專利名稱：一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑的制作方法
一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑[發(fā)明領(lǐng)域]本發(fā)明涉及一種獸用復(fù)方制劑，具體是發(fā)明了一種復(fù)方可溶性粉劑，用于預(yù)防和治療豬 腸道細(xì)菌性疾病。 [背景技術(shù)]豬腸道細(xì)菌性疾病為規(guī)模化養(yǎng)殖場多發(fā)的細(xì)菌性傳染病之一，也是對(duì)規(guī)模化養(yǎng)豬生產(chǎn)危 害較嚴(yán)重的傳染性疾病之一。為了最大限度的降低豬細(xì)菌性腸道疾病病造成的損失，最為有 效的措施為發(fā)病前的預(yù)防和發(fā)病后的治療，目前主要采取應(yīng)用化學(xué)藥物或抗生素等措施。藥 物治療對(duì)降低死亡率，減少經(jīng)濟(jì)損失作出了巨大貢獻(xiàn)。但隨著抗菌藥物的濫用及不合理應(yīng)用， 細(xì)菌的耐藥性尤其是多重耐藥問題日益嚴(yán)重，已經(jīng)引起全世界范圍內(nèi)的關(guān)注。據(jù)報(bào)道，美國 新生仔豬腹瀉的發(fā)病率在日益增加，尤其是產(chǎn)仔集中管理的豬場，21%以上的哺乳仔豬伴隨 有細(xì)菌性腸道疾??；王紅寧等對(duì)我國23個(gè)省110個(gè)規(guī)?；B(yǎng)殖場中分離的1500株腸道分離 菌的體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明，81 %的分離菌對(duì)5大類獸醫(yī)臨床常用的抗生素的至少一種產(chǎn)生 了耐藥性。這就對(duì)我國新獸藥的研發(fā)提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。同時(shí)我們看到近年來獸藥原料藥的 研發(fā)速度緩慢，最主要原因是研發(fā)成本及風(fēng)險(xiǎn)增大。而目前我國獸用原料藥與制劑的開發(fā)比 例為l:2 3，而國外則為1:5 7，我國的原料藥開發(fā)與復(fù)方制劑開發(fā)的比例失調(diào)。以上研究 報(bào)告表明，合理使用現(xiàn)有抗生素和盡快開發(fā)新型安全、高效、低毒、低殘留抗生物復(fù)方制劑 成為必要。 [發(fā)明內(nèi)容]本發(fā)明的目的是提供一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑。 本發(fā)明是這樣來實(shí)現(xiàn)的1、 本復(fù)方制劑的完整配方中包括的藥物成分和重量百分比分別為硫酸安普霉素3.8%， 鹽酸多西環(huán)素1.9%，硫酸新霉素1.5%，慶大霉素0.8%，可溶性淀粉等92%。一種優(yōu)選技術(shù)方案，其特征在于本復(fù)方可溶性粉劑用于預(yù)防和治療豬腸道細(xì)菌性疾 病，可以有效殺滅的病原菌有致病性大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、弧菌等。主要用于 預(yù)防和治療豬黃痢、仔豬白痢、豬頑固性腹瀉等疾病。一種優(yōu)選技術(shù)方案，其特征在于本復(fù)方可溶性粉劑的制備工藝只需將完整配方中所有藥物按照比例準(zhǔn)確稱取，充分混勻分裝即可。一種優(yōu)選技術(shù)方案，其特征在于本復(fù)方可溶性粉劑的使用方法為按照的比例 將復(fù)方可溶性粉溶于水或其它液體分散介質(zhì)進(jìn)行混飲或混飼即可。 本品為白色或類白色粉末，易溶于水。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明。實(shí)例一應(yīng)用本復(fù)方可溶性粉劑預(yù)防仔豬黃白痢對(duì)仔豬停水2h后，在仔豬飲水中按照350g/t的比例添加本復(fù)方可溶性粉劑，然后馬 上進(jìn)行混飲。每天2次，連用5 — 7天。保證每頭均勻飲水，即可預(yù)防仔豬黃白痢。 實(shí)例二應(yīng)用本復(fù)方可溶性粉劑治療仔豬黃白痢對(duì)仔豬停水2h后，在仔豬飲水中按照700g/t的比例添加本復(fù)方可溶性粉劑，然后馬 上進(jìn)行混飲。每天2次，連用5—7天。保證每頭均勻飲水，即可治療仔豬黃白痢。研究結(jié)果 1 、 本復(fù)方可溶性粉劑的主要藥效學(xué)研究本復(fù)方可溶性粉劑的主藥硫酸安普霉素(Apramycin)是美國于19世紀(jì)60年代研制出的 具有廣譜抗菌活性、畜禽專用的一類抗生素，亦稱阿泊拉霉素，它是由黑暗鏈霉菌族菌產(chǎn) 生的一種氨基環(huán)醇類抗生素。主要通過干擾原核生物核蛋白質(zhì)的合成，它誘導(dǎo)以Poly(U) 供給大腸桿菌的胞外系統(tǒng)的遺傳偏差，從而抑制細(xì)菌的繁殖。安普霉素在活體內(nèi)外，可有 力阻止蛋白質(zhì)合成的易位階段，該化合物以硫酸鹽在獸醫(yī)上應(yīng)用，對(duì)畜禽感染的革蘭氏陰 性菌有較強(qiáng)抗菌活性，特別是對(duì)對(duì)其他抗生素耐藥的大腸桿菌和沙門氏菌等有強(qiáng)抗菌作用， 且不易產(chǎn)生耐藥性。