專利名稱：夜光營養(yǎng)發(fā)乳及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明設(shè)計(jì)一種長余輝夜光發(fā)乳材料及其制備方法，屬于化妝品技術(shù)領(lǐng)域。(二) 背景技術(shù)現(xiàn)在市場(chǎng)上存在著各種各樣的發(fā)乳類產(chǎn)品，并且使用發(fā)乳已經(jīng)逐漸成為一種潮流，此 類產(chǎn)品的市場(chǎng)前景非常好。如公開號(hào)為CN1071332 (申請(qǐng)?zhí)?2111067.7)的中國專利，公 開了一種噴發(fā)膠組合物，含有從約0. 01%到約2X的離子表面活性劑或H L B值的等于或小 于7的非離子表面活性劑；從約0. 5%到約15%的離子樹脂，其重均分子量至少為約300000 和液體介質(zhì)。本發(fā)明還涉及一種噴發(fā)組合物，含有約0.5%到約15%的離子，含硅氧烷大分 子樹脂作頭發(fā)定型劑，液體介質(zhì)包括水和單羥基醇溶液(例如C1一C3單羥基醇)，其中組合 物中含有占組合物重量至少10%的水，和離子表面活性劑。適宜的表面活性劑為有機(jī)表面 活性劑，選自由下列物質(zhì)組成的組陰離子表面活性劑，兩性表面活性劑，兩性離子表面活 性劑，陽離子表面活性劑和HLB等于或小于7的非離子表面活性劑。公開號(hào)為CN1097298 (申 請(qǐng)?zhí)?4102447.4)的中國專利，公開了一種發(fā)膠制品以及它的制作方法，它是將聚乙烯基 吡咯垸酮、乙醇、松香炳烯酸脂、松香液、白礦油、蓖麻油、香精、對(duì)苯二銨、碳粉等物質(zhì) 按照一定的方法配制而成的，這種發(fā)膠的構(gòu)成簡(jiǎn)單、成本低廉、黑色毛發(fā)使用之后，毛發(fā)光 亮、有光澤、能保護(hù)毛發(fā)不枯燥、不開叉、沒有"白色頭屑"的感覺。盡管發(fā)乳已經(jīng)有較為 成熟的生產(chǎn)方法及制造工藝，但是市面上存在的發(fā)乳產(chǎn)品幾乎全為普通產(chǎn)品，在夜晚難以續(xù) 起作用，無法滿足人們的需求。長余輝發(fā)光材料屬于光致發(fā)光材料的一種，可被任何一種光 能，如日光、燈光等激發(fā)。由于在撤除光源后長余輝發(fā)光材料能在黑暗中能較長時(shí)間的發(fā) 光，所以人們通俗地稱其為"夜光粉"。新型的長余輝發(fā)光材料是20世紀(jì)90年代被發(fā)現(xiàn)的， 它完全不同于傳統(tǒng)的硫化物型和放射線激發(fā)型夜光材料，不含任何有害元素，性能穩(wěn)定，余 輝時(shí)間長。這種材料以鋁酸鹽材料為基質(zhì)，以稀土材料為形成發(fā)光中心，具有良好的夜間顯 示功能。例如中國專利公開號(hào)為CN1560189的中國專利(申請(qǐng)?zhí)枮?00410004722.0)公開 了一種長余輝熒光粉及其制備方法，其化學(xué)特征表達(dá)式為Bal-XMxAl204: aEu2+， bRE"，式中 M是鈣離子Ca"、鎂離子Mg2+、鍶離子Sr2+堿土元素中的一種；Eu"和1^3+為激活劑，1^3+為鏑 離子Dy3+、釹離子NcT中的一種;0《x《l， 0. 0001《a《0. 1摩爾，0. 0001《b《0. 2摩爾。 長余輝熒光粉的制備方法的特征在于，按上述化學(xué)特征表達(dá)式稱取原料，其中(BaC03+MC03): 八1203按1 : 1摩爾比配制，在高溫爐中1300-150(TC范圍，灼燒2-4個(gè)小時(shí)。該長余輝熒光 粉具有性能穩(wěn)定、波長可調(diào)、能量轉(zhuǎn)換效率高、無污染。公開號(hào)為CN1594499的中國專利(申 請(qǐng)?zhí)枮?00410045034.9)公開了一種紅色長余輝發(fā)光材料及其合成方法和應(yīng)用方法。