專利名稱：基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生命體征參數(shù)測評技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及人體生命體征參數(shù)的無創(chuàng)定量測評 領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前心臟收縮時間間期(STI)測定，是以測定心室收縮期各時相，評定左室功能的一種 無創(chuàng)性檢查方法。其結(jié)果和直接測得的血液動力學(xué)變化相符合，簡便易行、重復(fù)性好、能 夠定量等優(yōu)點(diǎn)，近年來臨床已廣泛應(yīng)用。目前最常用的測定方法，是以心電圖、心音圖和 頸動脈搏動圖同步描記。這種方法的缺點(diǎn)是比較復(fù)雜，需要同步測量三路信號，且對檢測 位置的要求十分嚴(yán)格，信號的適應(yīng)性、穩(wěn)定性和重復(fù)性都不夠理想。
目前已開發(fā)應(yīng)用的血流參數(shù)無創(chuàng)檢測方法和裝置有很多種。
專利號為87104261.4的中國發(fā)明專利"心血管參數(shù)無損傷檢測法及裝置"，主要采用脈 搏壓力傳感器檢測橈動脈脈搏壓力信號，它以一個與人體外周阻力、血管壁彈性和血液粘 性等生理因素有關(guān)并相當(dāng)于脈搏壓力信號脈動分量的平均值和最大值之比的橈動脈脈搏壓 力波形系數(shù)K作為其特征點(diǎn)，并配合常規(guī)血壓計收縮壓PS和舒張壓Pd的測量，從而得到 ll項血流參數(shù)。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是無創(chuàng)性的，脈搏波信號只取一個特征點(diǎn)，比較簡單，臨 床上易于實(shí)現(xiàn)。其缺點(diǎn)是對橈動脈檢測點(diǎn)的位置要求十分嚴(yán)格，信號的適應(yīng)性、穩(wěn)定性和 重復(fù)性都不夠理想。
申請?zhí)枮?00310121187.2的中國發(fā)明專利公開了一種指端光電容積脈搏血流檢測方 法，通過指端容積脈搏血流和橈動脈脈搏壓力的相互聯(lián)系，并配合常規(guī)血壓計的血壓測量， 共同對指端容積脈搏血流進(jìn)行標(biāo)定，從而得出11項血流參數(shù)指標(biāo)。這種方法得到的參數(shù)較 少，沒有能充分利用脈搏波中包含的信息。
現(xiàn)有技術(shù)表明PEP/LVET比率是評價左室功能的敏感指標(biāo)，正常參考值為<0.35;心 功不全時輕度0.44~0.52，中度0.53~0.60，重度>0.60。該參數(shù)用于急性心肌梗塞患 者，早期可以判斷梗死面積的大小和心肌壞死的嚴(yán)重程度，后期則可用于預(yù)后評估和療效 判斷，具有重要意義現(xiàn)有技術(shù)是通過心電圖來獲取PEP值和LVET值，然后再求出它們的 比值。20世紀(jì)80年代中期，前蘇聯(lián)學(xué)者N.布赫曼首先提出，人體除了健康狀態(tài)(第一狀態(tài)) 和疾病狀態(tài)(第二狀態(tài))夕卜，還存在一種非健康非疾病的中間狀態(tài)，稱為"第三狀態(tài)"，即 我們經(jīng)常提及的"亞健康狀態(tài)"。臨床實(shí)驗(yàn)證明人體內(nèi)部各個生理系統(tǒng)之間(如循環(huán)系統(tǒng)、 呼吸系統(tǒng)等)是相互耦合的，而反映人身體健康最重要相對最全面的是心臟血液循環(huán)系統(tǒng)， 因此通過采集脈搏波進(jìn)而分析心臟循環(huán)系統(tǒng)功能，能從一個方面客觀反映人體的健康情況。 即從血壓、血液粘稠度、血管順應(yīng)度等血液流變學(xué)角度研究亞健康狀態(tài)。對此，很多學(xué)者 在不斷對亞健康測評裝置進(jìn)行研究及改進(jìn)， 一些性能和質(zhì)量較好檢測儀器也相繼被研制成 功。定量無創(chuàng)評價亞健康的方法和裝置目前有多種，申請?zhí)枮?210383.6的中國發(fā)明專利 公開了一種人體生命體征狀態(tài)的計算機(jī)測評方法，其通過在個性化了的運(yùn)動實(shí)驗(yàn)中測量并 記錄被測試者的心電圖、脈搏波和血壓，得到最大收縮壓值、靜息平均心率、心率恢復(fù)時 間、身高/體重2值和最大心率值，再將它們代入判別函數(shù)便可得到人體生命體征狀態(tài)的評
