專利名稱：一種治療支氣管哮喘的中藥化合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥化合物，具體是治療支氣管哮喘之功效的中藥化合物，另外， 本發(fā)明還涉及該中藥化合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
支氣管哮喘是常見的呼吸系統(tǒng)疾病，是世界范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅公眾健康的慢性疾病之 一。近來其發(fā)病率和患病率不斷上升，已引起醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注，也引起世界衛(wèi)生組織和 各國政府的高度重視。目前全世界有哮喘病人l. 5億-2億人，由于生態(tài)環(huán)境污染程度不 斷加重，哮喘的發(fā)病率和死亡率呈逐年增高趨勢。每年死于哮喘病的人達(dá)18萬之多。其 中我國哮喘發(fā)病率為1%-5%，約有3000萬哮喘病人。經(jīng)査閱有關(guān)流行病學(xué)資料，全球哮喘、 支氣管炎、肺氣腫三種疾病總體發(fā)病率約為10%以上。支氣管哮喘是一種基本病變?yōu)槁?性炎癥的變態(tài)反應(yīng)性疾病，從哮喘發(fā)病過程來看，避免接觸各種誘發(fā)因素是防治哮喘的 根本，由于誘發(fā)因素是相當(dāng)復(fù)雜的，在多數(shù)情況下是難以避免并且不易發(fā)現(xiàn)，加上哮喘 發(fā)病機(jī)制又極其復(fù)雜，所以目前對(duì)其防治仍無重大突破，治療效果仍不夠理想。哮喘發(fā) 病是變應(yīng)原引起的變態(tài)反應(yīng)，目前主要以控制癥狀和消除炎癥為主，治療上目前尚無根 治辦法。臨床治療以糖皮質(zhì)激素為主，并配合茶堿類、受體激動(dòng)劑、色甘酸鈉、抗 膽堿藥物等，在哮喘發(fā)作進(jìn)展、惡化階段，糖皮質(zhì)激素因其副作用在劑量、療程上均受 到限制。因此，哮喘的發(fā)病機(jī)制及防治一直是各國研究的熱點(diǎn)，研究哮喘發(fā)病的病理生 理基礎(chǔ)以及發(fā)病過程多過環(huán)節(jié)的信號(hào)分子，以便從不同機(jī)制尋找其它環(huán)節(jié)治療哮喘藥物 和方法，推動(dòng)臨床哮喘治療進(jìn)展有著積極意義的。開發(fā)能有效控制氣道炎癥及氣道重塑 的發(fā)生又無明顯全身副作用的非類固醇類抗哮喘藥成為目前防治藥物發(fā)展的主要方向。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有治療支氣管哮喘之功效的中藥化合物，該藥物治療
效果好，安全性高。
本發(fā)明的目的還在于該中藥化合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用。 本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的， 一種治療支氣管哮喘的中藥化合物，其特征在于中藥
化合物是由蕓香植物刺異葉花椒(Zanthoxylum bungean咖Maxim)的成熟種子(椒目)
經(jīng)冷搾、沉淀、去油酸、過柱得到的化合物。本發(fā)明還提供了上述中藥化合物的制備方法，包括如下步驟 1 )取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；
2) 粗提取上述成熟種子置壓榨機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷搾，得黑色粗油，放 置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；
3) 溶媒處理取20000ml熔點(diǎn)為60-90。C石油醚上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm， 硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物；
4) 將歩驟2)的粗提物與200-300目硅膠混合，兩者用量比為1:1，混合后上200-300 目硅膠G柱，柱徑lOcm，硅膠裝量高度30cm，上樣量高度30cm，中等密實(shí)；以19: 1 的石油醚-乙酸乙酯反復(fù)洗脫，流速10ml/min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀 物；冷凍，-10"放置48}1，吸取上;青油，除去十六與十八油烷油酸，得到中藥化合物有 效成份，密度為0=0.88。
