專利名稱：一種用于解酒保肝的組合物、其制備方法及應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于天然植物制品領域，具體地說，涉及一種用于解酒保肝的組合物、其制 備方法及應用。
背景技術：
長期過量飲酒對人體健康十分不利，不僅會損害肝、胃、脾等內臟器官，還可能導 致酒精性肝炎以及肝硬化等疾病。因此，尋求有效的酒精解毒劑已是人們關注的一個熱點， 研制快速有效的解酒制品也成為當今一個重要的課題。但由于解酒機制尚不清楚，因此，對解酒保肝制品的開發(fā)仍然集中在從天然植物 組分中尋找活性成分水平上。三七為五加科多年生草本植物三七的根，又稱田七、人參三七、山漆等。對三七的 藥理研究發(fā)現(xiàn)，三七具有保護肝臟避免化學性的(如酒精和四氯化碳)傷害的功能。在大 白鼠的動物實驗中，三七可以防止肝臟局部缺血造成的肝纖維化和肝臟中微血管病變，以 及在癥狀初期有效的抗發(fā)炎反應。刺梨仙人掌生長于美洲地區(qū)，莖形如梨，長滿粗刺，嫩莖去刺后清香可食。刺梨仙 人掌提取物具有抗癌、抗炎癥、抗自由基損害的功能陸續(xù)被人們發(fā)現(xiàn)。同時，人們也逐漸認 識到刺梨仙人掌提取物能夠有效的加快酒精的代謝速度、降低酒精性肝損傷?，F(xiàn)有研究表明，多種具有同樣功能的物質聯(lián)合使用時，其效果可能會變?yōu)橄嗷マ?抗，例如，某些有益的微量元素之間存在拮抗作用，幾種元素同時在體內共存時，他們的作 用就可能會發(fā)生變化；青霉素和氯霉素均為快效抑菌藥，但合用后，會減弱青霉素類的殺菌 作用。因此，雖然現(xiàn)有研究表明，三七與美洲刺梨仙人掌均能用于解酒保肝，但是目前還 沒有見到聯(lián)合應用三七與美洲刺梨仙人掌的報道。但由于解酒機制尚不清楚，因此，當聯(lián)合 使用三七與美洲刺梨仙人掌時，對各自的解酒保肝的效果，會發(fā)生拮抗作用還是發(fā)揮協(xié)同 效應無法預先判斷。

發(fā)明內容
發(fā)明人在尋找酒精解毒劑的過程中，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用三七與美洲刺梨仙人掌具有較 好的協(xié)同作用，對加快酒精的代謝速度、降低酒精性肝損傷的作用明顯強于單一組分的功 能。因此，本發(fā)明的目的在于，提供一種用于解酒保肝的組合物，以用于加快酒精的代 謝速度、降低酒精性肝損傷。本發(fā)明的另一個目的在于，提供所述用于解酒保肝的組合物的制備方法。
本發(fā)明還有一個目的在于，提供所述解酒保肝的組合物的應用。本發(fā)明的用于解酒保肝的組合物，由三七和刺梨仙人掌組成。根據(jù)本發(fā)明，所述三七采用三七粉的提取物，所述美洲刺梨仙人掌采用刺梨仙人掌的提取物。根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例，所述組合物中，三七粉提取物與刺梨仙人掌提取 物的質量比為1 1。本發(fā)明的用于解酒保肝的組合物的制備方法包括以下步驟1)制備三七粉的提取物；2)制備刺梨仙人掌的提取物；3)將三七粉提取物與刺梨提取物混合。根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例，所述三七粉的提取物通過以下步驟獲得取三七藥材，使用乙醇回流提取，收集回流液并干燥。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，所述刺梨的提取物通過以下步驟獲得水洗刺梨仙人掌，切片后用弱酸均質化，再離心取上清并干燥。本發(fā)明的三七與刺梨仙人掌的組合物可用于制備解酒保肝的藥物。使用本發(fā)明提供的組合物，能有效地加快酒精的代謝速度、降低酒精性肝損傷。相 比于刺梨仙人掌提取物和三七粉單獨作用，刺梨仙人掌與三七以1 1比例混合后作用于 小鼠，可以顯著性減輕酒精對于谷胱甘肽、谷胱甘肽S-轉移酶活力、谷胱甘肽過氧化物酶 活力的抑制作用；同時，還可以顯著性提高機體內還原性谷胱甘肽的水平、谷胱甘肽過氧化 物酶水平(GSH-PX)和谷胱甘肽-S轉移酶水平(GST)，進而有效地消除過量飲酒產(chǎn)生的自由 基對生物大分子的攻擊，有效地解酒毒，預防酒精性肝損傷，更好的實現(xiàn)解酒保肝的功效， 體現(xiàn)出較好的組分協(xié)調作用。
