專利名稱：一種治療肺炎及高熱、低熱不退的藥物及其配制方法
一種治療肺炎及高熱、低熱不退的藥物及其配制方法 技術領域-本發(fā)明涉及一種治療肺炎的藥物組合物及其配制使用方法，屬于西 藥領域。
背景技術：
肺炎是由于細菌感染、病毒性感染引起的常見多發(fā)病，發(fā)作時患者 表現(xiàn)為哮喘、氣短、咳嗽、高熱或低熱不退。臨床上應用的阿奇霉素及 炎琥寧/穿琥寧抗細菌、抗病毒療效甚好，但由于阿奇霉素和炎琥寧藥物 劑型簡單，使用中常出現(xiàn)的副作用較大，同時對肝臟、腎臟及血液系統(tǒng) 的不良反應也難以消除。

發(fā)明內(nèi)容
因此人們對療效較好的治療肺炎，無毒副作用的藥物存在極大的需 求，至今為止還沒有發(fā)現(xiàn)有關本發(fā)明藥物組合物的有關報道。本發(fā)明人 經(jīng)過反復研究，并通過動物和臨床試驗的反復驗證，終于找到了有更好 療效的治療肺炎及高熱、低熱不退的藥物組合物，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明的目的就是提供一種治療肺炎及高熱、低熱不退的藥物組合 物，本發(fā)明還提供所述藥物組合物的配制方法。本發(fā)明的藥物選擇清開靈注射液、注射用頭孢曲松鈉、硫酸阿米卡 星注射液、氨基比林、5%糖水注射液及5%糖鹽水注射液進行組合的， 將這些藥物組合使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠有效治療肺炎 及高熱、低熱不退。其中清開靈注射液英文名Qing kai ling injection。 處方來源藥品標準-中藥成方制劑標準1998年。功效清熱解毒，化 痰通絡，醒神開竅。主要成分膽酸、珍珠母、豬去氧膽酸、梔子、水 牛角、板藍根、黃芩苷、金銀花。性狀本品為棕黃色或棕紅色的澄明液體。功能與主治清熱解毒，化痰通絡，醒神開竅。用于熱病神昏、 中風偏癱、神志不清。亦可用于急、慢性肝炎，乙型肝炎，上呼吸道感 染，肺炎，高燒，以及腦血栓形成、腦出血見上述證候者。規(guī)格(1)2ml: 黃芩甙10mg;總氨5mg(2)5ml:黃芩甙25mg;總氮12.5mg(3)10ml:黃芩甙50mg;總氮25mg。藥理作用主要有抗炎，解熱，保護肝臟，改善腦循環(huán)，降低血比粘度，促進腦壞死組織吸收等作用。(一)抗炎(l)本品灌胃給藥能明顯提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬率和吞噬指數(shù)，能增加大鼠腹腔多形核白細胞(PMN) H202量的釋放。說明清開靈注射 液不僅能提高吞噬能力而且能增強細胞內(nèi)氧化殺菌能力。(2)植物血凝素 (PHA)剌激下的體外淋巴細胞培養(yǎng)和3H-TDR摻入，觀察了清開靈對 正常家兔和人T淋巴細胞有絲分裂反應的影響，顯示清開靈對該反應有 明顯的依賴劑量的抑制作用。其半數(shù)有效抑制劑量(ED50)為22.53^1， 揭示清開靈是一種強有力的T細胞抑制劑?？赡苁桥R床治療肝炎和葡萄 膜炎等免疫性炎癥疾患的重要藥理機制之一。(二)解熱(l)本品耳靜 脈給藥對家兔由傷寒、副傷寒甲乙菌苗引起的發(fā)熱有解熱作用。(2)本品 靜脈給藥，對家兔內(nèi)毒素性發(fā)熱有明顯的解熱作用。對白細胞致熱原(LP) 引起的腦脊液(CSF)中cAMP含量的增多有抑制作用。認為其解熱機 制可能是該藥進入體內(nèi)后，通過某些環(huán)節(jié)抑制FOAH區(qū)神經(jīng)元cAMP的 生成，從而抑制體溫調(diào)定點上移而達到解熱效應。(三)保護肝臟(1) 本品給大鼠皮下注射每日lml/只，對實驗性四氯化碳肝損傷具有保護作 用，可以降低四氯化碳肝損傷引起的血氨氮、尿素氮和血乳酸的升高， 恢復肝功能。(2沐品給大鼠皮下注射，每日lml/只，共2次，對由四氯 化碳急性肝損傷所引起的谷丙轉(zhuǎn)氨酶急驟升高有降低作用。能促進肝蛋 白質(zhì)合成，升高大鼠血清粘蛋白。(3)用四氯化碳在大鼠體內(nèi)復制中毒性 肝炎病理模型觀察了一般組織的變化，核酸和蛋白質(zhì)、線粒體及其氧化 還原酶類、水解酶類的變化，認為清開靈對中毒性肝炎有一定的促進修復作用。(四)改善腦循環(huán)，促進腦壞死組織吸收(l)本品對實驗性腦 血腫家兔腹腔注射(劑量為2.6ml/kg體重)分別于ll日、16天后將家 兔處死檢查，本品有促進局部腦血腫吸收和修復的作用。改善周圍腦組 織的局部血液循環(huán)障礙，促進吸收。