專利名稱：防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物及由其制備的泡騰劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種獸藥，具體涉及一種能防治畜禽病毒性疾病、提高機體免 疫力的藥物組合物和由其制備的泡騰劑及泡騰劑的制備方法。
背景技術：
隨著我國畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，畜禽病毒性疾病以及由其引起的免疫力低下 已成為困擾畜牧業(yè)的一大難題。畜禽免疫失敗、免疫力低下，常導致畜禽疾病 復雜多變，單一感染越來越少，混合感染的疾病越來越多，特別是幼齡畜禽發(fā) 病率和死亡率逐年增加。老病未除新病又不斷出現(xiàn)，尤其是雞的傳染性法氏囊 病和豬的圓環(huán)病毒病、高致病性藍耳病等一些免疫抑制性疾病，可使機體的免 疫系統(tǒng)遭到破壞，導致畜禽的免疫力和抵抗力降低，對疫苗的應答能力、疾病 的抵抗能力降低，發(fā)病率明顯上升，疾病治療困難， 一般藥物難以收到理想效 果，且使料肉比、料蛋比提高，造成養(yǎng)殖困難，養(yǎng)殖成本高。畜禽病毒性疾病 的危害性極大，嚴重影響動物生長，使乳、肉、毛等畜禽產(chǎn)品質量下降，數(shù)量
減少；防治不及時，易引起大批畜禽死亡，給養(yǎng)殖戶造成巨大經(jīng)濟損失。某些 人畜共患病，還能直接威脅人類的健康和生命安全。
目前，獸醫(yī)臨床用于防治畜禽病毒性疾病的藥物很少，且一般為單方制劑， 不能滿足獸醫(yī)臨床需要。為此，開發(fā)一種既能防治畜禽病毒性疾病，又能提高 機體免疫力的新獸藥復方制劑，具有極其重要意義。
免疫增強劑又稱免疫佐劑，是一類通過非特異性途徑提高動物機體對抗原 或微生物特異性反應的物質。它有利于加強機體的免疫系統(tǒng)功能，改善機體的 免疫應答，增強機體的免疫水平。1925年法國免疫學家Caston Ramon發(fā)現(xiàn)非特 異性免疫增強作用以來，免疫增強劑的研究逐漸引起人們的重視，其領域不斷 拓展，研究逐歩深入，發(fā)現(xiàn)和合成了許多有免疫增強作用的物質，在免疫血清 制造，增強疫苗保護效果，防治傳染病的發(fā)生等方面得到了廣泛應用，并發(fā)揮 了積極的作用。目前，對中草藥免疫增強劑研究較多的是黃芪和女貞子。但是， 中草藥免疫增強劑多以粉、散劑拌料應用，劑型單一，使用不方便，能在獸醫(yī) 臨床上應用的產(chǎn)品不多，更缺乏以畜禽品種為單位，以多種疾病為目標的免疫 增強劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術中存在的獸醫(yī)臨床用于防治畜禽病毒性疾 病的藥物很少，且一般為單方制劑，不能滿足獸醫(yī)臨床需要，中草藥免疫增強 劑多以粉、散劑拌料應用，劑型單一的技術問題，提供一種能防治畜禽病毒性 疾病、提高機體免疫力的藥物組合物，該藥物組合物將免疫增強劑與抗生素有 機結合起來，發(fā)揮藥物各自優(yōu)勢，取長補短，相互協(xié)調。
本發(fā)明的另一 目的是提供一種以該組合物為主要原料制成的泡騰劑及其制 備方法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)-
本發(fā)明的防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，按重量百分比該組合物由以 下組分組成
