專利名稱：：一種治療白脈病的藥物組合物散劑或顆粒劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種藥物組合物散劑或顆粒劑及其制備方法，特別涉及一種治療白脈病的藥物組合物散劑或顆粒劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：白脈軟膏是藏族民間醫(yī)生根據(jù)《藏醫(yī)醫(yī)決補遺釋難》、《四部醫(yī)典》二書記載，結(jié)合實踐經(jīng)驗組成的經(jīng)典藏醫(yī)藥驗方，白脈軟膏原收載于《衛(wèi)生部頒藥品標準》95年版藏藥第一冊310頁。白脈軟膏的處方為姜黃150g、肉豆蔻50g、甘松80g、陽起石50g、甘草70g、人工麝香或麝香0.7g、山奈100g、藏茴香130g、藏菖蒲70g、花椒50g、堿花75g。制法以上十一味，除人工麝香或麝香另研細粉外，其余共研成細粉，過篩，加入人工麝香或麝香細粉配研，用酥油和豬油調(diào)成軟膏，即得。功能與主治舒筋活絡(luò)。用于白脈病，癱瘓，偏癱，筋腱強直，外傷引起的經(jīng)絡(luò)及筋腱斷傷、手足攣急、跛行等。根據(jù)藏醫(yī)理論，脈病分為白脈和黑脈，其中白脈是人體在胚胎階段首先生出的脈絡(luò)，也是胚胎發(fā)育獲得營養(yǎng)的脈絡(luò)，出生后這些脈絡(luò)又起著吸收飲食精華、輸送糟粕，以保證三因素七物質(zhì)的正常循環(huán)，如若這些脈絡(luò)的功能發(fā)生紊亂，會導(dǎo)致各種疾病的發(fā)生。白脈病的主要發(fā)病原因有以下三個方面劇烈活動，損傷機體脈絡(luò)；瘟毒熱邪等降入脈中；兵器棍棒等機械損傷引起風濕；機能紊亂而入于脈道。藏醫(yī)對白脈病的整治原則是理氣活血通絡(luò)。藏族人民根據(jù)《四部醫(yī)典》、《晶珠本草》記載，結(jié)合長期的實踐經(jīng)驗，以姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、山奈、麝香、藏茴香、花椒、堿花為原料生產(chǎn)的藏藥白脈軟膏，以顯著的質(zhì)量效果受到廣大患者的信任，但是傳統(tǒng)藏藥白脈軟膏制備工藝是將所有原藥材細粉混合后調(diào)制成軟膏，其工藝繁雜，批生產(chǎn)周期長，生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定；原料及輔料來源不穩(wěn)定，不利于工業(yè)化生產(chǎn)；部分藥物滲透能力差，生物利用度低，不能完全保證療效，不宜發(fā)揮藥物的療效；另外產(chǎn)品不宜存放，攜帶不便；由于各方面的原因，極大地影響了產(chǎn)品的療效及推廣。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于公開一種以傳統(tǒng)藏藥白脈軟膏的處方為基本方通過改劑型制備得到的治療白脈病的藥物組合物散劑或顆粒劑，本發(fā)明目的還在于公開該散劑或顆粒劑的制備方法。本發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的。本發(fā)明散劑或顆粒劑的原料藥組成及用量為姜黃30-40重量份、肉豆蔻10-15重量份、甘松15-25重量份、陽起石10-15重量份、甘草15-20重量份、人工麝香或麝香0.15-0.2重量份、干姜20-28重量份、藏茴香28-35重量份、藏菖蒲15-20重量份、花椒10-15重量份、堿花15-20重量份。本發(fā)明散劑或顆粒劑的原料藥組成及用量優(yōu)選為姜黃36.3重量份、肉豆蔻12.1重量份、甘松19.4重量份、陽起石12.1重量份、甘草17.0重量份、人工麝香或麝香0.17重量份、干姜24.2重量份、藏茴香31.5重量份、藏菖蒲17.0重量份、花椒12.1重量份、堿花18.2重量份。本發(fā)明散劑的輔料及用量為抑菌劑尼泊金甲酯0-10重量份、尼泊金乙酯0-10重量份、尼泊金丁酯0-10重量份和苯甲酸鈉0-10重量份中的一種或幾種。本發(fā)明散劑的輔料及用量優(yōu)選為抑菌劑尼泊金甲酯2-8重量份、尼泊金乙酯2-8重量份、尼泊金丁酯2-8重量份和苯甲酸鈉2-8重量份中的一種或幾種。本發(fā)明散劑的輔料及用量優(yōu)選為抑菌劑尼泊金甲酯5重量份、尼泊金乙酯5重量份、尼泊金丁酯5重量份和苯甲酸鈉5重量份中的一種或幾種；或抑菌劑尼泊金甲酯1重量份、尼泊金乙酯9重量份、尼泊金丁酯9重量份和苯甲酸鈉1重量份中的一種或幾種；或抑菌劑尼泊金甲酯9重量份、尼泊金乙酯1重量份、尼泊金丁酯1重量份和苯甲酸鈉9重量份中的一種或幾種。本發(fā)明顆粒劑的輔料組成及用量為乳糖0-2000重量份、糊精0-500重量份、聚乙烯吡咯烷酮0_500重量份、羧甲基淀粉鈉0-1000重量份和抑菌劑；其中抑菌劑為尼泊金甲酯0-10重量份、尼泊金乙酯0-10重量份、尼泊金丁酯0-10重量份和苯甲酸鈉0-10重量份中的一種或幾種。本發(fā)明顆粒劑的輔料及用量優(yōu)選為乳糖50-1500重量份、糊精50-450重量份、聚乙烯吡咯烷酮50-450重量份、羧甲基淀粉鈉50-800重量份和抑菌劑；其中抑菌劑為尼泊金甲酯2-8重量份、尼泊金乙酯2-8重量份、尼泊金丁酯2-8重量份和苯甲酸鈉2-8重量份中的一種或幾種。本發(fā)明顆粒劑的輔料及用量優(yōu)選為乳糖1000重量份、糊精250重量份、聚乙烯吡咯烷酮250重量份、羧甲基淀粉鈉400重量份和抑菌劑；其中抑菌劑為尼泊金甲酯5重量份、尼泊金乙酯5重量份、尼泊金丁酯5重量份和苯甲酸鈉5重量份中的一種或幾種；或乳糖1200重量份糊精300重量份聚乙烯吡咯烷酮300重量份羧甲基淀粉鈉600重量份；或乳糖1900重量份糊精10重量份聚乙烯吡咯烷酮490重量份羧甲基淀粉鈉10重量份；或乳糖10重量份糊精490重量份聚乙烯吡咯烷酮10重量份羧甲基淀粉鈉990重量份；或乳糖67重量份糊精16.5重量份聚乙烯吡咯烷酮16.5重量份羧甲基淀粉鈉33.5重量份；或乳糖88重量份糊精22重量份聚乙烯吡咯烷酮22重量份羧甲基淀粉鈉44重量份、尼泊金乙酯5.0重量份；或乳糖400重量份糊精100重量份聚乙烯吡咯烷酮100重量份羧甲基淀粉12鈉200重量份;或乳糖415重量份糊精104重量份聚乙烯吡咯烷酮104重量份羧甲基淀粉鈉207.5重量份、苯甲酸鈉3.5重量份;或乳糖100重量份糊精25重量份50重量份、尼泊金丁酯5.0重量份；或乳糖1938重量份糊精484.5重基淀粉鈉969重量份；或乳糖100重量份糊精25重量份50重量份；或乳糖160重量份糊精40重量份80重量份、尼泊金甲酯6.5重量份；或乳糖100重量份糊精25重量份50重量份；或乳糖168重量份糊精42重量份84重量份；或乳糖67重量份糊精16.5重量份聚乙烯吡咯烷酮16.5重量份羧甲基淀粉鈉33.5重量份；或乳糖144重量份糊精36重量份聚乙烯吡咯烷酮36重量份羧甲基淀粉鈉72重量份。