專利名稱：：珠光組合物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及珠光組合物及其制造方法。具體而言，適合用于增加洗發(fā)液、護發(fā)素、沐浴液、液體洗滌劑等的附加值的珠光組合物及其制造方法。
背景技術：
：一直以來，為了增加洗發(fā)液、護發(fā)素、沐浴液、化妝品、液體洗滌劑等的附加值而使用賦予珠光的基劑，在珠光組合物中作為用于賦予珠光的主要成分，已知的有脂肪酸乙二醇酯、脂肪酸單垸醇酰胺(fattyacidmonoalkylolamides)、脂肪酸等(參照專利文獻l)。其中，脂肪酸乙二醇酯作為珠光組合物的主要成分而受到各種研究，如果為得到充分的珠光而增加脂肪酸乙二醇酯的配合量，則在室溫下的粘度會變高、流動性會下降。因此，提出了并用規(guī)定的非離子表面活性劑的珠光組合物(參照專利文獻2)。而且，對于賦予珠光的其他基劑也進行了研究。例如，在專利文獻3中公開了一種珠光濃縮物，其含有脂肪族醇、甘油單脂肪酸酯(fattyacidmonoglyceride)、脂肪族醚等脂肪族化合物、表面活性劑以及多元醇來替代脂肪酸乙二醇酯。在專利文獻4中公開了一種珠光劑濃縮物，其含有非常長的長鏈脂肪族醇、甘油單脂肪酸酯、脂肪族醚等。專利文獻1:特表平6-504781號公報專利文獻2:特開2000-212031號公報專利文獻3:特表2000-511913號公報專利文獻4:特表2003-506393號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明涉及，(1)一種珠光組合物，其是含有脂肪酸乙二醇酯和水的珠光組合物，并且，作為結晶添加劑，含有選自(1)聚氧化烯型非離子表面活性劑和在珠光組成中的含量為0.33重量％的脂肪酸、(2)聚氧化烯型非離子表面活性劑和在珠光組成中的含量為0.33重量％的脂肪族醇、(3)在珠光組成中的含量為0.33重量％的甘油單脂肪酸酯、和(4)在珠光組成中的含量為0.33重量％的脂肪族醚中的任意一種物質(zhì)；以及，〔2)—種如權利要求18中任意一項所述的珠光組合物的制造方法，包括將含有脂肪酸乙二醇酯、水以及結晶添加劑的熔融混合液冷卻到低于該脂肪酸乙二醇酯的熔點的溫度的工序，所述結晶添加劑選自脂肪酸和聚氧化烯型非離子表面活性劑、脂肪族醇和聚氧化烯型非離子表面活性劑、甘油單脂肪酸酯、以及脂肪族醚。圖1是實施例2中得到的珠光組合物中的結晶的彩色激光顯微鏡照片。圖2是比較例1中得到的珠光組合物中的結晶的彩色激光顯微鏡照片。圖3是比較例3中得到的珠光組合物中的結晶的彩色激光顯微鏡照片。圖4是實施例9中得到的珠光組合物中的結晶的彩色激光顯微鏡照片。圖5是比較例6中得到的珠光組合物中的結晶的彩色激光顯微鏡照片。具體實施例方式在化妝品或洗滌劑等中配合珠光組合物的情況下，以盡量少量的配合而表現(xiàn)出充分的珠光感是最理想的。從該觀點出發(fā)，需要白色度高、換而言之、濁度高的珠光組合物。艮P，本發(fā)明涉及可以維持強的珠光且濁度大的珠光組合物及其制造方法。由于本發(fā)明的珠光組合物可以維持珠光組合物的強珠光且濁度大，因此，即使少量的配合，也可以實現(xiàn)表現(xiàn)出充分的珠光感的良好效果。本發(fā)明的珠光組合物含有脂肪酸乙二醇酯和水，并且，其具有的最大的特征在于，作為結晶添加劑，含有選自(1)聚氧化烯型非離子表面活性劑和規(guī)定量的脂肪酸、(2)聚氧化烯型非離子表面活性劑和規(guī)定量的脂肪族醇、(3)在珠光組成中的含量為規(guī)定量的甘油單脂肪酸酯，以及(4)在珠光組成中的含量為規(guī)定量的脂肪族醚中的任意一種。