從病理組織學提示該藥能促進腦血 腫周圍膠質(zhì)細胞的增生和吞噬活性增強，加速血腫修復過程。(2)應用顱 腦CT掃描對清開靈注射液治療腦出血患者26例進行治療前后對比觀 察，發(fā)現(xiàn)其液化吸收率96.74%,血腫完全消失者占76.92%。表明清開靈 注射液能促進顱內(nèi)血腫液化吸收，減輕腦水腫。(五)抑制血小板聚集: 清開靈注射液對家兔耳靜脈給藥實驗結(jié)果表明，對血漿的凝固程度明顯 的降低作用。對ADP誘導的血小板聚集有特別顯著的抑制作用。(六) 降低血比粘度用清開靈注射液給大鼠尾靜脈注射0.3-0.6ml/100g體重， 可以改善大分子右旋糖酐所引起的高凝聚狀態(tài)。降低全血回旋粘度、全 血比粘度血球壓積。凝血酶元、凝血酶時間延長，紅細胞電泳時間加快。 用清開靈40ml靜滴，日1次，療程為28日，治療中風病16例，治療前 后分別進行血液流變學檢査結(jié)果表明，清開靈對中風患者的全血比粘度、 血漿比粘度、血球壓積有明顯改善，還可以顯著縮短紅細胞電泳時間。(七)抑制過氧化脂質(zhì)生成清開靈注射液對兔腦勻漿過氧化脂質(zhì)的生 成有明顯的抑制作用。體外試驗，藥物濃度為37.2mg/ml時，抑制率為 80.57%。清開靈可以阻止或減少自由基對腦組織細胞膜不飽和脂肪酸的 連鎖氧化反應的進行，對保護細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能是十分有益的。(八) 降低紅細胞膜流動性中風患者紅細胞膜流動性高于正常老年人，中風 患者用清開靈注射液40-60ml加入10%葡萄糖液500ml靜滴，日1次， 共用28日，清晨空腹抽血檢驗。中風患者紅細胞膜的流動性可降至正常 老人對照組水平。細胞膜流動性的降低可以使膜蛋白的移動性增加，有 利于各種膜受體和配基如激素、藥物等結(jié)合發(fā)揮生物效應。細胞膜流動 性降低有利于調(diào)整膜的屏障功能。(九)降低中風患者血漿中銅含量及銅鋅比值中風患者血漿中銅含量及銅鋅比值明顯高于正常老年人對照 組。經(jīng)清開靈注射液治療2-4周，患者血漿中銅含量及銅鋅比值明顯下 降，恢復和接近正常老年人對照組水平。注射用頭孢曲松鈉英文名Ceftriaxone Sodium for Injection;本品 主要成份是頭孢曲松鈉，其化學名為(6R，m) -7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲 氧亞氨基)乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[(l,2,5,6-四氫-2-甲基-5，6-二氧代-l，2,4-三 嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-l-氮雜雙環(huán)[4,2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽三倍 半水合物。其結(jié)構(gòu)式為<formula>formula see original document page 7</formula>分子式C18H16N8Na207S3'3 H20 分子量661.59性狀本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭。藥理毒理本品為 長效、廣譜頭孢菌素，具有很強的殺菌作用。頭孢曲松鈉對下列革蘭氏 陰性桿菌具有高度抗菌活性，大腸桿菌、克雷伯菌、奇異變形桿菌、吲 哚陽性變形桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌等腸桿菌科細菌以及流感嗜血桿 菌；本品對腦膜炎球菌、淋球菌等革蘭氏陰性球菌亦具有良好抗菌作用； 革蘭氏陽性球菌如對肺炎球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、牛鏈球 菌等均對本品呈現(xiàn)敏感；頭孢曲松對金葡菌也具有一定抗菌作用，但其作用較上述革蘭氏陽性球菌為差。綠膿桿菌、不動桿菌等對本品的敏感 性差。適應癥對本品敏感的致病菌引起的感染，如膿毒血癥、腦膜 炎、播散性萊姆病(早、晚期)、腹部感染(腹膜炎、膽道及胃腸道感染)、 骨、關節(jié)、軟組織、皮膚及傷口感染、免疫功能低下病人的感染、腎臟 及泌尿道感染、呼吸道感染、尤其是肺炎、耳鼻喉感染、生殖系統(tǒng)感染、 包括淋病、術前預防感染。硫酸阿米卡星注射液其通用名硫酸阿米卡星注射液?