專(zhuān)利名稱：：一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物，該組合物可用于治療小兒上呼吸道感染以及上呼吸道感染引起的高熱等癥狀。本發(fā)明還涉及這些藥物組合物的任何一種藥學(xué)上可接受的劑型——特別是顆粒劑、口服液、泡騰沖劑、泡騰片劑等，以及這些藥物組合物及其劑型的制備方法。
背景技術(shù)：
：小兒外感發(fā)熱的特點(diǎn)為發(fā)病急、病程短、熱勢(shì)重，常伴惡寒、咳嗽、咽痛、流涕等肺衛(wèi)表證。小兒為純陽(yáng)之體，具有傳變迅速的病理特點(diǎn)，故邪氣易從陽(yáng)化熱，從溫化火，迅速傳變深入氣分，出現(xiàn)高熱、煩躁、口渴、大便秘結(jié)等癥狀，而一旦出現(xiàn)高熱，多出現(xiàn)表證、半表半里證、里證等三證同時(shí)存在的情況，故須解表、和解少陽(yáng)及清解里熱。因小兒臟腑嬌嫩，一遇感邪，則脾胃樞機(jī)不利，飲食易于積滯，蘊(yùn)而助熱，使熱邪纏綿難退，故消積導(dǎo)滯之品不可不用。又因小兒形體未充，發(fā)病后"易虛易實(shí)"、"易寒易熱"，因此病勢(shì)若進(jìn)一步發(fā)展，邪氣則可由氣入營(yíng)入血，出現(xiàn)熱擾神明或熱入厥陰的驚厥、昏迷、出血等危急變證。因此，須急予疏風(fēng)解表、清熱解毒之重劑以挫其熱勢(shì)，防患于未然。本發(fā)明的藥物組合物中，本發(fā)明藥物組合物之柴胡、葛根辛涼解肌，透表泄熱而解外來(lái)風(fēng)熱；銀花味甘,與連翹相須，功擅輕宣疏散，四者相合則上焦風(fēng)熱可除。黃芩苦寒,瀉火解毒，清泄肺熱，合水牛角、板藍(lán)根則清熱涼血解毒之力更著；方中大黃苦寒，功擅蕩滌胃腸實(shí)熱，奏效迅捷，方中借其苦寒降瀉之力，以治火熱炎上之證。肺與大腸相表里，胃與大腸相連屬，今肺胃積熱,故取大黃泄熱通腑，直瀉肺胃火熱之邪，此系臟病治腑，上病治下之法。臨床上，本病患兒常有大便秘結(jié)或數(shù)日未大便者，胃腸實(shí)熱之證熠然，今以大黃通下，使腹腔充血，反射性地使人體上部充血減輕,更加大黃本身及其他清熱解毒藥的抗菌消炎作用，而使上部炎癥迅速控制與消退。便秘時(shí)腸內(nèi)腐敗物產(chǎn)生的毒素吸收入血，加重全身不適，今腑氣一通，積穢盡下,邪熱與毒素得以排出，故全身為之輕快，病機(jī)旋即逆轉(zhuǎn)。本發(fā)明藥物組合物各成分配伍清熱解毒，瀉火利咽，能迅速退熱,減輕癥狀,縮短病程。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物。該組合物可用于治療小兒上呼吸道感染以及上呼吸道感染引起的高熱等癥狀。本發(fā)明的目的還在于提供上述藥物組合物的藥學(xué)上可接受的劑型。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述藥物組合物的制備方法。本發(fā)明的目的是通過(guò)下述技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的其中所述的藥效成分是由下列原料制成的(份為重量單位)1、處方柴胡10-45份黃萃5-35份板藍(lán)根100-300份水牛角5-35份連翹30-70大黃5-20份優(yōu)選其中各原料的重量配比為柴胡25份黃芩15份板藍(lán)根200份水牛角15份連翹50份大黃12份本發(fā)明的藥物組合物，更優(yōu)選其中包含下述重量配比的原料柴胡10-45份黃芩5-35份板藍(lán)根100-300份葛根10-45份金銀花5-35份水牛角5-35份連翹30-70份大黃5-20份最優(yōu)選其中各原料的重量配比為柴胡25份黃芩15份板藍(lán)根200份葛根25份金銀花13份水牛角15份連翹50份大黃12份2、制備工藝:本發(fā)明的藥物組合物，可以按照常規(guī)的藥劑學(xué)制備工藝，制備成任何一種適合于臨床上使用的藥物劑型，如湯劑、片劑、袋泡茶、口服液劑、丸劑、散劑、膠囊劑、滴丸劑、合劑、酊劑、氣霧劑、灌腸劑、薄膜劑、針劑、飲料劑、顆粒劑、外用膏劑等。