專利名稱：薰衣草精油作為制備預防或治療腦缺血缺氧相關(guān)疾病藥物的應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及薰衣草精油的新用途，特別涉及其在制備預防 或治療腦缺血和缺氧藥物中的應用。
背景技術(shù)：
腦血管疾病是嚴重危害人類生命與健康的重大疾病之一。隨著當今社會的老齡 化，缺血性卒中的發(fā)病率逐年升高，其居高不下的致死率及致殘率給社會和家庭造成了嚴 重威脅。針對缺血性腦卒中，目前除溶栓治療有肯定的療效外，神經(jīng)保護藥物一直未能顯示 確定的臨床效果。因此，缺血性卒中防治藥物的研究極需創(chuàng)新性研究思路與研究方法。缺血性腦損傷的病理過程極為復雜，其發(fā)病機制涉及腦組織能量代謝紊亂、興奮 性氨基酸毒性、自由基損傷、炎癥反應等多個環(huán)節(jié)。越來越多的研究表明，氧化應激在腦缺 血中起關(guān)鍵作用，是造成腦缺血/再灌注不可逆損傷的主要因素之一。氧化應激(oxidative stress,OS)系指機體內(nèi)抗氧化物和氧化物生成系統(tǒng)之間的 不平衡狀態(tài)，主要表現(xiàn)為自由基生成過量，產(chǎn)生細胞毒性效應。正常狀態(tài)下，自由基生成和 代謝處于動態(tài)平衡，不會因自由基過剩而致細胞損傷。腦缺血時，這種動態(tài)平衡被打破，氧 化應激發(fā)生，ROS生成增多，消耗大量的抗氧化劑及自由基代謝酶。生物膜中的多聚不飽和 脂肪酸(PUFA)受到ROS攻擊，引起過氧化反應，膜結(jié)構(gòu)的完整性遭破壞，通透性增加，功能 散失，細胞內(nèi)環(huán)境紊亂。同時，自由基誘導DNA、RNA、蛋白質(zhì)交聯(lián)和氧化反應；生物活性大分 子斷裂、解聚；線粒體變性，細胞凋亡或壞死，從而造成腦損傷。氧化應激參與腦缺血由病理始動直到預后恢復的整個過程。抑制氧化應激及抗氧 化是貫穿腦缺血病程的重要治療策略。薰衣草(Lavender)屬唇形科植物，品種很多，主要包括狹葉薰衣草 (L. angustifolia)、綿毛薰衣草(L. Iamata)、寬葉薰衣草(L. Iatifolia)、齒葉薰衣草 (L.dentata)、法國薰衣草(L. stoechas)。我國早在1952年引入薰衣草，主要分布新疆、陜 西、江蘇等地。新疆栽培較多，多為狹葉薰衣草，新疆伊犁地區(qū)種植面積達數(shù)萬畝，精油產(chǎn) 量占全國總量的95%。薰衣草精油是從薰衣草正在開放的花序中提取并經(jīng)整理制得的揮 發(fā)油，它可通過超臨界二氧化碳萃取、水蒸氣蒸餾、有機溶劑浸提等方法提取(龔鋼明，肖 作兵，張鍵，等.超臨界CO2萃取薰衣草精油的研究[J].中國野生植物資源，2007，26(1) 49-51 ；楊少馀，馮麗嬌，羅志剛.薰衣草精油的提取及成分鑒定.廣東化工.2007 ;34(9) 109-112 ；陳計巒，宋麗軍，張云，馮作山.薰衣草精油抗氧化成分提取及其對DPPH ·清除率 的研究.食品與發(fā)酵工業(yè).2009;35(1) :173-176)。薰衣草精油的化學成分也已有詳細的 研究(張健，蔡寶國，章蘇寧，等.薰衣草精油化學成分的GC-MS分析比較[J].食品工業(yè)， 2007,5 :57-59)。研究表明，無論采用何種方法提取制備的薰衣草精油，其主要成分均為芳 樟醇、薰衣草醇、乙酸芳樟酯、乙酸薰衣草酯等，所含主要成份沒有明顯不同。