所述粗提取粗提物與200-300目硅膠混合，還可以與硅藻土混合，或與中性氧化鋁 混合后上200-300目硅膠G柱。
本發(fā)明中藥化合物可用于在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的制劑可制備成口服軟膠囊劑型，還可以制備成片劑、口服液、顆粒劑、丸 劑、散劑、丹劑膏劑口服劑型。
本發(fā)明的制劑在使用時(shí)根據(jù)病人的情況確定用法用量。劑量規(guī)格0.3 ml/粒，每粒 含化合物0. 264g， 口服一次2-3粒，每日3次，連服4周為1療程。
本發(fā)明的中藥化合物是蕓香植物刺異葉花椒(ZanthoxylumbungeanumMaxim)的成 熟種子(椒目)提取的化合物。系臨床治療經(jīng)驗(yàn)方，具有治療支氣管哮喘之功效。中醫(yī) 理論認(rèn)為椒目性毒寒、味苦，功能利水，平喘滿，適用于痰飲喘息，水腫脹滿等癥。元 代名醫(yī)朱震亨用椒目治療"諸喘不止"有驗(yàn)效。
為了表明本發(fā)明藥物的治療效果，本發(fā)明進(jìn)行了動(dòng)物試驗(yàn)。試驗(yàn)中所用本發(fā)明藥物 是椒目油A2制得的軟膠囊劑，稱作椒目油A2軟膠囊，由第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院藥劑科 提供，規(guī)格為每粒含有效成份0.30g。陽性對(duì)照藥為潑尼松(浙江仙琚制藥股份有限公 司，批號(hào)20040820)。
主要的藥效學(xué)試驗(yàn)如下所述。椒目油A2能夠明顯降低哮喘小鼠肺灌洗液(BALF)中 IL-4、 IL-5的水平；升高IFN-Y的水平，降低肺組織中IL-5mRNA、 EONmRNA陽性細(xì)胞表 達(dá)率。椒目油A2和潑尼松抑制卵蛋白(OVA)誘導(dǎo)哮喘小鼠肺組織NF-KB信號(hào)通路中轉(zhuǎn) 錄因子NF-kB、 IkB、 P-IkB表達(dá)，尚未見到潑尼松增加IkB表達(dá)水平，椒目油A2
42. 3ml/kg具有促進(jìn)I k B蛋白合成而終止NF-kB活化的作用。隨即IL-5、 E0NmRNA表達(dá) 下調(diào)，IL-5、 EON因子蛋白合成下降，進(jìn)入肺組織內(nèi)變應(yīng)性Eos減少。椒目油A2治療小 鼠氣道內(nèi)淋巴(Ly)和Eos密度顯著降低，BALF中IL_4、 IL-5的水平下降，IFN-r的水 平升高，BM和組織內(nèi)CD34細(xì)胞減少，肺組織和BM中IL-5mRNA、 EonniRNA表達(dá)下調(diào)。潑 尼松和椒目油A2對(duì)變應(yīng)性哮喘有較好的作用，椒目油A2治療變應(yīng)性哮喘的機(jī)制是抑制組 織和BM中上皮細(xì)胞、Eos、單核/巨噬細(xì)胞(Mc/Mac)、 CD34細(xì)胞分泌IL_4、 IL-5、 Eon。 椒目油A2能夠顯著減少BALF細(xì)胞涂片中嗜酸性粒細(xì)胞，降低血清中LI-4及BALF中LI-8 的水平，減少頂F-a、 iNOS陽性染色面積(P<0.05)。椒目油A2能夠有效的抑制(0VA) 所致哮喘豚鼠的氣道炎癥。椒目油A2明顯地降低哮喘小鼠肺組織中NF-kB， I kB禾P P-1 KB蛋白表達(dá)，同時(shí)BALF液中IL-4， IL-5水平下降與IFN-r增加，肺組織中IL-5mRNA 和EonmRNA表達(dá)下調(diào)。椒目油A2治療實(shí)驗(yàn)性哮喘小鼠氣道炎癥反應(yīng)有療效，其抑制氣道 炎癥反應(yīng)的作用強(qiáng)度與潑尼松相似，而無潑尼松激素副作用。椒目油A2明顯地減少哮喘 小鼠氣管周圍及骨髓中嗜酸性粒細(xì)胞的個(gè)數(shù)，降低氣管周圍IL-5mRNA和EON mRNA的表 達(dá)，見表。
表l小鼠BALF中炎性細(xì)胞計(jì)數(shù)與IL-4、 IL-5、 IFN-r含量分析 (單位個(gè)/50視野，5士SD， n= 10)
組另u劑量(/kg) LyEosBaso IL—4 (pg/ml)IL-5 (pg/ml)IFN^ (pgM)
正常組—9, 8±2. 2*9, 4±1. 6*76. 4±19. 022, 7±9. 9*66. 8±37. 3*546. 0±97. 3*
鹽水組—44. 8±11. 9*11.8±2. 6*54. 7±8. 0*26. 3 ±10. 0*74. 6±17. 3*479. 7±82. 0*
