專利名稱：：一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法。
背景技術(shù)：
：眾所周知，中草藥種類繁多，許多中草藥單從植物形態(tài)、藥材形狀、性味、色澤等方面對其進(jìn)行辨識較為困難，人們探究了不少方法，但由于中草藥的化學(xué)成分復(fù)雜，目前現(xiàn)行的幾種化學(xué)藥物檢測法對中草藥而言還不能令人滿意。中草藥化學(xué)信息是由多種化學(xué)成分的綜合因素構(gòu)成的。以中藥材而言，經(jīng)過一個多世紀(jì)的植物化學(xué)研究和藥理藥效研究，人們越來越認(rèn)識到，中草藥的藥效不是來自任何一個單一的活性成分，而基本上是多種活性成分，甚至是與非活性成分的"協(xié)同作用"或"生克作用"、君臣佐使等產(chǎn)生的綜合結(jié)果。因此中草藥中的化學(xué)信息具有一定的模糊性，只有部分化學(xué)信息(包括已知的活性成分，已知的非活性成分，一部分未知成分)可表征于指紋圖譜中。目前研究較多的是利用高效液相色譜法(HPLC)建立中草藥的指紋圖譜。HPLC法所使用的儀器昂貴，分析樣品時柱前處理過程復(fù)雜，實驗結(jié)果及重復(fù)性對實驗人員要求較高。資料表明，這種指紋圖譜難以全面反映中草藥或藥劑的信息，甚至不能指明這種成分的來源，如黃連和黃相都含有小柴堿，如果只用小柴堿作為鑒別黃連和黃柏的指標(biāo)就難以將它們區(qū)分。再如檢測中成藥知柏地黃丸時，由于采用黃芩或直接采用提取的小柴堿投料都可檢測出小柴堿，但這種方法制得的中成藥卻不是知柏地黃丸。這就要求我們必須獲得黃連、黃相、黃芬等中藥的指紋圖譜，然后加以對照才能確定小柴堿來源，顯然，這種方法有其無奈與缺陷。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明解決的技術(shù)問題提供一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法，利用靈敏、選擇性強(qiáng)的化學(xué)振蕩技術(shù)獲得中草藥振蕩特征圖譜，綜合考慮混合體系多組分的相互影響，使復(fù)雜問題變得簡單化，經(jīng)驗問題科學(xué)化。同時克服了目前其它方法所得到的指紋圖譜不能表明中草藥成分來源的弊端，使中草藥特性及協(xié)同作用真正體現(xiàn)于振蕩特征圖譜之中，能簡單有效地鑒別各種草藥，且操作簡單，便于掌握。本發(fā)明采用的技術(shù)方案1、利用電化學(xué)方法測定記錄各種草藥的圖譜數(shù)據(jù)。(1)取第一種中草藥，并將其粉碎成^100目的粉末；(2)稱取一定量的上述中草藥粉末加入到一定濃度的硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀混合液中，充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行化學(xué)振蕩反應(yīng)得到混合溶液；(3)將混合溶液轉(zhuǎn)入帶有氧化還原電極的電化學(xué)工作儀中開始測定記錄，并繪制反應(yīng)圖譜；(4)通過電化學(xué)工作儀中將圖譜轉(zhuǎn)換為數(shù)據(jù)，記錄存儲數(shù)據(jù)，便可得到第一種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；(5)取第二種單味中草藥，保持化學(xué)振蕩器硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀濃度一致，溶樣時間相同，反應(yīng)溫度恒定，反應(yīng)時間不變的條件下，采用同一臺電化學(xué)工作儀，重復(fù)步驟(1)(2)(3)(4)便可得到第二種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；依此循環(huán)便可得到鑒別各種草藥的圖譜數(shù)據(jù)。所述步驟(2)是首先將一定量的中草藥粉末加入帶有攪拌裝置的夾套反應(yīng)器中，然后將一定濃度的硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀依次加入夾套反應(yīng)器中，在25°C±0.5t:溫度下充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行化學(xué)振蕩反應(yīng)得到混合溶液；所述硫酸濃度為1.104mol/L，硫酸錳濃度為0.016mol/L，丙酮的濃度為0.108mol/L，溴酸鉀的濃度為0.04mol/L。2、繪制振幅_濃度曲線圖。