專利名稱：：多制劑化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及多制劑化妝品組合物。此類組合物可用于遞送產(chǎn)品中的護膚活性物質(zhì)，所述產(chǎn)品具有消費者可接受的感覺和美學(xué)有益效果，尤其是與平滑鋪展性和使用時的清新感相關(guān)的有益效果，以用于向皮膚和/或角質(zhì)纖維提供保濕、保護和/或處理。
背景技術(shù)：
：一直以來使用美容產(chǎn)品來清潔和潤濕皮膚，遞送活性物質(zhì)，掩蔽缺陷以及保護皮膚免受紫外線傷害。美容產(chǎn)品還被用于改變皮膚的顏色和外觀。為了提供此類有益效果，美容產(chǎn)品包含各種油性化合物，例如潤膚劑和油溶性護膚活性物質(zhì)，所述化合物通常附帶令人不悅的油膩感或發(fā)粘感以及較差的鋪展性。許多美容產(chǎn)品還包含顆粒物質(zhì)以提供獨特的光折射度或或色移以增加皮膚光彩、去油或改善皮膚清潔功效。然而，某些顆粒物質(zhì)的摻入還使得美容產(chǎn)品具有厚重的施用感和較差的鋪展性。許多消費者不喜歡具有厚重、油滑或油膩感的組合物，并且更喜歡可提供平滑鋪展性和輕盈感的組合物。因此，在具體的皮膚活性物質(zhì)和可調(diào)節(jié)皮膚狀況的化合物的遞送顯然重要的同時，消費者對感覺方面的認(rèn)同也4艮重要。同時，期望獲得更多有益效果和/或保護作用的消費者愿意選擇更粘稠的產(chǎn)品，例如，產(chǎn)品例如漿液、霜骨或凝膠組合物趨于被理解為可比透明洗劑提供更顯著的皮膚有益效果。然而那些更粘稠的產(chǎn)品即使不總是具有抗鋪展性，但也至少趨于具有抗鋪展性，這造成較差的鋪展性，包含多相的化妝品組合物是本領(lǐng)域已知的.這些產(chǎn)品通常以霜骨、凝膠或液體形式提供并且通常著重于明顯不同的外觀并且由每相提供不同的有益效果。例如，授予Revlon的美國專利4，980，155和授予Thibiant的美國專利6，213，166公開了呈現(xiàn)獨特圖案或形狀的多相組合物。授予Shiseido的美國專利5,059,414以及授予Procter和Gamble的WO2004/26276公開了兩相清潔組合物，所述組合物包含清潔相和調(diào)理相。授予HindustanLever的WO2006/125598公開了多相化妝品組合物，所述組合物包含乳液相和凝膠相，其通過使凝膠相在乳液相之前與使用者皮膚接觸來提供感官特性。基于前文所述，需要提供具有足夠的稠度以傳遞增強的有益效果并且可提供平滑的鋪展性以遞送清新和舒適感覺的化妝品組合物，沒有任何現(xiàn)有技術(shù)能提供本發(fā)明的全部優(yōu)點和有益效果。發(fā)明概述本發(fā)明涉及化妝品組合物，所述化妝品組合物包含a)約10%至約90%的作為第一制劑的油包水乳液和b)約10%至約90°y4的第二制劑，所述第一制劑包含i)約0.1%至約15%的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1%至約40%的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40%至約99%的含水相；其中所述第一制劑和第二制劑為不同的配方，并且其中當(dāng)向油包水乳液施加剪切應(yīng)力時，至少一部分所述含水相選自所述油包水乳液。本發(fā)明還涉及化妝品組合物，所述組合物包含a)約10%至約90%的作為第一制劑的油包水乳液和b)約10%至約90%的第二制劑，所述第一制劑包含i)約0.1%至約15%的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1%至約40%的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40%至約99%的含水相；其中所述第一制劑和第二制劑為不同的配方，并且其中當(dāng)在皮膚上鋪展期間向所述組合物施加剪切應(yīng)力時，至少一部分所述含水相與所述油包水乳液分離.本發(fā)明還涉及制備本發(fā)明化妝品組合物的方法，所述方法包括以下步驟a)分別提供第一制劑和第二制劑，和b)經(jīng)由第一噴嘴將所述第一制劑分配到容器中，并且經(jīng)由笫二噴嘴將所述第二制劑分配到容器中.本發(fā)明還涉及制備本發(fā)明化妝品組合物的方法，所述方法包括以下步驟a)分別提供第一制劑和第二制劑，b)將所述第一和所述第二制劑轉(zhuǎn)移到器亞中，和c)經(jīng)由噴嘴將所述第一和所述第二制劑分配到容器中。本發(fā)明還涉及使用上述組合物以調(diào)節(jié)哺乳動物的皮膚的狀況的方法，所述方法通常包括以下步驟將安全且有效量的組合物局部涂敷到需要這種處理的哺乳動物的皮膚上。對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，通過閱讀本說明書的公開內(nèi)容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點將變得顯而易見。附圖概述圖1A-B是本發(fā)明適當(dāng)實施方案的顯微圖。圖2A-C是本發(fā)明適當(dāng)實施方案的顯微圖。圖3A-C是比較實施例的顯微圖。圖4至6是本發(fā)明三個適當(dāng)實施方案的剪切應(yīng)力對數(shù)(x軸)對粘度對數(shù)(y軸)的曲線圖。圖7是比較實施例的剪切應(yīng)力對數(shù)(x軸)對粘度對數(shù)(y軸)的曲線圖。圖8至11是本發(fā)明適當(dāng)實施方案的DAP測量曲線圖。發(fā)明詳述雖然在說明書在結(jié)尾部分提供了特別指出和清楚地要求保護本發(fā)明的權(quán)利要求書，但是據(jù)信通過下面的描述可以更好地理解本發(fā)明。除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均以總組合物的重量計，并且所有的測量均在25C進(jìn)行。除非另外指明，本發(fā)明所用術(shù)語"環(huán)境條件"是指約一個大氣壓、約50%相對濕度和約25X:的環(huán)境條件。本發(fā)明的組合物可包括、由或基本上由本發(fā)明的組分以及本文所述的其它成分組成。如本文所用，"美容產(chǎn)品"和"化妝品組合物"是用于處理或護理或以某種方式潤濕、改善或清潔皮膚的那些."美容產(chǎn)品"和"化妝品組合物"包括但不限于保濕劑、個人清潔產(chǎn)品、隔離霜、粉底、吸留性藥物遞送貼劑、指/趾曱油、粉末、擦拭物、毛發(fā)調(diào)理劑、皮膚護理乳液、剃刮骨等等。如本文所用，術(shù)語"角質(zhì)組織"是指作為哺乳動物(例如，人、狗、貓等)最外面保護性覆蓋物設(shè)置的含角蛋白層，其包括但不限于皮膚、唇緣、毛發(fā)、趾甲、指甲、表皮、蹄部等。如本文所用，術(shù)語"調(diào)節(jié)皮膚狀況"是指通過例如提供有益效果例如更平滑的外觀和/或感覺，改善皮膚外觀和/或感覺。本文中，"改善皮膚狀況"是指在視覺上和/或觸覺上獲得皮膚外觀和感覺方面可察覺的積極改變。所述有益效果可以是慢性的有益效果且可以包括以下一種或多種減少皺紋和粗糙深紋、細(xì)紋、裂紋、腫塊和粗大毛孔的出現(xiàn)；增厚角質(zhì)組織(如構(gòu)造皮膚的表皮和/或真皮和/或皮下層，以及指/趾曱和毛干的角質(zhì)層(如果適用的話)以緩解皮膚、毛發(fā)或指/趾曱萎縮)；增加真皮-表皮邊緣的盤旋結(jié)構(gòu)(還被稱為網(wǎng)緣)；防止例如由于功能性皮膚彈性蛋白的喪失、損傷和/或失活而造成皮膚或毛發(fā)彈性喪失，導(dǎo)致例如彈性組織變性、松垂、皮膚或毛發(fā)變形回復(fù)功能的喪失這些狀況；減少脂肪團；皮膚、毛發(fā)或趾/指甲色調(diào)的變化，例如黑眼圏、紅斑(例如由例如紅斑痤瘡產(chǎn)生的不均勻紅色調(diào))，灰黃，由色素沉著過度引起的變色等。如本文所用，術(shù)語"安全且有效量"是指一定量的化合物或組合物，所述量足以顯著誘發(fā)積極的有益效果，優(yōu)選積極的角質(zhì)組織外觀或感覺有益效果，或積極的毛發(fā)外觀或感覺有益效果，以獨立或組合的形式包括本文所公開的有益效果，但所述量又足夠低以避免嚴(yán)重的副作用，即在技術(shù)人員合理判斷的范圍內(nèi)提供合理的效險比。如本文所用，術(shù)語"增稠劑"是指使包含它的組合物粘度增加的物質(zhì)。如本文所用，術(shù)語"視覺上不同"描述了包裝中或分配后在視覺上呈現(xiàn)不同相的組合物。