具體實施例方式以下結合具體實施例，對本發(fā)明作進一步說明。應理解，以下實施例僅用于說明本 發(fā)明而非用于限定本發(fā)明的范圍。在本發(fā)明的下述實施例中，使用的三七購自云南三七直銷基地，刺梨仙人掌從美 國加利福尼亞州當?shù)孬@取。在本發(fā)明的下述實施例中，小鼠肝勻漿中谷胱甘肽水平，采用南京建成的谷胱甘 肽(GSH)(除蛋白)測定試劑盒測定。小鼠肝勻漿中谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)水平，采用南京建成的谷胱甘肽過 氧化物酶(GSH-PX)測試盒測定。小鼠肝勻漿中谷胱甘肽-S轉移酶水平，采用南京建成的谷胱甘肽-S轉移酶測定 試劑盒測定。實施例1、三七粉提取物的制備取三七藥材適量研磨成粉，精確稱量，加10倍量60%的乙醇回流提取2次，每次 1. 5h，合并藥液，濃縮、干燥得干粉。實施例2、刺梨仙人掌提取物的制備取刺梨仙人掌，水洗后切成片狀，再用Tris鹽酸均質化后離心取上清，干燥備用。實施例3、組合物的制備分別取按實施例1的方法獲得的刺梨仙人掌提取物和按實施例2的方法獲得的 三七粉提取物，以質量比1 1的比例混合，獲得刺梨仙人掌提取物和三七粉提取物的組合物。實施例4、動物實騎為檢測刺梨仙人掌提取物和三七粉提取物的混合物的保護效果，分別對經(jīng)該混 合物保護的小鼠的谷胱甘肽水平(GSH)、谷胱甘肽過氧化物酶活力水平(GSH-PX)、谷胱甘 肽-S轉移酶活力水平(GST)進行了檢測，并以正常組作為空白對照，以無藥物保護飲酒組 作為陰性對照，以刺梨仙人掌提取物組和三七粉提取物組作為對比，具體如下將試驗小鼠隨機分為5組，每組10只，每日進行如下處理第一組(正常組)于Oh時，以生理鹽水(10ml/kg)灌胃，于Ih時，再以生理鹽水 (lOml/kg)灌胃；第二組(無藥物保護飲酒組)于Oh時，以生理鹽水(10ml/kg)灌胃，于Ih時，再 以55度二鍋頭(10ml/kg)灌胃；第三組(仙人掌提取物組)于Oh時，以按實施例1的方法獲得的刺梨仙人掌提 取物(0. 5g/kg)灌胃，于Ih時，再以55度二鍋頭(10ml/kg)灌胃；第四組(三七粉提取物組)于Oh時，以按實施例2的方法獲得的三七粉提取物 (0. 5g/kg)灌胃，于Ih時，再以55度二鍋頭(lOml/kg)灌胃；第五組(仙人掌+三七混合組)于Oh時，以按實施例3的方法制備的刺梨仙人 掌提取物和三七粉提取物的組合物(lg/kg)灌胃，于Ih時，再以55度二鍋頭(10ml/kg)灌
田
冃°實驗時間為10天，所有小鼠每天灌胃操作前均禁食禁水3h，最后一次(第10天) 灌胃后，禁食禁水16h后處死小鼠，取肝組織，檢測肝組織中的GSH(谷胱甘肽)、GST(谷胱 甘肽-S轉移酶)、GSH-PX (谷胱甘肽過氧化物酶)，檢測結果如表1-3所示，其中，GSH檢測 結果如表1所示，GSH相對含量以無藥物保護飲酒組為100% ；谷胱甘肽過氧化物酶活力檢 測結果如表2所示，GSH-PX相對活力以無藥物保護飲酒組為100% ；谷胱甘肽-S轉移酶活 力檢測結果如表3所示，GST相對活力以無藥物保護飲酒組為100%。表1各實驗組肝臟組織中GSH含量 表1的結果顯示，相比正常組，由于過量酒精產(chǎn)生的抑制作用，無藥物保護飲酒組 的肝臟組織中GSH含量有明顯下降；相比無藥物保護飲酒組，“仙人掌提取物”組未能有效 提高GSH含量，“三七粉”組的GSH含量提高了 47. 7%，而“仙人掌+三七”混合組的GSH含量提高了 61.8%。根據(jù)表1的結果，“仙人掌+三七”混合組有效地減輕了酒精對于谷胱甘肽含量的 抑制作用，在提高肝臟組織GSH表達水平方面明顯優(yōu)于兩種組分單獨作用，體現(xiàn)出顯著的 協(xié)同效果。而GSH表達水平的增高能夠及時有效的清除體內的酒精，減輕酒精中毒狀況、保 護肝臟，因此，“仙人掌+三七”的組合物可以用于清除體內的酒精，減輕酒精中毒狀況、保護 肝臟。表2各實驗組肝臟組織中GSH-PX活力 表2的結果顯示，相比正常組，由于過量酒精產(chǎn)生的抑制作用，無藥物保護飲酒 組的肝臟組織中GSH-PX活力有明顯下降；相比無藥物保護飲酒組，“仙人掌提取物”組的 GSH-PX活力提高了 13.2%，“三七粉”組的GSH-PX活力提高了 14. 4%，而“仙人掌+三七” 混合組的GSH-PX活力提高了 21. 9%。根據(jù)表2的結果，“仙人掌+三七”混合組有效的減輕了酒精對于谷胱甘肽過氧化 物酶活力的抑制作用，在提高肝臟組織GSH-PX活力方面明顯優(yōu)于兩種組分單獨作用，體現(xiàn) 出顯著的協(xié)同效果。