專利名稱：：一種抗糖尿病中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于藥物
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及一種抗糖尿病中藥制劑。
背景技術(shù)：
：糖尿病(全名diabetesmellitus)是由于遺傳和環(huán)境因素相互作用，引起胰島素絕對(duì)或相對(duì)分泌不足以及靶組織細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性降低，引起蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征，其中以高血糖為主要標(biāo)志。臨床典型病例可出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消痩等表現(xiàn)，即"三多一少"癥狀。糖尿病是最常見的慢性病之一。隨著人們生活水平的提高，人口老齡化以及肥胖發(fā)生率的增加，糖尿病的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。糖尿病在中國(guó)的發(fā)病率達(dá)到2%，據(jù)統(tǒng)計(jì)，中國(guó)己確診的糖尿病患者達(dá)4000萬(wàn)，并以每年100萬(wàn)的速度遞增。其中，1型糖尿病患者占10%，11型糖尿病患者占90%。I型糖尿病患者在確診后的5年內(nèi)很少有慢性并發(fā)癥的出現(xiàn)，相反，II型糖尿病患者在確診之前就已經(jīng)有慢性并發(fā)癥發(fā)生。據(jù)統(tǒng)計(jì)，有50%新診斷的II型糖尿病患者已存在一種或一種以上的慢性并發(fā)癥，有些患者是因?yàn)椴l(fā)癥才發(fā)現(xiàn)患糖尿病的。1985年全球糖尿病患者估計(jì)約3000萬(wàn)人。到1995年該數(shù)字突破13500萬(wàn)。目前WHO預(yù)測(cè)2025年將上升到驚人的30000萬(wàn)。該現(xiàn)狀使專用于糖尿病的健康護(hù)理資源不斷增加(www.who.int)。美國(guó)大約有1570萬(wàn)人患有糖尿病，占人口總數(shù)5.9%，其中2/3患II型糖尿病。每天約有2200人被診斷為糖尿病。2001年大約有798，OOO人被診斷患有糖尿病(AmericanDiabetesAssociation,www.diabetes.org)。在美國(guó)，糖尿病是疾病導(dǎo)致死亡的第六大原因。根據(jù)死亡證明資料，1996年因糖尿病導(dǎo)致198140人死亡。在美國(guó)，糖尿病是花費(fèi)最多的健康問(wèn)題之一。與糖尿病治療直接相關(guān)的健康護(hù)理和其它花費(fèi)，以及喪失生產(chǎn)力的代價(jià)，每年達(dá)98億美元。1999年全球抗糖尿病藥物銷售總計(jì)約12.7億美元，預(yù)期每年增長(zhǎng)率為15%。糖尿病是一種難以治愈的慢性疾病。對(duì)糖尿病的治療主要采取以飲食治療和體育鍛煉為基礎(chǔ)，根據(jù)不同病情予以降糖藥治療的綜合治療措施。目前廣泛采用的胰島素、磺酰脲類、雙胍類藥物，雖降糖作用明顯，但也存在諸多的副作用。所以目前急需研制和開發(fā)選擇性強(qiáng)，無(wú)副作用，高效綠色抗糖尿病新藥。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于改善現(xiàn)有治療糖尿病藥物帶來(lái)的諸多副作用，開發(fā)一種選擇性強(qiáng)，無(wú)副作用，高效綠色抗糖尿病新藥。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，我們作了以下研究我們?cè)谘芯繒r(shí)發(fā)現(xiàn)翻白草是一種天然野生草藥，它遍及全國(guó)各地，廣泛分布于我國(guó)東北地區(qū)。據(jù)《本草綱目》記載，它有清熱、解毒、止血、消腫之功效，近幾年民間發(fā)現(xiàn)，用翻白草治療糖尿病有一定的療效。