模型組—25. 2±4. 862. 3±11. 180.8±17, 566.9±9.9139.4±30. 1328. 1 ±74. 2
潑尼松組5. 12mg15.9±5. 1*2'3. 7±5.8*106. 3±15. 6*41.8±12. 2*96. 0±29.9*394. 2±71. 6
大劑量組2. 3ml10. 0±3,0*34. 8±5. 7*109.6±14. 8*33.2±14. 1*100. 1±23.4*498.2±85.7*
小劑量組0. 8ml19.7±4. 5*21. 4±4. 4*95. 5±15. 9*35. 8 ±9. 7*97. 6 ±22. 3*453.0±84. 0*
與模型組比較AP〈 0.05
表2對(duì)肺組織、BM細(xì)胞中IL-5mRNA、 EON mRNA的影響(單位個(gè)/視野，％， ^士SDn =8)
組另'J劑量肺組織中(個(gè)/25視野)骨髓細(xì)胞中(％)肺組織中(個(gè)/10視野)
IL-5m艦Eon m隨IL-5m隨Eon NmRNALvEos
正常紹—49. 63 ±7. 99*94. 63±10. 96*1.65±0. 43*1. 05±0. 13*35. 50 ±6. 3029. 80 ±5. 80*
生理鹽水組—58. 83 ±11. 89*67. 45±6. 86'2. 42±0. 84*1. 71 ±0. 78s67. 50 ±5. 40*23. 70±4. 50'
模型組—112. 74±9. 70128. 66 ±7. 595. 73±0. 882. 65 ±0. 4836. 00 ±7. 20106, 20土L2. 70
潑尼松組5.12mg/kg77. 33 ±2. 3-f92. 06±8. 62*3. 33±0. 24'' 2. 05±0. 6256. 00 ±7. 70*50. 70±4. 50*
大劑量綰72. 00±4. 14*90.02±7. 19*5. 28±1. 121. 36±0. 27'49. 50 ±5. 50'25. 00±6. 60*
中劑量組1. 5ml/kg84. 03 ±6. 60*98. 20 ±8. 40*3. 08±0. 91'4. 98 ±0. 46*34. 20±6. 1030. 40 ±5. 80*
小劑量組0. 8ml/kg97. 30±7. 40*103. 20±9. 2'0. 98土0.57'3. 87 ±0. 69*29. 70土4. 8137. 51±10. i0*卜j模型組比較*P< 0.05
表3對(duì)肺組織、BM中CD34細(xì)胞的影響(單位個(gè)/25視野，S士SD n = 8)
組別渙汰液中肺組織中fi-髓細(xì)胞屮
TL-5E()NIL-5CD"
ii:常組1H. :W±3. 54* ——L20. 75±1:1.88*47. 25±11. 58*38. 50±H. 1H*32. 66±12. 0135. 75 ±0.95*42. 20±7. 79*
'i迎^水m2:i. 12±7, 45* ———153.00±2().8i*48. 25±8. 42*45. 66±12. 01!= 37. 25±6. 65*64. 20±12. 67*
投型組34.27±6.39 ——215. 50±19. 85136. 50±10. 11176. 50±5, 44105.00±34. 7f 151.50±32.79200. 20±43.04*
^尼松組29.96±5.:化 —144. 25±19.85*45.00±4. 16*61.50±11.61*55. 66±8. 02h 50.25±8.50*M2.80士49. 95*
人劑量組36. 32 ±14. 92 ——54. 00±9. 84*59. 00±7. 78*62. 50±11.90*29. 00 ±6. 56!= 71.75±42.57*58. 80±28. 37*
中劑量組39. 50±10. 58* ——43. 00±26. 62*76. 00 ±8. 46*67. 50±10. 34*77. 33士11, 50U2. 75 ±42. 9357. 00±5:!. 39*
小劑導(dǎo)組:!9. 0:!± 12. 49* ——152. OO士:i. 10*92.50±11.73*166. 75± 12. 6899. 66 ±46. 52 U6,50±40.82127. 00±45. 93*
'j模型組比較承P〈 0.05
表4 對(duì)BM中IL-5 mRNA、 EonmRNA和CD34祖細(xì)胞的影響_(〗±SD n =8)