本發(fā)明的藥物組合物可以制成的劑型，優(yōu)選以顆粒劑、口服液、泡騰沖劑、泡騰片劑等形式存在。在制備成本發(fā)明上述的藥物劑型過(guò)程中，可以加入常規(guī)的藥物賦型劑，例如崩解劑、粘合劑、調(diào)味劑、防腐劑、填充劑、增溶劑、助溶劑、潤(rùn)滑劑、色素等。本發(fā)明的藥物組合物可以如下制備將上述本發(fā)明藥物組合物中的各種成分按照藥劑學(xué)方法制備成制劑。本發(fā)明的藥物組合物顆粒劑和泡騰沖劑可以如下制備將上述本發(fā)明藥物組合物中的各種成分粉碎、過(guò)篩、混合、加入適量的潤(rùn)濕劑或粘合劑，攪拌均勻，制成團(tuán)塊，用機(jī)械擠壓通過(guò)篩網(wǎng)，干燥、過(guò)篩整粒，分級(jí)、分裝即得。在制粒時(shí)加入泡騰崩解劑，可得泡騰沖劑。本發(fā)明的藥物組合物泡騰片劑可以如下制備將本發(fā)明藥物組合物各組方粉碎，加40%乙醇提取，提取液減壓濃縮、真空干燥,制成80目干粉,加輔料混勻，加配以泡騰崩解劑(檸檬酸、碳酸氫鈉)，干顆粒壓片制成。本發(fā)明的藥物組合物口服液可以如下制備將本發(fā)明藥物組合物中柴胡提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；水牛角加水先煎煮，再與蒸餾后的藥渣及連翹等四味加水煎煮合并煎液，濾過(guò)，濾液與上述水溶液合并，濃縮，待冷至室溫，加乙醇，取上清液回收乙醇，濃縮，與揮發(fā)油合并，加入矯味劑，調(diào)節(jié)PH值至規(guī)定范圍，再加水至lOOOml，攪勻，靜至，濾過(guò)，灌裝，滅菌，即得。將本發(fā)明藥物組合物各原料按照所述比例配好，干燥、研末，混合，也可以是將上述原料加以提取制得，提取方法可以是中藥制藥領(lǐng)域的常規(guī)方法，如水提醇沉法或醇提水沉法等。依照中國(guó)藥典2000年版二部制劑標(biāo)準(zhǔn)，即可制成丸劑(水丸、水蜜丸、蜜丸)、硬膠囊劑、片劑、合劑、口服液、酊劑等各種臨床上可以使用的劑型。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)施。實(shí)施例是對(duì)發(fā)明的進(jìn)一步解釋?zhuān)皇窍拗票景l(fā)明的范圍。實(shí)施例l:口服液的制備方法(1)取柴胡提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；(2)水牛角加水先煎煮2次，第一次3小時(shí)、第二次2小時(shí)，再與柴胡提蒸餾后的藥渣及連翹、大黃、黃芩、板藍(lán)根等四味加水煎煮2次，第一次3小時(shí)、第二次2小時(shí)合并煎液，濾過(guò)；(3)濾液與上述水溶液合并，濃縮，待冷至室溫，加乙醇，取上清液回收乙醇，濃縮，與揮發(fā)油合并，加入矯味劑，調(diào)節(jié)PH值至規(guī)定范圍，再加水至1000ml，攪勻，靜至，濾過(guò)，灌裝，滅菌，即得。