專利名稱：導(dǎo)管清洗裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一般性地涉及醫(yī)療領(lǐng)域，并更具體地涉及導(dǎo)管裝置。
背景技術(shù)：
0001中心靜脈導(dǎo)管(cvc)對于醫(yī)療實(shí)踐是不可缺少的裝置，尤其是
對于在危重疾病病人、癌癥病人以及那些接收靜脈內(nèi)營養(yǎng)的病人之中的 醫(yī)療實(shí)踐。這些裝置允許快速注入不能經(jīng)由插入外周肢體靜脈內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn) 靜脈導(dǎo)管而被施用的濃縮藥品、流體或者血液產(chǎn)品。雖然這種導(dǎo)管提供 了必要的血管路徑，但是他們也使病人承擔(dān)可能威脅生命的重感染的危險(xiǎn)。
0002在美國每年有估計(jì)3百萬CVC被插入，在英國有200，000 (Little 和Palmer,護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)(Nursing Standard) 12:42-44， 1998)。在美 國，這種導(dǎo)管僅在ICU中保留在適當(dāng)位置達(dá)估計(jì)15，000,000個導(dǎo)管日(1 個導(dǎo)管在1位病人內(nèi)1天=1個導(dǎo)管日)(Mermel， Ann. Intern. Med. 132:39 1-402 (2000))。有關(guān)導(dǎo)管的血流感染是醫(yī)院獲得性菌血癥的最普遍原 因(Valls等.Clin. Infect. Dis. 24:387-395 (1997))。在美國，每年 發(fā)生80， 000-400， OOO例有關(guān)中心靜脈導(dǎo)管(CVC)的血流感染(CRBI)， 住院期被延長平均一周，并且2， 400-60， OOO位病人死亡(Mermel， Ann. In tern. Med. 132:391-402 (2000) ; Raad禾卩Darouiche， Curr. Opin.Crit. Care2:361-3651996; Arnow等，Clin. Infect. Dis. 16:778-784 (1993); CDC, National Nosocomial Infectionas Surveillance System (麗IS， 國家醫(yī)院感染監(jiān)視系統(tǒng))報(bào)告，數(shù)據(jù)摘自1998年六月公布的1986年十月-1998年四月的AM.. Infect. Control26:522-533, (1998); Digiovine等， Am. .T. Respir. Crit. Care Med. 160:976-981 (1999); Rello等.，Am. J. R espir. Crit. Care Med. 162:1027-1030 (2000); Soufir等，Infect. Control Hosp. Epidemiol. 20:396—401 (1999); Kluger和Maki， Abstract s of the 39th Interscience Conference on Antimicrobial Agents a nd Chemogher鄰y (關(guān)于抗菌劑和化學(xué)療法的第39次內(nèi)科會議的摘要)圣 弗朗西斯科，力口利福尼亞American Society for Microbiology (美 國社會微生物學(xué))，514 (1999))。在2000年，護(hù)理這些病人中CVC相關(guān)性 感染的年均消費(fèi)估計(jì)范圍從$2.96億到23億(Mermel， Ann. Inten. Med. 133: 395 (2000))。無針導(dǎo)管裝置的使用與增長的血流感染風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)(Keller man等，J. Pediatr. 129:711-717(1996); Do等，J. Infect. Dis. 179:442-448， (1999))。
0003與長期導(dǎo)管的使用(〉10日)有關(guān)聯(lián)的大多數(shù)有關(guān)導(dǎo)管的血流感 染(CRBI)源于導(dǎo)管轂(hub)的腔內(nèi)污染和隨后的群集。當(dāng)與病人皮膚、 氣管切開術(shù)分泌物、傷口、瘺口以及排泄物和類似的物質(zhì)接觸或者微生 物從操作導(dǎo)管的醫(yī)生或者護(hù)士轉(zhuǎn)移到轂表面上從而使微生物出現(xiàn)在轂外 表面時，轂可能會被污染(Cicco等，Lancet 2:1258-1260 (1989))。 大多數(shù)CRBI事件是由凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌(6Ysp力j^oc auretAs)、腸球菌各禾中(enterococci species)、月市炎克雷白桿菌
(A7eZ^j'e7Xs /v7e咖o/ is)、大腸桿菌(^ c/ eric/ j's ccJi)以及念珠菌 屬各禾中(Ca/7力'g^ species)弓l起(CDC. Guildelines for the preventi on of intravascular catheter-related infections (血管內(nèi)的有關(guān) 導(dǎo)管感染的預(yù)防方針).麗R 51:1-29, (2002))。
0004導(dǎo)管轂(導(dǎo)管和靜脈內(nèi)輸液管的接頭)己被視作具有MO日的留 置導(dǎo)管的病人的CRBI的主要來源(Sitges-Serra和Linares, Lancet 1: 668(1983);Sitgs-Serra等，Surgery 97:355-257(1985);Sitges-Serra
等，.TPEN 8:668-672(1984) ;Linares等，丄Clin. Microbiol. 21:357-36 0(1985) ;Forse等，Surgery 86:507-514(1979) ;Moro等'Infect. Contr ol Hops. Epidemiol. 15:253-264(1994) ;Llop等，Clin.Nutr. 20:527-53 4(2001) ;Bouza等，.T. Host). Infect. 54:279-287， (2003) ;Salzman和Ru bin, Nutrition 13:15S-17S(1997) ;Tan等，.T. Infect. Dis. 169:1393-13 97(1994))。在抽取血樣、給予藥物、流體或者腸外營養(yǎng)所需的操作過 程中，轂通常被污染。當(dāng)操作導(dǎo)管轂時，出現(xiàn)在轂外表面或者在轂外表面附近(瘺口、傷口、瘺管、皮膚、氣管切開、毯/衣服)的微生物通過