這些不同的相或明顯分開或部分混合，只要該多相組合物保持肉眼可見，除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均以本發(fā)明的皮膚護理組合物的總重量計.除非另外指明，所有與所列成分相關(guān)的上述重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此不包括可能包含在市售原料中的載體或副產(chǎn)物.本發(fā)明的組合物可用于調(diào)節(jié)皮膚狀況，并且尤其可用于調(diào)節(jié)角質(zhì)組織狀況。本發(fā)明的組合物還可提供附加有益效果，所述附加有益效果包括穩(wěn)定性、無顯著(消費者不能接受的)皮膚刺激性和良好美學(xué)特性。本發(fā)明的組合物包含至少兩種制劑，其中油包水乳液第一制劑包含乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體、用于乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑、含水相以及任選的非乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體，并且第二制劑與第一制劑為不同的配方。本發(fā)明的組合物還優(yōu)選在至少一種制劑中包含一種或多種護膚活性物質(zhì)。根據(jù)活性物質(zhì)以及其它成分的性質(zhì)，可將它們的特性引入到所述第一或所述第二制劑的含水相或油相中。本文組合物還可包括各種各樣的其它成分。本發(fā)明的組合物將在下文中詳細(xì)描述。在本發(fā)明的組合物中，所述第一和所述第二制劑可具有30,000至120，000cps，優(yōu)選40，000至80，000cps范圍內(nèi)的粘度。在本發(fā)明的組合物中，在施加剪切力或剪切應(yīng)力后，所述第一制劑中發(fā)生相分離，并且至少一部分含水相從所述第一制劑中分離出來。在一些實施方案中可明顯觀察到相分離，而在其它實施方案中這可能不能明顯觀察到。不受理論的約束，在皮膚上施用期間，第一制劑中至少一部分含水相從第一制劑中釋放出來，并且釋放出的水相可在消費者施用期間存在于皮膚和手指上的油層中，并且減少手指與皮膚間的摩擦。在某些實施方案中，含水相的釋放可用測試方法中所示的顯微鏡法來表征。顯微鏡法是借助顯微鏡對油相中被乳化的含水域的存在和大小的可視分析.當(dāng)在約1分鐘的剪切內(nèi)具有至少約10微米最大線性尺寸的無定形含水域在500倍放大倍率下變得可見時，發(fā)生含水相的釋放，在可供選擇的實施方案中，當(dāng)在約1分鐘剪切內(nèi)具有至少約25、50或75微米尺寸的無定形水域在500倍放大倍率下變得可見時，發(fā)生含水相的釋放。在另一個適宜的實施方案中，當(dāng)在約45秒、30秒或15秒剪切內(nèi)具有至少10微米尺寸的無定形水域在500倍放大倍率下變得可見時，發(fā)生含水相的釋放。在某些實施方案中，含水相的釋放可根據(jù)測試方法中提供的研磨方法通過研磨后的相分離來表征.研磨方法包括30g乳液樣品的整體研磨.在一個實施方案中，當(dāng)在24000rpm速率下研磨l分鐘后有至少約0.5g含水相分離時，發(fā)生一部分含水相的釋放。在其它實施方案中，當(dāng)在24000rpm速率下研磨1分鐘后，有至少約1.0g、2.5g或5.0g含水相分離。在另一個實施方案中，當(dāng)在13500rpm速率下研磨1分鐘后有至少0.25g含水相分離時，發(fā)生一部分含水相的釋放。在其它實施方案中，在24000rpm速率下研磨1分鐘后，所述組合物導(dǎo)致至少約0.5g部分含水相的分離，而在8000rpm速率下研磨1分鐘后，不導(dǎo)致含水相的釋放(即<0.lg含水相)。剪切力或剪切應(yīng)力的實例包括，例如通過用手指、手掌、工具和/或增強遞送裝置涂抹、揉搓、輕敷、涂搽等，向皮膚或其它角質(zhì)組織施用。釋放出的水相，尤其是當(dāng)其可見時，可提供即時有益效果，包括但不限于，產(chǎn)品使角質(zhì)組織水合的直接跡象和/或增強施用后的舒適感。在某些實施方案中，含水相的釋放可由根據(jù)測試方法中提供的流變學(xué)方法測定的粘度降來表征。所述流變學(xué)方法涉及將可控應(yīng)力施加到乳液樣品上，以產(chǎn)生粘度對數(shù)(y軸)對剪切應(yīng)力對數(shù)(x軸)的流變特征圖。由于乳液在施用剪切之后顯示含水相釋放，所以粘度對剪切所作的曲線圖得到在臨界剪切應(yīng)力下粘度顯著降低，顯示顯著降低的曲線圖區(qū)域的斜度小于約-5。在另一個實施方案中，顯示顯著降低的曲線圖區(qū)域的斜度小于約-10、-25、-50、-75或-100。相對于第二制劑，本發(fā)明的組合物具有更好的鋪展性。所述鋪展性可通過如測試方法中所示的DAP感觀測量方法來測定。所述DAP方法涉及由共同起到校準(zhǔn)儀器作用的經(jīng)培訓(xùn)的小組成員實施的感覺測定，例如稠度和抹擦阻力測定，較高的厚度數(shù)值表明，在第1次環(huán)轉(zhuǎn)以將樣本鋪展在皮膚上時，樣本較稠。較高的抹擦阻力值表明，樣本對在皮膚上鋪展具有較大的抗性。第一制劑本發(fā)明組合物中的第一制劑包含乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體、用于乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑和含水相.所述第一制劑在所述組合物中的含量按重量計為約10%至約90%,優(yōu)選約30%至約70%，最優(yōu)選約40%至約60%。乳化性交聯(lián)硅氡烷彈性體本發(fā)明組合物中的第一制劑包含乳化性交聯(lián)珪氧烷彈性體。所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體在本發(fā)明第一制劑中的含量按所述第一制劑的重量計為約0.1%至約15%，優(yōu)選約0.2%至約5%,最優(yōu)選約0.2%至約2%。示出的百分比應(yīng)被理解為是指用于例如儲存或運輸?shù)母稍飶椥泽w的量與彈性體和溶劑的總量的比。如本文所用，術(shù)語"乳化性"是指具有至少一個聚氧化烯(例如聚氧乙烯或聚氧丙烯)或聚甘油部分的交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體。本發(fā)明中的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體包括美國專利5,412，002、5,837,793和5,811,487中描述的那些?？捎玫娜榛越宦?lián)硅氧烷彈性體的非限制性實例是l)聚氧化烯改性的彈性體，所述彈性體由聯(lián)乙烯化合物，尤其是具有至少兩個游離乙烯基的硅氧烷聚合物與聚硅氧烷主鏈上的Si-H連接基反應(yīng)形成。此類乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體是由Shin-Etsu提供的那些(KSG-210、KSG-240、KSG-310、KSG-320和KSG-330)。優(yōu)選地，所述彈性體為分子球形MQ樹脂上通過Si-H位點交聯(lián)的二甲基聚硅氧垸。另一種優(yōu)選的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體是與二烯丙基聚甘油交聯(lián)的硅氧烷聚合物，例如得自Shin-Etsu的KSG-710和KSG-810。用于乳化性交聯(lián)硅氣烷彈性體的溶劑本發(fā)明組合物中的第一制劑包含用于乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑。所述溶劑在本發(fā)明組合物的第一制劑中的濃度將主要根據(jù)所用溶劑和乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的類型和量而變化。所述溶劑的濃度按所述第一制劑的重量計為約1%至約50%，優(yōu)選約4%至約40%，更優(yōu)選約5%至約30%,當(dāng)與乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體顆?；旌蠒r，所述溶劑用于懸浮和溶脹所述彈性體顆粒以提供彈性凝膠狀網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì)。