在以脂肪酸乙二醇酯為主成分的珠光組合物中，雖然原因不詳，但通過配合上述結晶添加劑，能夠使含有作為珠光形成成分的脂肪酸乙二醇酯的微細珠光形成顆粒大量析出，得到濁度大的珠光組合物。作為脂肪酸，優(yōu)選碳原子數(shù)為822的飽和或不飽和脂肪酸，可以是直鏈，也可以是支鏈。從結晶微細化的觀點出發(fā)，更優(yōu)選月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸等碳原子數(shù)為1218的脂肪酸。這些脂肪酸可以分別單獨使用，也可以并用2種以上。作為脂肪族醇，優(yōu)選碳原子數(shù)為822的飽和或不飽和脂肪族醇，可以是直鏈，也可以是支鏈。從結晶微細化的觀點出發(fā)，更優(yōu)選月桂醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇等碳原子數(shù)為1222的脂肪族醇，進一步優(yōu)選碳原子數(shù)為1218的脂肪族醇。這些脂肪族醇可以分別單獨使用，也可以并用2種以上。作為甘油單脂肪酸酯，為甘油和脂肪酸的酯，優(yōu)選式(A)所示的化合物h2c—0—rah!:-o—rb(a)h2c—oh(式中，Ra和Rb中的任意一個為氫原子，而另一個為-CORe(Re表示碳原子數(shù)為721的垸基或鏈烯基))。Re中，優(yōu)選垸基或鏈烯基的碳原子數(shù)為1117，垸基或鏈烯基可以是直鏈，也可以是支鏈。作為本發(fā)明中的甘油單脂肪酸酯的優(yōu)選例，可以舉出甘油單月桂酸酯、甘油單肉豆蔻酸酯、甘油單棕櫚酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單山崳酸酯、甘油單椰子油脂肪酸酯、甘油單棕櫚仁油脂肪酸酯、甘油單動物脂脂肪酸酯及其混合物等，也可以含有少量的來自制造工序的甘油二酯和甘油三酯。脂肪族醚，優(yōu)選式(B)所示的化合物Rd-0-Re(B)(式中，Rd和Re分別獨立，表示碳原子數(shù)為822的烷基或鏈烯基)。在Rd和Re中，優(yōu)選烷基及鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1218，而且，垸基或鏈烯基可以是直鏈，也可以是支鏈。而且，脂肪族醚可以是單一的醚，也可以是混合醚，因此，Rd和Re可以相同，也可以相互不同。作為本發(fā)明中的脂肪族醚的優(yōu)選例，可以舉出二月桂基醚、雙肉豆蔻醚、雙十六烷醚、二硬脂醚等。在本發(fā)明中，上述脂肪酸、脂肪族醇、甘油單脂肪酸酯以及脂肪族醚統(tǒng)稱為脂肪族化合物。脂肪族化合物的含量在珠光組合物中為0.33重量％，優(yōu)選為0.52重量％。如果脂肪族化合物的含量超過3重量％，會出現(xiàn)光澤劣化和濁度下降。推斷這是由于生成過于微細的結晶而造成的。另外，上述脂肪族化合物的含量相對于后述的脂肪酸乙二醇酯100重量份，優(yōu)選為120重量份，更優(yōu)選為1.520重量份，進一步優(yōu)選為1.515重量份，更進一步優(yōu)選為310重量份。與脂肪酸和脂肪族醇一起作為結晶添加劑同時配合的聚氧化烯型非離子表面活性劑具有聚氧乙烯基、聚氧丙烯基等聚氧化烯基。