專利名稱：用于控制醫(yī)用流體注入的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體上涉及醫(yī)用流體的注入，更具體地，涉及用于控制這種醫(yī)用 ^充體的注入的方法。
背景技術(shù)：
已經(jīng)很好地認(rèn)識到許多藥物的適當(dāng)劑量與許多變量相關(guān)，這些變量包括 例如正在治療的病人的大小、重量和/或生理狀態(tài)。該變化從許多藥物對于成 人和兒童具有不同推薦劑量來看是非常明顯的。用于給定醫(yī)用成像程序的造 影劑的適當(dāng)劑量還傾向于依賴于正在被檢查的病人的大小和重量以及其它 因素。
盡管已經(jīng)認(rèn)識到醫(yī)用成像程序在劑量需求上的差別，但許多常規(guī)的醫(yī)用 成像程序，包括血管造影術(shù)、計算機化斷層X射線照相法、磁共振和超聲波 成像，仍繼續(xù)使用預(yù)設(shè)劑量或用于注入適于醫(yī)用成像程序的造影劑的標(biāo)準(zhǔn)輸 送規(guī)程。盡管使用固定的輸送規(guī)程簡化了程序，但為不同大小和重量的病人 提供相同量的造影劑可能產(chǎn)生在影像對比度和質(zhì)量方面上有很大區(qū)別的結(jié) 果。
一般期望的是，在一些示例中，根據(jù)閾值使圖像獲取時間與關(guān)注區(qū)域中 最高水平對比度的時間相協(xié)調(diào)。許多生理因素可能影響關(guān)注區(qū)域中足夠水平
對比度的開始時間和持續(xù)時間。例如，因為心血管系統(tǒng)通常在造影劑注入之 后提供適于造影劑遍及全身循環(huán)的功能，病人的心輸出量可能對造影劑的分 布以及造影劑到達特定器官或血管所用的時間具有顯著的影響。
目前對靜脈對比度增強的理解由于多種相互作用的因素而進一步復(fù)雜 化。因此，在許多方面，對比度增強仍嚴(yán)重地依賴于醫(yī)師的經(jīng)驗和直覺，而 不是對比度增強機構(gòu)的嚴(yán)格的定量分析。

發(fā)明內(nèi)容
在一些實施例中，本發(fā)明涉及用于促使醫(yī)用流體以與期望流速基本一致的實際流速注入的系統(tǒng)和方法。在一些實施例中，本發(fā)明涉及用于促使造影
劑以足以能夠?qū)崿F(xiàn)成像過程中期望水平的病人增強(desired level of patient enhancement)的流速注入的系統(tǒng)和方法。在上述實施例中，在控制(例如，調(diào) 節(jié))注入系統(tǒng)的實際流速時考慮注入系統(tǒng)(例如，該系統(tǒng)的各種部件)的彈性， 使得可以實現(xiàn)期望的流速和/或病人增強。
以下闡述本發(fā)明的一些示例性方面。應(yīng)當(dāng)理解，給出這些方面僅僅是為 讀者提供本發(fā)明可能采用的一些形式的概要，并且這些方面并不是要限制本 發(fā)明的范圍。實際上，本發(fā)明可包括可能沒有在下文中明確闡述的許多方面。
本發(fā)明的 一個方面涉及用于醫(yī)用流體注入系統(tǒng)的操作方法。在該方面 中，開啟(initiate)包括醫(yī)用流體(例如，造影劑)的期望流速的注入規(guī)程 (injection protocol)。至少部分地基于注入系統(tǒng)的固有系統(tǒng)彈性，將醫(yī)用流體 的實際流速調(diào)節(jié)成跟隨醫(yī)用流體的期望流速。
本發(fā)明的另 一方面涉及用于醫(yī)用成像系統(tǒng)的操作方法，所述系統(tǒng)包括醫(yī) 用流體注入組件和醫(yī)用成像裝置。在該方法中，開啟對應(yīng)于期望水平的病人 增強的注入規(guī)程。至少部分地基于注入組件的固有彈性，調(diào)節(jié)注入規(guī)程的實 際流速，以實現(xiàn)期望水平的病人增強。
以下討論的與一個或更多示例性實施例相關(guān)的各個特征可單獨地或以 任意組合結(jié)合于本發(fā)明的任意上述方面中。同樣地，以上給出的簡要概述僅 用于使讀者熟悉本發(fā)明的一些方面和背景，而不是限制所要求保護的主題。


在參照附圖閱讀以下詳細描述時，將更好地理解本發(fā)明的許多特點、方 面和優(yōu)點，附圖中相同的符號始終表示相同的部件，附圖中 圖1示出了示例性的注入圖譜(profile)和滯后輸出流速。 圖2示出了示例性的注入圖譜和用于校正輸出流速的調(diào)節(jié)后的注入器驅(qū) 動速度。
圖3示出了具有注射器的示例性注入器和注入器控制器。
圖4示出了用于給送一特定注入圖語的方法的流程圖。
圖5示出了與示例性注入器進行通信的具有控制器的示例性CT掃描儀。
圖6是另一用于給送一特定注入圖譜的方法的流程圖。
具體實施例方式
