專利名稱：：一種具有鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種藥物組合物，特別涉及一種具有鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：盆腔炎是婦科常見(jiàn)病之一，可累及子宮內(nèi)膜、輸卵管、卵巢和腹膜，包括附件炎、盆腔腹膜炎、盆腔結(jié)締組織炎、盆腔膿腫、盆腔血栓性靜脈炎等。盆腔炎依病情急緩分急性盆腔炎和慢性盆腔炎兩種，近年來(lái)，盆腔炎發(fā)病率有上升趨勢(shì)。臨床上慢性盆腔炎為多見(jiàn)，發(fā)病率高且日久不愈并可反復(fù)發(fā)作，嚴(yán)重危害婦女的身體健康。如何有效的治療盆腔炎已成為婦科領(lǐng)域的一個(gè)重大難題。目前，西醫(yī)治療盆腔炎主要應(yīng)用抗生素，不但療效不理想，而且可產(chǎn)生耐藥性，并具有較大毒副作用，給患者帶來(lái)極大痛苦。中醫(yī)治療盆腔炎有其自身的優(yōu)勢(shì)，辯證治療使病情緩解并可得到根治。目前，治療藥物以清熱除濕類藥物為主，如婦科千金片、金雞顆粒、花紅片等。盆腔炎按中醫(yī)分型常見(jiàn)的有濕熱下注型、寒濕瘀阻型等，但上述藥物適用于濕熱下注型盆腔炎，對(duì)于寒濕瘀阻型盆腔炎，目前尚無(wú)有效治療藥物
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于公開(kāi)一種具有鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物組合物，本發(fā)明的另一個(gè)的在于公開(kāi)該組合物的制備方法。本發(fā)明目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成為桑寄生4-8重量份續(xù)斷3-7重量份烏藥2-4重量份當(dāng)歸2-4重量份月季花l-3重量份三七O.5-1.5重量份。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為桑寄生6重量份續(xù)斷5重量份烏藥3重量份當(dāng)歸3重量份月季花2重量份三七1重量份。本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為桑寄生4.5重量份續(xù)斷6.5重量份烏藥3.5重〗當(dāng)歸2.5重量份月季花2.5重量份三七O.7重』本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為桑寄生7.5重量份續(xù)斷3.5重量份烏藥2.5重〗當(dāng)歸3.5重量份月季花1.5重量份三七1.3重』其中，還可以在上述原料藥基礎(chǔ)上再加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核2-4重量份夏枯草3-7重量份瞿麥2-4重量份。其中，還可以在上述原料藥基礎(chǔ)上再加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核3重量份夏枯草5重量份瞿麥3重量份。份份c份份c其中，還可以在上述原料藥基礎(chǔ)上再加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核3.5重量份夏枯草3.5重量份瞿麥2.5重量份。其中，還可以在上述原料藥基礎(chǔ)上再加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核2.5重量份夏枯草6.5重量份瞿麥3.5重量份。取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝制成顆粒劑、丸劑、膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射劑。本發(fā)明藥物組合物的制備方法包括如下步驟取上述原料藥，加入4-18重量倍的水煎煮1-3次，每次1-3小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.00-1.20的濃縮液，干燥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)方法制成顆粒劑、丸劑、膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射劑。本發(fā)明藥物組合物的制備方法包括如下步驟取上述原料藥，加入12重量倍的水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.05-1.15的濃縮液，干燥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)方法制成顆粒劑、丸劑、膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射劑。本發(fā)明藥物組合物以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，具有較好的鎮(zhèn)痛抗炎的作用，尤其對(duì)寒濕瘀阻型盆腔炎有明顯的療效，本發(fā)明藥物組合物由桑寄生、續(xù)斷、烏藥、當(dāng)歸、月季花、三七等原料藥組成，還可在此基礎(chǔ)上加入荔枝核、夏枯草、瞿麥等原料藥。