實(shí)施例2:顆粒劑的制備方法(1)取柴胡、水牛角、連翹、大黃、黃芩、板藍(lán)根粉碎、過(guò)篩、混合、加入適量的潤(rùn)濕劑或粘合劑，攪拌均勻，制成團(tuán)塊；(2)將藥粉團(tuán)塊用機(jī)械擠壓通過(guò)篩網(wǎng)，干燥、過(guò)篩整粒，分級(jí)、分裝即得；實(shí)施例3:泡騰片劑的制備方法(1)取柴胡、水牛角、連翹、大黃、黃芩、板藍(lán)根粉碎；(2)藥材粗粉加40%乙醇回流2—3次，每次2—3小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，提取液備用；(3)提取液減壓濃縮、真空干燥，制成80目干粉,加輔料混勻,加配以泡騰崩解劑(檸檬酸、碳酸氫鈉)，干顆粒壓片制成。藥理實(shí)驗(yàn)研究1.解熱動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明藥物組合物口服液對(duì)啤酒酵母所致家兔發(fā)熱有明顯降溫作用，能明顯降低傷寒、副傷寒、甲乙三聯(lián)菌苗所引起的家兔體溫的升高。2.抗炎實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明藥物組合物口服液對(duì)二甲苯所致小白鼠耳殼炎癥有明顯抑制作用，對(duì)大鼠蛋清性足腫脹亦有明顯抑制作用。3.抗菌體外抗菌試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明藥物組合物顆粒與改變劑型前的口服液,對(duì)金黃色葡萄球菌、流感桿菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、福氏痢疾桿菌等，皆有不同程度的抑制作用，其中對(duì)金黃色葡萄球菌、流感桿菌和肺炎雙球菌的抑制作用，本品優(yōu)于口服液。體內(nèi)抗菌試驗(yàn)結(jié)果表明，能顯著降低感染金黃色葡萄球菌小白鼠死亡率，明顯延長(zhǎng)小鼠生存時(shí)間，其效果優(yōu)于口服液。4.抗病毒有報(bào)導(dǎo)，本發(fā)明藥物組合物口服液對(duì)流感病毒甲1、甲3及乙型在雞胚中繁殖均有明顯抑制作用。本發(fā)明藥物組合物口服液對(duì)FM1病毒感染后的小鼠有一定保護(hù)作用。5.鎮(zhèn)咳、祛痰本發(fā)明藥物組合物口服液可延長(zhǎng)二氧化硫所致小鼠咳嗽的潛伏期，可減少2分鐘內(nèi)小鼠咳嗽次數(shù)。有促進(jìn)小鼠支氣管排泄酚紅的作用。6.增強(qiáng)免疫功能動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明藥物組合物口服液可提高正常小鼠脾指數(shù)和胸腺指數(shù)，可促迸小鼠腹腔巨噬細(xì)胞對(duì)雞紅細(xì)胞的吞噬；且能促進(jìn)正常小鼠溶血素形成。證實(shí)本品有增強(qiáng)免疫的功能。臨床實(shí)驗(yàn)例為確切評(píng)價(jià)本發(fā)明的臨床療效和藥物的安全性，本發(fā)明在實(shí)際臨床應(yīng)用中，共總結(jié)病例426例，均為有效病例并收到顯著的療效。未發(fā)現(xiàn)任何毒副作用，現(xiàn)將臨床試驗(yàn)情況總結(jié)如下。其具體臨床試驗(yàn)方案為(一)診斷標(biāo)準(zhǔn)1.西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)(依據(jù)全國(guó)防治感冒科研協(xié)作座談會(huì)標(biāo)準(zhǔn)擬定)(1)臨床表現(xiàn)以局部癥狀為主，全身癥狀可有或不明顯。①局部癥狀流涕、噴嚏、鼻塞、有時(shí)咳嗽、咽痛、聲嘶、流淚。②全身癥狀全身不適，畏寒，發(fā)熱，頭痛，頭昏，四肢及腰背酸痛。(2)臨床分型①輕型有明顯的上呼吸道感染癥狀，鼻分泌物明顯增加，全身癥狀輕微或無(wú)，自然病程2-4天。