病人、護(hù)士或者醫(yī)生的手指被轉(zhuǎn)移到轂內(nèi)腔(De Cicco等，Lancet 2:125 8-1260(1989))。甚至IO-20%的每日穿透六次的便攜式側(cè)口也群集有病 原微生物(Brismar等，Clin. Nutr. 6:31—36 (1982))。0005當(dāng)前的轂設(shè)計(jì)主要被設(shè)計(jì)用于確保與靜脈內(nèi)輸液管緊密連接， 而沒有專門地設(shè)計(jì)以防止轂和腔內(nèi)導(dǎo)管的微生物群集。防止轂群集和由 此防止由轂介導(dǎo)的感染取決于避免在輸液管的連接/斷開過程中、直接注 射過程中以及抽血過程中的污染，以及在連接到輸液管時保護(hù)轂免受污 染。實(shí)驗(yàn)證據(jù)已表明，在未適當(dāng)?shù)叵镜妮炛杏幸獾妮灡砻婕?xì)菌污染引 起100%的內(nèi)部流體通路污染，并且轂蓋的消毒將防止多達(dá)99%的內(nèi)部流體 通路的潛在污染(Ardulno等，Am. J. Infect. Control 26:377-380(199 7))。與以前的配針系統(tǒng)相比，現(xiàn)在應(yīng)用的無針系統(tǒng)也可能導(dǎo)致感染風(fēng) 險(xiǎn)增加(Danzig等，JMA 273:1862-1864(1995) ;Kellerman等，,T. Pedia 1^129:711-717(1996))。這些系統(tǒng)通過它們的轂設(shè)計(jì)的特性而不同于 舊的含針系統(tǒng)。
0006因此，防止轂群集(hub colonization)將減少或者防止將微生 物引入到導(dǎo)管內(nèi)腔中。通過在使用之前仔細(xì)地清洗并準(zhǔn)備導(dǎo)管可以產(chǎn)生這 種防止。但是通常這種護(hù)理并不是最佳的，并且尤其在緊急情況下，導(dǎo)管 轂經(jīng)常被不適當(dāng)?shù)厍逑?Stotter等，皿11:159-162(1987); Sitges-Serra， Support Care Cancer 7:391—395(1999))。當(dāng)前使用的路 厄旋轉(zhuǎn)鎖連接器或者橡膠隔膜"便攜"系統(tǒng)都不具有抗微生物的性能并由 此需要嚴(yán)格的無菌操作。另外，適當(dāng)?shù)妮炞o(hù)理需要額外的培訓(xùn)并增加了已 經(jīng)緊張的健康護(hù)理專業(yè)人員所需的時間。
0007因此，存在對能夠有效地減少導(dǎo)管連接的微生物污染的技術(shù)和裝 置的需求。本發(fā)明滿足了這些需求并且也提供了有關(guān)的優(yōu)點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
0008發(fā)明提供了注射端口蓋，其包含具有從主體遠(yuǎn)端延伸到主體近端 的腔的主體；位于腔中以便在玻璃料和主體近端之間形成貯存室的可移動 玻璃料；設(shè)置為朝向主體遠(yuǎn)端驅(qū)動可移動玻璃料的偏壓構(gòu)件；以及位于腔中鄰近主體的遠(yuǎn)端的吸收構(gòu)件。0009本發(fā)明也提供了導(dǎo)管清洗裝置，其包含主體，主體包含從鄰近近 端的近開口延伸到遠(yuǎn)端的通道；在通道內(nèi)位于鄰近近端的可滲透密封構(gòu)件; 位于在遠(yuǎn)端和可滲透密封構(gòu)件之間的通道內(nèi)的吸收構(gòu)件；位于可滲透密封 構(gòu)件和吸收構(gòu)件之間的至少一個刷；位于在遠(yuǎn)端和刷之間的通道內(nèi)的路厄 連接器；以及形成在路厄連接器和可滲透密封構(gòu)件之間的通道內(nèi)的貯存室。0010發(fā)明附加地提供導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其包含主體，該主體包括 從近端延伸到遠(yuǎn)端的通道；在閉合位置和打開位置內(nèi)可操作的近端；主體 進(jìn)一步包含被配置為使近端從閉合位置變成打開位置的執(zhí)行部件；位于通 道內(nèi)鄰近近端的多個可分離吸收構(gòu)件；以及覆蓋主體外部的至少一部分的 不滲透流體的套。


0011本專利或者申請文件包含至少一幅彩色圖。在有所需求和支付 必要的費(fèi)用時，專利局將提供這個專利的復(fù)印件或者帶有彩色圖的專利 申請出版物。0012圖l展示了作為蓋設(shè)計(jì)的示例性導(dǎo)管清洗裝置。蓋由如圖l所示 的主體10和連接器/頂部20兩個部件組成。其它的部件包括移動玻璃料 30、開孔擦洗泡沫塑料或者海綿40、 O形密封圈50以及彈簧60。玻璃料30 形成在主體10的腔中的C:存室70。0013圖2展示了作為滲透設(shè)計(jì)的示例性導(dǎo)管清洗裝置。組成滲透設(shè)計(jì) 的端口的部件包括裝置主體IIO，該裝置主體110帶有內(nèi)藏的路厄螺紋以 附連到中心靜脈導(dǎo)管(CVC)和進(jìn)料管或者公路厄。其它的部件包括在附 連到CVC的公路厄中的底部塞120、活塞130、擦洗彈性開孔泡沫塑料140、 擦洗刷150以及密封泡沫塑料160。0014圖3展示了作為彈開設(shè)計(jì)的示例性導(dǎo)管清洗裝置。彈開蓋設(shè)計(jì)是 由三個部件，裝置主體210、流體套220以及擦洗/浸泡泡沫塑料230組成。 圖3也展示了分離的路厄觸發(fā)無針閥/端口/連接器240。圖示的位置是"閉 合"位置。0015圖4展示了圖示在"打開"位置的圖3所示的導(dǎo)管清洗裝置。0016圖5展示了示例性導(dǎo)管清洗裝置的剖視圖。0017圖6展示了示例性導(dǎo)管清洗裝置的側(cè)視圖。0018圖7展示了示例性導(dǎo)管清洗裝置的俯視圖。0019圖8展示了處于"打開"位置、帶有所示打開位置測量的示例性 導(dǎo)管清洗裝置。0020圖9展示了帶有公路厄直徑測量的示例性公路厄。0021圖10展示了進(jìn)入示例性導(dǎo)管清洗裝置的公路厄。0022圖ll展示了鎖定在示例性導(dǎo)管清洗裝置中的公路厄。0023圖12展示了插入并鎖定在示例性導(dǎo)管清洗裝置中的公路厄的俯 視圖。
具體實(shí)施方式
0024本發(fā)明提供了有效地減少導(dǎo)管端口入口的微生物污染的導(dǎo)管清 洗裝置。本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置減小了經(jīng)由導(dǎo)管端口入口將感染引入到 病人內(nèi)的可能性。本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置通過將端口進(jìn)口浸泡在抗微生 物溶液中來持續(xù)地清洗端口進(jìn)口從而減少導(dǎo)管端口入口的微生物污染。 導(dǎo)管清洗裝置也包括用作擦洗導(dǎo)管連接和施加抗微生物溶液的擦洗表 面。因此，導(dǎo)管端口被浸泡在保持部件無菌和清潔的抗微生物溶液中。0025如在此所披露的，已開發(fā)出一種裝置，該裝置被設(shè)計(jì)用于與無 針靜脈內(nèi)系統(tǒng)一起使用從而不管使用何種技術(shù)連接導(dǎo)管或者即使缺少導(dǎo) 管護(hù)理均能確保導(dǎo)管轂始終是消毒的。這個裝置也降低了轂污染、導(dǎo)管 內(nèi)腔微生物群集以及由此降低了CRBI風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生率。這個抗微生物屏障 有效地防止了腔內(nèi)導(dǎo)管污染。針可以在插入導(dǎo)管之前進(jìn)入3%碘化醇腔室 中的先前轂?zāi)Ｐ陀行У胤乐乖隗w外和體內(nèi)兩者中的腔內(nèi)導(dǎo)管微生物群集(Segura等，丄Clin. Microbiol, 27:2656-2659(1989) ; Segura等，L Clin. Microbiol. 28:2551-2554(1990) ;Segura等，Ann. Surg. 223:363—3 69 (1996))。