而茶作為中國(guó)的傳統(tǒng)飲品由來(lái)已久，最近據(jù)學(xué)者報(bào)道，將茶葉冷浸一日，用其浸液口服，可以降低糖尿病患者的高血糖值。茶葉中含有促進(jìn)胰島素合成的物質(zhì)，還含有能除去血液中糖分的多糖類物質(zhì)。本發(fā)明的技術(shù)方案為1、原料配比本發(fā)明抗糖尿病新藥中藥制劑是由翻白草總萜和茶葉多糖兩味中藥所組成。翻白草總萜和茶葉多糖的比例為1:11:10或10:1。2、原料制備1)原料翻白草總萜干粉末的制備原料翻白草總萜的制備工藝為先將采集生長(zhǎng)在湖北省的翻白草洗凈，曬干,切片和粉碎，粉碎為25—50目。稱取50克粉碎后的翻白草加500毫升80%乙醇回流提取3次，回收乙醇并濃縮提取物得膏狀物，然后采用90號(hào)石油醚溶解并懸浮上述膏狀物進(jìn)行脫脂工藝，離心沉淀，分離90號(hào)石油醚溶劑部分，取沉淀部分并完全將殘留的90號(hào)石油醚揮發(fā)干凈，經(jīng)干燥后得100毫克翻白草總萜干粉末。2)原料茶葉多糖干粉末的制備茶葉多糖干粉末的制備工藝為在4'C25"C條件下用2000毫升水浸泡50克茶葉1至24小時(shí)，浸泡完畢后用2層沙布過(guò)濾除茶葉藥渣。然后用80%濃度的乙醇沉淀茶葉多糖并經(jīng)真空茶葉多糖干燥(一14(TC)得500毫克茶葉多糖干粉末。3)本發(fā)明藥劑的制備稱取100毫克翻白草總萜干粉末和500毫克茶葉多糖干粉末溶解在25亳升生理鹽水中，經(jīng)0.2微米孔徑濾膜過(guò)濾、滅菌；制備成本發(fā)明抗糖尿病口服液。其濃度每毫升含4毫克翻白草總萜和20毫克茶葉多糖干重物。本發(fā)明抗糖尿病原藥干粉末可作為糖尿病藥物的原料藥，與可藥用載體或賦形劑制成抗糖尿病片劑、沖劑、膠囊制劑、滴丸制劑和口服液制劑。、本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及積極效果一種抗糖尿病中藥制劑由翻白草總萜和茶葉多糖按一定的比例組合而成。經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這種治療糖尿病中藥制劑能極為有效地降低鏈脲佐菌素誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性II型糖尿病小鼠的攝食量、體重、血糖和血液中糖化血紅蛋白的含量(P〈0.01)，并提高葡萄糖耐受性。同時(shí)，這種治療糖尿病中藥制劑極為顯著地降低四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型血糖水平。這些結(jié)果顯示本發(fā)明中藥制劑具有抗I型糖尿病和II型糖尿病的能力，并且治療能力明顯優(yōu)于單一的翻白草總萜和單一的茶葉多糖，從試驗(yàn)中證明翻白草總萜和茶葉多糖聯(lián)合使用具有強(qiáng)大的協(xié)同性抗糖尿病作用。圖1為本發(fā)明抗糖尿病口服液、翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)II型糖尿病小鼠血糖的影響圖2為本發(fā)明抗糖尿病口服液、翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)小鼠糖耐量的影響圖3為本發(fā)明抗糖尿病口服液、翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)小鼠糖化血紅蛋白的影響.具體實(shí)施例方式下面是本發(fā)明的最佳實(shí)施例，通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，并不是把本發(fā)明的實(shí)施范圍限制于此。實(shí)施例1第一步原料翻白草總萜干粉末的制備將新鮮的翻白草洗凈、曬干、切片和粉碎為35目；稱取50克粉碎后的翻白草加入500ml80%乙醇回流提取3次，回收乙醇；濃縮提取物得膏狀物；用90號(hào)石油醚溶解并懸浮上述膏狀物進(jìn)行脫脂工藝，離心沉淀，分離90號(hào)石油醚溶劑部分;完全將殘留的90號(hào)石油醚揮發(fā)干凈，取沉淀部分，經(jīng)干燥后得100毫克翻白草總萜干粉末。