而GSH-PX是機體內廣泛存在的一種重要的催化過氧化氫分解的酶。肝 細胞就是通過增加谷胱甘肽過氧化物酶的活性來清除自由基及防止過氧化作用而保護肝 細胞。谷胱甘肽過氧化物酶活性的增高能夠消除自由基對生物大分子的攻擊，因此，“仙人 掌+三七”的組合物能夠用于解酒毒，預防酒精性肝損傷。表3各實驗組肝臟組織中GST活力 表3的結果顯示，相比正常組，由于過量酒精產(chǎn)生的抑制作用，無藥物保護飲酒組 的肝臟組織中GST活力有明顯下降；相比無藥物保護飲酒組，“仙人掌提取物”組的GST活 力提高了 10%，“三七粉”組的GST活力提高了 8%，而“仙人掌+三七”混合組的GST活力 提高了 12. 5%。根據(jù)表的3結果，“仙人掌+三七”混合組有效的減輕了酒精對于谷胱甘肽S-轉移 酶活力的抑制作用，在提高肝臟組織谷胱甘肽S-轉移酶(GST)活力方面優(yōu)于兩種組分單獨 作用，體現(xiàn)出一定的協(xié)同效果。而谷胱甘肽S-轉移酶是谷胱甘肽結合反應的關鍵酶，催化 谷胱甘肽結合反應的起始步驟，主要存在于胞液中，是機體內應激酒精性肝損傷的重要的 酶之一。谷胱甘肽過氧化物酶活性的增高能夠消除自由基對生物大分子的攻擊，有效地解 酒毒，預防酒精性肝損傷，因此，“仙人掌+三七”的組合物能夠用于解酒毒，預防酒精性肝損 傷。綜上所述，相比于刺梨仙人掌提取物和三七粉單獨作用，三七與刺梨仙人掌以 1 1的比例混合后作用于小鼠，可以顯著性減輕酒精對于谷胱甘肽、谷胱甘肽S-轉移酶活 力、谷胱甘肽過氧化物酶活力的抑制作用；同時，還可以顯著性提高機體內還原性谷胱甘肽 的水平、谷胱甘肽過氧化物酶水平(GSH-PX)和谷胱甘肽-S轉移酶水平(GST)，進而有效地 消除過量飲酒產(chǎn)生的自由基對生物大分子的攻擊，有效地解酒毒，預防酒精性肝損傷，從而 實現(xiàn)解酒保肝的功效，體現(xiàn)出較好的組分協(xié)調作用。因此，本發(fā)明的三七與刺梨仙人掌的組合物可以用于制備解酒保肝的藥物，除了 刺梨仙人掌和三七這兩種組分外，還可以加上一種或多種藥理上可接受的輔料，這對于本 領域的技術人員來說是顯而易見的。
權利要求
一種解酒保肝的組合物，其特征在于所述組合物由三七和刺梨仙人掌組成。
2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于所述三七采用三七的提取物。
3.如權利要求1所述的組合物，其特征在于所述刺梨仙人掌采用刺梨仙人掌的提取物。
4.如權利要求1所述的組合物，其特征在于所述組合物三七與刺梨仙人掌的質量比 為 1 1。
5.權利要求1 4中任一項所述的組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟1)制備三七粉的提取物；2)制備刺梨仙人掌的提取物；3)將三七粉提取物與刺梨提取物混合。
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于所述三七粉的提取物通過以下方法獲得 取三七藥材，使用乙醇回流提取，收集回流液并干燥。
7.如權利要求5所述的應用，其特征在于所述刺梨仙人掌的提取物通過以下方法獲得水洗刺梨仙人掌，切片后用弱酸均質化，再離心取上清并干燥。
8.如權利要求5所述的應用，其特征在于所述三七粉提取物與刺梨仙人掌的提取物 的質量比為1 1。
9.權利要求1 4中任一項所述的組合物的應用，其特征在于用于制備解酒保肝的 藥物。
10.如權利要求9所述的應用，其特征在于，所述藥物還包括一種或多種藥理上可接受 的輔料。全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于解酒保肝的組合物、其制備方法及應用。本發(fā)明的組合物由三七和刺梨仙人掌組成。本發(fā)明的組合物能有效地消除過量飲酒產(chǎn)生的自由基對生物大分子的攻擊，有效地解酒毒，預防酒精性肝損傷，實現(xiàn)解酒保肝的功效，體現(xiàn)出較好的組分協(xié)調作用。
文檔編號A61K36/33GK101897746SQ20091005227
公開日2010年12月1日 申請日期2009年5月31日 優(yōu)先權日2009年5月31日
發(fā)明者王慧, 田加強, 裘志勇, 郭鶴, 陳濤 申請人:中國科學院上海生命科學研究院