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-150iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花除雜、凈制、混合；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③稱取上述混合原料藥總量的10%-100%，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.0-1.5的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的10%-100%，用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液a;④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-150iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；聚乙烯吡咯烷酮25重量份羧甲基淀粉鈉t份聚乙烯吡咯烷酮484.5重量份羧甲聚乙烯吡咯烷酮25重量份羧甲基淀粉鈉聚乙烯吡咯烷酮40重量份羧甲基淀粉鈉聚乙烯吡咯烷酮25重量份羧甲基淀粉鈉聚乙烯吡咯烷酮42重量份羧甲基淀粉鈉13將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-150m的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法優(yōu)選包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-1m的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍水煎煮4次，每次煎煮3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.25-1.35的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍的30%乙醇提取4次，每次提取3小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.25-1.35的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-1iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-1iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法優(yōu)選包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為l-lOym的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.35-1.45的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取1小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.35-1.45的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為1-10iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將剩余混合藥物粉碎成粒徑為1-10iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法優(yōu)選包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍水煎煮1次，每次煎煮1.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍的50%乙醇提取1次，每次提取1.5小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將剩余混合藥物粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法優(yōu)選包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法15①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍的80%乙醇提取2次，每次提取20小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將剩余混合藥物粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法優(yōu)選包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍的90%乙醇提取1次，每次提取24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將剩余混合藥物粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑的制備方法優(yōu)選包括A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為90-150iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；16③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥，分別用藥物總重量10、8、6倍的60%乙醇提取3次，每次分別提取90、60、30分鐘，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成本發(fā)明散劑；將上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成本發(fā)明顆粒劑。本發(fā)明散劑或顆粒劑與現(xiàn)有技術(shù)白脈軟膏相比具有以下特點1、本發(fā)明散劑或顆粒劑采用藥浴治療，有利于藥物的吸收，并增加藥物治療的效果。2、本發(fā)明制備方法簡單易行，易于產(chǎn)業(yè)化。3、本發(fā)明采用部分藥材提取部分藥材超微粉碎的制備方法，既有效地保留藥材中有效成分，又大大提高了生藥成分的含量，提高了生物利用度和溶出，使療效更佳。下面實驗例和實施例用于進一步說明但不限于本發(fā)明。實驗例1本發(fā)明顆粒劑的輔料篩選實驗1.單一輔料的篩選實驗根據(jù)文獻報道及實踐經(jīng)驗，確定篩選單一輔料的種類，實驗設(shè)計見表1。表l單一輔料的篩選<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>稱取姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g，先將人工麝香研磨成細粉；其余藥材用藥物總重量10倍水，煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，加入人工麝香研磨成細粉，攪拌均勻。取濃縮液9份，每份50g，按表1方案進行試驗，在藥液中加入表中所列相應(yīng)的輔料各50g，混勻，用75%乙醇制軟材，過14目篩制粒，6(TC烘干，依次過1號篩及4號篩，收集通過1號篩而不能通過4號篩的顆粒，稱重，計算成型率；取上述各樣品顆粒約2.0g，6(TC恒重后，精密稱定，置于相對濕度為75^的密閉干燥器中，室溫放置，并每隔8h測定一次其吸濕性，至顆粒輕搖不散完全吸濕結(jié)塊。