以下描述本發(fā)明的 一個或多個具體實施例。為了提供這些實施例的簡要 描述，實際實施的所有特征可能并沒有在說明書中予以描述。應(yīng)當(dāng)理解，在 任意上述實際實施的研發(fā)中，如在任意的工程或設(shè)計方案中，必須采取許多 基于實施而特定的決定以實現(xiàn)研發(fā)者的特定目標(biāo)，例如順從系統(tǒng)相關(guān)和商業(yè) 相關(guān)的約束，可以從一種實施變化成另一種。此外，應(yīng)當(dāng)理解，上述研發(fā)工 作可能是復(fù)雜且耗時的，但對于受益于本公開信息的本領(lǐng)域普通技術(shù)人員而 言仍然是設(shè)計、加工和制造的常規(guī)任務(wù)。
當(dāng)介紹本發(fā)明的元件(例如本發(fā)明的一個或多個示例性實施例)時，"一 個"、"該"和"所迷"旨在表示存在一個或多個元件。術(shù)語"包括"、"包含" 和"具有"旨在是包括性的，并表示除了列出元件之外可以有附加元件。
醫(yī)用掃描程序中使用的許多注入系統(tǒng)由于相關(guān)注射器柱塞的壓縮、相關(guān)
注射器套管(barrel)的膨脹、和/或相關(guān)伸長管的膨脹而具有固有彈性。這種彈 性使注入的輸出"平緩，，并滯后于輸入。因此，注射器柱塞的輸入速度可能 需要放大以便產(chǎn)生所需的輸出。例如，需要增加壓力以增加流速；然而，壓 力增加產(chǎn)生的一些能量存儲在系統(tǒng)的彈性內(nèi)。為了補償這種彈性，注入器需 要增加速度，使其比系統(tǒng)不是彈性的情況下的速度快，以便準(zhǔn)確地輸出期望 的流速。相反，為了減少注入速率，注入器必須更早地減速以消除存儲的能 量。在極端的情況中，電機實際上可能需要反向運轉(zhuǎn)。
注入器的流速校正因數(shù)可以在測試注入過程中確定。注入器可感測正在 使用的注射器的類型，從而可以為每個注射器類型保存預(yù)定的彈性因數(shù)。在 測試注入過程中，注入器可以通過分析測試注入過程中產(chǎn)生的壓力圖譜來確 定影響注入器輸出速率的參數(shù)。注入器電機速度的校正因數(shù)還可基于對壓力 圖譜的分析予以確定。注入器可以分析校正后的電機速度以確保其不會超過 注入器的設(shè)計極限。
可以在圖1中看到示例性的注入規(guī)程。該圖說明了注入器的實際輸出流 速如何滯后于注入規(guī)程的期望輸出。利用對測試注入過程中產(chǎn)生的壓力圖譜 的分析結(jié)果，可以確定注入器中驅(qū)動活塞(ram)的輸入速度的校正因數(shù)，這使 得輸出流速與注入規(guī)程的期望流速更緊密地匹配?？梢栽趫D2中看到調(diào)節(jié)驅(qū) 動活塞速度的校正因數(shù)的示例。校正因數(shù)放大了輸入驅(qū)動速度以補償存儲在 注入系統(tǒng)的固有彈性中的能量并使輸出與注入器規(guī)程的期望流速更接近。注入器系統(tǒng)的固有彈性與使用的注射器和管有關(guān)。另夕卜，造影劑的粘度
以及導(dǎo)管(未示出)的直徑影響注入器的輸出流速。現(xiàn)在參照圖3，注入器接 收注射器14,而注射器14又與導(dǎo)管相連以向病人給送造影劑。在一些實施 例中，插入到注入器12中的注射器可包括與天線18通信的RF-ID數(shù)據(jù)標(biāo)簽 16，該天線18與注入器12相連并與之進行通信，該RF-ID凄t據(jù)標(biāo)簽16可 包含與該具體注射器相關(guān)的信息。例如，RF-ID數(shù)據(jù)標(biāo)簽16可包含注射器 中的造影劑和注射器的類型。該識別信息可允許注入器控制器10容易地取 回由對測試注入過程中產(chǎn)生的壓力圖語的分析而采集到的彈性數(shù)據(jù)。RF-ID 數(shù)據(jù)標(biāo)簽16還可包含與壓力圖譜和注射器彈性相關(guān)的數(shù)據(jù)。在其它實施例 中，醫(yī)師或技師可以手動地將注射器和管的信息直接輸入到注入器控制器10 中。與注入器一起使用的每個注射器和管的彈性數(shù)據(jù)的資料庫可存儲在注入 器控制器10中以備后用。
現(xiàn)在參照圖4，可在塊100中選擇注入器規(guī)程，其與借助成像系統(tǒng)對病 人進行的醫(yī)用程序一致。將包含造影劑的注射器插入到注入器中。此時，在 塊102中，進行注射器的類型、造影劑的類型和其它注入器參數(shù)的確定，以 便為注入器設(shè)置彈性數(shù)據(jù)。在一些實施例中，該數(shù)據(jù)可被存儲在注入器控制 器中。 一旦已經(jīng)確定了注入器以及注射器和造影劑(contrast)的類型，就在塊 104中取回彈性數(shù)據(jù)。由基于注入器的彈性數(shù)據(jù)和期望輸出波形所進行的預(yù) 測，在塊106中確定一系列的校正因數(shù)。這些校正因數(shù)將被應(yīng)用于輸入驅(qū)動 活塞速度，以調(diào)節(jié)實際的輸出流速，使其緊密地跟隨期望流速。這些校正因 數(shù)放大了輸入驅(qū)動活塞速度，這可能使實際的期望輸出速率發(fā)生過調(diào)。放大 注入器的驅(qū)動速度可補償流體的固有滯后。在一些情況中，這可能要求驅(qū)動 活塞速度比系統(tǒng)的期望流速的增加要快。在其它情況中，驅(qū)動活塞的速度可 以比期望流速慢。在一些極端情況中，可能必須反轉(zhuǎn)驅(qū)動活塞的方向以獲得 正確的輸出流速圖i普。
