專利名稱：：附聚的羥乙基纖維素在藥物、個(gè)人護(hù)理品和家庭護(hù)理品應(yīng)用中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本申請(qǐng)涉及多糖組合物，更具體地涉及羥乙基纖維素組合物，當(dāng)用在水中時(shí)，所述組合物能夠異乎尋常地分散，使團(tuán)塊形成最小化，并且非常迅速地水合以達(dá)到最大的所需粘度。本發(fā)明涉及羥乙基纖維素組合物在消費(fèi)品特別是藥物、個(gè)人護(hù)理品(不包括口腔護(hù)理組合物)以及家庭護(hù)理品應(yīng)用中的用途。
背景技術(shù)：
：在消費(fèi)品例如藥物、個(gè)人護(hù)理品(不包括口腔護(hù)理組合物)以及家庭護(hù)理品應(yīng)用中，配制提供有用特性的產(chǎn)品是公知的，所述特性例如清洗、清潔、保護(hù)、裨益、沉著和保濕、穩(wěn)固、護(hù)理、提供封閉屏障、著色和提供潤(rùn)滑性。在這些消費(fèi)品中，使用水溶性聚合物作為最終組合物的流變學(xué)調(diào)節(jié)劑。多糖衍生物例如纖維素醚以及半乳甘露聚糖和半乳甘露聚糖衍生物產(chǎn)品是最常見在這些應(yīng)用中用作流變學(xué)調(diào)節(jié)劑的多糖。水溶性聚合物大量地用于各種消費(fèi)品中。盡管它們具有環(huán)境友好和可生物降解的優(yōu)點(diǎn)，但在與水接觸時(shí)，它們還是容易形成團(tuán)塊，而且花費(fèi)更長(zhǎng)時(shí)間來溶解。按照定義，溶解是一個(gè)被寬松地使用的術(shù)語(yǔ)。在本案中，溶解用于表示聚合物進(jìn)入水溶液中的兩個(gè)步驟。在第一步驟中，聚合物分散進(jìn)入水溶液中。聚合物分散所花費(fèi)的時(shí)間受眾多變量的影響。取決于工藝、儀器操作、聚合物的形態(tài)學(xué)和表面化學(xué)，分散可能短至幾秒鐘或長(zhǎng)至幾小時(shí)。聚合物分散之后，聚合物進(jìn)行水合步驟。在該步驟中，聚合物鏈松解，它們的流體力學(xué)體積膨脹，占據(jù)整個(gè)溶液，并且在這個(gè)過程中增加粘度。聚合物分子一和水接觸，就趨向于非常迅速地溶脹并與附近微粒接觸。它們粘附在一起，形成各種大小的團(tuán)塊，這些團(tuán)塊傾向于顯著地延遲它們的水合時(shí)間。良好的分散性是最低限度地形成團(tuán)塊和最后在最終應(yīng)用中迅速水合的前提。在所有的水溶性聚合物系統(tǒng)中，團(tuán)塊形成被認(rèn)為是總?cè)芙鈺r(shí)間的速率決定步驟。美國(guó)專利5869029公開了包含通過用多元醇處理而附聚的水溶性或水可溶脹的聚合物的組合物，以及這些組合物在制備牙膏中的用途。用于該組合物的多元醇選自糖醇、甘油、聚乙二醇、丙二醇和它們的混合物。該組合物用于制備藥膏制劑。美國(guó)專利6258342公開了水或水性聚合物附聚的水溶性或水可溶脹的聚合物在口腔護(hù)理組合物中的用途。該專利中描述的口腔護(hù)理組合物或牙膏包含磨蝕劑、潤(rùn)滑劑和水溶性聚合物。在消費(fèi)品、特別是個(gè)人護(hù)理品工業(yè)中，在安全性方面關(guān)注乙二醛在制劑成分中的存在。目前，許多羥乙基纖維素產(chǎn)品(HEC)例如(NatrosolHEC，得自HerculesIncorporated)和疏水性改性的羥乙基纖維素產(chǎn)品(HMHEC)(Polysurf67HMHEC，得自HerculesIncorporated)都用乙二醛進(jìn)行了表面處理，以便由配制者容易地分散。無乙二醛、可容易地分散的聚合物提供了使這些材料容易地?fù)饺氲接糜趥€(gè)人護(hù)理品和家庭護(hù)理品應(yīng)用的消費(fèi)品制劑中的機(jī)會(huì)，所述應(yīng)用中關(guān)注乙二醛在制劑中的存在。發(fā)明概述本發(fā)明涉及附聚的羥乙基纖維素的組合物，其中使用纖維素醚、更具體地使用羥乙基纖維素作為附聚劑。本發(fā)明還涉及用于制備上述附聚的羥乙基纖維素組合物的方法。本發(fā)明還涉及附聚的羥乙基纖維素組合物在消費(fèi)品例如藥物、家庭護(hù)理品和個(gè)人護(hù)理品(不包括口腔護(hù)理品)組合物中的功能用途。所述消費(fèi)品包含:a)附聚的羥乙基纖維素組合物，b)消費(fèi)品活性成分物質(zhì)，和c)水，其中所述附聚的羥乙基纖維素組合物包含微粒狀的羥乙基纖維素和低分子量羥乙基纖維素組合物。附圖簡(jiǎn)述圖1和2各自包含使用HaakeModelVT501粘度計(jì)測(cè)量的粘度(以厘泊(cps)計(jì))時(shí)間曲線，以及在給定時(shí)間基于比較例1的終粘度的百分比粘度曲線。圖3禾卩4各自包含使用HaakeModelVT501粘度計(jì)測(cè)量的粘度(以厘泊(cps)計(jì))時(shí)間曲線，以及在給定時(shí)間基于比較例2的終粘度的百分比粘度曲線。