薰衣草精油具有許多重要的生理功能和作用，因此，在醫(yī)藥、食品、化妝品中均有廣泛的應用。研究表明，薰衣草精油具有抗驚厥、鎮(zhèn)靜、抗氧化、抗菌、驅(qū)蟲等作用，還具有利 膽、祛風、抗胃腸氣脹、抗急性腹痛的特性，對蚊蟲也有很好的驅(qū)殺作用(陳和平，周賀新， 賀瑞振等.薰衣草與中草藥零陵香辨異[J].農(nóng)墾醫(yī)學，2004:433-435。程鵬，潘勤，許善 初.薰衣草精油的生物活性.國外醫(yī)藥 植物藥分冊.2008;23(1) :7-10)，但迄今為止沒 有在針對腦缺血方面應用的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了薰衣草精油的新用途，即薰衣草精油用于制備預防或治療腦缺血和 相關(guān)疾病的藥物中的應用，可用于多種腦缺血相關(guān)疾病的預防和治療，從而改善患者的預 后，提高其生活質(zhì)量。本發(fā)明提供的薰衣草精油安全可靠，可以長期應用，具有明顯的預防或改善腦缺 血損傷的功效，無明顯不良反應，成本低廉。本發(fā)明所述的薰衣草精油可以根據(jù)臨床需要，加入相應輔料，以片劑、丸劑、顆粒 劑、膠囊、懸浮液、溶液、糖漿、注射劑、霜劑、軟膏、凝膠劑、噴霧劑、口嚼劑或貼劑等制劑形 式存在。本發(fā)明所述的薰衣草精油可根據(jù)臨床需要，采用口服或非口服方式用藥，優(yōu)選口 服給藥方式。本發(fā)明所述的薰衣草精油制劑采用口服方式用藥時，人用劑量優(yōu)選Img/人/日至 5000mg/人/日，其中更優(yōu)選為IOmg/人/日至500mg/人/日，最優(yōu)選為IOOmg/人/日。本發(fā)明所述的薰衣草精油是從中藥薰衣草中提取分離獲得，可采用任何已公開文 獻或?qū)＠椒ㄌ崛≈苽?。采用各種不同方法制備的薰衣草精油對本發(fā)明的用途沒有影響。
具體實施例方式以下結(jié)合實驗例對本發(fā)明進行說明，但本發(fā)明并不受限于該實施例。實施例1水蒸汽蒸餾法缺血薰衣草精油狹葉薰衣草(Langustifolia)花購自新疆生產(chǎn)建設兵團農(nóng)四師79團，按參考 文獻[楊少馀，馮麗嬌，羅志剛.薰衣草精油的提取及成分鑒定.廣東化工.2007 ;34 (9) 109-112 ；]方法，以水蒸汽蒸餾法制備薰衣草精油(LAV-A)。實施例2超臨界CO2萃取薰衣草精油狹葉薰衣草(Langustifolia)花購自新疆生產(chǎn)建設兵團農(nóng)四師79團，按參考文 獻龔鋼明，肖作兵，張鍵，等.超臨界CO2萃取薰衣草精油的研究[J].中國野生植物資源， 2007，26(1) 49-51]方法采用超臨界CO2萃取制備薰衣草精油(LAV-B)。實施例3薰衣草精油抗腦缺血作用1.材料和方法1. 1實驗動物健康成年雄性Wistar大鼠，清潔級，體重250-300g ；健康成年雄性 昆明種小鼠，30-35g;新疆醫(yī)科大學實驗動物中心提供，動物自由飲食，實驗前在清潔級動 物房適應環(huán)境一周。1. 2試劑水蒸汽蒸餾法制備薰衣草精油(LAV-A)和超臨界CO2萃取法制備薰衣草 精油(LAV-B)，按實施例1和2方法制備。腦心通膠囊咸陽步長制藥有限公司；紅四氮唑(2, 3, 5-triphenyltetrazolium, TTC) :Sigma 公司。1. 