測值，進(jìn)而把改評測值代入隸屬函數(shù)，得出亞健康狀態(tài)的評測分?jǐn)?shù)值；申請?zhí)枮?br> 200510023363.8的中國發(fā)明專利公開了一種人體亞健康狀態(tài)的測評方法及其檢測裝置，通 過檢測多項生理功能的儀器，采集脈搏圖、心電、掌心皮溫等信息，測算出血壓、生理年 齡、自律神經(jīng)功能水平及其平衡狀態(tài)，對照N多邊形正常生理功能圖測評亞健康狀態(tài)；申 請?zhí)枮?00710042053.X的中國發(fā)明專利公開了一種嵌入服裝式人體亞健康智能評估裝置 及方法，采用在衣服前片中嵌入生理信號傳感器，檢測出心電、脈搏、體溫、呼吸、血氧 飽和度等信息，再通過衣物后片中的信息處理模塊處理，得到心率、心電常規(guī)參數(shù)、脈搏、 體溫、呼吸率、血氧飽和度、血壓等參數(shù)，用支持向量機(jī)選取合適的核函數(shù)，建立亞健康 評估模型，實(shí)現(xiàn)對亞健康的評估診斷。上述專利都改進(jìn)了傳統(tǒng)的亞健康測評方法，具有一 定的應(yīng)用前景，但是所采用的檢測方法相對比較復(fù)雜，成本較高，所選參數(shù)不完全能為醫(yī) 生所接受，且結(jié)果分析用戶不容易理解。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足提供一種使用方便、穩(wěn)定性好的一種基于容積 脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置。
本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)
一種基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，包括輸入模塊、容積脈搏波采集 模塊、主控模塊及顯示器；所述輸入模塊用于輸入用戶基本信息，包括身高HT、體重WT、 收縮壓PS、舒張壓Pd;所述輸入模塊、容積脈搏波采集模塊、顯示器均與主控模塊相連；
所述主控模塊包括容積脈搏波特征點(diǎn)提取器，生命體征參數(shù)計算器；
所述特征點(diǎn)提取器基于容積脈搏波采集模塊所采集的容積脈搏波提取射血開始時間點(diǎn) U點(diǎn)、射血結(jié)束時間點(diǎn)DN點(diǎn)；
所述生命體征參數(shù)計算器包括脈率HR計算器、左室射血時間LVET計算器；射血前期 PEP計算器、PEP/LVET比率計算器；
所述脈率HR計算器基于容積脈搏波采集模塊所采集的容積脈搏波計算脈率HR;
所述左室射血時間LVET計算器的計算公式為LVET=DN—u (ms);
所述射血前期PEP計算器的計算公式為PEP=a_bXHR (ms)， a、 b為常數(shù)，是根據(jù) 大樣本心電圖測出的PEP值與脈率HR的曲線擬合值，根據(jù)最小二乘法擬合的結(jié)果是a =133， b=0.4;
所述PEP/LVET比率計算器即計算射血前期PEP與左室射血時間LVET的比率。
容積脈搏波內(nèi)的信息除用于檢測上述生命體征參數(shù)外，還可以用于檢測每搏心搏出量 心SV、心輸出量CO、心搏指數(shù)SI、心臟指數(shù)CI、左心搏功指數(shù)LVWI、平均動脈壓MAP、 血管順應(yīng)度AC、血流半更新率ALK、總周阻TPR、標(biāo)準(zhǔn)周阻SPR、全血粘度V、血流半 更新時間ALT、血流平均滯留時間TM、有效血容量BV、動脈壓差DP、平均收縮壓MSP、 平均舒張壓MDP等參數(shù)，檢測這些參數(shù)時，有些需要用到容積脈搏波的波峰點(diǎn)和波谷點(diǎn)， 因此，特征點(diǎn)提取器還需要把波峰點(diǎn)和波谷點(diǎn)提取出來。
上述參數(shù)的測定值是具體的值，其生理意義除醫(yī)生外的普通人一般是看不懂的，為了 使普通人也能讀懂所測的生命體征參數(shù)，基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置還 包括評分器，所述評分器用于將下述生理參數(shù)值轉(zhuǎn)換成一個分?jǐn)?shù)值，所述生理參數(shù)包括三 類，第一類是參數(shù)的健康趨勢為正向，如每搏心搏出量心SV、心輸出量CO、心搏指數(shù)SI、 心臟指數(shù)CI、左心搏功指數(shù)LVWI、平均動脈壓MAP、血管順應(yīng)度AC、血流半更新率ALK， 第二類是參數(shù)的健康趨勢為反向，如總周阻TPR、標(biāo)準(zhǔn)周阻SPR、血流半更新時間ALT、 血流平均滯留時間TM、 