圖4包含兩個(gè)平行試驗(yàn)。圖5禾Q6各自包含使用HaakeModelVT501粘度計(jì)測(cè)量的粘度(以厘泊(cps)計(jì))時(shí)間曲線，以及在給定時(shí)間基于實(shí)施例1的終粘度的百分比粘度曲線。圖5和6都包含兩個(gè)平行試驗(yàn)。發(fā)明詳述在消費(fèi)品工業(yè)，特別是在個(gè)人護(hù)理品工業(yè)中，在安全性方面關(guān)注乙二醛在制劑成分中的存在。目前，許多羥乙基纖維素產(chǎn)品(HEC)(NatrosolHEC，得自HerculesIncorporated)和疏水性改性的羥乙基纖維素產(chǎn)品(HMHEC)(Polysurf67HMHEC，得自HerculesIncorporated)都用乙二醛進(jìn)行了表面處理，以使它們被配制者容易地分散在水溶液中。無乙二醛、可容易地分散的聚合物提供了使這些材料容易地?fù)饺氲较M(fèi)品例如個(gè)人護(hù)理品(不包括口腔護(hù)理品組合物)、藥物或家庭護(hù)理品應(yīng)用中的機(jī)會(huì)。在本文中，附聚定義為導(dǎo)致微粒狀材料的粒徑增大的單個(gè)微粒的聚集?？梢酝ㄟ^美國(guó)專利6258342中所述的附聚方法來制備用于本發(fā)明的附聚的HEC材料，該文獻(xiàn)以其全部通過引用結(jié)合于此。可以通過將微粒狀HEC與HEC、優(yōu)選低分子量HEC的水溶液一起噴霧來制備。所述低分子量定義為具有比所述微粒狀HEC低的分子量的HEC。優(yōu)選的低分子量HEC在2%水溶液中具有小于約350cps、優(yōu)選具有約15cps的粘度。商購(gòu)的流化床噴霧單元可以用于這種附聚操作。評(píng)價(jià)用于本發(fā)明的附聚的HEC材料(Natroso1⑧250HHX-GFHEC)的樣品，以測(cè)定它們的分散、水合和溶解性質(zhì)。在流化床干燥器中，所述HEC用5%的低分子量HEC(低粘度HEC水溶液(NatrosolLHEC，得自HerculesIncorporated))進(jìn)行附聚。對(duì)所述附聚的HEC組合物的粒徑為400-800微米的篩選樣品進(jìn)行了試驗(yàn)。本發(fā)明的消費(fèi)品包含附聚的HEC組合物、消費(fèi)品活性成分物質(zhì)和一定量的水。所述消費(fèi)品活性成分物質(zhì)的例子包括紫外(UV)吸收劑、防曬劑、保濕劑、濕潤(rùn)劑、對(duì)毛發(fā)、皮膚、指甲有益的藥劑、沉著劑例如表面活性劑和多糖聚合物、封閉劑、保濕屏障、潤(rùn)滑劑、潤(rùn)膚劑、抗衰老劑、抗靜電劑、磨蝕劑、抗菌劑、驅(qū)蟲劑、藥物遞送劑、第二護(hù)理劑(secondaryconditioner),脫皮劑(exfoliants)、上光劑、曬黑劑、光亮劑、顏料(colors)、防臭劑、香料、稠化劑、鹽、脂質(zhì)、磷脂、疏水性植物提取物、維生素、泡沬穩(wěn)定劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、助懸劑、硅油、硅酮衍生物、精油、油、脂肪、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、蠟、多元醇、碳?xì)浠衔?、集塵試劑(dustcollectors)、拋光劑、去污劑、抗再沉積劑、著色劑、著色劑、洗滌劑、對(duì)木材、貼磚和其它硬表面有益的藥劑、汽車處理劑。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，除非另有說明，份數(shù)和百分?jǐn)?shù)均按重量。實(shí)施例用Haake粘度計(jì)測(cè)定分散性用HaakeModelVT501粘度計(jì)研究樣品的分散(結(jié)塊/不結(jié)塊)、水合和溶解性質(zhì)。所有的試驗(yàn)均使用FL10傳感器在去離子水中于25°C、300rpm下進(jìn)行。還包括其它HEC樣品(Natrosol(D250HHRCSHEC,Natrosol250HXPharmHEC和Natrosol250HHXPharmHEC，均得自HerculesIncorporated)作為比較例。分散物由0.5%和1.0。/。的用于本發(fā)明的附聚的HEC實(shí)施例和比較例制得，見表1。分散物混合一(1)小時(shí)或二(2)小時(shí)，測(cè)量粘度作為時(shí)間的函數(shù)(圖l-6)。這些曲線提供了由Haake粘度計(jì)測(cè)得的伴隨時(shí)間的粘度，還提供了在給定時(shí)間基于終粘度的％粘度。比較例lNatrosol250HHRCSHEC(乙二醛處理的)比較例1(0.5%和1.0%)花費(fèi)80分鐘達(dá)到其100%終粘度，見圖1和2。在水合研究過程中未進(jìn)行pH調(diào)節(jié)。