專利名稱：一種復(fù)方調(diào)脂藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種復(fù)方調(diào)脂藥物，尤其是提供一種治療高脂血癥或者動(dòng)脈粥 樣硬化癥的純天然來源活性成份的復(fù)方藥物。屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
紅曲俗稱"丹曲"，是一味傳統(tǒng)藥材，為紅曲科紅曲霉屬真菌紫紅曲霉 Monascus purpureus Went接種于大米上發(fā)酵而成，發(fā)酵產(chǎn)物里含有紅曲糖化酶、 淀粉酶、紅曲色素、多種氨基酸、有機(jī)酸等物質(zhì)，對(duì)人體十分有利，具有多種 用途，唐朝后期陶谷撰寫的《清異錄》始有記載， 一直以來，其主要作為發(fā)酵 食品和食用色素使用。明代李時(shí)珍即對(duì)紅曲藥用價(jià)值進(jìn)行研究，現(xiàn)代科學(xué)技術(shù) 的發(fā)展，紅曲的藥用價(jià)值越來越受到關(guān)注。紅曲中含有莫納可林(monacolins)系 列物質(zhì)，具有降血脂、降血糖、抗疲勞、增強(qiáng)免疫力、抑制細(xì)菌生長繁殖等作 用，世界多家藥廠均致力于紅曲的開發(fā)研究，并進(jìn)入臨床使用階段，"他汀類" 調(diào)脂藥中第一個(gè)藥物——洛伐他汀即是日本學(xué)者1979年由紅曲中分離得到。
甘蔗是具營養(yǎng)和保健功能的作物，其功能除了甘蔗對(duì)人提供熱能和甜味 外，在我國傳統(tǒng)中醫(yī)書中早有關(guān)于甘蔗保健功能的記載，如公元一世紀(jì)東方朔 的《神異論》、南北朝陶弘景的《名醫(yī)別錄》中均有提到蔗汁能潤肺氣、助五 臟氣、生津解酒解毒、中和、助脾氣、緩肝氣等；甘蔗提取物中含有多廿烷醇、 多酚類抗氧化物、低聚木糖、植物甾醇等多種活性成份。
雖然與單純的Lovastatin相比，含相同Lovastatin劑量情況下紅曲降低了 長期服用他汀類調(diào)脂藥物而可能產(chǎn)生的毒副作用，效價(jià)符合我國國情，但是， 近年來臨床使用表明，紅曲可引起他汀類所致的所有不良反應(yīng)，同時(shí)，由于紅 曲中含有Citrinin，其靶器官為腎臟，也被稱為腎毒素，能抑制腎皮質(zhì)和肝線粒 體中的a -酮戊二酸和丙酮酸脫氫酶的活性，從而降低線粒體對(duì)鈣離子的吸收， 影響膜轉(zhuǎn)移和氧化還原系統(tǒng)，引起腎結(jié)構(gòu)和功能損害、性功能障礙等，還具有 致畸性，對(duì)其他器官和細(xì)胞的毒性及機(jī)理目前正在進(jìn)一步深入研究中，但存在著潛在的危險(xiǎn)性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種復(fù)方調(diào)脂藥物，以減少用藥量，降低毒副反應(yīng)， 提高治療效果。
為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明技術(shù)方案如下
本發(fā)明提供一種復(fù)方調(diào)脂藥物，其特征在于以紅曲和甘蔗提取物為主藥。 上述所述的復(fù)方調(diào)脂藥物，其中，按重量份數(shù)計(jì)算，紅曲1—60份，甘蔗
提取物l一5份。
其中，作為優(yōu)選，按重量份數(shù)計(jì)算，所述的藥物中，紅曲為2 — 60份，甘 蔗提取物2 — 3份。
本發(fā)明上述所述的藥物，其中，如果需要的話，還可以包含藥學(xué)上可接受 的輔料，例如，根據(jù)劑型的需要，可以選用合適的藥用賦性劑、填充劑、潤滑 劑等常規(guī)輔料。
作為本發(fā)明一具體實(shí)施方案，所述的復(fù)方調(diào)脂藥物為復(fù)方制劑，每單位復(fù) 方制劑含紅曲10 300 mg，甘蔗提取物1 300 mg;尤其是，每單位復(fù)方制劑 含主藥300mg，其中紅曲10 300mg，甘蔗提取物1 300mg。