②中型局部癥狀較輕型嚴(yán)重，且有一定的全身癥狀，如畏寒，發(fā)熱，頭痛，全身不適等，自然病程l周左右。③重型有明顯的上呼吸道感染癥狀及全身癥狀，如發(fā)熱、全身不適、食欲不振、倦怠無(wú)力、頭痛、常有咳嗽，鼻部癥狀較以上各型更加顯著。2.中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)(依據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》1994年擬定)(1)以發(fā)熱惡寒、鼻塞流涕、噴嚏等癥為主，多兼咳嗽，可伴嘔吐、腹瀉或高熱驚厥。(2)四時(shí)均有，多見(jiàn)于冬春，常因氣候驟變而發(fā)病。(3)白細(xì)胞總數(shù)正?；驕p少，中性粒細(xì)胞減少，淋巴細(xì)胞相對(duì)增加，單核細(xì)胞增加。3.中醫(yī)證侯診斷標(biāo)準(zhǔn)(依據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》1995年)本發(fā)明主要針對(duì)于中醫(yī)所認(rèn)為的風(fēng)寒束表證，風(fēng)熱犯表證，暑濕襲表證及兼證等，因此，擬定中醫(yī)癥候診斷標(biāo)準(zhǔn)為(1)征候①風(fēng)寒束表證主癥發(fā)熱輕，惡寒重。次癥鼻塞流涕，噴嚏。咳嗽，無(wú)汗，肢體疼痛，頭痛，舌苔薄白，脈浮緊。②風(fēng)熱犯表證主癥發(fā)熱重，惡寒輕。次癥有汗或無(wú)汗，頭痛，鼻塞，流稠涕，咳嗽，煩熱口渴，舌紅苔薄黃，脈浮數(shù)。③暑濕襲表證主癥高熱不退，汗出不暢。次癥頭痛，鼻塞，流涕，咳嗽，倦怠，泛惡。舌尖紅苔白膩，脈數(shù)。兼證夾痰兼有咳嗽，咳聲重濁，喉中痰鳴，舌苔白膩，脈浮滑。夾食兼有腹脹，不思飲食，或伴嘔吐，口中氣穢，大便溏臭或秘結(jié)，舌苔垢或黃厚，脈滑。夾驚兼有驚惕，驚叫，甚至驚厥，舌尖紅，脈弦數(shù)。(2)癥狀分級(jí)量化表l:分級(jí)量化表癥狀輕中重發(fā)熱37.5-38°C38-39°C>39°C惡寒略感惡寒，喜偎母懷明顯怕冷，須加衣被寒戰(zhàn)，加衣被仍不解咽紅腫體腫脹口呼吸流涕多噴嚏咳嗽響睡眠咯痰中痰鳴漉漉倦怠床不起泛惡能進(jìn)食咽部輕度充血輕微鼻塞，不影響呼吸偶有少量流涕偶有噴嚏咳嗽輕淺，偶有咳嗽咳時(shí)偶有少量痰涎稍有疲倦，不影響活動(dòng)稍有惡心，不影響進(jìn)食咽峽及咽后壁充血潮紅鼻塞，呼吸鼻鳴間斷流涕間斷噴嚏間斷咳嗽，次數(shù)不頻咳時(shí)有痰，喉中少量痰鳴倦怠明顯，不愿活動(dòng)時(shí)時(shí)泛惡，進(jìn)食減少咽充血，扁桃鼻塞不通，張流涕不止，量噴嚏連連頻頻作咳，影咳時(shí)痰多，喉精神倦怠，臥惡心欲吐，不(二)納入標(biāo)準(zhǔn)對(duì)象及納入標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家中藥新藥臨床指導(dǎo)原則在該醫(yī)院中選擇符合小兒外感發(fā)熱的病人，符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)和中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)者，選擇1-12歲病人，并簽有知情同意書(shū)的病人，共426例，其中治療組230例，對(duì)照組196例。(三)療效判定1.總體療效判定標(biāo)準(zhǔn)(1)臨床痊愈服藥24-48小時(shí)內(nèi)體溫恢復(fù)正常(腋溫37'C，不再回升)，臨床癥狀、體征消失，異常理化指標(biāo)恢復(fù)正常，積分值減少》95%。