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復方氧氟沙星溶液及其制備方法

文檔序號:770098閱讀:353來源:國知局
專利名稱:復方氧氟沙星溶液及其制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液及其制備方法。
背景技術
禽呼吸道、消化道感染是近年禽常出現(xiàn)的疾病,病禽表現(xiàn)為既有呼吸道癥狀,又表 現(xiàn)有腹瀉下痢等情況,主要由大腸桿菌、沙門氏菌、支原體等混合感染引起的,病禽生長不 良、發(fā)病迅速、死亡率很高。目前,疾病有向混合型、復雜化發(fā)展的趨勢,加上長期養(yǎng)殖,無特別生產(chǎn)養(yǎng)殖管理, 同時,養(yǎng)殖者疾病診斷方面的經(jīng)驗或與時俱進的疾病,按普通的治療方法,如單一的注射, 對大群使用不方便,而單一的口服給藥,又達不到快速治療、快速控制病情的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了克服現(xiàn)有技術中的不足之處,提供一種能夠治療禽呼吸道、消化道 感染見效快,用藥靈活,標本兼治的禽用復方氧氟沙星溶液。本發(fā)明的另一個目的是提供一種工藝簡單,容易實現(xiàn)的上述禽用復方氧氟沙星溶 液的制備方法。本發(fā)明通過下述技術方案實現(xiàn)—種用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液,其特征在于,每100L 溶液的組成為氧氟沙星1 10kg,鹽酸林可霉素3 15kg,硫酸阿托品0. 05 0. 5kg,多 索茶堿0. 2 2kg,EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸0. 5L,余量為注射用水。一種上述用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液的制備方法,其特 征在于,包括下述步驟(1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,力口 入氧氟沙星1 10kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素3 15kg、硫酸阿托品 0. 05 0. 5kg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿0. 2 2kg。(3)合并步驟(1)和步驟(2)所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比濃 度為40%的氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3. 5 5. 0即 得本發(fā)明的禽用復方氧氟沙星溶液。在PH值符合要求后的產(chǎn)品,用玻璃西林瓶灌裝,加丁 基膠塞、鋁蓋密封,100°C流通蒸汽滅菌30分鐘。其中每100L溶液的較佳組成為氧氟沙星2 6kg,鹽酸林可霉素5 10kg,硫酸 阿托品0. 1 0. 3kg,多索茶堿0. 5 1. 5kg,EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸 0. 5L,余量為注射用水。每100L溶液的最佳組成為氧氟沙星4kg,鹽酸林可霉素8kg,硫酸阿托品 0. 15kg,多索茶堿lkg,EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸0. 5L,余量為注射用水。
其中,本發(fā)明中所使用的鹽酸為市售的分析純鹽酸。本發(fā)明具有下述技術效果本發(fā)明為復方制劑,采用氧氟沙星與鹽酸林可霉素作為抗菌成分,具有雙重功效, 可有效避免細菌耐藥性的問題,并對常見引起腸道、呼吸道感染的細菌有效。同時,多索茶 堿可有效的鎮(zhèn)咳平喘、抑制呼吸道癥狀,硫酸阿托品抑制腺體分泌、減少消化道、呼吸道液 體成分而起到快速效果,標本兼治。本產(chǎn)品為采用注射劑工藝生產(chǎn)的一種溶液,既可通過注射、又可通過口服方式給 藥,可根據(jù)病禽發(fā)病的情況合理用藥,對發(fā)病快、病情重的采用注射,待病情緩和后采用口 服給藥,對病情稍輕的采用口服給藥,這樣可大大減輕勞動力強度,使用方便。同時本品廣 譜抗菌,避免因細菌對單一抗菌成分產(chǎn)生耐藥性而延誤治療時機,同時對癥治療,使疾病恢 復加快,減少經(jīng)濟損失。
本發(fā)明的禽用復方氧氟沙星溶液的制備方法工藝簡單,容易實現(xiàn)。
具體實施例方式以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明詳細說明。實施例1(1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入 氧氟沙星1kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素15kg、硫酸阿托品0. 5kg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿0. 2kg。(3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比濃度為 40%的氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 00即得本發(fā)明 的禽用復方氧氟沙星溶液。PH值符合要求后,用玻璃西林瓶灌裝,加丁基膠塞、鋁蓋密封, 100°C流通蒸汽滅菌30分鐘。實施例2(1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入 氧氟沙星10kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素3kg、硫酸阿托品0. 