；瘜W名稱 為0-3-氨基-3-脫氧-a-D-葡吡喃糖基-(1—6)-0-[6-氨基-6-脫氧-a-D-葡吡 喃糖基-(1—4)]-N-(4-氨基-2-羥基-l-氧丁基)-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽。英 文名Amikacin Sulfate Injection。藥品類別氨基糖甙類。適應癥本 品適用于銅綠假單胞菌及部分其他假單胞菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬、 克雷伯菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、不動桿菌屬等敏感革蘭陰性桿菌與 葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)所致嚴重感染，如菌血癥或敗血癥、細菌性 心內(nèi)膜炎、下呼吸道感染、骨關節(jié)感染、膽道感染、腹腔感染、復雜性 尿路感染、皮膚軟組織感染等。由于本品對多數(shù)氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定， 故尤其適用于治療革蘭陰性桿菌對卡那霉素、慶大霉素或妥布霉素耐藥 菌株所致的嚴重感染。性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。藥理毒 理硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數(shù)腸桿菌科細菌， 如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門 菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用，對銅綠假單胞菌及部 分其他假單胞菌、不動桿菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎 球菌、淋球菌、流感桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲菌、結(jié)核桿菌及某些 分枝桿菌屬亦具較好抗菌作用，其抗菌活性較慶大霉素略低。本品最突 出的優(yōu)點是對許多腸道革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定， 不會為此類酶鈍化而失去抗菌活性。在目前所分離到的12種鈍化酶中， 本品僅可為AAC(6')所鈍化，此外AAD(4')和APH(3')—III偶可導致細菌對本品中度耐藥。臨床分離的腸桿菌科細菌中對慶大霉素、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷類耐藥者約60 70%對本品仍敏感。近年來革蘭陰 性桿菌中對阿米卡星耐藥菌株亦有增多。革蘭陽性球菌中本品除對葡萄 球菌屬中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外，肺炎鏈球菌、各組鏈球菌 及腸球菌屬對之大多耐藥。本品對厭氧菌無效。本品作用機制為作用于 細菌核糖體的30S亞單位，抑制細菌合成蛋白質(zhì)。阿米卡星與半合成青 霉素類或頭孢菌素類合用?？色@協(xié)同抗菌作用。藥代動力學阿米卡星 口服很少吸收。肌內(nèi)注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，部分藥 物可分布到各種組織，并可在腎臟皮質(zhì)細胞和內(nèi)耳液中積蓄；但在心臟 心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質(zhì)液內(nèi)的濃度很低。支氣管分泌物、 膽汁及房水中濃度低。蛋白結(jié)合率低。在體內(nèi)不代謝。成人血消除半衰 期(tl/2 )為2 2.5小時?？赏高^胎盤進入胎兒組織。腦脊液中濃度低。 主要經(jīng)腎小球濾過排出，給藥后24小時內(nèi)排出90%以上。血液透析與 腹膜透析可自血中清除相當量的藥物。用法用量1.成人，肌內(nèi)注射 或靜脈滴注。單純性尿路感染對常用抗菌藥耐藥者每12小時0.28;用于 其他全身感染每12小時7.5mg/kg，或每24小時15mg/kg。成人一日不 超過1.5g，療程不超過10天。2.小兒，肌內(nèi)注射或靜脈滴注。首劑按 體重10mg/kg，繼以每12小時7.5mg/kg，或每24小時15mg/kg。 3.