用于乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑在環(huán)境條件下為液體，并且在一個實施方案中具有低粘度以在皮膚上提供經(jīng)改善的鋪展性。用于乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑可包含一種或多種適于向人類皮膚局部施用的液體載體.這些液體載體可以是有機的、包含硅氧烷的或含氟的、揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的、極性的或非極性的，前提條件是所述液體栽體在約281C至約250C優(yōu)選約28X:至約IOOX:，優(yōu)選約28X:至約78"C溫度下，以所選的硅氧烷彈性體濃度形成含有所選交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶液或其它均一化液體或液態(tài)分歉體。用于乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑優(yōu)選具有約3至約13(cal/cmV5，更優(yōu)選約5至約11(cal/cm3)°'5，最優(yōu)選約5至約9(cal/cm3;T5的溶解度參數(shù)。液態(tài)載體或其它材料的溶度參數(shù)，以及確定該參數(shù)的方法在化學(xué)領(lǐng)域中是熟知的。溶解度參數(shù)的描述以及測定它們的方法描述于C.D.Vaughan的"SolubilityEffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation"，103CosmeticsandToiletries,第47頁至第69頁，1988年10月；和C.D.Vaughan在"UsingSolubilityParametersinCosmeticsFormulation"，36J.Soc.CosmeticChemists,第319至333頁，1988年9月/10月。所述溶劑優(yōu)選包括非極性揮發(fā)性油、相對極性的非揮發(fā)性油、非極性的非揮發(fā)性油和非揮發(fā)性的石蠟烴油；每一種均更完備地論述于下文中。如本文所用，術(shù)語"非揮發(fā)性的"是指在25C和一個大氣壓下蒸氣壓顯示不超過約0.2mmHg的物質(zhì)和/或在一個大氣壓下沸點為至少約300X:的物質(zhì)。如本文所用，術(shù)語"揮發(fā)性的"是指所有那些不是由本發(fā)明先前定義的"非揮發(fā)性的"物質(zhì)。如本文所用，短語"相對極性"是指在溶解度參數(shù)方面比另一種物質(zhì)更極性；即溶解度參數(shù)越高，液體越極性。術(shù)語"非極性的"通常是指物質(zhì)具有低于約6.5(cal/cmV'5的溶解度參數(shù)。適宜的非極性揮發(fā)性油的非限制性實例公開于授予Luebbe等人的美國專利4,781,917中，并且包括聚癸烷例如異十二烷和異癸烷(例如Permethyl-99A，得自PresperseInc.)，和C7-C15異鏈烷烴(例如Isopar系列，得自ExxonChemicals);各種粘度的環(huán)狀聚曱基硅氧烷(cyclomethicone)例如DowCorning200、DowCorning244、DowCorning245、DowCorning344和DowCorning345、可從G.E.Silicones商購獲得的有機硅液(例如SF-1204，SF-1202,GE7207和GE7158)，和SWS-03314(商得自SWSSiliconesCorp.)。適用于本發(fā)明中的極性的非揮發(fā)性的油包括但不限于硅油、烴油、脂肪醇、脂肪酸、一和二元羧酸與一和多元醇的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、脂肪醇的聚氧乙烯和聚氧丙烯醚的混合物、以及它們的混合物。在一個實施方案中，極性非揮發(fā)性油選自由下列組成的組具有丙氧基化度小于約50的C14-C18脂肪醇的丙HJL化醚、C2-C8醇和C12-C26羧酸生成的酯(例如肉豆蔻酸乙酯、棕櫚酸異丙酯)、C12-C26醇和苯甲酸生成的酯(例如由Finetex""提供的FinsolvTN)、C2-C8醇和己二酸、癸二酸和鄰苯二甲酸生成的二酯(例如癸二酸二異丙基酯、己二酸二異丙基酯、鄰苯二甲酸二正丁基酯)、C6-C26羧酸的多元醇酯(例如，丙二醇的二癸酸酯/二辛酸酯、丙二醇的異硬脂酸酯)；以及它們的混合物。適用的非揮發(fā)性的非極性油的實例包括但不限于非揮發(fā)性的聚硅氧烷、石蠟烴油、以及它們的混合物。可用于本發(fā)明的聚硅氧烷選自由下列組成的組聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它們的混合物。適用的油的實例包括Viscasil系列(GeneralElectric)、DowCorning200系歹'J(DowCorningCorp.)、SF1075曱基苯基流體(GeneralElectric)和556化妝品級液體(DowCorningCorp.)。可用于本發(fā)明的非揮發(fā)性石蠟烴油描述于授予Tanner等人的美國專利5,019,375和2003/0049212A1中，并且包括礦物油和支鏈烴，例如Permethyl102A、103A和104A(PermethylCorporation);和Ethylflo364(EthylCorp.)?？捎糜诒景l(fā)明的附加的溶劑描述于1998年5月12日公布的授予GeraldJ.Guskey等人的美國專利5,750,096。含水相本發(fā)明組合物中的第一制劑包含按所述第一制劑的重量計約40%至約99%，優(yōu)選約50%至約95%,更優(yōu)選約65%至約90%的含水載體。不受理論的約束，可根據(jù)第一制劑油包水乳液中油相與含水相的結(jié)合情況，控制從所述第一制劑中釋放出的含水相量以及水從所述第一制劑中釋放出的速率。此外，還據(jù)信可例如通過將附加乳化劑摻入到第一制劑含水相和/或油相中，通過改變受權(quán)利要求書保護范圍內(nèi)的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的含量，以及通過改變含水相/油相比率，控制從所述第一制劑中釋放出的水量以及其從所述第一制劑中釋放出的速率.第二制劑所述第二制劑在本發(fā)明組合物中的濃度按重量計為約10%至約90%,優(yōu)選約30%至約70%,最優(yōu)選約40%至約60%。本發(fā)明的第二制劑可為乳液或凝膠。乳液乳液是液體例如油和水的異質(zhì)體系并且是多相體系。在這些體系中，可使用乳化劑，使一種液體或乳液的液滴勻化并且穩(wěn)定存在于其它液體或乳液中。用作第二制劑的乳液相可以是具有連續(xù)含水相的乳液例如油包水和水包油包水乳液，或具有連續(xù)油相的乳液例如油包水和油包水包油乳液?？捎糜诒疚牡娜橐喊粗亓坑?%至70%的油，按重量計25%至95%的水，和按重量計O.1%至10%的乳化劑。適用于乳液中的油包括但不限于烴油和蠟、硅油、脂肪醇和脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、羊毛脂、蠟酯、鹽、它們的異構(gòu)體和衍生物、以及它們的組合。適用于本文的烴油和蠟的非限制性實例包括聚癸烷、凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、角苷脂、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、聚a-烯烴、氫化聚異丁烯、以及它們的組合。適用于本文的硅油的非限制性實例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、硅氧烷交聯(lián)聚合物、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的Cw。烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。所述乳液的含水相包含含水載體。所述含水相可包含水和/或其它在油相中表現(xiàn)出有限溶解度的親水性物質(zhì)，其包括但不限于水溶性成分、水溶性防曬劑以及其它水溶性護膚活性物質(zhì)。用于本文的含水載體包括但不限于，水以及具有1至6個碳原子的低級烷基醇的水溶液。多種多樣的乳化劑可用于本文。