05kg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿2kg。(3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比40%的 氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10 %的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至4. 20即得本發(fā)明的禽用復 方氧氟沙星溶液。PH值符合要求后,用玻璃西林瓶灌裝,加丁基膠塞、鋁蓋密封,IOCTC流通 蒸汽滅菌30分鐘。實施例3(1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入 氧氟沙星2kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素10kg、硫酸阿托品0. 3kg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿1. 5kg。 (3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比40%的氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至4. 51即得本發(fā)明的禽用復 方氧氟沙星溶液,PH值符合要求后,用玻璃西林瓶灌裝,加丁基膠塞、鋁蓋密封,IOCTC流通 蒸汽滅菌30分鐘。實施例4 (1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入 氧氟沙星6kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素5kg、硫酸阿托品0. Ikg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿0. 5kg。(3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比40%的 氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10 %的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至3. 82即得本發(fā)明的禽用復 方氧氟沙星溶液,PH值符合要求后,用玻璃西林瓶灌裝,加丁基膠塞、鋁蓋密封,IOCTC流通 蒸汽滅菌30分鐘。實施例5(1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入 氧氟沙星5kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素6kg、硫酸阿托品0. 25kg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿1. 2kg。(3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比40%的 氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10 %的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至4. 10即得本發(fā)明的禽用復 方氧氟沙星溶液,PH值符合要求后,用玻璃西林瓶灌裝,加丁基膠塞、鋁蓋密封,IOCTC流通 蒸汽滅菌30分鐘。實施例6(1)取注射用水50L,溶解EDTA_2Na 0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入 氧氟沙星4kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素8kg、硫酸阿托品0. 15kg攪拌溶解。(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿1kg。(3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比40%的 氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10 %的鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值至4. 22即得本發(fā)明的禽用復 方氧氟沙星溶液,PH值符合要求后,用玻璃西林瓶灌裝,加丁基膠塞、鋁蓋密封,IOCTC流通 蒸汽滅菌30分鐘。臨床試驗本發(fā)明的復方氧氟沙星溶液既可以用于雞類,也可以用于鴨、鵝等。下面以雞為實 驗動物,對本發(fā)明的用于治療禽呼吸道、消化道感染的口服液的作用進行實驗。1.實驗動物隨機選取患病成雞1000只,體重約在1kg。2.實驗藥物本發(fā)明實施例6制備的復方氧氟沙星溶液 本單位研制;4%氧氟沙星溶液本單位實驗室制備;8%鹽酸林可霉素注射液 本單位實驗室制備。
3.實驗方法將1000只患雞按體重隨機分為四組, 每組250只。A組為空白對照組,不給予藥物治療。B組用4%氧氟沙星溶液進行治療,用法飲水,每Ikg體重0. 1ml,一日2次,連用4曰。C組用8%鹽酸林可霉素注射液進行治療,用法肌肉注射,每Ikg體重用0. Iml, 一日2次,連用4日。D組用本發(fā)明實施例6制備的復方氧氟沙星注射液進行治療,用法前1日肌肉注 射,一日2次,每Ikg體重0. Iml0第2、3日飲水,每Ikg體重用0. 1ml,一日2次,連用2日。治療開始后,每日記錄患雞身體變化情況和死亡動物分布,治療5天后統(tǒng)計治療 效果,其中無效指5天后,患雞癥狀無明顯改變,仍保持治療前的癥狀。有效指5天后,患雞癥狀有改變,癥狀優(yōu)于治療前的效果。治愈指5天后,癥狀消失,患雞恢復健康。其數(shù)字包括在有效數(shù)字中。結(jié)束時有癥狀指5天后,患雞仍有一定的癥狀,其癥狀表現(xiàn)優(yōu)于治療前或無改 觀,患雞沒有治愈。其數(shù)字已包含在無效只數(shù)與有效只數(shù)的數(shù)字中。相對增重率指使用藥物后相對于對照組的增重率。試驗結(jié)果如表1所示。4.結(jié)論從表1的試驗結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計分析,本發(fā)明實施例6用于治療消化道、呼吸道的復方氧 氟沙星溶液治療組、4%氧氟沙星溶液治療組和8%鹽酸林可霉素注射液組與對照組差異極 顯著(P < 0. 01)。本發(fā)明的療效比已有兩種藥物好。表 1
