專利名稱：光纖、光纖裝置及光纖束的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光纖、光纖裝置及光纖束，特別是涉及在生物體的管 狀組織應(yīng)用的醫(yī)療用光纖、光纖裝置及光纖束。
背景技術(shù)：
在以心臟的冠狀動(dòng)脈血管等為代表的生物體的管狀組織中，血栓 層附著在內(nèi)壁部。血栓層是脂肪塊及富含鈣成分的膽固醇的層。近年 來，作為改善冠狀動(dòng)脈的血栓等產(chǎn)生的閉塞的方法有稱為經(jīng)皮經(jīng)血管
的冠狀動(dòng)脈成形術(shù)或經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(PTCA: Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty)的利用球囊擴(kuò)張的再開通方法及稱 為移植片固定物的半永久的再開通方法。然而，具有產(chǎn)生再狹窄等的 問題，無法得到所謂完善的治療方法。
另一方面，光動(dòng)力學(xué)療法(PDT: Photodynamic Therapy)是將光 敏性藥物(Photosensitizer)導(dǎo)入生物體，利用光敏性藥物的藥劑選擇 性地集中在胃、肺等的癌部位的特點(diǎn)，用特定波長的光照射在藥劑選 擇性地集中的癌部位，破壞癌細(xì)胞的療法。另外，光動(dòng)力學(xué)診斷法 (PDD: Photodynamic Diagnosis)是利用光敏性藥物的藥劑選擇性地 集中在胃、肺等的癌部位的特點(diǎn)，用特定波長的光照射，根據(jù)熒光， 確定胃、肺等的癌細(xì)胞的擴(kuò)大范圍的診斷方法。
另一方面，作為光纖的表面加工技術(shù)，在光纖傳感器的用途中， 關(guān)于在光纖表面形成多個(gè)槽口的方法，已經(jīng)在例如專利文獻(xiàn)1中公開。
專利文獻(xiàn)1:日本特公表平8 — 511343號(hào)公報(bào)對(duì)于光動(dòng)力學(xué)療 法(PDT)或光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)如上所述，應(yīng)用于胃、肺等的癌部位，但在以心臟的冠狀動(dòng)脈血管內(nèi)等為代表的生物體的細(xì)徑管狀組 織的病變部位無法應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于，提供一種醫(yī)療用光纖、光纖裝置及光纖束，其 應(yīng)用在生物體的管狀組織，用于治療管狀組織的病變部位。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方式，提供一種光纖，其為可插入生物體內(nèi)的 管狀組織的光纖，其中，具備玻璃芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、 包覆被覆芯層且在光纖的長度方向上具備多個(gè)開口部的金屬包層，在 光纖的長度方向上，開口部的寬度形成為在光纖入口部分窄，隨著在 光纖長度方向上遠(yuǎn)離入口部分而加寬。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖，其為可插入生物體內(nèi) 管狀組織的光纖，其中，具備玻璃芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、 包覆被覆芯層且在光纖長度方向上具備具有一定寬度的多個(gè)開口部的 金屬包層，開口部的配置密度隨著在光纖長度方向上遠(yuǎn)離光纖的入部 分而增加。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖，其為可插入生物體內(nèi) 管狀組織的光纖，其中，具備玻璃芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、 包覆被覆芯層、且在光纖長度方向上具備螺旋狀的開口部的金屬包層， 開口部的配置密度隨著在光纖長度方向上遠(yuǎn)離光纖的入部分而增加。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖，其為可插入生物體內(nèi) 管狀組織的光纖，其特征在于，具備芯層；和包覆芯層且在光纖長 度方向上具備具有一定寬度的多個(gè)開口部的金屬包層，開口部的配置 密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖的入口部分而增加。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖裝置，其中，具備激光光源；可插入生物體內(nèi)的管狀組織的光纖，其與激光光源連接，具 備玻璃芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、包覆被覆芯層且在光纖的 長度方向上具備多個(gè)開口部的金屬包層，在光纖的長度方向上開口部 的寬度形成為在光纖的入口部分窄，隨著在光纖的長度方向遠(yuǎn)離入口 部分而加寬。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖裝置，其中，具備激 光光源；可插入生物體內(nèi)的管狀組織的光纖，其與激光光源連接，具 備玻璃芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、包覆被覆芯層且在光纖的 長度方向上具備具有一定寬度的多個(gè)開口部的金屬包層，開口部的配 置密度隨著在光纖長度方向上遠(yuǎn)離光纖的入口部分而增加。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖裝置，其中，具備激 光光源；可插入生物體內(nèi)的管狀組織的光纖，其與激光光源連接，具 備玻璃芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、包覆被覆芯層且在光纖的 長度方向上具備螺旋狀的開口部的金屬包層，開口部的配置密度隨著 在光纖長度方向上遠(yuǎn)離光纖的入口部分而增加。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖束，是由可插入生物體 內(nèi)的管狀組織的多根光纖組成的光纖束，其中，每根光纖具備玻璃 芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、包覆被覆芯層且在光纖的長度方向 上具備多個(gè)開口部的金屬包層，在光纖的長度方向上，開口部的寬度 形成為在光纖入口部分窄，隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離入口部分 而加寬，且相互經(jīng)由粘接層粘接。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖束，是由可插入生物體
內(nèi)的管狀組織的多根光纖組成的光纖束，其中，每根光纖具備玻璃
芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、包覆被覆芯層且在光纖的長度方向 上具備具有一定寬度的多個(gè)開口部的金屬包層，開口部的配置密度隨
著在光纖長度方向上遠(yuǎn)離光纖的入口部分而增加，且相互經(jīng)由粘接層粘接。
根據(jù)本發(fā)明的另外的方式，提供一種光纖束，是由可插入生物體 內(nèi)的管狀組織的多根光纖組成的光纖束，其中，每根光纖具備玻璃 芯層、包覆玻璃芯層的被覆芯層、包覆被覆芯層且在光纖的長度方向 上具備螺旋狀的開口部的金屬包層，開口部的配置密度隨著在光纖長 度方向上遠(yuǎn)離光纖的入口部分而增加，且相互經(jīng)由粘接層粘接。


圖1是本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b)為示意平面圖，
的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(d)為沿(a)的m
圖2是本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b)為示意平面圖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(d)為沿(a)的m
圖3是本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b)為示意平面圖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(d)為沿(a)的III