該發(fā) 光材料以堿土金屬鈦酸鹽為基質(zhì)、Pr3+為激活劑，其它稀土離子為共激活劑，IIIA離子為敏 化劑，其組成通式是M2Zn4T15036 :xPr3+， yRE3+， zf+， mR+其中:M=Mg， Ca， Sr, Ba中的一種 或兩種；R=Li+， Na+， K+， Rb+， Cs+， Ag+中的一種;RE = La， Ce， Nd， Pm， Sm， Eu， Gd， Tb， Dy， Ho， Er， Tm， Yb, Lu中的一種，T=B， Al， Ga， In, Bi中的一種或兩種。0《x《2%; 0《y《2%; 0《z《30%; 0《m《2%。其合成方法是按MC03(M=Mg， Ca， Sr， Ba) : ZnO : Ti02=l : 2 : 7. 5(物質(zhì)的重量之比)進(jìn)行準(zhǔn)確稱量，摻入適量H3B03，再加入適量的Pr(N0)3， NaNO，高溫固相反應(yīng)一步合成。該材料既具有紅色長余輝性質(zhì)，又具有將紫外光和綠光轉(zhuǎn)成紅光和藍(lán)光的性質(zhì)，可用作農(nóng)用全天候(無硫)單基雙能轉(zhuǎn)光劑。中國專利公開號(hào)為CN1544577 的中國專利(申請(qǐng)?zhí)枮?00310110052.6)公開了一種綠色長余輝發(fā)光材料的制備方法。長 余輝材料的化學(xué)組成為(1-x-y)M0 : 3A1203 : aB203 : xEu203 : yDy203，其中a = 0. 95-1. 05， x二 0.004-0.1， y = 0. 004-0. 1, M為Ca、 Sr、 Ba中的一種或幾種。按比例準(zhǔn)確稱量原料，研細(xì) 混勻后將混合原料在還原氣氛中在110(TC-120(TC燒結(jié)l-lOh，冷卻，研磨，即得產(chǎn)品。如 果經(jīng)過預(yù)燒效果更好。本產(chǎn)品主相為硼鋁酸鹽，相對(duì)于鋁酸鹽合成溫度較低，余輝峰值位于 約492nm。產(chǎn)品可被日光激發(fā)，停止激發(fā)后，在暗處可以見到明亮的綠色發(fā)光，余輝可持續(xù) 10h以上。中國專利公開號(hào)為CN1803975的中國專利(申請(qǐng)?zhí)枮?00510002001. 0)公開了一 種長余輝黃色熒光體及其制備方法。所述熒光體的名義組成為 2(Cal-xEux)O mCaBr2 nSi02:yR,其中R選自Ti， Zr， La， Nd或Dy中的一種元素;m， n， x， y為摩爾系數(shù)，其中0.8《m《L2， 0. 7《n《1.3， 0. 005《x《0. 1， 0. 01《y《0. 2。本發(fā) 明材料通過高溫固相反應(yīng)工藝制備，按熒光體名義組成中的摩爾分?jǐn)?shù)稱取各反應(yīng)原料，并添 加BA或NH4C1中的一種作為助熔劑，充分研磨并混合均勻后，分兩步燒結(jié)，首先，在較低 溫度400 600'C預(yù)燒結(jié)3 5小時(shí)，再于900 110CTC在碳還原氣氛中燒結(jié)6 8小時(shí)即得。 該材料制備方法簡(jiǎn)單、激發(fā)范圍寬，可很好地吸收紫外和可見光，具有長時(shí)間的黃色長余輝 發(fā)光效果。利用長余輝發(fā)光材料的這一發(fā)光特性，其應(yīng)用范圍可涵蓋工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們生活 的許多方面。目前，國內(nèi)外的長余輝發(fā)光材料產(chǎn)品都是由Eu203, Dy203，SrO和Al203微粉在還 原氣氛中高溫(約130CTC)固相反應(yīng)燒結(jié)而獲得。如果將長余輝發(fā)光材料應(yīng)用于發(fā)乳類產(chǎn) 品的生產(chǎn)中，可以生產(chǎn)出帶夜光的發(fā)乳。但目前，市面上并無該類產(chǎn)品的出現(xiàn)，亦無相關(guān)報(bào) 道發(fā)表。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種夜光營養(yǎng)發(fā)乳及其制備方法。