在校正因數(shù)可被應(yīng)用于輸入驅(qū)動之前，應(yīng)當(dāng)在塊108中進行檢查以確定 一旦應(yīng)用校正因數(shù)，輸入驅(qū)動活塞速度是否處于注入器的設(shè)計極限之內(nèi)。如 果應(yīng)用校正因數(shù)后的驅(qū)動速度處于注入器的設(shè)計極限之夕卜(判斷塊108的 "否，，分支)，那么在塊112中將校正因數(shù)調(diào)節(jié)成處于設(shè)計極限之內(nèi)。在已經(jīng) 調(diào)節(jié)了這些因數(shù)之后，在塊110中將這些因數(shù)應(yīng)用于注入器規(guī)程。 一旦輸入 驅(qū)動速度已經(jīng)進行調(diào)節(jié)成可以滿足期望流速，就準(zhǔn)備在對病人的注入中實施注入器規(guī)程。
系統(tǒng)彈性可基于與注入系統(tǒng)的不同部件相關(guān)的許多因數(shù)。例如，注射器 柱塞的壓縮可以在其遇到造影劑的不可壓縮流體時對彈性有貢獻。類似地， 注射器的套管可以在該套管因柱塞施加的壓力突然增加而引起輕微膨脹時 對整個系統(tǒng)的彈性有貢獻。除了作為注入器一部分的注射器和柱塞外，將注 入系統(tǒng)與病人相連的伸長管和導(dǎo)管也可具有固有彈性，從而允許管因施加到 造影劑的壓力增加而膨脹，進而對系統(tǒng)的彈性有貢獻。
注入器系統(tǒng)的彈性可由對從測試注入得到的壓力圖譜進行分析而確定。 測試注入將少量的造影劑注入病人體內(nèi)并同時測量壓力圖譜。對該壓力圖語 的分析能夠?qū)崿F(xiàn)注入器控制器中的算法或與注入器控制器進行通信，以預(yù)測 因系統(tǒng)中的彈性而產(chǎn)生的造影劑輸送的滯后。根據(jù)這些預(yù)測，可以調(diào)節(jié)與柱 塞接觸的驅(qū)動活塞的速度以補償固有的滯后。在已經(jīng)對壓力圖譜進行分析以 后，例如，可以將對系統(tǒng)的彈性有貢獻的部件和該圖譜的結(jié)果存儲在注入器 控制器中，以便以后用于其它病人。 一旦已經(jīng)建立了注射器、注入器、管以 及其它部件的資料庫，就可以無需進行進一步的測試注入了 。
在本發(fā)明的一個方面中，如上所述，注入規(guī)程可由技師或醫(yī)師才艮據(jù)經(jīng)驗 在成像系統(tǒng)中選定，以便獲得所關(guān)注的病人身體部位的清晰圖像。在本發(fā)明 的另一方面中，成像系統(tǒng)還能夠向注入器傳送注入規(guī)程信息，以便在成像程 序中對造影劑的注入速率進行實時調(diào)節(jié)。
現(xiàn)在參照圖5,醫(yī)用程序中用于病人22的成像系統(tǒng)，例如CT掃描儀20, 可利用公共接口 26與注入器30通信。CT掃描儀24的控制器通過接口 26 與注入器28的控制器通信，以增加或降低造影劑的注入速率，進而獲得清 晰的圖像。在一些實施例中，這種通信可通過CAN接口完成。在其它實施 例中，可使用其它接口，例如RS-232或RS-422。本領(lǐng)域4支術(shù)人員應(yīng)當(dāng)清楚， 除了這三種通信協(xié)議外，允許注入器和成像系統(tǒng)進行通信的任何協(xié)議也都將 是滿足需要的。
現(xiàn)在參照圖6，在塊120中，利用CT掃描儀和注入器的醫(yī)用程序開始。 盡管也可以使用其它成像系統(tǒng)，但是在該具體實施例中使用的成像系統(tǒng)是 CT掃描儀。在其它實施例中，成像系統(tǒng)可包括磁共振成像系統(tǒng)、血管造影 成像系統(tǒng)或超聲成像系統(tǒng)。在成像過程中，在塊122中，CT掃描儀可確定 造影劑的最佳流速。該流速在塊124中通過公共接口被傳送至(communicatetO)注入器控制器。在流速信息已經(jīng)傳送至注入器控制器之后，注射器、造影
劑和管的類型可在塊126中確定。在塊128中一旦已經(jīng)識別出這些部件，就 可取回注入器系統(tǒng)的彈性數(shù)據(jù)。與上述類似，隨后在塊130中由部件彈性數(shù) 據(jù)以及由從成像系統(tǒng)傳送來的流速數(shù)據(jù)確定一組校正因數(shù)。
同樣地，分析校正因數(shù)以確定這些校正因數(shù)是否處于注入器的設(shè)計極限 之內(nèi)。如果校正因數(shù)會引起注入器在設(shè)計極限之外操作，則在塊134中，將 這些校正因數(shù)調(diào)節(jié)成處于設(shè)計極限之內(nèi)。然后在塊136中將^^正因數(shù)應(yīng)用于 注入器驅(qū)動活塞速度，并相應(yīng)地修正注入器的輸出流速。如果從CT掃描儀 獲得新的或額外的流速(判斷塊138中的"是，，分支)，則可以基于該新的流 速確定一組新的校正因數(shù)，然后繼續(xù)該程序。如果沒有從掃描儀獲得新的流 速信息(判斷塊138中的"否"分支)，則醫(yī)用程序借助CT掃描儀和注入器冗成。