圖4是本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b)為示意平面圖，
的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(d)為沿(a)的m
圖5是本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b)為示意平面圖6是本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖， 的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b)為示意平面圖7是對(duì)將本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖插入生物體的管狀組織的 狀態(tài)進(jìn)行說明的示意剖面結(jié)構(gòu)圖8是沿圖7的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖9是表示本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖和比較例的光纖的光強(qiáng)度 P和長度L的關(guān)系的示意(a)為沿(b)的I — I線 (c)為沿(a)的II一II線
一m線的示意剖面結(jié)構(gòu)(a)為沿(b)的I — I線 (c)為沿(a)的II一 II線
一ni線的示意剖面結(jié)構(gòu)(a)為沿(b)的I一I線 (c)為沿(a)的II一II線
一in線的示意剖面結(jié)構(gòu)(a)為沿(b)的I一I線 (c)為沿(a)的I卜II線
一ni線的示意剖面結(jié)構(gòu)(a)為沿(b)的I一I線 (a)為沿(b)的I — I線圖10 (a)是本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，(b) 是比較例的光纖的示意剖面結(jié)構(gòu)圖11是應(yīng)用本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖的光纖裝置的示 意構(gòu)成圖12是對(duì)利用應(yīng)用本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖的光纖裝 置的心臟導(dǎo)管手術(shù)或檢査的情形進(jìn)行說明的示意圖13是在利用應(yīng)用本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖的光纖裝 置的心臟導(dǎo)管手術(shù)或檢査中，(a)是對(duì)將本發(fā)明的第一 第六實(shí)施方 式的光纖插入心臟的冠狀動(dòng)脈部位的情形進(jìn)行說明的圖，(b)是A部 分的放大圖，(c)是B部分的放大圖14是本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖的折射率分布例，(a) 是相對(duì)玻璃芯層的折射率n0，被覆芯層的折射率nl高的例，(b)是 相對(duì)玻璃芯層的折射率n0，被覆芯層的折射率nl低的例，(c)是塑 料芯層的折射率n3為平坦的例；
圖15是本發(fā)明第八實(shí)施方式的光纖，是沿把本發(fā)明的第三實(shí)施方 式的光纖構(gòu)成光纖束的圖17的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖16是本發(fā)明第八實(shí)施方式的變形例的光纖的示意剖面結(jié)構(gòu)圖17是本發(fā)明第八實(shí)施方式的光纖，是把本發(fā)明的第三實(shí)施方式 的光纖構(gòu)成光纖束的示意平面圖18是對(duì)將圖15所示的光纖束插入生物體的管狀組織的狀態(tài)進(jìn) 行說明的示意剖面結(jié)構(gòu)圖19是對(duì)將圖16所示的光纖束插入生物體的管狀組織的狀態(tài)進(jìn) 行說明的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。
具體實(shí)施例方式
下面，參照附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說明。在下面附圖的記 述中，對(duì)相同或類似的部分標(biāo)注相同或類似的符號(hào)。但是，附圖是示 意圖，應(yīng)當(dāng)注意到與實(shí)際有所不同。另外，當(dāng)然，在附圖相互之間也 包括有相互的尺寸關(guān)系及比率不同的部分。另外，下面所示的實(shí)施方式是示例用于將本發(fā)明的技術(shù)思想具體 化的裝置及方法的方式，本發(fā)明的技術(shù)思想沒有將各結(jié)構(gòu)零件的配置 等特定在下述的內(nèi)容中。本發(fā)明的技術(shù)思想在權(quán)利要求范圍內(nèi)可以增 加各種變更。
另外，本發(fā)明實(shí)施方式的光纖、光纖裝置及光纖束通過與光動(dòng)力
學(xué)療法(PDT)或光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD) —并使用，可以提供用于去 除生物體的管狀組織內(nèi)壁的病變部的裝置。
另外，本發(fā)明實(shí)施方式的光纖、光纖裝置及光纖束通過與光動(dòng)力 學(xué)療法(PDT)或光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD) —并使用，可以提供用于去 除生物體的管狀組織內(nèi)壁的病變部的診斷方法、手術(shù)方法。
另外，在本發(fā)明實(shí)施方式的說明中，所謂管狀組織即表示例如， 血管、胰管、膽管、氣管、乳腺、乳管、尿管等。特別是涉及血管， 不僅包括心臟的冠狀動(dòng)脈，而且包括腦動(dòng)脈，肺靜脈，頸動(dòng)脈，腹部、 手腳的動(dòng)脈、靜脈，包括因粉瘤、血栓等而產(chǎn)生梗塞、閉塞的部位的 血管都作為對(duì)象。
另外，在本發(fā)明的實(shí)施方式中，所謂光纖的出口部分LO即如圖 IO所示，是配置反射鏡14的部分，所謂光纖的入口部分LI即如圖10 所示，是自激光光源看配置第一個(gè)開口部23的部分。
另外，在本發(fā)明的實(shí)施方式中，所謂開口部23的配置密度由光纖 20的長度方向的單位長度內(nèi)的開口部23的全長來定義。所謂的開口部 23的配置密度低即意味著長度方向的單位長度內(nèi)的開口部23的長度的 比率相對(duì)低。所謂開口部23的配置密度高即意味著光纖20的長度方 向的單位長度內(nèi)的開口部23的長度的比率相對(duì)高。
(第一實(shí)施方式)本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20表示為如圖l所示。圖1 (a)是沿 圖1 (b)的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖1 (b)是光纖20的示意 平面圖，圖1 (c)是沿圖1 (a) II — II線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖1 (d)
表示沿圖i (a)的ni—m線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。
本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20是可插入生物體內(nèi)的管狀組織的 光纖，如圖1所示，具備玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11被覆芯層 12、包覆被覆芯層12且在光纖20的長度方向上具備多個(gè)開口部23的 金屬包層13，在光纖20的長度方向上，開口部23的寬度L1 L7處于 L1<L2<L3<L4<L5<L6<L7的大小關(guān)系，形成為在光纖20的入口部分 窄，在光纖20的長度方向越遠(yuǎn)離入口部分越寬。
在此，在本發(fā)明第一實(shí)施方式中，所謂光纖的出口部分LO即如 圖10所示，是配置反射鏡14的部分，所謂光纖的入口部分LI如圖10 所示，即為自激光光源看配置第一個(gè)開口部23的部分。
另外，在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如圖l所示，開口部 23具有環(huán)形狀。