一種夜光營養(yǎng)發(fā)乳，由如下組分構(gòu)成，均為重量份數(shù)長余輝發(fā)光材料5—20份，油相物質(zhì)20—60份，水相物質(zhì)20—50份，營養(yǎng)物質(zhì)I一IO 份，輔助劑1一10份；所述的長余輝發(fā)光材料選自不含硫元素的長余輝發(fā)光材料之一或其組合；進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的長余輝發(fā)光材料選自Ba卜復(fù)A1A: aEu2+， bRE3+ (CN1560189)、 M2ZnJ15036 :xPr3+， yRE3+， zT3+， mR+ (CN1594499)、 (1-x-y)M0 : 3A1A : aB203 : xEu203 : yDy203 (CN1544577)或2(Ca卜xEiO0 . mCaBr2 nSi02:yR (CN1803975)中之一或其組合。所述的油相物質(zhì)選自白油，凡士林，醚類，酯類中的一種或多種；優(yōu)選的，所述油相 物質(zhì)中的醚類選自聚氧乙烯十六醇醚，聚氧化丙烯丁醚，聚氧化乙烯油醇醚，聚氧化乙烯十 六醇醚，羊毛醇聚氧乙烯醚之一或組合。優(yōu)選的，所述油相物質(zhì)中的酯類選自羊毛脂，聚氧 乙烯硬脂酸山梨醇酯，羊硬脂酸山梨醇酯，乙?；蛎?，羊硬脂酸單甘油酯，乳酸十六醇 酯，羊毛酸異丙酯，豆蔻酸異丙酯，油酸山梨醇酯，乙?；蛎?，單硬脂酸丙二醇酯，甘 油酯，單硬脂酸酯，尼泊金甲酯，尼泊金乙酯，尼泊金丙酯，棕櫚酸異丙酯，聚氧化乙烯硬脂酸酯，甘油基單硬脂酸酯，羥基乙烯聚酯之一或組合。所述的水相物質(zhì)由去離子水5—50份和醇類1一30份組成；優(yōu)選的，所述水相物質(zhì)中的醇類選自十六醇、鯨蠟醇、聚乙二醇之一或組合。所述的營養(yǎng)物質(zhì)選自下列的一組或它們的組合，每組物質(zhì)以任意重量比混合a. 平衡油脂類銀杏提取物、海帶提取液、生姜、側(cè)柏葉；b. 烏發(fā)類何首烏、甲殼素、銀杏提取物、黑芝麻提取物；C.去屑類蒲公英、蘆薈液、皂角刺、生姜，當(dāng)歸，枸杞子，人參；d. 營養(yǎng)護(hù)發(fā)類生姜、銀杏提取物、生地黃、何首烏、紅花、熟地、桑椹子、當(dāng)歸、黑豆、e. 枸杞子、天然橄欖油、蘆薈液、黑芝麻提取物；f. 止癢類皂角刺、蒲公英、金銀花、當(dāng)歸、銀杏提取物；g. 發(fā)質(zhì)平衡類何首烏、桑椹子、銀杏提取物、海帶提取物、生地、當(dāng)歸、墨旱蓮。所述的輔助劑由香料1一6份，紫外線吸收劑O. l—2.5份，表面活性劑O. l—3.5份， 抗氧化劑0. l—3份，防腐劑0. l—l. 5份組成。上述防腐劑、紫外線吸收劑、表面活性劑、抗氧化劑和香料具體可選本領(lǐng)域常用產(chǎn)品。 上述本發(fā)明的夜光夜光營養(yǎng)發(fā)乳的制備方法，按重量份，具體步驟如下-1、 取水相物質(zhì)混合均勻后加熱至9(TC，得混合水相；2、 取油相物質(zhì)混合均勻后加熱至85'C，得混合油相；3、 取長余輝發(fā)光材料，用粉碎機(jī)處理，使粉體粒徑小于10微米，得精細(xì)發(fā)光粉；4、 將步驟2制得的混合油相逐漸加入混合水相中，同時(shí)攪拌至充分混合，得混合液；5、 將步驟4制得的混合液與步驟3制得的精細(xì)發(fā)光粉充分混合，保持65'C，得發(fā)乳初液；6、 將步驟5制得的發(fā)乳初液與營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行充分混合，保持4(TC 5(TC，冷卻至40'C時(shí)加 入輔助劑，混合均勻即得。優(yōu)選的，上述步驟6中混合的操作條件為取樣20毫升，經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心分離3分 鐘，離心管下端析出水分，在0.3毫升以下。上述原料及組分均為常用的市售產(chǎn)品，加工步驟均可采用現(xiàn)有技術(shù)條件下的設(shè)備實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明利用了長余輝發(fā)光材料的蓄光特性，與油相、水相輔助劑和營養(yǎng)物質(zhì)復(fù)合形成夜 光營養(yǎng)發(fā)乳。