雖然在不脫離本發(fā)明范圍的情況下可以對上述方面和示例性實施例進 行各種改變，但以上描述中包含的所有內(nèi)容都旨在被解釋為是說明性的，而 非限制性的意義。
權(quán)利要求
1.一種用于造影劑注入系統(tǒng)的操作方法，該方法包括開啟包括造影劑的期望流速的注入規(guī)程；和至少部分地基于注入系統(tǒng)的固有系統(tǒng)彈性，調(diào)節(jié)造影劑的實際流速以跟隨造影劑的期望流速。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮注射器柱塞的彈性。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所迷的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮注射器套管的 彈性。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮造影劑容器的彈性。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮伸長管 的彈性。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進一步包括在調(diào)節(jié)之前預(yù)測注入系統(tǒng) 的固有系統(tǒng)彈性。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，進一步包括在開啟之前執(zhí)行測試注入。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，預(yù)測至少部分地基于來自測試注 入的數(shù)據(jù)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的方法，其中，預(yù)測發(fā)生在開啟之前。
10. 根據(jù)權(quán)利要求6-9中任一項所述的方法，其中，至少部分地基于與 系統(tǒng)中使用的容器、注射器、管或其組合有關(guān)的彈性數(shù)據(jù)來預(yù)測固有系統(tǒng)彈 性。
11. 根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項所述的方法，其中，至少部分地基于與 造影劑有關(guān)的粘度數(shù)據(jù)來預(yù)測固有系統(tǒng)彈性。
12. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，進一步包括利用算法計 算固有系統(tǒng)彈性。
13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進一步包括 感測與注入系統(tǒng)相關(guān)聯(lián)的彈性部件；和 取回該部件的預(yù)定彈性因數(shù)。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述部件包括造影劑容器、注 射器、管或其組合。
15. 根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的方法，其中，感測包括從RF-ID數(shù)據(jù)標(biāo)簽讀取數(shù)據(jù)，該RF-ID數(shù)據(jù)標(biāo)簽包含有關(guān)所述部件的信息。
16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中，所述信息包括壓力圖譜和彈性 數(shù)據(jù)中的至少一個。
17. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，進一步包括至少部分地 基于固有系統(tǒng)彈性確定注入規(guī)程的流速校正因數(shù)，其中所述調(diào)節(jié)至少部分地 基于該流速校正因數(shù)。
18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中，流速校正因數(shù)取決于造影劑的 粘度。
19. 根據(jù)權(quán)利要求17或18所述的方法，其中，流速校正因數(shù)取決于導(dǎo) 管的尺寸。
20. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括與對應(yīng) 于期望流速的電機速度相比，更多地增加注入系統(tǒng)的實際電機速度。
