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脫水收縮的抑制方法

文檔序號:982888閱讀:472來源:國知局

專利名稱::脫水收縮的抑制方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及一種抑制含有氧化鋅等金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮的方法。
背景技術(shù)
:此前,氧4七鋅或氧化鈦等金屬氧化物,以基于其吸油性的患部干燥作用、耐皮脂作用、紫外線遮蔽作用、除臭作用等,在醫(yī)藥品領(lǐng)域、化妝品領(lǐng)域等廣泛用作皮膚外用劑等。作為這些皮膚外用劑,從金屬氧化物分散穩(wěn)定性的觀點出發(fā),主要使用油包水型乳化組合物,但在多數(shù)情況下油膩感強、不能獲得良好的使用感。而由于水包油型乳化組合物具有水潤的使用感,可賦予化妝品、醫(yī)藥品以良好的使用感。但是,水包油型乳化組合物中,存在水性成分從組合物中不斷滲出的現(xiàn)象,即所謂的脫水收縮作用(Syneresis)。通常,水包油型乳化組合物不同于油包水型乳化組合物,前者的連續(xù)相為粘性低的水相,因此認為由于某些原因油滴不斷地凝集,從而使組合物凝集,進而發(fā)生水相滲出,其發(fā)生原因的詳情尚不清楚,認為也有配合成分等的影響。脫水收縮是造成水包油型乳化組合物質(zhì)量不斷下降的原因。特別是在醫(yī)藥品領(lǐng)域,由于脫水收縮而使藥效成分的均勻性受到損壞,從安全性的觀點出發(fā),也可能會成為問題。作為這種水包油型乳化組合物的脫水收縮的抑制方法,例如,已知有提高作為連續(xù)相的水相的粘性的方法。這種方法通過提高水相的粘性而提高油滴的分散性,從而抑制脫水收縮(參照專利文獻l、2、3及4)。另外,作為含有可將表面進行良好疏水化處理的氧化鋅的水包油型乳化組合物體系中脫水收縮的抑制方法,例如,已知有配合檸檬酸或其鹽的方法(參照專利文獻5)。專利文獻l:特表2003-502356號公報專利文獻2:特表2004-522751號公報專利文獻3:特表2003-518010號公報專利文獻4:特表2003-518008號公報專利文獻5:特開2007-277191號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種針對含有氧化鋅等金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮的抑制方法。另外,本發(fā)明提供一種針對發(fā)生脫水收縮的、含有金屬氧化物的7jC包油型乳化組合物的脫7jC收縮抑制劑,以及脫水收縮受到抑制的、含有金屬氧化物的水包油型^^化組合物。為了抑制含有氧化鋅或氧化l太等金屬氧化物的水包油型乳化組合物體系中發(fā)生的脫水收縮,本發(fā)明人等首先研究了其發(fā)生原因。結(jié)果發(fā)現(xiàn),此體系中,添加金屬氧化物是發(fā)生脫水收縮的原因。即,在沒有添加金屬氧化物這樣的粒子的狀態(tài)下不發(fā)生脫水收縮,由于添iJt]金屬氧化物,凝膠發(fā)生疑集,從而發(fā)生脫水收縮(參照后述參考例)。為了抑制這種脫水收縮,本發(fā)明人等根據(jù)現(xiàn)有技術(shù),嘗試通過提高組合物的粘性來抑制脫水收縮。但是,含有氧化鋅或氧化鈦等金屬氧化物的7jC包油型乳化組合物中,只借助配合通常用于提高粘性的水溶性高分子等增粘劑和滑石等粉體來提高稠度,則難以抑制脫水收縮。另外,由于過度提高粘性也是使用組合物時造成發(fā)黏的原因,還是造成使用感變差的原因,因此增粘劑的配合必然是有限度的。因此,本發(fā)明人等進一步深入研究發(fā)現(xiàn),二氧化硅在保持良好使用感的同時,還可抑制含有金屬氧l七物的水包油型乳化組合物的脫水收縮,從而完成了本發(fā)明。艮卩,本發(fā)明涉及以下[1][15]。一種通過配合二氧化硅來抑制含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮的方法。如[l]所述的方法,其中,所述金屬氧化物為氧化鋅或氧化鈦。