(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖和比較例的光纖中，光強(qiáng)度P和長 度的L的關(guān)系表示為如圖9所示。對(duì)應(yīng)圖9的本發(fā)明第一實(shí)施方式的 光纖20的示意剖面結(jié)構(gòu)表示為如圖10 (a)所示，比較例的光纖的示 意剖面結(jié)構(gòu)表示為如圖10 (b)所示。
在比較例的光纖中，如圖10 (b)所示，開口部23的寬度LO為 一定的寬度且以等間隔配置。如圖9中實(shí)線所示，在光纖的入口部分 LI光強(qiáng)度P (W/cm)大，趨向光纖的出口部分LO，隨著向光纖的長 度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移，光強(qiáng)度P (W/cm)急劇地衰減。這是因 為在比較例的光纖中，如圖10 (b)所示，由于開口部23的寬度LO為一定的寬度且以等間隔配置，所以在光纖的入口部分LI附近，大部 分的光強(qiáng)度P (W/cm)泄漏。
與之相對(duì)，在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如圖10 (a)所 示，開口部23的寬度L1 L7處于L1<L2<L3<L4<L5<L6<L7的大小關(guān) 系，形成為在光纖20的入口部分LI窄，自入口部分LI朝向出口部分 LO依次變寬，因此，隨著向光纖20的長度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移， 光強(qiáng)度P (W/cm)沒有急劇地衰減，而得到緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾 乎平坦的輸出特性。這是因?yàn)樵诒景l(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如 圖10 (a)所示，開口部23的寬度形成為在光纖20的入口部分LI附 近窄，自入口部分LI朝向出口部分LO依次變寬，所以，在光纖20的 入口部分LI附近的光強(qiáng)度P (W/cm)的泄漏被抑制。
冠狀動(dòng)脈等血管在插入光纖時(shí)，通常有入口部分的內(nèi)徑粗，但隨 著行進(jìn)至頂端部分內(nèi)徑變細(xì)的傾向。在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20 中，根據(jù)冠狀動(dòng)脈等血管的長度和內(nèi)徑的關(guān)系，調(diào)節(jié)配置多個(gè)開口部 23的光纖20部分的長度L，由此，如圖9中虛線所示，設(shè)定光強(qiáng)度P (W/cm)和長度L的關(guān)系以便得到緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦的 輸出特性也是可能的。
(折射率分布)
圖14是本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20的折射率分布例，圖14(a) 是相對(duì)玻璃芯層11的折射率nO，被覆芯層12的折射率nl高的例，圖 14 (b)是相對(duì)玻璃芯層11的折射率n0，被覆芯層12的折射率nl低 的例，圖14 (c)表示塑料芯層21的折射率n3為平坦的例。
在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中可應(yīng)用的折射率n的分布表示 為如圖14 (a) 14 (c)所示。圖14中，將光纖20的長度方向的中 心軸C一C作為坐標(biāo)軸的中心軸設(shè)定，表示半徑R方向的折射率n的 分布。在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如圖14 (a)所示，玻璃芯 層11的折射率n0被設(shè)定為比被覆芯層12的折射率nl低一些。這樣， 通過將被覆芯層12的折射率nl設(shè)定為比玻璃芯層11的折射率nO高， 而具有在光纖20傳導(dǎo)的光容易在被覆芯層12導(dǎo)光，容易從配置在金 屬包層13的開口部23泄漏這種效果。另外，金屬包層13的折射率n3 被設(shè)定為比玻璃芯層11的折射率n0低。作為代表的數(shù)值例如優(yōu)選 n0=1.4585、 nl=1.46 1.53、 n3=1.38 1.4。
玻璃芯層11例如使用石英時(shí)，其折射率n0-1.4585。作為被覆芯 層12的材料例如使用硅酮樹脂時(shí)，其折射率nl-1.52。另外，例如使 用環(huán)氧丙烯酸酯樹脂時(shí)，其折射率nl=1.543。另外，例如使用氨基甲 酸乙酯丙烯酸酯系樹脂時(shí)，其折射率nl-1.49 1.52或L510 1.513或 l廁 1.540。
另一方面，作為金屬包層13的材料例如使用硅酮金屬包層用硅酮 樹脂時(shí)，其折射率n2-1.41。另外，例如使用氟化丙烯酸酯系樹脂時(shí)， 其n2=1.38或1.40。另外，例如使用氨基甲酸乙酯丙烯酸酯系樹脂時(shí)， 其折射率n2-1.470 1.4卯。
對(duì)于被覆芯層12的折射率nl、金屬包層13的折射率n2，可以將 上述材料的折射率適宜地組合使用。玻璃芯層11、被覆芯層12及金屬 包層13的折射率及材料的選定不限于上述，可以適宜選擇其它塑料材 料等。
另一方面，在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如圖14 (b)所 示，也可以將玻璃芯層11的折射率nO設(shè)定為比被覆芯層12的折射率 nl高。這樣，由于將被覆芯層12的折射率nl設(shè)定為比玻璃芯層ll的 折射率nO低，由此，經(jīng)光纖20傳導(dǎo)的光相對(duì)容易在玻璃芯層11導(dǎo)光， 在光纖20的玻璃芯層11中可以進(jìn)行更長距離導(dǎo)光，也能夠容易地使光在光纖20的長度方向從配置在距入口部分更遠(yuǎn)距離的開口部23泄 漏。因此，具有圖14 (b)的折射率分布的光纖20，可以應(yīng)用于將光 纖20的長度設(shè)定得長的用途中。
另外，在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如圖14 (c)所示， 也可以使用塑料芯層21作為芯層。塑料芯層21的折射率n3的折射率 分布如圖14 (c)所示，具有平坦的分布。作為使用具有平坦的折射率 分布的塑料芯層21的光纖20，可以應(yīng)用在光纖20傳導(dǎo)的光的強(qiáng)度級(jí) 相對(duì)低的情況中。
另外，在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，如圖1所示，在光纖 20的終端部還配置有反射鏡14。反射鏡14上可以使用例如鎳(Ni)、 鉻(Cr)、鋁(Al)等金屬材料或多層膜。
另外，對(duì)于本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖的直徑，包括玻璃芯層11、 被覆芯層12及金屬包層13，約為0.01 數(shù)mm程度，優(yōu)選為0.01 lmm 程度，根據(jù)應(yīng)用的生物體的管狀組織的內(nèi)徑進(jìn)行選擇。
(光波長和藥劑的關(guān)系) 本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20通過插入生物體的管狀組織，應(yīng)用 光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，能夠治愈生物體的管狀組織的內(nèi)壁的病變。將 光敏性藥物(Photosensitizer)引入生物體，利用光敏性藥物的藥劑選 擇性地集中在粉瘤、膽固醇等堆積的血栓部的特點(diǎn)，用特定波長的激 光照射在藥劑選擇性地集中的血栓部，通過光化學(xué)反應(yīng)可以溶解、去 除血栓部。