0026基于八項(xiàng)研究的統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果和若干更多的近期調(diào)査，結(jié)果 表明對于防止細(xì)菌群集和CRBI，用洗必太(0. 5%或10%的葡萄糖酸洗必 太醇溶液或者O. 5%或2%的葡萄糖酸洗必太水溶液)準(zhǔn)備皮膚比10%的聚維酮碘更有效(Chaiyakunapruk等，Ann. Intern. Med, 136:792—801 (2001);Maki等，Crit. Care Med. 28:A42 (2000) ;Garland等'Pediatrics 107: 1431-1436(2001) ;Casey等，J. Hosp. Infect. 54:288—293(2003))，當(dāng)前 護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)包括用洗必太消毒導(dǎo)管轂(Northwestern Memorial Hospital (NMH) nursing protocol; Inoue等，.JPEN 16:581-585(1992); Bouza等，.T. Hosp. Infect. 54:279-287 (2003))。0027本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置旨在減少存留在無針注射端口入口區(qū)域 的表面上的細(xì)菌群集。當(dāng)將配合的路厄配件插入端口中時，帶有中心靜 脈導(dǎo)管(CVC)的病人每周必須清洗入端口高達(dá)42次。每次進(jìn)行這個操作時都有微小的可能性將細(xì)菌引入到病人的靜脈系統(tǒng)中。端口入口區(qū)域的 不適當(dāng)清洗會使得細(xì)菌進(jìn)入端口 。本發(fā)明通過將無針端口持續(xù)地浸泡在 例如異丙醇(IPA)和洗必太(CHG)混合液的抗微生物溶液中從而減少 意外插入所帶來的細(xì)菌。已證明這種溶液在對抗細(xì)菌和其它微生物方面 非常有效。0028當(dāng)前醫(yī)院通常使用三Chlorapr印TM —步擦拭簡單地擦拭端口區(qū) 域的做法。這些擦拭不容易被用于小物體并且在確定減少細(xì)菌數(shù)的效果 時關(guān)于誰和怎樣清洗端口是非常主觀的。不適當(dāng)?shù)?、快速的或者隨便的 清洗過程將引起更大可能的細(xì)菌進(jìn)入。0029如在此使用的，"血流感染"是指對例如細(xì)菌或者真菌微生物 的微生物呈陽性的血液培養(yǎng)物。0030如在此使用的，"有關(guān)導(dǎo)管的血流感染"或者"CRBI"是指在 帶有中心靜脈導(dǎo)管(CVC)的病人內(nèi)發(fā)生血流感染，其中在該病人內(nèi)的另 一個的感染源不是傷口、泌尿、呼吸或者腹內(nèi)來源。0031如在此使用的，"導(dǎo)管腔內(nèi)群集"是指在沒有陽性血液培養(yǎng)物 或者膿毒病灶的情況下，在導(dǎo)管內(nèi)壁上出現(xiàn)能夠培養(yǎng)生長的可存活微生 物例如細(xì)菌或者酵母菌的。0032如在此使用的，"導(dǎo)管轂"是指在靜脈內(nèi)導(dǎo)管和靜脈內(nèi)輸液管 (intravenous tubing)或者其它的連接裝置之間的接頭。0033在一個實(shí)施例中，本發(fā)明提供是蓋設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置。導(dǎo)管 清洗裝置的蓋設(shè)計(jì)被擰入到無針注射端口的標(biāo)準(zhǔn)的路厄配件上。0034如圖1所示，是蓋設(shè)計(jì)的示例性導(dǎo)管清洗裝置含有主體10和連接 器/頂部20?？梢詫⒅黧w10和連接器/頂部20超聲波焊接或者粘接在一起，例如，在所有其他的部件被安裝之后的最后組裝期間內(nèi)。是蓋設(shè)計(jì)的導(dǎo) 管清洗裝置的其他部件包括用于緩慢轉(zhuǎn)移清洗溶液的移動玻璃料30、用 于清洗端口螺紋的如擦洗泡沫塑料或者海綿40的開孔擦洗表面、用于將 溶液密封于其貯存室的O形圈50以及當(dāng)裝置未安裝在端口上時向遠(yuǎn)側(cè)推 動玻璃料30的彈簧60。貯存室70用于容納如IPA和CHG抗微生物清洗溶液 的抗微生物溶液。裝置通過將CVC無針端口擰到路厄配件上并將移動玻璃 料30向上推入貯存室70內(nèi)來清洗CVC無針端口 。在貯存室的增壓促使溶液 經(jīng)過玻璃料30并進(jìn)入泡沫塑料40，這依次地將端口開口浸泡在抗微生物 溶液中并具有對路厄頂部、注射端口活塞以及螺紋的擦洗作用。當(dāng)公路 厄?qū)⒈桓竭B到導(dǎo)管時，這個裝置被移除，但是通過在連接器/頂部20和端 口之間的可選擇帶可以將這個裝置系于CVC端口。在裝置移除的過程中彈 簧60把玻璃料30推出去，產(chǎn)生將溶液抽回到貯存室70內(nèi)的微小的真空。 當(dāng)蓋未被安裝在路厄配件上時該真空限制了溶液蒸發(fā)的量。但當(dāng)蓋隨后 被重新附連到路厄上時，玻璃料30被再次推入貯存室70內(nèi)并且溶液被推 動到玻璃料30和泡沫塑料40內(nèi)，從而將無針端口重新浸泡在抗微生物溶 液中。由于玻璃料30被向前推入貯存室70內(nèi)，裝置可以可選擇地含有用 于觀察視覺指示器的窗口，其中可以經(jīng)由在主體10側(cè)面上的清除或透明 段(clear section)觀測到可以是彩色的以便有利于觀測的0形圈50， 從而指示抗微生物溶液的容量很少并且應(yīng)該安裝新的蓋。玻璃料30和擦 洗泡沫塑料40以及在抗微生物清洗溶液上的正壓力持續(xù)地浸泡端口入 口。當(dāng)未附連到導(dǎo)管端口時來自貯存室的負(fù)壓力限制清洗溶液的蒸發(fā)。0035在一個實(shí)施例中，發(fā)明提供了導(dǎo)管清洗裝置，其包含具有腔 的主體；置于腔中的可移動玻璃料，由此玻璃料被放置成在腔中形成貯 存室；置于貯存室內(nèi)的彈簧；置于玻璃料和腔壁之間的O形圈；以及置于 腔中近于玻璃料并遠(yuǎn)于貯存室的擦洗泡沫塑料。導(dǎo)管清洗裝置可以進(jìn)一 步包括窗口，該窗口被放置成指示腔內(nèi)玻璃料的位置。導(dǎo)管清洗裝置可 以進(jìn)一步包含分布于貯存室的抗微生物溶液。0036在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明提供注射端口蓋，其包括具有從主體遠(yuǎn)端延伸到主體近端的腔的主體；位于腔中以便在玻璃料和主體近端 之間形成貯存室的可移動玻璃料；設(shè)置為朝向主體遠(yuǎn)端驅(qū)動可移動玻璃 料的偏壓構(gòu)件；以及位于腔中鄰近主體遠(yuǎn)端的吸收構(gòu)件。在這種注射端 口蓋中，玻璃料可以由多孔材料組成。0037在本發(fā)明的注射端口蓋中，偏壓構(gòu)件可以包含能夠位于貯存室 內(nèi)的彈簧，例如，螺旋彈簧。本發(fā)明的注射端口蓋可以含有包含海綿的 吸收構(gòu)件。0038在本發(fā)明的注射端口蓋的一個實(shí)施例中，玻璃料可被配置為提 供在lt存室和吸收構(gòu)件之間的流體通路。當(dāng)玻璃料朝向主體近端抵靠偏 壓構(gòu)件移動時，可以迫使在注射端口蓋的貯存室中的流體經(jīng)由玻璃料到 達(dá)吸收構(gòu)件。通常，本發(fā)明的注射端口蓋的腔具有大體圓柱形狀。0039在本發(fā)明的注射端口蓋中，吸收構(gòu)件可以位于鄰近主體遠(yuǎn)端的 沿腔圓周的至少一部分。注射端口蓋的主體可以進(jìn)一步包含被放置成指 示玻璃料的位置或者指示在貯存室中的流體液面的窗口。