3大腦中動脈阻斷再灌注法制備局灶性腦缺血模型雄性Wistar大鼠，體重250_300g，被隨機分為7組，假手術(shù)組、模型組、腦心通膠囊 組、LAV-A高、中、低劑量組和LAV-B組，每組動物10只，給藥劑量見表1。術(shù)前給藥三天，每 天一次，術(shù)后給藥一次。假手術(shù)組及模型組灌胃給予溶劑玉米油作為對照。參照Longa等的線栓法制備大鼠右側(cè)大腦局灶性腦缺血模型，并加以改進。用 10%水合氯醛(350mg/kg，ip)麻醉Wistar大鼠。將動物體溫維持在37°C左右。讓動物仰 臥固定，沿頸部中線切開皮膚及皮下組織。手術(shù)顯微鏡下分離右側(cè)頸總動脈及其頸內(nèi)和頸 外動脈分枝。結(jié)扎頸外動脈的小分枝及終末枝。夾閉頸總和頸內(nèi)動脈。預先硅化的魚線插 入頸外動脈，穿過頸內(nèi)和頸外動脈分叉處進入頸內(nèi)動脈。松開頸內(nèi)動脈，繼續(xù)將魚線插入到 頸內(nèi)動脈顱內(nèi)段。當感到明顯的插入阻力時，此時自頸內(nèi)動脈起始部的插入長度約為2cm， 表明線的頭端已穿過大腦中動脈起始部。將頸外動脈殘端用絲線結(jié)扎，以防插線脫落。1. 4神經(jīng)功能缺陷評分24h后，參照11分制評分法對動物神經(jīng)功能缺陷進行評分。方法簡述如下①提 鼠尾觀察前肢屈曲情況，如雙前肢對稱伸向地面，計為O分，如手術(shù)的對側(cè)前肢出現(xiàn)腕屈、 肘屈曲、肩內(nèi)旋或既有腕肘屈又有肩內(nèi)旋者，分別計為1、2、3、4分。②將動物置于平地面 上，分別推雙肩向?qū)?cè)移動，檢查阻力，如雙側(cè)阻力對等且有力，計為O分，如向手術(shù)的對側(cè) 推動時阻力下降者，根據(jù)下降程度不同分為輕、中、重三度，分別計為1、2、3分。③將動物雙 前肢置一金屬網(wǎng)上，觀察雙前肢的肌張力。雙前肢肌張力對等且有力者計為O分，同樣根據(jù) 手術(shù)對側(cè)肌張力下降程度不同計為1、2、3分。④動物有不停向一側(cè)轉(zhuǎn)圈者，計為1分。根 據(jù)標準評分，滿分為11分，分數(shù)越高，動物行為障礙越嚴重。1.5腦梗死范圍測定采用TTC染色法測定腦梗死范圍。將動物斷頭后迅速取出完整大腦，冠狀切成2mm 的腦片，于2% TTC溶液中(以磷酸緩沖鹽溶液配制)37°C水浴中孵育30min。梗死組織呈 白色，而周圍正常組織呈玫瑰紅色。然后在10%的中性甲醛溶液中固定。對每腦片正反兩 面進行掃描，用圖像分析軟件積分求出梗死區(qū)和非梗死區(qū)面積。1. 6腦含水量的測定缺血24h后，將大鼠迅速斷頭取腦，用干濕法測腦組織含水量，在冰塊上迅速取 腦，將取出的腦組織放在一個內(nèi)有生理鹽水濕潤的定性濾紙的培養(yǎng)皿中，以防水分蒸發(fā)，同 時快速去掉腦皮質(zhì)表面的軟腦膜和凝血塊。用千分之一天枰準確稱取腦重量，然后置于 100°C烘箱24h后，再次稱重，以(1-干重/濕重)X 100%即為相對含水量。1. 7統(tǒng)計學處理實驗結(jié)果均以表示，采用單因素方差分析進行組間顯著性比較，樣本均數(shù) 間比較采用t檢驗。*表示P < 0. 05，表明給藥組與模型組比較有顯著性差異廣表示P < 0.01，表明給藥組與模型組比較有極顯著性差異。2 結(jié)果2. 1薰衣草精油對大鼠神經(jīng)功能缺陷、腦梗死范圍、腦含水量的影響表1薰衣草精油對大鼠神經(jīng)功能缺陷、腦梗死范圍、腦含水量的影響(I±〃，n = 10)
