專利名稱：一種治療糖尿病的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備工藝領(lǐng)域，更具體地說是一種治療糖尿病的藥物 組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來，糖尿病患者呈逐年上升趨勢(shì)，己成為嚴(yán)重威脅人們健康的頑癥?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)治 療主要強(qiáng)調(diào)"治標(biāo)"，目前常用的口服磺脲類主要通過刺激胰島素分泌，雙胍類藥物主要是減 少肝糖原分解、增加組織利用葡萄糖來降低血糖，但副作用較多，療效不持久，容易引起 其他并發(fā)癥。而中醫(yī)強(qiáng)調(diào)"治本"，通過益氣養(yǎng)陰，達(dá)到調(diào)理血糖、平穩(wěn)降糖的作用，所以只 有以中藥進(jìn)行調(diào)理，才能達(dá)到治本的目的。
ZL96119515.0號(hào)發(fā)明專利中公開報(bào)導(dǎo)了一種由天然中藥材制成的珍芪降糖膠囊，其配 方為珍珠20-30、黃芪80-120、黃精60-100、黃芩40-60、生地黃80-120、天花粉60-100、 麥冬門60-100、石斛40-60、蟬蛻40-60、雞內(nèi)金40-60、山藥40-60、沙苑子40-60、青皮 20-30、葛根20-30;
其制備工藝為按配比取出藥物組份，現(xiàn)將珍珠、黃芪、蟬蛻、雞內(nèi)金、青皮、葛根 研成細(xì)粉，混勻備用；把黃精、黃苳、生地黃、天花粉、麥冬門、石斛、山藥、沙苑子藥 材用其6-10倍量水煎煮二次，每次2-3小時(shí)，濾過，合并煎液，濃縮至清膏狀，加入上述 細(xì)粉，混勻，干燥粉碎后，裝入膠囊，制成珍芪降糖膠囊。
該藥材用純中藥制劑，對(duì)人體無害，服用攜帶方便，但不足之處在于使用原料藥品種 過多，提高了成本；另外，制備方法過于簡(jiǎn)單，對(duì)藥物的活性成分提取不夠，療效不佳。
基于現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點(diǎn)，本發(fā)明對(duì)降糖藥物的配方及制備工藝進(jìn)行了改進(jìn)，使其 更好的發(fā)揮降糖療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就在于研究出一種治療糖尿病的藥物組合物，克服上述諸品種之不足， 而提供一種不含化工成分，無毒副作用，平穩(wěn)降糖，大大降低并發(fā)癥發(fā)病率、表里兼治的 純中藥配方，達(dá)到更好的益氣養(yǎng)陰、生津除煩之功效。另外該藥劑可針對(duì)患者需要制備成不同劑型，便于服用，攜帶方便。
本發(fā)明的另一個(gè)目的，就是研究出利用該組合物中的九味藥材為原料，制備出性能優(yōu) 良符合《中華人民共和國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，克服現(xiàn)有技
術(shù)中制作成本高、生物利用度低的缺點(diǎn)，提高了產(chǎn)品質(zhì)量，降低成本，服用方便，更好的 滿足醫(yī)療需求和原料的利用度。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的治療糖尿病的藥物組合物，包括下述重量份的原料藥經(jīng)加 工制備而成黨參400-800份、白茅根400-800份、地黃150-350份、麥冬150-350份、天 花粉150-350份、牡丹皮70—170份、五味子70-170份、女貞子70-170份、黃疾150-350 份。
優(yōu)選方案，包括下述重量份的原料藥黨參600份、白茅根600份、地黃240份、麥 冬240份、天花粉240份、牡丹皮120份、五味子120份、女貞子120份、黃芪240份。 本發(fā)明所述治療糖尿病的藥物組合物的制備方法(下稱工藝一)，包括如下步驟
1) 按上述所述各組分的重量份分別取原料藥備用；
2) 將天花粉、牡丹皮分別粉碎成細(xì)粉備用；將黨參等其余七味原料藥的混合物加水煎 煮，濾過，合并濾液，濃縮至清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)20%—45%， 攪拌均勻，靜置14一18小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至稠膏，向稠膏中 加入天花粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，制成藥物活性成分；
3) 向藥物活性成分中加入可藥用輔料，混勻，制得臨床上可以接受的劑型。 所述加水煎煮的條件為加水煎煮2-4次，每次l-3小時(shí)，每次加水量為黨參等其余七
味原料藥混合物的8-12倍。
分別將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過80目一150目篩的細(xì)粉，經(jīng)發(fā)明人多次試驗(yàn)，綜 合藥效和制備工藝多方面因素考慮，以粉碎成過IOO目篩的細(xì)粉最為恰當(dāng)。
