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多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器的制作方法

文檔序號:1137527閱讀:164來源:國知局
專利名稱:多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本實用新型屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種醫(yī)療設(shè)備,為生物型或混合 型人工肝治療提供治療的核心裝置一一人工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反 應(yīng)器。
背景技術(shù)
生物人工肝一般由細(xì)胞成份及體外循環(huán)裝置即生物反應(yīng)器組成,能夠暫時 替代嚴(yán)重病變的肝臟功能,從而使患者成功過渡到肝臟移植或者肝臟功能自發(fā) 恢復(fù),是肝移植治療的必要補充,在肝衰竭治療中的應(yīng)用前景廣闊。目前,世 界上多個國家的研究中心對細(xì)胞和生物反應(yīng)器都進行了較為深入的研究,且已 有部分生物人工肝系統(tǒng)進入臨床驗證階段,但效果并不理想,而國內(nèi)尚無成形 生物人工肝產(chǎn)品。
生物反應(yīng)器是體外生物人工肝支持系統(tǒng)的核心部分,其性能對體外培養(yǎng)肝 細(xì)胞的功能有直接影響,并進一步關(guān)系到生物人工肝支持系統(tǒng)的療效和安全。
目前的生物反應(yīng)器可大致分為中空纖維生物反應(yīng)器、平板單層生物反應(yīng)器、 灌流床或支架生物反應(yīng)器、微囊懸浮生物反應(yīng)器等類型。其中,圍繞中空纖維 技術(shù)研制的生物人工肝系統(tǒng)應(yīng)用較為廣泛。但肝細(xì)胞在中空纖維管中分布不均 勻,半透膜屏障或膠原層不利于培養(yǎng)細(xì)胞與患者血液間進行充分物質(zhì)交換。晚 近,隨著肝細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)的改進及新型生物高分子材料的研發(fā),光蝕刻、 微流控等高新科技也逐漸應(yīng)用于反應(yīng)器的研制中,生物人工肝反應(yīng)裝置的構(gòu)建 也不斷完善。但總的來看,成功的生物反應(yīng)器應(yīng)具備以下條件1、提供充足 的細(xì)胞生長空間,支持一名肝衰竭患者功能約10%肝量,折合肝細(xì)胞量約150 億。2、良好的生物相容性,可有效維持肝細(xì)胞的活性,尤其是功能活性。高 分子多孔支架及膜材料的研究已取得較大進展。此外,包括合適氧氣、營養(yǎng)供 應(yīng),代謝產(chǎn)物排出通道建立,保護細(xì)胞免受物理、化學(xué)及宿主免疫攻擊等因素 均應(yīng)考慮在內(nèi)。3、易于放大、方便運輸、可常規(guī)滅菌及耐低溫保存等??傊?, 盡量模擬體內(nèi)肝細(xì)胞生長微環(huán)境,最大化的展示體內(nèi)成熟肝細(xì)胞功能是當(dāng)今各 種反應(yīng)器設(shè)計的原則及趨勢。 發(fā)明內(nèi)容本實用新型模擬人體肝小葉生理結(jié)構(gòu),以新型膜材料為基礎(chǔ),提供一種人 工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器,即是一種生物人工肝支持系統(tǒng)提供多 層膜結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器。該生物反應(yīng)器由圓柱形的箱體、液體出口、液體 入口、同心圓膜片和實心圓膜片構(gòu)成,箱體內(nèi)壁設(shè)有凹槽,同心圓膜片中心設(shè) 有通道,實心圓膜片的邊緣設(shè)有網(wǎng)格狀孔隙,同心圓膜片和實心圓膜片通過凹
槽嵌合于箱體內(nèi),液體入口及液體出口分別以螺紋連接有旋蓋,旋蓋選用600
目的細(xì)胞篩網(wǎng)材料制備。箱體選用透明有機玻璃。
同心圓膜片和實心圓可選用聚醚砜膜等高分子膜材料。 本實用新型提供的人工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器具有以下優(yōu)
點(1)新型膜材料為細(xì)胞提供三維立體生長環(huán)境,使細(xì)胞長時間維持活性功
能。(2)與多孔支架相比,細(xì)胞分布均勻,微環(huán)境一致。(3)血液在反應(yīng)器內(nèi)
流經(jīng)多層膜結(jié)構(gòu),與細(xì)胞直接接觸,可充分進行物質(zhì)交換。(4)設(shè)計合理,結(jié)
構(gòu)布置緊湊,易于放大,方便運輸。


圖l:人工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器結(jié)構(gòu)示意圖。 圖2:人工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器縱切面示意圖。 圖3:同心圓膜片4示意圖。 圖4:實心圓膜片5示意圖。 圖5:生物人工肝灌流系統(tǒng)使用示意圖。
具體實施方式