PEP/LVET比率，第三類參數(shù)具有中間最佳值，如脈率HR、有效血 容量BV、動脈壓差DP、平均收縮壓MSP、平均舒張壓MDP;所述評分器的評分規(guī)則如 下對于第一類參數(shù)，參數(shù)值大所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)不小于參數(shù)值小所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)；對于第二類 參數(shù)，參數(shù)值小所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)不小于參數(shù)值大所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)；對于第三類參數(shù)，中間最佳 值的分?jǐn)?shù)值最高，中間最佳值往兩端所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)均是非遞增的。
評分器僅僅給出了一個分?jǐn)?shù)值，分?jǐn)?shù)值越高，代表該項參數(shù)指標(biāo)所代表的健康指數(shù)越 好，但是還不能表征是否屬于正常值的范圍內(nèi)。為此，再增加比較器，設(shè)定第一閾值列表， 比較器將各生理參數(shù)的分?jǐn)?shù)值與第一閾值列表中相應(yīng)的閾值相比較，當(dāng)?shù)陀谙鄳?yīng)閾值時，
產(chǎn)生警示信息。第一閾值列表中的閾值就是正常狀態(tài)的臨界值，為了使得整個測評裝置具
備一致性，最好是選取相同的閾值。
主控模塊內(nèi)可設(shè)置存儲器，從而可以對個人的生命體征參數(shù)進(jìn)行跟蹤。 所述基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，還可設(shè)置第二閾值列表，比較器
對同一個人在一定的時間間隔內(nèi)兩次測定的各生理參數(shù)的分?jǐn)?shù)值的減小量與第二閾值列表
中相應(yīng)的閾值相比較，當(dāng)減小量超過第二閾值列表中相應(yīng)的閾值時，產(chǎn)生警示信息。也就
是當(dāng)某個參數(shù)的分?jǐn)?shù)突然減小較多時，提醒被測人注意該變化。為了使得整個測評裝置具
備一致性，第二閾值列表中的閾值最好也是選取相同的閾值。
所述生命體征參數(shù)測評裝置還可包括與主控模塊相連的打印機(jī)，這樣就便于被測人保
存測評結(jié)果。打印機(jī)可以是內(nèi)置的熱敏打印機(jī)，或者是外接的打印機(jī)。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益的效果
(1) 本發(fā)明釆用容積脈搏波一種信號即可實(shí)現(xiàn)對主要生命體征參數(shù)的無創(chuàng)傷檢測，容 積脈搏波一般在指端測量，對傳感器的位置要求不高，且檢測分析速度快，成本低，而以 往的基于心電圖或壓力脈搏波的無創(chuàng)傷檢測，對傳感器的位置要求嚴(yán)格，從而重復(fù)性相對 較差，本發(fā)明由于僅采用容積脈搏波來測評，因此重復(fù)性好，穩(wěn)定性高；
(2) 本發(fā)明所測的參數(shù)達(dá)20多種，充分挖掘了脈搏波中包含的信息；
(3) 本發(fā)明僅提取容積脈搏波幾個特征點(diǎn)，特征點(diǎn)的提取可采用基于經(jīng)驗(yàn)參數(shù)和小波 變換的方法，充分利用其包含的信息同時又不至于太繁瑣，從而確保精度的同時保證了實(shí) 時性，得到較多的生理參數(shù)；
(4) 本發(fā)明所選參數(shù)與醫(yī)院所用的生理參數(shù)相匹配，具有明顯的生理意義，易于被醫(yī) 生、患者接受；
(5) 本發(fā)明設(shè)計的評分系統(tǒng)使輸出結(jié)果簡單易懂，可以用多次的測評值反映趨勢變化， 畫出趨勢圖，便于進(jìn)行相關(guān)治療效果分析；
(6) 本發(fā)明的評分值與健康狀況成正比例，即分?jǐn)?shù)越高，健康狀況越好，這與一般人 的思維符合，容易為人所接受。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例1的硬件框圖2是實(shí)施例1生命體征測評軟件信號處理流程圖3是實(shí)施例1主要算法流程圖4是脈率HR與射血前期PEP的曲線擬合示意圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步地描述。 實(shí)施例1