所述濃縮至清膏的相對(duì)密度為1.05 — 1.2 (50-70°C);所述上清液濃縮至稠膏的相對(duì)密 度為1.15 — 1.30 (60°C)。
本發(fā)明所述治療糖尿病的藥物組合物的另一制備方法(下稱工藝二)，包括如下步驟
1) 按上述所述各組分的重量份分別取原料藥備用；
2) 將2/3天花粉和牡丹皮分別粉碎成細(xì)粉備用，將余下1/3天花粉、黨參、白茅根、 地黃、麥冬、五味子、女貞子、黃芪的混合物加水煎煮，濾過，合并濾液，濃縮至清膏； 向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)20%—45%，攪拌均勻，靜置14一18小時(shí)，取上清 液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至稠膏，向稠膏中加入2/3天花粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，制成藥物活性成分；
3)向藥物活性成分中加入可藥用輔料，混勻，制得臨床上可以接受的劑型。
所述加水煎煮的條件為加水煎煮2-4次，每次l-3小時(shí)，每次加水量為黨參等其余七 味原料藥混合物的8-12倍。
分別將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過80目_150目篩的細(xì)粉，經(jīng)發(fā)明人多次試驗(yàn)，綜 合藥效和制備工藝多方面因素考慮，以粉碎成過100目篩的細(xì)粉最為恰當(dāng)。
所述濃縮至相對(duì)密度為1.05 — 1.20 (50-7CTC)的清膏；所述上清液濃縮至相對(duì)密度為 1.15 — 1.30 (60°C)的稠膏。
分別采用上述工藝一和工藝二，按照《中國(guó)藥典》2000年版一部，附錄制劑通則制備 成臨床上所需的各種劑型。
采用本發(fā)明的工藝二制出的丸劑，較工藝一制出的丸劑和申請(qǐng)?zhí)枮檎浼步堤悄z囊相比， 具有以下明顯的優(yōu)點(diǎn)
一、藥物在制備過程中的丸外觀及丸活性成分不同
1、將2/3天花粉和牡丹皮粉碎成細(xì)粉，余下的部分與黨參等七味加水煎煮制得的丸外
觀的工藝二與工藝一相比有以下優(yōu)勢(shì)
表l工藝一、二制得丸外觀比較
批次工藝二工藝
第l批圓整、光潔、均勻圓整、光潔；均勻性較前稍差
第2批圓整、光潔、均勻圓整、均勻；表面有點(diǎn)毛刺
第3批圓整、光潔、均勻圓整、均勻；表面有點(diǎn)小毛刺
2、將2/3天花粉和牡丹皮粉碎成細(xì)粉，余下的部分與黨參等七味加水煎煮制得的丸藥
物活性成分的含量有所不同
表2工藝一、二制得丸的活性成分(芍藥苷)比較
批次工藝二(mg/g)工藝一(mg/g)
第l批0.1290.112
第2批0.1340.108
第3批0.1320.111
平均值0.1320.110
從以上的數(shù)據(jù)可以看出，工藝二制成的丸劑的活性成分含量比工藝一的高。 二、工藝一、工藝二制成的藥物溶出度不同
將2/3天花粉和牡丹皮粉碎成細(xì)粉，余下的部分與黨參等七味加水煎煮制得的丸劑，藥 物更疏松，在水中更易溶，藥物有效成分的溶出度大大提高，從而提高藥物的生物利用度。 分別取6份，每份各1丸，在不同時(shí)間測(cè)定活性成分芍藥苷的溶出度，結(jié)果如下 表3工藝一、二制成的丸劑在不同時(shí)間溶出度比較(n=3)序號(hào)'工藝.二工藝
102030405060102030405060
分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘分鐘
19.0822.1252.0372.3182.1493.276.8212.5324,3243.7260.9680.13
29.2123.0952.2573.0581.8792.937.0212.7124.2645.0361.0680.27
9.1122.5651.9471.3780.5892.867.1313.3324.3144.1461.2781.03
48.9422.6252.1072.4281.7493.196.9512.8124.1245.5061.5680,04
59.0323.0751.8772.7382.4392.597.0913.1623.9743.5960.8381.44
68.9722.8352.0772.6981.7693.626.9212.9523.6944.2661.3581.19
平均值9.0622.7252.0472.4381.7593.086.9912.9224.1144.3761.17肌81
以上數(shù)據(jù)表明，采用工藝二取2/3天花粉和牡丹皮粉碎成細(xì)粉制得丸劑的溶出度明顯優(yōu) 于工藝一，溶出度曲線見附圖1。
三、藥學(xué)試驗(yàn)