本發(fā)明上述所述的復(fù)方調(diào)脂藥物，其中所述的甘蔗提取物，含有多廿烷醇、 多酚類抗氧化物、植物甾醇、低聚木糖等成份，是由甘蔗原料通過本領(lǐng)域常規(guī) 的提取、分離、純化方法制備得到的甘蔗提取物。其中，優(yōu)選所述的甘蔗提取 物含有不低于90%的多廿烷醇。
尤其是，本發(fā)明上述所述的復(fù)方調(diào)脂藥物，其中所述的甘蔗提取物是通過
包含如下之一或者多個(gè)步驟的方法制得的
(1) 提取多廿烷醇；
(2) 提取多酚類抗氧化物；
(3) 提取植物甾醇；
(4) 提取低聚木糖。
其中，所述的提取多廿烷醇，可通過本領(lǐng)域中常規(guī)的從高級(jí)蠟或油脂(包 括蔗蠟)提取分離多廿垸醇工藝，例如溶劑提取法和超臨界流體萃取法。1) 溶劑提取法，例如可選用丙酮、正丁酮、甲醇、乙醇、己垸、庚烷、 氯仿及苯等常用有機(jī)溶劑。
2) 超臨界流體提取法，可獲得多廿烷醇產(chǎn)品(其中含二十八烷醇約50%)， 而且無溶劑殘留于產(chǎn)品中，收率比溶劑法高。
此外，還可選用化學(xué)酯交換工藝、還原法和分子蒸餾技術(shù)等方法提取多廿 烷醇等高碳脂肪醇。
對(duì)于多廿垸醇的分析方法，可采用毛細(xì)管柱氣相色譜法，在HP-5柱上， 二十八烷醇、三十烷醇與其他種類高碳脂肪醇和內(nèi)標(biāo)物TPB之間有較好的分離 效果。
其中，所述的多酚類抗氧化物的提取方法，可通過常規(guī)的提取分離方法從 清凈蔗梢汁提取多酚類物質(zhì)。例如可選用如下方法
1) 溶劑萃取法；
2) 離子沉淀法；
3) 吸附柱分離法；
4) 超臨界二氧化碳萃取法。
其中，所述的植物甾醇的提取，可通過本領(lǐng)域常規(guī)的提取植物甾醇的方法 從甘蔗中提取得到。作為舉例，可通過如下方法獲得植物甾醇。
1) 從甘蔗濾泥蔗脂提取植物甾醇
甘蔗干濾泥用溶劑萃取出粗蠟，當(dāng)用丙酮或其它適宜溶劑精制蔗蠟時(shí)，丙 酮不溶物為蔗蠟，另一部分為丙酮可溶解物為蔗脂，固液分離得丙酮抽提的類 脂物溶液，蒸出丙酮后(回收再用)便為蔗脂。粗蠟中約有20% 30%為蔗脂， 蔗脂為油類或膏狀，含甘油脂類、固醇類、脂肪酸等化合物，將蔗脂加堿皂化 后，收集未皂化部分，得到植物甾醇，蔗脂內(nèi)的植物甾醇約20%為豆固醇 (Stigmasterol)，約80%為a-谷固醇(a-Sitosterol)。
2) 從甘蔗皮中提取/5-谷甾醇
取甘蔗皮洗凈，在水中浸泡2 3天以除去蔗糖。干燥后切成3 4mm的 小塊，稱取200g，分別以乙醇700ml、 500 ml回流提取兩次，每次回流8 h， 將乙醇提取液薄膜濃縮至糖漿狀，加入10%鹽酸100ml并在沸水浴中水解1.5 h, 水解物分別用乙酸乙酯50ml， 25ml提取三次，減壓蒸去乙酸乙酯。殘余物以40g硅膠H進(jìn)行低壓柱層析。用bp60 9(TC石油醚沖去極性小的雜質(zhì)，再以石油醚 -乙酸乙酯(IO: l)洗脫并以薄層層析監(jiān)測洗脫液，蒸去洗脫液，用乙醇將收集的 |5-谷甾醇進(jìn)行精制。
3)從甘蔗渣中提取/3-谷甾醇
將甘蔗渣洗凈，甩水浸泡三天(換水三次)除去蔗糖后干燥，剪切成lcm左 右的碎塊。稱取甘蔗渣200g，用95%乙醇800ml回流加熱提取8h,傾出乙醇 提取液后，再加95%乙醇700ml回流加熱提取8 h，傾出乙醇提取液并與上述 乙醇提取液合并，減壓蒸去乙醇.殘余物用10%鹽酸100 ml于沸水中水解2h， 冷卻后分別用乙酸乙酯50ml、 25ml、 25ml將水解液提取三次，合并乙酸乙酯 提取液，用水洗滌后用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮蒸去乙酸乙酯得糖槳狀殘余 物，將殘余物用40g硅膠H進(jìn)行低壓柱層析，以石油醚-乙酸乙酯(9: l)洗脫， 得0-谷甾醇。