如[1]或[2]所述的方法,其中,所述二氧化硅為初級粒子平均粒徑是0.001/rni0.5^m的親水性二氧化硅。一種含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮抑制劑,其中,所述的脫水收縮抑制劑含有二氧化硅。[5]如[4]所述的脫水收縮抑制劑,其中,所述金屬氧化物為氧化鋅或氧化鈦。如[4]或[5]所述的脫水收縮抑制劑,其中,所述二氧化硅為初級粒子平均粒徑是O.001/miO.5/mi的親7K性二氧化硅?!N7jC包油型乳化組合物,其中,所述組合物含有金屬氧化物及二氧化硅?!N7K包油型乳化組合物,其中,所述組合物含有金屬氧化物及作為抑制脫水收縮的成分二氧化硅。一種脫水收縮受到抑制的水包油型乳化組合物,其中,所述組合物含有金屬氧化物及二氧化硅?!N水包油型乳化組合物,其特征在于,含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物中還含有二氧化硅。一種XK包油型乳化組合物,其特征在于,含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物中,為了抑制脫水收縮還含有二氧化硅?!N脫水收縮受到抑制的水包油型乳化組合物,其特征在于,含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物中還含有二氧化硅。如[7][12]任一項所述的水包油型乳化組合物,其中,所述金屬氧{七物為氧{七鋅或氧化鈦。如[7][13]任一項所述的水包油型乳化組合物,其中,所述二氧化硅為初級米立子平均粒徑是0.00^m0.5/mi的親水性二氧化硅。如[7][14]任一項所述的水包油型乳化組合物,其中,所述水包油型乳化組合物為醫(yī)藥品或化妝品。根據(jù)本發(fā)明,可得到脫水收縮受到抑制、且使用感良好的含有氧化鋅等金屬氧化物的水包油型乳化組合物。具體實施例方式本發(fā)明使用的"金屬氧化物",具體例如有氧化鋅或氧化鈦等。優(yōu)選的金屬氧化物例如有氧化鋅。本發(fā)明中,對金屬氧化物的形狀(球狀、棒狀、針狀、片狀、無定形、鱗片狀、紡錘狀等)和粒子結(jié)構(gòu)(多孔、無孔等)沒有特別限制。另外,金屬氧化物其表面也可以進《亍疏水化處理。這里,作為表面的疏水化處理,只要是由通常的醫(yī)藥品、化妝品等粉體形成,則沒有特別限制,例如可以使用甲基氫聚硅氧烷(hydrogenmethylpolysiloxane)燒鍍、二甲基聚硅氧垸燒鍍、全氟垸基甲硅烷基化劑處理、脂肪酸鋁皂包覆處理、聚乙烯包覆處理、卵磷脂包覆處理、?;劝彼徜X包覆處理等,本發(fā)明中也可以將多種處理組合使用。本發(fā)明的金屬氧化物優(yōu)選氧化鋅或氧化鈦,更加優(yōu)選氧化鋅。作為醫(yī)藥品做成制劑時的氧化鋅,優(yōu)選修訂日本藥典第十五版(第十五改正曰本藥局方,TheJapanesePharmacopoeiaFifteenEdition)中記載的氧化鋅。本發(fā)明的金屬氧化物可以使用市售品等,具體的市售品例如有氧化鋅(堺化學工業(yè)社制造)、氧化鈦A-HR(7口^lV卜産業(yè)制造)等。對金屬氧化物的初級粒子平均粒徑并沒有特別限制,但是從分散穩(wěn)定性的觀點出發(fā),優(yōu)選0.01^ml/mi,特別優(yōu)選0.01/mi0.7/mi。另夕卜,氧化鋅的初級粒子平均粒徑可以采用激光衍射/散射法進行測定。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物中的氧化鋅或氧化鈦等金屬氧化物的含量并沒有特別限制,但是從分散穩(wěn)定性和藥理效果等觀點出發(fā),相對于水包油型乳化組合物的總質(zhì)量,所述含量的質(zhì)量百分比優(yōu)選為1%40%,特別優(yōu)選為3%20%。另外,本發(fā)明的抑制脫水收縮的方法和脫水收縮抑制劑中,從分散穩(wěn)定性和藥理效果等觀點出發(fā),配合二氧化硅后的金屬氧化物的含量,優(yōu)選配合以達到上述范圍內(nèi)的量。本發(fā)明使用的"二氧化硅",例如有將四氯化硅在氫氧焰中進行水解等得到的親水性二氧化硅、或?qū)⒂H水性二氧化硅的表面進行疏水化處理的疏水性二氧化硅。