在本發(fā)明中，通過配合聚氧化烯型非離子表面活性劑，不僅可以降低粘度，不影響流動性地得到強珠光，而且還可以提高濁度。作為聚氧化烯型非離子表面活性劑的具體例，可以舉出，聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯浣基苯基醚、聚氧化烯二醇脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸單垸醇酰胺、聚氧化烯脂肪酸二烷醇酰胺等，它們可以分別單獨使用，也可以2種以上并用。其中，優(yōu)選式(C)所示的聚氧化烯烷基醚R1-0(R20)p-H(C)(式中，W表示碳原子數(shù)為820的直鏈或支鏈的飽和或不飽和烴基、f表示乙烯基或丙烯基，p為112，優(yōu)選為16的數(shù)，表示平均加成摩爾數(shù))。在式(C)中，作為R1，優(yōu)選碳原子數(shù)為820的烷基或碳原子數(shù)為820的鏈烯基。另外，作為R2，可以舉出乙烯基、正丙烯基和異丙烯基。聚氧化烯型非離子表面活性劑的HLB值，從抑制珠光組合物的乳化并控制粘度的觀點出發(fā)，優(yōu)選為小于15，更優(yōu)選為912.5。另外，HLB值是表示親水-親油平衡(Hydrophilic-LipophilicBalance)的指標，在本發(fā)明中，是使用小田和寺村等的公式計算出的值HLB=(E無機值/E有機值)XIO。聚氧化烯型非離子表面活性劑在珠光組合物中的含量，從使珠光組合物的粘度降低的觀點出發(fā)，優(yōu)選為0.5重量％，從得到良好的珠光的觀點出發(fā)，優(yōu)選為10重量％以下。從這些觀點出發(fā)，聚氧化烯型非離子表面活性劑在珠光組合物中的含量優(yōu)選為0.510重量％，更優(yōu)選為0.58重量％，進一步優(yōu)選為15重量％。聚氧化烯型非離子表面活性劑也可以與甘油單脂肪酸酯和脂肪族醚一起同時配合到珠光組合物中。作為脂肪酸乙二醇酯，例如，可以舉出式(I)所示的化合物Y畫O-(CH2CH20)m-COR3(I)(式中，W表示碳原子數(shù)為1321的直鏈或支鏈的飽和或不飽和烴基、Y表示氫原子或-COR3(le和上述相同)，m為13的數(shù)，表示平均加成摩爾數(shù))。在式(I)中，作為R3，優(yōu)選碳原子數(shù)為1321的垸基或鏈烯基，具體可以舉出，十五垸基、十七烷基、二十一烷基等。另外，如式(I)所示，當Y為氫原子情況下，脂肪酸乙二醇酯可以為單羧酸酯，當Y為-COR情況下，脂肪酸乙二醇酯可以為二羧酸酯。在二羧酸酯中，RS可以相同，也可以不同。作為脂肪酸乙二醇酯，優(yōu)選熔點為50。C以上的脂肪酸乙二醇酯，并且，優(yōu)選具有結晶性的脂肪酸乙二醇酯。因此，作為脂肪酸乙二醇酯，更優(yōu)選熔點為5(TC以上的具有結晶性的脂肪酸乙二醇酯，具體可以舉出，單棕櫚酸乙二醇酯、單硬脂酸乙二醇酯、單異硬脂酸乙二醇酯、二棕櫚酸乙二醇酯、二硬脂酸乙二醇酯、二山崳酸乙二醇酯等單乙二醇體；它們的二乙二醇體；以及它們的三乙二醇體等，這些化合物可以分別單獨使用，也可以2種以上并用。另外，在2種以上的脂肪酸乙二醇酯并用的情況下，可以是分別調(diào)制的脂肪酸乙二醇酯的混合物，也可以是使用烷基鏈長不同的脂肪酸的混合物和乙二醇，并使其反應得到的脂肪酸乙二醇酯的混合物。例如，從棕櫚酸和硬脂酸的混合物與乙二醇的反應可以得到二棕櫚酸乙二醇酯、單棕櫚酸單硬脂酸乙二醇酯、以及二硬脂酸乙二醇酯的混合物。