測定成型率和吸濕百分率，結(jié)果見表2。表2單一輔料成型率和吸濕百分率的測定結(jié)果樣品編號123456789顆粒重(g)2.01541.98852.05462.15011.98752.00542.13561.96341.9904成型率(g)92.496,896.294.893.697.095.897.295.9吸濕百分率ft8h)7.583.273.985,425.994.255.894.016.13吸濕百分率ftl6h)13.238.459.0210.1510.589.8711.249.6311.49吸濕百分率0624h)16.6610.6311,2213.7213.7310,9813.1711.1813.46成型率(％)=通過1號篩而不能通過4號篩顆粒重/樣品顆粒重X100%吸濕百分率(％)=(吸濕后重量_吸濕前重量)/吸濕前重量X100%將不同輔料制成的樣品顆粒的成型率與吸濕百分率進行綜合評分，總分100分，其中，成型率占30分，吸濕率占70分，確定最佳單一輔料，結(jié)果見表3。表3單一輔料篩選綜合評分樣品編號成型率(％)成型率評分吸濕百分率(%24h)吸濕百分率評分綜合評分192.427.7216.6658.3486.06296.829,0410.6362.5691.60396.228.8612.4261.3190.17494.828.4413,0260.8989.33593.628.0813.7360.3988.47697.029.110,9862.3191.41795.828.7413.1760,7889.52897,229.1611.1862.1791.33995.928.7713.4660,5889.35結(jié)論1號樣品濃縮液直接制粒，從外觀上觀察，其吸濕性較強，在不到30min即吸濕結(jié)塊，因此，在綜合評分中最低。以淀粉與甘露醇為輔料制粒，成型率稍低，但其吸濕百分率偏高，在30min后即部分結(jié)塊，從而導(dǎo)致綜合評分偏低；而乳糖與糊精作為輔料的顆粒成型率高，吸濕性小，符合顆粒劑輔料的質(zhì)量要求；羧甲基淀粉鈉與微晶纖維素相比，成型率高而吸濕性小，聚乙烯吡咯烷酮與50%乙醇相比，其成型率高而吸濕性小，故本發(fā)明選擇乳18糖、糊精、羧甲基淀粉鈉和聚乙烯吡咯烷酮作為本發(fā)明藥物組合物的輔料。2.混合輔料的篩選實驗根據(jù)單一輔料篩選結(jié)果，用乳糖、糊精、羧甲基淀粉鈉、聚乙烯吡咯烷酮為混合輔料對其配比進行篩選，采用正交試驗法，以姜黃素含量為考察指標，選擇乳糖、糊精、羧甲基淀粉鈉、聚乙烯吡咯烷酮作為考察因素，采用L9(34)正交試驗設(shè)計進行試驗，因素水平安排見表4。表4因素水平表水平-乳糖(g)糊精(g)聚乙烯吡咯垸酮(g)羧甲基淀粉鈉(g)(A)(B)(C)(D)1252525252505050503100100100100以濃縮液50g為1份，按正交試驗表4方案加入規(guī)定量配比輔料，混勻，如單一輔料制備顆粒方法制備成顆粒，取正交試驗項下的顆粒2.0g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇10ml，稱定重量，加熱回流30min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，離心，精密量取續(xù)濾液lml，置20ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，測其姜黃素含量，試驗結(jié)果見表5。表5正交試驗結(jié)果19試驗號-姜黃素含量(ng/g)ABCD111110.256212220.234313330.230421230.249522310.186623120.270731320.247832130.265933210.2380.7200.7520.7910.68K20.7050.6850.7210.751K30.7500.7380.6630.744R0.0450.0670.1280.071結(jié)論以姜黃素的含量考慮，可見各因素對藥物有效成分提取的影響程度依次為C>D>B>A，即聚乙烯吡咯烷酮>羧甲基淀粉鈉>糊精>乳糖，各因素的最佳水平為A3B^D2，即輔料的最佳配比為乳糖糊精聚乙烯吡咯烷酮羧甲基淀粉鈉=4:i:i:2。實驗例2本發(fā)明散劑和顆粒劑的臨床實驗資料本實驗采用本發(fā)明散劑和顆粒劑，泡浴治療白脈病，觀察其臨床效果。1臨床資料1.1—般資料被診斷為急性前循環(huán)腦梗死的患者，診斷標準按照全國第四屆腦血管病學術(shù)會議修訂的診斷標準。年齡40-80歲，性別不限。有明確神經(jīng)系統(tǒng)定位體征，神經(jīng)功能缺損NIHSS評分為4-18分。應(yīng)首次發(fā)病或過去發(fā)病未留有肢體癱瘓等后遺癥的再次發(fā)病MRS《l者。1.2排除標準排除經(jīng)檢查證實由顱內(nèi)占位性病變等引起者；蛛網(wǎng)膜下腔出血者；后循環(huán)梗塞者；正在使用溶栓、抗凝、抗血小板藥物者；妊娠、哺乳期婦女；吞咽障礙及不能配合者；其他嚴重神經(jīng)功能障礙者如多發(fā)性硬化、肌萎縮側(cè)索硬化、腫瘤及腦積水者，病程長且難以治療的病人或服用可能干擾研究藥物(如抗精神分裂癥類藥物和強心藥物)者；有嚴重心肝腎功能障礙者(超過正常上限1.5倍)，血液疾病及出血傾向患者；已知或懷疑對試驗藥品或試驗相關(guān)產(chǎn)品有過敏反應(yīng)的患者70例。2實驗與試藥2.l試藥傳統(tǒng)劑型的白脈軟膏(西藏奇正藏藥股份有限公司提供)；白脈軟膏1(制備方法①將姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人20工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g進行凈制，粉碎，混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的50%，加水煎煮1次，同時收集揮發(fā)油，加水量為藥材總重量的20倍，溫度8(TC，煎1.5小時，收集煎液；合并煎液和揮發(fā)油，濾過，濃縮成比重為1.0的濃縮液，備用；③將剩余藥粉(50%)粉碎成0.01200iim的藥粉后、與濃縮藥液、45g十八醇、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75t:備用；取100g羊毛脂，升溫至75t:時加入③中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置于均質(zhì)機內(nèi)快速攪拌20分鐘，待溫度降至3(TC，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟白脈軟膏2(制備方法①將姜黃18g、肉豆蔻6g、甘松12g、陽起石6g、甘草8g、人工麝香0.08g、干姜12g、藏茴香16g、藏菖蒲8g、花椒6g、堿花9g進行凈制，粉碎，混合均勻，備用；②稱取混合藥粉總重量的50%，用50%的乙醇回流提取1次，提取1.5小時，加醇量為藥材總重量的20倍，溫度50°C，收集提取液；濾過，濃縮成比重為1.0的濃縮液，備用；③將剩余藥粉(50%)粉碎成0.01200iim的藥粉后、與濃縮藥液、45g十八醇、200g水混合，攪拌均勻，得到藥液與水相的混合液，升溫至75t:備用；取100g羊毛脂，升溫至75°C時加入③中所得混合液，攪拌均勻，在保持真空壓力為0.09MPa的條件下置于均質(zhì)機內(nèi)快速攪拌20分鐘，待溫度降至3(TC，加入人工麝香攪拌均勻后即制成軟膏。)