第二步原料茶葉多糖干粉末的制備在溫度為4t:溫度條件下，用400ml冷水浸泡10克茶葉5小時(shí)，浸泡后用2層沙布過(guò)濾除茶葉藥渣；將過(guò)濾后的茶葉水用80%的乙醇沉淀茶葉多糖，并將茶葉多糖真空干燥。干燥溫度為-14(TC，得100毫克茶葉多糖干粉末。第三步抗糖尿病中藥制劑的制備稱取100毫克翻白草總萜干粉末和100毫克茶葉多糖干粉末將上述第一步所得的翻白草總萜干粉末和第二步所得的茶葉多糖干粉末按比例混合均勻，得到抗糖尿病中藥干粉末，將抗糖尿病中藥干粉末與藥用載體或賦形劑制成片劑、沖劑、膠囊制劑、滴丸制劑和口服液劑型。實(shí)施例2第一步原料翻白草總萜干粉末的制備將新鮮的翻白草洗凈、曬干、切片和粉碎為25目；稱取50克粉碎后的翻白草加入500ml80。/。乙醇回流提取3次，回收乙醇；濃縮提取物得膏狀物；用90號(hào)石油醚溶解并懸浮上述膏狀物進(jìn)行脫脂工藝，離心沉淀，分離90號(hào)石油醚溶劑部分;完全將殘留的90號(hào)石油醚揮發(fā)干凈，取沉淀部分，經(jīng)干燥后得100毫克翻白草總萜干粉末。第二步原料茶葉多糖干粉末的制備在溫度為4QC溫度條件下，用2000ml冷水浸泡50克茶葉10小時(shí)，浸泡后用2層沙布過(guò)濾除茶葉藥渣；將過(guò)濾后的茶葉水用80%的乙醇沉淀茶葉多糖，并將茶葉多糖真空干燥。干燥溫度為-14(TC，得500毫克茶葉多糖干粉末。第三步抗糖尿病中藥口服液的制備稱取100毫克翻白草總萜干粉末和500毫克茶葉多糖干粉末，溶解在25毫升生理鹽水中，經(jīng)0.2微米孔徑濾膜過(guò)濾、滅菌，制備成抗糖尿病口服液。其濃度每毫升含4毫克翻白拿總萜和20毫克茶葉多糖千重物。實(shí)施例3第一步原料翻白草總萜干粉末的制備將新鮮的翻白草洗凈、曬干、切片和粉碎為50目；稱取50克粉碎后的翻白草加入500ml80。/。乙醇回流提取3次，回收乙醇；濃縮提取物得膏狀物；用90號(hào)石油醚溶解并懸浮上述膏狀物進(jìn)行脫脂工藝，離心沉淀，分離卯號(hào)石油醚溶劑部分;完全將殘留的90號(hào)石油醚揮發(fā)千凈，取沉淀部分，經(jīng)干燥后得100毫克翻白草總萜干粉末。第二步原料茶葉多糖干粉末的制備，在溫度為l(TC溫度條件下，用4000ml冷水浸泡100克茶葉20小時(shí)，浸泡后用2層沙布過(guò)濾除茶葉藥渣；將過(guò)濾后的茶葉水用80%的乙醇沉淀茶葉多糖，并將茶葉多糖真空干燥。干燥溫度為-14(TC，得500毫克茶葉多糖干粉末。第三步抗糖尿病中藥口服液的制備稱取100毫克翻白草總萜干粉末和500毫克茶葉多糖干粉末，溶解在25毫升生理鹽水中，經(jīng)0.2微米孔徑濾膜過(guò)濾、滅菌，制備成抗糖尿病口服液。其濃度每毫升含4毫克翻白草總萜和20毫克茶葉多糖干重物。對(duì)比研究本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)小鼠的急性毒性研究對(duì)比樣品制備l)翻白草總萜口服液稱取100毫克翻白草總萜干粉末溶解在25毫升生理鹽水中，經(jīng)0.2微米孔徑濾膜過(guò)濾滅菌，從而制備成翻白草總萜口服液。其濃度每毫升含4毫克翻白草總萜干重物。2)茶葉多糖口服液稱取500毫克茶葉多糖干粉末溶解在25毫升生理鹽水中，經(jīng)0.2微米孔徑濾膜過(guò)濾滅菌，從而制備成茶葉多糖口服液。其濃度每毫升含20毫克的干重物。取六組8周齡的昆明小鼠(購(gòu)買于南方醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物研究中心)，第一組和第二組各10只(5只雄性和5只雌性)，分別以單次劑量1.2g/kg和多次劑量0.24g/kg(QDX15)本發(fā)明抗糖尿病口服液灌胃，然后分別觀察1周和4周。第三組和第四組各10只(5只雄性和5只雌性)，分別以單次劑量lg/kg和多次劑量0.2g/kg(QDX15)翻白草總萜口服液，然后分別觀察1周和4周。第五組和第六組各10只(5只雄性和5只雌性)，分別以單次劑量lg/kg和多次劑量0.2g/kg(QDX15)茶葉多糖口服液灌胃給予水提取物口服液，然后分別觀察1周和4周。