比較例2Natrosol250HXPhamHEC(無乙二醛)在0.5%的濃度，比較例2花費(fèi)約12分鐘達(dá)到其100%終粘度(圖3)。在0.5%的濃度未觀察到結(jié)塊。在1.0%的濃度，花費(fèi)約30分鐘達(dá)到其100%終粘度(見圖4)。但是，大部分粘度獲得發(fā)生在開始的5分鐘內(nèi)。1.0%溶液實(shí)驗(yàn)平行進(jìn)行了雙份。在第一個(gè)實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)首先將聚合物加入水中時(shí)觀察到瞬間的結(jié)塊。比較例3Natrosol250HHXPhamHEC(無乙二醛)未試驗(yàn)0.5%水平的樣品。在1.0%，其超出刻度，試驗(yàn)中止。實(shí)施例1Natrosol250HHX-GFHEC(無乙二醛)在流化床干燥器中，HEC用5%的低粘度HEC水溶液(NatrosolLHEC，得自HerculesIncorporated)進(jìn)行附聚。0.5%和1.0%的溶液均平行進(jìn)行兩份試驗(yàn)。在0.5%花費(fèi)約10分鐘達(dá)到其100%終粘度，在1.0%則花費(fèi)少于30分鐘。未觀察到結(jié)塊，見圖5和6。表1用Haake粘度計(jì)測(cè)得的實(shí)施例1和比較例1-3的水合曲線<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>用螺旋槳槳葉混合器測(cè)定分散性質(zhì)制備1.0%濃度的以下聚合物的溶液比較例4(Natrosol250HXPharmHEC);比較例5(Natrosol250HHXPharmHEC);禾口實(shí)施例2(NatrosolHHX-GFHEC)。在237ml(8oz)瓶中，在兩個(gè)螺旋槳槳葉在450rpm下，用去離子水且在環(huán)境溫度的條件下制備所述溶液。當(dāng)實(shí)施例2(Natrosol250HHX-GFHEC，其在流化床干燥器中用5%的低粘度HEC水溶液(Natroso鵬L羥乙基纖維素，得自HerculesIncorporated)進(jìn)行附聚)最初加到去離子水中時(shí)，未觀察到結(jié)塊。比較例4(Natrosol250HXPharmHEC,得自HerculesIncorporated.)出現(xiàn)幾個(gè)大的結(jié)塊。該團(tuán)塊甚至在混合二(2)小時(shí)之后仍不溶解。當(dāng)比較例5(Natrosol250HHXPharmHEC，得自HerculesIncorporated)加到去離子水中時(shí)，起初出現(xiàn)了幾個(gè)小的結(jié)塊，但然后該材料在少于一分鐘內(nèi)溶解。其他物理觀察比較例4(Natrosol250HXPharmHEC);—細(xì)粉，于其容器中成塊狀(不能自由流動(dòng))；比較例5(Natrosol250HHXPharmHEC);—細(xì)顆粒材料，未結(jié)塊，干燥自由流動(dòng)；和實(shí)施例2(NatrosolHHX-GFHEC)—粗糙顆粒，干燥自由流動(dòng)。用于本發(fā)明的附聚的羥乙基纖維素——附聚的HECNatrosol250HHX-GF——的組合物提供優(yōu)異的分散和溶解，而沒有經(jīng)歷Pharm級(jí)產(chǎn)品比較例4和5的結(jié)塊問題。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)材料是(實(shí)施例3)，可分散的Natrosol250HHX-GFHEC，其在流化床干燥器中用5%的低粘度HEC水溶液(Natroso1⑧L羥乙基纖維素，得自HerculesIncorporated)進(jìn)行附聚；(比較例4)Natrosol250HX-PharmHEC;(比較例5)Natrosol250HHX-PharmHEC;禾口(比較例1)Natrosol250HHR-CSHEC。使用SartoriusModelMA-30測(cè)濕度天平，在105'C測(cè)定各個(gè)聚合物的含水量(實(shí)施例3)可分散的Natrosol250HHX-GF,1.68°/。含水量；(比較例4)Natrosol250HX-PharmHEC，3.43%含水量；(比較例4)Natrosol250HX-PharmHEC，3.88含水量；(比較例5)Natrosol250HHX-PharmHEC，3.26%含水量；禾口(比較例1)Natrosol250HHR-CSHEC，4.61%含水量。由于它們的含水量而調(diào)整各個(gè)制劑中的聚合物的重量。在裝配FL10傳感器的HaakeModelVT-501粘度計(jì)上進(jìn)行水合試驗(yàn)。旋轉(zhuǎn)速度為300rpm。溶液投料量為400g。