；白脈軟膏3(制備方法①將麝香0.08份研磨成細粉；②將姜黃20份、肉豆蔻5份、甘松10份、陽起石5份、甘草8份、、山奈12份、藏茴香15份、藏菖蒲8份、花椒7份、堿花10份挑揀干凈，粉碎成粒徑為1040iim的超微粉；，③取步驟②的超微粉20份置于容器中，在其中加入8份的液體石蠟，8份的甘油，9份聚山梨酯_80，0.2份尼泊金甲酯，加水至100份，在7585t:攪拌制膏，待降溫至354(TC時加入麝香攪拌均勻，制成軟膏，出料，室溫放置38小時，加入防腐劑適量，分裝即得。)；本發(fā)明藥物1(根據(jù)本發(fā)明說明書中實施例1制備而成)，本發(fā)明藥物2(根據(jù)本發(fā)明說明書中實施例15制備而成)。2.2治療方法分別設(shè)傳統(tǒng)白脈軟膏加上肢體理療對癥治療組(I)、白脈軟膏1加上肢體理療對癥治療組(II)、白脈軟膏2加上肢體理療對癥治療組(III)、白脈軟膏3加上肢體理療對癥治療組(IV)、本發(fā)明藥物1加上肢體理療對癥治療組(V)、本發(fā)明藥物2加上肢體理療對癥治療組(VI)。取本發(fā)明藥物適量溫開水沖泡(10001500ml)，浸泡患肢1530分鐘，每日2次，7天為l療程，其他各組涂抹相應(yīng)白脈軟膏，適量涂于白脈循行部位23次/日，四個療程后觀察療效。2.3療效判定標準肌張力的評定按國際通用Ashworth評分標準，即0級肌張力正常；1級肌張力輕度增加，受累部分被動屈伸時，ROM之未出現(xiàn)突然的卡住，然后釋放或出現(xiàn)最小的阻力；I+級肌張力輕度增加，被動屈伸時，在ROM后50%范圍內(nèi)突然出現(xiàn)卡住，當繼續(xù)把ROM檢查進行到底時，始終有小的阻力；II級肌張力較明顯增加，通過ROM的大部分時，阻力均較明顯的增加，但受累部分仍能較容易地移動；III級肌張力嚴重增高，進行ROM檢查有困難；IV級，僵直，受累部分不能屈伸。治愈肌張力0級；顯效肌張力下降兩級或兩級以上；有效肌張力下降一級；無效肌張力沒有下降或升高。213結(jié)果觀察治療4個療程后的患者，并和其他組治療效果比較，結(jié)果如表6。表6本發(fā)明散劑和顆粒劑泡浴治療對卒中后患者肢體肌張力的改變評定組別n治愈顯效有效無效總有效率I1014550%II1426666.7%III1839667%IV1226466.7%V1547473.3%VI1648475%數(shù)據(jù)結(jié)果顯示白脈軟膏治療卒中后患者肌張力增高有效，本發(fā)明藥物1和本發(fā)明藥物2采用泡浴治療白脈病，均可以提高藥物的利用率，達到較好的治療效果，總有效率高于傳統(tǒng)白脈軟膏、白脈軟膏1、白脈軟膏2、白脈軟膏3加上肢體理療對癥治療各組的總有效率。下述實施例均能實現(xiàn)上述實驗例所述效果。具體實施例方式實施例1:本發(fā)明散劑原料藥及輔料組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、尼泊金甲酯4.5g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍水煎煮4次，每次煎煮3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.25-1.35的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-1iim的超微粉；⑤將上述濃縮液a干燥，粉碎，加入上述人工麝香細粉、超微粉、尼泊金甲酯，混合均勻，分裝即得；提取率為12.50%，每1克散劑含生藥1.Og。實施例2:本發(fā)明散劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為l-lOym的超微粉；②將麝香研磨成細粉；22③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉，混合均勻，分裝即得；每1克散劑含生藥1.0g。實施例3:本發(fā)明散劑原料藥及輔料組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、苯甲酸鈉5.Og;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍的50%乙醇提取1次，每次提取1.5小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉；⑤將上述濃縮液a干燥，粉碎，加入上述麝香細粉、超微粉、苯甲酸鈉，混合均勻，分裝即得；提取率為14.92%、每1克散劑含生藥1.0g。實施例4:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、尼泊金乙酯5g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉；②將人工麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉、尼泊金乙酯混合均勻，分裝即得；每1克散劑含生藥1.0g。實施例5:本發(fā)明散劑原料藥及輔料組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、尼泊金乙酯2.5g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;③將麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉；⑤將上述濃縮液a干燥，粉碎，加入上述麝香細粉、藥粉、尼泊金乙酯，混合均勻，分裝即得；提取率為13.58%、每1克散劑含生藥1.0g。實施例6:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、尼泊金丁酯9g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為90-150iim的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉、尼泊金丁酯，混合均勻，分裝即得；每1克散劑含生藥1.Og。實施例7:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、苯甲酸鈉lg;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取1小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.35-1.45的濃縮液a;③將麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為1-10iim的藥粉；⑤將上述濃縮液a干燥，粉碎，加入上述麝香細粉、藥粉、苯甲酸鈉，混合均勻，分裝即得；提取率為11.92%、每1克散劑含生藥1.0g。實施例8:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、尼泊金甲酯lg;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-1i！