黃芪多糖 5 14%
胸腺肽 2 4% 甘草浸膏 9 23% 阿莫西林 23 46% 對乙酰氨基酚27 46%。
由本發(fā)明的藥物組合物制備的泡騰劑，按重量百分比該泡騰劑由以下組分 組成
黃芪多糖 1 3% 胸腺肽 0.4 0.8% 甘草浸膏 2 5% 阿莫西林 5 10% 對乙酰氨基酚 6 10% 酸性劑 8 10% 堿性劑 7 12% 稀釋劑 50 65% 黏合劑 3 5% 矯味劑 1 2%。
本發(fā)明所用的酸性劑選自酒石酸、枸櫞酸、順丁烯二酸、延胡索酸、蘋果 酸、己二酸、琥珀酸、乳酸、羥基乙酸、a-羥基酸、抗壞血酸、氨基酸中的一種 或它們當中任意兩種或任意兩種以上物質的混合物，優(yōu)選為枸櫞酸。
5所用的堿性劑選自鉀、鋰、鈉、鈣、銨的碳酸鹽或倍半碳酸鹽或碳酸氫鹽 中的一種或它們當中任意兩種或任意兩種以上物質的混合物，優(yōu)選為碳酸氫鈉。
所用的稀釋劑為乳糖、淀粉、糊精、糖粉或甘露醇中的一種或它們當中任 意兩種或任意兩種以上物質的混合物。
所用的黏合劑為聚乙烯吡咯烷酮乙醇液、聚乙烯吡咯烷酮與聚醋酸乙烯酯 的共聚物、或PEG乙醇液中的一種。
本發(fā)明所用的矯味劑選自甜菊素、香蘭素、糖、糖精鈉、糖精鈣、環(huán)己烷 氨基磺酸鈉、天冬酰胺、二氫查耳酮、甘草甜、醇糖、或天冬甜精中的一種或 它們當中任意兩種或任意兩種以上物質的混合物。
本發(fā)明的泡騰劑的制備方法，它是按以下步驟進行的
(1) 酸性顆粒的配制將酸性劑磨成細粉，于50 6(TC干燥5 6小時，
按處方比例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與酸性劑，混合均勻，
加入黏合劑制成軟材，制粒，在50 6(TC條件下干燥2 3小時，整粒，備用。
(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、堿性劑和適量 的稀釋劑，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于60 7(TC條件下干燥2 3小時， 整粒，備用。
.(3)將合格的酸堿顆粒混合均勻，加入矯味劑，干燥，分裝。 黃芪多糖為黃芪提取物中大分子化合物，含有多糖、多種氨基酸、蛋白質、 膽堿、甜菜堿、葉酸、黃酮類、核黃素等活性成分。作為理想的免疫增強劑， 黃芪多糖能使動物脾臟增大，脾內(nèi)漿細胞增生，促進抗體合成，使抗體形成細 胞數(shù)(即溶血空斑數(shù))和溶血測定值顯著增加，血清免疫球蛋白IgA、 IgM、 IgG 水平明顯增高，且能對抗強的松龍等免疫抑制的影響，對體液免疫功能有促進 作用；同時，黃芪多糖能增強細胞生理代謝，提高巨噬細胞活性，增加體內(nèi)巨 噬細胞數(shù)量，增加巨噬細胞吞噬功能；黃芪多糖還能促進體內(nèi)淋巴細胞轉化， 促進T細胞、B細胞、NK細胞等免疫細胞的功能，提高白細胞滲出干擾素的能 力，提高免疫球蛋白的含量，抑制病毒的繁殖，對多種免疫缺陷癥均有良好的 防治作用。
胸腺肽作為增強免疫力最有效的免疫分子，可特異性的調節(jié)機體免疫失衡 狀態(tài)，能誘導和促進T淋巴細胞分化、成熟，可增強機體特異T細胞免疫，增 強T細胞對病毒產(chǎn)生特異、高效的清除作用；同時，胸腺肽能提高NK細胞活 力，恢復低下、受損的細胞免疫、體液免疫功能，恢復機體特異性免疫能力，特別是細胞免疫；并且提高非特異性免疫，調動機體的免疫抗感染能力，預防 和治療嚴重感染，提高疫苗抗體滴度，增加疫苗接種應答率。