測(cè)量程序分為八個(gè)長(zhǎng)短不同的時(shí)間段；在每個(gè)時(shí)間段中采集50個(gè)讀數(shù)。在這些試驗(yàn)中，使用以下程序?qū)τ谝恍r(shí)的試驗(yàn):-5分鐘/5分鐘/5分鐘/5分鐘/10分鐘/10分鐘/10分鐘/10分鐘；共計(jì)一小時(shí)。對(duì)于二小時(shí)的試驗(yàn)-5分鐘/5分鐘/10分鐘/20分鐘/20分鐘/20分鐘/20分鐘/20分鐘；共計(jì)二小時(shí)。(在第一時(shí)間段中，指定-5分鐘以使傳感器立刻以指定的速度旋轉(zhuǎn)，而不是在該時(shí)間段中升到該速度)。設(shè)置完Haake程序的參數(shù)之后，將水加入加套的500ml燒杯中，該燒杯用循環(huán)水浴保持在25'C。降低傳感器進(jìn)入燒杯到距離燒杯底約0.6-1.3cm(1/4"-1/2")處，稍稍偏心地定位，以防止干燥粉末積聚在傳感器軸上。傳感器開始旋轉(zhuǎn)，將聚合物迅速加入到旋渦中。然后，使傳感器定位于燒杯中心。運(yùn)行程序，直至規(guī)定的結(jié)束時(shí)間。加入的試驗(yàn)溶液如下<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實(shí)施例4—護(hù)發(fā)素(hairconditioner)使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備護(hù)發(fā)素的實(shí)施例。成分實(shí)施例3的附聚的HEC比較例1比較例5鯨蠟醇CrodacolC95NF，得自Croda氯化鉀VWR肉豆蔻酸異丙酯StepanIPM，得自Stepan防腐劑GermabenII，得自ISP用以下的量來制備護(hù)發(fā)素187.5g去離子水2.50g實(shí)施例3的附聚的HEC4.00g鯨蠟醇1.00g氯化鉀4.00g肉豆蔻酸異丙酯1.00g防腐劑將實(shí)施例3的附聚的HEC加到水的漩渦中，攪拌至完全溶解。然后，將溶液在水浴中加熱至65。C。然后，加入鯨蠟醇，攪拌至混合均勻。然后，將溶液冷卻至5(TC，攪拌下加入氯化鉀。然后，將肉豆蔻酸異丙酯加入溶液中，攪拌至均勻，制備護(hù)發(fā)素。用5%檸檬酸和/或5%氫氧化鈉溶液將護(hù)發(fā)素的pH調(diào)節(jié)至5.25-5.5。觀察到最終的護(hù)發(fā)素產(chǎn)品是無結(jié)塊的，且沒有任何凝膠。護(hù)發(fā)素產(chǎn)品的終粘度為9600cps。通過用比較例5代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)制備實(shí)施例4的護(hù)發(fā)素產(chǎn)品。觀察到該最終的比較性護(hù)發(fā)素產(chǎn)品有少數(shù)凝膠。因?yàn)橛心z，未測(cè)量該最終的比較性護(hù)發(fā)素產(chǎn)品粘度。通過用比較例1代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)制備比較性護(hù)發(fā)素產(chǎn)品。該護(hù)發(fā)素有少數(shù)小的凝膠。該最終的比較性護(hù)發(fā)素產(chǎn)品粘度為9000cps。實(shí)施例5—潤(rùn)膚露(skinlotion)使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備潤(rùn)膚露的實(shí)施例。成分甘油USP級(jí)，得自Spectrum乙二醇硬脂酸酯Kessco⑧EGMS，得自Stepan硬月旨酸Industrene5016,得自WitcoCorp礦物油Drakeol7，Penreco乙酰羊毛脂Lipolan98，LipoChemicals鯨蠟醇CrodacolC95，Crodalnc三乙醇胺99%Acros實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natroso1⑧250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)比較例1比較例5防腐劑GermabenII，得自ISPCorp用以下量制備潤(rùn)膚露部分I156.5g去離子水4.0g甘油部分II5.5g乙二醇硬脂酸酯5.0g硬脂酸4.0g礦物油1.0g乙酰羊毛脂0.5g鯨蠟醇部分m20.0g去離子水1.00三乙醇胺部分IV1.0g實(shí)施例3的附聚的HEC部分IV1.5g防腐劑使用以下方法制備潤(rùn)膚露在燒杯中混合部分II的成分，加熱至8(TC。在單獨(dú)的燒杯中混合部分I的成分，加熱至80°C。然后，攪拌下將部分I的混合物加至部分II的混合物中。在單獨(dú)的第三個(gè)燒杯中，混合部分III的成分，然后攪拌下在8(TC加至部分I和II的混合物中。然后，將實(shí)施例3的附聚的HEC加至有部分i、n和ni組成的混合物的旋渦中。