(2)顯效服藥24-48小時(shí)內(nèi)體溫恢復(fù)正常，臨床主要癥狀、體征積分值減少》70%。(3)有效服藥48-72小時(shí)內(nèi)體溫恢復(fù)正常，臨床主要癥狀、體征積分值減少》30%。(4)無(wú)效未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者、積分值減少不足30%。2.主要癥狀療效判定標(biāo)準(zhǔn)(1)痊愈主要癥狀完全消失，積分值減少》95%。(2)顯效主要癥狀積分值減少》70%。(3)有效主要癥狀、體征積分值減少》30%。(4)無(wú)效未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者、積分值減少不足30%。3.對(duì)有兼夾證者，應(yīng)進(jìn)行合理評(píng)價(jià)。(四)治療結(jié)果表l:疾病療效試驗(yàn)結(jié)果(例(％))<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>通過(guò)以上數(shù)理統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，根據(jù)表2可知，本發(fā)明藥物無(wú)論其在治療小兒外感發(fā)熱病例的臨床療效方面明顯高與對(duì)照組(P〈0.01，或P〈0.05)，說(shuō)明本發(fā)明藥物用于治療小兒外感發(fā)熱效果顯著。臨床實(shí)驗(yàn)例2依據(jù)《小兒耳鼻咽喉科》診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)癥狀畏寒、咽痛、咳嗽；(2)體檢咽充血、扁桃體紅腫,可見(jiàn)黃白色膿點(diǎn)，膿點(diǎn)位于隱窩內(nèi)，偶可融合成片；(3)輔檢WBC10-30X107L，N0.8-0.95，CRP15-柳g/L。選取82例患兒，其中治療組38例，年齡5-7歲24例，8-10歲14例。病程1天20例，2天16例，3天2例。外周血白細(xì)胞10-20X107L32例，〉20X109/L6例。血CRP15-25Pg/L32例，26-卿g/L6例。對(duì)照組34例，年齡5-7歲20例，8-10歲14例。病程1天19例，2天11例，3天4例。外周血白細(xì)胞10-20X107L29例，〉20X109/L5例。血CRP15-25Pg/L29例,26-40Pg/L5例。治療方法兩組均予臥床休息，多飲水，溫鹽水嗽口等對(duì)癥處理及輔助療法。治療組在上述治療基礎(chǔ)上加服本發(fā)明藥物，5-7歲10ml/次，1日3次；8-10歲10ml/次，1日4次。對(duì)照組在上述治療基礎(chǔ)上加服頭孢噻肟抗感染治療。療效標(biāo)準(zhǔn)顯效為治療后1天熱退，白細(xì)胞、CRP下降；有效為治療2-3天熱退，白細(xì)胞、CRP下降;無(wú)效為治療3天不退熱，白細(xì)胞、CRP未見(jiàn)下降。治療結(jié)果治療組顯效17例，有效15例，無(wú)效6例，總有效率84.2%;對(duì)照組顯效6例，有效9例，無(wú)效19例，總有效率44.1%。兩組療效差異有顯著性意義(P〈0.01)。權(quán)利要求1、一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物，其特征在于包含下述重量配比的原料柴胡10-45份黃芩5-35份板藍(lán)根100-300份水牛角5-35份連翹30-70大黃5-20份。