在使不同的脂肪酸的混合物與乙二醇反應時所用的脂肪酸的混合物中，各脂肪酸所占的比率優(yōu)選為85重量％以下。在上述舉例說明的脂肪酸乙二醇酯中，作為本發(fā)明優(yōu)選的脂肪酸乙二醇酯，優(yōu)選為二硬脂酸乙二醇酯、二棕櫚酸乙二醇酯、單硬脂酸乙二醇酯、單棕櫚酸乙二醇酯和二山崳酸乙二醇酯、以及二棕櫚酸乙二醇酯、單棕櫚酸單硬脂酸乙二醇酯和二硬脂酸乙二醇酯的混合物。脂肪酸乙二醇酯在珠光組合物中的含量，從賦予珠光的觀點出發(fā)，優(yōu)選為15重量％以上，從流動性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為30重量％以下。從這些觀點出發(fā)，脂肪酸乙二醇酯在珠光組合物中的含量優(yōu)選為1530重量％，更優(yōu)選為1525重量％，進一步優(yōu)選為1825重量％。水的含量，從調(diào)節(jié)珠光組合物的濃度和粘度的觀點出發(fā)，優(yōu)選為2575重量％，更優(yōu)選為4075重量％，進一步優(yōu)選為5075重量％。并且，本發(fā)明的珠光組合物中也可以含有烷基硫酸酯、脂肪酸單烷醇酰胺等。垸基硫酸酯鹽作為分散劑起作用，例如，可以舉出式(II)所示的可以具有聚氧化烯基的垸基硫酸酯鹽等R4-0-(R50)n-S03M(II)(式中，W表示碳原子數(shù)為820的直鏈或支鏈的飽和或不飽和烴基、RS表示乙烯基或丙烯基，M表示堿金屬、堿土金屬、銨離子或者羥烷基取代的碳原子數(shù)為2或3的銨，n為08的數(shù)，表示平均加9成摩爾數(shù))。在式(II)中，作為R4，優(yōu)選碳原子數(shù)為820的垸基或鏈烯基，具體可以舉出，月桂基、肉豆蔻基、棕櫚基、硬脂?；取Ｗ鳛镽5，可以舉出與上述ie相同的基團，n優(yōu)選04。作為烷基硫酸酯鹽的優(yōu)選例，可以舉出月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂醚硫酸鈉和聚氧乙烯月桂醚硫酸三乙醇胺，它們可以分別單獨使用，也可以2種以上并用。烷基硫酸酯鹽在珠光組合物中的含量，從使各成分均勻混合的觀點出發(fā)，優(yōu)選為5重量％以上，從流動性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為15重量%以下。從這些觀點出發(fā)，烷基硫酸酯鹽的含量優(yōu)選為515重量％，更優(yōu)選為815重量％，進一步優(yōu)選為813重量％。脂肪酸單垸醇酰胺可以有效增加光澤，例如，可以舉出式(III)所示的脂肪酸單垸醇酰胺R6CO-NH-R7OH(III)(式中，W表示碳原子數(shù)為720的直鏈或支鏈的飽和或不飽和烴基，W表示乙烯基或丙烯基)。在式(III)中，作為R6，優(yōu)選碳原子數(shù)為720的垸基或鏈烯基，具體可以舉出十一垸基、十三烷基、十七烷基等。而且，作為R7，可以舉出與上述W相同的基團。作為脂肪酸單烷醇酰胺，可以舉出月桂酸單乙醇酰胺、月桂酸單正丙醇酰胺、月桂酸單異丙醇酰胺、肉豆蔻酸單乙醇酰胺、棕櫚酸單乙醇酰胺、硬脂酸單乙醇酰胺、油酸單乙醇酰胺、油酸單異丙醇酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、椰子油脂肪酸單正丙醇酰胺、椰子油脂肪酸單異丙醇酰胺、椰子科植物油脂肪酸單乙醇酰胺等，它們可以分別單獨使用，也可以2種以上混合使用。