繼續(xù)攪拌約10分鐘，然后使混合物冷卻至4(TC。當(dāng)混合物冷卻至4(TC時(shí)，將乳液的pH調(diào)節(jié)至6.0-6.5。然后，加入防腐劑，攪拌下使混合物進(jìn)一步冷卻至室溫，得到最終的潤(rùn)膚露。觀察到最終的潤(rùn)膚露是無結(jié)塊的，且沒有任何凝膠。該潤(rùn)膚露的終粘度為13400cps。為了比較，通過用比較例5的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)用于制備實(shí)施例5的潤(rùn)膚露的方法。當(dāng)將比較例5的乙二醛處理的HEC加入到由部分i、n和m組成的混合物中時(shí)，起初出現(xiàn)一些結(jié)塊，而且與用于本發(fā)明的實(shí)施例3的附聚的HEC相比，觀察到比較例5的乙二醛處理的HEC花費(fèi)更長(zhǎng)的時(shí)間來溶解。所得的比較性潤(rùn)膚露沒有任何凝膠。該比較性潤(rùn)膚露的終粘度為18600cps。為了比較，通過用比較例1的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，再次重復(fù)用于制備實(shí)施例5的潤(rùn)膚露的方法。在比較性潤(rùn)膚露中，與實(shí)施例3的附聚的HEC相比，觀察到足量的加熱對(duì)于使比較例1的乙二醛處理的HEC溶解是必要的，要不然就需要更長(zhǎng)的攪拌時(shí)間。觀察到所得的比較性潤(rùn)膚露是無結(jié)塊的。該比較性潤(rùn)膚露的終粘度為10600cps。實(shí)施例6-護(hù)發(fā)洗發(fā)7jC(conditioningshampoo)使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備護(hù)發(fā)洗發(fā)水的實(shí)施例。成分月桂基醚硫酸鈉2EO(SLES):TexaponN70NA，得自Cognis椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB):VelvetexBA35，得自Cognis椰油酰二乙醇胺(coconutfattyaciddiethanolamide):ComperlanCOD，得自Cognis實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natrosol250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)比較例1比較例5陽(yáng)離子瓜爾膠N-Hance3205，陽(yáng)離子瓜爾膠得自Aqualon硅酮乳液DowCorning1784,得自DowCorning防腐劑DMDM乙內(nèi)酰脲，Glydant，得自Lonza用以下量制備護(hù)發(fā)洗發(fā)水146.36g去離子水34.24g月桂基醚硫酸鈉2EO(SLES)6.00g椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB)4.00g椰油酰二乙醇胺2.00g實(shí)施例3的附聚的HEC0.40g陽(yáng)離子瓜爾膠6.00g硅酮乳液1.00g防腐劑使用以下方法制備護(hù)發(fā)洗發(fā)水將陽(yáng)離子瓜爾膠加至水的漩渦中。將陽(yáng)離子瓜爾膠攪拌30分鐘。然后，將實(shí)施例3的附聚的HEC加至陽(yáng)離子瓜爾膠的混合物中，再攪拌30分鐘。然后，將上述清單中的其余成分以所列的順序加入混合物中。在各個(gè)相繼的添加之間，攪拌混合物，直至其看起來是均勻的。加入月桂基醚硫酸鈉后需要較長(zhǎng)的攪拌時(shí)間。用檸檬酸將最終的護(hù)發(fā)洗發(fā)水的pH調(diào)節(jié)至5.0-5.5。觀察到最終的護(hù)發(fā)洗發(fā)水是無結(jié)塊、透明的，且沒有任何凝膠。最終的護(hù)發(fā)洗發(fā)水的粘度為約8500。為了比較，通過用比較例5的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)用于制備實(shí)施例6的護(hù)發(fā)洗發(fā)水的方法。最終的比較性護(hù)發(fā)洗發(fā)水有少數(shù)大的凝膠。最終的比較性護(hù)發(fā)洗發(fā)水的粘度為15800cps。為了比較，通過用比較例1的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，再次重復(fù)用于制備實(shí)施例6的護(hù)發(fā)洗發(fā)水的方法。起初，比較例1的HEC聚合物不像實(shí)施例3的附聚的HEC那樣溶解。觀察到最終的比較性護(hù)發(fā)洗發(fā)水是穩(wěn)定、透明的，粘度為7500cps。