在保持化學(xué)振蕩器硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀濃度一致，溶樣時間相同，反應(yīng)溫度恒定，反應(yīng)時間不變的條件下，改變中草藥粉末的加入量，采用同一臺電化學(xué)工作儀，重復(fù)步驟(1)(2)(3)(4)便可得到一系列數(shù)據(jù)，繪制中草藥振幅-濃度曲線圖，通過圖形可直觀反映振幅與濃度之關(guān)系，對中草藥進(jìn)行定性及定量鑒定。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的優(yōu)點和效果1、本發(fā)明提供了一種新的、科學(xué)有效的中草藥鑒別方法，能簡單有效地鑒別各種草藥，且操作簡單，便于掌握。使中草藥的鑒別科學(xué)化、簡單化。2、本發(fā)明將會給中草藥的作用機(jī)理研究、有效成分的確定、藥用配合物的合成等等帶來新的研究方法和研究思路，加快中草藥現(xiàn)代化的進(jìn)程。圖1為川芎的化學(xué)振蕩指紋圖譜，圖2為川芎的振幅-濃度曲線圖。具體實施例方式結(jié)合附圖1、2描述本發(fā)明的具體實施例。1、利用電化學(xué)方法測定記錄各種草藥的圖譜數(shù)據(jù)。(1)取第一種中草藥，并將其粉碎成^100目的粉末；(2)稱取一定量的上述中草藥粉末加入帶有攪拌裝置的夾套反應(yīng)器中，然后將一定濃度的硫酸(1.104mol/L)、硫酸錳(0.016mol/L)、丙酮(0.108mol/L)及溴酸鉀(0.04mol/L)依次加入夾套反應(yīng)器中，在25t:±0.5"C溫度下充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行化學(xué)振蕩反應(yīng)得到混合溶液；(3)開啟夾套反應(yīng)器的內(nèi)層裝置將混合溶液轉(zhuǎn)入帶有氧化還原電極的電化學(xué)工作儀中開始測定記錄，并繪制反應(yīng)圖譜；(4)通過電化學(xué)工作儀將圖譜轉(zhuǎn)換為數(shù)據(jù)，記錄存儲數(shù)據(jù)，便可得到第一種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；(5)取第二種單味中草藥，保持化學(xué)振蕩器硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀濃度一致，溶樣時間相同，反應(yīng)溫度恒定，反應(yīng)時間不變的條件下，采用同一臺電化學(xué)工作儀，重復(fù)步驟(1)(2)(3)(4)便可得到第二種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；依此循環(huán)便可得到鑒別各種草藥的圖譜數(shù)據(jù)。采用上述方法測定記錄的IO種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)見表1。例如表中顯示了半夏粉末的加入量為0.4g，硫酸(1.104mol/L)、硫酸錳(0.016mol/L)、丙酮(0.108mol/L)及溴酸鉀(0.04mol/L)的加入量為50ml。測定記錄的圖譜數(shù)據(jù)為max0.8954，min0.1915。表1:10種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>2、繪制中草藥振幅_濃度曲線圖。在保持化學(xué)振蕩器硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀濃度一致，溶樣時間相同，反應(yīng)溫度恒定，反應(yīng)時間不變的條件下，改變中草藥粉末的加入量，采用同一臺電化學(xué)工作儀，重復(fù)步驟(1)(2)(3)(4)便可得到一系列數(shù)據(jù)，繪制中草藥振幅-濃度曲線圖，通過圖形可直觀反映振幅與濃度之關(guān)系，對中草藥進(jìn)行定性及定量鑒定。例如，圖2為按此法測定記錄川芎的圖譜數(shù)據(jù)繪制的川芎振幅_濃度曲線圖。3、鑒別方法(1)定性鑒別先根據(jù)中草藥的植物形態(tài)、藥材形狀、性味、色澤等方面進(jìn)行初步辨別，根據(jù)初步辨別的名稱對照表1找出對應(yīng)的中草藥加入量，然后利用電化學(xué)方法測定記錄該中草藥的圖譜數(shù)據(jù)，如果測定的數(shù)據(jù)與該中草藥表1中的數(shù)據(jù)相同，那么初步辨別的名稱就是該中草藥的準(zhǔn)確名稱。如果不是，再對照表1找出與其近似的中草藥并確定加入量，繼續(xù)測定，直至找到與表1中數(shù)據(jù)相同的中草藥，完成中草藥的定性鑒別。