在一個實施方案中，乳化劑的非限制性實例包括非離子和陰離子乳化劑如糖酯和聚酯、烷氧基化糖酯和聚酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯、Cl-C30脂肪醇的Cl-C30脂肪酸酯的烷氧基化衍生物、Cl-C30脂肪醇的烷氧基化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油基酯、多羥基化合物的C1-C30酯、多羥基化合物的C1-C30醚、烷基磷酸酯、聚氧化烯脂肪醚磷酸酯、脂肪酸酰胺、跣基乳酸酯、皂、以及它們的混合物.可用于本文的其它乳化劑的非限制性實施例包括聚乙二醇20脫水山梨糖醇一月桂酸酯(聚山梨酸酯20)、硬脂基聚氧乙烯醚-20、鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、聚山梨酸酯80、鯨蠟基磷酸酯、鯨蠟基磷酸鉀、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、聚山梨酸酯60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧乙烯20脫水山梨糖醇三油酸酯(聚山梨酸酯85)、脫水山梨糖醇一月桂酸酯、聚氧乙烯4月桂基醚硬脂酸鈉、聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、十六烷基聚氧乙烯醚-10、鯨蠟基磷酸二乙醇胺、硬脂酸甘油酯、PEG40氫化蓖麻油、PEG-60氫化荒麻油、甘油醇-25PCA異硬脂酸酯、以及它們的混合物。在另一個實施方案中，所述乳化劑為硅氧烷乳化劑，包括有機改性的有機聚硅氧烷例如聚二曱基硅氧烷共聚多元醇。有很多種硅氧烷乳化劑可用于本發(fā)明。這些硅氧烷乳化劑通常為有機改性的硅氧烷，還被本領(lǐng)域技術(shù)人員稱為硅氧烷表面活性劑。有用的硅氧烷乳化劑包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。這些物質(zhì)是聚二曱基硅氧烷，其被改性以包含聚醚側(cè)鏈，例如聚環(huán)氧乙烷鏈、聚環(huán)氧丙烷鏈、聚甘油鏈、這些鏈的混合物、以及包含衍生自環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷部分的聚醚鏈。其它實施例包括烷基修飾的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，即含有C2-C30側(cè)鏈的化合物。其它有用的聚二曱基硅氧烷共聚多元醇還包括具有多種陽離子、陰離子、兩性和兩性離子側(cè)鏈部分的物質(zhì)。凝膠用于本發(fā)明中的凝膠相性質(zhì)上可以是親水性或疏水性的，然而其優(yōu)選為親水性的。親水性凝膠被定義為其中載體為親水性的凝膠。所述載體優(yōu)選為水、乙醇、異丙醇或它們的混合物，更優(yōu)選水。疏水性凝膠被定義為其中載體特性為疏水性的凝膠。所述載體優(yōu)選為油、增稠的油、硅油、或它們的混合物，所述凝膠包含至少一種在后文增稠劑標(biāo)題下所公開的增稠劑。所述增稠劑的含量按所述凝膠的重量計為約0.01%至約2%，優(yōu)選約0.05%至約0.5%,任選成分在一些實施方案中，所述組合物還可包含至少一種選自由下列組成的組的組分護膚活性物質(zhì)、皮膚調(diào)理劑、防曬劑、顆粒、其它任選成分、以及它們的混合物.所述化合物可存在于第一制劑或第二制劑中或存在于兩相中。非乳化性交聯(lián)硅氣烷彈性體所述第一制劑還可包含非乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體。如本文所用，術(shù)語"非乳化性"用于定義不含聚氧化烯單元或聚甘油單元的交聯(lián)的有機聚硅氧烷彈性體。所述非乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體在本發(fā)明組合物第一制劑中的含量按所述第一制劑的重量計為約0.1%至約15%,優(yōu)選約0.2%至約5%，最優(yōu)選約0.2%至約2%。示出的百分比應(yīng)被理解為是指，用于例如儲存或運輸?shù)母稍飶椥泽w的量與彈性體和溶劑的總量的比?？捎糜诒疚牡姆侨榛越宦?lián)硅氧烷彈性體的非限制性實例包括聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物，其可由多個供應(yīng)商提供，包括DowCorning(DC9040和DC9041)、GeneralElectric(SFE839)、Shin-Etsu(KSG-15、16、18[聚二曱基硅氧烷/苯基乙烯基聚二曱基硅氧烷交聯(lián)聚合物])、和GrantIndustries(GRANSIl/M彈性體系列)。可用于本發(fā)明的交聯(lián)硅氧烷彈性體以及用于制備它們的方法還描述于授予Sakuta等人的美國專利4,970,252;授予Kilgour等人的美國專利5，760,116;以及1997年8月5日公布的授予Schulz,Jr.等人的美國專利5,654,362中?？捎糜诒景l(fā)明的其它交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體公開于轉(zhuǎn)讓給PolaKaseiKogyoKK的日本專利申請JP61-18708中。此外，適宜的有機聚硅氧烷彈性體粉末包括乙烯基聚二曱基硅氧烷/聚曱基硅氧烷倍半硅氧烷交聯(lián)聚合物，例如KSP-IOO、KSP-lOl、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105(Shin-Etsu);包含氟代烷基團的混合硅氧烷粉末，例如KSP-200(Shin-EtsiT);以及包含苯基基團的混合硅氧烷粉末，例如KSP-300(Shin-Etsu)和DC-9506(DowCorning)。護膚活性物質(zhì)本發(fā)明的組合物可包含至少一種護膚活性物質(zhì)。不受理論的約束，據(jù)信本組合物在配制多種活性物質(zhì)中能夠提供多功能性。在本發(fā)明的任何實施方案中，可用于本文的活性物質(zhì)可根據(jù)它們提供的有益效果或根據(jù)它們假定的作用模式來分類。然而應(yīng)當(dāng)理解，在某些情況下，可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)可提供一種以上的有益效果或通過一種以上的作用方式起作用。因此，本文中的分類僅是為了方便起見，并非旨在將活性物質(zhì)限定在特定應(yīng)用或所列出的應(yīng)用中。維生素Bs化合物15維生素B3化合物，如煙酰胺為優(yōu)選可用于本文的護膚活性物質(zhì)。當(dāng)使用時，本發(fā)明維生素B3化合物的含量優(yōu)選為約0.1%至約30%，更優(yōu)選約1%至約20%，甚至更優(yōu)選約2%至約10%。本文所用的"維生素B3化合物"是指具有下式結(jié)構(gòu)的化合物其中R為-C0冊2(即煙酰胺)、-COOH(即煙酸)或-CH20H(即煙基醇)；它們的衍生物；任何上述物質(zhì)的鹽。前述維生素B3化合物的示例性衍生物包括煙酸酯，包括煙酸的非血管舒張性酯(例如，煙酸生育酚酯)、煙基氛基酸、羧酸煙基醇酯、煙酸N-氧化物和煙酰胺N-氧化物。美白劑本組合物可包含美白劑。適用于本發(fā)明的美白劑是指與處理前相比不僅改變皮膚外觀而且還改善色素沉著過度的活性成分?？捎糜诒疚牡目捎妹腊讋┌箟难峄衔?、維生素B3化合物、壬二酸、丁基羥基苯甲醚、沒食子酸及其衍生物、對苯二酚、曲酸、熊果苷、桑樹提取物、十一碳烯?；奖彼?、氯化十六烷基吡啶镥、甘草酸、四氫姜黃素、以及它們的混合物。還據(jù)信使用美白劑的組合是有利的，因為它們可以通過不同機理提供美白有益效果。當(dāng)使用時，美白劑在所述組合物中的含量為約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.2%至約5%。抗壞血酸化合物是有用的美白劑，并且具有化學(xué)式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(I)其中V和W獨立地為-0H;R'為-CH(OH)-CH20H;及其鹽,優(yōu)選地，可用于本發(fā)明的抗壞血酸化合物是抗壞血酸鹽或其衍生物，例如，本領(lǐng)域技術(shù)人員通常已知的無毒堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，其包括但不限于可由本領(lǐng)域熟知的方法制備的鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、鉀鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽和精蛋白鹽。