在此試驗(yàn)中，每?jī)商旆Q體重。試驗(yàn)結(jié)束后，將受試小鼠處死，進(jìn)行病理分析。1、本發(fā)明抗糖尿病口服液、翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)II型糖尿病小鼠的影響研究1)II型糖尿病小鼠模型的建立:26-28克體重的小鼠(購(gòu)買于南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)先以普通詞料喂養(yǎng)1周以適應(yīng)環(huán)境，從中隨機(jī)選取足夠數(shù)量生長(zhǎng)正常的小鼠80只，飼喂高脂高糖飼料4周，然后腹腔注射購(gòu)買于Sigma公司的鏈脲佐菌素(STZ)，每只小鼠的注射量分別為100mg/kg(鏈脲佐菌素稀釋在0.05mol/L的檸檬酸注射溶液中)，同時(shí)繼續(xù)飼喂高脂高糖飼料4周(高糖高脂詞料基礎(chǔ)飼料中加入10%蛋黃粉、10%熟豬油、1%膽固醇、0.5%脫氧膽酸鈉)，模型對(duì)照組注射0.05mol/L的檸檬酸溶液，每周監(jiān)測(cè)小鼠血糖值。以第4周測(cè)得值為準(zhǔn)，選取血糖達(dá)到糖尿病級(jí)數(shù)并具有相似血糖水平的小鼠作為II型糖尿病模型小鼠。2)本發(fā)明抗糖尿病口服液、翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)II型糖尿病小鼠的影響研究'將模型小鼠隨機(jī)分為A、B、C、D四組，每組10只，其中A組為模型對(duì)照組，每天每只小鼠灌胃0.2ml生理鹽水，B、C、D三組分別每天每只灌胃0.2ml本發(fā)明抗糖尿病口服液(0.24g/kg體重)，翻白草總萜口服液(0.2g/kg體重)和茶葉多糖口服液(0.2g/kg體重)。各組小鼠連續(xù)灌胃36天，然后禁食過(guò)夜(15h)，眼球取血，測(cè)定各小鼠的血糖和糖化血紅蛋白含量。在灌胃ll天后，各組小鼠禁食過(guò)夜，眼內(nèi)眥取血，測(cè)定血糖，然后各組小鼠按2g/kg體重腹腔注射葡萄糖水溶液，分別于注射后O、10、30、60、90、120分鐘測(cè)定小鼠的血糖值，測(cè)定小鼠葡萄糖耐受性。2、本發(fā)明抗糖尿病口服液、翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)鏈四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病小鼠的影響研究1)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)I型糖尿病模型的建立:26-28克體重的小鼠(購(gòu)買于南方醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心)，禁食16h，準(zhǔn)備給予四氧嘧啶造模。四氧嘧啶溶液臨用前配制，濃度為12mg/ml。給藥方式為腹腔注射，劑量120mg/(kg體重)，一周后，于第8天斷食3小時(shí)后，眼眶內(nèi)眥采血，離心取上層血清在24小時(shí)內(nèi)用葡萄糖氧化酶法測(cè)定血糖。取血糖值〉12mmd/L的糖尿病模型小鼠分組進(jìn)行本發(fā)明抗糖尿病口服液降血糖實(shí)驗(yàn)。2)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分組及處理取血糖值M2mmo1/L的糖尿病模型小鼠40只，將模型小鼠隨機(jī)分為A、B、C、D四組，每組10只，其中A組為模型對(duì)照組，每天每只小鼠灌胃0.2ml生理鹽水，B、C、D三組分別每天每只灌胃0.2ml本發(fā)明抗糖尿病口服液(0.24g/kg體重)，翻白草總萜口服液(0.2g/kg體重)和茶葉多糖口服液(0.2g/kg體重)。正常小鼠10只作為對(duì)照組。給藥方式為灌胃，每天1次，時(shí)間30天。30天后，測(cè)血糖值，條件和方法同前。30天內(nèi)每周稱各組小鼠空腹體重，觀察體重變化。