本發(fā)明的發(fā)光功能是通過在一定技術(shù)環(huán)境下加入長余輝發(fā)光材料來實(shí)現(xiàn)。并且 夜光顏色可以為紅、綠、藍(lán)、紫、黃等顏色，從而起到特別的裝飾作用。本發(fā)明的發(fā)乳等粘 合特性是通過水相物質(zhì)為基材，油相物質(zhì)為添加劑，通過加入發(fā)光粉和營養(yǎng)物質(zhì)以及其他輔 助劑，經(jīng)過加熱、混合、控溫等工序，制成夜光營養(yǎng)發(fā)乳。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明的夜 光營養(yǎng)發(fā)乳具有性質(zhì)穩(wěn)定，護(hù)發(fā)效果好，夜光時(shí)間長等特點(diǎn)，發(fā)乳可以在室溫條件下保持較 長時(shí)間穩(wěn)定性質(zhì)和營養(yǎng)功效，夜光效果可以在照射8分鐘時(shí)間左右發(fā)光12小時(shí)左右。 具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限于此。實(shí)施例l一種夜光營養(yǎng)發(fā)乳，組分如下，均為總量份黃色長余輝發(fā)光材料2(CanEUx)0 *mCaBr2'nSi02:yR (CN1803975) 10份，18號(hào)白油24 份，凡士林9份，聚氧乙烯十六醇醚2份，聚氧化丙烯丁醚3份，羊毛脂1份，羊硬脂酸山 梨醇酯2份，乙?；蛎?份，乳酸十六醇酯2份，豆蔻酸異丙酯3份，油酸山梨醇酯2 份，棕櫚酸異丙酯2份、去離子水28份，聚乙二醇5份，營養(yǎng)物質(zhì)(生姜，銀杏提取物， 生地黃，何首烏，紅花，熟地，桑椹子，當(dāng)歸、黑豆，枸杞子，天然橄欖油，蘆薈液，黑芝 麻提取物)3份，香料苯乙酸3. 5份，紫外線吸收劑辛-甲氧肉桂酸0. 5份，表面活性劑椰 油酰胺丙基甜菜堿0.3份，抗氧化劑維生素E0.5份，防腐劑異噻唑啉酮(江蘇新科化工有 限公司產(chǎn))0.2份。 制備方法如下1、 取上述水相物質(zhì)混合均勻后加熱至9(TC，得混合水相；2、 取上述油相物質(zhì)混合均勻后加熱至85'C，得混合油相；3、 取上述藍(lán)色長余輝發(fā)光材料，用粉碎機(jī)處理，使粉體粒徑小于10微米，得精細(xì)發(fā)光粉；4、 將步驟2制得的混合油相逐漸加入混合水相中，待混合油相全部加入混合水相后再攪拌 10 15分鐘，同時(shí)攪拌至充分混合，得混合液；5、 將步驟4制得的混合液與步驟3制得的精細(xì)發(fā)光粉充分混合，保持65'C，得發(fā)乳初液；6、 將步驟5制得的發(fā)乳初液與上述營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行充分混合，保持4(TC 5(TC，冷卻至40x:時(shí)加入上述輔助劑，混合均勻即得。該產(chǎn)品能有效促進(jìn)血液循環(huán)，防止頭發(fā)脫落，修補(bǔ)干枯受損的頭發(fā)，能讓秀發(fā)從內(nèi)到 外保持自然柔順而呈現(xiàn)亮麗的彈性。，光照8分鐘的發(fā)光時(shí)間為11小時(shí)左右。 實(shí)施例2如實(shí)施例1所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳，不同之處在于組分如下，均為重量份 綠色長余輝發(fā)光材料(1-X-y)MO : 3A1203 : aB203 : xEu203 : yDyA (CN1544577) 5份，白 油28份，凡士林10份，聚氧化丙烯丁醚5份，羊硬脂酸山梨醇酯5份，羊毛酸異丙酯3份， 豆蔻酸異丙酯2份，油酸山梨醇酯2份，尼泊金丙酯3份，去離子水25份，鯨蠟醇5份， 營養(yǎng)物質(zhì)(蒲公英，蘆薈液，皂角刺，生姜，當(dāng)歸，枸杞子，人參，銀杏提取物，生地黃， 何首烏，紅花，熟地，桑椹子，黑豆，天然橄欖油，蘆薈液，黑芝麻，金銀花提取物)2份， 香料薄荷腦3. 