專利名稱：從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從藏藥綿參中提取新化合物的方法，特別涉及一種從藏藥綿參中
提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法。
背景技術(shù)：
藏醫(yī)藥學(xué)是我國(guó)藏族人民在長(zhǎng)期與自然環(huán)境斗爭(zhēng)的過(guò)程中形成的獨(dú)特的醫(yī)療保
健方法，是祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的瑰寶。西藏是一個(gè)高寒、缺氧、輻射強(qiáng)、無(wú)污染的高原環(huán)境，因
此藏藥具有生長(zhǎng)周期長(zhǎng)、療效獨(dú)特、活性物質(zhì)累積高等特點(diǎn)。雖然市場(chǎng)上已有藏藥保健品，
但品種比較單一，且功效因子及其構(gòu)效量效關(guān)系都不明確，這不利于開(kāi)發(fā)第三代保健品和
走向國(guó)際市場(chǎng)，因此，深入研究藏醫(yī)藏藥在保健品方面的應(yīng)用，確定藏藥保健品的功效因子
及其構(gòu)效量效關(guān)系，是開(kāi)發(fā)第三代藏藥保健品和走向國(guó)際市場(chǎng)的一個(gè)關(guān)鍵。 綿參(Eriophyton wallichii Benth.)，藏藥名榜參布茹，是唇形科植物，全草或
根入藥，生于海拔4500-5300km的冰澤亂石堆，碎石帶，產(chǎn)于西藏、青海、甘肅南部、四川西
部、云南西北部，花盛期采集，去凈泥土，曬干。味苦性涼，調(diào)氣和血、提升中氣、滋補(bǔ)、潤(rùn)肺。
治氣虛體弱、氣血虧損、肺膿腫、肺結(jié)核、肺熱咳嗽、咳血、胸痛。 綿參在藏藥名著《晶珠本草》中早有記載，目前，只有中科院成都生物所曾 經(jīng)從綿參的月旨溶性部位中分到28-印i-cyaste皿e， Eriophytonoide， Cyaste皿e， ajuforrestinsA and B，20—hydroxyecdysone， polypodinB， ajugalactone， 8_0_3cetylharp3gid，即igenin， -sitosterol daucosterol， MidN_[2_hydroxy_(nori3dec anoyl-tricosanoyl) ]-4-hydroxytr雄-8-sphingenine等化合物，而對(duì)其月旨溶性部位禾口水 溶性部位的系統(tǒng)研究還沒(méi)有報(bào)道，同時(shí)，對(duì)其活性物質(zhì)基礎(chǔ)的研究國(guó)內(nèi)外也沒(méi)有報(bào)道。
因此，為了深入研究綿參的化學(xué)成分及其藥理活性，明確其功效因子及其構(gòu)效量 效關(guān)系，為開(kāi)發(fā)綿參系列保健品提供理論依據(jù)，利用現(xiàn)代分離分析技術(shù)和藥理實(shí)驗(yàn)技術(shù)對(duì) 綿參的生物活性成分進(jìn)行了研究。即提供一種從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物 及其提取方法，即成為該領(lǐng)域技術(shù)人員急待著手解決的問(wèn)題之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供一種從藏藥綿參中提取具有抗 氧化活性的化合物及其提取方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種從藏藥綿參中提取具有抗氧化
活性的化合物，其特征在于所獲得的具有抗氧化活性的化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)式為
S 94. 5、 S 96. 2、 S 97. 9是三個(gè)縮醛碳信號(hào)，HMQC顯示S c141/ S H6. 45和
S c103. 9/ S H4. 74是雙鍵的碳?xì)湫盘?hào)，結(jié)合HMQC和HMBC譜，苷元的NMR信號(hào)顯示存在兩 個(gè)環(huán)戊烷型環(huán)烯醚萜骨架，一個(gè)骨架與ajugoside相同，另一個(gè)則與ajugoside骨架相似，