其中，所述的低聚木糖的提取，可采用聚多糖降解的辦法。例如可采用酶 水解法。
作為舉例，可由蔗渣通過如下環(huán)節(jié)采用酶解法制備低聚木糖原料(蔗渣)、 水一木聚糖提取—精制一精制木聚糖液一酶降解一粗產(chǎn)品一精制濃縮一普通產(chǎn)
品一進(jìn)一步提純一高純產(chǎn)品。具體地說
1) 庶渣預(yù)處理。
甘蔗渣的預(yù)處理方法有
(1) 物理法包括球磨、壓縮球磨、爆破粉碎、冷凍粉碎，7-射線、聲波、 電子射線等，均可使纖維素粉化、軟化、提高纖維素的酶解轉(zhuǎn)化率。
(2) 化學(xué)法化學(xué)預(yù)處理方法有無機(jī)酸、堿和有機(jī)溶劑等方法。其機(jī)理 主要是溶劑使纖維素、半纖維素和木質(zhì)素吸脹并破壞其結(jié)晶性，使蔗渣溶解、 降解，從而增加可消化性。
(3) 物理-化學(xué)法主要綜合物理法和化學(xué)法的長處，彌補(bǔ)其不足。例如 化學(xué)添加劑和汽爆方法的結(jié)合、化學(xué)添加劑和超臨界反應(yīng)的結(jié)合等等。
(4) 生物法常用于降解木質(zhì)素的是白腐病真菌、褐腐病真菌、軟腐病 真菌和某些細(xì)菌。
2) 木聚糖的提取。以甘蔗渣為原料可通過常規(guī)的提取方法提取出木聚糖，例如可通過高溫蒸煮法提取木聚糖、堿法提取木聚糖或者酸法提取木聚糖，或 者不同方法的結(jié)合，例如在高溫蒸煮法的基礎(chǔ)上進(jìn)行酸預(yù)處理后濕法蒸煮的方 法，提高提取效率。
3) 木聚糖的水解制備低聚木糖?？蛇x用常規(guī)的水解方法，優(yōu)選采用酶解 法，例如利用內(nèi)切木聚糖酶水解木聚糖底物得到的以木二糖、木三糖為主要成 分的混合物。
4) 低聚木糖的純化。可以通過常規(guī)的純化方法得到高純的低聚木糖，例 如采用離子交換樹脂和膜過濾進(jìn)行分離純化，用活性碳、硅藻土進(jìn)行脫色處理， 可得到高純的低聚木糖產(chǎn)品。
本發(fā)明的復(fù)方調(diào)脂藥物中，主藥為紅曲和甘蔗提取物，其中紅曲具有強(qiáng)效 調(diào)脂作用，而甘蔗提取物中含有的二十八垸醇具有較強(qiáng)的降血脂作用，而多酚 類和植物甾醇也具有一定的降血脂作用，此外，調(diào)節(jié)心血管功能、整合代謝過 程、防治動(dòng)脈粥樣硬化癥等作用，二者聯(lián)合應(yīng)用組成的本發(fā)明的復(fù)方調(diào)脂藥物， 藥效作用相輔相陳，互為補(bǔ)充，發(fā)揮協(xié)同增效作用，顯著高于紅曲或者甘蔗提 取物分別具有的藥效。
并且，本發(fā)明的復(fù)方調(diào)脂藥物中，紅曲的時(shí)量關(guān)系與甘蔗提取物的時(shí)量關(guān) 系可相互配合，從而也不會(huì)造成給藥相互干擾以至帶來不便的問題。
尤其是，本發(fā)明的復(fù)方調(diào)脂藥物中，紅曲的用藥量相對(duì)于單一紅曲的用藥 劑量大為調(diào)低，而且藥物調(diào)脂藥效活性不僅不減弱，相對(duì)于單一紅曲更強(qiáng)。因 此本發(fā)明的復(fù)方調(diào)脂藥物中紅曲使橫紋肌溶解的嚴(yán)重不良反應(yīng)減輕，發(fā)生率降 低，做到更加安全有效。
總之，本發(fā)明的復(fù)方調(diào)脂藥物，紅曲和甘蔗提取物二者聯(lián)合用藥而成的一 種新型調(diào)脂、防動(dòng)脈硬化的藥物，不僅增加了藥效，而且降低了紅曲用藥劑量， 進(jìn)而降低了紅曲的不良反應(yīng)作用，藥物更加安全。
具體實(shí)施例方式
以下通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明內(nèi)容，但不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明權(quán)利保護(hù)范圍 的限制。
實(shí)施例一甘蔗提取物制備