對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果1、本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)小鼠的急性毒性研究取六組8周齡的昆明小鼠(購(gòu)買于南方醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物研究中心)，第一組和第二組各10只(5只雄性和5只雌性)，分別以單次劑量1.2g/kg和多次劑量0.24g/kg(QDX15)本發(fā)明抗糖尿病口服液灌胃，然后分別觀察1周和4周。第三組和第四組各10只(5只雄性和5只雌性)，分別以單次劑量lg/kg和多次劑量0.2g/kg(QDX15)翻白草總萜口服液，然后分別觀察1周和4周。第五組和第六組各10只(5只雄性和5只雌性)，分別以單次劑量lg/kg和多次劑量0.2g/kg(QDX15)茶葉多糖口服液灌胃給予水提取物口服液，然后分別觀察1周和4周。在此試驗(yàn)中，均未觀察到毒性，所有受試小鼠生長(zhǎng)良好，無(wú)一死亡。因此給予本發(fā)明抗糖尿病口服液是具有很大開發(fā)前景的抗糖尿病新藥。2、本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)II型糖尿病小鼠的影響研究1)本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)II型糖尿病小鼠小鼠血糖的影響:本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)糖尿病小鼠血糖的影響結(jié)果見圖1。由圖中可見，本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液灌胃36天后，本發(fā)明抗糖尿病口服液組(B組)，翻白草總萜口服液組(C組)和茶葉多糖口服液組(D組)與模型對(duì)照組(A組)相比較發(fā)現(xiàn)，A組小鼠血糖有輕微的增加，但喂食前后差異無(wú)顯著性(P〉0.05);B、C、D三組小鼠喂食前后血糖濃度有顯著降低(P<0.01)，且B組較C、D組小鼠血糖下降更低，之間差異有顯著(PO.01)。2)本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)小鼠糖耐量的影響本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)糖尿病小鼠糖耐量的影響見圖2。小鼠注射葡萄糖后120分鐘內(nèi)，B、C、D三組小鼠血糖濃度顯著低于A組(PO.01)，且B組最低。3)本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)小鼠糖化血紅蛋白的影響本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)糖尿病小鼠糖化血紅蛋白的影響見圖3。B、C、D三組小鼠糖化血紅蛋白的含量均顯著低于A組(P<0.01)，而且B組最低(P>0.05)。以上這些結(jié)果按示本發(fā)明抗糖尿病口服液是一種很有前景的抗痛風(fēng)新藥臨床侯選者，其抗II型糖尿病明顯優(yōu)于單一的翻白草總蔽口服液和單一的茶葉多糖口服液。3、本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)鏈四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病小鼠的影響研究表1顯示本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液組與糖尿病模型組比較，血糖降低差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO.01)，而且本發(fā)明抗糖尿病口服液組降血糖能力最強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)期間，通過(guò)對(duì)動(dòng)物體重的觀察可知，糖尿病模型組動(dòng)物體重增長(zhǎng)緩慢，其余各組動(dòng)物體重均穩(wěn)定增長(zhǎng)，但各組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，可認(rèn)為翻白草總萜和茶葉多糖對(duì)糖尿病小鼠的體重沒(méi)有影響。