其中，優(yōu)選為椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、月桂酸單乙醇酰胺、棕櫚酸單乙醇酰胺和硬脂酸單乙醇酰胺。脂肪酸單烷醇酰胺在珠光組合物中的含量，從賦予光澤的觀點出發(fā)，優(yōu)選為3重量％以上，從抑制珠光組合物的粘度升高并提高流動性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為15重量％以下。從這些觀點出發(fā)，脂肪酸單垸醇酰胺在珠光組合物中的含量優(yōu)選為315重量％，更優(yōu)選為310重量°/。，進一步優(yōu)選為510重量％。在本發(fā)明的珠光組合物中，可以進一步適當配合pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、鹽類、醇類、多元醇類等。本發(fā)明的珠光組合物的制造方法，只要是從脂肪酸乙二醇酯、結晶添加劑、水等原料的熔融混合液中使含有脂肪酸乙二醇酯的珠光形成顆粒結晶化的方法，就沒有特別限定。作為具體方法，例如可以舉出，加熱脂肪酸乙二醇酯、結晶添加劑、水等原料的混合物后，再冷卻的方法；將水以及根據(jù)需要含有聚氧化烯型非離子表面活性劑、垸基硫酸酯鹽、脂肪酸單烷醇酰胺的混合物，與熔融狀態(tài)的脂肪酸乙二醇酯和脂肪族化合物混合后，再冷卻的方法。而且，脂肪酸乙二醇酯和脂肪族化合物的添加方式可以是分別加熱熔融形成兩者的混合液而添加，也可以分別添加，但優(yōu)選添加兩者的熔融混合液。原料的熔融混合液的溫度，優(yōu)選為脂肪酸乙二醇酯或脂肪族化合物的熔點中任意一個較高的熔點以上的溫度，優(yōu)選為混合物的沸點以下的溫度。而且，更優(yōu)選為比脂肪酸乙二醇酯或脂肪族化合物的熔點中任意一個較高的熔點高130'C的溫度，進一步優(yōu)選為比任意一個較高的熔點高12(TC的溫度。從使脂肪酸乙二醇酯和脂肪族化合物充分結晶化的觀點出發(fā)，冷卻溫度優(yōu)選為低于脂肪酸乙二醇酯的熔點，更優(yōu)選為比該熔點低l(TC以下，進一步優(yōu)選為比該熔點低2(TC以下。并且，優(yōu)選為比脂肪酸乙二醇酯或脂肪族化合物的熔點中任意一個較低的熔點低l(TC以下，更優(yōu)選為比任意一個較低的熔點低20°C以下。另外，從得到形狀均勻的珠光形成顆粒的觀點出發(fā)，冷卻優(yōu)選在較窄的溫度分布內(nèi)緩慢冷卻。從該觀點出發(fā)，冷卻速度優(yōu)選為0.110。C/min，更優(yōu)選為0.15°C/min，進一步優(yōu)選為0.13°C/min。在珠光形成顆粒結晶化后，優(yōu)選進一步冷卻，使結晶穩(wěn)定化，液溫要求冷卻到1040°C，優(yōu)選冷卻到1535°C。原料的熔融和冷卻優(yōu)選邊攪拌邊進行，從而使得溶液不分離。從流動性的觀點出發(fā)，本發(fā)明的珠光組合物在3(TC的粘度要求為1，00050，000mPa's，優(yōu)選為1,00030，000mPa's。而且，從珠光的觀點出發(fā)，珠光形成顆粒的長徑的數(shù)均直徑(數(shù)均長徑)優(yōu)選為16,，更優(yōu)選為25(im。實施例下面，通過實施例對本發(fā)明的形態(tài)進行進一步的記載和說明。該實施例僅僅是本發(fā)明的示例，并不對本發(fā)明構成任何限定。按照下面的方法測定各實施例和各比較例所得到的珠光組合物的諸多性質(zhì)?！