0040在注射端口蓋中，腔可以包含在主體近端處的閉合端和在主體 遠(yuǎn)端處的開口。在這種注射端口蓋中，貯存室可以位于玻璃料頂面和腔 的閉合端之間。通常，注射端口蓋的腔的開口被成尺寸為裝納導(dǎo)管。在 具體實(shí)施例中，腔的開口可以進(jìn)一步包含鄰近主體遠(yuǎn)端的螺紋，例如， 其中螺紋被配置為裝納無針注射端口的路厄配件。0041在本發(fā)明的注射端口蓋中，蓋可以進(jìn)一步包含位于玻璃料側(cè)面 和腔的內(nèi)表面之間的密封部件。例如，密封部件可以包含環(huán)繞玻璃料側(cè) 面的彈性體O形圈。本發(fā)明的注射端口蓋可以進(jìn)一步包含位于貯存室內(nèi)的 抗微生物溶液。0042在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明提供具有滲透設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置。 導(dǎo)管清洗裝置的滲透設(shè)計(jì)用合而為一的設(shè)計(jì)(all in one design)取代 當(dāng)前無針注射端口。這個裝置具有包含在該設(shè)計(jì)中的無針注射端口系統(tǒng)。0043具有滲透設(shè)計(jì)的示例性導(dǎo)管清洗裝置具有組成端口的部件，其 包括帶有內(nèi)藏的以附連到中心靜脈導(dǎo)管(CVC)和進(jìn)料管或者公路厄的路 厄螺紋的裝置主體IIO (見圖2)。其他的部件包括在CVC的公路厄中的底 部塞120和被壓縮以允許流體流動的活塞130。裝置的新部件是擦洗表面/彈性開孔泡沫塑料140、輔助清洗引入的路厄以及更換擦拭表面140的擦 洗刷150以及保存溶液并防止蒸發(fā)的密封泡沫塑料160。密封泡沫塑料160 應(yīng)該保持濕潤且抗微生物。貯存室170含有抗微生物溶液。0044具有滲透設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置取代CVC的標(biāo)準(zhǔn)無針端口以便在活 塞130的頂部的到導(dǎo)管的進(jìn)口持續(xù)地浸泡在如IPA/CHG溶液的抗微生物溶 液中。當(dāng)需要公路厄連接器時，公路厄被推動通過密封泡沫塑料160、刷 150以及擦洗泡沫塑料140并被擰在母路厄配件上。將擦洗泡沫塑料140、 密封泡沫塑料160以及刷150推向徑向側(cè)壁，并且抗微生物溶液被置于貯 存室170中。當(dāng)公路厄被移除時，擦洗泡沫塑料140重新留在它的位置并 且覆蓋端口開口并使其浸泡在如IPA/CHG溶液的抗微生物溶液中。刷150 和密封泡沫塑料160也重新留在它們的初始位置以阻擋微生物?？刮⑸?溶液再滲透刷150、擦洗泡沫塑料140以及密封泡沫塑料160，清洗他們并 使其具有抗微生物表面。裝置的擦洗泡沫塑料140、密封泡沫塑料160以 及刷150保護(hù)導(dǎo)管入口免受微生物侵襲。0045在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明提供導(dǎo)管清洗裝置，其包含具有 腔的主體；置于腔中的塞；放置在近于腔中塞的活塞；近于活塞的擦洗 泡沫塑料；近于擦洗泡沫塑料的刷；近于刷的密封件；以及在腔中鄰近 擦洗泡沫塑料的貯存室，由此插入公路厄允許流體滲透通過擦洗泡沫塑 料、刷和密封件并被置于貯存室內(nèi)。導(dǎo)管清洗裝置可以進(jìn)一步包括分布 在擦洗泡沫塑料和刷中的抗微生物溶液。0046在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明提供導(dǎo)管清洗裝置，其包含主體，主 體包含從鄰近近端的近開口延伸到遠(yuǎn)端的通道；位于鄰近通道內(nèi)的近端的 可滲透密封構(gòu)件；位于在遠(yuǎn)端和可滲透密封構(gòu)件之間的通道內(nèi)的吸收構(gòu)件； 位于可滲透密封構(gòu)件和吸收構(gòu)件之間的至少一個刷；位于遠(yuǎn)端和刷之間的 通道內(nèi)的路厄連接器；以及形成在路厄連接器和可滲透密封構(gòu)件之間的通 道內(nèi)的忙存室。在這種導(dǎo)管清洗裝置中，路厄連接器可以是母路厄連接器。 導(dǎo)管清洗裝置的可滲透密封構(gòu)件可以包含吸收性泡沫塑料。0047在本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置中，可滲透密封裝置可以被配置為在 第一位置和第二位置內(nèi)操作，其中第一位置是當(dāng)將路厄配件插入近開口 時，第二位置是當(dāng)沒有路厄配件插入近開口時。例如，當(dāng)在第一位置內(nèi)操作時可滲透密封構(gòu)件可被徑向壓縮?？蓾B透密封裝置可以被配置為在 第二位置內(nèi)操作時減少在通道內(nèi)的流體蒸發(fā)。0048在本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置中，吸收構(gòu)件可以包括具有與通道的 主軸線大體同軸的主軸線的中心開口。沿吸收構(gòu)件的中心開口的吸收構(gòu) 件的內(nèi)表面可被配置為接觸鄰近路厄連接器定位的路厄配件。在另一個 實(shí)施例中，吸收構(gòu)件的底部可以位于鄰近路厄連接器頂部處。0049本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置的吸收構(gòu)件能夠至少部分地浸漬有抗微 生物溶液。導(dǎo)管清洗裝置的吸收構(gòu)件可被配置為當(dāng)路厄配件被附連到路 厄連接器時被徑向壓縮以便抗微生物溶液的一部分從吸收構(gòu)件移到貯存 室?？刮⑸锶芤涸谫A存室中的部分可以位于鄰近路厄配件和路厄連接 器之間的界面處。0050導(dǎo)管清洗裝置可以進(jìn)一步包含位于通道內(nèi)并從路厄連接器延伸 通過主體遠(yuǎn)端的的活塞。在導(dǎo)管洗裝置中，可滲透密封構(gòu)件可以包含泡 沫塑料。吸收構(gòu)件可以包含開孔泡沫塑料。0051在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明提供具有彈開設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置。 導(dǎo)管清洗裝置的彈開設(shè)計(jì)將新設(shè)計(jì)的蓋粘結(jié)到當(dāng)前提出的路厄觸發(fā)無針 注射端口/連接器。這個新的組合單元被用于代替當(dāng)前CVC導(dǎo)管上的平的 注射端口 。0052如圖3所示，圖示在"閉合"位置的具有彈開蓋設(shè)計(jì)的示例性導(dǎo) 管清洗裝置具有裝置主體210、流體套220以及擦洗表面/浸泡泡沫塑料 230。主體裝置210含有可被壓縮以便裝置主體210處于"打開"位置(圖 示在圖4)的凸起側(cè)。在這個設(shè)計(jì)中唯一的其他部件是可從市場上獲得的 路厄觸發(fā)無針閥/端口/連接器240。浸泡泡沫塑料230具有限制滲透泡沫 塑料的清洗溶液的蒸發(fā)的隔膜。近似于半個圓柱的浸泡泡沫塑料230的兩 個件被粘結(jié)到裝置主體210，使得隔膜側(cè)面向外或者向外。這個組裝部件 隨后被粘結(jié)和密封到從市場上可獲得的無針閥，這樣泡沬部件接觸無針 閥開口。這種接近將允許擦洗泡沫塑料230在蓋/裝置開啟和閉合時擦洗 閥開口。而且，與閥開口的恒定接觸將允許持續(xù)浸泡在例如IPA和CHG溶 液的抗微生物溶液中。下一步是將流體套220沿基部粘結(jié)到裝置主體210 的外表面從而防止抗微生物溶液的泄漏并沿在主體上的框架粘結(jié)從而確保套的適當(dāng)放置?？