21. 根據(jù)權(quán)利要求1-19中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括與對應(yīng) 于期望流速的電機速度相比，更多地降低注入系統(tǒng)的實際電機速度。
22. 根據(jù)權(quán)利要求1-19中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括使注入系 統(tǒng)的電才幾的運動方向反轉(zhuǎn)。
23. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，期望流速包括多個 流速。
24. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中，所述多個流速經(jīng)由公共接口在 注入系統(tǒng)與醫(yī)用成像系統(tǒng)之間傳送。
25. 根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，公共接口是CAN接口。
26. 根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，公共接口是RS-232接口。
27. 根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中，公共接口是RS-422接口。
28. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，注入規(guī)程的至少一 部分在對病人的醫(yī)用成像過程中實現(xiàn)。
29. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的CT掃描。
30. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的磁共振 成像。
31. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的血管造 影成像。
32. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的超聲成像。
33. 根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的光學(xué)成像。
34. —種用于醫(yī)用成像系統(tǒng)的操作方法，所述醫(yī)用成像系統(tǒng)包括醫(yī)用流 體注入組件和醫(yī)用成像裝置，所述方法包括開啟對應(yīng)于期望水平的病人增強的造影劑注入規(guī)程；和 至少部分地基于注入組件的固有彈性，調(diào)節(jié)造影劑注入規(guī)程的實際流速 以獲得期望水平的病人增強。
35. 根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮注射器柱塞的彈性。
36. 根據(jù)權(quán)利要求34或35所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮注射器套 管的彈性。
37. 根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮造影劑容器的彈性。
38. 根據(jù)權(quán)利要求34-37中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括考慮伸 長管的彈性。
39. 根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，進一步包括在調(diào)節(jié)之前預(yù)測注入組 件的固有彈性。
40. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，進一步包括在開啟之前執(zhí)行測試注入。
41. 根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中，預(yù)測至少部分地基于來自測試 注入的病人增強數(shù)據(jù)。
42. 根據(jù)權(quán)利要求39-41中任一項所述的方法，其中，預(yù)測發(fā)生在開啟 之前。
43. 根據(jù)權(quán)利要求39-42中任一項所述的方法，其中，至少部分地基于 與注入組件中使用的容器、注射器、管或其組合有關(guān)的彈性數(shù)據(jù)，預(yù)測固有 彈性。
44. 根據(jù)權(quán)利要求39-43中任一項所述的方法，其中，至少部分地基于 與造影劑有關(guān)的粘度數(shù)據(jù)來預(yù)測固有彈性。
45. 根據(jù)權(quán)利要求39-44中任一項所述的方法，進一步包括利用算法計算固有彈性。
46. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，進一步包括 感測與注入組件相關(guān)聯(lián)的彈性部件；和取回所述部件的預(yù)定彈性因數(shù)。