腎 功能減退患者肌酐清除率〉50 90ml/min者每12小時給予正常劑量 (7.5mg/kg)的60 90%;肌酐清除率10 50ml/min者每24 48小時用 7.5mg/kg的20 30% 。肌酐清除率可直接測定或從血肌酐值按下式計算 成年男性肌酐清除率-(140-年齡)x標準體重(kg)/72x患者血肌酐濃度 (mg/dl)或(140-年齡)x標準體重(kg)/50x患者血肌酐濃度(mg/dl);成年女性 肌酐清除率氣140-年齡)x標準體重(kg)x0.85/72x患者血肌酐濃度(mg/dl) 或(140-年齡)x標準體重(kg)x0.85/50x患者血肌酐濃度(mg/dl)。禁忌癥 對阿米卡星或其他氨基糖苷類過敏的患者禁用。注意事項1.交叉過敏，對一種氨基糖苷類過敏的患者可能對其他氨基糖苷也過敏。2.在用藥過 程中應注意進行下列檢査(l)尿常規(guī)和腎功能測定，以防止出現(xiàn)嚴重腎 毒性反應。(2)聽力檢查或聽電圖檢査，尤其注意高頻聽力損害，這對老 年患者尤為重要。3.療程中有條件時應監(jiān)測血藥濃度，尤其新生兒、老 年和腎功能減退患者。每12小時給藥7.5mg/kg者血約峰濃度應保持在 15 30 g/ml,谷濃度5 10 g/ml; —日1次給藥15mg/kg者血藥峰濃度 應維持在56 64 g/ml，谷濃度應為〈？g/ml。 4.下列情況應慎用本品 (l)失水，可使血藥濃度增高，易產(chǎn)生毒性反應。(2)第8對腦神經(jīng)損害， 因本品可導致前庭神經(jīng)和聽神經(jīng)損害。(3)重癥肌無力或帕金森病，因本 病可引起神經(jīng)肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱。(4)腎功能損害者，因本 品具有腎毒性。5.對診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門 冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增 高；血轉(zhuǎn)、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。6.氨基糖苷類與卩內(nèi)酰 胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生 素聯(lián)合應用時必須分瓶滴注。阿米卡星亦不宜與其他藥物同瓶滴注。7.應 給予患者足夠的水份，以減少腎小管損害。8.配制靜脈用藥時，每500mg 加入氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液或其他滅菌稀釋液100 200ml。 成人應在30 60分鐘內(nèi)緩慢滴注，嬰兒患者稀釋的液量相應減少。藥 物相互作用1.本品與其他氨基糖苷類合用或先后連續(xù)局部或全身應用， 可增加耳毒性、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯作用。2.本品與神經(jīng)肌肉阻斷藥 合用可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。本品 與巻曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合 用，或先后連續(xù)局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。3.本品與 頭孢噻吩或頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。本品不宜與兩性 霉素B、頭孢噻吩、磺胺嘧啶和四環(huán)素等注射劑配伍，不在同一瓶中滴 注。4.本品與多粘菌素類注射劑合用或先后連續(xù)局部或全身應用，可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用。5.其他腎毒性藥物及耳毒性藥物均不宜 與本品合用或先后應用，以免加重腎毒性或耳毒性。氨基比林用名復方氨基比林(不含烏拉坦)。英文名稱 CompoundAminophenazone。適應癥高熱、頭痛、偏頭痛、月經(jīng)痛、肌肉痛、牙痛和關節(jié)痛等。成分氨基比林注射液每2ml含氨基比林O.lg、安替比林0.04g、苯巴比妥0.018g(有資料為巴比妥鈉0.057g)。復方氨 基比林片每片含氨基比林0.02g，非那西丁0.28，苯巴比妥0.005g。