梢詫⒘黧w套220和裝置主體210超聲波焊接或者粘著 地接合在一起。這個套用作協(xié)助容納抗微生物溶液、在路厄口移除時關(guān) 閉蓋端以及當(dāng)路厄口被安裝時阻擋碎屑進(jìn)入部件的第二外殼。最后將抗 微生物溶液添加到隔膜內(nèi)的擦洗泡沫塑料230。0053這個最終的組裝部件隨后被用于代替CVC的標(biāo)準(zhǔn)的無針端口以便 通過無針閥/端口 /連接器240的頂部到導(dǎo)管的進(jìn)口持續(xù)地浸泡在抗微生 物溶液中。當(dāng)需要將路厄連接到無針端口時，在凸起側(cè)擠壓裝置，這使 得浸泡泡沫塑料擦洗件230裂開并顯露處于已清洗狀態(tài)的母路厄配件(見 圖4)。插入公路厄并釋放側(cè)面，將連接封于防護(hù)環(huán)境中。在公路厄已經(jīng) 接近無針閥時，公路厄被擰出并移除，并且泡沫塑料在無針閥開口上被 壓縮在一起，重新將無針閥浸泡在抗微生物溶液中直至需要進(jìn)行下一次 接近。這個閉合的位置也保護(hù)閥開口免受外部源的直接污染。泡沫塑料 230保護(hù)進(jìn)口免受微生物侵襲。裝置主體是牢固的塑料，并且當(dāng)擠壓裝置 的側(cè)面時，塑料變形，促使裝置的兩個半部打開并允許接近路厄閥。流 體套由優(yōu)質(zhì)彈性材料制成，彈性材料通過從塑料裝置主體施加在其上的 力隨著塑料裝置主體變形而伸展打開。0054圖5圖示了示例性導(dǎo)管清洗裝置。這種示例性導(dǎo)管清洗裝置在此 也稱作"蓋"或者"AB蓋"。如圖6-12所示并實(shí)例II所闡述，提出示例 性導(dǎo)管清洗裝置。0055在又一個實(shí)施例中，本發(fā)明提出導(dǎo)管清洗裝置，其包含具有 腔和可壓縮位置的主體；置于腔中的擦洗泡沫塑料；其中擦洗泡沫塑料 具有從腔面向外的流體不能滲透的側(cè)面；以及置于腔中的無針端口。這 種導(dǎo)管清洗裝置可以進(jìn)一步包含分布于擦洗泡沫塑料內(nèi)的抗微生物溶 液。0056在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明提出導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其包含 從近端延伸到遠(yuǎn)端的通道的主體；在閉合位置和打開位置內(nèi)可操作的近端； 主體進(jìn)一步包含配置成使近端從閉合位置變到打開位置的執(zhí)行部件；位于 鄰近近端的通道內(nèi)的多個可分離的吸收構(gòu)件；以及覆蓋主體外部的至少一 部分的不能滲透流體的套。在這種導(dǎo)管清洗注射端口蓋中，吸收構(gòu)件可以 浸漬有抗微生物溶液。當(dāng)近端在閉合位置內(nèi)操作時吸收構(gòu)件能夠形成大體閉合的表面。當(dāng)近端在打開位置操作時吸收構(gòu)件可以彼此在空間上分離。0057在本發(fā)明的導(dǎo)管清洗注射端口蓋中，近端可配置為當(dāng)近端在打 開位置內(nèi)操作時裝納路厄配件。 一個或者多于一個的吸收構(gòu)件可被配置 為接觸被插入近端內(nèi)的路厄配件的外部。在本發(fā)明的導(dǎo)管清洗注射端口 蓋中，多個可分離的吸收構(gòu)件可以包括兩個大體半圓柱海綿，其中當(dāng)近 端在閉合位置內(nèi)操作時海綿彼此鄰近而當(dāng)近端在打開位置內(nèi)操作時海綿 彼此分離。0058本發(fā)明的導(dǎo)管清洗注射端口蓋的主體可以由可變形材料構(gòu)成。 本發(fā)明的導(dǎo)管清洗注射端口蓋的執(zhí)行部件可以包含從通道的主軸線徑向 地向外突出的至少一個可壓縮部分。例如，當(dāng)所述至少一個可壓縮部分 被壓縮時，近端處于打開位置；當(dāng)至少一個可壓縮部分未被壓縮時，近 端處于閉合位置。導(dǎo)管清洗注射端口的遠(yuǎn)端可以粘結(jié)到無針閥。例如， 當(dāng)遠(yuǎn)端粘結(jié)到無針閥時吸收構(gòu)件的底表面鄰近無針閥的開口。0059本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置可以包括清洗和消毒導(dǎo)管端口入口的抗 微生物溶液。在一個實(shí)施例中，抗微生物溶液是異丙醇和洗必太的混合 物或者洗必太水溶液。例如，抗微生物溶液可以包含大約0.05%到大約1 0%的葡萄糖酸洗必太(CHG)，特別地，大約0.05%到大約4%，例如，大 約0. 1%、大約0. 2%、大約0. 5%、大約1%、大約2%、大約3%、大約4%、 大約5%、大約6%、大約7%、大約8%、大約9%或者大約10%。特別有用 的抗微生物溶液是在70%的異丙醇中的大約2%的洗必太。也可以使用其 他適合的醇或者醇混合物。醇通常從大約50%到大約80%的范圍，特別地， 大約70%或者75%的醇?？蛇x擇地，葡萄糖酸洗必太的水溶液(CHG的范 圍在大約0. 5%到大約2%)也可用作抗微生物溶液。其他的適合的抗微生 物溶液包括碘和它的衍生物，例如，碘化醇，例如，3%的碘化醇，和聚 維酮碘，例如，10%的溶液，或者具有抗微生物活性的其它適合的濃度。 其他的適合的抗微生物溶液包括燒傷寧(silver sulfadiazine)或者其 他的防腐劑。認(rèn)識到，也可以使用各種抗微生物劑的混合物。本領(lǐng)域的 技術(shù)人員熟知這些和其他的抗微生物溶液(Segura等,.T. Clin. Microbio L27:2656-2659(1989) ;Segura等，.T. Clin. Microbiol. 28:2551-2554(1 990); Segura等，Ann. Surg. 223:363-369 1996) ; (CHaiyakunapruk等，4nn. Intern. Med. 136:792-801(2002) ;Maki等，Crit.Care Med. 28:A42(2 OOO);Garland等，Pediatrics 107:1431-1436 (2001) ; Casey等，J. Ho sp.Infect. 54:288-293(2003))，Inoue等，JPEN 16:581-585(1992);Bon za等，.T. Hosp. Infect. 54:279—287 (2003))。0060雖然上面闡述的并在圖l-4中圖示的本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置展示 了具體實(shí)施例，但是本領(lǐng)域的技術(shù)人員清楚，只要導(dǎo)管端口連接件被浸 泡在抗微生物溶液中并減少導(dǎo)管端口入口的微生物污染，則可以對裝置 進(jìn)行修改。本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠很容易地確定本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置的 適當(dāng)修改。0061對于任何本發(fā)明導(dǎo)管清洗裝置都可以進(jìn)行各種修改從而有利于 抗微生物溶液補(bǔ)充或者分布到裝置內(nèi)適當(dāng)?shù)膱鏊?。例如，為了滲透或者 覆蓋玻璃料、泡沫塑料或者裝置的表面，閥系統(tǒng)可以被添加以便將新鮮 的抗微生物溶液引入到裝置中。可選擇地，閥可以具有小孔或者光圈(例 如，照相機(jī)中所見的)以密封住閥頂部并在開放時清洗閥。另外，壓力 活塞可用于促使流體轉(zhuǎn)移從而有利于抗微生物溶液分布到裝置內(nèi)所需場 所。