47. 根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中，所述部件包括造影劑容器、注 射器、管或其組合。
48. 根據(jù)權(quán)利要求39或40所迷的方法，其中，感測包括從RF-ID數(shù)據(jù) 標(biāo)簽讀取數(shù)據(jù)，該RF-ID數(shù)據(jù)標(biāo)簽包含有關(guān)所述部件的信息。
49. 根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其中，所述信息包括壓力圖譜和彈性 數(shù)據(jù)中的至少一個。
50. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，進一步包括至少部分地 基于固有彈性確定注入規(guī)程的流速校正因數(shù)，其中所述調(diào)節(jié)至少部分地基于 該流速^&正因數(shù)。
51. 根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其中，流速校正因數(shù)取決于造影劑的 粘度。
52. 根據(jù)權(quán)利要求50-51所述的方法，其中，流速校正因數(shù)取決于導(dǎo)管 的尺寸。
53. 根據(jù)權(quán)利要求39-52中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括與對 應(yīng)于與期望水平的病人增強相關(guān)聯(lián)的期望流速的電機速度相比，更多地增加 注入組件的實際電機速度。
54. 根據(jù)權(quán)利要求39-52中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括與對 應(yīng)于與期望水平的病人增強相關(guān)聯(lián)的期望流速的電機速度相比，更多地降低 注入系統(tǒng)的實際電機速度。
55. 根據(jù)權(quán)利要求39-52中任一項所述的方法，其中，調(diào)節(jié)包括使注入 組件的電才幾的運動方向反轉(zhuǎn)。
56. 根據(jù)權(quán)利要求39-55中任一項所述的方法，其中，期望流速包括多 個流速。
57. 根據(jù)權(quán)利要求56所述的方法，其中，所述多個流速經(jīng)由公共接口在 注入組件與醫(yī)用成像系統(tǒng)之間傳送。
58. 根據(jù)權(quán)利要求57所述的方法，其中，公共接口是CAN接口。
59. 根據(jù)權(quán)利要求57所述的方法，其中，公共接口是RS-232接口。
60. 根據(jù)權(quán)利要求57所述的方法，其中，公共接口是RS-422接口。
61. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，注入規(guī)程的至少一 部分在對病人的醫(yī)用成像過程中實現(xiàn)。
62. 根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的CT掃描。
63. 根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的磁共振 成像。
64. 根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的血管造 影成像。
65. 根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的超聲成像。
66. 根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中，醫(yī)用成像包括對病人的光學(xué)成像。
全文摘要
本發(fā)明公開了用于控制醫(yī)用流體注入的方法。一種用于造影劑注入系統(tǒng)的操作方法包括開啟包括造影劑的期望流速的注入規(guī)程；和至少部分地基于注入系統(tǒng)的固有系統(tǒng)彈性，調(diào)節(jié)造影劑的實際流速以跟隨造影劑的期望流速。一種用于包括醫(yī)用流體注入組件和醫(yī)用成像裝置的醫(yī)用成像系統(tǒng)的操作方法包括開啟對應(yīng)于期望水平的病人增強的造影劑注入規(guī)程；和至少部分地基于注入組件的固有彈性，調(diào)節(jié)造影劑注入規(guī)程的實際流速以獲得期望水平的病人增強。根據(jù)本發(fā)明，促使了醫(yī)用流體以與期望流速基本一致的實際流速注入。
文檔編號A61M5/00GK101557844SQ200880001118
公開日2009年10月14日 申請日期2008年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月4日
發(fā)明者弗蘭克·M·費戈, 詹姆斯·E·尼普弗 申請人:馬林克羅特公司