(2)定量鑒別取川芎利用電化學(xué)方法測定記錄該中草藥的圖譜數(shù)據(jù)，計算圖譜前三峰的平均值數(shù)據(jù)，并由川芎的振幅-濃度曲線圖找出與該數(shù)據(jù)對應(yīng)的中草藥反應(yīng)濃度，完成中草藥的定量鑒別。該法也可用于中草藥成熟度的鑒別。權(quán)利要求一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法，其特征是(1)取第一種中草藥，并將其粉碎成≥100目的粉末；(2)稱取一定量的上述中草藥粉末加入到一定濃度的硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀混合液中，充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行化學(xué)振蕩反應(yīng)得到混合溶液；(3)將混合溶液轉(zhuǎn)入帶有氧化還原電極的電化學(xué)工作儀中開始測定記錄，并繪制反應(yīng)圖譜；(4)通過電化學(xué)工作儀中將圖譜轉(zhuǎn)換為數(shù)據(jù)，記錄存儲數(shù)據(jù)，便可得到第一種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；(5)取第二種單味中草藥，保持化學(xué)振蕩器硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀濃度一致，溶樣時間相同，反應(yīng)溫度恒定，反應(yīng)時間不變的條件下，采用同一臺電化學(xué)工作儀，重復(fù)步驟(1)(2)(3)(4)便可得到第二種中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；依此循環(huán)便可得到鑒別各種草藥的圖譜數(shù)據(jù)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法，其特征在于所述步驟(2)是首先將一定量的中草藥粉末加入帶有攪拌裝置的夾套反應(yīng)器中，然后將一定濃度的硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀依次加入夾套反應(yīng)器中，在25°C±0.5t:溫度下充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行化學(xué)振蕩反應(yīng)得到混合溶液。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法，其特征在于所述硫酸濃度為1.104mol/L，硫酸錳濃度為0.016mol/L，丙酮的濃度為0.108mol/L，溴酸鉀的濃度為0.04mol/L。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法，其特征在于在保持化學(xué)振蕩器硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀濃度一致，溶樣時間相同，反應(yīng)溫度恒定，反應(yīng)時間不變的條件下，改變中草藥粉末的加入量，采用同一臺電化學(xué)工作儀，重復(fù)步驟(1)(2)(3)(4)便可得到一系列數(shù)據(jù)，繪制振幅-濃度曲線圖，通過圖形可直觀反映振幅與濃度之關(guān)系，對中草藥進(jìn)行定性及定量鑒定。全文摘要一種利用電化學(xué)鑒別中草藥的方法，先將中草藥粉碎成粉末狀，加入到一定濃度的硫酸、硫酸錳、丙酮及溴酸鉀混合液中，充分?jǐn)嚢柽M(jìn)行化學(xué)振蕩反應(yīng)得到混合溶液；將混合溶液轉(zhuǎn)入帶有氧化還原電極的電化學(xué)工作儀中開始測定記錄，并繪制反應(yīng)圖譜；通過電化學(xué)工作儀將圖譜轉(zhuǎn)換為數(shù)據(jù)，記錄存儲數(shù)據(jù)，便可得到中草藥的圖譜數(shù)據(jù)；在保持化學(xué)振蕩器不變的狀態(tài)下，改變中草藥用量便可得到一系列數(shù)據(jù)，繪制振幅-濃度曲線圖，通過圖形可直觀反映振幅與濃度之關(guān)系，對中草藥進(jìn)行定性及定量鑒定。本發(fā)明提供了一種新的、科學(xué)有效的中草藥鑒別方法，且操作簡單，便于掌握，有利于加快中草藥現(xiàn)代化的進(jìn)程。文檔編號A61K36/00GK101766654SQ200910254498公開日2010年7月7日申請日期2009年12月17日優(yōu)先權(quán)日2009年12月17日發(fā)明者李宗孝申請人:李宗孝