組另lj劑量IL-5mRNA (%)EonmRNA (%)CD34 祖細(xì)胞(％) CD34/祖細(xì)胞比值(％)TF常組—1. 65 ±0. 43*1. 05±0. 13*42. 20±7. 79*332. 25 ±8. 44*12. 65 ±1.67*
鹽水組—2. 42 ±0. 84*1. 71 ±0. 78*64. 20±12. 67*356. 50±20. 57*17. 98±2. 52*
模型組一5. 73±0. 882. 65 ±0. 48200. 20±43. 04*378. 25 ±12. 7252. 99±9. 66
撥尼松組5. 12 mg/kg3. 33±0. 24*2. 05 ±0. 62142.80±49. 95*359. 50±8. 28*39. 64±5. 27*
大劑量組2. 3ml/kg5. 28±1. 12*1.36±0. 27*58. 80±28. 37*377. 50±19. 1915. 45 ±6.19*
中劑量組1. 5ml/kg3. 08±0.91*4. 98 ±0. 46*157. 00±53. 39406. 88 ±8. 74*38. 54±9. 92*
小劑量組0. 8ml/ks0. 98±0.57*3.87±0. 69*127.00±45. 93*352. 62 ±7. 48*35. 93 ±11. 08*
與模型組比較*P< 0.05
為進(jìn)一步說明本發(fā)明藥物的有益效果，采用本發(fā)明藥物治療內(nèi)傷性頭痛病人的臨床 觀察試驗(yàn)以說明本發(fā)明藥物的臨床療效。
本發(fā)明所提出的中藥化合物的臨床試驗(yàn)如下
30例患者均為本院門診病例，經(jīng)肺功能檢查氣道激發(fā)試驗(yàn)，測定陽離子蛋白(ECP 及血清IGE)為陽性結(jié)果者，采用椒目油A2治療4周。結(jié)果用藥前后患者血清嗜酸性粒 細(xì)胞(Eosinophil, EOS)絕對(duì)值分別為0. 476±0. 203xl09/L; 0. 193±0. 117xl09/L， Eos陽離子蛋白(ECP)分別為12.6±7.3ug/L; 7. 3±4. 5 u g/L，前后比較差異顯著 (p〈0.0"。哮喘患者前后氣道反應(yīng)性(Mch pD2。)分別為1.29土1.59闊1/L， 2. 67±3.89pmol/L，前后比較差異顯著(p〈0.01)。肺功能FEVI、 FVC、 MVV、麗EF治療 前后比較明顯改善，通過臨床觀察肺功能氣道激發(fā)試驗(yàn)，Eos記數(shù)及ECP檢查結(jié)果說明 椒目油A2對(duì)哮喘患者有明顯的治療效果。


下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明。 圖1是椒目油兩種分離方法示意圖。
具體實(shí)施例方式
下面通過給出的具體實(shí)施例可以進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不作為對(duì)本發(fā)明的限定。 實(shí)施例1
1) 取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；
2) 粗提取上述成熟種子置壓榨機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷榨，得黑色粗油，放 置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；
3) 溶媒處理取20000ml熔點(diǎn)為60-90。C石油醚上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm，
硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物；
4) 將步驟2)的粗提物與200-300目硅膠混合，兩者用量比為1: 1，混合后上200-300 目硅膠G柱，柱徑10cra，硅膠裝量高度30cm，上樣量高度30cm，中等密實(shí)；以石油醚-乙酸乙酯(19: 1)反復(fù)洗脫，流速10ml/min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀 物；冷凍，-1(TC放置48h，吸取上清油，除去十六與十八油烷油酸，得到中藥化合物有 效成份(D=0.88)，薄層色譜分析(TLC)表明，19: 1洗脫液可獲得產(chǎn)生藥效作用的有 效成分見圖1，方法一；薄層色譜分析(TLC)表明，硅膠裝量30cm可獲得較好的分離 效果，見圖l，方法二。