5份，紫外線吸收劑氧化鋅分子0. 3份，表面活性劑椰油兩性二醋酸鈉0. 2份， 抗氧化劑S0D0.5份，防腐劑尼泊金酯0.5份。 制備方法同實(shí)施例1。該產(chǎn)品不含化學(xué)殺菌劑，成分精華中特含的抑脫、抑菌止癢成分能有效滲入發(fā)根，促進(jìn) 頭發(fā)血液循環(huán)，增強(qiáng)毛囊生機(jī)。從而可真正達(dá)到有效成分深入頭皮層，使之內(nèi)到外全面呵護(hù) 秀發(fā)，抑制脫發(fā)，去屑止癢有明顯作用。光照8分鐘的發(fā)光時(shí)間為IO小時(shí)左右。實(shí)施例3如實(shí)施例l所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳，不同之處在于組分如下，均為重量份紅色長余輝發(fā)光材料M2ZnJ^036:xPr3+， yRE3+, zT3+， mR+ (CN 1594499) 15份，白油15份， 羊毛醇聚氧乙烯醚5份，乙?；蛎?份，羊硬脂酸單甘油酯2份，乳酸十六醇酯3份， 羊毛酸異丙酯3份，油酸山梨醇酯2份，去離子水30份，聚乙二醇等10份，營養(yǎng)物質(zhì)(生姜，銀杏提取物，生地黃，何首烏，紅花，熟地，桑椹子，當(dāng)歸，黑豆，枸杞子，天然橄欖 油，盧薈液，黑芝麻，海帶提取液，側(cè)柏葉，墨旱蓮提取物)5份，香料麝香2.5份，紫外 線吸收劑二氧化鈦0.5份，表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿0.5份，抗氧化劑維生素C1份， 防腐劑已內(nèi)酰脲(LONZA公司產(chǎn))0.5份。該產(chǎn)品蘊(yùn)含海洋物質(zhì)精華，享受海洋護(hù)理，深層調(diào)理頭部皮膚,抑制微生物的生長，平衡 正常的新陳代謝，抑制頭皮活躍細(xì)胞脫落，收斂過分的毛囊擴(kuò)張，維持頭發(fā)水油平衡，回復(fù)頭 發(fā)正常的生理功能。經(jīng)常使用，抑制油脂生成，可預(yù)防頭屑頭癢生成，使頭發(fā)的發(fā)根，發(fā)稍得 到全面的發(fā)質(zhì)改善。光照8分鐘的發(fā)光時(shí)間為12小時(shí)左右。
權(quán)利要求
1、一種夜光營養(yǎng)發(fā)乳，由如下組分構(gòu)成，均為重量份數(shù)長余輝發(fā)光材料5-20份，油相物質(zhì)20-60份，水相物質(zhì)20-50份，營養(yǎng)物質(zhì)1-10份，輔助劑1-10份；所述的長余輝發(fā)光材料選自不含S元素的長余輝發(fā)光材料之一或其組合；所述的油相物質(zhì)選自白油，凡士林，醚類，酯類中的一種或多種；所述的水相物質(zhì)由去離子水5-50份和醇類1-30份組成；所述的營養(yǎng)物質(zhì)選自下列的一組或它們的組合，每組物質(zhì)以任意重量比混合a.平衡油脂類銀杏提取物、海帶提取液、生姜、側(cè)柏葉；b.烏發(fā)類何首烏、甲殼素、銀杏提取物、黑芝麻提取物；c.去屑類蒲公英、蘆薈液、皂角刺、生姜，當(dāng)歸，枸杞子，人參；d.營養(yǎng)護(hù)發(fā)類生姜、銀杏提取物、生地黃、何首烏、紅花、熟地、桑椹子、當(dāng)歸、黑豆、e.枸杞子、天然橄欖油、蘆薈液、黑芝麻提取物；f.止癢類皂角刺、蒲公英、金銀花、當(dāng)歸、銀杏提取物；g.發(fā)質(zhì)平衡類何首烏、桑椹子、銀杏提取物、海帶提取物、生地、當(dāng)歸、墨旱蓮；所述的輔助劑由香料1-6份，紫外線吸收劑0.1-2.5份，表面活性劑0.1-3.5份，抗氧化劑0.1-3份，防腐劑0.1-1.5份組成。