本發(fā)明所述藥物的制備方法中，將2/3天花粉和牡丹皮粉碎成細(xì)粉，余下的部分與黨參 等七味加水煎煮制得的丸劑主要藥學(xué)指標(biāo)有明顯提高本研究分別以按工藝一和工藝二制 成的丸劑為試驗(yàn)藥物，以珍芪降糖膠囊為陽性對(duì)照、0.9%生理鹽水為陰性對(duì)照，開展藥學(xué) 試驗(yàn)。結(jié)果如下-
1、本發(fā)明所述丸劑對(duì)STZ致糖尿病大鼠血糖、胰島素的影響-
給藥30天，按照本發(fā)明工藝一、二分別制成的丸劑的空腹血糖、胰島素與模型組比較 均顯著下降，有顯著性差異。藥學(xué)效果從大到小的順序?yàn)?工藝二"優(yōu)于"工藝一"優(yōu)于"珍芪 降糖膠囊"，結(jié)果見表l。
表l對(duì)STZ致糖尿病大鼠血糖、胰島素的影響(x±s， n=10)
組別 給藥劑量(g生藥/kg) 血糖(mmol/L) 胰島素(mmol/L)
空白組等體積生理鹽水5.74±U074.92±1.94
模型對(duì)照組等體積生理鹽水18.02士1.95128.05±2.74
工藝一108.7±2.02"98.56土1.83"
工藝二107.43±1.04**93.85士1.84"
陽性對(duì)照29.53±1.15**100.73±2.11'
與模型組比較，P<0.05， P<0.01。
2、對(duì)S'IZ致糖尿病大鼠尿素氮、肌酐、膽固醇的影響
給藥30天，麥按照本發(fā)明工藝一、二制成的丸劑的大鼠尿素氮(BUN)、肌酐(Gr)、 膽固醇(低密度脂蛋白膽固醇LDL-c、高密度脂蛋白膽固醇HDL-c)與模型組比較均顯著作 用，有顯著性差異。藥學(xué)效果從大到小的順序?yàn)?工藝二"優(yōu)于"工藝一"優(yōu)于"珍芪降糖膠囊"， 結(jié)果見表2。
表2對(duì)STZ致糖尿病大鼠尿素氮、肌酐、膽固醇的影響_
組另U給藥劑量(g生藥/kg) BUN(mmol/L)Gr (umol/L) LDL-c(mmol/L) HDL-c (mmol/L)空白組 等體積生理鹽水 8.54±1.22 模型對(duì)照組 等體積生理鹽水 14.03±2.54 工藝一 10 8.32土1.07" 工藝二 10 7.58±0.93** 陽性對(duì)照_^_9.83土1.15"
與模型組比較，*P<0.05， **P<0.01。
本發(fā)明的有益效果為
(1) 本發(fā)明的藥物組合物用于清熱潤(rùn)燥，養(yǎng)陰生津，益氣活血，滋陰固腎，增強(qiáng)免疫。 標(biāo)本兼治，療效顯著，價(jià)格低廉，服用方便，無毒無副作用，對(duì)治療糖尿病提高其生活質(zhì) 量頗有益處。
(2) 采用工藝一制備出來的藥物更易于吸收，藥物有效成分利用率高，食用及攜帶方 便，制作成本低廉。
(3) 采用工藝二制備出來的藥物更優(yōu)于工藝一，由于采用了"將2/3天花粉和牡丹皮粉
碎成細(xì)粉，余下的部分與黨參等七味加水煎煮"的制備工藝，所以工藝二節(jié)能，降低了產(chǎn)品 的成本，節(jié)省資源。


圖l為本發(fā)明采用工藝二和工藝一的溶出度曲線圖。
具體實(shí)施例方式
以下用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，有助于對(duì)本發(fā)明的藥物組合物及其制備方法作 進(jìn)一步理解，實(shí)施例不限定本發(fā)明的保護(hù)范圍，其保護(hù)范圍由權(quán)利要求來決定。 實(shí)施例l
以黨參600g、白茅根600g、地黃240g、麥冬240g、天花粉240g、牡丹皮120g、五味 子120g、女貞子120g、黃芪240g九味藥材為原料；將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過100 目篩的細(xì)粉備用；將黨參等其余七味原料藥的混合物加水煎煮2次，第一次加入混合物10 倍量的水煎煮2小時(shí)，第二次加混合物8倍量的水煎煮1.5小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至 相對(duì)密度為1.07 (60°C)的清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)30%，攪拌均勻， 靜置16小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至相對(duì)密度為1.20 (60°C)的稠膏， 向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，制成濃縮丸，干燥，即得。 實(shí)施例2
以黨參400g、白茅根400g、地黃150g、麥冬150g、天花粉150g、牡丹皮70g、五味
66.92±14.75 4.91±0.37 1.97±0.18
127.82±13.62 7.05±0.18 1.08±0.18
88.82±23.14*' 4.78士0.61" 1.57土0.25'
81.73土20.5廣 4.61土0.58" 1.66士0.27'