本發(fā)明的制劑可制備成口服軟膠囊劑型，還可以制備成片劑、口服液、顆粒劑、丸 劑、散劑、丹劑膏劑口服劑型。
本發(fā)明的制劑在使用時(shí)根據(jù)病人的情況確定用法用量。劑量規(guī)格0.3 ml/粒，每粒 含化合物0.264g， 口服一次2-3粒，每日3次，連服4周為1療程。
實(shí)施例2
1 )取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；
2) 粗提取上述成熟種子置壓榨機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷榨，得黑色粗油，放 置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；
3) 溶媒處理取20000ml-石油醚(60-90°C)上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm， 硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物。 '
4) 將步驟2)的粗提物與硅藻土混合，兩者用量比為l: 1，混合后上200目硅膠G 柱，柱徑10cm，硅膠裝量高度30cm，上樣量高度20cm，中等密實(shí)；以石油醚-乙酸乙酯
(29: 1)反復(fù)洗脫，流速10ml/min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀物；冷凍， -l(TC放置48h，吸取上清油，除去十六與十八油垸油酸，得到中藥化合物有效成份制備藥物的劑型及用法用量同實(shí)施例1。
此實(shí)施例中粗提物與硅藻土混合后上柱，較實(shí)施例1中200-300目硅膠混合后上柱 得到的油狀物中含有硅藻土成分鋁鹽和鎂鹽化合物雜質(zhì)大些，但采取本實(shí)施例硅藻土混 合后上柱，成本低。
實(shí)施例3
1) 取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；
2) 粗提取上述成熟種子置壓搾機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷搾，得黑色粗油，放 置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；
3) 溶媒處理取20000ml石油醚(60-90°C)上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm， 硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物。
4) 將步驟2)的粗提物與中性氧化鋁混合，兩者用量比為h 1?；旌虾笊?00目硅 膠G柱，柱徑10cm，硅膠裝量高度30cm，上樣量高度10cm，中等密實(shí)。以石油醚-乙酸 乙酯(9: 1)反復(fù)洗脫，流速IO m1/ min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀物； 冷凍，-101:放置48}1，吸取上清油，除去十六與十八油烷油酸，得到中藥化合物有效成 份(D=0.88)。
制備藥物的劑型及用法用量同實(shí)施例1。
此實(shí)施例中粗提物與中性氧化鋁混合后上柱，中性氧化鋁對(duì)有效成分的吸附性強(qiáng)于 硅膠與硅藻土，但較實(shí)施例1有效成分難以洗脫完全。 實(shí)施例4
1) 取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；
2) 粗提取上述成熟種子置壓榨機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷榨，得黑色粗油，放
置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；
3) 溶媒處理取20000ml石油醚(60-9(TC)上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm， 硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物。
4) 將步驟2)的粗提物與200-300目硅膠混合，兩者用量比為1: 1?；旌虾笊?00-300 目硅膠G柱，柱徑10cm，硅膠裝量高度30cm，上樣量高度30cm，中等密實(shí)。以石油醚-乙酸乙酯(9: 3)溶媒洗脫，流速10 ml/min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀 物；冷凍，-1(rC放置48h，吸取上清油，除去十六與十八油垸油酸，得到中藥化合物有 效成份(D=0.88)。