取甘蔗蠟適量，預(yù)先熔化，在均一相中用占蠟重量的10至20%濃氫氧化鈉、氫氧化鈣或氫氧化鉀溶液皂化3至10小時(shí)，然后用有機(jī)溶媒正已垸、丙酮、 甲基、乙基酮、甲醇、乙醇或異丙醇、氯仿、二氯甲烷、1， 2 — 二氯乙垸、苯、 甲苯或它們的混合物在固一液提取系統(tǒng)中選擇性地提取醇混合物，共提取15至 20小時(shí)，然后在上述溶劑或它們的混合物中重結(jié)晶出，得到甘蔗提取物，為一 種類白色或淺黃色粉末狀結(jié)晶，即為24至34個(gè)碳原子之多廿烷醇，占總提取 物重量90%以上，其中二十八烷醇含量最高，為60% 70%; 二十四烷醇約2 %， 二十六烷醇約4.52 % ~ 10 %， 二十七垸醇約5 %， 二十九烷醇約2 %，三 十垸醇10 % ~ 15 %，三十二垸醇約3 % ~ 8 %，三十四垸醇約2 %。
實(shí)例二蔗紅膠囊
1、 規(guī)格300 mg
2、 處方
紅曲 290.0 g
甘蔗提取物(其中含不低于90%的多廿烷醇)10.0 g 乳糖 60.0 g
碳酸氫鈉 12.0 g
交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 1.5 g
2%羥丙甲纖維素30%乙醇溶液 適量 二氧化硅 1.5g 硬脂酸鎂 0.4 g
制成 1000粒
3、制備過程
(1) 粘合劑的配制稱取羥丙甲纖維素在純化水中溶解，加入適量乙醇， 稀釋成2%羥丙甲纖維素30%乙醇溶液，備用；
(2) 輔料處理將乳糖、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、碳酸氫鈉分別過100目篩 后，稱取處方量備用；
(3) 混勻紅曲、多廿烷醇過120目篩后，稱取處方量，與上述內(nèi)加輔料 以等量遞加法混勻；
(4) 制軟材用2%羥丙甲纖維素30%乙醇溶液制軟材；
(5) 制粒20目篩制粒；(6) 烘干6(TC條件下烘干；
(7) 整粒18目篩整粒；
(8) 加入二氧化硅、硬脂酸鎂混勻;
(9) 中間品檢測；
(10) 膠囊灌裝；
(11) 全檢；
(12) 包裝、保存。
實(shí)例三蔗紅片劑
1、 規(guī)格300 mg
2、 片芯處方
紅曲 290.0 g
甘蔗提取物(其中含不低于90%的多廿烷醇)
訓(xùn)g
乳糖
交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
"g 8.5 g
二氧化硅 1.6 g
滑石粉 1.6 g
硬脂酸鎂 0.5 g
2%羥丙甲纖維素 50%乙醇溶液 制成 3、制備過程
(1) 粘合劑的配制稱取羥丙甲纖維素在純化水中溶解，加入適量乙醇， 稀釋成2%羥丙甲纖維素50%乙醇溶液，備用；
(2) 輔料處理將乳糖、1/2交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、碳酸氫鈉分別過100目 篩后，稱取處方量備用；
(3) 混勻紅曲、多廿垸醇過200目篩后，稱取處方量，與上述內(nèi)加輔料 以等量遞加法混勻；
(4) 制軟材用2%羥丙甲纖維素50%乙醇溶液制軟材；
1000片C5)制粒20目篩制粒
(6) 6(TC鼓風(fēng)干燥；
(7) 整粒18目篩整粒；
(8) 加入處方量硬脂酸鎂和1/2交聯(lián)羧甲基纖維素，混合均勻;
(9) 中間品檢測；
(10) 選用$6mm淺凹沖模，調(diào)節(jié)壓力，壓片；
(11) 全檢；
(12) 包裝、保存。
實(shí)施例四蔗紅復(fù)方制劑的藥效動(dòng)力學(xué)研究
選取大鼠，制備高脂模型，研究蔗紅復(fù)方制劑調(diào)節(jié)血脂的作用。實(shí)驗(yàn)大 鼠分成7組,在給予高脂飼料的同時(shí)，對(duì)照組給予蒸餾水，實(shí)驗(yàn)組給予高、中、 低劑量(IOOO、 500、 100mg/kg)的蔗紅復(fù)方制劑，連續(xù)28 d，大鼠血清甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清膽固醇(TC)水平水平明顯低于高脂對(duì)照組， 血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平明顯高于高脂對(duì)照組，可見本發(fā)明的蔗 紅復(fù)方制具有優(yōu)于紅曲和洛伐他汀的調(diào)血脂作用。