本發(fā)明中,從脫7jC收縮抑制效果的觀點出發(fā),優(yōu)選親水性二氧化硅。本發(fā)明中,可以使用市售品等,具體的市售品例如有Aerosil130、Aerosil200、Aerosil300、Aerosil380、AerosilR972、AerosilR974、AerosilR202、AerosilRY20O(以上為日本7工口、^W豐土制造)、Adsolider101(以上為7口^乂卜社制造)等。對二氧化硅的初級粒子平均粒徑并沒有特別限制,但是^A脫水收縮抑制效果和分散穩(wěn)定性等的觀點出發(fā),優(yōu)選為0.001/mi0.5/mi,更加優(yōu)選為0.0025〃m0.25〃m,特別優(yōu)選為0.005/rni0.1^m。另外,二氧化硅的初級粒子平均粒徑可以采用動態(tài)光散射法進行測定。此夕卜,對二氧化硅的比表面積并沒有特別限制,但是從脫水收縮抑制效果的觀點出發(fā),優(yōu)選為lm2/g1000m2/g,特別優(yōu)選為5mVg500mVg。另外,二氧化硅的比表面積、可以采用BET法進行測定。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物中的二氧化硅含量并沒有特別限制,但是從水包油型乳化組合物的脫水收縮抑制效果的觀點出發(fā),相對于水包油型乳化組合物總質(zhì)量,所述含量的質(zhì)量百分比優(yōu)選為0.01%5%,更加優(yōu)選0.05%3.5%,特別優(yōu)選0.1%2%。另外,本發(fā)明的抑制脫水收縮的方法和脫水收縮抑制劑中,從水包油型乳化組合物的脫水收縮抑制玄女果的觀點出發(fā),配合二氧化硅后的二氧化硅的含量,優(yōu)選配合以達到上述范圍內(nèi)的量。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物中的氧化鋅或氧化鈦等金屬氧化物與二氧化硅的含量比并沒有特別限制,但是從水包油型乳化組合物的脫水收縮抑制'效果的觀點出發(fā),相對于1質(zhì)量份的氧化鋅等金屬氧化物,優(yōu)選二氧化硅為0.0210質(zhì)量份,更加優(yōu)選為0.052質(zhì)量份,進一步優(yōu)選為0.10.5質(zhì)量份,特別優(yōu)選為0.10.3質(zhì)量份。另外,本發(fā)明的抑制脫水收縮的方法和脫水收縮抑制劑中,從水包油型乳化組合物的脫水收縮抑制效果的觀點出發(fā),水包油型乳化組合物中的金屬氧化物與二氧化硅的含量比,優(yōu)選配合以達到上述范圍內(nèi)的量。本發(fā)明中,"水包油型乳化組合物"是指連續(xù)相為水相的乳化劑型的總稱,即使是水包油包水等復合乳化劑型,只要作為連續(xù)相存在水相,則也包含在"水包油型乳化組合物"中。另外,本發(fā)明的"水包油型乳化組合物"的特征在于,作為脫水收縮抑制劑含有二氧化硅。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物中的水含量并沒有特別限制,但是從乳化體系穩(wěn)定性的觀點出發(fā),相對于本發(fā)明的水包油型乳化組合物的總質(zhì)量,優(yōu)選含有3099質(zhì)量份,更加優(yōu)選含有4095質(zhì)量份,特別優(yōu)選含有5090質(zhì)量份。另夕卜,本發(fā)明的抑制脫水收縮的方法和脫水收縮抑制劑中,從乳化體系的穩(wěn)定性的觀點出發(fā),配合二氧化硅后的水的7含量,優(yōu)選配合以達到上述范圍內(nèi)的量。作為構(gòu)成本發(fā)明的水包油型乳化組合物的油相的油性成分,只要是醫(yī)藥品、化妝品等中使用的成分,則沒有特別限制,具體例子可以舉出烴類(白凡士林、液體石蠟、輕質(zhì)液體石蠟、角鯊垸等)、蠟類(白蜂蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、羊毛脂等)、油脂類(豆油、硬脂、蓖麻油、橄欖油等)、醇類(鯨蠟醇、硬脂醇、油醇、膽固醇等)、酯類(己二酸二異丙酯、癸二酸二異丙酯、肉豆蔻酸辛基月桂酯、乳酸十六醇酯等)、脂肪酸類(棕櫚酸、硬脂酸、油酸等)、硅油(甲基聚硅氧烷等)、維生素衍生物類(維生素A棕櫚酸酯、生育酚乙酸酯等),它們可以單獨使用或2種以上組合使用。