SH6. 06/SC97. 9、 S H2. 45 (2H) / S c29顯示C3' -C4'上的雙鍵變成單鍵，HMBC譜顯示相 關(guān)信號(hào)SH6.42/SC 100.4、 SH5.41/SC 94. 5禾口 S H5. 93/S c100. 1、 S H5. 59/S c96. 2，表明 兩個(gè)環(huán)烯醚萜骨架C-l羥基各連了一個(gè)葡萄糖基，而相關(guān)信號(hào)SH5.41/Se84.6、 SH6.06/
S c84. 6、 S H4. 35/ S c97. 9和S H4. 35/ S c100. 4顯示兩個(gè)環(huán)烯醚萜骨架并沒(méi)有直接相連，而 是通過(guò)一個(gè)(1 — 2)葡萄糖基相連，該化合物是一個(gè)新的環(huán)烯醚鵬苷，命名為wallchiiside F。 —種從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物的提取方法，實(shí)施步驟如下
首先，將lOKg干燥的綿參全草，粉碎，以50-95 %乙醇室溫浸泡提取3次，每次 7-10天，將提取液合并減壓濃縮，得流浸膏970g(密度1. 15g/ml)，用水混懸分散后得3L; 依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，分別得到石油醚部位200g、乙酸乙酯部位 33g、正丁醇部位255g ; 然后，將正丁醇部位255g經(jīng)D-1400型大孔吸附樹(shù)脂柱，徑高比1 : 5，以水-乙醇 系統(tǒng)洗脫分為4個(gè)部分10 % ， 30 % ， 60 % ， 90 % ; 30X洗脫部分，74g，經(jīng)MCI-GEL CHP20P大孔樹(shù)脂柱層析，徑高比1 : 8，以10-60%甲 醇_水洗脫，按10%遞增分為Al-A6共6個(gè)部分。A4再經(jīng)反相ODS-A柱層析，徑高比1 : 8， 按10%遞增以10-60%甲醇-水洗脫，各洗脫5個(gè)柱體積，分為Bl-B6共6個(gè)部分，B3再反復(fù) S印hadex LH-20凝膠柱層析，徑高比1 : 30，以50%甲醇洗脫得wallchiiside F 10mg。
本發(fā)明的有益效果是從藏藥綿參中提取分離到一個(gè)新的環(huán)烯醚萜類化合物，提 取分離過(guò)程簡(jiǎn)便，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)證明該化合物具有清除自由基的能力，為開(kāi)發(fā)具有抗氧化作用 的藥物提供了先導(dǎo)化合物。


圖1是本發(fā)明wallchiiside F提取分離流程圖。
具體實(shí)施例方式以下附圖及較佳實(shí)施例，對(duì)依據(jù)本發(fā)明提供的具體實(shí)施方式
及特征詳述如下 本發(fā)明所獲得的具有抗氧化活性新化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為 該化合物為無(wú)色結(jié)晶，由ESI-MS m/z :803 [M+Na]+， 825 [M+HC00—]—，可知其分子量 為780，結(jié)合^-NMR((y)5N)和13C_NMR(C5D5N)數(shù)據(jù)，確定其分子式為C34H52 02。，不飽和度為9 ;
S 94. 5、 S 96. 2、 S 97. 9是三個(gè)縮醛碳信號(hào)，HMQC顯示S c141/ S H6. 45和
S c103. 9/ S H4. 74是雙鍵的碳?xì)湫盘?hào)，結(jié)合HMQC和HMBC譜，苷元的NMR信號(hào)顯示存在兩 個(gè)環(huán)戊烷型環(huán)烯醚萜骨架，一個(gè)骨架與ajugoside相同，另一個(gè)則與ajugoside骨架相似，
SH6. 06/SC97.9、 SH2. 45(2H)/、29顯示C3' -C4'上的雙鍵變成單鍵，HMBC譜顯示相 關(guān)信號(hào)SH6.42/SC 100.4、 S H5. 41/S c94. 5禾口 S H5. 93/S c100. 1、 S H5. 59/S c96. 2，表明 兩個(gè)環(huán)烯醚萜骨架C-l羥基各連了一個(gè)葡萄糖基，而相關(guān)信號(hào)SH5.41/Se84.6、 SH6.06/