如圖1所示，本實(shí)施例的硬件組成包括指夾式光電容積脈搏波傳感器、容積脈搏波調(diào) 理電路、A/D轉(zhuǎn)換電路、自動增益控制器、通信電路、上位機(jī)系統(tǒng)以及電源。
指夾式光電容積脈搏波傳感器的信號經(jīng)由容積脈搏波調(diào)理電路進(jìn)行工頻干擾、基線漂 移、運(yùn)動偽跡、傳感器移位的噪聲預(yù)處理及放大、隔離的信號調(diào)理后的容積脈搏波信號再 由A/D轉(zhuǎn)換電路轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，然后再經(jīng)自動增益控制器、通信電路傳送到上位機(jī)系統(tǒng) 處理。
本實(shí)施例的軟件系統(tǒng)信號處理流程如圖2所示。在信號采集之前，被測者的姓名、性 別、年齡等信息需輸入到信息管理系統(tǒng)中。
信號分析系統(tǒng)從信號采集通道獲得患者的脈搏波信號并存入數(shù)據(jù)庫；脈搏波信號經(jīng)過 自動分析環(huán)節(jié)，執(zhí)行噪聲濾波、消除基線及提取特征點(diǎn)等處理，得到處理后的波形和得到 特征點(diǎn)，然后經(jīng)過相關(guān)參數(shù)計算，得到生理參數(shù)，將特征參數(shù)代入健康評估模型，最后得 到健康評估結(jié)果；必要時可以選用手動分析功能，在屏幕上仔細(xì)觀察和分析信號；信息管 理控制各環(huán)節(jié)信息與數(shù)據(jù)庫的流通；需要時可以進(jìn)行趨勢圖分析以及健康咨詢；測評結(jié)果 形成報告，可以顯示或打印出來。
本實(shí)施例的主要算法如圖3所示，首先對脈搏波信號進(jìn)行小波分解，選取奇異點(diǎn)明顯 的小波第三分量d3進(jìn)行預(yù)處理，即取絕對值；然后根據(jù)信號特點(diǎn)確定閾值，以閾值為判據(jù)， 去掉部分雜點(diǎn)，然后求前兩個有效周期中的d3分量的所有極值點(diǎn)；接著找出前兩個周期的 升支拐點(diǎn)及降支拐點(diǎn)對應(yīng)的d3分量極大值點(diǎn)，其中降支拐點(diǎn)可能缺失；然后分辨升支、降 支對應(yīng)的極大值，找準(zhǔn)前兩個周期的升支拐點(diǎn)對應(yīng)的極大值點(diǎn)；然后取第一周期為當(dāng)前周 期，根據(jù)當(dāng)前周期與下一周期的升支拐點(diǎn)位置，求得心動周期長度，然后找到特征點(diǎn)U、 DN、波峰、波谷點(diǎn)；根據(jù)已找到的兩個升支拐點(diǎn)可預(yù)測下一個升支拐點(diǎn)的大致范圍。
如圖4所示，本實(shí)施例的曲線擬合圖是通過21例樣本的心電圖數(shù)據(jù)計算，再通過最小 二乘法得到，由圖可以明顯看到，PEP與HR呈明顯的線性關(guān)系。
本發(fā)明實(shí)施例的測評過程的步驟如下
(1) 記錄被試者的身高HT、體重WT、年齡、性別等基本信息；
(2) 自動測量舒張壓和收縮壓值；
(3) 將光電容積脈搏波傳感器放在左手食指處，被試者采用靜坐狀態(tài)，將手臂平置于
臺上與心臟平齊，待信號平穩(wěn)后開始記錄數(shù)據(jù)，以250Hz的抽樣頻率人進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，取 樣時間長度為10秒，采樣點(diǎn)為2500點(diǎn)；
(4)由上位機(jī)出分析報告，打印并交給被試者；
一般來講，完成整個測試大約需要2-5分鐘的時間，相關(guān)數(shù)據(jù)存儲到數(shù)據(jù)庫中。 本實(shí)施例的硬件系統(tǒng)見圖1。脈搏信號通過指夾式光電容積脈搏傳感器進(jìn)入系統(tǒng)，由 于一般血氧探頭能獲得兩路信號以便計算血氧飽和度，因此經(jīng)過調(diào)理電路后血氧探頭信號 又被分成紅光信號和紅外光信號(容積脈搏波)兩路，為了降低成本縮小儀器體積，在 單片機(jī)速度允許的情況下，我們采用了串行數(shù)據(jù)采集結(jié)構(gòu)，即兩路信號通過多路選擇電路 共用一個AD，由單片機(jī)控制多路開關(guān)保證信號的分時采樣。最后由R232串口或R232與 USB轉(zhuǎn)接口將數(shù)據(jù)信號傳到上位機(jī)，以便后續(xù)處理。自制的直流電源電路為各部分提供標(biāo) 準(zhǔn)的工作電壓。系統(tǒng)采用ATMEL89C52單片機(jī)對系統(tǒng)初始化設(shè)置、A/D轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)儲存和 數(shù)據(jù)傳輸?shù)冗M(jìn)行管理。A/D轉(zhuǎn)換芯片采用的是美國AD公司生產(chǎn)的AD574A。電源部分分 別采用L7805、 L7812、 L7912穩(wěn)壓輸出+5V、 +12V、 -12V。