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物中的這些油性成分的含量并沒有特別限制,但是從乳化體系的穩(wěn)定性的觀點出發(fā),相對于本發(fā)明的水包油型乳化組合物的總質(zhì)量,總量上優(yōu)選含有150質(zhì)量份,更加優(yōu)選含有530質(zhì)量份,特別優(yōu)選含有1020質(zhì)量份。另外,本發(fā)明的抑制脫水收縮的方法和脫水收縮抑制劑中,配合二氧化硅后的油性成分的含量,優(yōu)選配合以達到上述范圍內(nèi)的量。作為本發(fā)明的水包油型乳化組合物使用的乳化劑,只要是醫(yī)藥品、化妝品等中使用的成分,則沒有特別限制,具體例子可以舉出聚氧乙烯烷基醚(聚氧乙烯十六烷基醚、聚氧乙烯十八垸基醚等)、聚氧乙烯垸基苯基醚(聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚等)、聚氧乙烯聚氧丙烯垸基醚(聚氧乙烯聚氧丙烯十六垸基醚等)、聚氧乙烯脂肪酸酯(硬脂酸聚烴氧基酯等)、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯(聚氧乙烯山梨糖醇單月桂酸酯等)、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯(聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐三硬脂酸酯、聚山梨酸酯等)、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇蜂蠟、蔗糖脂肪酸酯、單?;视?單硬脂酸甘油酯等)、二?;视?二硬脂酸甘油酯等)、聚甘油脂肪酸酯(二甘油單硬脂酸酯(diglycerylmonostearate)等)、聚氧乙烯羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂醇、聚氧乙烯甾醇、聚氧乙烯脂肪酸酰胺(聚氧乙烯硬脂酸酰胺等)、卵磷脂、聚乙二醇脂肪酸酯(聚乙二醇單月桂酸酯等)、丙二醇脂肪酸酯(丙二醇單硬脂酸酯等)、山梨、糖醇酐脂肪酸酯(山梨糖醇酐單硬脂酸酯、山梨糖醇酐單油酸酯等)、烷基硫酸鈉(月基醚磷酸鹽(聚氧乙烯十六垸基醚磷酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚磷酸鈉等)等,它們可以單獨使用或2種以上組合使用。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物中的這些乳化劑的含量并沒有特別限制,但是從乳化體系的穩(wěn)定性的觀點出發(fā),相對于本發(fā)明的水包油型乳化組合物總質(zhì)量,總量上優(yōu)選含有O.510質(zhì)量份,更加優(yōu)選含有1IO質(zhì)量份,特別優(yōu)選含有210質(zhì)量份。另外,本發(fā)明的抑制脫水收縮的方法和脫水收縮抑制劑中,從乳化體系的穩(wěn)定性的觀點出發(fā),配合二氧化硅后的乳化劑的含量,優(yōu)選配合以達到上述范圍內(nèi)的量。本發(fā)明的7jC包油型乳化組合物中,對水相與油相的質(zhì)量比并沒有特別限制,但是從乳化體系的穩(wěn)定性的3見點出發(fā),水相/油相優(yōu)選為1/1100/1,更加優(yōu)選2/120/1,特別優(yōu)選3/110/1。本發(fā)明的水包油型乳化組合物中,除了上述成分以外,按照使用目的、形態(tài)等各種條件,根據(jù)需要可以含有水性成分、防腐劑、抗氧化劑、其他藥效成分等。另外,防曬化妝品使用的水包油型乳化組合物中,為了遮蔽紫外線,也可以配合金屬氧化物和二氧化硅以外的粉體成分,但是從脫水收縮抑制效果的觀點出發(fā),優(yōu)選基本上不含有金屬氧化物(特別是氧化鋅)和二氧化硅以外的粉體成分。