苯基丙氨酸十一碳烯酸酰胺是取代的氨基酸，其也可作為美白劑適用于本發(fā)明。其可以商品名Sepiwhite得自Seppic。叢肽可以安全和有效的量包含在本發(fā)明的組合物中，所述肽包括但不限于二肽、三肽、四肽和五肽、以及它們的衍生物。本文所用的"肽"既指天然存在的肽又指合成的肽。還可用于本發(fā)明的是天然存在的和市售的含肽組合物。當(dāng)包括在本發(fā)明的組合物中時，肽的優(yōu)選含量按所述組合物的重量計為約1x101至約10%,更優(yōu)選約1x101至約0.1%，甚至更優(yōu)選約lxl(T5%至約0.01%。糖胺本發(fā)明的組合物可包含安全且有效量的糖胺，其也被稱為氨基糖。如本文所用，"糖胺"是指六碳糖的胺衍生物?？捎糜诒景l(fā)明的糖胺的實例包括葡糖胺、N-乙?；咸前?、甘露糖胺、N-乙?；事短前?、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺。優(yōu)選可用于本文的是葡糖胺。另外，可使用兩種或多種糖胺的組合.當(dāng)包含于本發(fā)明組合物中時，糖胺的含量按所述組合物的重量計優(yōu)選為約0.001%至約20%，更優(yōu)選約1%至約10%，甚至更優(yōu)選約2%至約5%。皮膚調(diào)理劑本發(fā)明的組合物還任選包含皮膚調(diào)理劑。這些試劑可選自濕潤劑、剝脫劑或潤膚劑。濕潤劑是多元醇，其旨在用于保濕，減少脫屑，并且促使多層鱗屑從皮膚上移除.典型的多元醇包括聚亞烷基二醇，并且更優(yōu)選亞烷基多輕基化合物以及它們的衍生物。例證性的為丙二醇、雙丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羥丙基山梨醇、己二醇、1,3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化的甘油、丙氧基化的甘油、以及它們的混合物。濕潤劑最優(yōu)選為甘油。如本發(fā)明所述的剝脫劑可選自C2-C30oc-羥基羧酸、p-羥基羧酸以及這些酸的鹽。最優(yōu)選乙醇酸、乳酸和水楊酸、以及它們的銨鹽。當(dāng)所述調(diào)理劑為潤膚劑時，其可選自烴、脂肪酸、脂肪醇和酯。當(dāng)使用時，皮膚調(diào)理劑在所述組合物中的含量為約1%至約60%,優(yōu)選約2%至約50%，更優(yōu)選約5%至約40%。防曬劑主題發(fā)明組合物中，有至少一相可任選包含防曬劑。所述防曬劑是通常防止因暴露在紫外光下而使角質(zhì)層過度剝落和肌理改變的那些物質(zhì)。有多種常規(guī)的防曬劑適用于本文。優(yōu)選的是甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、氰雙苯丙烯酸辛酯、阿伏苯宗、胡莫柳酯、辛基三溱酮以及它們的混合物。其它常規(guī)的防曬劑也可用于本文中。這些試劑包括例如丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、2-羥基-4-曱氧基二苯酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、辛基二曱基對氨基苯甲酸、N，N-二曱基對氨基苯甲酸-2-乙基己基酯、對氨基苯曱酸、羥甲氧二苯酮、4-異丙基二苯曱?；鶗跬?、3-亞千基樟腦、3-(4-曱基亞千基)樟腦。其準(zhǔn)確用量將取決于所選的防曬劑以及所需的防曬因子(SPF)。SPF是防曬劑的抗紅斑光保護作用的常用量度。參見"FederalRegister"第43巻第166期第38206至38269頁(1978年8月25曰)。當(dāng)所述防曬劑為固體時，為獲得更高的SPF，優(yōu)選將它們?nèi)芙庥谌軇┲小Ｉ鲜鋈軇┩ǔ槭杷?。?yōu)選的是月桂酰肌氨酸異丙酯、水楊酸丁基辛酯、2，6-萘甲酸二乙基己酯、三辛酸甘油酯以及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的溶劑還可用作下文所述的"潤膚劑"。當(dāng)包含于本發(fā)明組合物中時，所述防曬劑的含量為約0.1%至約20%，優(yōu)選約0.5%至約10%，更優(yōu)選約1%至約5%。精確的量將根據(jù)所選的一種或多種防曬劑以及所需的防曬因子(SPF)而變化。顆粒本發(fā)明組合物中，有至少一相可任選包含顆粒.可存在于本發(fā)明中的顆粒包括無機和有機顆粒，例如滑石、云母、絹云母、二氧化硅、硅酸鎂、合成氟金云母、硅酸鉀、硅酸鋁、膨潤土和蒙脫石；珠光顆粒，例如鞏土、硫酸鋇、二代磷酸鉤、碳酸鈞、氧化鈥、細(xì)分氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅、羥基磷灰石、氧化鐵、鈦酸鐵、群青藍(lán)、普魯士藍(lán)、氧化鉻、氫氧化鉻、氧化鈷、鈦酸鈷、氧化鈦涂層云母；有機粉末，例如聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、曱基丙烯酸曱酯樹脂、纖維素、12-尼龍、6-尼龍、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚丙烯、氯乙烯聚合物、四氟乙烯聚合物、氮化硼、魚鱗鳥噪呤、焦油色色淀染料、和天然色色淀染料。此類顆?？杀皇杷蕴幚砘蚍鞘杷蕴幚?。當(dāng)包含于本發(fā)明組合物中時，顆粒在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計為約0.01%至約10%,更優(yōu)選約0.1%至約6%。在一些實施方案中，本發(fā)明的組合物還可包括一種或多種增稠劑。增稠劑的非限制性類別包括聚合物增稠劑，例如羧酸聚合物、交聯(lián)聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、聚糖和樹膠；蠟型增稠劑，例如聚乙烯、羥基硬脂酸膽甾醇酯(cholesterylhydorxysterate)、蜂蠟和二十二醇；以及金屬皂。如果存在的話，所述增稠劑在所述組合物中的含量為約0.01%至約10%，更優(yōu)選約0.1%至約4%。其它任選成分可以將多種附加的成分摻入到本發(fā)明組合物中。這些附加成分的非限制性實例包括用于改善皮膚感覺或外觀的特別物質(zhì)；抗痤瘡活性物質(zhì)；油溶性維生素化合物、萜烯醇、植物甾醇、p-羥基酸例如水楊酸及其衍生物；螯合劑；類黃酮化合物；抗炎劑；抗蜂窩炎劑；脫屑活性物質(zhì)；抗氧化劑/自由基清除劑；美黑活性物質(zhì)；皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)例如泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、聲薈、尿嚢素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀鹽；抗微生物或抗真菌活性物質(zhì)。組合物制備一般可通過常規(guī)方法例如制備局部用組合物領(lǐng)域已知的那些，來制備本發(fā)明第一和第二制劑.上述方法通常涉及在一個或多個步驟中將成分混合至比較均一的狀態(tài)，可使用或不使用加熱、冷卻、施加真空等.19如下文中詳細(xì)說明，分別配制每一相組合物。配制后，可在包裝過程期間，通過將單獨的制劑分配到或?qū)⒍鄠€制劑一起分配到一個容器例如廣口瓶、連泵瓶、管等中，來包裝每一單獨相。在一個優(yōu)選的實施方案中，制備本發(fā)明組合物的方法包括a)分別提供第一制劑和第二制劑；和b)經(jīng)由第一噴嘴向容器中分配第一制劑，并且經(jīng)由第二噴嘴向容器中分配第二制劑。在此實施方案中，分配所述第一和第二制劑，以使其在容器中彼此直接接觸。在該實施方案中，可將第一制劑分配到容器的一個隔室中，而將第二制劑分配到容器的另一個隔室中。在另一個優(yōu)選的實施方案中，制備本發(fā)明組合物的方法包括(a)分別提供第一制劑和第二制劑；(b)分別提供第一制劑和第二制劑；(c)經(jīng)由一個噴嘴將所述第一和第二制劑共分配到一個容器中，本發(fā)明的組合物可被配制成面部皮膚化妝品、眼部化妝品、唇部化妝品、頭皮毛發(fā)定型輔助劑、面部毛發(fā)定型輔助劑、保濕劑、皺紋舒緩漿液、洗劑、睫毛骨、皮膚面膜、皮膚洗劑、皮膚霜骨、皮膚凝膠、眼凝膠、眼霜、唇凝膠、唇霜、化妝品、粉底、或任何其它通常已知的皮膚產(chǎn)品或護膚品。