96.85士29.73" 4.89土0.57" 1.45土0.18'子70g、女貞子70g、黃芪150g九味藥材為原料；將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過80目篩的細(xì)粉備用；將黨參等其余七味原料藥的混合物加水煎煮2次，第一次加入混合物10倍量的水煎煮3小時(shí)，第二次加混合物8倍量的水煎煮2小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.05 (50°C)的清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)30%，攪拌均勻，靜置14小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至相對(duì)密度為1.15 (6(TC)的稠膏，向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，再加入微晶纖維素2g和滑石粉0.13，混勻，制粒，干燥，壓片，制得片劑。實(shí)施例3
以黨參800g、白茅根800g、地黃350g、麥冬350g、天花粉350g、牡丹皮170g、五味子170g、女貞子170g、黃芪350g九味藥材為原料；將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過150目篩的細(xì)粉備用；將黨參等其余七味原料藥的混合物加水煎煮3次，第一次加入混合物12倍量的水煎煮3小時(shí)，第二次加混合物10倍量的水煎煮2小時(shí)，第三次加混合物8倍量的水煎煮1小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.2 (70°C)的清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)30%，攪拌均勻，靜置18小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至相對(duì)密度為1.3 (60°C)稠膏，向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，再加入淀粉280g，混勻，制粒，干燥，制得顆粒劑。實(shí)施例4
本實(shí)施例所采用原料藥及其制備方法基本同實(shí)施例l,唯有不同的是，將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過120目篩的細(xì)粉備用；
向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，再加入滑石粉0.2g，混勻，制粒，干燥，裝膠囊，制得膠囊劑。實(shí)施例5
以黨參800g、白茅根800g、地黃350g、麥冬350g、天花粉350g、牡丹皮170g、五味子170g、女貞子170g、黃芪350g九味藥材為原料；將233.33g天花粉和170g牡丹皮分別粉碎成過150目篩的細(xì)粉備用；將余下116.67g天花粉、800g黨參、800g白茅根、350g地黃、350g麥冬、170g五味子、170g女貞子、350g黃芪的混合物加水煎煮3次，第一次加入混合物12倍量的水煎煮3小時(shí)，第二次加混合物10倍量的水煎煮2小時(shí)，第三次加混合物8倍量的水煎煮1小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.2 (70°C)的清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)30%，攪拌均勻，靜置18小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至相對(duì)密度為1.3 (60°C)稠膏，向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，制粒，干燥，裝膠囊，制得膠囊劑。實(shí)施例6
以黨參400g、白茅根400g、地黃150g、麥冬150g、天花粉150g、牡丹皮70g、五味子70g、女貞子70g、黃芪150g九味藥材為原料；將100g天花粉和70g牡丹皮分別粉碎成過80目篩的細(xì)粉備用；將余下50g天花粉、400g黨參、400g白茅根、150g地黃、150g麥冬、70g五味子、70g女貞子、150g黃芪的混合物加水煎煮2次，第一次加入混合物10倍量的水煎煮3小時(shí)，第二次加混合物8倍量的水煎煮2小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.05 (5(TC)的清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)30%，攪拌均勻，靜置14小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至相對(duì)密度為1.15 (60°C)稠膏，向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，再加入淀粉128g，混勻，制粒，干燥，制得顆粒劑。實(shí)施例7