用 法用量成人皮下或肌內(nèi)注射，2ml/次，必要時可重復注射，但不超過 10ml/日。兒童酌減。作用具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎作用。不良反應用量過大易引起大量發(fā)汗、嘔吐、脈搏加快、皮疹、發(fā)熱、口腔炎，少數(shù)病人還能發(fā)生嚴重粒細胞減少癥及再生障礙性貧血。注意事項現(xiàn)不單獨應用，僅用于某些復方制劑中。用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測的項目只限于短期使用，如超過1周應定期檢査血象。其它說明其它 名稱氨基比林-非那西丁-苯巴比妥、氨基比林/非那西丁/苯巴比妥、安 基比林/非那西丁 /苯巴比妥、安痛定Amidopyrine 、 AminophenazoneCompound、 Antodin本發(fā)明藥物組合物具有抗炎、解熱，保護肺、脾、肝臟，改善腦循 環(huán)，降低血比粘度等作用，用于濃毒血癥、腦膜炎、軟組織皮膚及傷口 感染、腎臟及泌尿道感染、呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染、生 殖系統(tǒng)感染有特效。本發(fā)明藥物的用量也是發(fā)明人經(jīng)過大量的摸索總結(jié)得出的，各組分 用量在下述重量范圍內(nèi)都有較好的療效。清開靈注射液18—22ml注射用頭孢曲松鈉l一3g硫酸阿米卡星注射液:0.5—1.5g氨基比林注射液l一2ml5%糖水注射液500—750ml 5%糖鹽水注射液250—500ml為達到更好的療效，各組分的優(yōu)選用量為清開靈注射液20ml，注射 用頭孢曲松鈉3g，硫酸阿米卡星注射液1.5g，氨基比林注射液2ml， 5 X糖水注射液500ml， 5X糖鹽水注射液250ml。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例說明本發(fā)明配制的技術方案。實施例1注射劑的制備A:清開靈注射液18ml、 5X糖水注射液200ml:將以上成分混合， 按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。B:注射用頭孢曲松鈉lg、 5X糖鹽水注射液200ml:將以上成分混 合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。C:硫酸阿米卡星注射液0.5g、 5X糖水注射液200ml:將以上成分 混合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。D:氨基比林注射液lml。實施例2注射劑的制備A:清開靈注射液20ml、 5X糖水注射液250ml:將以上成分混合， 按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。B:注射用頭孢曲松鈉2g、 5X糖鹽水注射液250ml:將以上成分混 合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。C:硫酸阿米卡星注射液lg、 5X糖水注射液250ml:將以上成分混 合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。D:氨基比林注射液1.5ml。實施例3注射劑的制備A:清開靈注射液22ml、 5X糖水注射液250ml:將以上成分混合， 按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。B:注射用頭孢曲松鈉3g、 5Q/^糖鹽水注射液250ml:將以上成分混 合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。C:硫酸阿米卡星注射液1.5g、 5%糖水注射液250ml:將以上成分 混合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得。D:氨基比林注射液2ml。以下通過試驗例來進一步闡述本發(fā)明所述藥物的有益效果，這些試 驗包括本發(fā)明藥物的藥效學試驗和臨床觀察試驗。試驗例1藥效學試驗驗證如下以細菌引發(fā)肺炎模型小鼠為試驗動物，用本發(fā)明藥物A、 B、 C以下 簡稱清開靈分別混合依次尾靜脈注射給藥5ml/kg，治療7天，試驗分組， 每組30只。統(tǒng)計成活率與死亡率，并設不給藥組作為對照組。