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物，k中所述各原料的重量比為柴胡25份黃芩15份板藍(lán)根200份水牛角15份連翹50份大黃12份3、根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物，其中還包含下述重量配比的原料-葛根10-45份金銀花5-35份4、據(jù)權(quán)利要求3所述一種治療小兒外感發(fā)熱的。藥物組合物，其中所述各原料的重量比為葛根25份金銀花13份。5、按照權(quán)利要求1-4的藥物組合物，其中所述的藥學(xué)上可接受的劑型是顆粒劑、口服液、泡騰沖劑、泡騰片劑。6、一種制備權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)的藥物組合物的口服液的制備方法(1)取柴胡提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣備用；(2)水牛角加水先煎煮2次，第一次3小時(shí)、第二次2小時(shí)，再與柴胡提蒸餾后的藥渣及連翹、大黃、黃芩、板藍(lán)根等四味加水煎煮2次，第一次3小時(shí)、第二次2小時(shí)合并煎液，濾過(guò)；(3)濾液與上述水溶液合并，濃縮，待冷至室溫，加乙醇，取上清液回收乙醇，濃縮，與揮發(fā)油合并，加入矯味劑，調(diào)節(jié)PH值至規(guī)定范圍，再加水至1000ml，攪勻，靜至，濾過(guò)，灌裝，滅菌，即得。一種制備權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)的藥物組合物的泡騰片劑的制備方法將本發(fā)明藥物組合物各組方粉碎,加40%乙醇提取，提取液減壓濃縮、真空干燥,制成80目干粉,加輔料混勻,加配以泡騰崩解劑(檸檬酸、碳酸氫鈉)，干顆粒壓片制成。7、一種制備權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)的藥物組合物的顆粒劑的制備方法(1)取柴胡、水牛角、連翹、大黃、黃芩、板藍(lán)根粉碎、過(guò)篩、混合、加入適量的潤(rùn)濕劑或粘合劑，攪拌均勻，制成團(tuán)塊；(2)將藥粉團(tuán)塊用機(jī)械擠壓通過(guò)篩網(wǎng)，干燥、過(guò)篩整粒，分級(jí)、分裝即得。8、一種制備權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)的藥物組合物的泡騰片劑的制備方法(1)柴胡、水牛角、連翹、大黃、黃芩、板藍(lán)根粉碎；(2)藥材粗粉加40%乙醇回流2—3次，每次2—3小時(shí)，濾過(guò)，濾液回收乙醇，提取液備用；(3)提取液減壓濃縮、真空干燥,制成80目干粉,加輔料混勻，加配以泡騰崩解劑(檸檬酸、碳酸氫鈉)，干顆粒壓片制成。全文摘要本發(fā)明是公開(kāi)了一種治療小兒外感發(fā)熱的藥物組合物及其制備方法，本發(fā)明的有效成分可以與藥學(xué)上可接受的輔料一起制備成口服制劑如顆粒、膠囊、片劑、口服液、泡騰片、分散片等。本發(fā)明特點(diǎn)是柴胡提取揮發(fā)油在與其它藥材的提取清膏混合粉碎，制成不同劑型。本發(fā)明的目的是豐富用藥品種，進(jìn)一步滿足和保障了人們的用藥需求。該藥物組合具該藥具有清熱解毒，瀉火利咽的功效，用于治療小兒上呼吸道感染以及上呼吸道感染引起的高熱等癥狀。文檔編號(hào)A61K36/634GK101485730SQ20081005629公開(kāi)日2009年7月22日申請(qǐng)日期2008年1月16日優(yōu)先權(quán)日2008年1月16日發(fā)明者王麗娟申請(qǐng)人:北京天科仁祥醫(yī)藥科技有限公司