15實(shí)施例7——洗發(fā)水使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備洗發(fā)水的實(shí)施例。成分-月桂基醚硫酸鈉3EO(SLES):SteolCS330，得自Stepan椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB):AmphosolCA，得自Stepan月桂酰肌氨酸鈉CrodasinicLS-30，得自CrodaCorp實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natrosol250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)比較例1比較例5防腐劑KathonCG，得自Rohm&Haas用以下量制備洗發(fā)水126.06g去離子水39.20g月桂基醚硫酸鈉3EO(SLES)13.34g椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB)19.20g月桂酰肌氨酸鈉2.00g實(shí)施例3的附聚的HEC00.20g防腐劑使用以下方法制備洗發(fā)水以所列的順序?qū)⒏鞒煞旨又了匿鰷u中。每次添加之后，攪拌溶液，以均勻混合各成分。最終的洗發(fā)水是無結(jié)塊、輕微混濁的，且沒有任何凝膠。最終的護(hù)發(fā)洗發(fā)水的粘度為約6000cps。為了比較，通過用比較例5的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)用于制備實(shí)施例7的洗發(fā)水的方法。比較例5的乙二醛處理的HEC比實(shí)施例3的附聚的HEC花費(fèi)更長(zhǎng)的時(shí)間來溶解，并且起初觀察到一些結(jié)塊。最終的比較性洗發(fā)水是無結(jié)塊、輕微混濁的，且沒有任何凝膠。比較性洗發(fā)水的終粘度為約6000cps。為了比較，通過用比較例1的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，再次重復(fù)用于制備實(shí)施例7的洗發(fā)水的方法。起初，比較例l的乙二醛處理的HEC不像實(shí)施例3的附聚的HEC那樣溶解。觀察到最終的比較性洗發(fā)水在質(zhì)地上有輕微的顆粒感，輕微混濁，且沒有任何凝膠。比較性洗發(fā)水的終粘度為約5900cps。實(shí)施例8——沐浴露(bodywash)使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備沐浴露的實(shí)施例。成分實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natrosol250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)比較例1比較例5月桂基醚硫酸鈉(SLES):SteolCS330，得自Stepan椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB):AmphosolCA，得自Stepan陽(yáng)離子瓜爾膠AquaCatCG，得自HerculesIncorporated甲基葡糖聚醚-20(MethylGluceth20):GlucamE20，得自Noveon防腐劑Glydant,得自Lonza用以下量制備沐浴露102.00g去離子水2.00g實(shí)施例3的附聚的HEC84.00g月桂基醚硫酸鈉(SLES)6.00g椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB)4.0g陽(yáng)離子瓜爾膠l.Og甲基葡糖聚醚-201.00g防腐劑使用以下方法制備沐浴露將實(shí)施例3的附聚的HEC加至由攪拌器產(chǎn)生的水漩渦中。然后，將其余成分以如上所列的順序加入溶液漩渦中，在各個(gè)相繼的添加之間，給予時(shí)間以均勻混合。用檸檬酸將最終的沐浴露的pH調(diào)節(jié)至5.0-6.0。觀察到最終的沐浴露是無結(jié)塊、輕微混濁的，且沒有任何凝膠。最終的沐浴露的粘度為約6200cps。為了比較，通過用比較例5的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)用于制備實(shí)施例8的沐浴露的方法。起初，比較例5的乙二醛處理的HEC未完全溶解。觀察到最終的比較性沐浴露是無結(jié)塊、輕微混濁的，且沒有任何凝膠。最終的比較性沐浴露的粘度為約6800cps。為了比較，通過用比較例1的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，再次重復(fù)用于制備實(shí)施例8的沐浴露的方法。起初，比較例l的乙二醛處理的HEC不像實(shí)施例3的附聚的HEC那樣溶解。