試驗結(jié)果如下項目嘔吐腹瀉發(fā)生率肺炎死亡率成靜藥物%%%清炎靈17293.3不給藥對照組89990.試驗例2本發(fā)明藥物的臨床效療觀察資料 1、 一般資料收治門診門診患者296例，其中男169例，女127例，年齡最小的7歲，最大81歲。2、 診斷標準輕型肺炎患者發(fā)病半年左右，胸痛、胸悶，呼吸急促咳嗽，四肢 無力，疲乏、氣衰。重型肺炎病史一年以上，患者胸痛，憋悶癥狀明顯，氣喘無力， 面黃肌瘦，呼吸困難。3、 治療方法① 先肌肉注射液氨基比林2ml。② 再按量分別依次靜脈滴注A組清開靈注射液、B組注射用頭孢曲 松鈉、C組硫酸阿米卡星注射液，每日一次，連用三日，當日有效，三 曰治愈。4、療效評定標準顯效癥狀迅速消失，身體恢復正常，隨訪1一3年無復發(fā)。好轉(zhuǎn)患者胸痛，胸悶癥狀減輕，呼吸頻率由40余次降到22次，氧分壓升高，X片顯示肺部間質(zhì)性肺炎癥明顯改善，吸收迅速。 無效達不到好轉(zhuǎn)標準者。 5、治療結(jié)果見下表疾病名稱病例 數(shù)治療結(jié)果總有效率 %顯效好轉(zhuǎn)無效細菌性肺炎16515211298.7病毒性肺炎1311198496,9在3日的治療中，用本發(fā)明藥物治療細菌性肺炎165人，其中顯效 152人，好轉(zhuǎn)11人，無效2人，總有效率為98.7%;病毒性肺炎131人， 其中顯效119人，好轉(zhuǎn)8人，無效4人，總有效率為96.9°%。權(quán)利要求
1、一種治療肺炎及高熱、低熱不退的藥物，其特征在于它是由下述重量范圍內(nèi)的成份藥制成清開靈注射液18-22ml注射用頭孢曲松鈉1-3g硫酸阿米卡星注射液0.5-1.5g氨基比林注射液1-2ml5％糖水注射液500-750ml5％糖鹽水注射液250-500ml。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于所述藥物的優(yōu)選用量 為清開靈注射液20ml，注射用頭孢曲松鈉3g，硫酸阿米卡星注射液 1.5g，氨基比林注射液2ml， 5%糖水注射液500ml， 5%糖鹽水注射液 250ml。
3、 如權(quán)利要求1或2所述藥物的配制方法，其特征在于A:清開靈注射液18ml、 5X糖水注射液200ml:將以上成分混合，按常規(guī)注射劑 的制備方法制備即得;B:注射用頭孢曲松鈉lg、5X糖鹽水注射液200ml: 將以上成分混合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得；C:硫酸阿米卡星 注射液0.5g、 5X糖水注射液200ml:將以上成分混合，按常規(guī)注射劑的 制備方法制備即得；D:氨基比林注射液lml。
4、 如權(quán)利要求1或2所述藥物的配制方法，其特征在于A:清開 靈注射液20ml、 5X糖水注射液250ml:將以上成分混合，按常規(guī)注射劑 的制備方法制備即得;B:注射用頭孢曲松鈉2g、5X糖鹽水注射液250ml: 將以上成分混合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得；C:硫酸阿米卡星 注射液lg、 5X糖水注射液250ml:將以上成分混合，按常規(guī)注射劑的制備方法制備即得；D:氨基比林注射液1.5ml。
5、 如權(quán)利要求1或2所述藥物的配制方法，其特征在于A:清開 靈注射液22ml、 5%糖水注射液250ml:將以上成分混合，按常規(guī)注射劑 的制備方法制備即得;B:注射用頭孢曲松鈉3g、5X糖鹽水注射液250ml: 將以上成分混合，按常規(guī)注射劑的審'j備方法制備即得；C:硫酸阿米卡星 注射液1.5g、 5%糖水注射液250ml:將以上成分混合，按常規(guī)注射劑的 制備方法制備即得；D:氨基比林注射液2ml。
6、 權(quán)利要求1或2所述藥物的用途，其特征在于用于肺炎及高熱、 低熱不退。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療肺炎及高熱、低熱不退的藥物及其制備方法，它主要是由清開靈注射液、注射用頭孢曲松鈉及硫酸阿米卡星注射液按重量配比而成，用于治療肺炎及高熱、低熱不退療效快，治愈率高。
文檔編號A61K36/744GK101244137SQ20081000789
公開日2008年8月20日 申請日期2008年2月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月28日
發(fā)明者鄭明剛 申請人:鄭明剛