以黨參600g、白茅根600g、地黃240g、麥冬240g、天花粉240g、牡丹皮120g、五味子120g、女貞子120g、黃芪240g九味藥材為原料；將160g天花粉和120g牡丹皮分別粉碎成過120目篩的細(xì)粉備用；將余下80g天花粉、600g黨參、600g白茅根、240g地黃、240g麥冬、120g五味子、120g女貞子、240g黃芪的混合物加水煎煮2次，第一次加入混合物10倍量的水煎煮2小時(shí)，第二次加混合物8倍量的水煎煮1.5小時(shí)，濾過，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.07 (60°C)的清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)30%，攪拌均勻，靜置16小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至相對(duì)密度為1.25 (6(TC)稠膏，向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，制成濃縮丸，干燥，即得。實(shí)施例8
本實(shí)施例所采用原料藥及其制備方法基本同實(shí)施例7，唯有不同的是，將160g天花粉和120g牡丹皮分別粉碎成過100目篩的細(xì)粉備用；
向稠膏中加入預(yù)先粉碎的天花粉細(xì)粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，再加入微晶纖維素3g和滑石粉0.2，混勻，壓片，干燥，制得片劑。
權(quán)利要求
1、一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于所述組合物包括下述重量份的原料藥加工制備而成黨參400-800份、白茅根400-800份、地黃150-350份、麥冬150-350份、天花粉150-350份、牡丹皮70-170份、五味子70-170份、女貞子70-170份、黃芪150-350份。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于所述組合物包括下述重量份的原料藥加工制備而成黨參600份、白茅根600份、地黃240份、麥冬240份、天花粉240份、牡丹皮120份、五味子120份、女貞子I20份、黃芪240份。
3、 根據(jù)權(quán)利要求l、 2其中任一所述的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于1) 按各組分的重量份取原料藥備用；2) 將天花粉、牡丹皮分別粉碎成細(xì)粉備用；將黨參等其余七味原料藥的混合物加水煎煮，濾過，合并濾液，濃縮至清膏；向清膏中加入乙醇，使清膏的含醇量達(dá)20%-45%，攪拌均勻，靜置14-18小時(shí)，取上清液，濾過，回收乙醇，上清液濃縮至稠膏，向稠膏中加入天花粉及牡丹皮細(xì)粉，攪拌均勻，制成藥物活性成分；3) 向藥物活性成分中加入可藥用輔料，混勻，干燥，制得臨床上可以接受的劑型。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述加水煎煮的條件為加水煎煮2-3次，每次l-3小時(shí)，每次加水量為黨參等其余七味原料藥混合物的8-12倍。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于分別將天花粉、牡丹皮分別粉碎成過80目一150目篩的細(xì)粉。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述清膏的相對(duì)密度為1.05-1.2 (50-7(TC)。
7、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于所述稠膏的相對(duì)密度為1.15-1.30 (60。C)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的藥物組合物及其制備方法。本發(fā)明選用黨參、白茅根、地黃、麥冬、天花粉、牡丹皮、五味子、女貞子、黃芪九味原料藥；將天花粉、牡丹皮粉碎成細(xì)粉備用；將黨參等其余七味原料藥加水煎煮，濾過，合并濾液，濃縮至清膏；加乙醇至含醇量，攪拌，靜置，取上清液，濾過，回收乙醇，濃縮至稠膏，加入天花粉及牡丹皮細(xì)粉，拌勻，制得臨床上的劑型。本發(fā)明藥物采用無毒純中藥原料，利用上述工藝制備出的藥物更易于吸收，藥物有效成分利用率更高，食用及攜帶方便，制作成本低廉；如果先將2/3天花粉和牡丹皮粉碎成細(xì)粉，將余下1/3天花粉與黨參等其余七味藥一起加水煎煮，制成的藥物療效更佳。
文檔編號(hào)A61K36/899GK101637573SQ20081013506
公開日2010年2月3日 申請(qǐng)日期2008年7月29日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月29日
發(fā)明者唐德江, 犁 陳 申請(qǐng)人:重慶希爾安藥業(yè)有限公司