另外，可以包括螺釘機(jī)構(gòu)或者扳手系統(tǒng)來產(chǎn)生壓力從而有利于抗微 生物溶液的移動。這可以用來增加本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置(特別是蓋設(shè) 計(jì)裝置中)的流體容量。在本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置上也可以包括出口以 幫助將流體從貯存室轉(zhuǎn)移到將與抗微生物溶液接觸的材料，例如，擦拭 蓋設(shè)計(jì)的螺紋的泡沫塑料或者滲透設(shè)計(jì)的泡沫塑料和刷。另外，導(dǎo)管清 洗裝置可以包括附加的抗微生物溶液貯存室以用于補(bǔ)充能夠清洗導(dǎo)管連 接件的溶液。例如，貯存室可以含有允許抗微生物溶液灌輸?shù)窖b置中的 密封件或者閥(例如，通過將裝置保持在特殊位置)，或者可以通過擠 壓可壓縮的貯存室來灌輸溶液。這種貯存室也可以與上面闡述的修改結(jié) 合從而有利于抗微生物溶液在導(dǎo)管清洗裝置中的補(bǔ)充或者分布。0062本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置的附加修改可以包括繞無針端口形成以 防止流體的附加損失的泡沫塑料。例如，在裝置中的泡沫塑料可以具有 伸展到路厄螺紋端部更靠近路厄主體的圓柱主體的類似手指的凸出。在 一個區(qū)域上手指件可被輕微地按壓以捕獲在裝置中的任何流性流體并幫 助將其泡在泡沫塑料的主體中。如果裝置在顛倒時被觸發(fā)，這可以很大程度地有助于流體損失。另外，由泡沫塑料或者海綿制成的擦洗表面可 被設(shè)計(jì)為較深地陷入到裝置中以幫助吸取抗微生物溶液。另外，著色可 以結(jié)合到擦洗表面或者泡沫塑料或者裝置的其他組件以幫助將連接路厄 置于裝置中的適當(dāng)位置。進(jìn)一步，泡沫塑料可以結(jié)合反映抗微生物溶液 的蒸發(fā)(例如，醇的蒸發(fā))的顏色變化，這可被用于便利地指示需要使 用新的裝置。另外，修改可以并入到適合于特殊裝置的專門裝置。0063對于具有蓋設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置，該裝置可以包括可用于限制 貯存室的過緊和過增壓的螺紋玻璃料。進(jìn)一步，可以省略蓋設(shè)計(jì)的擦洗 表面/泡沫塑料以便不清洗路厄配件的螺紋。在這種情況，提供密封件以 取代泡沫塑料從而將抗微生物溶液保存在裝置中。取而代之，在沒有泡 沫塑料的擦洗作用的情況下裝置提供抗微生物溶液以浸泡導(dǎo)管連接件。0064對于具有滲透設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置，可以包括塑料蓋以覆蓋開 口從而防止蒸發(fā)和微生物侵襲。具有滲透設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置也可以包 括放置在貯存室內(nèi)以確保擦洗泡沫塑料的吸取作用和完全浸透的泡沫塑 料或者海綿。另外，依靠刷密封和清洗端口進(jìn)口，可以選擇性地省略擦 洗泡沫塑料。0065對于具有彈開設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置，在彈開裝置側(cè)面的彩色標(biāo) 志可用于指示在何處推動來觸發(fā)/打開蓋。0066本發(fā)明附加地提供為適合于清洗存在的無針導(dǎo)管組件的擦拭蓋 的導(dǎo)管清洗裝置。這種擦拭蓋是帶有近似路厄系統(tǒng)尺寸的泡沫塑料插入 物的密封蓋。與本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置一樣，泡沫塑料可以浸透有抗微 生物溶液從而清洗無針端口的端部。這個設(shè)計(jì)允許用抗微生物溶液對端 口入口區(qū)域進(jìn)行良好覆蓋。根據(jù)需要，可以在每次使用后處理掉或去除 裝置。這種裝置便利地替代了如當(dāng)前健康護(hù)理職業(yè)者所執(zhí)行的導(dǎo)管端口 的物理擦拭并消除了健康護(hù)理者之間使用當(dāng)前操作的差異性。在這種設(shè) 計(jì)中，開口端可被蓋覆蓋以防止抗微生物溶液在使用之前蒸發(fā)。0067本發(fā)明也提供了導(dǎo)管清洗裝置，其包含具有腔的主體，主體 具有閉合端和開口端；置于腔中的擦洗泡沫塑料以及分布在擦洗泡沫塑 料中的抗微生物溶液。0068本發(fā)明進(jìn)一步提供通過將導(dǎo)管清洗注射端口蓋粘結(jié)到路厄觸發(fā)無針閥的開口上來適配路厄觸發(fā)無針閥的方法。在本發(fā)明的具體實(shí)施例中， 導(dǎo)管清洗注射蓋可以包含包含從近端延伸到遠(yuǎn)端的通道的主體；在閉合 位置和打開位置內(nèi)可操作的近端；主體迸一步包含配置為使近端從閉合位 置變到打開位置的執(zhí)行部件；位于通道內(nèi)鄰近近端的多個可分離的吸收構(gòu) 件；以及覆蓋主體外部的至少一部分的不能滲透流體的套。0069本發(fā)明附加地提供通過使用本發(fā)明的導(dǎo)管清洗裝置來抑制在個體中的微生物感染的方法。該方法對于抑制帶有非病毒、非原生動物、 非霉菌人體感染性生物體的個體的感染是有用的。因此，該方法通過降低帶有革蘭氏陽性、革蘭氏陰性或者例如酵母菌的非霉菌真菌的感染的 可能性用于抑制或者防止在導(dǎo)管部位的感染。0070認(rèn)識到，也提供在此提供的本發(fā)明的限定內(nèi)的沒有實(shí)質(zhì)地影響 這個發(fā)明的各個實(shí)施例作用的修改。因此，下面的實(shí)例旨在說明而不作 為本發(fā)明的限制。實(shí)施例I減少導(dǎo)管端口入口的微生物污染的導(dǎo)管清洗裝置的測試0071這個實(shí)例闡述了測試導(dǎo)管清洗裝置的效果。0072CVC無針端口的導(dǎo)管蓋外部涂抹有各種量的微生物培養(yǎng)物。特別 地，有代表性的微生物選自革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和真菌。被測 試的微生物培養(yǎng)物是金黃色葡萄球菌、肺炎克雷白桿菌、大腸桿菌、例 如白色念珠菌(C朋心血a"ica/7s)的念珠菌各種?？梢灶愃频販y試其 他的微生物，例如，表皮葡萄球菌(5Yap力Wococcws e/u'Gfera io^s)、植 物克雷白桿菌(WeZ^j'e^a p7朋Wcoh )、綠膿桿菌(尸sewc/cM7o/ as aer^7'770M)等。可以類似地測試這些和其他的人體感染性微生物。0073測試包含在導(dǎo)管蓋的外部(公路厄?qū)⑼ㄟ^的部分)涂抹2000cfu(集落生成單位，colony forming unit)的細(xì)菌或者真菌。也可以測試 其他的微生物培養(yǎng)物。通過將公路厄連接到含在裝置(例如，具有滲透 設(shè)計(jì)的導(dǎo)管清洗裝置)中的母部，消過毒的輸液管被連接到裝置。隨后 灌輸生理鹽水并且流出液被鋪板并培養(yǎng)以檢測和量化微生物生長。0074通過將細(xì)菌或者真菌涂抹在將與特殊裝置一起使用的導(dǎo)管連接的外部，對本發(fā)明的其他裝置執(zhí)行類似的實(shí)驗(yàn)。隨后連接導(dǎo)管并灌注和 收集生理鹽水。流出液被培養(yǎng)以檢測和量化微生物生長。實(shí)施例II 導(dǎo)管清洗裝置的產(chǎn)生0075這個示例闡述了示例性導(dǎo)管清洗裝置的產(chǎn)生。這種裝置也稱作 "蓋"或者"AB蓋"。0076導(dǎo)管清洗裝置或者蓋被設(shè)計(jì)用于通過將無針路厄閥封閉在清潔 溶液中來保持無針路厄閥清潔。