供局部使用的產(chǎn)品在一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的組合物為化妝品組合物，所述化妝品組合物包含作為第一制劑的油包水乳液和第二制劑，所述第一制劑包含i)約0.1%至約15%的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1%至約40%的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40%至約99%的含水相，所述第二制劑包含連續(xù)含水相，并且所述兩種制劑以在同一容器中彼此直接接觸的方式包裝。在此實施方案中，所述第二制劑可選自水包油乳液、水包油包水乳液和基于親水性載體的凝膠，并且優(yōu)選為水包油乳液。在此實施方案中，所述第一和第二制劑可被同軸置于一個容器中，在另一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的組合物為化妝品組合物，所述化妝品組合物包含作為第一制劑的油包水乳液和第二制劑，所述第一制劑包含i)約0.1%至約15%的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1%至約40%的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40%至約99%的含水相，并且所述兩相以在一個容器中彼此物理分隔的方式包裝。在某些實施方案中，將所述組合物包裝于容器，例如廣口瓶、連泵瓶、可擠壓管等中。在某些實施方案中，可以一定的方式處理所述第一和第二制劑，使得從容器中分配后，所述組合物包含指定體積比率的所述組合物第一制劑和第二制劑。在某些實施方案中，所述組合物中的第一和第二制劑可以是視覺上不同的。在某些實施方案中，所述組合物中的第二制劑還可包含選自由下列組成的組的組分皮膚活性物質(zhì)、皮膚調(diào)理劑、防曬劑、顆粒和增稠劑。使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的組合物可用于多種涉及改善哺乳動物皮膚的應(yīng)用中。本文公開并受權(quán)利要求書保護的組合物的使用方法包括但不限于l)增加化妝品對皮膚親和性的方法；2)使皮膚保濕的方法；3)改善皮膚天然外觀的方法；4)向皮膚施用有色化妝品的方法；5)預(yù)防、延遲和/或治療皺紋的方法；6)向皮膚提供紫外線防護的方法；7)預(yù)防、延遲和/或控制油膩外觀的方法；8)改善皮膚感覺和質(zhì)構(gòu)的方法9)提供均勻膚色的方法；IO)預(yù)防、延遲和/或治療蛛形血管和靜脈曲張外觀的方法；ll)掩蔽皮膚上毫毛外觀的方法；和12)掩蔽人類皮膚上瑕瘋和/或缺陷的方法，所述瑕疵和/或缺陷包括粉刺、老年斑、雀斑、痣、疤痕、黑眼圏、胎記、炎癥后過度?；?，等等。本文所論述的每種方法均涉及將受權(quán)利要求書保護的組合物局部施用到皮膚上，測試方法此方法是借助顯微鏡對樣品組合物("樣本")中水域的存在和大小進(jìn)行的可視分析。所述方法使用具有微分干涉差和交叉偏振光性能以及光剪切鏡臺的標(biāo)準(zhǔn)光學(xué)顯微鏡，任選地，交叉偏振可用于具有低半透明性的樣品組合物或用于水域表征，借助交叉偏振技術(shù)，水域會在所得的圖像中顯示黑暗色.一個合適的構(gòu)型包括外加MTI3CCD照相機(得自DAGE-MTIMichiganCity,IN)的ZeissAxioplan2顯微鏡(得自CarlZeiss,Inc.,Thornwood，NY)。通過使用Metamorph軟件版本6.1(得自MolecularDevicesCorporation,Sunnyvale,CA)獲取圖像，其可用于測量液滴尺寸并保存所得圖像。該顯微鏡與CSS450光切鏡臺(得自LinkamScientificInstruments,Surrey,UK)酉己對。^亥顯微鏡被i殳置為能夠提供500倍放大。將約1.5g乳液("樣品")小心地載于剪切鏡臺上以最小化剪切。剪切體系被設(shè)置為具有1mm間距寬度和16s—1恒定剪切速率的穩(wěn)定模式。溫度被保持恒定在大約25'C。在通過剪切鏡臺剪切開始之前，獲取樣品的最初顯微圖。該樣品應(yīng)具有的平均水滴尺寸為約3微米或更少。如果樣本表現(xiàn)出大于3微米的平均水滴尺寸，則所述樣本不適于用顯微鏡法表征；然而，所述樣本可由其它方法例如研磨方法表征。該樣品經(jīng)過15秒的剪切，停止剪切，并且獲取顯微圖，將此重復(fù)三次(例如使樣本經(jīng)受累積共60秒的剪切)，以獲得五張顯微圖(例如在=0、15、30、45和60秒時間處拍攝)，分析樣本的釋出含水相區(qū)域，以提供每個釋出含水相區(qū)域的最大線性尺寸。當(dāng)施用到皮膚上時不釋放含水相的組合物在暴露于這些條件下時不會表現(xiàn)出水滴尺寸的顯著改變，研磨方法此方法涉及批量研磨樣本組合物(樣本)，以向樣本均勻提供高于約l，OOO秒-'的剪切速率，獲得相分離，并且測定分離相的重量或量?？筛鶕?jù)設(shè)備類型，調(diào)節(jié)樣本量和研磨時間。例如，研磨方法涉及在50mL燒杯中，使用得自IKAWorks(Wilmington,NC)的具有S25KR-18G分散元件的UltraTurraxT25攪拌器，批量研磨30g樣本。該方法在大約25C的溫度下進(jìn)行。將樣本在約13，500rpm(其相當(dāng)于約30，000s—'剪切速率)或約20，500rpm(其相當(dāng)于約45，000s^剪切速率)的速度下研磨約1分鐘.任選地，可將樣品以8，000rpm(其相當(dāng)于約17,500s^剪切速率)的速度研磨，在1分鐘研磨期間，用手以平行于攪拌器轉(zhuǎn)軸的方向?qū)p輕(即不超過約1Hz的往復(fù)運動)移動.在研磨結(jié)束不超過5分鐘后，觀察到相分離.將含水相用標(biāo)準(zhǔn)的分離技術(shù)從燒杯移出.將所分離的含水相稱重。流變學(xué)方法此方法提供了樣本組合物("樣本")的流變學(xué)特性圖。該樣品可通過使用得自TAInstruments,NewCastle,DE的AR2000流變儀評價，22該儀器與具有提供數(shù)據(jù)記錄和分析軟件的計算機連接。在25'C的溫度下以可控應(yīng)力模式，以IOOO微米的間距設(shè)定用4cm平板設(shè)置該流變儀。該流變儀被設(shè)置為能夠在3分鐘的持續(xù)時間內(nèi)應(yīng)力由1Pa梯度升至1000Pa,并且取樣速率為每十倍頻率間隔采樣10個點。用1og,。粘度(Pa.s)(y軸)對1og,。剪切應(yīng)力(Pa)(x軸)繪制流變特性圖。水釋放樣品在臨界剪切應(yīng)力下顯示粘度顯著降低。這種粘度的降低可在區(qū)域間以曲線圖的斜度的形式被測量，其中所述粘度具有基本上恒定高的粘度和基本上恒定較低的粘度。根據(jù)式[(log粘度(t2)-log粘度(tl)]/[(log剪切應(yīng)力(t2)-log剪切應(yīng)力(tl)]計算斜度，其中粘度(tl)和粘度(t2)為在兩個讀數(shù)間粘度值降低10倍(其log數(shù)值改變范圍為1.0)之前和之后的粘度讀數(shù)，并且所述剪切應(yīng)力(tl)和剪切應(yīng)力(t2)為相應(yīng)的剪切應(yīng)力讀數(shù)。如果粘度逐漸降低并且在兩個讀數(shù)之間沒有超過10倍的突然粘度降低發(fā)生，那么在曲線圖上任何代表性的讀數(shù)可被用于斜度計算。感官專家評級方法(DAP感觀測量)在可控環(huán)境條件(20至25'C/45%至50%RH)下，由10至11位經(jīng)培訓(xùn)的專家小組成員使用標(biāo)準(zhǔn)程序，實施單人一次性盲評。在面頰的一側(cè)進(jìn)行評定。將0.l邁l樣本施用到洗過的面頰上。使用優(yōu)勢手的食指和中指指肉，以15次環(huán)轉(zhuǎn)(直徑約2英寸)將樣本施用到面頰中央。采用0至8的絕對標(biāo)準(zhǔn)分，評定樣本觸感。分別在第1次環(huán)轉(zhuǎn)以及第3、10和15次環(huán)轉(zhuǎn)后，評定樣本的稠度(自皮膚表面上施用點的樣本稠度感覺)和抹擦阻力感(自皮膚表面上施用點移動樣本的感覺一移動阻力)。樣本稠度數(shù)值越高，表示樣本越粘.抹擦阻力數(shù)值越高，表明樣本對在皮膚上鋪展具有越大的抗性。每位小組成員在預(yù)先編號的復(fù)印投票上，記錄其數(shù)據(jù)。洗滌每個測試位點，并且在測試樣本間取得平衡。粘度經(jīng)由可商購獲得的粘度計如配備HelipathT-C棒型錠子的BROOKFIELDDVII+粘度計(BR00KFIELDENGINEERINGLABORATORIES,INC.)