S c84. 6、 S H4. 35/ S c97. 9和S H4. 35/ S c100. 4顯示兩個(gè)環(huán)烯醚萜骨架并沒(méi)有直接相連，而 是通過(guò)一個(gè)(1 — 2)葡萄糖基相連，該化合物是一個(gè)新的環(huán)烯醚鵬苷，命名為wallchiiside 如圖1所示，一種從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物的提取方法，實(shí)施 步驟如下 首先，將lOKg干燥的綿參全草，粉碎，以50-95 %乙醇室溫浸泡提取3次，每次 7-10天，將提取液合并減壓濃縮，得流浸膏970g(密度1. 15g/ml)，用水混懸分散后得3L; 依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，分別得到石油醚部位200g、乙酸乙酯部位 33g、正丁醇部位255g ; 然后，將正丁醇部位255g經(jīng)D-1400型大孔吸附樹(shù)脂柱，徑高比l : 5，以水-乙醇 系統(tǒng)洗脫分為4個(gè)部分10 % ， 30 % ， 60 % ， 90 % ; 30X洗脫部分，74g，經(jīng)MCI-GEL CHP20P大孔樹(shù)脂柱層析，徑高比1 : 8，以10-60% 甲醇_水洗脫，按10%遞增分為Al-A6共6個(gè)部分。A4再經(jīng)反相ODS-A柱層析，徑高比 1 : 8，按10%遞增以10-60X甲醇-水洗脫，各洗脫5個(gè)柱體積，分為Bl-B6共6個(gè)部分， B3再反復(fù)S印hadex LH-20凝膠柱層析，徑高比1 : 30，以50%甲醇洗脫得wallchiiside
OH lbF 10mg。 通過(guò)DPra法測(cè)定wallchiiside F具有較強(qiáng)的抗氧化活性。
表lwallchiiside F在C5D5N中的核磁共振數(shù)據(jù)
wallchiiside F
positionCH
194.56.42 (1H， d，凡3Hz)
31416.45 (lH，dd,A6.4， 1.3Hz)
4103.94.74 (1H, dd, ^6.4， 1.2Hz)
541.43.24 (1H, d， >8.2Hz)
675.84.26 (1H， m)
"748.62.22 (IH， dd, >14.5， 4.8Hz)
2.54(1H， d，J=14.5Hz)
889
949.33.48 (IH， d，風(fēng)2Hz)
1022.11.82 (3H，s)
CH3COO170.5
CH3COO22.41.77 (3H，s)
la100.45.41 (1H， d, A8.0Hz)
2384.64.35 (1H， m)
3a75.24.06 (1H， m)
4s71.84.16 (1H， m)
5a78.33.91 (1H, m)
6s634.52(1H，d,聲l 1.4Hz) 4'27(1H， m)
r96.25.93 (1H， d,凡2Hz)
3,97.96.06 (1H， dd， ".8， 4.2Hz)
4,292.45 (2H, m)
5142.12.91 (1H, m)
6,73.34.39 (1H, m)
7,48.22.37 (1H, dd， 聲13.6, 6.9Hz)
2.61(lH,dd,J=13.6， 6.9Hz)
8,88.2
9,50.43.06(lH，dd，>9.8， 4.3Hz)
10'22.21.81 (3H，s)
CH3COO170.9
CH3COO22.81.69 (3H, s)
lb100.15.59 (1H, d, >8.0Hz)
2b72.84.08 (IH， m)
3b78.33.99 (IH， m)
4b70.74.19(lH,m)
5b78.44.20 (1H, m)
6b62.44.41(1H，d,12.5Hz) 4.21(1H, m) 采用儀器與材料 質(zhì)譜MAT_95型質(zhì)譜儀，Kratos IH型質(zhì)譜儀； 核磁共振譜BruckAM-400核磁共振儀； 反相硅膠ODS-A (120nm， S-50 ii m) ， YMC CO. ， LTD. ， Japan Sephadex LH-20 :GE Healthcare Bio-Scoences AB， Uppsala, Sweden ; 大孔吸附樹(shù)脂D-1400，揚(yáng)州制藥廠;MCI-GEL CHP20P(75-150 y m) ， Mitsubishi
Chemical Corporation, Tokyo, Japan ; 比 旋 光 度Perkin-Elmer 241MC polarimeter或Perkin-Elmer 341polarimete:r ;
紅外光譜Nicolet Magna 750FTIR型紅外分光光度計(jì)；