m的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉、尼泊金甲酯，混合均勻，分裝即得；每1克散劑含生藥1.0g。實施例9:本發(fā)明散劑原料藥及輔料組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g、尼泊金丁酯3.0g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈24制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉；⑤將上述濃縮液a干燥，粉碎，加入上述麝香細粉、藥粉、尼泊金丁酯，混合均勻，分裝即得；提取率為13.61%、每1克散劑含生藥1.0g。實施例10:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為10-40iim的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉，混合均勻，分裝即得海l克散劑含生藥1.0g。實施例11:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥，分別用藥物總重量10、8、6倍的60%乙醇提取3次，每次分別提取90、60、30分鐘，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將上述濃縮液a干燥，粉碎，加入上述麝香細粉、藥粉，混合均勻，分裝即得；提取率為14.57%、每1克散劑含生藥1.0g。實施例12:本發(fā)明散劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉，混合均勻，分裝即得海251克散劑含生藥1.0g。實施例13:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖67g、糊精16.5g、聚乙烯吡咯烷酮16.5g、羧甲基淀粉鈉33.5g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥0.6g。實施例14:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖67g、糊精16.5g、聚乙烯吡咯烷酮16.5g、羧甲基淀粉鈉33.5g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為60-90iim的超微粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥0.6g。實施例15:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖88g、糊精22g、聚乙烯吡咯烷酮22g、羧甲基淀粉鈉44g、尼泊金乙酯5.0g。①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍的30%乙醇提取4次，每次提取3小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.25-1.35的濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-1iim的超微粉，并與上述濃縮液a、人工麝香細粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、尼泊金乙酯，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；浸膏提取率為21.56%，每1克顆粒含生藥0.6g。實施例16:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.0g、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖400g、糊精100g、聚乙烯吡咯烷酮100g、羧甲基淀粉鈉200g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為l-lOym的超微粉；②將人工麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥O.2g。實施例17:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖415g、糊精104g、聚乙烯吡咯烷酮104g、羧甲基淀粉鈉207.5g、苯甲酸鈉3.5g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.35-1.45的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;③將麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為1-10iim的超微粉，并與上述濃縮液a、麝香細粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、苯甲酸鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；提取率為24.12%、每1克顆粒含生藥0.2g。實施例18:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.Og、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖100g、糊精25g、聚乙烯吡咯烷酮25g、羧甲基淀粉鈉50g、尼泊金丁酯5.Og。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為10-40i！m的超微粉；②將人工麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、尼泊金丁酯，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥0.5g。實施例19:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.0g、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖1938g、糊精484.5g、聚乙烯吡咯烷酮484.5g、羧甲基淀粉鈉969g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍的50%乙醇提取1次，每次提取1.5小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉，并與上述濃縮液a、人工麝香細粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；提取率為24.22%、每1克顆粒含生藥0.05g。實施例20:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖100g、糊精25g、聚乙烯吡咯烷酮25g、羧甲基淀粉鈉50g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥0.5g。