本實用新型結(jié)合附圖和實施例作進一步的說明。 實施例1
參見圖1-4,人工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器,該反應(yīng)器由圓柱 形箱體l、液體出口2、液體入口3、同心圓膜片4和實心圓膜片5構(gòu)成,箱體 1內(nèi)壁設(shè)有凹槽6,同心圓膜片4設(shè)有通道7,通道7為液體流經(jīng)通道,實心圓 膜片5的邊緣設(shè)有網(wǎng)格狀孔隙8,網(wǎng)格狀孔隙8便于液體上溢,同心圓膜片4 和實心圓膜片5通過凹槽6嵌合于箱體1內(nèi),形成多層膜結(jié)構(gòu)的充分物質(zhì)交換 環(huán)境,液體入口3和液體出口2連接有旋蓋9和旋蓋10,以螺紋連接,旋蓋9 和旋蓋10選用600目的細(xì)胞篩網(wǎng)材料制備。箱體1選用透明有機玻璃。
同心圓膜片4和實心圓5可選用聚醚砜膜等高分子膜材料,能夠為外源性 肝細(xì)胞提供三維立體生長環(huán)境,更接近體內(nèi)生長狀況,使細(xì)胞功能更加完善。
4實施例2
參見圖5,使用過程如下血液11流出,經(jīng)血漿分離器12分離成細(xì)胞成
份和血槳成份,其中血漿成份進入體外循環(huán)池13,然后從液體入口 3進入反應(yīng) 器14內(nèi),經(jīng)實心圓膜片5邊緣網(wǎng)格孔8上溢,然后從同心圓膜片4的中心通 道7繼續(xù)上溢,血漿整體流動呈S形,在流動過程中與同心圓膜片4、實心圓 5上生長的肝細(xì)胞直接接觸(肝細(xì)胞為預(yù)先接種,具體步驟見下),充分進行物 質(zhì)交換后,經(jīng)液體出口2流出,返回循環(huán)池13,經(jīng)過多次循環(huán)后,經(jīng)管路15 與細(xì)胞成份一起回輸體內(nèi)。
外源性肝細(xì)胞可選用原代人、豬肝細(xì)胞或永生化肝細(xì)胞株,肝細(xì)胞預(yù)先接 種步驟如下
1. 取對數(shù)生長期肝細(xì)胞,經(jīng)0.25X胰酶一0.05n/。EDTA消化后,用含10 %胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基配制成l 5X10*7/ml濃度的細(xì)胞懸液。
2. 打開液體出口 2的細(xì)胞篩網(wǎng)旋蓋10,將細(xì)胞懸液注入反應(yīng)器14內(nèi),細(xì) 胞進入反應(yīng)器箱體1后貼附在高分子材料的同心圓膜片4和實心圓膜片5上, 呈三維立體生長,約24小時后貼附牢固,即可參照圖5組成生物人工肝灌流 系統(tǒng)。
權(quán)利要求1. 一種多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器,其特征是該生物反應(yīng)器由圓柱形的箱體(1)、液體出口(2)、液體入口(3)、同心圓膜片(4)和實心圓膜片(5)構(gòu)成,箱體(1)內(nèi)壁有凹槽(6),同心圓膜片(4)中心設(shè)有通道(7),實心圓膜片(5)邊緣設(shè)有網(wǎng)格狀孔隙(8),同心圓膜片(4)和實心圓膜片(5)通過凹槽(6)嵌合于箱體(1)內(nèi),液體入口(3)和液體出口(2)分別配有旋蓋(9)和旋蓋(10),以螺紋連接。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器,其特征 是同心圓膜片(4)和實心圓膜片(5)選用高分子膜材料。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器,其特征 是箱體(1)選用透明有機玻璃。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器,其特征 是旋蓋(9)、 (10)選用600目的細(xì)胞篩網(wǎng)材料。
專利摘要本實用新型提供一種生物人工肝用多層膜片結(jié)構(gòu)灌流型生物反應(yīng)器。該生物反應(yīng)器由圓柱形的箱體、液體出口、液體入口、同心圓膜片和實心圓膜片構(gòu)成,箱體內(nèi)壁設(shè)有凹槽,同心圓膜片中心設(shè)有通道,實心圓膜片邊緣有網(wǎng)格狀孔隙,膜片通過凹槽嵌合于箱體內(nèi),液體入口及液體出口分別配有旋蓋。本實用新型為細(xì)胞提供三維立體生長環(huán)境,細(xì)胞分布均勻,使細(xì)胞長時間維持活性功能;血液在反應(yīng)器內(nèi)流經(jīng)多層膜結(jié)構(gòu),與細(xì)胞直接接觸,可充分進行物質(zhì)交換;本實用新型設(shè)計合理,結(jié)構(gòu)布置緊湊,易于放大,方便運輸。
文檔編號A61M1/00GK201286882SQ200820165369
公開日2009年8月12日 申請日期2008年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月26日
發(fā)明者呂國良, 喻成波, 威 徐, 李蘭娟, 潘小平, 章益民 申請人:浙江大學(xué)
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