2、 如權(quán)利要求1所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳，其特征在于，所述的長余輝發(fā)光材料選自BaiiMxAl204: aEu2+， bRE3+(CN1560189)、 M2Zn4TI5036 :xPr3+， yRE3+， zf+， mR+(CN1594499)、 (l_x-y)MO : 3A1203 : aB203 : xEu203 : yDy203 (CN1544577)或2(Ca卜xEuJ0 mCaBr2 nSiO"yR (CN1803975)中之一 或其組合。
3、 如權(quán)利要求1所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳，其特征在于，所述油相物質(zhì)中的醚類選自聚氧乙烯 十六醇醚，聚氧化丙烯丁醚，聚氧化乙烯油醇醚，聚氧化乙烯十六醇醚，羊毛醇聚氧乙烯醚 之一或組合。
4、 如權(quán)利要求1所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳，其特征在于，所述油相物質(zhì)中的酯類選自羊毛脂， 聚氧乙烯硬脂酸山梨醇酯，羊硬脂酸山梨醇酯，乙酰化羊毛酯，羊硬脂酸單甘油酯，乳酸十 六醇酯，羊毛酸異丙酯，豆蔻酸異丙酯，油酸山梨醇酯，乙酰化羊毛酯，單硬脂酸丙二醇酯， 甘油酯，單硬脂酸酯，尼泊金甲酯，尼泊金乙酯，尼泊金丙酯，棕櫚酸異丙酯，聚氧化乙烯 硬脂酸酯，甘油基單硬脂酸酯，羥基乙烯聚酯之一或組合。
5、 如權(quán)利要求1所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳，其特征在于，所述水相物質(zhì)中的醇類選自十六醇、 鯨蠟醇、聚乙二醇之一或組合。
6、 一種如權(quán)利要求1所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳的制備方法，具體步驟如下(1) 、取水相物質(zhì)混合均勻后加熱至9(TC，得混合水相；(2) 、取油相物質(zhì)混合均勻后加熱至85'C，得混合油相；(3) 、取長余輝發(fā)光材料，用粉碎機(jī)處理，使粉體粒徑小于10微米，得精細(xì)發(fā)光粉；(4) 、將步驟(2)制得的混合油相逐漸加入混合水相中，同時(shí)攪拌至充分混合，得混合液；(5) 、將步驟(4)制得的混合液與步驟3制得的精細(xì)發(fā)光粉充分混合，保持65'C，得發(fā)乳 初液；(6)、將步驟(5)制得的發(fā)乳初液與營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行充分混合，保持4(TC 5(TC，冷卻至40 'C時(shí)加入輔助劑，混合均勻即得。
7、如權(quán)利要求l所述的夜光營養(yǎng)發(fā)乳的制備方法，其特征在于，所述步驟(6)中混合的操 作條件為取樣20毫升，經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心分離3分鐘，離心管下端析出水分，在0.3毫 升以下。
全文摘要
本發(fā)明設(shè)計(jì)一種長余輝夜光發(fā)乳材料及其制備方法，屬于化妝品技術(shù)領(lǐng)域。一種夜光營養(yǎng)發(fā)乳，由如下組分構(gòu)成長余輝發(fā)光材料5-20份，油相物質(zhì)20-60份，水相物質(zhì)20-50份，營養(yǎng)物質(zhì)1-10份，輔助劑1-10份；本發(fā)明的夜光營養(yǎng)發(fā)乳具有性質(zhì)穩(wěn)定，護(hù)發(fā)效果好，夜光時(shí)間長等特點(diǎn)，發(fā)乳可以在室溫條件下保持較長時(shí)間穩(wěn)定性質(zhì)和營養(yǎng)功效，夜光效果可以在照射8分鐘時(shí)間左右發(fā)光12小時(shí)左右。
文檔編號(hào)A61K8/27GK101288634SQ200810016479
公開日2008年10月22日 申請(qǐng)日期2008年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月6日
發(fā)明者呂孟凱, 博 龐, 季 李, 帥 李, 森 李, 李瀟峰, 垚 陸 申請(qǐng)人:山東大學(xué)