專利名稱：：治療惡性淋巴瘤的中藥的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥，特別是一種治療惡性淋巴瘤的中藥。二
背景技術：
：腫瘤是常見多發(fā)病，有惡性和良性之分，惡性腫瘤又稱癌癥，治愈難度極大，嚴重危害人們的身體健康和生命安全，是人類的重要的殺手，由于腫瘤患病部位的不同，被稱為不同的腫瘤，如淋巴部患的腫瘤稱為淋巴瘤，淋巴瘤有惡性和良性之分，良性淋巴瘤可通過藥物或手術給予治療或治合愈，而惡性淋巴瘤，即淋巴癌治療難度極大，目前，治療惡性淋巴瘤的藥物很多，但效果欠佳，其根本原因在于不能抓住根本對癥治療，從中醫(yī)學上講，究其治療惡性淋巴瘤的形成原因，不外正虛邪實，正虛則抗邪機級低下，因而出現(xiàn)氣滯、血瘀、食傷、濕聚、邪毒聚集等一系列病理變化，在各種外在致病因素長期作用于人體，并且機體不能消除這些致病因素的影響而在淋巴部位發(fā)生氣滯血瘀、邪毒蘊結、臟腑失調(diào)，而成易感之體；邪實則包括毒盛、痰結、血瘀而成有形之結聚，因此，治療惡性淋巴瘤之大法不外扶正、祛邪，中醫(yī)藥學是個大寶庫，具有治療各種疑難雜癥的豐富資源，那么，能否根據(jù)中醫(yī)藥學原理創(chuàng)新性的研制出一種效果好的控制與治療惡性淋巴瘤的新藥呢？三
發(fā)明內(nèi)容針對上述情況，為克服現(xiàn)有技術的缺陷，本發(fā)明之目的就是提供一種治療惡性淋巴瘤的中藥，可有效解決惡性淋巴瘤的控制及治療，增強體質(zhì)，延長患者生命的問題，其解決的技術方案是，根據(jù)中醫(yī)藥學原理，本發(fā)明的中藥是由重量百分比計的莪術7-9%、夏枯草12-14%、半夏7-9%、白芥子7-9%、澤漆16-18%、牡蠣粉16-18%(牡蠣粉碎成粉或煅成粉)、黃藥子16-18%、野葡萄根7-9%(野葡萄根即葡萄科植物秋葡萄或刺葡萄的根)，總量為100%制成，首先將上述藥物混合在一起，加入藥物總重量5-10倍的水浸泡30-60分鐘，再煎煮40-60分鐘，過濾后，再在藥渣中加入藥物總重量5-IO倍的水，煎煮30-60分鐘，過慮，合并兩次濾液，再濃縮至藥物總重量的3-5倍體積的濃縮液(藥物總重量的3-5倍體積的濃縮液是指100g的藥物總重量所制得的中藥液，濃縮成350-450ml的濃縮中藥液，或者是1倍藥物的總重量制成的中藥液，濃縮成重量的3-5倍體積的濃縮中藥液，以下同)，本發(fā)明配伍科學，成本低，易生產(chǎn)，服用效果好，無不良反應，是治療惡性淋巴瘤上的創(chuàng)新，有良好的經(jīng)濟和社會效、Si。具體實施例方式以下結合實施例對本發(fā)明的具體實施方式作詳細說明。實施例i本發(fā)明在生產(chǎn)中，具體由以下重量百分比計的莪術8.5%、夏枯草13.5%、半夏8.5%、白芥子8.5%、澤漆17.5%、牡蠣粉17.5%、黃藥子17.5%、野葡萄根8.5%制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入10倍藥物總重量的水，浸泡45分鐘，再煎煮60分鐘，過濾，得中藥液，再在藥渣中加入藥物總重量的6倍的水，煎煮45分鐘，過濾，得中藥液，合并兩次中藥液，再濃縮至藥物總重量4倍體積的濃縮中藥液，即成。實施例2本發(fā)明還可由重量百分比計的莪術8%、夏枯草14%、半夏8%、白芥子8%、澤漆18%、牡蠣粉18%、黃藥子18%、野葡萄根8%制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入10倍藥物總重量的水，浸泡45分鐘，再煎煮50分鐘，過濾，得中藥液，再在藥渣中加入藥物總重量的6倍的水，煎煮45分鐘，過濾，得屮藥液，合并兩次中藥液，再濃縮至藥物總重量3.5倍體積的濃縮中藥液，即成。