專利名稱：一種補(bǔ)血組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種組合物，尤其涉及一種補(bǔ)血組合物。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有補(bǔ)血產(chǎn)品主要有以下三類純中藥類、純鐵制劑類以及中藥加鐵類。純中藥類補(bǔ)血制劑主要通過提升人體脾胃等機(jī)能來促進(jìn)膳食中鐵的吸收，同時(shí)還可促進(jìn)骨髓細(xì)胞的 造血功能，通過養(yǎng)血進(jìn)而補(bǔ)血，然而存在起效慢以及對缺鐵性貧血患者的補(bǔ)鐵量不足的缺 陷；而單純鐵制劑則起效快，療效確切，但鐵劑普遍存在對胃腸有刺激性的缺陷，且口感差、 還會(huì)染黑牙齒；現(xiàn)有的中藥加鐵制劑雖然彌補(bǔ)了以上兩者的不足，但普遍存在組合不合理 的缺陷，因?yàn)殍F不能與酸性或堿性的中藥組合使用，組合使用不但無法產(chǎn)生協(xié)同作用而且 降低補(bǔ)血效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有補(bǔ)血產(chǎn)品的起效慢、對缺鐵性貧血患者的補(bǔ)鐵量不足、對 胃腸均有刺激性、口感差、染黑牙齒以及組方不合理而無法產(chǎn)生協(xié)同作用的問題，提供了一 種補(bǔ)血組合物。本發(fā)明的補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由37 263份具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥、 5 25份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、1 4份的鐵劑和1 2份的抗氧化劑組成。本發(fā)明補(bǔ)血組合物具有以下優(yōu)點(diǎn)1、口感好對胃腸無刺激；2、組方合理補(bǔ)血益氣 的同時(shí)促進(jìn)鐵的吸收；3、針對特定人群的生理特點(diǎn)，調(diào)節(jié)身體整體機(jī)能；4、起效快，20天之 內(nèi)即可起效；5、由于組方合理，利于人體對組方中鐵劑的吸收和利用，所以補(bǔ)鐵量充足；6、 口感好、不染黑牙齒。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的 任意組合。
具體實(shí)施方式
一本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由37 263份具有補(bǔ)血和 胃消食作用的中藥、5 25份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、1 4份的鐵劑和1 2份的抗氧化劑 組成。本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物可以按照《中國藥典》2005版的辦法制備成片劑、散劑、 口服液等口服劑型進(jìn)行服用。
具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由100 200份具有補(bǔ)血 和胃消食作用的中藥、10 20份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、2 3份的鐵劑和1. 2 1. 8份的 抗氧化劑組成。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由150份具有補(bǔ)血和胃消 食作用的中藥、15份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、2. 5份的鐵劑和1. 5份的抗氧化劑組成。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一的不同點(diǎn)為具有補(bǔ)血和胃消食 作用的中藥為黃芪、當(dāng)歸、西洋參、大棗中的一種或幾種的組合。其它與具體實(shí)施方式
一相 同。本實(shí)施方式中具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥由兩種或者兩種以上物質(zhì)組成時(shí)按 任意比混合。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
四的不同點(diǎn)為促進(jìn)鐵劑吸收作用 的中藥為生姜或干姜。其它與具體實(shí)施方式
四相同。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
五的不同點(diǎn)為促進(jìn)鐵劑吸收作用 的中藥為生姜或干姜。其它與具體實(shí)施方式
五相同。
具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
六的不同點(diǎn)為鐵劑為乙二胺四乙 酸鐵鈉、右旋糖酐鐵或富馬酸亞鐵。其它與具體實(shí)施方式
六相同。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
七的不同點(diǎn)為抗氧化劑為維生素 C或維生素E。其它與具體實(shí)施方式
七相同。
具體實(shí)施方式