各參數(shù)的計算公式如下
體表面積BSA = 0. 0061H+0.0128W-0. 1529;
有效血容量BV = 2.65 x BSA ;
心搏指數(shù)SI = 7.53 - 0.136(PEP - 1.5LVET + 0.35HR);
心臟指數(shù)CI = - 2.77 - 0.009(0.3PEP - 2LVET - 2HR);
tzi^ ,、仏且…CI 6.236PEP 每分鐘心輸量CO =-+
每搏輸出量5^ =
BSA LVET 1000CO
服
血流半更新率ALK = 25.2xl(T3 CI;
0.693
血流半更新時間ALT:
ALK 1
血流平均滯留時間TM二
ALK
左心搏功指數(shù)LVWI = 10MAP X C0
HRxBSA
左心室舒張末期壓力LVEDP = 11.18- 0.0013 (2PEP + 23.4LVET + 8.7HR);
左心射血分?jǐn)?shù)LVEF = 1.12-L25PEP ;
LVET
左室射血期指數(shù)LVETI = 1.7HR + LVET ; 射血前期指數(shù)PEPI = 0.4 HR + PEP ;
血管順應(yīng)性AC = SV/( Ps-Pd); 平均動脈壓MAP = 1/3 Ps + 2/3 Pd;
平均收縮壓MS戶Z戶,；
平均舒張壓MDP- 2尸,；
動脈壓差DP = MS尸-MD尸； 總周阻(又叫作外總周阻)TPR=8QMAP
標(biāo)準(zhǔn)周阻SPR二
<formula>formula see original document page 10</formula>
權(quán)利要求
1、一種基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，包括輸入模塊、容積脈搏波采集模塊、主控模塊及顯示器；所述輸入模塊用于輸入用戶基本信息，包括身高HT、體重WT、收縮壓Ps、舒張壓Pd；所述輸入模塊、容積脈搏波采集模塊、顯示器均與主控模塊相連；其特征在于所述主控模塊包括容積脈搏波特征點(diǎn)提取器，生命體征參數(shù)計算器；所述特征點(diǎn)提取器基于容積脈搏波采集模塊所采集的容積脈搏波提取射血開始時間點(diǎn)u點(diǎn)、射血結(jié)束時間點(diǎn)DN點(diǎn)；所述生命體征參數(shù)計算器包括脈率HR計算器、左室射血時間LVET計算器；射血前期PEP計算器、PEP/LVET比率計算器；所述脈率HR計算器基于容積脈搏波采集模塊所采集的容積脈搏波計算脈率HR；所述左室射血時間LVET計算器的計算公式為LVET＝DN-u(ms)；所述射血前期PEP計算器的計算公式為PEP＝a-b×HR(ms)，a、b為常數(shù)，是根據(jù)大樣本心電圖測出的PEP值與脈率HR的曲線擬合值；所述PEP/LVET比率計算器即計算射血前期PEP與左室射血時間LVET的比率。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于 還包括與主控模塊相連的存儲器，所述存儲器用于存儲個人信息和所測定的生命體征參數(shù)。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征 在于所述特征點(diǎn)提取器基于容積脈搏波采集模塊所采集的容積脈搏波還提取波峰點(diǎn)、波谷 點(diǎn)；所述生命體征參數(shù)計算器還用于計算下述生命體征參數(shù)每搏心搏出量心SV、心輸出 量CO、心搏指數(shù)SI、心臟指數(shù)CI、左心搏功指數(shù)LVWI、平均動脈壓MAP、血管順應(yīng)度 AC、血流半更新率ALK、總周阻TPR、標(biāo)準(zhǔn)周阻SPR、血流半更新時間ALT、血流平均 滯留時間TM、有效血容量BV、動脈壓差DP、平均收縮壓MSP、平均舒張壓MDP、左心 室舒張末期壓力LVEDP、左心射血分?jǐn)?shù)LVEF、左室射血期指數(shù)LVETI、射血前期指數(shù)PEPI。