~71 77無效ι有效ι治愈結(jié)束時有癥ι死亡ι jj
編號組別增重
只數(shù)只數(shù)只數(shù)狀雞只數(shù)只數(shù) 4%
A對照組__250 O O__132 118 0
4%氧氟沙星溶液治
B.185 65 50140 60 20.5
_________
8%鹽酸林可霉素注
C“二73 177 1227454 62.3
射液治療
本發(fā)明實施例6的
D溶液治療26 224 2052520 80. O
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i
權利要求
一種用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液,其特征在于,每100L溶液的組成為氧氟沙星1~10kg,鹽酸林可霉素3~15kg,硫酸阿托品0.05~0.5kg,多索茶堿0.2~2kg,EDTA-2Na 0.01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸0.5L,余量為注射用水。
2.根據(jù)權利要求1所述的用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液,其特 征在于,每100L溶液的組成為氧氟沙星2 6kg,鹽酸林可霉素5 10kg,硫酸阿托品 0. 1 0. 3kg,多索茶堿 0. 5 1. 5kg,EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺 10kg,鹽酸 0. 5L,余 量為注射用水。
3.根據(jù)權利要求1所述的用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液,其特 征在于,每100L溶液的組成為氧氟沙星4kg,鹽酸林可霉素8kg,硫酸阿托品0. 15kg,多索 茶堿lkg,EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸0. 5L,余量為注射用水。
4.一種權利要求1所述的用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液的制備 方法,其特征在于,包括下述步驟(1)取注射用水50L,溶解EDTA-2Na0. Olkg后,加入鹽酸0. 5L,攪拌均勻后,加入氧氟 沙星1 10kg,攪拌溶解,溶解后,再依次加入鹽酸林可霉素3 15kg、硫酸阿托品0. 05 0. 5kg攪拌溶解;(2)取二甲基乙酰胺10kg,加熱溶解多索茶堿0.2 2kg ;(3)合并步驟1和步驟2所制得的溶液,補注射用水至100L,用質(zhì)量百分比濃度為40% 的氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分比濃度為10%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3. 5 5. 0即得本發(fā)明 的復方氧氟沙星溶液。
5.根據(jù)權利要求4所述的用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液的制備 方法,其特征在于,100L溶液的組成為氧氟沙星2 6kg,鹽酸林可霉素5 10kg,硫酸 阿托品0. 1 0. 3kg,多索茶堿0. 5 1. 5kg、EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸 0. 5L,余量為注射用水。
6.根據(jù)權利要求4所述的用于治療禽呼吸道、消化道感染的復方氧氟沙星溶液的制 備方法,其特征在于,100L溶液的組成為氧氟沙星4kg,鹽酸林可霉素8kg,硫酸阿托品 0. 15kg,多索茶堿lkg、EDTA-2Na 0. 01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸0. 5L,余量為注射用水。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復方氧氟沙星溶液及其制備方法,旨在提供一種治療禽消化道、呼吸道感染的治療見效快,標本兼治,并降低了用藥次數(shù)的溶液及其制備方法,該溶液可注射、可口服,可根據(jù)病情和養(yǎng)殖者具體情況采用合適的治療方法和給藥途徑。每100L溶液包括氧氟沙星1~10kg,鹽酸林可霉素3~15kg,硫酸阿托品0.05~0.5kg,多索茶堿0.2~2kg、EDTA-2Na 0.01kg,二甲基乙酰胺10kg,鹽酸0.5L。采用氧氟沙星與鹽酸林可霉素作為抗菌成分,可有效避免細菌耐藥性的問題,并對常見引起腸道、呼吸道感染的細菌有效,同時多索茶堿可有效的鎮(zhèn)咳平喘、抑制呼吸道癥狀,硫酸阿托品抑制腺體分泌、減少消化道、呼吸道液體成分而起到快速效果。
文檔編號A61P31/04GK101879179SQ20091006874
公開日2010年11月10日 申請日期2009年5月5日 優(yōu)先權日2009年5月5日
發(fā)明者徐克福 申請人:天津市天合力藥物研發(fā)有限公司
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