作為光敏性藥物使用例如安特林(Anrtin)時(shí)，激光的波長例如約 732nm是適當(dāng)?shù)闹行牟ㄩL。作為光敏性藥物使用例如卟啉(Photofrin) 或ALA時(shí)，激光的波長例如約630nm是適當(dāng)?shù)闹行牟ㄩL。作為光敏性 藥物使用例如替莫泊芬(Foscan)時(shí)，激光的波長例如約652nm是適當(dāng)?shù)闹行牟ㄩL。作為光敏性藥物使用例如LSll時(shí)，激光的波長例如約 654nm是適當(dāng)?shù)闹行牟ㄩL。另外，也可以使用血液中的血紅蛋白等導(dǎo)致的散色吸收損失低的 紅外到遠(yuǎn)紅外波長。例如，可以使用具有波長1.0 1.3um，優(yōu)選1.1 ixm附近的波長的激光?；蛄硗?，可以使用具有波長1.5 2.0nm，優(yōu) 選1.6um附近的波長的激光。通過將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)和這種光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并 用，也可以提供一種診斷方法，其利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集 中在病變部的特點(diǎn)，確定病變部的擴(kuò)大范圍。g卩，使用光動(dòng)力學(xué)診斷 法(PDD)，確定生物體的管狀組織內(nèi)的病變部的擴(kuò)大范圍等后，將 本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20引入生物體的管狀組織內(nèi)，根據(jù)病變部 的擴(kuò)大范圍，利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集中在病變部的特點(diǎn)， 將適當(dāng)波長的激光照射病變部，能夠溶解、去除生物體的管狀組織的 內(nèi)壁附著的血栓部，治愈病變。光敏性藥物的給藥量例如是約2.5mg，激光的光強(qiáng)度級(jí)例如是約 150J/cm.r1。在此，f是激光的重復(fù)頻率。F為lkHz時(shí)，強(qiáng)度級(jí)約為 150mJ/cm。照射約50sec這種激光，能夠溶解、去除生物體的管狀組織 的內(nèi)壁附著的血栓部等。另外，光強(qiáng)度級(jí)不限于上述數(shù)值范圍，根據(jù)用途也可以使用更微 弱的強(qiáng)度。根據(jù)作為對(duì)象的生物體的管狀組織的長度及光敏性藥物進(jìn) 行光反應(yīng)的光強(qiáng)度級(jí)，也可以將玻璃芯層11的材質(zhì)從石英變更為塑料。 另外，根據(jù)作為對(duì)象的生物體的管狀組織的長度及光敏性藥物進(jìn)行光 反應(yīng)的光強(qiáng)度級(jí)，可以省略被覆芯層12，僅作為玻璃芯層11或塑料芯 層構(gòu)成。冠狀動(dòng)脈等血管插入光纖時(shí)，通常具有入口部分的內(nèi)徑粗，但隨著行進(jìn)至頂端部分，內(nèi)徑變細(xì)的傾向。在本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20中，光強(qiáng)度P (W/cm)和長度L的關(guān)系因得到或緩慢地衰減、或?qū)?質(zhì)上幾乎平坦的輸出特性，所以即使管狀組織15的長度是例如心臟的 冠狀動(dòng)脈的長度即約20 30cm，通過將具有開口部23的光纖20部分 的長度L調(diào)節(jié)為例如20 30cm左右，也可以在冠狀動(dòng)脈的整體應(yīng)用光 動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，而能夠溶解、去除在冠狀動(dòng)脈的內(nèi)壁附著的血栓 部16等。(第二實(shí)施方式)本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20表示為如圖2所示。圖2 (a)是沿 圖2 (b)的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖2 (b)為光纖20的示意 平面圖，圖2 (c)為沿圖2 (a)的II一II線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖2(d)表示沿圖2 (a)的m—m線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20是可插入生物體內(nèi)的管狀組織的 光纖，如圖2所示，具備玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11的被覆芯層 12、包覆被覆芯層12且在光纖20的長度方向上具備具有一定的寬度 LO的多個(gè)開口部23的金屬包層13，開口部23的配置密度在光纖20 的長度方向越遠(yuǎn)離光纖20的入口部分越增加。另外，在本發(fā)明第二實(shí)施方式中，所謂開口部23的配置密度由光 纖20的長度方向的單位長度內(nèi)的開口部23的全長來定義。所謂開口 部23的配置密度在光纖20的入口部分低，即意味著在光纖20的入口 部分長度方向的單位長度內(nèi)的開口部23的長度的比率相對(duì)小。所謂開 口部23的配置密度高，即意味著在光纖20的長度方向的單位長度內(nèi) 的開口部23的長度的比率相對(duì)的大。另外，在本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20中，開口部23如圖2所 示具有環(huán)形狀。另外，在本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20中，如圖2所示，在光纖 20的終端部配置反射鏡14。反射鏡14上可以使用例如鎳(Ni)、鉻 (Cr)、鋁(Al)等金屬材料或多層膜。(折射率分布)在本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20中，可應(yīng)用的折射率n的分布與 第一實(shí)施方式同樣地表示為如圖14 (a) 圖14 (c)所示。另外，各 部分材料的選定及折射率n的值也與第一實(shí)施方式相同。(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明的第二實(shí)施方式的光纖20中，光強(qiáng)度P和長度L的關(guān)系 也與本發(fā)明的第一實(shí)施方式的光纖20同樣地表示為如圖9中的虛線所在本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20中，開口部23的配置密度也是 在光纖20的入口部分LI相對(duì)低，從入口部分LI朝向出口部分LO, 隨著向光纖20的長度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移而增加，所以光強(qiáng)度P (W/cm)沒有急劇地衰減，得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦的 輸出特性。(光波長和藥劑的關(guān)系)圖7是對(duì)將本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20插入生物體的管狀組織 15內(nèi)的液體介質(zhì)60中的狀態(tài)進(jìn)行說明的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。在此，液體 介質(zhì)60例如是血液等。另外，圖8是沿圖7的I 一 I線的示意剖面結(jié) 構(gòu)圖。在生物體的管狀組織15的內(nèi)壁，如圖7及圖8所示，由于堆積 形成有血栓部16，所以也將本發(fā)明第二實(shí)施方式的光纖20插入生物體 的管狀組織15內(nèi)，應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，能夠溶解、去除生物 體的管狀組織15的內(nèi)壁附著的血栓部16。將光敏性藥物引入生物體， 利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集中在粉瘤、膽固醇等堆積的血栓部 16的特點(diǎn)，用特定波長的激光對(duì)藥劑選擇性地集中的血栓部16進(jìn)行照射，通過光化學(xué)反應(yīng)能夠溶解、去除噬菌體斑層等的血栓。光敏性藥物和激光的波長的關(guān)系與第一實(shí)施方式的說明相同。將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)與光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并用，能夠 溶解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的噬菌體斑層等的血栓也 與第一實(shí)施方式的說明相同。光敏性藥物的給藥量及關(guān)于激光的強(qiáng)度級(jí)也與第一實(shí)施方式的說 明相同。(第三實(shí)施方式)本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20表示為如圖3所示。