實施例3本發(fā)明還可由重量百分比計的莪術8.7%、夏枯草13%、半夏8.7%、白芥子8.7%、澤漆17.4%、牡蠣粉17.4%、黃藥子17.4%、野葡萄根8.7%制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入8倍藥物總重量的水，浸泡30分鐘，再煎煮60分鐘，過濾，得中藥液，再在藥渣中加入藥物總重量的6倍的水，煎煮30分鐘，過濾，得中藥液，合并兩次中藥液，再濃縮至藥物總重量4.5倍體積的濃縮中藥液，即成。實施例4本發(fā)明還可由重量計的本發(fā)明還可由重量計的莪術10g、夏枯草15g、半夏10g、白芥子10g、澤漆20g、牡蠣粉20g、黃藥子20g、野葡萄根10g制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入藥物總重量115g的10倍重量體積的水11500ml(g)，浸泡30分鐘，再煎煮60分鐘，過濾，得中藥液，加入藥物總重量115g的6倍重量體積的水690ml(g)，煎煮30分鐘，過濾，得中藥液，合并兩次中藥液，再濃縮成400ml的濃縮中藥液，即成。本發(fā)明中藥具有活血化瘀、益氣養(yǎng)陰、扶正固本、解惡毒、抗腫瘤，有效用于控制和治療惡性淋巴瘤，并經(jīng)臨床資料證明效果令人十分滿意，其臨床資料如下(一)選擇病例的標準凡具有惡性淋巴瘤癥患者之癥狀均可作為選擇病例的治療對象。(二)診斷標準按國家衛(wèi)生部1993年制定的中藥新藥治療原發(fā)性肝癌的臨床研究指導原則確立中西醫(yī)診斷標準和試驗病例標準。(三)治療方案每次口服400ml，一日二次，早晚各一次，30天為一療程，一般連服三個療程即可見效或明顯見效，癥狀緩解，甚而完全消失。(四)治療評定標準按衛(wèi)生部制定的評定標準執(zhí)行。顯效癥狀完全緩解或消失，5年以上無復發(fā)。有效癥狀部分緩解，控制6個月一2年無復發(fā)。無效癥狀無任何改善，有惡化之趨勢，甚而短時間即惡化。(五)統(tǒng)計學處理病例340例，分試驗組與對照組，試驗組260例，對照組80例，試驗組男女各130例，對照組男女各40例，年齡最小20歲，最大80歲，兩組病情基本一致，病程最短3個月，最長2年，試驗組按要求服本發(fā)明中藥，對照組服氟尿嘧啶+甲氨碟呤或多柔比星+環(huán)磷酰胺，兩組統(tǒng)計學處理p>0.05，具有可對比性，具體情況如下表1、治后復發(fā)期<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>由上述結果可以看出，經(jīng)治療，服用本發(fā)明中藥(濃縮中藥液)平均控制、復發(fā)期在3.5年以上，對照組為2.5年，二者有顯著性差異，病灶改善，服本發(fā)明中藥能使60%的患者病情完全緩解，而對照組只有5%患者可完全緩解，在緩解和控制癥狀方面，本發(fā)明中藥有絕對的優(yōu)勢，大大減輕病人痛苦。要指出的是，本發(fā)明還可以直接按組方配伍煎服，早晚各一次；若是工業(yè)化生產(chǎn)，可按配方組分比制得任意量的中藥濃縮液，分量、分瓶存放，備用。總之，由上述情況表明，本發(fā)明中藥對控制和治療惡性淋巴瘤有獨特的療效，研制成功，是對中醫(yī)藥學創(chuàng)造性的貢獻，為中醫(yī)藥學大寶庫增添了新的奇葩，必造福于人類。