粗楣庑纬深w粒的數(shù)均長徑〉用水稀釋珠光組合物1000倍(重量比)，將稀釋液滴在載玻片上使其自然干燥，用彩色激光顯微鏡(KEYENCE公司制造)進行觀察，隨機測定100點已確認結晶的珠光形成顆粒的長徑，將得到的平均值作為結晶的數(shù)均長徑?！粗楣饨M合物的珠光〉用水稀釋珠光組合物20倍(重量比)，肉眼觀察珠光的外觀，基于以下標準進行評價。另外，對混入氣泡的珠光組合物進行離心分離，以除去氣泡?！苍u價標準)1:沒有光澤2:觀察到弱光澤3:觀察到強光澤〈珠光組合物的濁度〉用水稀釋珠光組合物1000倍(重量比)，用紫外可見分光光度計(UVmini-1240，日本島津制作所制造)，使用lcm寬的比色皿，測定550nm波長吸光度。〈珠光組合物的粘度〉保持珠光組合物在3(TC，用B型粘度計進行測定?！粗舅嵋叶减セ蛑咀寤衔锏娜埸c〉用差示掃描量熱計(ThermoplusDSC8230，Rigaku公司制造)，以5°C/min速度升溫脂肪酸乙二醇酯或脂肪族化合物，將得到的熔融峰作為熔點。實施例16和比較例13將表1所示的脂肪酸單烷醇酰胺、烷基硫酸酯鹽、聚氧化烯型非離子表面活性劑以及其他成分的混合物在8(TC下混合，將預先熔融混合而成的脂肪酸乙二醇酯和脂肪酸在熔融狀態(tài)下加入混合。然后，以0.5X:/min的冷卻速度冷卻到2(rC，得到珠光組合物。實施例2、比較例1、3中得到的珠光組合物中的結晶(珠光形成顆粒)的彩色激光顯微鏡照片在圖13中顯示。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>注)組成比表示為重量％。1)棕櫚酸(C16)/硬脂酸(C18)=50/50(重量比)的混合物和乙二醇的酯，熔點61.8'C;2)棕櫚酸(C16)/硬脂酸(C18)=20/80(重量比)的混合物和乙二醇的酯，熔點72.4'C;3)肉豆蔻酸(C14)/棕櫚酸(C16)順脂酸(C18)=5:30:65(重量比)的混合物，熔點:59.7°C;4)棕櫚酸(C16)/硬脂酸(C18)/花生酸(C20)=2:97:1(重量比)的混合物，熔點73.0'C;5)括號內(nèi)的數(shù)字表示環(huán)氧乙垸的加成摩爾數(shù)。從以上的結果可知，實施例16的珠光組合物具有強的珠光，濁度也高。相對于此，沒有配合脂肪酸的比較例1的珠光組合物，雖然珠光強，但是珠光形成顆粒大、濁度低。另外，沒有配合聚氧化烯型非離子表面活性劑的比較例2的珠光組合物，粘度顯著增大，流動性不足，與實施例的珠光組合物相比較，珠光弱。另外，配合規(guī)定量以上的脂肪酸的比較例3的珠光組合物，珠光弱，濁度也顯著降低。實施例715和比較例47將表2所示的脂肪酸單垸醇酰胺、垸基硫酸酯鹽、聚氧化烯型非離子表面活性劑以及其他成分的混合物在8(TC下混合，將預先熔融混合的表2所示的脂肪酸乙二醇酯和脂肪族醇、甘油單脂肪酸酯或者脂肪族醚在熔融狀態(tài)下加入混合。然后，以0.5'C/min的冷卻速度冷卻到20°C，得到珠光組合物。實施例9、比較例6中得到的珠光組合物中的結晶(珠光形成顆粒)的彩色激光顯微鏡照片在圖4、5中顯示。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>從以上的結果可知，在實施例中，實施例79和實施例1115的珠光組合物具有特別強的珠光，濁度也高。相對于此，配合規(guī)定量以上的脂肪族醇或甘油單脂肪酸酯的比較例46的珠光組合物在作為珠光組合物的珠光方面不足，另外，配合規(guī)定量以上的脂肪族醚的比較例7的珠光組合物在珠光方面也不足。