TLC薄層板HSGF254，可采用煙臺(tái)化工研究院；
顯色劑10%硫酸香蘭素乙醇溶液； 植物材料綿參(Eriophyton wallichii Benth.)全草采自西藏自治區(qū)；
DPPH :sigma公司。wallchiiside F抗氧化活性的試驗(yàn)方法 以水為溶劑，準(zhǔn)確的將wallchiiside F和標(biāo)準(zhǔn)品配成以下濃度10、20、40、80、
160、320mg/L。稱取20mg的DPKl用無(wú)水乙醇溶解定容于250mL容量瓶中，則DPKl的濃度
為2X10—4mol/L。測(cè)定方法向九十六孔板中加入150iiL的樣品溶液和150yL的DPra溶
液，搖勻，于室溫中放置30min后，在517nm(最大吸收波長(zhǎng)處)測(cè)定其吸光度。樣品對(duì)DPm
的清除率K可用下式計(jì)算 k = [l-(A「Aj)/Ac] X 100% 式中 Ai = 150 ii LDPPH溶液+150 ii L樣品溶液的吸光度值；
Aj = 150 ii L樣品溶液+150 ii L水的吸光度值；
Ac = 150 ii LDPPH溶液+150 ii L水的吸光度值。
試驗(yàn)結(jié)果表2wallchiiside F DPPH的清除率，％
mg/L 樣品名10204080160320ic50
wallchiiside F12.3 ±0.929.0 ±2.135.8 ±2.541.7 ±3.256.1 ±4.068.2 ±4.7108.1
蘆丁14.0 士l.l38.5 ±1.356.2 ±3.270.1 ±4.085.6 ±4.698.8 ±5.833.4
山奈酚-3-O-蕓香苷8.8 ±0.614.3 ±1.316.3 ±1.728.1 ±1.953.2 ±3.175.1 ±3.7144.1 從表2可以看出，隨著濃度的增加wallchiiside F的自由基清除率也逐漸升高，
通過(guò)分析ICs。值發(fā)現(xiàn)，wallchiiside F的自由基清除能力明顯強(qiáng)于山奈酚-3_0_蕓香苷，
說(shuō)明其具有顯著的抗氧化能力。 環(huán)烯醚萜苷類化合物的藥理活性 環(huán)烯醚萜類化合物作為眾多植物藥中的有效成分之一，具有廣泛的生物活性，如 抗病毒、抗菌、抗腫瘤、抗氧化、保肝利膽、解痙鎮(zhèn)痛、增強(qiáng)免疫、降糖降脂等多種活性，并且 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和消化系統(tǒng)具有有益的作用。 有實(shí)驗(yàn)表明梔子中京尼平苷、梔子苷能抑制鼠白血病P388細(xì)胞的生長(zhǎng)，其中苷元 的半縮醛結(jié)構(gòu)是抗腫瘤所必需的。而梔子酸(GA)和梔子苷(GP)對(duì)大鼠腫瘤模型的抗癌作 用是作為對(duì)亞致死的X射線輻射作用的防護(hù)劑來(lái)實(shí)現(xiàn)的。同時(shí)發(fā)現(xiàn)GA比GP具有更高防護(hù) 活性。 抗大鼠四氧嘧啶糖尿病的實(shí)驗(yàn)顯示，從玄參屬植物Scrophularia deserti中發(fā)現(xiàn) 的scropolioside D和8_0_乙酰基哈帕酸有較強(qiáng)活性；C_3肉桂?；鶊F(tuán)使環(huán)烯醚鵬苷活性
7增強(qiáng)，而C-8上的乙?；鶎?duì)抗糖尿病活性是必需的。山茱萸環(huán)烯醚萜總苷對(duì)由糖尿病血管 并發(fā)癥引起的氧化應(yīng)激損傷具有保護(hù)作用。另有實(shí)驗(yàn)表明山茱萸環(huán)烯醚萜總苷能使糖尿病 大鼠胸主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷得到明顯改善，且能抑制糖尿病大鼠腎皮質(zhì)AGEs的形成， 使其受體mRNA表達(dá)水平下降，具有減輕糖尿病腎病變的作用。 梔子果仁中的京尼平苷具有軟化大便的作用，其苷元經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)證明具有顯著的 促進(jìn)膽汁分泌作用。車前草清濕熱、利小便作用的有效成分是環(huán)戊烷結(jié)構(gòu)的桃葉珊瑚苷。梓 醇是地黃中降血糖作用的有效成分，并有很好的利尿作用和遲發(fā)性緩下作用。梓實(shí)用于治 療腎炎浮腫等疾病，其中的梓苷的藥理作用和梓醇相似。洋橄欖中的油洋橄欖苦苷和洋橄 欖內(nèi)酯具有降血壓的作用。 