8制備藥物的劑型及用法用量同實(shí)施例1。 實(shí)施例5
1) 取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；
2) 粗提取上述成熟種子置壓搾機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷榨，得黑色粗油，放 置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；
3) 溶媒處理取20000ml石油醚(60-90°C)上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm， 硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物。
4) 將步驟2)的粗提物與200-300目硅膠混合，兩者用量比為1: 1。混合后上200 目硅膠G柱，柱徑10cm，硅膠裝量高度20cm，中等密實(shí)。以石油醚-乙酸乙酯(19: 1) 反復(fù)洗脫，流速10 m1/ min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀物；冷凍，-l(TC 放置48h，吸取上清油，除去十六與十八油烷油酸，得到中藥化合物有效成份(D=0.88)。
制備藥物的劑型及用法用量同實(shí)施例1。 上述實(shí)施例中實(shí)施例1為最佳實(shí)施方式。
需要說明的是，本發(fā)明提供的附圖1是在硅膠G板噴霧顯色下所拍攝的圖片，為顯色 效果最清晰的圖片。
權(quán)利要求
1、一種治療支氣管哮喘的中藥化合物，其特征在于它是蕓香植物刺異葉花椒的成熟種子椒目提取的化合物。
2、 一種制備治療支氣管哮喘的中藥化合物的方法，該方法包括如下步驟1) 取優(yōu)質(zhì)原產(chǎn)藥物原料蕓香科植物刺異葉花椒的成熟種子椒目；2) 粗提取上述成熟種子置壓榨機(jī)，分層墊鋪，壓力1T，冷榨，得黑色粗油，放 置一周沉淀，除去沉淀物得粗提物；3) 溶媒處理取20000ml熔點(diǎn)為60-90。C石油醚上200-300目硅膠G柱，柱徑10cm， 硅膠裝量高度40cm，中等密實(shí)，洗脫，以除去石油醚中的殘留物；4) 將歩驟2)的粗提物與200-300目硅膠混合，兩者用量比為l:l;混合后上200-300 目硅膠G柱，柱徑10cm，硅膠裝量高度30cm，上樣量高度30cm，中等密實(shí)；以19: 1 的石油醚-乙酸乙酯反復(fù)洗脫，流速10ml/min，接洗脫液，直至無色，回收溶媒得油狀 物；冷凍，-101:放置48}1，吸取上清油，除去十六與十八油烷油酸，得到中藥化合物有 效成份，其密度為0=0.88。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種制備治療支氣管哮喘的中藥化合物的方法，其特征在 于所述粗提取粗提物與200-300目硅膠混合，還可以與硅藻土混合，或與中性氧化鋁混 合后上200-300目硅膠G柱。-
4、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種治療支氣管哮喘的中藥化合物，其特征在于該中藥化 合物可制得軟膠囊劑。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種制備治療支氣管哮喘的中藥化合物的方法，其特征在 于中藥化合物在制備治療支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥化合物，具體是治療支氣管哮喘之功效的中藥化合物，其特征在于它是蕓香植物刺異葉花椒的成熟種子椒目提取的化合物。該中藥化合物可在制備治療支氣管哮喘藥物中應(yīng)用，該藥物治療效果好，安全性高。
文檔編號(hào)A61K36/185GK101474282SQ200910020988
公開日2009年7月8日 申請(qǐng)日期2009年1月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月20日
發(fā)明者吳昌歸, 戚好文, 曹爭法, 李劍鋒, 李曉偉, 王俊琴, 王勝春, 許榮軍 申請(qǐng)人:中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)