作為水性成分,例如可以舉出低級醇類(乙醇、異丙醇等)、多元醇類(1,3-丁二醇、甘油、丙二醇等)、水溶性高分子類(甲基纖維素、乙基纖維素、P圣乙基纖維素、羧基乙烯基聚合物、黃原膠、聚乙烯吡咯烷酮、水溶性膠原蛋白、透明質(zhì)酸等)、氨基酸類(甘氨酸、丙氨酸等)、其他(檸檬酸、磷酸、乳酸、乳酸鈉、氯化鈉等)等,它們可以單獨使用或2種以上組合使用。另外,本發(fā)明的水包油型乳化組合物,優(yōu)選基本上不含有雙果糖酐、肉桂酸衍生物等有機化合物類紫外線吸收劑或己?;霹N醇。作為防腐劑,例如可以舉出對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯等,它們可以單獨使用或2種以上組合使用。作為抗氧化劑,例如可以舉出二丁基羥基甲苯、生育酚等,它們可以單獨使用或2種以上組合使用。作為其他藥效成分,可以根據(jù)本發(fā)明的水包油型乳化組合物的使用目的適當選擇,具體來講例如可以配合消炎止癢劑(氫化可的松、潑尼松龍、地塞米松、曲安西龍、倍他米松、阿克他利、阿西美辛、安吡昔康、布各芬、吲哚美辛、依托度酸、酮洛芬、扎托布洛芬、雙氯芬酸、舒林酸、塞來昔布、噻洛芬酸、替諾昔康、萘普生、吡羅昔康、聯(lián)苯乙酸、普拉洛芬、氟比洛芬、甲芬那酸、Mediccoxib、美洛昔康、莫苯唑酸、羅非昔布、洛索洛芬、氯苯扎禾u、氯諾昔康、丁苯羥酸、安替比林、甘草次酸、甘草酸、水楊酸、水楊酸甲酯、水楊酸乙二醇酯、水楊酸乙二醇、山金車酊、歐洲七葉樹種子提取物、山梔子干燥提取物、樟腦、薄荷醇等)、抗菌劑(克霉唑、咪康唑、益康唑、氯康唑、異康唑、硝吡咯菌素、布替萘芬、特比萘芬、奧莫康唑、拉諾康唑、伊曲康唑、氟康唑、硫康唑、聯(lián)苯芐唑、利拉萘酯、托萘酯、二甲噻蒽(Thianthol)、異丙基甲酚、磺胺米隆、氯己定、磺月安嘧啶、三氯均二苯脲等)、抗組胺劑(苯海拉明、馬來酸氯苯那敏等)、局部麻醉劑(氨基苯甲酸乙酯、利多卡因、地布卡因、聚氧乙烯月桂基醚(ThesitDesitin)等)、減充血劑(decongestant)(麻黃堿、甲基麻黃堿等)、創(chuàng)傷愈合劑(尿囊素、尿囊素氯羥基鋁等)、保濕劑(1,3-丁二醇、甘油、丙二醇、甘氨酸、丙氨酸等、透明質(zhì)酸、肝素類似物、山梨糖醇、海藻糖、尿素、乳酸、乳酸鈉、吡咯烷酮羧酸鹽等)等,它們可以單獨使用或2種以上組合使用。對本發(fā)明的水包油型乳化組合物的稠度并沒有特別限諱U,但是從發(fā)黏等使用感的觀點出發(fā),優(yōu)選為3g30g,更加優(yōu)選為5g20g,特別優(yōu)選為5g10g。這里,稠度表示在25°C,使直徑lcm的金屬球以30mm/min的速度進入lcm時的應(yīng)力的最大值,例如可以用流變儀(3002D-L,F(xiàn)UDOH社制造)進行湖[l定。本發(fā)明的水包油型乳化組合物的pH,從皮膚刺激的觀點出發(fā),優(yōu)選為39,更加優(yōu)選48。本發(fā)明的水包油型乳化組合物,根據(jù)使用目的可以制成霜劑、乳液、洗劑(lotion)、軟膏等劑型,只要是將連續(xù)相作為水相的乳化劑型,則沒有特別限偉U。本發(fā)明的水包油型乳化組合物,可根據(jù)具體的劑型等按照通常的方法制備。本發(fā)明的水包油型乳化組合物,根據(jù)基于氧化鋅所具有的吸油性的患部干燥-(乍用、耐皮脂作用、紫外線遮蔽作用和除臭作用等,例如可應(yīng)用于下述方面治療或緩解痱子、糜爛、斑疹、瘙癢等癥狀的皮膚外用劑;防曬^七妝品;除臭化妝品等。實施例下面用實施例對本發(fā)明進行具體說明,但是本發(fā)明并不限定于這些實施例。實施例1將lg羥乙基纖維素(Natrosol250HHR:HERCULES社制造)及0.2g檸檬酸水合物添加到適量的純凈水中,使得總量達到100g,加熱到80°C,將其作為7jC相。另一方面,添加4g硬脂酸、2.5g鯨蠟醇、6g肉豆蔻酸辛基月桂酯、5g輕質(zhì)液體石蠟、1.5g硬脂酸聚烴氧基酯40、1.5g聚山梨酸酯20以及O.5g山梨糖醇酐單油酸酯,加熱混合到8(TC,將其作為油相。