1、 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
SD雄性大鼠70只，體重200 230 g，根據(jù)血清膽固醇及甘油三酯的水平 隨機(jī)分成7組，正常對(duì)照組、高脂飼料對(duì)照組、紅曲組(1000 mg/kg)、洛伐他汀 組(15 mg/kg)、蔗紅復(fù)方制劑高、中、低劑量組(以紅曲的用藥劑量為對(duì)照，分 別為250、 500、 1000mg/kg) 3個(gè)劑量組，每組10只。
2、 方法
2.1基礎(chǔ)飼料配方(％)面粉53、米粉1918、玉米粉718、麥麩310、酵母415、 干酪素110、全脂奶粉415、黃豆粉310、骨粉112、魚肝油112、鹽IIO。 2.2高脂飼料配方(％)基礎(chǔ)飼料79、膽固醇l、蛋黃粉IO、豬油IO。 2.3實(shí)驗(yàn)藥品紅曲購自河北涿州生物技術(shù)有限公司，甘蔗提取物按照實(shí)施例1 制備方法獲得，主要成份是1-二十八垸醇、1-三十二烷醇、l-三十烷醇、1-二十 四烷醇、1-三十四垸醇、1-二十六垸醇、1-二十七垸醇及1-二十九垸醇。按照紅 曲甘蔗提取物為29: l制配成蔗紅復(fù)方制劑。2.4實(shí)驗(yàn)方案在實(shí)驗(yàn)環(huán)境(溫度為20°C 23°C、相對(duì)濕度為40% 60%的屏 蔽系統(tǒng))下大鼠喂養(yǎng)基礎(chǔ)飼料5 d，禁食后取空腹時(shí)尾靜脈血，測定血清中TG、 TC,根據(jù)TC、考慮TG水平和體重情況，隨機(jī)分組，在給予高脂詞料的同時(shí)， 試驗(yàn)組分別給予相應(yīng)劑量的紅曲、洛伐他汀、蔗紅復(fù)方制，空白對(duì)照組和高脂 對(duì)照組給予蒸餾水，每日灌胃，連續(xù)28d，每周稱量體重，分別于第14天和第 28 d取尾靜脈血，用Lisa - 500Plus型全自動(dòng)生化分析儀測定血清總TG、總TC、 LDL-C、 HDL-C水平。甘油三酯用磷酸甘油氧化法、膽固醇用酶分析法、高密 度脂蛋白膽固醇用沉淀法。 2.5數(shù)據(jù)處理用SPSS12進(jìn)行方差分析統(tǒng)計(jì)。 3、結(jié)果
模型組大鼠血清中TC、 TG、 LDL-C的含量均顯著高于空白對(duì)照組，而血 清HDL-C的水平非常顯著低于空白對(duì)照組(P< 0.001， 0.01 );與空白對(duì)照組 相比，蔗紅復(fù)方制的三個(gè)劑量組均非常顯著的降低大鼠血清中TC、TG、 LDL-C 水平(P < 0.001);蔗紅復(fù)方制小劑量對(duì)HDL-C有升高的趨勢，但無顯著性差 異，中劑量和大劑量均能顯著升高HDL-C水平(P < 0.01， 0.001)(表1 )，所 有上述作用與紅曲或洛伐他汀組相仿或稍強(qiáng)。
表1蔗紅復(fù)方制對(duì)大鼠血清甘油三酯、膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白
膽固醇的影響(n=10,mean±SD)
分 組齊u 量 mg/kg/dTC /mmol/LTG /mmol/LLDL-C / mmol/LHDL-C /mmol/L
空白對(duì)照組一2.14±0.250.66±0.160.48±0.121,63±0.20
模型對(duì)照組一6.28±0.30AAA1.47±0.21AAA3.02±0.35綴1,0U0.17嵐
紅曲組10002.83±0.23***0.89±0.10***0.87±0.17***1.44±0.15***