九本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由25 188份黃芪、5 38份當(dāng)歸、2 12份西洋參、5 25份大棗、5 25份干姜、1 4份乙二胺四乙酸鐵鈉和 1 2份維生素C組成。本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物中各成分的作用為1、黃芪——補(bǔ)氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生??；用于氣虛乏力，食少便溏，中 氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，癰疽難潰，久潰不斂，血虛痿黃，內(nèi)熱消 渴；2、當(dāng)歸——補(bǔ)血活血，調(diào)經(jīng)止痛，潤腸通便；用于血虛萎黃，眩暈心悸，月經(jīng)不調(diào)， 經(jīng)閉痛經(jīng)，虛寒腹痛，腸燥便秘，風(fēng)濕痹痛，跌撲損傷，癰疽瘡瘍，酒當(dāng)歸活血通經(jīng)，用于經(jīng)閉 痛經(jīng)，風(fēng)濕痹痛，跌撲損傷；3、西洋參——補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津；用于氣虛陰虧，內(nèi)熱，咳喘痰血，虛熱煩倦，消 渴，口燥咽干；4、大棗——補(bǔ)中益氣，養(yǎng)血安神；用于脾虛食少，乏力便溏，婦人臟躁；5、干姜——溫中散寒，回陽通脈，燥濕消痰；用于脘腹冷痛，嘔吐泄瀉，肢冷脈微， 痰飲喘咳；6、乙二胺四乙酸鐵鈉——一種螯合物，較之其他鐵劑來源，在食物消化過程中不 受鐵抑制劑的影響，在人體內(nèi)吸收率高于其他鐵劑。7、維生素C——具有還原性，可保證二價(jià)鐵在體內(nèi)的穩(wěn)定性，提高鐵劑的生物利用度。本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物中優(yōu)選了具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥黃芪、當(dāng)歸、西洋參和大棗，這些中藥合方用于補(bǔ)血已有幾千年的歷史，以經(jīng)典中藥理論分析黃芪補(bǔ)脾益 氣，化生新血，宗“有形之血生于無形之氣”之旨；當(dāng)歸補(bǔ)血活血，補(bǔ)而不滯，合則益氣補(bǔ)血 皆為君藥；西洋參即能補(bǔ)助氣分，并能補(bǔ)助血分；大棗補(bǔ)脾益胃生血，合則加強(qiáng)君藥補(bǔ)血之 功。本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物中優(yōu)選了促進(jìn)鐵劑吸收的中藥干姜，干姜既可引血分藥 入肝脾以生血養(yǎng)血又可溫中和胃消食，與其他中藥共同作用促進(jìn)鐵劑吸收。
本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物中優(yōu)選了鐵劑乙二胺四乙酸鐵鈉鹽，乙二胺四乙酸鐵鈉 鹽是最好的補(bǔ)鐵鐵源之一，它是一種螯合物，較之其他鐵劑來源，在食物消化過程中不受鐵 抑制劑的影響，在人體內(nèi)吸收率高于其他鐵劑。
本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物中優(yōu)選了抗氧化劑維生素C，維生素C可以防止二價(jià)鐵 氧化，使本發(fā)明補(bǔ)血的組合物質(zhì)量穩(wěn)定，還可以增進(jìn)鐵在體內(nèi)的吸收。將本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物按照《中國藥典》2005版的方法制成口服液，服用本實(shí) 施方式的補(bǔ)血組合物制成的口服液，20天即可見效。
具體實(shí)施方式
十本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由50 150份黃芪、10 30份當(dāng)歸、4 10份西洋參、10 20份大棗、10 20份干姜、2 3份乙二胺四乙酸鐵鈉 和1.2 1.8份維生素C組成。
具體實(shí)施方式
十一本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由100份黃芪、20份當(dāng) 歸、7份西洋參、15份大棗、15份干姜、2. 5份乙二胺四乙酸鐵鈉和1. 5份維生素C組成。將本實(shí)施方式補(bǔ)血組合物按照以下常規(guī)方法制備成口服液，制備方法如下將黃 芪、當(dāng)歸、西洋參、大棗、干姜五種藥材加入6倍量水進(jìn)行提取，再將濃縮液邊攪拌邊緩緩加 入乙醇后，吸取上清液，然后離心，稱取上述口服液實(shí)施例處方配比量中藥提取液，加水定 容至總體積的80%，加入乙二胺四乙酸鐵鈉和維生素C后在定容，最后加香精，定容，過濾， 灌裝，滅菌。將本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物制備的口服液用于以下藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)1、人體試驗(yàn)1. 1受試對象女性血紅蛋白(Hb) < 120g/L的女性100人。1.2服用方法將符合貧血診斷要求的志愿受試者按完全隨機(jī)雙盲法分為實(shí)驗(yàn)組和對照組。給實(shí) 驗(yàn)組連續(xù)食用本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物制成的口服液，并給對照組食用外觀口感與之相同 的安慰劑，每天1次，每次20mL，觀察期為40天，服用期間對受試對象的生活和飲食不加干 預(yù)，但避免應(yīng)用其它含鐵制劑。