觀察到最終的比較性沐浴露有輕微顆粒感，輕微混濁，且沒有任何凝膠。最終的比較性沐浴露的粘度為約5000cps。實(shí)施例9——洗發(fā)水(后添加HEC)使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備洗發(fā)水的實(shí)施例。制備該實(shí)施例以確定本發(fā)明的附聚的HEC是否允許后添加HEC到洗發(fā)水中以制備穩(wěn)定的產(chǎn)品。成分實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natrosol250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)比較例1比較例5月桂基醚硫酸鈉(SLES):SteolCS330，得自Stepan椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB):AmphosolCA，得自Stepan陽(yáng)離子瓜爾膠AquaCatCG，得自HerculesIncorporated甲基葡糖聚醚-20:GlucamE20，得自Noveon防腐劑Glydant,Lonza用以下量制備洗發(fā)水102.00g去離子水84.00g月桂基醚硫酸鈉(SLES)186.00g椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB)4.0g陽(yáng)離子瓜爾膠1.0g甲基葡糖聚醚-202.00g實(shí)施例3的附聚的HEC1.00g防腐劑以所列的順序?qū)⒏鞒煞旨又劣蓴嚢杵鳟a(chǎn)生水漩渦中，在各次添加之間，給予時(shí)間以均勻混合。用檸檬酸將最終的洗發(fā)水的pH調(diào)節(jié)至5.0-6.0。觀察到最終的洗發(fā)水是無結(jié)塊、輕微混濁的，且沒有任何凝膠。最終的洗發(fā)水的粘度為約6100cps。為了比較，通過用比較例5的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，重復(fù)用于制備實(shí)施例9的洗發(fā)水的方法。比較例5的乙二醛處理的HEC未完全溶解。最終的比較性洗發(fā)水有凝膠層。最終的比較性洗發(fā)水的粘度為約7200cps。為了比較，通過用比較例1的乙二醛處理的HEC代替實(shí)施例3的附聚的HEC，再次重復(fù)用于制備實(shí)施例9的洗發(fā)水的方法。比較例1的乙二醛處理的HEC未溶解。最終的比較性洗發(fā)水有凝膠層。因?yàn)槟z層，未測(cè)量最終的比較性洗發(fā)水的粘度。該實(shí)施例說明，當(dāng)后添加至洗發(fā)水產(chǎn)品中時(shí)，實(shí)施例3的附聚的HEC可以加入到洗發(fā)水中以制備穩(wěn)定的洗發(fā)水產(chǎn)品，而比較性的比較例1和5的乙二醛處理的HEC卻未產(chǎn)生穩(wěn)定的洗發(fā)水產(chǎn)品。實(shí)施例10——地板清潔劑使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備地板清潔劑的實(shí)施例。成分大豆油甲酯SteposolSB-W,得自StepanD-檸檬烯FloridaChemicalCo.脂族鏈垸醇酰胺Ninolll-CM，得自Stepan三乙醇胺Arcos丙二醇實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natrosol250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)防腐劑DMDM乙內(nèi)酰脲，Glydant,得自Lonza用以下量制備地板清潔劑部分I7.95g大豆油甲酯1,98D-檸檬烯68.41g脂族鏈烷醇酰胺3.42g三乙醇胺6.08g去離子水6.08g丙二醇部分II238.80g去離子水1.50g實(shí)施例3的附聚的HEC(1.20g防腐齊lJ部分m60.00g部分I241.5g部分II使用以下方法制備地板清潔劑以如上所列的順序合并部分I的成分，并且在各次添加之間混合約IO分鐘。然后，將去離子水非常緩慢地加至混合物中，將混合物攪拌約l小時(shí)。調(diào)節(jié)攪拌速度以保證完全混合各成分。最后，加入丙二醇，所得的混合物攪拌約30分鐘，直至其看起來是均勻的。這樣得到了部分I的地板清潔劑濃縮液。在邊攪拌去離子水的同時(shí)，加入實(shí)施例3的附聚的HEC，以制備部分II。將溶液混合約15分鐘，然后向溶液中加入防腐劑DMDM乙內(nèi)酰脲。將混合物攪拌約5分鐘。部分III(合并的部分I和部分II)。將地板清潔劑濃縮液(部分I)加至實(shí)施例3的附聚的HEC溶液(部分II)中。將溶液混合約15分鐘，以制備最終的地板清潔劑。地板清潔劑的終粘度為4760cps，其pH為9.16。最終的地板清潔劑呈澄明黃色。