甘草浸膏具有補脾益氣、清熱解毒、祛痰止咳、緩解氣喘、調和諸藥的功 效，對于病毒性疾病引起的口干舌燥，氣管分泌物增多現(xiàn)象有很高的緩解作用， 同時還能調節(jié)藥物適口性。
阿莫西林為半合成廣譜青霉素類藥，抗菌譜及抗菌活性與氨芐西林基本相 同，但其耐酸性較氨芐西林強，其殺菌作用優(yōu)于氨芐西林。阿莫西林殺菌作用 強，穿透細胞壁的能力也強。口服后藥物分子中的內(nèi)酰胺基立即水解生成肽鍵， 迅速和菌體內(nèi)的轉肽酶結合使之失活，切斷了菌體依靠轉肽酶合成糖肽用來建 造細胞壁的唯途徑，使細菌細胞迅速成為球形體而破裂溶解，菌體終于因細
胞壁損水、不斷滲透而脹裂死亡。對大多數(shù)致病的G+菌和G-菌(包括球菌和桿
菌)均有強大的抑菌和殺菌作用。對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌屬、不產(chǎn)青霉素 葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭氏陽性菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門氏菌等需氧革蘭氏陰性菌具有良好的抗菌作用。
對乙酰氨基酚是非那西丁的活性代謝產(chǎn)物，具有解熱鎮(zhèn)痛作用，解熱作用 與阿司匹林相似，且比較持久。對乙酰氨基酚主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中前
列腺素的合成，以及阻斷痛覺神經(jīng)末梢的沖動傳導產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用；通過抑制下 丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素的產(chǎn)生而達到解熱作用。對乙酰氨基酚溶解性好， 經(jīng)胃腸道吸收迅速，能迅速有效地解除因病毒與細菌感染及疫苗接種等引起的 發(fā)熱、疼痛等不適癥狀，且該藥較為安全，對血小板及凝血機制無影響，和阿 司匹林無交叉過敏反應，毒副作用小，不引起胃腸道出血。
本發(fā)明將植物源免疫增強劑一黃芪多糖與動物免疫增強因子一胸腺肽聯(lián)合 應用，不僅對多種病毒具有抑制作用，而且從不同角度發(fā)揮免疫調節(jié)作用，對 免疫抑制劑造成的免疫低下有明顯的保護作用，從而達到雙向調節(jié)的作用。同 時，藥物組方中還添加了阿莫西林和對乙酰氨基酚等藥物成分，以緩解和治療 各種病毒性疾病引發(fā)的并發(fā)癥和繼發(fā)感染。
本發(fā)明制備的泡騰劑與普通的顆粒劑相比，使用涼水即可在短時間內(nèi)制成 澄清的藥物液體制劑，服用方便，吸收好，藥物的生物利用度高；可與畜禽的 病變組織迅速接觸，增強肌體的抗逆能力，能抑制病毒DNA和RNA的復制， 對各種病毒性疾病及其引發(fā)的各種感染、免疫力低下療效顯著，應用非常廣泛。
具體實施例方式下面通過實施例對本發(fā)明作詳細說明，并不因此將本發(fā)明限制在所述的實 施例范圍之中。 實施例1
防治畜禽病毒性疾病藥物組合物，按重量百分比該組合物由以下組分組成:
黃芪多糖 5%
胸腺肽 4%
甘草浸膏 9%
阿莫西林 36%
對乙酰氨基酚46%。
實施例2
防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，按重量百分比該組合物由以下組分組
成
成:
成:
腺肽
14% 2% 23%
阿莫西林 23% 對乙酰氨基酚38%。 實施例3