1. 3觀察指標(biāo) 在試驗(yàn)前和試驗(yàn)后，經(jīng)臂靜脈采血6mL (3mL不抗凝，3mL抗凝)，分別在指定醫(yī)院檢 驗(yàn)科進(jìn)行檢測，主要指標(biāo)包括主觀感覺指標(biāo)、體格檢查指標(biāo)、血液學(xué)指標(biāo)、生化指標(biāo)、血紅蛋 白(Hb)測定、紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)測定和血清鐵蛋白(SF)測定。1.4數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析采用平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、以t檢驗(yàn)、配對t檢驗(yàn)及方差分析等 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。1. 5改善營養(yǎng)性貧血功能的判定標(biāo)準(zhǔn)①顯效臨床癥狀、體征消失或明顯好轉(zhuǎn)，血 紅蛋白值上升10g/L以上，其余所觀察的指標(biāo)有改善；②有效臨床癥狀、體征有改善，血紅 蛋白升高5g/L 10g/L，其它所觀察指標(biāo)無不良改變；③無效其余為無效。1. 6 結(jié)果功效性指標(biāo)變化試驗(yàn)前后實(shí)驗(yàn)組血紅蛋白和紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)試驗(yàn)前 后與對照組比較差異均有顯著性(P <0.01)；實(shí)驗(yàn)組的血清鐵蛋白(SF)試驗(yàn)期間上升了 1.91 μ g/L，前后自身比較差異有顯著性(t = -2. 189，P < 0. 05)，試驗(yàn)后與對照組進(jìn)行成組t檢驗(yàn)，差異無顯著性(t = 1. 305, P > 0. 05)，結(jié)果如表1所示。表 1 "H式驗(yàn)前后自身配對t檢驗(yàn)，P < 0.01 ;##試驗(yàn)后實(shí)驗(yàn)組與對照組t檢驗(yàn)，P < 0.01 ；*試驗(yàn)前后自身配對t檢驗(yàn)，P < 0. 05。表1的數(shù)據(jù)說明本實(shí)施方式的組合物制成的口服液能顯著提高受試患者的血紅 蛋白的含量，并且受試患者紅細(xì)胞內(nèi)的游離原卟啉明顯下降，實(shí)驗(yàn)后血清鐵蛋白的含量有 所升高。改善營養(yǎng)性貧血的功效按規(guī)定食用本發(fā)明組合物口服液40d的50例實(shí)驗(yàn)組受試 對象中，顯效率為56%，有效率為22%，總有效率為78%。具體數(shù)據(jù)如表2所示。表2 表2的數(shù)據(jù)說明本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物制成的口服液能顯著改善營養(yǎng)性貧血， 總有效率為78%。人體試驗(yàn)過程中實(shí)驗(yàn)者無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，說明本實(shí)施方式的 組合物在補(bǔ)血的同時(shí)不刺激腸胃；另外實(shí)驗(yàn)者的牙齒無變黃、變黑的現(xiàn)象。2、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)2. 1 材料2. 1. 1 儀器72-1型分光光度計(jì)(上海醫(yī)療器械廠)；MPF-4型熒光分光光度計(jì)(日本日立公 司)；7060全自動(dòng)生化儀(日本日立公司)；3700全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀(美國雅培公司)。2. 1. 2 試藥本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物；鐵氰化鉀、乙酸乙酯、硅藻土、氯化鈉(廣州試劑廠)； 乙酸肝素(天津浩年醫(yī)療產(chǎn)品有限公司)；血清鐵蛋白和總鐵結(jié)合力試劑盒(北京中生生 物技術(shù)有限公司)；低鐵飼料(廣東省疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室)。2. 1.2 動(dòng)物
63只SPF級早SD大鼠，體重70 90g，由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng) 物合格證號為2008A040。2. 2 方法2. 2. 1建立實(shí)驗(yàn)性營養(yǎng)性貧血大鼠模型將63只早SD大鼠置于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境適應(yīng)5d后，11只給予正常大鼠基礎(chǔ)飼料和正常 飲用水，作為空白對照組，其余52只給予低鐵飼料及飲用去離子水，20d后采尾血檢測血紅 蛋白(Hb)，將血紅蛋白(Hb)低于100g/L的大鼠作為營養(yǎng)性貧血模型動(dòng)物。2. 2. 2實(shí)驗(yàn)方法和觀察指標(biāo) 將貧血大鼠隨機(jī)分成模型組(12只)、陽性對照組(10只)和本組合物低、中、高劑 量組(各10只)。