聯(lián)合藥敏試驗(yàn)表明，硫酸安普霉素與鹽酸多西環(huán)素呈明顯的協(xié)同作用； 硫酸新霉素與慶大霉素呈明顯的協(xié)同作用；可溶性淀粉無臭、無味,可用于食品添加劑及藥 用輔料?？扇苄缘矸劬哂腥苡谒?，不易吸潮結(jié)塊等特點(diǎn)，將其用于本處方中，主要起到擴(kuò)充劑 的作用；乙氧基喹啉是性能優(yōu)良的飼料抗氧化劑，是農(nóng)業(yè)部首推使用的四種飼料抗氧化劑 之一，是最經(jīng)濟(jì)和最有發(fā)展前途的詞料抗氧化劑，它具有抗氧化效率高、安全無毒、使用 方便，在動(dòng)物體內(nèi)不蓄積等特點(diǎn),將其用于本處方中主要起抗氧化劑的作用；二氧化硅具有 較強(qiáng)的抗結(jié)塊能力，將其應(yīng)用于本處方中起到抗結(jié)塊劑的作用 2、本復(fù)方可溶性粉劑的主要藥動(dòng)學(xué)研究口服給藥后，主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)分布相和消除相半衰期分別為2.02 h, 7.36h表 明口服后藥物經(jīng)胃腸吸收，有效延長了藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間和消除過程。所測(cè)的生物利 用度為3. 19%，顯示該藥口服吸收較低，這是由于氨基糖苷類藥物難以透過腸壁，因此血 藥濃度較低。但是作為一種口服制劑，當(dāng)治療胃腸道感染性疾病時(shí)，雖然它在血清中游離 濃度較低，但經(jīng)口服后可直接抵達(dá)感染發(fā)病部位，因而它對(duì)各種腸道桿菌有較強(qiáng)的抗菌作 用，這正是藥物起治療作用的主要因素。 3 、本復(fù)方可溶性粉劑的臨床應(yīng)用效果應(yīng)用本復(fù)方可溶性粉對(duì)仔豬黃白痢的治療試驗(yàn)。 試驗(yàn)動(dòng)物分組分別設(shè)復(fù)方可溶性粉高劑量組、中劑量組和低劑量組 單方制劑對(duì)照組 感染不給藥組 不感染不給藥組試驗(yàn)結(jié)果表明，在仔豬的飲水中添加本復(fù)方可溶性粉劑，能提高仔豬成活率，低仔豬 黃痢、白痢發(fā)生率；即使發(fā)病，其周期也縮短，增重整體較明顯。在仔豬飲水中添加本復(fù)方 可溶性粉劑700g/t ，其效果最佳。整體來看，藥物試驗(yàn)組不僅仔豬成活率較對(duì)照組提高了 13.5%,黃痢白痢發(fā)病率也降低25.2% ，而且每頭仔豬平均增重較對(duì)照組提高0. 7kg。(一) 藥物試驗(yàn)組(二) 藥物對(duì)照組(三) 陽性對(duì)照組(四) 陰性對(duì)照組
權(quán)利要求
1、一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑，其完整配方中包括的藥物成分和重量百分比分別為硫酸安普霉素3.8％，鹽酸多西環(huán)素1.9％，硫酸新霉素1.5％，慶大霉素0.8％，可溶性淀粉等92％。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑，其特征在于本復(fù) 方可溶性粉劑用于預(yù)防和治療畜禽細(xì)菌性腸道疾病。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑，其特征在于其制 備工藝只需將完整配方中所有藥物按照比例準(zhǔn)確稱取，充分混勻分裝即可。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑，其特征在于本可 溶性粉劑為白色或類白色粉末，易溶于水。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑，其特征在于使用 本復(fù)方可溶性粉劑時(shí)只需將其溶于水或其它液體分散介質(zhì)進(jìn)行混飲或混詞即可。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方可溶性粉劑。該復(fù)方可溶性粉劑包括主藥和輔料，其完整配方中包括的藥物成分和重量百分比分別為硫酸安普霉素3.8％，鹽酸多西環(huán)素1.9％，硫酸新霉素1.5％，慶大霉素0.8％，可溶性淀粉等92％。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是(1)為獸醫(yī)臨床開發(fā)出一種預(yù)防和治療豬腸道細(xì)菌性疾病的復(fù)方新制劑；(2)組方合理，所選藥物是在對(duì)全國23個(gè)省1500株畜禽腸道分離菌體外藥敏試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過系統(tǒng)的聯(lián)合藥敏試驗(yàn)篩選而來；(3)安全、高效、低毒、低殘留，使用方便；(4)生產(chǎn)工藝簡單，制劑穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，質(zhì)量可控。
文檔編號(hào)A61K31/65GK101234119SQ20081004494
公開日2008年8月6日 申請(qǐng)日期2008年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月11日
發(fā)明者立 劉, 巧 史, 唐俊妮, 夏青青, 張安云, 王紅寧, 田國寶, 榮 高 申請(qǐng)人:四川大學(xué)