防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，按重量百分比該組合物由以下組分組
黃芪多糖 12%
胸腺肽 3.5%
甘草浸膏 18%
阿莫西林 39.5% 對乙酰氨基酚27%。 實施例4
防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，按重量百分比該組合物由以下組分組
黃芪多l(xiāng) 胸腺肽
8% 3% 14%阿莫西林 46%
對乙酰氨基酚29%。 實施例5
防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，按重量百分比該組合物由以下組分組
成
黃芪多糖 14%
胸腺肽 2.5%
甘草浸膏 26%
阿莫西林 26%
對乙酰氨基酚 31.5% 實施例6
l.由本發(fā)明的藥物組合物制備的泡騰劑，由以下組分組成
黃芪多糖 3%
胸腺肽 0.5%
甘草浸膏 5%
阿莫西林 5%
對乙酰氨基酚 6%
酸性劑枸櫞酸9%
堿性劑碳酸氫鈉9%
稀釋劑乳糖58.5%
黏合劑:聚乙烯吡咯烷g阿乙醇液3%
矯味劑香蘭素1%。
2.泡騰劑的制備方法是按以下步驟進行的
(1) 酸性顆粒的配制將枸櫞酸磨成細粉，于5(TC干燥6小時，按上述比 例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與枸櫞酸，混合均勻，加入5%聚 乙烯吡咯烷酮(無水乙醇)制成軟材，制粒，在50。C條件下干燥3小時，整粒，備用。
(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、碳酸氫鈉和適 量的糖粉，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于6(TC條件下干燥3小時，整粒， 備用。
(3) 將合格的酸堿顆?；旌暇鶆?，噴以1%的香蘭素乙醇溶液，干燥，分裝，即得。
實施例7
1.由本發(fā)明的藥物組合物制備的泡騰劑，由以下組分組成-
黃芪多糖 1%
胸腺肽 0.4%
甘草浸膏 2%
阿莫西林 10%
對乙酰氨基酚 10%
酸性劑順丁烯二酸4%
蘋果酸4%
堿性劑-碳酸鈉7%
碳酸鉀2%
碳酸鈣2%
稀釋劑乳糖24.6%
淀粉10%
糊精5%
糖粉5%
甘露醇10%
黏合劑聚乙烯吡咯烷酮與聚醋酸乙烯酯的共聚物5% 矯味劑甜菊素 0.5%
糖精鈉 0.5% 環(huán)己垸氨基磺酸鈉 0.5% 天冬酰胺 0.5%。
2.泡騰劑的制備方法是按以下步驟進行的
(1) 酸性顆粒的配制將酸性劑磨成細粉，于6(TC干燥5小時，按處方比
例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與酸性劑，混合均勻，加入黏合
劑制成軟材，制粒，在6(TC條件下干燥2小時，整粒，備用。
(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、堿性劑和適量 的稀釋劑，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于7(TC條件下干燥2小時，整粒，
(3) 將合格的酸堿顆粒混合均勻，加入矯味劑，干燥，分裝。實施例8
1. 由本發(fā)明的藥物組合物制備的泡騰劑，由以下組分組成 黃芪多糖 2%
胸腺肽 0.8%
甘草浸膏 3% 阿莫西林 6% 對乙酰氨基酚 7%
酸性劑酒石酸 1%
枸櫞酸 1% 順丁烯二酸1%
延胡索酸 1%
蘋果酸 1%
己二酸 1%
琥珀酸 1%
乳酸 1%
羥基乙酸 0.5%
堿性劑倍半碳酸鈣 6%