與模型組比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01從大鼠神經(jīng)功能缺陷評分可見，假手術(shù)組大鼠神經(jīng)功能缺陷評分為0，說明其腦 功能完全正常，腦片TTC染色也顯示兩側(cè)大腦半球大小均一，無水腫現(xiàn)象。當大鼠經(jīng)受 24h缺血后，缺血側(cè)大腦出現(xiàn)明顯的梗死，神經(jīng)功能缺陷評分為9. 1 士0.9 ；腦梗死范圍為達 (15. 4 士 3. 1) % ；腦含水量達(84. 1 士 1.7)%。腦心痛膠囊和不同方法制備薰衣草精油均具有改善神經(jīng)功能缺陷、縮小腦梗死面 積和減少腦含水量作用，與模型組比較，具有顯著性差異。薰衣草高劑量組與模型組比較具 有極顯著性差異。上述實驗表明不同方法制備的薰衣草精油對腦缺血均有明顯保護作用。實施例4薰衣草精油對腦缺血再灌注損傷保護作用1. 1實驗動物健康成年雄性昆明種小鼠，30_35g ；新疆醫(yī)科大學實驗動物中心提 供，動物自由飲食，實驗前在清潔級動物房適應環(huán)境一周。1. 2試劑水蒸汽蒸餾法制備薰衣草精油(LAV-A)和超臨界CO2萃取法制備薰衣草 精油(LAV-B)，按實施例1和2方法制備。腦心通膠囊咸陽步長制藥有限公司；考馬斯亮 藍試劑盒(南京建成生物工程研究所)；ATP酶試劑盒(南京建成生物工程研究所)；MDA試 劑盒(南京建成生物工程研究所)；SOD試劑盒(南京建成生物工程研究所)。1. 3缺血再灌注腦損傷模型制備小鼠用4%水合氯醛腹腔注射麻醉，75 %酒精頸前皮膚消毒，頸正中切口，分離雙 側(cè)頸總動脈，微動脈夾夾閉雙側(cè)頸總動脈20min，再通20min，如此反復2次。假手術(shù)組僅分 離雙側(cè)頸總動脈，不進行血管阻斷。1. 4腦組織ATP酶、MDA含量和SOD活性測定末次缺血再灌注20min后迅速斷頭取腦，用潮濕濾紙除去血液，在冰盤中取雙側(cè) 腦皮層組織，稱重。在冰浴上按1 9(W/V)加入4°C勻漿介質(zhì)(生理鹽水)，轉(zhuǎn)入玻璃勻漿 器中，高速細胞粉碎機勻漿(14000r/min，30S)，3500r/min離心lOmin。取上清液以考馬斯 亮藍法測定蛋白質(zhì)含量，分裝于-70°C冰箱保存?zhèn)溆茫丛噭┖胁僮髡f明于酶標儀660nm波 長處比色測定腦組織ATP酶活性，532nm波長處測定MDA含量，550nm波長處測定SOD活性。2 結(jié)果2. 1薰衣草精油對小鼠腦組織ATP酶活性、SOD活性及MDA含量的影響
表2薰衣草精油對小鼠腦組織ATP酶活性、SOD活性及MDA含量的影響(。η =10) 與模型組比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01與假手術(shù)組比較，全腦缺血再灌注模型組小鼠腦組織ATP酶和SOD活性明顯降低， MDA含量明顯升高的趨勢。不同方法制備的薰衣草精油均能升高腦缺血再灌注小鼠腦組織 ATP酶和SOD活性，降低腦組織MDA含量。表明薰衣草精油對腦缺血再灌注損傷也有明顯保 護作用。實施例5薰衣草精油對腦缺血再灌注損傷所致記憶障礙的改善作用1.材料和方法1. 