實施例21:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖160g、糊精40g、聚乙烯吡咯烷酮40g、羧甲基淀粉鈉80g、尼泊金甲酯6.5g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉，并與上述濃縮液a、人工麝香細粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、尼泊金甲酯，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；提取率為20.78%、每1克顆粒含生藥0.5g。實施例22:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖100g、糊精25g、聚乙烯吡咯烷酮25g、羧甲基淀粉鈉50g。制備方法A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥0.5g。實施例23:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成為姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.Og、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖168g、糊精42g、聚乙烯吡咯烷酮42g、羧甲基淀粉鈉84g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍的90%乙醇提取1次，每次提取24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉，并與上述濃縮液a、人工麝香細粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分29裝即得；提取率為25.02%、每1克顆粒含生藥0.5g。實施例24:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.0g、麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖67g、糊精16.5g、聚乙烯吡咯烷酮16.5g、羧甲基淀粉鈉33.5g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為90-150iim的藥粉；②將麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒，整粒，分裝即得；每1克顆粒含生藥0.6g。實施例25:本發(fā)明顆粒劑原料藥組成姜黃36.3g、肉豆蔻12.lg、甘松、19.4g、陽起石12.lg、甘草17.Og、人工麝香0.17g、干姜24.2g、藏茴香31.5g、藏菖蒲17.Og、花椒12.lg、堿花18.2g;輔料組成為乳糖144g、糊精36g、聚乙烯吡咯烷酮36g、羧甲基淀粉鈉72g。制備方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;③將人工麝香研磨成細粉；④將上述濃縮液a、人工麝香細粉、乳糖、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉，混合均勻，用噴霧造粒法制粒整粒，分裝即得；提取率為22.65%、每1克顆粒含生藥0.6g。30權(quán)利要求一種治療白脈病的散劑，其原料藥組成為姜黃30-40重量份、肉豆蔻10-15重量份、甘松15-25重量份、陽起石10-15重量份、甘草15-20重量份、人工麝香或麝香0.15-0.2重量份、干姜20-28重量份、藏茴香28-35重量份、藏菖蒲15-20重量份、花椒10-15重量份、堿花15-20重量份；其特征在于該散劑的輔料組成為抑菌劑尼泊金甲酯0-10重量份、尼泊金乙酯0-10重量份、尼泊金丁酯0-10重量份和苯甲酸鈉0-10重量份中的一種或幾種。2.如權(quán)利要求1所述的治療白脈病的散劑，其特征在于該散劑的輔料組成為抑菌劑尼泊金甲酯2-8重量份、尼泊金乙酯2-8重量份、尼泊金丁酯2-8重量份和苯甲酸鈉2-8重量份中的一種或幾種。3.如權(quán)利要求1所述的治療白脈病的散劑，其特征在于該散劑的輔料組成為抑菌劑尼泊金甲酯5重量份、尼泊金乙酯5重量份、尼泊金丁酯5重量份和苯甲酸鈉5重量份中的一種或幾種；或抑菌劑尼泊金甲酯1重量份、尼泊金乙酯9重量份、尼泊金丁酯9重量份和苯甲酸鈉l重量份中的一種或幾種；或抑菌劑尼泊金甲酯9重量份、尼泊金乙酯1重量份、尼泊金丁酯1重量份和苯甲酸鈉9重量份中的一種或幾種。4.如權(quán)利要求l-3任一所述的治療白脈病的散劑，其特征在于該散劑的原料藥組成為姜黃36.3重量份、肉豆蔻12.1重量份、甘松19.4重量份、陽起石12.1重量份、甘草17.0重量份、人工麝香或麝香0.17重量份、干姜24.2重量份、藏茴香31.5重量份、藏菖蒲17.0重量份、花椒12.1重量份、堿花18.2重量份。5.如權(quán)利要求l-4任一所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-150iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花除雜、凈制、混合.②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③稱取上述混合原料藥總量的10%-100%，用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.0-1.5的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的10%-100%，用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1_4次，每次提取0.5-24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液a;④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-150iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。6.如權(quán)利要求5所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-1i！m的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍水煎煮4次，每次煎煮3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.25-1.35的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍的30%乙醇提取4次，每次提取3小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.25-1.35的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-1iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。