碳酸鈉 6% 稀釋劑乳糖 55.3% 黏合劑PEG乙醇液 4%
矯味劑香蘭素 1.4%。
2. 泡騰劑的制備方法是按以下步驟進行的
(1) 酸性顆粒的配制將酸性劑磨成細粉，于5(C干燥5.6小時，按處方
比例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與酸性劑，混合均勻，加入黏
合劑制成軟材，制粒，在54'C條件下干燥2.8小時，整粒，備用。
(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、堿性劑和適量
的稀釋劑，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于64"C條件下千燥2.8小時，整 粒，備用。
(3) 將合格的酸堿顆?；旌暇鶆颍尤氤C味劑，干燥，分裝。 實施例9
1.由本發(fā)明的藥物組合物制備的泡騰劑，由以下組分組成
ii黃芪多糖1.5%
胸腺肽0.6%
甘草浸膏4%
阿莫西林9%
對乙酰氨基酚9%
酸性劑羥基乙酸3%
a-羥基酸3%
抗壞血酸3.5%
堿性劑碳酸氫銨10%
稀釋劑甘露醇25%
淀粉25%
黏合劑聚乙烯吡咯烷酮乙醇液4.6% 矯味劑香蘭素1%
糖精鈣 0.8%。
2.泡騰劑的制備方法是按以下步驟進行的
(1) 酸性顆粒的配制將酸性劑磨成細粉，于58t:干燥5.2小時，按處方
比例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與酸性劑，混合均勻，加入黏
合劑制成軟材，制粒，在58°0條件下干燥2.2小時，整粒，備用。
(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、堿性劑和適量
的稀釋劑，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于65。C條件下干燥2.5小時，整 粒，備用。
(3) 將合格的酸堿顆?；旌暇鶆?，加入矯味劑，干燥，分裝。 實施例10
1.由本發(fā)明的藥物組合物制備的泡騰劑，由以下組分組成
黃芪多糖 1%
胸腺肽 0.4%
甘草浸膏 2%
阿莫西林 5%
對乙酰氨基酚 6%
酸性劑蘋果酸 1%
己二酸 1%琥珀酸 1%乳酸 1%羥基乙酸4% 堿性劑碳酸氫鈉7% 稀釋劑乳糖 65% 黏合劑聚乙烯吡咯垸酮乙醇液4.2% 矯味劑香蘭素 1.4°/。。 2.泡騰劑的制備方法是按以下步驟進行的(1) 酸性顆粒的配制將酸性劑磨成細粉，于55"C干燥5.5小時，按處方比例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與酸性劑，混合均勻，加入黏合劑制成軟材，審嫩，在55"C條件下干燥2.5小時，整粒，備用。(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、堿性劑和適量的稀釋劑，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于66'C條件下干燥2.5小時，整 粒，備用。(3) 將合格的酸堿顆?；旌暇鶆颍尤氤C味劑，干燥，分裝。 實施例11重復實施例6的制備方法，除酸性劑以外，其它組分與實施例6相同，各 組分的用量也與實施例6相同，所用的酸性劑及其比例如下 酒石酸 0.5% 枸櫞酸 0.5% 順丁烯二酸0.5% 延胡索酸 0.5% 蘋果酸 0.5% 己二酸 0.5°/o琥珀酸 1% .