專利名稱：一種銀耳提取物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種銀耳提取物及其制備方法。
背景技術：
透明質(zhì)酸是一種很好的保濕劑。許多生物體內(nèi)中均含有類似透明質(zhì)酸的多糖，如 銀耳。銀耳是我國經(jīng)濟價值極高、極珍貴的一種食用菌和藥用菌。銀耳多糖是銀耳的
主要有效成分(約占銀耳干重的60% 70%)，分為胞外多糖和胞壁多糖。銀耳多糖 作為天然的提取物，具有保濕和抗氧化的活性，是一種優(yōu)良的化妝品添加劑；此外，
還富含天然特性膠質(zhì)，長期使用有很好的潤膚功效。
近年來，國內(nèi)外學者對銀耳胞壁多糖的提取分離、純化、結構分析及藥效等做了 大量的研究，其中對銀耳多糖的提取一般采取熱水浸提法，但該方法的多糖提取率很 低。這主要是因為銀耳孢子壁厚堅實，而有效的提取銀耳多糖必須進行破壁處理。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種銀耳提取物及其制備方法。
本發(fā)明提供的制備銀耳提取物的方法，是用去離子水浸泡銀耳后，調(diào)節(jié)pH值至 8.5-9.0之間，于85-95。C恒溫反應，得到本發(fā)明提供的銀耳提取物。
該方法中，水與銀耳的重量比為1-100: 1，水與銀耳的質(zhì)量比具體可為1-5: 1、 5-100: 1、 10-100: 1、 50-100: 1，優(yōu)選為100: 1;恒溫反應的時間為3-5小時，優(yōu) 選4小時；
在上述恒溫反應之后，還對體系依次進行過濾和濃縮處理；
其中，過濾步驟用抽濾法進行過濾；抽濾步驟中，抽濾溫度為45-50°C，先用
200-300目紗布抽濾至抽濾液澄清透明，再用濾紙過濾一次。
濃縮步驟中，用旋轉蒸發(fā)的方法將提取液濃縮至固含量為1-3%， pH值為5-7。 在濃縮步驟之后，還進行如下處理將提取液在9(TC保溫30-50分鐘滅菌，該滅
菌時間優(yōu)選為40分鐘。
另外，按照上述方法得到的銀耳提取物也屬于本發(fā)明的保護范圍。 本發(fā)明提供的制備銀耳提取物的方法，不需要有機試劑，提取分離方法簡便，提
取率高達81%，產(chǎn)品純度較高，可達到85%，產(chǎn)品質(zhì)量具有很大改進。


圖1為本發(fā)明提供的銀耳提取物的生產(chǎn)工藝流程圖；圖2為皮膚表面的含水量百分比隨時間的變化曲線； 圖3為皮膚表面的水份失水量百分比隨時間的變化曲線。
具體實施例方式
實施例1、銀耳提取物及其功能試驗
本發(fā)明提供的銀耳提取物的生產(chǎn)工藝流程圖如圖1所示，具體過程如下 在室溫下，將銀耳:去離子水以重量為1: 18混合；浸泡25分鐘，銀耳完全展 開；帶無菌手套，去根(完全)，剪碎(或用手撕碎)至每片徹底散開，放入另一容 器中；按照銀耳初始重量的100倍加入去離子水(lkg銀耳加水100kg)，室溫下加 NaOH調(diào)節(jié)pH值到8.5，并且反應后每隔一小時測定體系的pH值，使之保持穩(wěn)定； 恒溫9(TC，反應4小時；50'C左右(不燙手)，200目紗布抽濾至澄清透明(抽濾l 2次)，濾紙過濾一次；旋蒸濃縮至固含量為1.2%， 9(TC保溫40分鐘滅菌；冷卻， 加防腐劑，得成品。產(chǎn)品的純度為85%，提取率為81%。 下面對該銀耳多糖進行保濕功效的檢測。