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于， 還包括評分器，所述評分器用于將下述生理參數(shù)值轉(zhuǎn)換成一個分?jǐn)?shù)值，所述生理參數(shù)分為 三類，第一類是參數(shù)的健康趨勢為正向，如每搏心搏出量心SV、心輸出量CO、心搏指數(shù) SI、心臟指數(shù)CI、左心搏功指數(shù)LVWI、平均動脈壓MAP、血管順應(yīng)度AC、血流半更新 率ALK，左心射血分?jǐn)?shù)LVEF，左室射血期指數(shù)LVETI、射血前期指數(shù)PEPI，第二類是參 數(shù)的健康趨勢為反向，如總周阻TPR、標(biāo)準(zhǔn)周阻SPR、全血粘度V、血流半更新時間ALT、 血流平均滯留時間TM、 PEP/LVET比率，左心室舒張末期壓力LVEDP，第三類參數(shù)具有中 間最佳值，如脈率HR、有效血容量BV、動脈壓差DP、平均收縮壓MSP、平均舒張壓MDP; 所述評分器的評分規(guī)則如下對于第一類參數(shù)，參數(shù)值大所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)不小于參數(shù)值小所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)；對于第二類參數(shù)，參數(shù)值小所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)不小于參數(shù)值大所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)；對 于第三類參數(shù)，中間最佳值的分?jǐn)?shù)值最高，中間最佳值往兩端所對應(yīng)的分?jǐn)?shù)均是非遞增的。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于，還包括比較器，設(shè)定第一閾值列表，比較器將各生理參數(shù)的分?jǐn)?shù)值與第一閾值列表中相應(yīng) 的閾值相比較，當(dāng)?shù)陀谙鄳?yīng)閾值時，產(chǎn)生警示信息。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于 所述第一閾值列表中的閾值是相同的。
7、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于 還設(shè)置了第二閾值列表，比較器對同一個人在一定的時間間隔內(nèi)兩次測定的各生理參數(shù)的 分?jǐn)?shù)值的減小量與第二閾值列表中相應(yīng)的閾值相比較，當(dāng)減小量超過第二閾值列表中相應(yīng) 的閾值時，產(chǎn)生警示信息。
8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于 所述第二閾值列表中的閾值是相同的。
9、 根據(jù)權(quán)利要求8所述基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特征在于還 包括與主控模塊相連的打印機(jī)。
10、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，其特 征在于還包括與主控模塊相連的打印機(jī)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種基于容積脈搏波檢測的生命體征參數(shù)測評裝置，包括輸入模塊、容積脈搏波采集模塊、主控模塊及顯示器；所述輸入模塊用于輸入用戶基本信息，包括身高HT、體重WT、收縮壓Ps、舒張壓Pd；所述輸入模塊、容積脈搏波采集模塊、顯示器均與主控模塊相連；所述主控模塊包括容積脈搏波特征點(diǎn)提取器，生命體征參數(shù)計算器；所述生命體征參數(shù)計算器包括脈射血前期PEP計算器；射血前期直接由容積脈搏波計算得到。容積脈搏波一種信號即可實(shí)現(xiàn)對主要生命體征參數(shù)的無創(chuàng)傷檢測，容積脈搏波一般在指端測量，對傳感器的位置要求不高，且檢測分析速度快、成本低、重復(fù)性好、穩(wěn)定性高。
文檔編號A61B5/02GK101357062SQ20081003034
公開日2009年2月4日 申請日期2008年8月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月22日
發(fā)明者吳效明, 張攀登, 李尚林, 林紹杰 申請人:華南理工大學(xué)