實(shí)驗(yàn)期間各組動(dòng)物繼續(xù)喂飼低鐵飼料和飲用去離子水(灌胃給予IOmL/ kg去離子水)，低、中、高劑量組分別給予本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物0. 84mL/kg、l. 67mL/kg、 5. 00mL/kg(分別相當(dāng)于人體每日推薦量的5、10、30倍)，而陽性對照組另給予硫酸亞鐵 2. Omg/kg,連續(xù)30d，測定體重和血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞數(shù)(RBC)、紅細(xì)胞壓積(HCT)、紅細(xì)胞 內(nèi)游離原卟啉(FEP)、總鐵結(jié)合力。2. 2. 3檢驗(yàn)方法用全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)儀測定紅細(xì)胞數(shù)(RBC)、紅細(xì)胞壓積(HCT)值；用全自動(dòng)生化儀 測定總鐵結(jié)合力；用分光光度計(jì)測定血紅蛋白(Hb)；用熒光分光光度計(jì)測定紅細(xì)胞內(nèi)游離 原卟啉(FEP)。2. 2. 4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS1010統(tǒng)計(jì)軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析，結(jié)果以x±s表示。2. 3 結(jié)果2. 3. 1本組合物對營養(yǎng)性貧血大鼠血紅蛋白(Hb)的影響實(shí)驗(yàn)前模型組、本組合物3個(gè)劑量組大鼠的血紅蛋白(Hb)與空白對照組比較有 顯著性差異(P <0.01)；實(shí)驗(yàn)后本組合物3個(gè)劑量組的血紅蛋白(Hb)值均高于模型組， 有顯著性差異(P < 0. 01)，表明口服給予不同劑量的本組合物均可顯著升高大鼠血紅蛋白 (Hb)，具體數(shù)據(jù)如表3所示。表3本組合物對營養(yǎng)性貧血大鼠血紅蛋白Hb值的影響
^Hb/g.L·1
組別η -η-
___實(shí)驗(yàn)前__實(shí)驗(yàn)后_
空白對照組 11__125.34士 17.18 #__134.18±20.39 #
模型組__12__77.10±10.39#__71.75±15.08 *_
陽性對照組10__77.85士5.08 #__134.87±28.67 *
低劑量組__10__78.11±10.82#__100.92±33.41 *_
中劑量組__1 __77.08士7.67 #__124.24士20.42 *_
“ 高劑量組1077.63±4.95#150.24士 17.33 *與模型組比較卞< 0. 01 ；與空白對照組比較#Ρ < 0. 012. 3. 2本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物對營養(yǎng)性貧血大鼠RBC、HCT的影響各劑量組的紅細(xì)胞數(shù)(RBC)升高，與模型組比較均有顯著性差異(P < 0. 01)。中、高劑量組大鼠紅細(xì)胞壓積(HCT)升高，與模型組比較有顯著性差異(P <0.01)，說明本實(shí)施 方式的補(bǔ)血組合物對大鼠的紅細(xì)胞數(shù)(RBC)和紅細(xì)胞壓積(HCT)總數(shù)的升高有促進(jìn)作用， 具體數(shù)據(jù)如表4所示。表4本組合物對營養(yǎng)性貧血大鼠RBC、HTC值的影響
組另IjΓ~ηRBC/1012 · Γ1 ~ HCT/%
空白對照組 Π7. 35 + 0. 32 65.85 士 4. 79~
模型組125. 24 + 0. 43 45. 08 士 3. 95~
~陽性對照組 106. 35 + 0.83* 62.99 士 6. 72*
低劑量組107. 10 + 0. 74* 48. 53 士 9. 17~
~中劑量組107. 33 + 0. 85* 59. 51 士 7. 78*
高劑量組106. 73 + 0. 68* 66. 01 士 6. 82*與模型組比較*Ρ < 0.01表4的數(shù)據(jù)說明本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物2. 3. 3本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物對營養(yǎng)性貧血大鼠紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)含 量、總鐵結(jié)合力的影響本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物各劑量組大鼠紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)含量低于模 型組(P < 0. 05或P < 0. 01)；本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物各劑量組的總鐵結(jié)合力均低于模 型組(P <0.01)，具體數(shù)據(jù)如表5所示。表5本實(shí)施方式的補(bǔ)血組合物對營養(yǎng)性貧血大鼠紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟啉(FEP)表5含量和總鐵結(jié)合力的影響 與模型組比較*Ρ < 0. 05,**Ρ < 0. 01 ；FEP的F = 5. 915，方差不齊，故采用對數(shù)轉(zhuǎn)換。表5的數(shù)據(jù)說明，本實(shí)施方式的補(bǔ)血合物對大鼠血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞數(shù)(RBC)、 紅細(xì)胞壓積(HCT)、的升高均具有顯著性意義；本組合物各劑量組大鼠紅細(xì)胞內(nèi)游離原卟 啉(FEP)含量及血清總鐵結(jié)合力降低程度與模型組比較具有顯著性差異，證明本組合物具 有改善營養(yǎng)性貧血的作用。