方中桑寄生、續(xù)斷補(bǔ)肝腎，利濕，為君藥；烏藥、當(dāng)歸、月季花活血化瘀，散寒止痛為臣藥；三七、荔枝核、夏枯草散結(jié)止痛，為佐藥；瞿麥破血通經(jīng)為使藥。諸藥配伍，共奏溫腎利濕，化瘀散結(jié)之功。藥理藥效實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明藥物組合物對(duì)于盆腔炎有明顯的抗炎及改善病理組織學(xué)改變的作用；對(duì)于急慢性炎癥有明顯抗炎作用，對(duì)于醋酸致小鼠疼痛有顯著鎮(zhèn)痛作用，且無(wú)毒副作用。下述實(shí)驗(yàn)例和實(shí)施例進(jìn)一步證明但不限于本發(fā)明。實(shí)驗(yàn)例1抗炎作用實(shí)驗(yàn)1.本發(fā)明實(shí)施例1方法制備的藥物組合物對(duì)大鼠角叉菜膠性足爪腫脹及炎性組織中PEG2的含量影響SD大鼠60只，雌雄各半，隨機(jī)分成6組空白對(duì)照組，模型對(duì)照組，阿司匹林0.25g/Kg組，本發(fā)明藥物組合物低、中、高劑量組lg/Kg，2g/Kg，4g/Kg，各組均灌胃給藥3d，每日劑量分兩次給予，空白對(duì)照與模型對(duì)照組給予等體積生理鹽水。末次給藥后lh，除空白對(duì)照組外，每只大鼠左足跖中部皮下注射1%的角叉菜膠0.lml致炎。在注射后的0.5、1、2、3、5小時(shí)，用排水法測(cè)定踝關(guān)節(jié)以下部分容積，分別計(jì)算腫脹百分率與抑制率，足跖腫脹百分率(％)=(致炎后大鼠足跖容積-致炎前大鼠足跖容積)xioox/致炎前大鼠足跖容積，結(jié)果見(jiàn)表l。表1本發(fā)明藥物組合物對(duì)大鼠角叉菜膠性足跖腫脹的影響(X±S)4<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>注與模型對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01致炎5小時(shí)后處死大鼠，在踝關(guān)節(jié)上0.5cm處剪下炎性腫脹足，稱重、剪碎，將其浸泡在5ml生理鹽水中，離心浸泡液，吸取上清液0.lml，加入0.5mo1/1的KOH溶液2ml，在5(TC下異構(gòu)化20min，用甲醇稀釋至20ml，于278nm下測(cè)定吸光度，計(jì)算炎性組織中PEG2的含量，見(jiàn)表2。表2本發(fā)明藥物組合物對(duì)大鼠角叉菜膠性足跖腫脹后炎性組織PEG2含量的影響(X±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>注與模型對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明與空白對(duì)照組比較，造模后大鼠足跖顯著腫脹(p〈0.01)，與模型對(duì)照組比較，本發(fā)明藥物組合物2g/kg、4g/kg組對(duì)角叉菜膠所引起的大鼠足跖腫脹有顯著的抑制作用(P<0.01);與空白對(duì)照比較，造模后5h，大鼠足跖組織中PGE2含量顯著增加，本發(fā)明藥物組合物4g/kg可以抑制模型大鼠足跖炎性組織中PEG2的生成(P<0.05)，提示本發(fā)明藥物組合物對(duì)大鼠急性炎癥有明顯拮抗作用，其抗炎機(jī)制可能是通過(guò)抑制炎性組織中PEG2的產(chǎn)生。2.本發(fā)明實(shí)施例1制備的藥物組合物對(duì)大鼠棉球肉芽腫的影響SD大鼠50只，雌雄各半，在10%水合氯醛(350mg/Kg)麻醉的無(wú)菌條件下，將滅菌棉球(50mg)植入各鼠腋窩皮下。術(shù)后大鼠隨機(jī)分五組對(duì)照組，婦科千金方2g/Kg組，本發(fā)明藥物組合物低、中、高劑量組lg/Kg，2g/Kg，4g/Kg，每組10只。各組動(dòng)物灌胃給藥，每日劑量分兩次給予，連續(xù)7日，模型對(duì)照組給予等體積生理鹽水。末次給藥后lh，將大鼠脫椎處死，剝離并取出棉球肉芽組織，稱重并減去棉球重即為肉芽組織濕重，然后棉球于烘箱中l(wèi)l(TC干燥24h，稱重并減去棉球重即為肉芽組織干重，結(jié)果見(jiàn)表3:表3本發(fā)明藥物組合物對(duì)大鼠棉球肉芽腫的影響(X±S)組別劑量動(dòng)物(只)肉芽腫濕重mg肉芽腫干重rag(g/Kg)抑制率％)(抑制率％)對(duì)照組_10488.46±19.58112.47±5.56婦科千金方210433.42±17.66**(11.27)97.59±4.47"(13.23)本發(fā)明藥物組合物110427.36±19.56"(12.50)93.47±4.78"(16.89)本發(fā)明藥物組合物210402.70±21.58"(17.42)89.55±4.41"(20.38)本發(fā)明藥物組合物410385.79±11.97"(20.90)86.11±3.88(23.44)注與空白對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01結(jié)果顯示與模型對(duì)照比較，本發(fā)明藥物組合物連續(xù)灌胃7天后，lg/Kg，2g/Kg，4g/Kg組對(duì)肉芽增生具有顯著抑制作用(p<0.01)。