蓋附連到能夠被擠壓露出以便連接公路 厄鎖的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的無針路厄閥。AB蓋具有三個主要的組件，內(nèi)殼(白色 件；見圖7俯視圖)，外隔膜套(模糊的光亮外部覆蓋物；見圖7俯視圖) 以及泡沫塑料刷(黃色內(nèi)部；見圖7俯視圖)。0077AB蓋被膠粘在標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品無針路厄閥上，例如，InVision-Plus 無針路厄閥(RyMed Technologies, Inc. ; Franklin TN)。可以使用適 合于導(dǎo)管清洗裝置的任何種類的無針路厄閥，包括任何其他制造商的無 針路厄閥。泡沫塑料刷鄰接無針路厄的入口 (見圖5)。0078基于典型的螺紋公路厄鎖和開的AB蓋的測量，路厄很容易地進(jìn) 入裝置中并達(dá)到無針路厄閥的塞(見圖6-12)。進(jìn)一步，圖8展示了當(dāng)路 厄打開時能夠很容易地看到無針注射閥的綠色塞同時橫向放置的AB蓋泡 沫塑料刷不在干擾公路厄附連的位置。圖10、 11和12詳細(xì)展示了附連到 無針注射端口的公路厄，并呈現(xiàn)了一旦AB蓋被釋放，AB蓋封閉公路厄直 到通過移除公路厄逆向處理。0079這個申請全篇參考了各種出版物。為了更全面地闡述本領(lǐng)域的 狀況，因此在這個申請中并入這些出版物的公開的全文作參考。雖然參 考上面提供的實(shí)例闡述該發(fā)明，但是應(yīng)該認(rèn)識到在不偏離該發(fā)明的原理 的情況下可以進(jìn)行各種修改。
權(quán)利要求
1.注射端口蓋，其包括具有從主體遠(yuǎn)端延伸到主體近端的腔的主體；可移動玻璃料，其位于所述腔中以便在所述玻璃料和所述主體近端之間形成貯存室；設(shè)置為促使所述可移動玻璃料朝向所述主體遠(yuǎn)端的偏壓構(gòu)件；以及位于所述腔中鄰近所述主體遠(yuǎn)端的吸收構(gòu)件。
2. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述玻璃料由多孔材料 組成。
3. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述偏壓構(gòu)件包含彈簧。
4. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述偏壓構(gòu)件包含螺旋彈簧。
5. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述偏壓構(gòu)件包含位于 所述貯存室內(nèi)的螺旋彈簧。
6. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述吸收構(gòu)件包含海綿。
7. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述玻璃料被配置為提 供在所述貯存室和所述吸收構(gòu)件之間的流體通路。
8. 如權(quán)利要求7所述的注射端口蓋，其中，當(dāng)所述玻璃料朝向所述 主體近端抵靠所述偏壓構(gòu)件移動時，在所述貯存室中的流體被驅(qū)動通過所 述玻璃料到達(dá)所述吸收構(gòu)件。
9. 如權(quán)利要求1所述的注射端口蓋，其中，所述腔具有大體圓柱形狀。
10. 如權(quán)利要求9所述的注射端口蓋，其中，所述吸收構(gòu)件位于沿所 述腔的圓周的至少一部分鄰近所述主體遠(yuǎn)端處。
11. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述主體進(jìn)一步包含被 定位成指示所述玻璃料位置的窗口 。
12. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述腔包含在所述主體近端處的閉合端和在所述主體遠(yuǎn)端處的開口。
13. 如權(quán)利要求12所述的注射端口蓋，其中，所述貯存室位于所述 玻璃料的頂表面和所述腔的所述閉合端之間。
14. 如權(quán)利要求12所述的注射端口蓋，其中，設(shè)置所述腔的所述開 口的尺寸為裝納導(dǎo)管。
15. 如權(quán)利要求12所述的注射端口蓋，其中，所述腔的所述開口進(jìn) 一步包含鄰近所述主體遠(yuǎn)端的螺紋。
16. 如權(quán)利要求15所述的注射端口蓋，其中，所述螺紋被配置為裝 納無針注射端口的路厄配件。
17. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，其中，所述蓋進(jìn)一步包含位于 所述玻璃料的側(cè)表面和所述腔的內(nèi)表面之間的密封部件。
18. 如權(quán)利要求17所述的注射端口蓋，其中，所述密封部件包含環(huán) 繞所述玻璃料的所述側(cè)表面的彈性體O形圈。
19. 如權(quán)利要求l所述的注射端口蓋，進(jìn)一步包含位于所述貯存室內(nèi)的抗微生物溶液。
20. 導(dǎo)管清洗裝置，其包括包含從鄰近近端的近開口延伸到遠(yuǎn)端的通道的主體； 位于鄰近所述近端在所述通道內(nèi)的可滲透密封構(gòu)件； 位于在所述遠(yuǎn)端和所述可滲透密封構(gòu)件之間的通道內(nèi)的吸收構(gòu)件； 位于所述可滲透密封構(gòu)件和所述吸收構(gòu)件之間的至少一個刷； 位于所述遠(yuǎn)端和所述刷之間的通道內(nèi)的路厄連接器；以及 形成在所述路厄連接器和所述可滲透密封構(gòu)件之間的通道內(nèi)的貯存室。
21. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述路厄連接器是 母路厄連接器。
22. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述可滲透密封構(gòu) 件可以包含吸收性泡沫塑料。
23. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述可滲透密封裝 置被配置為在第一位置和第二位置內(nèi)操作，其中所述第一位置是當(dāng)路厄配 件插入所述近開口時，所述第二位置是當(dāng)沒有路厄配件被插入所述近開口 時。
24. 如權(quán)利要求23所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，當(dāng)在所述第一位置 內(nèi)操作時所述可滲透密封構(gòu)件被徑向壓縮。24. 如權(quán)利要求23所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中當(dāng)在所述第二位置內(nèi)操 作時所述可滲透密封構(gòu)件被配置成減少流體在所述通道內(nèi)的蒸發(fā)。
25. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述吸收構(gòu)件包括 具有與所述通道的主軸線大體同軸的主軸線的中心開口。
26. 如權(quán)利要求25所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，沿所述吸收構(gòu)件的 所述中心開口的所述吸收構(gòu)件的內(nèi)表面被配置為接觸位于鄰近所述路厄連 接器的路厄配件。
27. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述吸收構(gòu)件的底 部位于鄰近所述路厄連接器頂部處。
28. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述吸收構(gòu)件至少 部分地浸漬有抗微生物溶液。
29. 如權(quán)利要求28所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述吸收構(gòu)件被配 置為當(dāng)路厄配件附連到所述路厄連接器時徑向地壓縮，以便所述抗微生物 溶液的一部分從所述吸收構(gòu)件行進(jìn)到所述貯存室。
30. 如權(quán)利要求29所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述抗微生物溶液 在所述貯存室中的部分位于鄰近所述路厄配件和所述路厄連接器之間的界 面處。
31. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，進(jìn)一步包含位于所述通道 內(nèi)并從所述路厄連接器延伸通過所述主體遠(yuǎn)端的活塞。
32. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述可滲透密封構(gòu) 件包含泡沬塑料。
33. 如權(quán)利要求20所述的導(dǎo)管清洗裝置，其中，所述吸收構(gòu)件包含 開孔泡沫塑料。
34. 導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其包括 包含從近端延伸到遠(yuǎn)端的通道的主體；在閉合位置和打開位置內(nèi)可操作的近端；所述主體進(jìn)一步包含被配置為使所述近端從所述閉合位置變到所述打 開位置的執(zhí)行部件；位于所述通道內(nèi)鄰近所述近端的多個可分離的吸收構(gòu)件；以及 覆蓋所述主體的外部的至少一部分的不能滲透流體的套。
35. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，所述吸收構(gòu) 件浸漬有抗微生物溶液。
36. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，當(dāng)所述近端 在所述閉合位置內(nèi)操作時所述吸收構(gòu)件形成大體閉合的表面。
37. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，當(dāng)所述近端 在所述打開位置內(nèi)操作時所述吸收構(gòu)件彼此在空間上分離。
38. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，所述近端被 配置為當(dāng)所述近端在所述打開位置內(nèi)操作時裝納路厄配件。
39. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中， 一個或者多 于一個的所述吸收構(gòu)件被配置為接觸被插入所述近端內(nèi)的路厄配件的外部。
40. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，所述多個可 分離的吸收構(gòu)件包括兩個大體半圓柱海綿，其中當(dāng)所述近端在所述閉合位 置內(nèi)操作時所述海綿彼此鄰近，而當(dāng)所述近端在所述打開位置內(nèi)操作時所 述海綿彼此分離。
41. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，所述主體由 可變形的材料構(gòu)成。
42. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，所述執(zhí)行部 件包含從所述通道的主軸線徑向地向外突出的至少一個可壓縮部分。
43. 如權(quán)利要求42所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，當(dāng)所述至少 一個可壓縮部分被壓縮時，所述近端處于所述打開位置內(nèi)；當(dāng)所述至少一 個可壓縮部分未被壓縮時，所述近端處于所述閉合位置內(nèi)。
44. 如權(quán)利要求34所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，所述遠(yuǎn)端被 粘結(jié)到無針閥。
45. 如權(quán)利要求44所述的導(dǎo)管清洗注射端口蓋，其中，當(dāng)所述遠(yuǎn)端 被粘結(jié)到所述無針閥時，所述吸收構(gòu)件的底表面鄰近所述無針閥的開口 。
46. 適配路厄觸發(fā)無針閥的方法，其包括將導(dǎo)管清洗注射端口蓋粘結(jié) 到所述路厄觸發(fā)無針閥的開口上的步驟。
47. 如權(quán)利要求46所述的方法，其中，所述導(dǎo)管清洗注射蓋包含-包含從近端延伸到遠(yuǎn)端的通道的主體； 在閉合位置和打開位置內(nèi)可操作的所述近端；所述主體進(jìn)一步包含被配置為使所述近端從所述閉合位置變到所述打 開位置的執(zhí)行部件；位于所述通道內(nèi)鄰近所述近端的多個可分離的吸收構(gòu)件；以及 覆蓋所述主體的外部的至少一部分的不能滲透流體的套。
48. 導(dǎo)管清洗裝置，其包括具有腔的主體；置于所述腔中的可移動 玻璃料，由此所述玻璃料被定位成在所述腔中形成貯存室；置于所述貯存 室內(nèi)的彈簧；置于所述玻璃料和所述腔的壁之間的O形圈；以及置于所述 腔中近于所述玻璃料并遠(yuǎn)于所述貯存室的擦洗泡沫塑料。
49. 如權(quán)利要求48所述的導(dǎo)管清洗裝置，進(jìn)一步包括被定位成指示在所述腔中的所述玻璃料位置的窗口 。
50. 如權(quán)利要求48所述的導(dǎo)管清洗裝置，進(jìn)一步包括分布于所述貯 存室內(nèi)的抗微生物溶液。
51. 導(dǎo)管清洗裝置，其包括具有腔的主體；置于所述腔中的塞；放 置在近于所述腔中的所述塞處的活塞；近于所述活塞的擦洗泡沫塑料；近 于所述擦洗泡沬塑料的刷；近于所述刷的密封件；以及在所述腔中近于所 述擦洗泡沫塑料的貯存室，由此插入公路厄允許滲透通過所述擦洗泡沫塑 料、所述刷以及所述密封件并使流體移動到所述貯存室內(nèi)。
52. 如權(quán)利要求51所述的導(dǎo)管清洗裝置，進(jìn)一步包括分布于所述擦 洗泡沫塑料和所述刷內(nèi)的抗微生物溶液。
53. 導(dǎo)管清洗裝置，其包括具有腔和可壓縮位置的主體；置于所述 腔中的擦洗泡沫塑料，其中所述擦洗泡沫塑料具有從所述腔面向外的不能 滲透流體的側(cè)面；以及置于所述腔中的無針端口 。
54. 如權(quán)利要求53所述的導(dǎo)管清洗裝置，進(jìn)一步包括分布在所述擦 洗泡沫塑料中的抗微生物溶液。
55. 導(dǎo)管清洗裝置，其包括具有腔的主體，所述主體具有閉合端和 打開端；置于所述腔中的擦洗泡沫塑料，以及分布在所述擦洗泡沫塑料中 的抗微生物溶液。
全文摘要
本發(fā)明提供有效減少導(dǎo)管端口入口的微生物污染的導(dǎo)管清洗裝置。例如，本發(fā)明提供了導(dǎo)管、導(dǎo)管清洗裝置和導(dǎo)管清洗注射端口蓋，每個裝置都減少了在導(dǎo)管端口入口的潛在的微生物污染。
文檔編號A61M5/00GK101405042SQ200780009556
公開日2009年4月8日 申請日期2007年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月17日
發(fā)明者A·L·布克曼 申請人:A·L·布克曼