乳酸 1%羥基乙酸1%a-羥基酸 1%抗壞血酸 1%氨基酸 0.5%實施例12重復實施例6的制備方法，除堿性劑以外，其它組分與實施例6相同，各 組分的用量也與實施例6相同，所用的堿性劑及其比例如下 碳酸鈉0.5%碳酸鉀 0.5% 碳酸鈣0.5% 碳酸理0.5% 碳酸銨0.5% 倍半碳酸鈉0.5% 倍半碳酸鉀0.5% 倍半碳酸鈣0.5% 倍半碳酸理0.5% 倍半碳酸銨0.5% 碳酸氫鈉 0.5% 碳酸氫鉀 1% 碳酸氫,丐 1% 碳酸氫理 1% 碳酸氫銨 1% 實施例13重復實施例7的制備方法，除堿性劑以外，其它組分與實施例7相同，各 組分的用量也與實施例7相同，所用的堿性劑及其比例如下甜菊素 0.1%香蘭素0.1%糖 0.1%糖精鈉0.1%糖精鈣0.1%環(huán)己烷氨基磺酵糊0.2%天冬酰胺0.2%二氫查耳酮0.2%甘草甜0.2%醇糖0.2%天冬甜精0.5%。應用實例1焦作溫縣某雞場肉雜雞規(guī)模化為5000只，14日齡時發(fā)現(xiàn)雞只打堆在一起、 精神萎靡、低頭縮頸、翅膀耷拉、釆食量減少、病雞出現(xiàn)腹瀉、排出白色粘稠和水樣稀糞、泄殖腔周圍的羽毛被糞便污染。第三天發(fā)現(xiàn)有雞只死亡，50只左右。剖檢癥狀為死亡雞只脫水嚴重，腿部和胸部肌肉出血，腎臟腫脹，腺胃 和肌胃交接處有條狀出血點，法氏囊內(nèi)黏液增多，法氏囊水腫和出血，黏膜表 面有點狀出血或彌漫出血。初步診斷為傳染性法氏囊炎。經(jīng)病毒分離鑒定、血 清學試驗確診為傳染性法氏囊病。治療選用本品加入飲水，每100g兌水200Kg，連用3天，雞群的拉稀癥 狀基木消失，無死亡現(xiàn)象。然后按每100g拌料200Kg，連用3 4天，雞群精 神狀況恢復正常，雞只的采食量也基本恢復正常。應用實例2河南新鄉(xiāng)某豬場在購仔豬時，出售者說已經(jīng)打過豬瘟苗了，因此購入后沒 有及時免疫豬瘟苗。購入后不久陸續(xù)出現(xiàn)發(fā)燒、身體發(fā)紅、氣喘、糞便有的干 或稀等癥狀，用抗生素治療2周后，未見好轉，并且病情有反復，隨后豬只陸 續(xù)死亡。經(jīng)獸醫(yī)診斷懷疑有豬瘟，后經(jīng)査豬群存在溫和型豬瘟。業(yè)主擔心此時 注射疫苗會加重病情，而未注射豬瘟苗。選用本品加入飲水，每100g兌水200Kg，連用3天，豬群的臨床癥狀有所 緩解，再無死亡情況發(fā)生。然后按每100g拌料100Kg，連用3 4天，豬群精 神狀況恢復正常，豬只的采食量也基本恢復正常。采用本發(fā)明對發(fā)病豬只進行治療的同時，對豬場的其他豬只進行預防，每100g拌料400Kg，連用5 7天。據(jù)業(yè)主反映，其他豬只自從飼喂本品，未因感 染豬瘟發(fā)病。 應用實例3南陽某場育肥豬100多頭(120斤左右)，約有50頭發(fā)病。臨床癥狀發(fā)病 豬只體溫升高到4rc以上，糞便干，皮膚發(fā)紅，毛孔內(nèi)有溢血點，腹式呼吸加 劇，不食，腹股溝淋巴結腫大，腹部紫點和比較規(guī)則的紅斑等。剖檢變化肺間質水腫，胸膜炎，心包積液，脾臟腫大出血，肝臟有灰白 色壞死灶，淋巴結嚴重出血，腎臟表面有出血點，胃底部粘膜出血等。根據(jù)該 病的流行特點、臨床特征、病理剖檢及病原分離檢測結果綜合分析，確診為高致病性藍耳病與附紅細胞體混合感染。病初，用阿莫西林、強力霉素、安乃近等配合治療，但是不能控制病情及 蔓延，后采用本發(fā)明的藥物制劑，每100g拌料100Kg，連用3 4天，病情基 本得到控制；隨后繼續(xù)使用本發(fā)明的藥物制劑進行療效鞏固，連用5 7天后， 發(fā)病豬只的臨床癥狀基本消失，采食量恢復正常。對發(fā)病豬只進行治療的同時， 采用本發(fā)明的藥物制劑對本場的其他豬只進行預防，每100g拌料400Kg，連用 5 7天。據(jù)業(yè)主反映，其他豬只自從飼喂本品，未被感染發(fā)病。