1實驗動物健康成年雄性蒙古沙鼠，清潔級，體重70_80g ；健康成年雄性昆明 種小鼠，清潔級，體重30-40g，新疆醫(yī)科大學實驗動物中心提供，動物自由飲食，實驗前在清 潔級動物房適應環(huán)境一周。1. 2試劑水蒸汽蒸餾法制備薰衣草精油(LAV-A)和超臨界CO2萃取法制備薰衣草 精油(LAV-B)，按實施例1和2方法制備。腦心通膠囊成陽步長制藥有限公司。1. 3避暗行為學實驗實驗裝置由大小相同的陰暗兩室組成，體積為18X25X20。明室上方懸一個15W 的日光燈。暗室底部由間隔1. Icm的不銹鋼柵組成，通以40V電壓，明暗兩室之間有一直徑 3cm大小的圓洞。缺血后第3天，將沙鼠放入檢測箱中5min，使其熟悉周遭環(huán)境，次日進行 記憶獲得訓練打開電擊開關(guān)，將沙鼠對洞口放入明室，沙鼠因嗜暗習性進入暗室，受到電 擊后，迅速逃離暗室?？刂茖嶒灄l件，保證每只動物被取出之前均只受到過一次電擊。24h 后再將沙鼠放入明室，計算機自動記錄沙鼠80s內(nèi)進入暗室的潛伏期及進入次數(shù)。夾閉蒙古沙鼠雙側(cè)頸總動脈6min造成短暫性全腦缺血，從再灌4h開始，每日灌胃 給予薰衣草精油或生理鹽水，23天起(此時，動物已不存在明顯的運動功能障礙)，采用避 暗自動監(jiān)測裝置測試動物的被動回避記憶能力。1.4水迷宮實驗改良的Morris水迷宮主要由一金屬圓柱形水池(池高60cm，直徑80cm)，自動檢 測、顯示、記錄裝置以及安全島組成。動物在池中的所有活動均可通過監(jiān)視儀進行全程跟蹤監(jiān)測，輸入計算機利用軟件進行處理分析。用4%水合氯醛麻醉小鼠后，將動物仰臥于實驗臺上，剪去頸前區(qū)毛發(fā)，經(jīng)頸部正 中切開皮膚及皮下組織，仔細分離左側(cè)頸總動脈，并在其后分別穿絲線備用。用無創(chuàng)微動脈 夾夾閉左側(cè)頸總動脈。夾閉5min后松開微動脈夾，恢復腦血液灌流。動物于手術(shù)后第5、6、7天進行水迷宮實驗，檢測小鼠分辨學習能力。水迷宮含4 個盲端，終點有一高出水面的安全區(qū)。于術(shù)后第5天開始訓練。水溫控制在24-26°C。實 驗分3天進行第5天訓練A點1次和B點3次；第6天測B點，訓練C點3次；第7天測C 點。每次訓練時間均限定在3min內(nèi)，超時者按3min計。每只小鼠每次訓練和測試均記錄 小鼠由入水至到達各終點的時間(到達時間)和進入盲端的次數(shù)(錯誤次數(shù))。以第7天 B、C兩點到達時間和錯誤次數(shù)的均值作為學習成績；以測試期B、C兩點到達時間和錯誤次 數(shù)作為記憶成績。2 結(jié)果2. 1避暗行為學實驗結(jié)果表明(表3)，缺血后沙鼠進入暗室的潛伏期明顯縮短(P <0.01)，進入電擊 區(qū)的錯誤次數(shù)明顯增加(P < 0.01)，說明短暫性全腦缺血確實能夠造成動物被動回避記憶 能力的損害，具體表現(xiàn)為沙鼠受到電擊后很快忘記，在較短時間內(nèi)多次進入電擊室。連續(xù)給 予薰衣草精油后，可明顯延長沙土鼠進入電擊區(qū)的潛伏期，減少其錯誤次數(shù)，其高劑量組與 腦心通組相當。說明薰衣草精油對腦缺血所致神經(jīng)功能損傷有明顯保護作用。表3薰衣草精油對蒙古沙鼠短暫全腦缺血后避暗潛伏期和錯誤次數(shù)的影響 與模型組比較*,P < 0. 05 ；**，P < 0.012. 