水相中加入油相,于80'C攪拌、混合,乳化后,冷卻到5(TC以下,加入lg二氧化硅(Aerosil300:日本7工口、》H4制造;初級粒子平均粒徑約7nm(采用動態(tài)光散射法進行測定);比表面積約300m2/g(采用BET法進行測定))以及10g氧化鋅(日本藥典;氧化鋅堺化學工業(yè)社制造),攪拌,冷卻到室溫,制備實施例l的霜劑。實施例2將實施例1中二氧化硅的配合量設(shè)定為2g,制備實施例2的霜劑。參考例1按實施例1中不配合氧化鋅,制備參考例1的霜劑。比較例1按實施例1中不配合二氧化硅,制備比較例1的霜齊IJ。比較例2將比較例1中的肉豆蔻酸辛基月桂酯的配合量設(shè)定為7.5g,制備比較例2的霜劑。比較例3按實施例l中配合0.3g黃原膠(通常用作增粘劑)代替二氧化硅,制備比較例3的霜劑。比較例4按比較例2中進一步配合0.1g黃原膠,制備比較例4的霜劑。比較例5按實施例1中配合10g滑石代替二氧化硅,制備比較例5的霜劑。試驗例1關(guān)于實施例1、實施例2、參考例1及比較例15的霜劑,對剛配制后的稠度、在6(TC保存l個月后有無脫水收縮以及使用感進行了評價。關(guān)于稠度,使用流變儀(3002D-L,F(xiàn)UDOH社制造)、作為在25°C使直徑lcm的金屬球以30mm/min的速度進入lcm時的應(yīng)力的最大值進行測定。關(guān)于有無脫水收縮,將霜劑充填到玻璃制密閉容器中,于6(TC保存l個月后,通過目測評價外觀,沒有出現(xiàn)脫水收縮的表示為O,出現(xiàn)脫水收縮的表示為X。關(guān)于4吏用感,通過感官檢驗進行評價。由5名專業(yè)i平委進行了感官檢驗。關(guān)于使用感的評價,半數(shù)以上的專業(yè)評委回答"沒有感到發(fā)黏、使用感良好"的表示為O,回答"感到發(fā)黏"的表示為X。試驗例1的結(jié)果如表l所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>由上述試驗結(jié)果表明,含有氧化鋅等金屬氧化物的水包油型乳化組合物中,通過進一步使其含有二氧化硅,可得到脫7jC收縮受到抑制、且使用感良好的水包油型乳化組合物。權(quán)利要求1.一種通過配合二氧化硅來抑制含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮的方法。2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,戶萬述金屬氧化物為氧化鋅或氧化鈦。3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述二氧化硅為初級米立子平均粒徑是0.001//m0.5/mi的親水性二氧化硅。4.一種含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮抑制齊U,其中,所述的脫水收縮抑制劑含有二氧化硅。5.如權(quán)利要求4所述的脫水收縮抑制齊!J,其中,所述金屬氧化物為氧化鋅或氧化鈦。6.如權(quán)利要求4或5所述的脫水收縮抑制齊U,其中,所述二氧化硅為初級粒子平均粒徑是0.001/rni0.5/mi的親水性二氧化硅。7.—種水包油型乳化組合物,其特征在于,含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物中還含有二氧化硅。8.如權(quán)利要求7所述的水包油型乳化組合物,其中,所述金屬氧化物為氧化鋅或氧化鈦。9.如權(quán)利要求7或8所述的水包油型乳化組合物,其中,所述二氧化硅為初級粒子平均米立徑是0.001nm0.5nm的親水性二氧化硅。全文摘要本發(fā)明提供一種含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮的抑制方法。另外,本發(fā)明涉及一種通過配合二氧化硅來抑制含有金屬氧化物的水包油型乳化組合物的脫水收縮的方法。文檔編號A61K8/25GK101627954SQ20091014866公開日2010年1月20日申請日期2009年6月25日優(yōu)先權(quán)日2008年6月30日發(fā)明者川島弘行,沢井勇申請人:興和株式會社
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