洛伐他汀組152.87±0.30***0.88±0.11***0.98±0.23***1.34±0.22***
蔗紅小劑量組2503.23±0.30***0.98±0.18***1.09±0.18***1.21±0.19
蔗紅中劑量組5002.97±0.31***0,89±0.20***0.97±0.16***1.38±0.25**
蔗紅高劑量組10002.47±0.29***0.83±
與正常對(duì)照組相比AAPO.OI, AAAP<0.001;與空白對(duì)照組相比*P<0.05，**P<0.01, ***P<0.001
已經(jīng)根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了描述。應(yīng)當(dāng)理解的是前面的描述和實(shí)施例僅僅為了舉例說明本發(fā)明而已。在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的前提下，本 領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計(jì)出本發(fā)明的多種替換方案和改進(jìn)方案，其均應(yīng)被理解為 在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1、一種復(fù)方調(diào)脂藥物，其特征在于以紅曲和甘蔗提取物為主藥。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的藥物，其中，按重量份數(shù)計(jì)算，紅曲1一60份，甘蔗提 取物成份1一5份。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其中，按重量份數(shù)計(jì)算，紅曲為2—60份，甘蔗 提取物成份2—3份。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1一3所述的藥物，其中，如果需要，還可以包含藥學(xué)上可接受的 輔料。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1一3所述的藥物，其特征為復(fù)方制劑，每單位復(fù)方制劑含紅曲 10 300mg，甘蔗提取物1 300mg。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1一5所述的藥物，其中所述的甘蔗提取物含有多廿烷醇、多酚類 抗氧化物、植物甾醇、低聚木糖等成份；優(yōu)選所述的甘蔗提取物含有不低于90 %的多廿垸醇。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1一7所述的藥物，其中所述的甘蔗提取物是通過包含如下之一或 者多個(gè)步驟的方法制得(1) 提取多廿垸醇；(2) 提取多酚類抗氧化物；(3) 提取植物甾醇；(4) 提取低聚木糖。
8、 權(quán)利要求1一8所述藥物的應(yīng)用，其特征在于制備用于治療高脂血癥或動(dòng)脈粥樣 硬化癥的藥物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種復(fù)方調(diào)脂藥物，尤其是提供一種治療高脂血癥或者動(dòng)脈粥樣硬化癥的純天然來源活性成份的復(fù)方藥物，其特征在于以紅曲和甘蔗提取物為主藥。本發(fā)明復(fù)方調(diào)脂藥物可以減少紅曲用藥量進(jìn)而降低其毒副作用、而且提高藥效。
文檔編號(hào)A61K36/88GK101491648SQ20081000430
公開日2009年7月29日 申請(qǐng)日期2008年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月21日
發(fā)明者楊迎暴, 王法平 申請(qǐng)人:王法平