2水迷宮實驗表4薰衣草精油對小鼠到達時間、錯誤次數(shù)的影響，n = 10) 與模型組比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01結(jié)果表明(表4)，短暫腦缺血可致小鼠模型組到達B點、C點的時間明顯延長(P < 0. 01)，至B點、C點錯誤次數(shù)也明顯增多(P < 0. 01)，說明腦缺血使小鼠學習記憶能力 下降；薰衣草精油各劑量組均可明顯改善腦缺血小鼠學習記憶能力(P <0.01)。表明薰衣 草精油可成功改善腦缺血所致記憶能力低下狀態(tài)。實施例6薰衣草精油抗腦缺氧作用1.材料和方法1. 1實驗動物健康成年雄性昆明種小鼠，清潔級，體重18_22g，新疆醫(yī)科大學實 驗動物中心提供，動物自由飲食，實驗前在清潔級動物房適應環(huán)境一周。1. 2試劑水蒸汽蒸餾法制備薰衣草精油(LAV-A)和超臨界CO2萃取法制備薰衣草 精油(LAV-B)，按實施例1和2方法制備。腦心通膠囊咸陽步長制藥有限公司；亞硝酸鈉， 西安化學試劑廠。1. 3急性腦缺血缺氧實驗取禁食12h，受試昆明種小鼠60只，隨機分為陰性對照(玉米油)組、腦心通膠囊 組、LAV-A高、中、低劑量組和LAV-B低劑量組，每組10只。小鼠腹腔注射給藥2h后，各組 動物自頸部逐只斷頭，立即按秒表計時，紀錄各組動物斷頭后至呼吸停止后的時間及張口 呼吸次數(shù)。1.4亞硝酸鈉中毒存活實驗取禁食12h，受試昆明種小鼠60只，隨機分為陰性對照(玉米油)組、腦心通膠囊 組、LAV-A高、中、低劑量組和LAV-B低劑量組，每組10只。小鼠腹腔注射給藥2h后，各組 小鼠按240mg/kg劑量腹腔注射亞硝酸鈉(濃度為24mg/ml)，以呼吸停止為指標，分別記錄 小鼠存活時間。2 結(jié)果2. 1薰衣草精油對小鼠急性腦缺血缺氧時間的影響表5薰衣草精油對小鼠急性腦缺血缺氧時間的影響(。η = 10) 與陰性對照組比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01結(jié)果表明(表5)，薰衣草精油顯著延長斷頭引起的全腦缺血小鼠的張口呼吸時 間，增加小鼠斷頭后的呼吸次數(shù)，，說明薰衣草精油能降低大腦耗氧量，提高腦組織對氧的 利用率。2. 2薰衣草精油對小鼠亞硝酸鈉中毒存活時間的影響表5薰衣草精油對小鼠亞硝酸鈉中毒存活時間的影響(7±。n= 10) 與陰性對照組比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01結(jié)果表明(表5)，薰衣草精油能顯著延長亞硝酸鈉致死小鼠存活時間，表明薰衣 草精油可增強腦組織耐缺氧能力。實施例7薰衣草精油的安全性評價1.材料和方法1. 1實驗動物SPF級昆明種小鼠，體重18_22g，雌雄各半；SPF級Wistar大鼠，體 重180-220g，雌雄各半，均由新疆醫(yī)科大學實驗動物中心提供，動物自由飲食，實驗前在清 潔級動物房適應環(huán)境一周。1. 2試劑水蒸汽蒸餾法制備薰衣草精油(LAV-A)和超臨界CO2萃取法制備薰衣草 精油(LAV-B)，按實施例1和2方法制備。1. 3 方法小鼠50只，隨機取10只作為正常對照，每日灌胃給予玉米油；余40只隨機分為 兩組，分別每日灌胃給予LAV-A或LAV-B 10g/kg體重，連續(xù)灌胃2周，每日觀察小鼠一般狀 態(tài)，進食量，稱體重。末次給藥后24小時脫頸椎處死小鼠，解剖后肉眼觀察其內(nèi)臟外觀改變 情況。
