專利名稱:一種補(bǔ)血膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種治療補(bǔ)血疾病的藥物。尤其是一種將雞血藤、大血藤、風(fēng)沙藤、白糖四 味中藥材制作成膠囊劑用于治療補(bǔ)血膠囊的制作方法。
背景技術(shù):
目前在臨床上治療補(bǔ)血常用的中成藥有很多,它們各具特點(diǎn),均有相當(dāng)好的功效;但治 療補(bǔ)血的藥物還是以西藥為主,西藥作用又常過于單一。有人曾設(shè)計(jì)將赤芍、土茯冬等中藥 材制作成片劑,輔料為可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸鎂,但這種產(chǎn)品穩(wěn)定性差,容易吸潮變 質(zhì),片劑中添加物多,有效物質(zhì)含量較低,且服用量大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于將雞血藤、大血藤、風(fēng)沙藤、白糖四味中藥材提取出有效成分后制作 成一種膠囊劑,這種制劑能夠克服現(xiàn)有產(chǎn)品存在的不足,對(duì)于補(bǔ)血有獨(dú)特的療效。 本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的
本發(fā)明所選用的中草藥原料為十一味,它是有下列重量份數(shù)的配比組成雞血藤30份、 大血藤20份、風(fēng)沙藤10份、白糖5份。
補(bǔ)血膠囊的制作方法雞血藤、大血藤、風(fēng)沙藤、白糖分別粉碎成細(xì)粉,過100目篩, 加水煎煮二次,合并濾液,濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10 (70'C)的清膏,噴霧干燥, 制成干膏粉,與上述細(xì)粉混勻,得干藥粉,以重量組份計(jì)算取干藥粉、硬脂酸鎂按1: 0.05 O.l比例混勻,用濃縮為70% 90%的乙醇作為潤(rùn)濕劑制成濕顆粒。干燥,制成干顆粒,裝膠 囊,即得。
本發(fā)明補(bǔ)血膠囊是以雞血藤、大血藤、風(fēng)沙藤、白糖四味中藥材為原料按先進(jìn)的制備方 法制成的藥物其構(gòu)成簡(jiǎn)單、明確、質(zhì)量易于控制,制成的膠囊劑為無糖型制劑,可增加適用 人群,膠囊劑為中藥先進(jìn)的劑型,技術(shù)含量高,患者服用方便,口感好,不易吸潮,穩(wěn)定性 好;本品與片劑相比有服用量少,而療效與其有等效的特點(diǎn)。本膠囊對(duì)補(bǔ)血的治療有確切的 療效,尤其對(duì)補(bǔ)血有獨(dú)特的療效。其體積小,攜帶方便,適合家庭和出門旅行的常備用藥。
實(shí)施例1:
以重量組份計(jì)算按l: 0.1的比例取干藥粉500g、硬脂酸鎂50g混勻,用濃縮為9096 的食用乙醇6ml作為濕潤(rùn)劑制成濕顆粒,在7(TC左右干燥,制成1030粒膠囊,檢驗(yàn)合格, 粉狀,即得補(bǔ)血膠囊成品。
具體實(shí)施例方式
雞血藤15000g、大血藤10000g、風(fēng)沙藤5000g、白糖50g用文火煎好,分別粉碎成細(xì)粉,
3過100畝篩,加水煎煮二次,第一次加13.76kg的水煎煮1.5小時(shí),第二次加13.76kg的水 煎煮L5小時(shí),合并濾液,濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10 (7(TC)的清膏,噴霧干燥, 干燥溫度為120'C左右,制成干膏粉,與上述細(xì)粉混勻,得干藥粉。 一中兩組份計(jì)算按l: 0. 05的比例稱取干藥粉500g、硬脂酸鎂25g混勻,用濃縮為70%的食用乙醇4ml作為濕潤(rùn)劑 制成濕顆粒,在50'C左右干燥,制成膠囊,檢驗(yàn)合格,粉狀,即得補(bǔ)血膠囊成品。 本產(chǎn)品的功能主治補(bǔ)血。
權(quán)利要求
1、一種補(bǔ)血膠囊的制作方法,其特征在于它是有下列重量份數(shù)的原料制成;雞血藤30份、大血藤20份、風(fēng)沙藤10份、白糖5份。
2、 一種補(bǔ)血膠囊的制作方法。其特征在于取雞血藤、大血藤、風(fēng)沙藤、白糖用文火煎 好,分別粉碎成細(xì)粉,過100目篩;加水煎煮二次,合并濾液,濾過,濾液濃縮至相對(duì)密度 為1.10的清膏,噴霧干燥,制成干膏粉,與上述的細(xì)粉混勻,得到藥粉;按1: 0.05 0.1 的重量比例稱取干藥粉、硬脂酸鎂混勻,用濃縮為70% 90%的乙醇作為潤(rùn)濕劑制成濕顆粒, 干燥,制成干顆粒,裝膠囊,即得。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種補(bǔ)血膠囊的制作方法,其特征在于噴霧干燥室的溫度為 100。C 120。C。
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種補(bǔ)血膠囊的制作方法,其特征在于;干燥溫度溫度為50 。C 70。C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種補(bǔ)血膠囊的制作方法。本發(fā)明是雞血藤、大血藤、風(fēng)沙藤、白糖四味藥材精加工后制成的干藥粉與硬脂酸鎂按比例混勻,用乙醇作為濕潤(rùn)劑制成濕顆粒,干燥,裝膠囊,即得。本發(fā)明藥物的構(gòu)成簡(jiǎn)單、明確、工藝先進(jìn)、質(zhì)量易于控制,技術(shù)含量高,患者服用方便,口感好,不易吸潮,穩(wěn)定性好;膠囊具有生物利用度高、療效與其它劑型有等效的特點(diǎn)。本制劑設(shè)計(jì)合理、服用方便、攜帶方便,對(duì)補(bǔ)血具有獨(dú)特的療效。
文檔編號(hào)A61P7/00GK101317886SQ20081014066
公開日2008年12月10日 申請(qǐng)日期2008年7月17日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月17日
發(fā)明者王忠東 申請(qǐng)人:洛陽梓生科技開發(fā)有限公司