圖3 (a)是沿 圖3 (b)的I — I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖3 (b)是光纖20的示意 平面圖，圖3 (c)是沿圖3 (a)的n — II線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖3(d)表示沿圖3 (a)的m—m線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20是可插入生物體內(nèi)的管狀組織的 光纖，如圖3所示，具備玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11的被覆芯層 12、包覆被覆芯層12且在光纖20的長度方向上具備具有一定寬度的 多個(gè)開口部23的金屬包層13,開口部23的配置密度隨著在長度方向 遠(yuǎn)離光纖20的入口部分而增加。另外，在本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20中，如圖3所示，開口部 23具有矩形形狀。另外，在本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20中，如圖3所示，在光纖 20的終端部配置反射鏡14。反射鏡14可以使用例如鎳(Ni)、鉻(Cr)、 鋁(Al)等金屬材料或多層膜。另外，在本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20中，開口部23如圖3所 示，具有矩形形狀，因此，光只從存在開口部23的窗部分釋放出來， 因此插入生物體的管狀組織使用時(shí)，也可以使光纖20繞長度方向的中 心軸旋轉(zhuǎn)使用。(折射率分布)在本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20中可應(yīng)用的折射率n的分布與第 一實(shí)施方式同樣地表示為如圖14 (a) 圖14 (c)所示。另外，各部 分材料的選定及折射率n的值也與第一實(shí)施方式相同。(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20中，光強(qiáng)度P和長度L的關(guān)系也 與本發(fā)明的第一實(shí)施方式的光纖20同樣地表示為如圖9中的虛線所 示。在本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20中，開口部23的配置密度也是 在光纖20的入口部分LI相對(duì)低，從入口部分LI朝向出口部分LO， 隨著向光纖20的長度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移而增加，所以，光強(qiáng)度 P (W/cm)沒有急劇地衰減，得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦 的輸出特性。(光波長和藥劑的關(guān)系) 本發(fā)明第三實(shí)施方式的光纖20也與第一實(shí)施方式的光纖20同樣， 通過插入生物體的管狀組織，應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，能夠溶解、 去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的噬菌體斑層等的血栓。將光敏 性藥物引入生物體，利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集中在粉瘤、膽 固醇等堆積的血栓部的特點(diǎn)，用特定波長的激光對(duì)藥劑選擇性地集中的血栓部進(jìn)行照射，通過光化學(xué)反應(yīng)能夠溶解、去除血栓部。光敏性藥物和激光的波長的關(guān)系與第一實(shí)施方式的說明相同。將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)與光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并用，能夠 溶解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部也與第一實(shí)施方 式的說明相同。光敏性藥物的給藥量及關(guān)于激光的強(qiáng)度級(jí)也與第一實(shí)施方式的說 明相同。(第四實(shí)施方式)本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20表示為如圖4所示。圖4 (a)是沿 圖4 (b)的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖4 (b)為光纖20的示意 平面圖，圖4 (c)為沿圖4 (a)的II一II線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖4(d)表示沿圖4 (a)的m — ni線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20如圖4所示，是可插入生物體內(nèi)的 管狀組織的光纖，具備玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11的被覆芯層 12、包覆被覆芯層12且在光纖20的長度方向上具備多個(gè)槽開口部(槽 口) 24的金屬包層13，槽開口部(槽口) 24的配置密度在光纖20的 入口部分相對(duì)低，隨著在光纖20的長度方向遠(yuǎn)離入口部分而增加。另外，在本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20中，如圖4所示，槽開口 部24具有環(huán)形狀。另外，在本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20中，槽開口部24如圖4 所示，具有V字槽的槽口形狀。另外，在本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20中，如圖4所示，在光纖 20的終端部配置反射鏡14。反射鏡14可以使用例如鎳(Ni)、鉻(Cr)、 鋁(Al)等金屬材料或多層膜。(折射率分布)在本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20中可應(yīng)用的折射率n的分布與第 一實(shí)施方式同樣地表示為如圖14 (a) 圖14 (c)所示。另外，各部 分材料的選定及折射率n的值也與第一實(shí)施方式相同。(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20中，光強(qiáng)度P和長度L的關(guān)系也 與本發(fā)明的第一實(shí)施方式的光纖20同樣地表示為如圖9中的虛線所 示。在本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20中，槽開口部24的配置密度也 是在光纖20的入口部分LI相對(duì)低，從入口部分LI朝向出口部分LO, 隨著向光纖20的長度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移而增加，所以，光強(qiáng)度 P (W/cm)沒有急劇地衰減，得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦 的輸出特性。(光波長和藥劑的關(guān)系) 本發(fā)明第四實(shí)施方式的光纖20也與第一實(shí)施方式的光纖20同樣 地，通過插入生物體的管狀組織，應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，能夠溶 解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部。將光敏性藥物引 入生物體，利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集中在粉瘤、膽固醇等堆 積的血栓部的特點(diǎn)，用特定波長的激光對(duì)藥劑選擇性地集中的血栓部 進(jìn)行照射，通過光化學(xué)反應(yīng)能夠溶解、去除噬菌體斑層等的血栓部。光敏性藥物和激光的波長的關(guān)系與第一實(shí)施方式的說明相同。將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)與光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并用，能夠 溶解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部也與第一實(shí)施方 式的說明相同。