采用人體測試方式，用水分測試儀測試皮膚的水份含量和TEWL值，選取20個 自愿者；志愿者男女各半。采用兩種溶液涂覆于皮膚表面 一種溶液為含有1.2% (質(zhì) 量百分比濃度)的海藻糖溶液，另一種溶液為含有1.2% (質(zhì)量百分比濃度)本發(fā)明提 供的銀耳提取物的溶液；每半小時測試一次，共4小時。皮膚表面的水份含量變化的 百分比隨時間的變化曲線如圖2所示，結果表明與海藻糖相比，本發(fā)明提供的以銀 耳為主要成分的潤膚添加劑具有更好的保濕效果。皮膚水分散失量變化的百分比隨時 間的變化曲線如圖3所示，結果表明與空白樣相比，本發(fā)明提供的銀耳提取物具有 很好的鎖水性能，可長效保濕。
權利要求
1、一種銀耳提取物，是按照如下方法制備得到的用去離子水浸泡銀耳后，調(diào)節(jié)pH值至8.5-9.0之間，于85-95℃恒溫反應，得到所述銀耳提取物。
2、 根據(jù)權利要求1所述的提取物，其特征在于所述水與銀耳的重量比為1-100: 1;所述恒溫反應的時間為3-5小時。
3、 根據(jù)權利要求2所述的提取物，其特征在于所述水與銀耳的重量比為100: 1，所述恒溫反應時間為4小時。
4、 根據(jù)權利要求1-3任一所述的提取物，其特征在于在所述恒溫反應步驟之后， 對體系再依次進行過濾和濃縮處理；其中，所述過濾步驟用抽濾法進行過濾；所述抽濾步驟中，抽濾溫度為45-50'C， 先用200-300目紗布抽濾，至抽濾液澄清透明，再用濾紙過濾一次；所述濃縮步驟中，用旋轉蒸發(fā)的方法將提取液濃縮至固含量為l-3。/。，pH值為5-7; 在所述濃縮步驟之后，還進行如下處理將提取液在9(TC保溫30-50分鐘滅菌。
5、 一種制備權利要求l-4任一所述銀耳提取物的方法，是用去離子水浸泡銀耳后， 調(diào)節(jié)pH值至8.5-9.0之間，于85-95"C恒溫反應，得到所述銀耳提取物。
6、 根據(jù)權利要求5所述的方法，其特征在于所述水與銀耳的重量比為1-100: 1;所述恒溫反應的時間為3-5小時。
7、 根據(jù)權利要求6所述的方法，其特征在于所述水與銀耳的重量比為100: 1，所述恒溫反應時間為4小時。
8、 根據(jù)權利要求5-7任一所述的方法，其特征在于在所述恒溫反應步驟之后， 對體系再依次進行過濾和濃縮處理；其中，所述過濾步驟用抽濾法進行過濾；所述抽濾步驟中，抽濾溫度為45-50。C， 先用200-300目紗布抽濾，至抽濾液澄清透明，再用濾紙過濾一次；所述濃縮步驟中，用旋轉蒸發(fā)的方法將提取液濃縮至固含量為l-3n/。，pH值為5-7。
9、 根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于在所述濃縮步驟之后，還進行如 下處理將提取液在9(TC保溫30-50分鐘滅菌。
10、 權利要求l-4任一所述銀耳提取物在制備化妝品中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種銀耳提取物及其制備方法。本發(fā)明提供的制備銀耳提取物的方法，是用去離子水浸泡銀耳后，調(diào)節(jié)pH值至8.5-9.0之間，于85-95℃恒溫反應，過濾濃縮后，得到本發(fā)明提供的銀耳提取物。該方法中，水與銀耳的重量比為1-100∶1；恒溫反應的時間為3-5小時；過濾步驟用抽濾法進行過濾；抽濾步驟中，抽濾溫度為45-50℃，先用200-300目紗布抽濾至抽濾液澄清透明，再用濾紙過濾一次。本發(fā)明提供的制備銀耳提取物的方法，不需要有機試劑，提取分離方法簡便，提取率高達81％，產(chǎn)品純度可達到85％，產(chǎn)品質(zhì)量具有很大改進。
文檔編號A61K8/99GK101439014SQ20081024080
公開日2009年5月27日 申請日期2008年12月23日 優(yōu)先權日2008年12月23日
發(fā)明者何聰芬, 來吉祥, 王昌濤, 董銀卯 申請人:北京工商大學