這一結(jié)果進(jìn)一步證明本發(fā)明抗糖尿病口服液是一種極為有效的治療I型糖尿病的新藥候選者。表l:本發(fā)明抗糖尿病口服液，翻白草總萜口服液和茶葉多糖口服液對(duì)鏈四氧嘧啶誘導(dǎo)I型糖尿病小鼠的影響(X±S)對(duì)比列表<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>以上所述僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施方式，故凡依本發(fā)明專利申請(qǐng)范圍所述的構(gòu)造、特征及原理所做的等效變化或修飾，均包括于本發(fā)明專利申請(qǐng)范圍內(nèi)。權(quán)利要求1、一種抗糖尿病中藥制劑，其特征在于由翻白草總萜和茶葉多糖組成，翻白草總萜和茶葉多糖的重量比為1∶1～1∶10或10∶1。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗糖尿病中藥制劑，其特征在于由以下步驟制備第一步翻白草總萜干粉末的制備a)、將新鮮的翻白草洗凈、曬干、切片和粉碎為2550目；b)、將粉碎好的翻白草加入80%乙醇回流提取3次，回收乙醇;濃縮提取物得膏狀物；c)、用90號(hào)石油醚溶解并懸浮上述膏狀物進(jìn)行脫脂工藝，離心沉淀，分離90號(hào)石油醚溶劑部分；d)、完全將殘留的90號(hào)石油醚揮發(fā)干凈，取沉淀部分，干燥，得翻白草總萜干粉末；第二步茶葉多糖干粉末的制備a)、在4'C25'C溫度條件下，用水浸泡茶葉124小時(shí)，浸泡后用2層沙布過(guò)濾除茶葉藥渣；b)、將過(guò)濾后的茶葉水用80%的乙醇沉淀茶葉多糖，并將茶葉多糖真空干燥。干燥溫度為—140°C，得茶葉多糖干粉末；第三步抗糖尿病中藥制劑的制備　將上述第一步所得的翻白草總萜干粉末和第二步所得的茶葉多糖干粉末按比例混合均勻，得到抗糖尿病中藥干粉。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抗糖尿病中藥制劑，其特征在于將抗糖尿病中藥干粉末與藥用載體或賦形劑制成片劑、沖劑、膠囊制劑、滴丸制劑和口服液劑型。4、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種抗糖尿病中藥制劑，其特征在于將翻白草總萜干粉末和茶葉多糖干粉末按比例混合，溶解在生理鹽水中，經(jīng)0.2微米孔徑濾膜過(guò)濾、滅菌、制備成抗糖尿病口液全文摘要本發(fā)明屬于藥物
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及一種抗糖尿病中藥制劑，本中藥制劑由翻白草總萜和茶葉多糖按一定的比例組合而成，經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)這種治療糖尿病中藥制劑能極為有效地降低鏈脲佐菌素誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性II型糖尿病小鼠的攝食量、體重、血糖和血液中糖化血紅蛋白的含量(P＜0.01)，并提高葡萄糖耐受性，同時(shí)，這種治療糖尿病中藥制劑極為顯著地降低四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型血糖水平，具有顯著的抗I型糖尿病和II型糖尿病的能力，本發(fā)明糖尿病中藥制劑將翻白草總萜和茶葉多糖二者聯(lián)合使用，開發(fā)出強(qiáng)大的協(xié)同性抗糖尿病作用。文檔編號(hào)A61K9/48GK101396482SQ20081021889公開日2009年4月1日申請(qǐng)日期2008年11月4日優(yōu)先權(quán)日2008年11月4日發(fā)明者南張,曉李申請(qǐng)人:張南;李曉