7.如權(quán)利要求5所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為l-lOym的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.35-1.45的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取1小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.35-1.45的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為1-10iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。8.如權(quán)利要求5所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為10-40m的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍水煎煮1次，每次煎煮1.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍的50%乙醇提取1次，每次提取1.5小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。9.如權(quán)利要求5所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍的80%乙醇提取2次，每次提取20小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。10.如權(quán)利要求5所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為60-90m的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍的90%乙醇提取1次，每次提取24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。11.如權(quán)利要求5所述的治療白脈病的散劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為90-150iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉混合均勻或再加入抑菌劑，制成散劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥，分別用藥物總重量10、8、6倍的60%乙醇提取3次，每次分別提取90、60、30分鐘，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉混合均勻，或再加入抑菌劑，制成散劑。12.如權(quán)利要求l-4任一所述的治療白脈病的散劑在制備用于舒筋活絡(luò)的藥物中的應(yīng)用。13.—種治療白脈病的顆粒劑，其原料藥組成為姜黃30-40重量份、肉豆蔻10-15重量份、甘松15-25重量份、陽起石10-15重量份、甘草15-20重量份、人工麝香或麝香0.15-0.2重量份、干姜20-28重量份、藏茴香28-35重量份、藏菖蒲15-20重量份、花椒10-15重量份、堿花15-20重量份；其特征在于該顆粒劑的輔料組成為乳糖0-2000重量份、糊精0-500重量份、聚乙烯吡咯烷酮0-500重量份、羧甲基淀粉鈉0-1000重量份和抑菌劑；其中抑菌劑為尼泊金甲酯0-10重量份、尼泊金乙酯0-10重量份、尼泊金丁酯0-10重量份和苯甲酸鈉0-10重量份中的一種或幾種。14.如權(quán)利要求13所述的治療白脈病的顆粒劑，其特征在于該顆粒劑的輔料組成為乳糖50-1500重量份、糊精50-450重量份、聚乙烯吡咯烷酮50-450重量份、羧甲基淀粉鈉50-800重量份和抑菌劑；其中抑菌劑為尼泊金甲酯2-8重量份、尼泊金乙酯2-8重量份、尼泊金丁酯2-8重量份和苯甲酸鈉2-8重量份中的一種或幾種。15.如權(quán)利要求13或14所述的治療白脈病的顆粒劑，其特征在于該顆粒劑的輔料組成為乳糖1000重量份、糊精250重量份、聚乙烯吡咯烷酮250重量份、羧甲基淀粉鈉400重量份和抑菌劑；其中抑菌劑為尼泊金甲酯5重量份、尼泊金乙酯5重量份、尼泊金丁酯5重量份和苯甲酸鈉5重量份中的一種或幾種；或乳糖1200重量份糊精300重量份聚乙烯吡咯烷酮300重量份羧甲基淀粉鈉600重量份；或乳糖1900重量份糊精10重量份聚乙烯吡咯烷酮490重量份羧甲基淀粉鈉IO重量份；或乳糖10重量份糊精490重量份聚乙烯吡咯烷酮10重量份羧甲基淀粉鈉990重量份；或乳糖67重量份糊精16.5重量份聚乙烯吡咯烷酮16.5重量份羧甲基淀粉鈉33.5重量份；或乳糖88重量份糊精22重量份聚乙烯吡咯烷酮22重量份羧甲基淀粉鈉44重量份、尼泊金乙酯5.0重量份；或乳糖400重量份糊精100重量份聚乙烯吡咯烷酮100重量份羧甲基淀粉鈉200重量份；或乳糖415重量份糊精104重量份聚乙烯吡咯烷酮104重量份羧甲基淀粉鈉207.5重量份、苯甲酸鈉3.5重量份；或乳糖100重量份糊精25重量份聚乙烯吡咯烷酮25重量份羧甲基淀粉鈉50重量份、尼泊金丁酯5.0重量份；或乳糖1938重量份糊精484.5重量份聚乙烯吡咯烷酮484.5重量份羧甲基淀粉鈉969重量份；或乳糖100重量份糊精25重量份聚乙烯吡咯烷酮25重量份羧甲基淀粉鈉50重量份；或乳糖160重量份糊精40重量份聚乙烯吡咯烷酮40重量份羧甲基淀粉鈉80重量份、尼泊金甲酯6.5重量份；或乳糖100重量份糊精25重量份聚乙烯吡咯烷酮25重量份羧甲基淀粉鈉50重量份；或乳糖168重量份糊精42重量份聚乙烯吡咯烷酮42重量份羧甲基淀粉鈉84重量份；或乳糖67重量份糊精16.5重量份聚乙烯吡咯烷酮16.5重量份羧甲基淀粉鈉33.5重量份；或乳糖144重量份糊精36重量份聚乙烯吡咯烷酮36重量份羧甲基淀粉鈉72重量份。16.如權(quán)利要求13-15任一所述的治療白脈病的顆粒劑，其特征在于該顆粒劑的原料藥組成為姜黃36.3重量份、肉豆蔻12.1重量份、甘松19.4重量份、陽起石12.1重量份、甘草17.0重量份、人工麝香或麝香0.17重量份、干姜24.2重量份、藏茴香31.5重量份、藏菖蒲17.0重量份、花椒12.1重量份、堿花18.2重量份。17.如權(quán)利要求13-16任一所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-150iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花除雜、凈制、混合.