，在25*€下以5rpm/mim的速率測定粘度.實施例以下實施例進(jìn)一步描述和說明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不脫離本發(fā)明實質(zhì)和范圍的條件下起可能具有許多變型。實施例1至14:第一制劑的油包水乳液通過常規(guī)方法，由下列組分制備實施例4和8至14的油包水乳液。通過常規(guī)方法，由下列組分制備實施例1至3和5至7的油包水乳液。實施例(以重量％為單位的值)123467891011121314相A聚二曱基硅氧烷*14.04.06.05.04.04.05.07.54.04.094.04.04.05.0聚曱基倍半硅氧烷*24.04.06.0-4.04.0一——4.094.04.04.0-DC9040*33.03.04.5——3.0———8.63.015.03.0—DC9045*43.0KSG-15*5———5.0——2.72,72.7環(huán)戊硅氧烷*63.03.06.0-3.03.05.07.54.011.437.06.03.0—KSG-210*72.55.04.05,02.752.752.32.32.35.372.72.752.755.0KF-6028*80.15KF-6017*90.30.3KF-6104*100.5CoverLeafAR-805%KF-9901*115.0DC-2503*12-—————---7.08-1.5——Jeenate3H*133.54BX2959S*140.7凡士林0.5蓖麻油酸鯨蠟酯<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>1.例如KF96A(6cs)。得自Shin-Etsu(Tokyo,Japan)。2.例如Tospearl145A、CF600或2000。得自GEAdvancedMaterialsWilton,CT。3.12.5%的聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物的環(huán)戊硅氧烷溶液得自DowCorning,Midland,MI。4.12.5%的聚二曱基硅氧烷的環(huán)戊硅氧烷溶液得自DowCorning,Midland,MI。5.5%的聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物的聚二曱基硅氧烷溶液，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan。6.例如SF-1202,得自GEAdvancedMaterials(Wilton,CT);SH245,得自DowCorning(Midland,MI)7.25%的聚二甲基硅氧烷PEG-10/15交聯(lián)聚合物的聚二曱基硅氧烷溶液，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。8.PEG-9聚二甲基珪氧乙基聚二曱基珪氧烷，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。9.PEG-10聚二曱基硅氧烷，得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan.10.聚甘油基-3聚二曱基硅氧乙基聚二曱基硅氧垸，得自Shin-Etsu,Tokyo,Japan。11.二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、表面被聚二甲基硅氧烷/聚曱基硅氧烷共聚物覆蓋的滑石，得自Catalysts&ChemicalsInd.Co.Ltd.,Kawasaki,Japan,12.硬脂基聚二曱基硅氧烷蠟'得自DowCorning,Midland,MI。13.聚乙烯。得自JeenInt，lCorp.,Fairfield,NJ。14.Ti。2分散體，得自KoboSamples,Inc.(SouthPlainfield,NJ)。15.得自Procter&GambleChemicals,Cincinnati,0H。16.二輕乙基磺酸己氧苯醚，得自UboratoiresSerobiologiques，Paris,Francs,17.0.085%的棕櫚酰五肽-3水溶液，得自Sederma，Edison,NJ。18.DMDM乙內(nèi)酰脲、碘代丙炔基氨基曱酸丁酯、1,3-丁二醇的水溶液。得自LonzaInc.,Basel,Switzerland,19.得自KoboSamples,Inc.(SouthPlainfield,NJ),在單獨的適宜的容器中，加入A相和B相的成分，并且使用適宜的攪拌器(例如，錨式葉片、螺旋式葉片，IKAT25)混合每一相。當(dāng)每一相均一化時，緩慢將B相加入到A相中，同時用適宜的攪拌器(例如，錨式葉片、螺旋式葉片，IKAT25)混合A相，直至批料均一化，根據(jù)研磨方法測定的所選實施例提供下列釋水值比較實施例*實施例4實施例7實施例8實施例9實施例148000rpm0.0g0.00g2.35g0.0g0.0g1.38g13500rpm0.0g4.66g13.68g5.22g0.43g9.99g24000rpm0.Og7.18g18.39g15.05g5.68g10.80g*該比較實施例為可商購獲得的RegeneristDailyRegeneratingSerum,得自TheProcter&GambleCompany,根據(jù)顯微鏡法，所選被測樣品的顯微圖被提供為圖1A-B、2A-C，和3A-C。顯微圖中顯示的值為含水區(qū)域的大約最長尺寸(微米)，圖1A-B是實施例13分別在0秒和15秒獲取的顯微圖.圖1B顯示了剪切15秒后約74.05nm的含水域.圖2A-C是實施例12分別在0秒、15秒和60秒獲取的顯微圖.圖2C顯示了剪切60秒后約56.04jum的含水域，圖3A-C是比較實施例(可商購獲得的RegeneristDailyRegeneratingSe醒，得自TheProcter&GambleCompany)分別在0秒、15秒和60秒獲取的27顯微圖。圖3C顯示了熟練的顯微鏡技術(shù)人員易于表征的硅氧烷彈性體區(qū)域；然而不存在大于10jnm的含水域。根據(jù)流變學(xué)方法，所得用于所選待測樣品的數(shù)據(jù)圖在圖4至7中提供。圖4是得自實施例12的圖。圖4顯示了約1.8(log)剪切應(yīng)力下數(shù)據(jù)點之間的急劇粘度降(例如比降為約-106)。圖5是得自實施例11的圖。圖5顯示了約0.8(log)剪切應(yīng)力下數(shù)據(jù)點之間的粘度降(例如比降為約-14.7)。圖6是得自實施例10的圖。圖6顯示了約1.7(log)剪切應(yīng)力下數(shù)據(jù)點之間的粘度降(例如比降為約-12)。圖7為得自測試比較實施例的圖(可商購獲得的RegeneristDailyRegeneratingSerum,得自TheProcter&GambleCompany)。對于比較實施例粘度的最大點對點降低為約-3.4。實施例15至22:第二制劑通過常規(guī)方法，由下列組分制備第二制劑的水包油乳液和凝膠。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>1.例如KF96A(6cs).得自Shin-Etsu，Tokyo,Japan.2.例如Tospearl145A、CF600或2000.得自GEAdvancedMaterials,WiltonCT'3.5%聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二曱基硅氧烷交聯(lián)聚合物的聚二甲基硅氧烷溶液。得自Shin-Etsu(Tokyo,Japan)。4.例如SF-1202,得自GEAdvancedMaterials(Wilton,CT);SH245,得自DowCorning(Midland,MI)。5.88%聚二甲基硅氧烷和12%聚二甲基硅氧烷醇，得自DowCorning(Midland,MI)。6.Ti02分散體，得自KoboProducts,Inc.(SouthPlainfield，NJ)。7.得自Procter&GambleChemicals(Cincinnati,OH)。8.甘油、氫化卵磷脂、羥丙基曱基纖維素硬脂氧基醚、角鯊?fù)楹蜁趸仓Ｅ；撬徕c，得自NikkolChemicals(Japan),9.水、丁二醇、黃原膠和對羥基苯曱酸曱酯，得自Kelco(USA)。10.水和丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物，得自NikkolChemicals(Japan)。