顯示本發(fā)明藥物組合物可抑制模擬臨床炎癥后期病理變化的實(shí)驗(yàn)性肉芽增生。實(shí)驗(yàn)例2:實(shí)施例1制備的本發(fā)明藥物組合物對(duì)苯酚膠漿致大鼠盆腔炎模型的影響SD雌性大鼠60只，其中50只禁食不禁水24h，10%水合氯醛(350mg/Kg)腹腔麻醉，剪去下腹正中毛，常規(guī)消毒，于下腹部正中切口3cm，暴露子宮，用4號(hào)頭皮針頭在子宮分叉處右側(cè)朝卵巢方向進(jìn)針，緩緩注入25%苯酚膠漿0.lml。另一側(cè)子宮不注射作為自身對(duì)照，手術(shù)結(jié)束后，分層關(guān)腹，消毒手術(shù)區(qū)，消毒紗布覆蓋。另io只大鼠僅進(jìn)行開(kāi)腹和關(guān)腹手術(shù)，未注射苯酚膠漿，作為假手術(shù)對(duì)照組。造模后7d開(kāi)始給藥，造模大鼠隨機(jī)分5組模型對(duì)照組，婦科千金方2g/Kg組，本發(fā)明藥物組合物低、中、高劑量組1g/Kg，2g/Kg，4g/Kg，每組10只，連續(xù)給藥治療15天，每日劑量分兩次給予，假手術(shù)對(duì)照和模型對(duì)照組給予等體積生理鹽水。末次給藥后lh，各組大鼠，10%水合氯醛(350mg/Kg)麻醉狀態(tài)下，腹主動(dòng)脈取血，肝素抗凝，制備抗凝血液，LG-R80B型血液黏度儀檢測(cè)血液流變學(xué)指標(biāo)。同時(shí)剝離兩側(cè)子宮及卵巢，稱重，計(jì)算子宮卵巢臟體比；隨后子宮卵巢常規(guī)HE染色，觀測(cè)子宮的組織病理變化程度，病變程度進(jìn)行分級(jí)歸類，分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如下"-":子宮內(nèi)膜無(wú)明顯炎細(xì)胞浸潤(rùn)，可有輕度上皮細(xì)胞增生，無(wú)明顯上皮細(xì)胞凋亡。"+":子宮內(nèi)膜輕度炎細(xì)胞浸潤(rùn)，輕度上皮細(xì)胞增生，少數(shù)上皮細(xì)胞凋亡。"++":子宮內(nèi)膜輕度炎細(xì)胞浸潤(rùn)，中度上皮細(xì)胞增生，中度上皮細(xì)胞凋亡。"+++":子宮內(nèi)膜中度炎細(xì)胞浸潤(rùn)，中度上皮細(xì)胞增生，中度上皮細(xì)胞凋亡。"++++":子宮內(nèi)膜重度炎細(xì)胞浸潤(rùn)，重度上皮細(xì)胞增生，重度上皮細(xì)胞凋亡。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4和表5:表4本發(fā)明藥物組合物對(duì)大鼠盆腔炎模型的影響6分組劑量(g/kg)動(dòng)物(只〕子宮臟體比(％〕子宮內(nèi)膜病變程度—++十+++++++假手術(shù)對(duì)照—100.28±0.05w55模型對(duì)照—100.41±0.08433婦科千金方2100.34±0,04*451本發(fā)明藥物組合物1100.38±0.08631本發(fā)明藥物組合物2100.35±0.04*541本發(fā)明藥物組合物4100.34±0.04*55注:與模型對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01表5本發(fā)明藥物組合物對(duì)盆腔炎模型大鼠血液流變學(xué)的影響(n=10，x±s)組別(劑量全血粘度mPa.s血漿粘度mPu'紅細(xì)胞比容:g/Kg)1S15S_130S1200S1100s—'正常對(duì)照組—20.50土2,34"8.21±1.15w4.77土0.83"3.98±0.38"1.18±0.05—0,43±0.03**模型對(duì)照組29.98±3.5511.87±1.456.89±0.685.17±0,451.38±0.060.49±0.03婦科千金方226.31±2.41*10.12±1.23*6.02士0.43'4.49±0.36'1.28±0.09*0.43±0.04*本發(fā)明藥物組合物127.90±3.7711,21±1.326.39±0.635.Ol士O.471.32±0.100.46±0.04本發(fā)明藥物組合物225.95±4.08*10.07土1.09'6.06±0.6r4.34±0.34*1.28±0.06*0.44±0.04*本發(fā)明藥物組合物425.44±3.66*10.05土1.11'5.87±0.67*4.21±0.37*1.25±0.05"0.43±0.03"注與模型對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01結(jié)果表明，與假手術(shù)組比較，模型組大鼠子宮臟體比顯著增高(p〈0.01)，組織病理學(xué)改變顯著；本發(fā)明藥物組合物2g/kg，4g/kg組可顯著降低模型大鼠子宮臟體比(p<0.05)，對(duì)大鼠子宮內(nèi)膜病變具有一定的治療作用。