大鼠50只，隨機取10只作為正常對照，每日灌胃給予玉米油；余40只隨機分為兩 組，分別每日灌胃給予LAV-A或LAV-B 5g/kg體重，連續(xù)灌胃2周，每日觀察大鼠一般狀態(tài)， 進食量，稱體重。末次給藥后24小時脫頸椎處死動物，解剖后肉眼觀察其內(nèi)臟外觀改變情 況。2.結(jié)果結(jié)果表明，小鼠連續(xù)兩周給予薰衣草精油10g/kg (相當于最低有效劑量2000倍)， 除自發(fā)活動減少外，小鼠一般狀態(tài)，攝食量、體重和內(nèi)臟器官未見明顯異常。大鼠給予薰衣 草精油后也未見明顯異常。表明薰衣草精油安全性較高。
權(quán)利要求
薰衣草精油在制備預防或治療腦缺血缺氧相關(guān)疾病的藥物中的應用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物，其特征在于可用于臨床使用的制劑包括采用常規(guī)或特殊 制劑工藝制備而成的口服或非口服途徑方式給藥的制劑，優(yōu)選為口服給藥制劑。
3.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于用于制備預防或治療腦缺血所致腦組織壞死 和神經(jīng)元缺失的藥物中的應用。
4.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于用于制備預防或治療腦缺血所致腦水腫的藥 物中的應用。
5.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于用于制備預防或治療腦缺血所致神經(jīng)功能障 礙的藥物中的應用。
6.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于用于制備預防或治療腦缺血再灌注所致腦組 織損傷和神經(jīng)功能障礙的藥物中的應用。
7.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于用于制備預防或治療腦缺氧所致腦組織損傷 和神經(jīng)功能障礙的藥物中的應用。
8.如權(quán)利要求1所述的應用，其特征在于用于制備預防或治療腦外傷所致腦缺血缺氧 相關(guān)疾病的藥物中的應用。
全文摘要
薰衣草精油作為制備預防或治療腦缺血缺氧相關(guān)疾病藥物的應用。本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了薰衣草精油作為制備預防或治療腦缺血缺氧相關(guān)疾病的藥物的新用途。發(fā)明人經(jīng)過試驗，證明薰衣草精油具有改善腦缺血或缺血再灌注所致神經(jīng)功能缺陷和記憶障礙等癥狀，可明顯減少腦梗死面積，降低腦水腫程度，可增強腦組織耐缺氧程度。表明薰衣草精油可作為制備治療或預防腦缺血缺氧等相關(guān)疾病的藥物。與市售同類藥物相比，其安全性高，成本低廉。
文檔編號A61P25/00GK101904895SQ20091011334
公開日2010年12月8日 申請日期2009年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月2日
發(fā)明者付偉, 劉軍花, 劉婷, 厙文波, 王婷, 王振華, 甘露, 鄭秋生, 陳姬 申請人:石河子大學