②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③稱取上述混合原料藥總量的10%_100%，用5-20重量倍水煎煮l-4次，每次煎煮0.5-3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.0-1.5的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的10%-100%，用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1_4次，每次提取0.5-24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液a;④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-150iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。18.如權(quán)利要求17所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為0.1-1i！m的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍水煎煮4次，每次煎煮3小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.25-1.35的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的10%，用5重量倍的30%乙醇提取4次，每次提取3小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.25-1.35的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為0.1-1iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。19.如權(quán)利要求17所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為1-10i！m的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍水煎煮3次，每次煎煮1小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.35-1.45的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的20%，用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取1小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.35-1.45的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為1-10iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。20.如權(quán)利要求17所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的超微粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍水煎煮1次，每次煎煮1.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的50%，用20重量倍的50%乙醇提取1次，每次提取1.5小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為10-40iim的超微粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。21.如權(quán)利要求17所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的60%，用10重量倍的80%乙醇提取2次，每次提取20小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為40-60iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。22.如權(quán)利要求17所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍水煎煮2次，每次煎煮2.5小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.15-1.25的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥總量的90%，用10重量倍的90%乙醇提取1次，每次提取24小時，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.15-1.25的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將剩余混合藥物粉碎成粒徑為60-90iim的藥粉與上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。23.如權(quán)利要求17所述的治療白脈病的顆粒劑的制備方法，其特征在于該方法包括如下A和B方法中的一種A方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒、堿花分別進行除雜、洗凈，干燥，粉碎成粒徑為90-150iim的藥粉；②將人工麝香或麝香研磨成細粉；③將步驟②得到的人工麝香或麝香細粉與上述步驟①中制得的藥粉與輔料混合均勻，制成顆粒劑；B方法①將姜黃、肉豆蔻、甘松、陽起石、甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和堿花除雜，凈制，混合；②稱取上述混合原料藥，用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，收集、合并提取液和揮發(fā)油，濾過并濃縮提取液成相對密度為1.05-1.15的濃縮液，并將揮發(fā)油加入到濃縮液中，得濃縮液a;或稱取上述混合原料藥，分別用藥物總重量10、8、6倍的60%乙醇提取3次，每次分別提取90、60、30分鐘，收集提取液，濾過，濃縮成相對密度為1.05-1.15的濃縮液a;③將人工麝香或麝香研磨成細粉；④將上述濃縮液a、人工麝香或麝香細粉和輔料混合均勻，制成顆粒劑。24.如權(quán)利要求13-16任一所述的治療白脈病的顆粒劑在制備用于舒筋活絡(luò)的藥物中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開了一種治療白脈病的藥物組合物散劑或顆粒劑及其制備方法，本發(fā)明以傳統(tǒng)藏藥白脈軟膏的處方為基本方通過改劑型制備得到的散劑或顆粒劑。本發(fā)明采用部分藥材提取部分藥材超微的制備方法，既有效地保留藥材中有效成分，又大大提高了生藥成分的含量，提高了生物利用度，使療效更佳。本發(fā)明散劑或顆粒劑采用藥浴治療，有利于藥物的吸收，并增加藥物治療的效果。本發(fā)明顆粒劑制備方法簡單易行，易于產(chǎn)業(yè)化。文檔編號A61K9/14GK101703753SQ200910211260公開日2010年5月12日申請日期2009年11月5日優(yōu)先權(quán)日2009年11月5日發(fā)明者張國霞,張櫻山,李波,陳麗娟申請人:甘肅奇正藏藥有限公司