專(zhuān)利名稱(chēng)：一種宣木瓜葉齊墩果酸膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種齊墩果酸的提取工藝，具體是利用一種藥食同源的宣木瓜葉提取
齊墩果酸制作膠囊，具有護(hù)肝、解毒、降糖、降脂、抗炎抑菌、抗病毒、抗過(guò)氧化、抗突變、抗
癌、抑制HIV-1復(fù)制等作用。
背景技術(shù)：
國(guó)內(nèi)外對(duì)木瓜研究主要集中在化學(xué)成分及其功效方面，對(duì)其利用僅限于它的果 實(shí)，且利用比較粗放，浪費(fèi)較大。 本發(fā)明從對(duì)宣木瓜資源綜合利用的角度出發(fā)，以宣木瓜葉為原料，經(jīng)過(guò)提取分離 獲得齊墩果酸研制膠囊。本發(fā)明以其短期效果明顯且價(jià)格合理、方便、快捷、安全等優(yōu)點(diǎn)，既 能滿足快節(jié)奏的現(xiàn)代生活需求，也為宣木瓜的深度開(kāi)發(fā)開(kāi)辟新路。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種從藥食同源宣木瓜葉中提取齊墩果酸制作膠囊的方法，
可以大力提高資源綜合利用率，使葉子得到充分利用，變廢為寶。 本發(fā)明的技術(shù)方案如下 (1)以干燥后的新鮮宣木瓜葉片為原料，采用乙醇為溶劑，通過(guò)超聲輔助提取葉 子中齊墩果酸。以提取物得率和齊墩果酸純度為考察指標(biāo)設(shè)立正交試驗(yàn)，得出最佳提取條 件為AAQD"即70。C、30min、料液比1 : 10、300W，提取物得率為14. 491%，目的物純度為 12. 855%。 (2)用大孔樹(shù)脂分離純化齊墩果酸。對(duì)粗提取物用大孔樹(shù)脂層析，就樹(shù)脂型號(hào)和洗 脫液濃度進(jìn)行了篩選，試驗(yàn)結(jié)果表明用HPP100型樹(shù)脂以95%的乙醇洗脫效果最好，洗脫率 為87. 40%，純度為69. 75%。 (3)以宣木瓜提取純化物為原料研制膠囊的制作工藝，宣木瓜葉子提取物凍干粉 與淀粉以l : 18混合，加30%乙醇制粒裝膠囊。
具體實(shí)施方法
1、選料、干燥、粉碎； 2、采用乙醇為溶劑，通過(guò)超聲輔助提取法提取葉子齊墩果酸； 3、以提取物得率和齊墩果酸純度為考察指標(biāo)設(shè)立正交試驗(yàn)； 4、用大孔樹(shù)脂分離純化齊墩果酸； 5、齊墩果酸凍干粉與淀粉以1 : 18混合； 6、加入30%乙醇制粒膠囊。
權(quán)利要求
提取物的制備取原料葉采用優(yōu)選出的最佳提取工藝進(jìn)行提取，重復(fù)2次，合并提取液，加活性炭趁熱(70℃)過(guò)濾脫色，回收乙醇至無(wú)醇味，加水稀釋。
2. 大孔樹(shù)脂的預(yù)處理將大孔樹(shù)脂用去離子水浸泡10h使之充分溶漲，濾去水，浮游物和破碎樹(shù)脂后，水洗至澄清。再經(jīng)2mol/CHCL浸泡8_10h并不時(shí)攪拌以除去新樹(shù)脂中的各 種雜質(zhì)，除去酸液后水洗至中性，用2mol/CNa0H浸泡8_10h并不時(shí)攪拌，除去堿液，水洗至 中性，然后用95X乙醇浸泡4-6h并不時(shí)攪拌，濾乙醇繼續(xù)用水洗脫至洗出液不呈現(xiàn)乳白色 混濁為止。
3. 洗脫劑濃度的選擇將已處理好的樹(shù)脂濕法裝柱(2.8cmX60cm)，用蒸餾水沖柱過(guò) 夜，然后將濃度為1. 82mg/ML粗提液以1. 0ML/min流速上柱，分管收集流出液用TCL定性 檢測(cè)出含齊墩果酸即停止上樣，靜止3-4h后先用蒸餾水洗去水溶性雜質(zhì)，再分別用10%、 30% 、50 % 、70% 、95 %乙醇洗脫，洗脫流速為1. 5ML/min洗至TLC檢測(cè)為陽(yáng)性，將相同濃度 的乙醇洗脫液收集在一起，回收乙醇，蒸干，稱(chēng)重，稱(chēng)取適量干物質(zhì)用95%乙醇溶解定容，用 HPCE法檢測(cè)，計(jì)算目的物洗脫率及純度。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥食同源的宣木瓜葉提取齊墩果酸制作膠囊，本發(fā)明的方法包括提取，分離、混合、制粒等工藝。
文檔編號(hào)A61P31/18GK101711812SQ20091014451
公開(kāi)日2010年5月26日 申請(qǐng)日期2009年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月14日
發(fā)明者曹芬 申請(qǐng)人:曹芬