與假手術(shù)組比較，模型組的血液流變學(xué)指標(biāo)均有顯著升高，出現(xiàn)明顯濃，粘，癥狀(p<0.01)。本發(fā)明藥物組合物2g/Kg，4g/Kg連續(xù)給藥15天，對(duì)模型大鼠高，中，低切變率下全血粘度，血漿粘度均有顯著改善作用(P〈0.05)，且明顯降低紅細(xì)胞比容(p<0.05，p<0.01)，提示本發(fā)明藥物組合物具有一定活血化瘀的效果。實(shí)驗(yàn)例3實(shí)施例1方法制備的本發(fā)明藥物組合物鎮(zhèn)痛作用實(shí)驗(yàn)取昆明種小鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分成5組模型對(duì)照組，婦科千金方2g/Kg組，本發(fā)明藥物組合物低、中、高劑量組1.5g/Kg，3g/Kg，6g/Kg，每組10只，連續(xù)給藥治療7天，每日劑量分兩次給予，模型對(duì)照組給予等體積生理鹽水。末次給藥后lh，小鼠腹腔內(nèi)注射0.7%乙酸0.lml/10g體重。觀察15min內(nèi)的扭體次數(shù)，計(jì)算扭體抑制率。30min后各組均尾靜脈iv給0.5%伊文思藍(lán)生理鹽水溶液0.lmL/10g，20min后脫椎處死小鼠，打開(kāi)腹腔，用生理鹽水充分洗滌腹腔，合并洗滌液，定容至10ml，洗滌液3000r/min離心15min，取上清液于590nm處測(cè)吸收度，計(jì)算滲出抑制率，結(jié)果見(jiàn)表6:扭體抑制率(％)=(模型組扭體數(shù)_給藥組扭體數(shù))X100%/模型組扭體數(shù)滲出抑制率(％)=(模型組吸收度_給藥組吸收度)X100%/模型組吸收度表6本發(fā)明藥物組合物對(duì)醋酸致小鼠扭體反應(yīng)及其腹腔毛細(xì)血管通透性的影響(X±S)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注與模型對(duì)照組比較*P<0.05，**P<0.01實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明與模型對(duì)照組比較，本發(fā)明藥物組合物3g/Kg、6g/Kg組能顯著減少小鼠扭體次數(shù)(P<0.01)，同時(shí)，與模型對(duì)照組比較，本發(fā)明藥物組合物3g/Kg、6g/Kg組能明顯降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性(P<0.01)。說(shuō)明本發(fā)明藥物組合物具有鎮(zhèn)痛及抗炎作用。下述實(shí)施例均能實(shí)現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)例的效果。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1:顆粒劑桑寄生6kg續(xù)斷5kg烏藥3kg當(dāng)歸3kg月季花2kg三七lkg荔枝核3kg夏枯草5kg瞿麥3kg;取上述原料藥，加入12重量倍的水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.05-1.15的濃縮液，干燥，加入輔料，混勻，制粒，干燥，即得顆粒劑10000g，每日服用2次，每次10g。實(shí)施例2:膠囊劑桑寄生4.5kg續(xù)斷6.5kg烏藥3.5kg當(dāng)歸2.5kg月季花2.5kg三七0.7kg荔枝核3kg;取上述原料藥，加入6重量倍的水煎煮3小時(shí)，取煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.05-1.10的濃縮液，干燥，加入常規(guī)輔料，按常規(guī)方法制成膠囊劑。實(shí)施例3:片劑桑寄生7.5kg續(xù)斷3.5kg烏藥2.5kg當(dāng)歸3.5kg月季花1.5kg三七1.3kg荔枝核3.5kg夏枯草3.5kg;取上述原料藥，加入15重量倍的水煎煮3次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.10-1.15的濃縮液，干燥，加入常規(guī)輔料，按常規(guī)方法制成片劑。實(shí)施例4:丸劑桑寄生6kg續(xù)斷5kg烏藥3kg當(dāng)歸3kg月季花2kg三七lkg夏枯草6.5kg瞿麥3.5kg;取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按常規(guī)方法制成丸劑。實(shí)施例5:軟膠囊劑桑寄生4.5kg續(xù)斷6.5kg烏藥3.5kg當(dāng)歸2.5kg月季花2.5kg三七0.7kg;取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按常規(guī)方法制成軟膠囊劑。實(shí)施例6:口服液桑寄生7.5kg續(xù)斷3.5kg烏藥2.5kg當(dāng)歸3.5kg月季花1.5kg三七1.3kg荔枝核3kg夏枯草5kg瞿麥3kg;取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按常規(guī)方法制成口服液。