權(quán)利要求
一種補(bǔ)血組合物，其特征在于補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由37～263份具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥、5～25份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、1～4份的鐵劑和1～2份的抗氧化劑組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補(bǔ)血組合物，其特征在于補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由100 200份具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥、10 20份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、2 3份的鐵劑和 1.2 1.8份的抗氧化劑組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補(bǔ)血組合物，其特征在于補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由150份 具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥、15份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、2. 5份的鐵劑和1. 5份的抗氧化 劑組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的補(bǔ)血組合物，其特征在于具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥為黃 芪、當(dāng)歸、西洋參、大棗中的一種或幾種的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的補(bǔ)血組合物，其特征在于促進(jìn)鐵劑吸收作用的中藥為生姜或干姜。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的補(bǔ)血組合物，其特征在于鐵劑為乙二胺四乙酸鐵鈉、右旋糖 酐鐵或富馬酸亞鐵。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的補(bǔ)血組合物，其特征在于抗氧化劑為維生素C或維生素E。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種補(bǔ)血組合物，其特征在于補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由 25 188份黃芪、5 38份當(dāng)歸、2 12份西洋參、5 25份大棗、5 25份干姜、1 4 份乙二胺四乙酸鐵鈉和1 2份維生素C組成。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種補(bǔ)血組合物，其特征在于補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由 50 150份黃芪、10 30份當(dāng)歸、4 10份西洋參、10 20份大棗、10 20份干姜、2 3份乙二胺四乙酸鐵鈉和1. 2 1. 8份維生素C組成。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種補(bǔ)血組合物，其特征在于補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由 100份黃芪、20份當(dāng)歸、7份西洋參、15份大棗、15份干姜、2. 5份乙二胺四乙酸鐵鈉和1. 5 份維生素C組成。
全文摘要
一種補(bǔ)血組合物，它涉及了一種組合物，尤其涉及一種補(bǔ)血組合物。本發(fā)明解決了現(xiàn)有補(bǔ)血產(chǎn)品存在起效慢、對缺鐵性貧血患者的補(bǔ)鐵量不足、對胃腸均有刺激性、口感差、染黑牙齒以及組合不合理而無法產(chǎn)生協(xié)同作用的問題。本發(fā)明的補(bǔ)血組合物按照重量份數(shù)由37～263份具有補(bǔ)血和胃消食作用的中藥、5～25份促進(jìn)鐵劑吸收的中藥、1～4份的鐵劑和1～2份的抗氧化劑組成。本發(fā)明的補(bǔ)血組合物具有具有起效快、對缺鐵性貧血患者的補(bǔ)鐵量足、對胃腸無刺激性、口感好、不染黑牙齒以及組方合理的特點(diǎn)。
文檔編號A61K31/375GK101843891SQ200910071650
公開日2010年9月29日 申請日期2009年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月27日
發(fā)明者蘆傳有, 金鉉煜 申請人:哈藥集團(tuán)制藥六廠