光敏性藥物的給藥量及關(guān)于激光的強(qiáng)度級(jí)也與第一實(shí)施方式的說 明相同。(第五實(shí)施方式)本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20表示為如圖5所示。圖5 (a)是沿 圖5 (b)的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖5 (b)表示示意平面圖。本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20如圖5所示，是可插入生物體內(nèi)的 管狀組織的光纖20，具備玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11的被覆芯 層12、包覆被覆芯層12且在光纖20的長度方向上具備螺旋狀的開口 部23的金屬包層13，開口部23的配置密度在光纖20的入口部分相對(duì) 低，在光纖20的長度方向越遠(yuǎn)離入口部分越增加。在本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20中，如圖5所示，開口部23在 光纖20的長度方向具有一定的寬度LO。另外，在本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20中，如圖5所示，在光纖 20的終端部配置反射鏡14。反射鏡14可以使用例如鎳(Ni)、鉻(Cr)、 鋁(AI)等金屬材料或多層膜。(折射率分布)在本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20中可應(yīng)用的折射率n的分布與第 一實(shí)施方式同樣地表示為如圖14 (a) 圖14 (c)所示。另外，各部 分材料的選定及折射率n的值也與第一實(shí)施方式相同。(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20中，光強(qiáng)度P和長度L的關(guān)系也 與本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20同樣地表示為如圖9中的虛線所示。在本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20中，開口部23的配置密度也是在光纖20的入口部分LI相對(duì)低，從入口部分LI朝向出口部分LO， 隨著向光纖20的長度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移而增加，所以，光強(qiáng)度 P (W/cm)沒有急劇地衰減，得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦 的輸出特性。(光波長和藥劑的關(guān)系) 本發(fā)明第五實(shí)施方式的光纖20也與第一實(shí)施方式的光纖20同樣 地，通過插入生物體的管狀組織，應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，能夠溶 解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部。將光敏性藥物引 入生物體，利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集中在粉瘤、膽固醇等堆 積的血栓部的特點(diǎn)，用特定波長的激光對(duì)藥劑選擇性地集中的血栓部 進(jìn)行照射，通過光化學(xué)反應(yīng)能夠溶解、去除血栓部。光敏性藥物和激光的波長的關(guān)系與第一實(shí)施方式的說明相同。將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)與光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并用，能夠 溶解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部也與第一實(shí)施方 式的說明相同。光敏性藥物的給藥量及關(guān)于激光的強(qiáng)度級(jí)也與第一實(shí)施方式的說 明相同。(第六實(shí)施方式)本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20表示為如圖6所示。圖6 (a)是沿 圖6 (b)的I 一 I線的示意剖面結(jié)構(gòu)圖，圖6 (b)表示示意平面圖。本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20如圖6所示，是可插入生物體內(nèi)的 管狀組織的光纖20,具備玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11的被覆芯 層12、包覆被覆芯層12且在光纖20的長度方向上具備螺旋狀的槽開 口部24的金屬包層13，槽開口部24的配置密度在光纖20的入口部分相對(duì)低，在光纖20的長度方向越遠(yuǎn)離入口部分越增加。另外，在本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20中，槽開口部24如圖6 所示，具有V字槽的槽口形狀。另外，在本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20中，如圖6所示，在光纖 20的終端部配置反射鏡14。反射鏡14可以使用例如鎳(Ni)、鉻(Cr)、 鋁(Al)等金屬材料或多層膜。(折射率分布)在本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20中可應(yīng)用的折射率n的分布與第 一實(shí)施方式同樣地表示為如圖14 (a) 圖14 (c)所示。另外，各部 分材料的選定及折射率n的值也與第一實(shí)施方式相同。(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20中，光強(qiáng)度P和長度L的關(guān)系也 與本發(fā)明第一實(shí)施方式的光纖20同樣地表示為如圖9中的虛線所示。在本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20中，槽開口部24的配置密度也 是在光纖20的入口部分LI相對(duì)低，從入口部分LI朝向出口部分LO， 隨著向光纖20的長度方向的長度L的方向轉(zhuǎn)移而增加，所以，光強(qiáng)度 P (W/cm)沒有急劇地衰減，得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦 的輸出特性。(光波長和藥劑的關(guān)系) 本發(fā)明第六實(shí)施方式的光纖20也與第一實(shí)施方式的光纖20同樣 地，通過插入生物體的管狀組織，應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT),能夠溶 解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部。將光敏性藥物引 入生物體，利用光敏性藥物的藥劑選擇性地集中在粉瘤、膽固醇等堆 積的血栓部的特點(diǎn)，用特定波長的激光對(duì)藥劑選擇性地集中的血栓部進(jìn)行照射，通過光化學(xué)反應(yīng)能夠溶解、去除血栓部。光敏性藥物和激光的波長的關(guān)系與第一實(shí)施方式的說明相同。將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)與光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并用，能夠 溶解、去除在生物體的管狀組織的內(nèi)壁附著的血栓部也與第一實(shí)施方 式的說明相同。光敏性藥物的給藥量及關(guān)于激光的強(qiáng)度級(jí)也與第一實(shí)施方式的說 明相同。(第七實(shí)施方式)圖11是表示應(yīng)用本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖20的光纖裝 置26的示意結(jié)構(gòu)圖。在圖11中，由于光纖20的開口部的詳細(xì)結(jié)構(gòu)與 本發(fā)明的第一 第六的實(shí)施方式的光纖20相同，因此省略圖示。本發(fā)明第七實(shí)施方式的光纖裝置26具備激光光源19、與激光 光源19連接的本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖20、與光纖20相鄰 配置的導(dǎo)絲18，插入光纖20的導(dǎo)管17。