11.甘油、水、卡波姆、丙二醇、聚丙烯酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯，得自Noveon(USA),12.甘油、水、卡波姆、丙二醇、聚丙烯酸鈉、對羥基苯甲酸曱酯和對羥基苯曱酸丙酉旨，得自ShowaDenkoKK(Japan)。13.40%聚丙烯酰胺、30%水、24%C13-14異鏈烷烴和6%月桂基聚氧乙烯醚-7，得自Seppic(France)。14復(fù)膜酵母發(fā)酵濾液、丁二醇和對羥基苯曱酸曱酯，得自ProcterandGamble.實施例23至28:兩相組合物通過使用常規(guī)的牙骨管填裝設(shè)備將所選的第一和第二制劑包裝到單一容器中來制得下列化妝品組合物。實施例2350%實施例4和50%實施例15實施例2450%實施例4和50%實施例17實施例2550%實施例4和50%實施例21實施例2630%實施例4和70%實施例21實施例2710%實施例4和90%實施例21實施例2850%實施例4和50%實施例2230根據(jù)DAP感官測試方法測定的實施例23至28的測量結(jié)果如圖8至11所示。應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明實施例和實施方案的前述發(fā)明詳述的提供僅僅是舉例說明之目的，并且在不脫離本發(fā)明的實質(zhì)和范圍的情況下各種修改和變型對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的；并且此類顯而易見的修改和變型應(yīng)包括在附加的權(quán)利要求的范圍內(nèi)。本文所公開的量綱和值應(yīng)當(dāng)被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個這樣的量綱旨在表示所描述的數(shù)值和圍繞該數(shù)值的功能上等同的范圍。例如，公開為"40mm"的量綱旨在表示"約40mm"。除非明確地排除或以其它方式限制，本文所引用的每個文獻(xiàn)，包括任何交叉引用或相關(guān)的專利或應(yīng)用，均以引用方式全文并入本文。任何文獻(xiàn)的引用均不是對其作為本文公開的或受權(quán)利要求書保護的任何發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)、或獨立地或以與任何其它一個或多個參考文獻(xiàn)的任何組合的方式提出、建議或公開任何此類發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。此外，當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語時，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但是對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的實質(zhì)和范圍的情況下可以做出多個其它改變和變型。因此，權(quán)利要求書意欲包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這樣的改變和變型。權(quán)利要求1.一種化妝品組合物，所述組合物包含a)約10％至約90％的作為第一制劑的油包水乳液，所述第一制劑包含i)約0.1％至約15％的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1％至約50％的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40％至約99％的含水相；以及b)約10％至約90％的第二制劑；其中所述第一和第二制劑為不同的配方；并且其中當(dāng)將剪切應(yīng)力施加到所述油包水乳液上時，至少一部分所述含水相從所述油包水乳液中分離出來。2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物具有比所述第二制劑更好的鋪展性。3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述剪切應(yīng)力高于約l，000s—i的剪切速率。4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第一制劑和所述第二制劑具有約30，000至約120,000cps范圍內(nèi)的粘度，5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第一制劑還包含約0.1%至約15%的非乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體。6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第二制劑選自由乳液和凝膠組成的組。7.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第二制劑還包含選自由下列組成的組的組分皮膚活性物質(zhì)、皮膚調(diào)理劑、防曬劑、顆粒和增稠劑.8.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第一和笫二制劑是視覺上不同的。9如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第一和笫二制劑彼此物理接觸《10.如權(quán)利要求9所述的組合物，其中所述第一和第二制劑同軸設(shè)置。11.如權(quán)利要求9所述的組合物，其中所述第二制劑包含連續(xù)含水相。12.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述第一和笫二制劑彼此物理分隔。13.—種化妝品組合物，所述組合物包含a)約10%至約90%的作為第一制劑的油包水乳液，所述第一制劑包含i)約0.1%至約15%的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1%至約40%的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40%至約99%的含水相；以及b)約10%至約90°/。的第二制劑；其中所述第一和第二制劑為不同的配方；并且其中當(dāng)在皮膚上鋪展期間將剪切應(yīng)力施加到所述組合物上時，至少一部分所述含水相從所述油包水乳液中分離出來。14.如權(quán)利要求13所述的組合物，其中所述第一制劑還包含約0.1%至約15%的非乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體。15.—種制備如權(quán)利要求1所述的組合物的方法，所述方法包括以下步服.a)分別提供第一制劑和第二制劑；并且b)經(jīng)由第一噴嘴向容器中分配所述第一制劑，并且經(jīng)由第二噴嘴向容器中分配所述第二制劑，16.—種制備如權(quán)利要求1所述的組合物的方法，所述方法包括以下步驟a)分別提供第一制劑和第二制劑；b)將所述第一制劑和所述第二制劑轉(zhuǎn)移到器皿中；以及c)經(jīng)由噴嘴將所述第一和第二制劑分配到容器中.17.—種調(diào)節(jié)皮膚狀況的方法，所述方法包含將安全且有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物施用到需要調(diào)理的人類皮膚上.全文摘要本發(fā)明涉及化妝品組合物，所述化妝品組合物包含a)約10％至約90％的作為第一制劑的油包水乳液和b)約10％至約90％的第二制劑，所述第一制劑包含i)約0.1％至約15％的乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體；ii)約1％至約40％的用于所述乳化性交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；和iii)約40％至約99％的含水相；其中所述第一制劑和第二制劑為不同的配方，并且其中當(dāng)在皮膚上鋪展期間向所述組合物施加剪切應(yīng)力時，至少一部分所述含水相從所述第一制劑中釋放出來。文檔編號A61K8/03GK101677911SQ200880018776公開日2010年3月24日申請日期2008年6月2日優(yōu)先權(quán)日2007年6月4日發(fā)明者堀內(nèi)步美,齋藤勇仁,田中秀和申請人:寶潔公司