不加入實(shí)施例3的附聚的HEC，制備實(shí)施例10的地板清潔劑的對(duì)照例。該比較性地板清潔劑材料的粘度僅為350cps。實(shí)施例11——洗潔精(dishwashingliquid)使用上述實(shí)施例中所述的附聚的HEC制備洗潔精的實(shí)施例。成分實(shí)施例3的附聚的HEC(羥乙基纖維素-Natrosol250HH-GFHEC，得自HerculesIncorporated)月桂基醚硫酸銨Steol⑧CA460，得自Stepana-磺基甲基C12-18酯鈉鹽(和)a畫磺基C12-18脂肪酸二鈉鹽:Alpha-StepMC-48,得自Stepan椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB):AmphosolCG，得自Stepan月桂基胺氧化物Ammonyx,得自Stepan乙醇防腐劑DMDM乙內(nèi)酰脲，Glydant,得自Lonza用以下量制備洗潔精159.94g去離子水0.32g實(shí)施例3的附聚的HEC0.81g防腐劑80.85g月桂基醚硫酸銨(SteolCA460，Stepan)26.10ga-磺基甲基C12-18酯鈉鹽(和)a-磺基C12-18脂肪酸二鈉鹽12.99g椰油酰胺丙基甜菜堿(CAPB)12.99g月桂基胺氧化物6.00g乙醇使用以下方法制備洗潔精。攪拌下將實(shí)施例3的附聚的HEC加至去離子水中?；旌显撊芤杭s15分鐘。然后，將DMDM乙內(nèi)酰脲加至溶液中，再混合該溶液約15分鐘。在持續(xù)攪拌下，其余成分以它們出現(xiàn)在以上清單中的順序。每次添加成分之后，添加下一成分之前，混合所得的溶液約IO分鐘或直到均勻。結(jié)束后，用檸檬酸將最終的洗潔精的pH調(diào)節(jié)至7.6。最終的洗潔精的粘度為99cps。其pH為7.55，且具有澄明外觀。不加入實(shí)施例3的附聚的HEC，制備實(shí)施例11的洗潔精的對(duì)照例。該比較性洗潔精材料的粘度僅為30cps，具有澄明外觀。雖然已從本發(fā)明實(shí)踐中假設(shè)的某些實(shí)施方案或修改等不同方面描述、公開、例證和說明了本發(fā)明，但是并不旨在、也不應(yīng)視為由此來限制本發(fā)明的范圍，而且特別保留這樣的其它可由本文的教導(dǎo)暗示的修改或?qū)嵤┓桨?，尤其是?dāng)它們落入本文所附的權(quán)利要求書的廣度和范圍中時(shí)。2權(quán)利要求1、消費(fèi)品，其包含a)附聚的羥乙基纖維素組合物，b)消費(fèi)品活性成分物質(zhì)，和c)水，其中所述附聚的羥乙基纖維素組合物包含微粒狀的羥乙基纖維素和低分子量羥乙基纖維素組合物，而且其中所述消費(fèi)品選自藥物、個(gè)人護(hù)理品(不包括口腔護(hù)理組合物)和家庭護(hù)理品應(yīng)用。2、權(quán)利要求1的消費(fèi)品，其中所述低分子量HEC在2y。水溶液中具有小于約350cps的粘度。3、權(quán)利要求2的消費(fèi)品，其中所述低分子量HEC在2n/。水溶液中具有約15cps的粘度。4、權(quán)利要求l的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括護(hù)發(fā)素。5、權(quán)利要求l的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括潤(rùn)膚露。6、權(quán)利要求l的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括洗發(fā)水。7、權(quán)利要求6的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括護(hù)發(fā)洗發(fā)水。8、權(quán)利要求l的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括沐浴露。9、權(quán)利要求l的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括地板清潔劑。10、權(quán)利要求l的消費(fèi)品，其中所述消費(fèi)品包括洗潔精。11、權(quán)利要求1的消費(fèi)品，其中所述附聚的羥乙基纖維素組合物具有400-800微米的粒徑。全文摘要本發(fā)明涉及無乙二醛的組合物的用途，更具體地涉及用低分子量羥乙基纖維素附聚的羥乙基纖維素在消費(fèi)品特別是藥物、個(gè)人護(hù)理品(不包括口腔護(hù)理組合物)以及家庭護(hù)理品應(yīng)用中的用途。文檔編號(hào)A61K8/73GK101663021SQ200880004922公開日2010年3月3日申請(qǐng)日期2008年1月9日優(yōu)先權(quán)日2007年1月10日發(fā)明者J·J·莫迪申請(qǐng)人:赫爾克里士公司