在本發(fā)明第七實(shí)施方式的光纖裝置26中，與光纖20相鄰配置的 導(dǎo)絲18也可以插入到插入光纖20的導(dǎo)管17內(nèi)。本發(fā)明第七實(shí)施方式的光纖裝置26由于裝置整體的結(jié)構(gòu)簡單，激 光光源也應(yīng)用半導(dǎo)體激光等，從而易輕量小型化。利用應(yīng)用本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖20的光纖裝置26的 心臟導(dǎo)管手術(shù)或檢査示意地表示為如圖12所示。使與激光光源19連 接的光纖20從大腿動(dòng)脈48插入，經(jīng)由腹部大動(dòng)脈44到達(dá)心臟50內(nèi)。 同樣地，也有使與激光光源19連接的光纖20從橈骨動(dòng)脈46或肘部動(dòng)脈52插入，到達(dá)心臟50內(nèi)的情況。在利用應(yīng)用了本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式光纖20的光纖裝置26 的心臟導(dǎo)管手術(shù)或檢査中，將本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖插入 心臟的冠狀動(dòng)脈部位的情形示意地表示為如圖13 (a)所示。圖13 (b) 是圖13 (a)的A部分的放大圖，圖13 (c)是圖13 (a)的B部分的 放大圖。如圖13 (a)所示，經(jīng)由心臟50附近的大動(dòng)脈36到達(dá)心臟50內(nèi) 的光纖20插入例如右冠動(dòng)脈30、左冠動(dòng)脈前下行枝32或左冠動(dòng)脈回 施枝42內(nèi)。圖13 (b)表示將光纖20插入右冠動(dòng)脈30內(nèi)的例子。圖 13 (c)表示將光纖20插入左冠動(dòng)脈前下行枝32內(nèi)的例子。另外，按 照用途，也有將光纖20插入大靜脈34、肺靜脈38或肺動(dòng)脈40內(nèi)的情 況。在上述說明中，將應(yīng)用本發(fā)明第一 第六實(shí)施方式的光纖20的情 況作為例子進(jìn)行了說明，但如圖15 圖19所示，也可以應(yīng)用后述的本 發(fā)明的第八實(shí)施方式的光纖束22。(第八實(shí)施方式)圖15是本發(fā)明第八實(shí)施方式的光纖，表示將在本發(fā)明第三實(shí)施方 式中所示的光纖20構(gòu)成光纖束的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。另外，圖16表示 本發(fā)明的第八實(shí)施方式的光纖的變形例。另外，圖17是本發(fā)明第八實(shí) 施方式的光纖，表示將在本發(fā)明的第三實(shí)施方式中所示的光纖20構(gòu)成 光纖束的示意平面圖。圖15及圖16都與沿圖17的I 一 I線的示意剖 面結(jié)構(gòu)圖相對(duì)應(yīng)。在圖16所示的本發(fā)明的第八實(shí)施方式的變形例的光 纖中，示意平面圖也與圖17同樣地表示。圖18表示對(duì)將圖15所示的光纖束22插入生物體的管狀組織15 的液體介質(zhì)60中的狀態(tài)進(jìn)行說明的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。另外，圖19表示對(duì)將圖16所示的光纖束22插入生物體的管狀組織15的液體介質(zhì)60 中的狀態(tài)進(jìn)行說明的示意剖面結(jié)構(gòu)圖。在此，液體介質(zhì)60例如是血液 等。本發(fā)明第八實(shí)施方式的光纖是構(gòu)成光纖束22的光纖，如圖15所 示，由可插入生物體內(nèi)的管狀組織的多根光纖構(gòu)成，每根光纖具備 玻璃芯層11、包覆玻璃芯層11的被覆芯層12、包覆被覆芯層12且在 光纖的長度方向上具備具有一定寬度的多個(gè)開口部23的金屬包層13， 開口部23的配置密度在光纖入口部分相對(duì)低，隨著在光纖的長度方向 遠(yuǎn)離入口部分而增加，且每根光纖經(jīng)由粘接層25相互粘接捆扎束化。構(gòu)成本發(fā)明的第八實(shí)施方式的光纖束22的每個(gè)個(gè)體的光纖不限 于本發(fā)明的第三實(shí)施方式的光纖20，可以應(yīng)用全部本發(fā)明第一~第六 實(shí)施方式中說明的光纖20。另外，根據(jù)用途也可以將第一 第六實(shí)施 方式中說明的多種光纖20進(jìn)行組合。本發(fā)明的第八實(shí)施方式的變形例的光纖如圖16所示，在多根光纖 的中心部的空洞部62具備導(dǎo)絲18。由于采用圖16的結(jié)構(gòu)，因此沒有 必要將導(dǎo)絲18另行配置在多根光纖的外部，可以促使光纖及光纖裝置 的省空間化、緊湊化。另外，在本發(fā)明的第八實(shí)施方式及變形例的光纖中，每個(gè)個(gè)體光 纖的開口部23也可以具備環(huán)狀、螺旋狀、V字槽的槽口狀。另外，在本發(fā)明第八實(shí)施方式及變形例的光纖中，如圖17所示， 在光纖束22的終端部配置有反射鏡14。反射鏡14可以使用例如鎳 (Ni)、鉻(Cr)、鋁(Al)等金屬材料或多層膜。另外，在圖17所示的例子中，各光纖20的開口部23的位置作為 光纖束22構(gòu)成時(shí)， 一致配置，但不一定必須使開口部23的位置一致，錯(cuò)開配置也可以。另外，本發(fā)明第八實(shí)施方式所示的光纖束22的直徑約是0.1 數(shù) mm左右，優(yōu)選為0.1mm lmm左右，根據(jù)束根數(shù)及適用的生物體的 管狀組織的內(nèi)徑作選擇。例如，在本發(fā)明第八實(shí)施方式中應(yīng)用的光纖 束，每個(gè)個(gè)體光纖的直徑包括玻璃芯層11、被覆芯層12及金屬包層 13，約O.lmm時(shí)，如圖15所示，束根數(shù)若為7時(shí)，光纖束的直徑為 0.2 0.4mm左右。使用塑料芯層21代替玻璃芯層11時(shí)，可形成更細(xì)， 在束化時(shí)也可以成為約O.lmm以下，可以根據(jù)應(yīng)用的生物體的管狀組 織的內(nèi)徑、應(yīng)用的管狀組織的長度、光強(qiáng)度級(jí)的值選擇。(折射率分布)在本發(fā)明第八實(shí)施方式及其變形例所示的光纖束22中，在每個(gè)個(gè) 體的光纖20中可適用的折射率n的分布與第一實(shí)施方式同樣地表示為 如圖14 (a) 圖14 (c)所示。另外，各部分的材料的選定及折射率 n的值也與第一實(shí)施方式相同。(光強(qiáng)度和開口部配置的關(guān)系) 在本發(fā)明第八實(shí)施方式及其變形例所示的光纖束22中，每個(gè)個(gè)體 的光纖20如圖17所示，開口部23的配置密度也是在光纖的入口部分 LI處相對(duì)低，從入口部分LI朝向出口部分LO，隨著向光纖的長度方 向的長度L的方向轉(zhuǎn)移而增加，所以，光強(qiáng)度P (W/cm)沒有急劇地衰減，得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦的輸出特性。因此，光 強(qiáng)度P和長度L的關(guān)系與本發(fā)明的第一實(shí)施方式的光纖同樣地得到圖9中的虛線所示的特性同樣的特性。因捆扎束化，所以根據(jù)光纖的根數(shù)， 光強(qiáng)度P擴(kuò)大為例如數(shù)倍 數(shù)十倍程度。(光波長和藥劑的關(guān)系) 本發(fā)明第八實(shí)施方式及其變形例的光纖也與第一實(shí)施方式的光纖 同樣，如圖18及圖19所示，通過插入生物體的管狀組織15，應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，能夠溶解、去除在生物體的管狀組織15的內(nèi)壁 附著的血栓部16。光敏性藥物和激光的波長的關(guān)系與第一實(shí)施方式的說明相同。將光動(dòng)力學(xué)診斷法(PDD)與光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)并用，能夠 溶解、去除血栓部16也與第一實(shí)施方式的說明相同。光敏性藥物的給藥量及關(guān)于激光的強(qiáng)度級(jí)也與第一實(shí)施方式的說 明相同。