權利要求1、一種治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于，由重量百分比計的莪術7-9％、夏枯草12-14％、半夏7-9％、白芥子7-9％、澤漆16-18％、牡蠣粉16-18％(牡蠣粉碎成粉)、黃藥子16-18％、野葡萄根7-9％，總量為100％制成，首先將上述藥物混合在一起，加入藥物總重量5-10倍的水浸泡30-60分鐘，再煎煮40-60分鐘，過濾后，再在藥渣中加入藥物總重量5-10倍的水，煎煮30-60分鐘，過慮，合并兩次濾液，再濃縮至藥物總重量的35倍體積的濃縮液。2、根據(jù)權利要求l所述的治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于，由重量巨分比計的莪術8.5%、夏枯草13.5%、半夏8.5%、白芥子8.5%、澤漆17.5%、牡蠣粉17.5%、黃藥子17.5%、野葡萄根8.5%制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入IO倍藥物總重量的水，浸泡45分鐘，再煎煮60分鐘，過濾，得中藥液，再在藥渣中加入藥物總重量的6倍的水，煎煮45分鐘，過濾，得中藥液，合并兩次中藥液，再濃縮至藥物總重量4倍體積的濃縮中藥液，即成。3、根據(jù)權利要求l所述的治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于，由重量白'分比計的莪術8%、夏枯草14%、半夏8%、白芥子8%、澤漆18%、牡蠣粉18%、黃藥子18%、野葡萄根8%制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入10倍藥物總重量的水，浸泡45分鐘，再煎煮50分鐘，過濾，得中藥液，再在藥渣中加入藥物總重量的6倍的水，煎煮45分鐘，過濾，得中藥液，合并兩次中藥液，再濃縮至藥物總重量3.5倍體積的濃縮中藥液，即成。4、根據(jù)權利要求l所述的治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于，由重量計的莪術10g、夏枯草15g、半夏10g、白芥子10g、澤漆20g、牡蠣粉20g、黃藥子20g、野葡萄根10g制成，首先將上述各組份藥物混合在一起，加入藥物總重量115g的10倍重量體積的水11500ml，浸泡30分鐘，再煎煮60分鐘，過濾，得中藥液，加入藥物總重量115g的6倍重量體積的水690ml，煎煮30分鐘，過濾，得中藥液，合并兩次中藥液，再濃縮成400ml的濃縮中藥液，即成。全文摘要本發(fā)明之目的就是提供一種治療惡性淋巴瘤的中藥，可有效解決惡性淋巴瘤的控制及治療，增強體質(zhì)，延長患者生命的問題，其解決的技術方案是，由重量百分比計的莪術7-9％、夏枯草12-14％、半夏7-9％、白芥子7-9％、澤漆16-18％、牡蠣粉16-18％、黃藥子16-18％、野葡萄根7-9％，總量為100％制成，首先將上述藥物混合在一起，加入藥物總重量5-10倍的水浸泡30-60分鐘，再煎煮40-60分鐘，過濾后，再在藥渣中加入藥物總重量5-10倍的水，煎煮30-60分鐘，過慮，合并兩次濾液，再濃縮至藥物總重量的3-5倍體積的濃縮液，本發(fā)明配伍科學，成本低，易生產(chǎn)，服用效果好，無不良反應，是治療惡性淋巴瘤上的創(chuàng)新，有良好的經(jīng)濟和社會效益。文檔編號A61K35/56GK101543612SQ20091006486公開日2009年9月30日申請日期2009年5月12日優(yōu)先權日2009年5月12日發(fā)明者王秋賢申請人:王秋賢