權利要求
1.一種防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，其特征在于按重量百分比該組合物由以下組分組成黃芪多糖5～14％胸腺肽 2～4％甘草浸膏9～23％阿莫西林23～46％對乙酰氨基酚27～46％。
2. —種以權利要求1所述的藥物組合物為主要原料制成的泡騰劑，其特征在 于按重量百分比該泡騰劑由以下組分組成黃芪多糖 1 3% 胸腺肽 0.4 0.8% 甘草浸膏 2 5% 阿莫西林 5 10% 對乙酰氨基酚 6 10% 酸性劑 8 10% 堿性劑 7 12% 稀釋劑 50 65% 黏合劑 3 5% 矯味劑 1 2%。
3. 根據(jù)權利要求2所述的泡騰劑，其特征在于所述的酸性劑選自酒石酸、 枸櫞酸、順丁烯二酸、延胡索酸、蘋果酸、己二酸、琥珀酸、乳酸、羥基乙酸、 a-羥基酸、抗壞血酸、氨基酸中的一種或它們當中任意兩種或任意兩種以上物質 的混合物。
4. 根據(jù)權利要求3所述的泡騰劑，其特征在于所述的酸性劑為枸櫞酸。
5. 根據(jù)權利要求2或3所述的泡騰劑，其特征在于所述的堿性劑選自鉀、 鋰、鈉、鈣、銨的碳酸鹽或倍半碳酸鹽或碳酸氫鹽中的一種或它們當中任意兩 種或任意兩種以上物質的混合物。
6. 根據(jù)權利要求5所述的泡騰劑，其特征在于所述的堿性劑為碳酸氫鈉。
7. 根據(jù)權利要求2或6所述的泡騰劑，其特征在于所述的稀釋劑為乳糖、 淀粉、糊精、糖粉或甘露醇中的一種或它們當中任意兩種或任意兩種以上物質的混合物。
8. 根據(jù)權利要求7所述的泡騰劑，其特征在于所述的黏合劑為聚乙烯吡咯 垸酮乙醇液、聚乙烯吡咯垸酮與聚醋酸乙烯酯的共聚物、或PEG乙醇液中的一 種。
9. 根據(jù)權利要求2或7所述的泡騰劑，其特征在于所述的矯味劑選自甜菊素、香蘭素、糖、糖精鈉、糖精鈣、環(huán)己垸氨基磺酸鈉、天冬酰胺、二氫查耳 酮、甘草甜、醇糖、或天冬甜精中的一種或它們當中任意兩種或任意兩種以上 物質的混合物。
10. 如權利要求2所述的的泡騰劑的制備方法，其特征在于它是按以下步驟進行的(1) 酸性顆粒的配制將酸性劑磨成細粉，于50 6(TC干燥5 6小時， 按處方比例分別稱取胸腺肽、阿莫西林、對乙酰氨基酚與酸性劑，混合均勻， 加入黏合劑制成軟材，制粒，在50 6(TC條件下干燥2 3小時，整粒，備用。(2) 堿性顆粒的配制按處方比例取黃芪多糖、甘草浸膏、堿性劑和適量 的稀釋劑，混合至色澤均勻，制成堿性顆粒，于60 70。C條件下干燥2 3小時， 整粒，備用。(3)將合格的酸堿顆?；旌暇鶆?，加入矯味劑，干燥，分裝。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防治畜禽病毒性疾病的藥物組合物，按重量百分比該組合物由以下組分組成黃芪多糖5～14％，胸腺肽2～4％，甘草浸膏9～23％，阿莫西林23～46％，對乙酰氨基酚27～46％；本發(fā)明還公開了一種由該組合物制備的泡滕劑及其制備方法。該藥物組合物將免疫增強劑與抗生素有機結合起來，發(fā)揮藥物各自優(yōu)勢，取長補短，相互協(xié)調。
文檔編號A61P37/04GK101596309SQ20081004998
公開日2009年12月9日 申請日期2008年6月6日 優(yōu)先權日2008年6月6日
發(fā)明者張新蕾, 張要齊 申請人:河南惠通天下動物藥業(yè)有限公司