在本發(fā)明第八實(shí)施方式的光纖中，光強(qiáng)度P (W/cm)和長度L的 關(guān)系由于得到或緩慢地衰減、或?qū)嵸|(zhì)上幾乎平坦的輸出特性，因此管 狀組織15的長度即使是例如心臟的冠狀動(dòng)脈的長度即約20 30cm程 度，通過將具有開口部23的光纖部分的長度L調(diào)節(jié)至例如20 30cm 左右，在冠狀動(dòng)脈的整體應(yīng)用光動(dòng)力學(xué)療法(PDT)，也能夠溶解、去 除冠狀動(dòng)脈的內(nèi)壁附著的血栓部16.應(yīng)用本發(fā)明第八實(shí)施方式所示的光纖束22的管狀組織15是血管、 胰管、膽管、氣管、乳腺、乳管、尿管等。(其他實(shí)施方式)如上所述，本發(fā)明按照第一 第八的實(shí)施方式進(jìn)行了記述，但不 應(yīng)該理解為形成該公示的部分的論述及附圖對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限定。對(duì)于 從業(yè)者來說，根據(jù)該公示，種種的代替實(shí)施方式、實(shí)施例及運(yùn)用技術(shù) 是顯而易見的。這樣，包括本發(fā)明在此沒有記述的種種的實(shí)施方式等是不言而喻 的。因而，本發(fā)明的技術(shù)范圍從上述的說明中，只按照適當(dāng)?shù)臋?quán)利要 求的范圍的發(fā)明特定事項(xiàng)而規(guī)定。根據(jù)本發(fā)明的光纖、光纖裝置及光纖束，能夠在生物體的管狀組 織中應(yīng)用，有選擇地去除管狀組織的內(nèi)壁的病變部位。另外，根據(jù)本發(fā)明的光纖、光纖裝置及光纖束，能夠制作在光纖 的一定長度上光向側(cè)方向(圓周方向)泄漏的光導(dǎo)光體，能夠具有該 結(jié)構(gòu)的同時(shí)充分地維持彎曲應(yīng)力等的機(jī)械強(qiáng)度。另外，根據(jù)本發(fā)明的光纖、光纖裝置及光纖束，特別是通過在光 纖的芯使用石英可以傳送高強(qiáng)度的激光。
權(quán)利要求
1.一種光纖，可插入生物體內(nèi)的管狀組織，其特征在于，具備玻璃芯層；被覆芯層，其包覆所述玻璃芯層；和金屬包層，其包覆所述被覆芯層，且在所述光纖的長度方向上具備多個(gè)開口部，在所述光纖的長度方向上，所述開口部的寬度形成為在所述光纖入口部分窄，隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述入口部分而加寬。
2. —種光纖，可插入生物體內(nèi)的管狀組織，其特征在于，具備-玻璃芯層；被覆芯層，其包覆所述玻璃芯層；和金屬包層，其包覆所述被覆芯層，且在所述光纖長度方向上具備 具有一定寬度的多個(gè)開口部，所述開口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖 的入口部分而增加。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的光纖，其特征在于，所述開口部具有 槽口形狀。
4. 如權(quán)利要求1或2所述的光纖，其特征在于，所述開口部具有 環(huán)形狀。
5. —種光纖，可插入生物體內(nèi)的管狀組織，其特征在于，具備 玻璃芯層；被覆芯層，其包覆所述玻璃芯層；和金屬包層，其包覆所述被覆芯層，且在所述光纖長度方向上具有 螺旋狀的開口部，所述開口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖的入口部分而增加。
6. 如權(quán)利要求5所述的光纖，其特征在于，所述開口部具有槽口 形狀。
7. 如權(quán)利要求5所述的光纖，其特征在于，所述開口部具有一定 的寬度。
8. 如權(quán)利要求1 7中任一項(xiàng)所述的光纖，其特征在于，所述玻 璃芯層的介電常數(shù)比所述被覆芯層的介電常數(shù)低。
9. 如權(quán)利要求1 7中任一項(xiàng)所述的光纖，其特征在于，所述玻 璃芯層的介電常數(shù)比所述被覆芯層的介電常數(shù)高。
10. —種光纖，可插入生物體內(nèi)的管狀組織，其特征在于，具備 芯層；和金屬包層，其包覆所述芯層，且在所述光纖的長度方向上具備具 有一定寬度的多個(gè)開口部，所述開口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖 的入口部分而增加。
11. 如權(quán)利要求1 10中任一項(xiàng)所述的光纖，其特征在于，所述 管狀組織為血管、胰管、膽管、氣管、乳腺、乳管、尿管中的任一種。
12. 如權(quán)利要求1 11中任一項(xiàng)所述的光纖，其特征在于，在所 述光纖的終端部還配置有反射鏡。
13. —種光纖裝置，其特征在于，具備 激光光源；和可插入生物體內(nèi)的管狀組織的光纖，其與所述激光光源連接，具備玻璃芯層、包覆所述玻璃芯層的被覆芯層、和包覆所述被覆芯層 且在所述光纖的長度方向上具備多個(gè)開口部的金屬包層，在所述光纖 的長度方向上，所述開口部的寬度形成為在所述光纖入口部分窄，隨 著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述入口部分而加寬。
14. 一種光纖裝置，其特征在于，具備 激光光源；和可插入生物體內(nèi)的管狀組織的光纖，其與所述激光光源連接，具 備玻璃芯層、包覆所述玻璃芯層的被覆芯層、和包覆所述被覆芯層 且在所述光纖的長度方向上具備具有一定寬度的多個(gè)開口部的金屬包 層，所述開口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖 的入口部分而增加。
15. —種光纖裝置，其特征在于，具備 激光光源；和可插入生物體內(nèi)的管狀組織的光纖，其與所述激光光源連接，具 備玻璃芯層、包覆所述玻璃芯層的被覆芯層、和包覆所述被覆芯層 且在所述光纖的長度方向上具備螺旋狀的開口部的金屬包層，所述開 口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖的入口部分 而增加。
16. —種光纖束，其由可插入生物體內(nèi)的管狀組織的多根光纖組成，其特征在于，每根所述光纖具備 玻璃芯層；被覆芯層，其包覆所述玻璃芯層；和金屬包層，其包覆所述被覆芯層，且在所述光纖的長度方向上具 備多個(gè)開口部，在所述光纖的長度方向上，所述開口部的寬度形成為在所述光纖 入口部分窄，隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述入口部分而加寬，且每根所述光纖相互經(jīng)由粘接層粘接。
17. —種光纖束，其由可插入生物體內(nèi)的管狀組織的多根光纖組成，其特征在于，每根所述光纖具備 玻璃芯層；被覆芯層，其包覆所述玻璃芯層；和金屬包層，其包覆所述被覆芯層，且在所述光纖的長度方向上具 備具有一定寬度的多個(gè)開口部，所述開口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖 的入口部分而增加，且每根所述光纖相互經(jīng)由粘接層粘接。
18. —種光纖束，其由可插入生物體內(nèi)的管狀組織的多根光纖組成，其特征在于，每根所述光纖具備 玻璃芯層；被覆芯層，其包覆所述玻璃芯層；和金屬包層，其包覆所述被覆芯層，且在所述光纖的長度方向上具 備螺旋狀的開口部，所述開口部的配置密度隨著在所述光纖長度方向上遠(yuǎn)離所述光纖 的入口部分而增加，且每根所述光纖相互經(jīng)由粘接層粘接。
19. 如權(quán)利要求16 18中任一項(xiàng)所述的光纖束，其特征在于，在 所述多根光纖的中心部還具備導(dǎo)絲。
20. 如權(quán)利要求16 18中任一項(xiàng)所述的光纖束，其特征在于，所 述管狀組織是血管、胰管、膽管、氣管、乳腺、乳管、尿管中的任一 種。
全文摘要
本發(fā)明提供一種醫(yī)療用的光纖、光纖裝置及光纖束，其被應(yīng)用在生物體的管狀組織，用于去除堆積在管狀組織的內(nèi)壁的血栓部。一種光纖及應(yīng)用該光纖的光纖裝置及將該光纖多根捆扎束化的光纖束，光纖(20)可插入生物體內(nèi)的管狀組織(15)，具備玻璃芯層(11)、包覆玻璃芯層(11)的被覆芯層(12)、包覆被覆芯層(12)且在光纖(20)的長度方向上具備多個(gè)開口部(23)的金屬包層(13)，在光纖(20)的長度方向上，開口部(23)的寬度形成為在光纖(20)的入口部分窄，隨著在光纖(20)的長度方向上遠(yuǎn)離入口部分而加寬。
文檔編號(hào)A61N5/06GK101622030SQ20088000391
公開日2010年1月6日 申請(qǐng)日期2008年1月9日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月8日
發(fā)明者妻沼孝司, 帕納吉蒂斯·N·特勞帕羅斯, 社本尚樹 申請(qǐng)人:株式會(huì)社藤倉;帕納吉蒂斯·N·特勞帕羅斯