筋骨草苷(Ajugoside)具有抗感染作用，100 y M時(shí)，可以抑制人血小板中75%的 TXB2的釋放，IC5。為9. 5 ii mol/L。血栓烷素B2 (TXB2)增高見(jiàn)于動(dòng)脈粥樣硬化、心肌梗死、 血栓性疾病、糖尿病、高脂血癥、惡性腫瘤等。lOOyM時(shí)，可以抑制NMPI小鼠腹膜巨噬細(xì)胞 中42%的前列腺素E2 (PGE2)的釋放。 8-乙酰基哈帕苷(8-0-acetyl-harpagide)的藥理活性研究得比較多，主要有抗 腫瘤、抗病毒、抗炎等作用。在用二甲基苯并蒽(匿BA)和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)劑(TPA)有道 德大鼠乳頭瘤的實(shí)驗(yàn)中，以甘草次酸為陽(yáng)性對(duì)照藥，大鼠在用匿BA和TPA誘導(dǎo)8周后，荷瘤 率為80%，給以8-乙?；淋蘸?，在相同的條件下，荷瘤率只有8%。 8-乙?；淋諏?duì) 由TPA誘導(dǎo)的大鼠皮膚癌比甘草次酸具有更好的治療效果。該化合物還有一定的抑制肺癌 的作用。8-乙酰基哈帕苷的抗腫瘤作用與其較強(qiáng)地抑制愛(ài)-巴病毒(EBV)有關(guān)。EBV屬于 皰疹病毒，可以使人及靈長(zhǎng)類動(dòng)物的B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化成無(wú)限生長(zhǎng)的癌變細(xì)胞，其在口咽部 的非淋巴細(xì)胞中也能復(fù)制，包括唾液腺管及口咽部的其他上皮細(xì)胞。8-乙?；淋諏?duì)由 TPA誘導(dǎo)的Raji細(xì)胞(Barkitt—s淋巴瘤細(xì)胞)中EBV的DNA表達(dá)具有很強(qiáng)的抑制作用，在 20ii g/mL是抑制率是100%，在10ii g/mL時(shí)抑制率是80%，其抑制效果比陽(yáng)性對(duì)照藥甘草 次酸、視黃酸都要好。8-乙?；淋?8-0-acetyl-harpagide)具有抗感染作用，能強(qiáng)烈 抑制人血小板中TXB2的釋放，IC5。為19. 5 ii mol/L。 藏醫(yī)藥學(xué)是我國(guó)藏族人民在長(zhǎng)期與自然環(huán)境斗爭(zhēng)的過(guò)程中形成的獨(dú)特的醫(yī)療保
健方法，是祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的瑰寶。西藏是一個(gè)高寒、缺氧、輻射強(qiáng)、無(wú)污染的高原環(huán)境，因
此藏藥具有生長(zhǎng)周期長(zhǎng)、療效獨(dú)特、活性物質(zhì)累積高等特點(diǎn)。雖然市場(chǎng)上已有大量的藏藥保
健品，但品種比較單一，且功效因子及其構(gòu)效量效關(guān)系都不明確，這不利于開(kāi)發(fā)第三代保健
品和走向國(guó)際市場(chǎng)，因此，深入研究藏醫(yī)藏藥在保健品方面的應(yīng)用，確定藏藥保健品的功效
因子及其構(gòu)效量效關(guān)系，是開(kāi)發(fā)第三代藏藥保健品和走向國(guó)際市場(chǎng)的一個(gè)關(guān)鍵。特別是本
發(fā)明首次從藏藥綿參中提取分離并鑒定了所述的新化合物，并對(duì)其功效成分進(jìn)行了系統(tǒng)研
究，根據(jù)現(xiàn)代藥理學(xué)研究的結(jié)果，我們認(rèn)為綿參具有抗病毒、抗菌消炎、抗腫瘤、抗氧化、保
肝利膽、解痙鎮(zhèn)痛、增強(qiáng)免疫、降糖、降脂、降壓、抗血小板凝集和血栓、清除氧自由基、抗菌
消炎等作用，隨著研究的進(jìn)一步深入，相信綿參在保健品應(yīng)用方面具有廣闊的前景。 上述參照實(shí)施例對(duì)該從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法
進(jìn)行的詳細(xì)描述，是說(shuō)明性的而不是限定性的；因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和
修改，應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
8
權(quán)利要求