實(shí)施例7:注射劑桑寄生6kg續(xù)斷5kg烏藥3kg當(dāng)歸3kg月季花2kg三七lkg夏枯草5kg;取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按常規(guī)方法制成注射劑。9權(quán)利要求一種具有鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為桑寄生4-8重量份續(xù)斷3-7重量份烏藥2-4重量份當(dāng)歸2-4重量份月季花1-3重量份三七0.5-1.5重量份。2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為桑寄生6重量份續(xù)斷5重量份烏藥3重量份當(dāng)歸3重量份月季花2重量份三七l重量份。3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為桑寄生4.5重量份續(xù)斷6.5重量份烏藥3.5重量份當(dāng)歸2.5重量份月季花2.5重量份三七0.7重量份。4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為桑寄生7.5重量份續(xù)斷3.5重量份烏藥2.5重量份當(dāng)歸3.5重量份月季花1.5重量份三七1.3重量份。5.如權(quán)利要求l-4任一所述的藥物組合物，其特征在于在該藥物組合物中又加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核2-4重量份夏枯草3-7重量份瞿麥2-4重量份。6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于在該藥物組合物中又加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核3重量份夏枯草5重量份瞿麥3重量份。7.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于在該藥物組合物中又加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核3.5重量份夏枯草3.5重量份瞿麥2.5重量份。8.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于在該藥物組合物中又加入如下原料藥中的一種或幾種荔枝核2.5重量份夏枯草6.5重量份瞿麥3.5重量份。9.如權(quán)利要求l-8任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟取上述原料藥，加入4-18重量倍的水煎煮1-3次，每次1-3小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.00-1.20的濃縮液，干燥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)方法制成顆粒劑、丸劑、膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射劑。10.如權(quán)利要求9所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟取上述原料藥，加入12重量倍的水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濃縮到相對(duì)密度為1.05-1.15的濃縮液，干燥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)方法制成顆粒劑、丸劑、膠囊劑、片劑、軟膠囊劑、緩釋劑、口服液體制劑或注射劑。11.如權(quán)利要求l-8任一所述的藥物組合物在制備具有鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物中的應(yīng)用。12.如權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于其中所述的鎮(zhèn)痛抗炎主要是指治療盆腔全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種具有鎮(zhèn)痛抗炎作用的藥物組合物及其制備方法，本發(fā)明藥物組合物由桑寄生、續(xù)斷、烏藥、當(dāng)歸、月季花、三七等原料藥組成，還可在此基礎(chǔ)上加入荔枝核、夏枯草、瞿麥等原料藥。藥理藥效實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明藥物組合物對(duì)于盆腔炎有明顯的抗炎及改善病理組織學(xué)改變的作用；對(duì)于急慢性炎癥有明顯抗炎作用，對(duì)于醋酸致小鼠疼痛有顯著鎮(zhèn)痛作用，且無(wú)毒副作用。文檔編號(hào)A61K36/185GK101757174SQ20081024052公開(kāi)日2010年6月30日申請(qǐng)日期2008年12月23日優(yōu)先權(quán)日2008年12月23日發(fā)明者伍榮林申請(qǐng)人:北京天科仁祥醫(yī)藥科技有限公司