尤其可知，實施例IO和比較例5盡管脂肪族醇的配合量的差異很小，但結果卻完全不同，配合規(guī)定量以上的脂肪族醇的比較例5，與實施例10相比較，濁度低。本發(fā)明的珠光組合物適合用于洗發(fā)液、護發(fā)素、沐浴液、液體洗滌劑等。權利要求1.一種珠光組合物，其特征在于，是含有脂肪酸乙二醇酯和水的珠光組合物，并且，作為結晶添加劑，含有選自(1)聚氧化烯型非離子表面活性劑和在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的脂肪酸、(2)聚氧化烯型非離子表面活性劑和在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的脂肪族醇、(3)在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的甘油單脂肪酸酯、和(4)在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的脂肪族醚中的任意一種物質(zhì)。2.根據(jù)權利要求1所述的珠光組合物，其特征在于，所述結晶添加劑是脂肪酸和聚氧化烯型非離子表面活性劑，并進一步含有垸基硫酸酯鹽。3.根據(jù)權利要求1所述的珠光組合物，其特征在于，所述結晶添加劑是脂肪族醇和聚氧化烯型非離子表面活性劑。4.根據(jù)權利要求1所述的珠光組合物，其特征在于，所述結晶添加劑是甘油單脂肪酸酯或脂肪族醚。5.根據(jù)權利要求4所述的珠光組合物，其特征在于，進一步含有聚氧化烯型非離子表面活性劑。6.根據(jù)權利要求35中任意一項所述的珠光組合物，其特征在于，進一步含有烷基硫酸酯鹽。7.根據(jù)權利要求16中任意一項所述的珠光組合物，其特征在于，進一步含有脂肪酸單烷醇酰胺。8.根據(jù)權利要求17中任意一項所述的珠光組合物，其特征在于，含有脂肪酸乙二醇酯的珠光形成顆粒的數(shù)均長徑為16pm。9.一種如權利要求18中任意一項所述的珠光組合物的制造方法，其特征在于，包括將含有脂肪酸乙二醇酯、水以及結晶添加劑的熔融混合液冷卻到低于該脂肪酸乙二醇酯的熔點的溫度的工序，其中，所述結晶添加劑選自脂肪酸和聚氧化烯型非離子表面活性劑、脂肪族醇和聚氧化烯型非離子表面活性劑、甘油單脂肪酸酯以及脂肪族醚。全文摘要本發(fā)明涉及一種珠光組合物，其是含有脂肪酸乙二醇酯和水的珠光組合物，并且，作為結晶添加劑，含有選自(1)聚氧化烯型非離子表面活性劑和在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的脂肪酸；(2)聚氧化烯型非離子表面活性劑和在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的脂肪族醇；(3)在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的甘油單脂肪酸酯；以及(4)在珠光組成中的含量為0.3～3重量％的脂肪族醚中的任意一種物質(zhì)。本發(fā)明的珠光組合物適合用于洗發(fā)液、護發(fā)素、沐浴液、液體洗滌劑等。文檔編號A61K8/37GK101631531SQ200880008028公開日2010年1月20日申請日期2008年3月11日優(yōu)先權日2007年3月12日發(fā)明者中井武史,佐久間泰光,峯浩二,細谷慎吾申請人:花王株式會社