一種從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物，其特征在于所獲得的具有抗氧化活性的化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)式為該化合物為無(wú)色結(jié)晶，由ESI-MS m/z803[M+Na]+，825[M+HCOO-]-，可知其分子量為780，結(jié)合1H-NMR(C5D5N)和13C-NMR(C5D5N)數(shù)據(jù)，確定其分子式為C34H52O20，不飽和度為9；δ94.5、δ96.2、δ97.9是三個(gè)縮醛碳信號(hào)，HMQC顯示δC141/δH6.45和δC103.9/δH4.74是雙鍵的碳?xì)湫盘?hào)，結(jié)合HMQC和HMBC譜，苷元的NMR信號(hào)顯示存在兩個(gè)環(huán)戊烷型環(huán)烯醚萜骨架，一個(gè)骨架與ajugoside相同，另一個(gè)則與ajugoside骨架相似，δH6.06/δC97.9、δH2.45(2H)/δC29顯示C3′-C4′上的雙鍵變成單鍵，HMBC譜顯示相關(guān)信號(hào)δH6.42/δC100.4、δH5.41/δC94.5和δH5.93/δC100.1、δH5.59/δC96.2，表明兩個(gè)環(huán)烯醚萜骨架C-1羥基各連了一個(gè)葡萄糖基，而相關(guān)信號(hào)δH5.41/δC84.6、δH6.06/δC84.6、δH4.35/δC97.9和δH4.35/δC100.4顯示兩個(gè)環(huán)烯醚萜骨架并沒(méi)有直接相連，而是通過(guò)一個(gè)(1→2)葡萄糖基相連，該化合物是一個(gè)新的環(huán)烯醚萜苷，命名為wallchiiside F。F2009102284149C0000011.tif
2. —種根據(jù)權(quán)利要求1所述的從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取 方法，其特征在于實(shí)施步驟如下首先，將lOKg干燥的綿參全草，粉碎，以50-95%乙醇室溫浸泡提取3次，每次7-10天， 將提取液合并減壓濃縮，得流浸膏970g(密度1. 15g/ml)，用水混懸分散后得3L ;依次用石 油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，分別得到石油醚部位200g、乙酸乙酯部位33g、正 丁醇部位255g ;然后，將正丁醇部位255g經(jīng)D-1400型大孔吸附樹(shù)脂柱，徑高比l : 5，以水-乙醇系統(tǒng) 洗脫分為4個(gè)部分10%，30%，60%，90% ;30X洗脫部分，74g，經(jīng)MCI-GEL CHP20P大孔樹(shù)脂柱層析，徑高比1 : 8，以10_60%甲 醇-水洗脫，按10X遞增分為Al-A6共6個(gè)部分。A4再經(jīng)反相0DS-A柱層析，徑高比1 : 8， 按10%遞增以10-60%甲醇-水洗脫，各洗脫5個(gè)柱體積，分為Bl-B6共6個(gè)部分，B3再反 復(fù)S印hadex LH-20凝膠柱層析，徑高比1 : 30，以50%甲醇洗脫得wallchiiside F 10mg。OH lb
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從藏藥綿參中提取具有抗氧化活性的化合物及其提取方法，該化合物經(jīng)現(xiàn)代光譜分析確定為環(huán)烯醚萜類新化合物，分子量為780，分子式為C34H52O20。其提取方法包括綿參全草粉碎，乙醇提取，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，正丁醇部位進(jìn)行大孔吸附樹(shù)脂層析，30％洗脫部分依次經(jīng)MCI-GEL CHP20P、ODS-A、Sephadex LH-20柱層析，得wallchiiside F。本發(fā)明新化合物制備方法簡(jiǎn)單，成本低廉，活性顯著，為開(kāi)發(fā)具有抗氧化作用的藥物提供了新的化合物。
文檔編號(hào)A61K31/7048GK101704858SQ20091022841
公開(kāi)日2010年5月12日 申請(qǐng)日期2009年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月16日
發(fā)明者范秋領(lǐng), 趙明明 申請(qǐng)人:天津天獅生物發(fā)展有限公司;天津天獅生物工程有限公司;天津天獅生命源有限公司;天津天獅集團(tuán)有限公司