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一種清毒康抗病毒中獸藥及其制備方法

文檔序號:987287閱讀:573來源:國知局
專利名稱:一種清毒康抗病毒中獸藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種清毒康抗病毒中獸藥及其制備方法,尤其是一種純中藥抗病毒中 獸藥散劑。是屬于獸藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)
由于飼養(yǎng)高度集約化,飼養(yǎng)場設(shè)計不科學(xué)、技術(shù)力量薄弱、管理水平低下等等因 素,導(dǎo)致家禽發(fā)病率逐年升高,每年經(jīng)濟損失達數(shù)十億元。在家禽傳染病中病毒性疾病的發(fā) 生率占80%,因此病毒性疾病是危害養(yǎng)殖業(yè)健康、持續(xù)發(fā)展的最嚴重的一類疾病。中藥作為純天然物質(zhì),經(jīng)過特殊炮制于配伍,具有良好的清熱解毒功效,能抗病 毒、增強機體免疫力,且不易于產(chǎn)生耐藥性,幾乎無殘留。根據(jù)《中國獸藥典》2005版二部 中的清瘟敗毒散為基礎(chǔ),優(yōu)化篩選出的清毒康抗病毒最佳組方。綜合前人治瘟之意,用金 銀花、銀翹為君藥,既有辛涼透邪清熱之效,又具有芳香辟穢解毒之功;臣藥有二 即黃蓮 助君藥祛邪且清熱解毒之功;黃芩清熱涼血、提高免疫力,而桅子、浙貝母清熱化痰、開郁 散結(jié),芍藥止咳平喘,桔梗宣肺、利咽祛痰,甘草清熱解毒,且桔梗及甘草能解胸膈之結(jié)而上 行,以上幾味皆是佐、使藥。目前尚未見清毒康抗病毒中獸藥及其制備方法的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種無毒副作用,無藥物殘留、具有廣譜性,療效顯著、低 耐藥性、使用方便的高效抗病毒制劑。本復(fù)方抗菌制劑的完整配方中包含組分及其百分含量金銀花30份(16. 2%); 連翹 30 份(16. 2% ),黃芩 30g(16. 2% ),芍藥 20 份(10.8% ),玄參 15 份(8. ),浙貝 母 20 份(10.8% ),桔梗 30 份(16. 2% ),甘草 10 份(5. 4% )。一種優(yōu)選技術(shù)方案,其特征在于按照組方重量配比為金銀花30份(16. 2% );連 翹 30 份(16. 2% ),黃芩 30g(16. 2% ),芍藥 20 份(10.8% ),玄參 15 份(8. ),浙貝母 20 份(10.8% ),桔梗 30 份(16. 2% ),甘草 10 份(5. 4% ) 0—種優(yōu)選技術(shù)方案,其特征在是一種純中藥獸藥制劑。一種優(yōu)選技術(shù)方案,其特征在于可以用于防治家禽的病毒性疾病,可以廣泛的應(yīng) 用于家禽病毒性疾病,適用于雞傳染性法氏囊病、雞傳染性支氣管炎、雞減蛋綜合癥等病毒 性疾病。一種優(yōu)選技術(shù)方案,其特征在于取組方各味中藥經(jīng)粉碎后,按照組方配比劑量混 勻,分裝即得。實施方式具體以一實施例對本發(fā)明實施方式進行說明實例一取組方各味中藥粉碎,然后準確稱取金銀花、連翹、桔梗、黃芩各30g,芍 藥、浙貝母各20g,玄參15g,甘草10g,充分混勻,分裝即可。
權(quán)利要求
1.一種清毒康抗病毒中獸藥,其特征在于其組分及其百分含量為金銀花30份 (16. 2% );連翹 30 份(16.2% ),黃芩 30g(16. 2% ),芍藥 20 份(10.8% ),玄參 15 份 (8. ),浙貝母 20 份(10.8% ),桔梗 30 份(16. 2% ),甘草 10 份(5. 4% )。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清毒康抗病毒中獸藥的制備方法,其特征在于取組方各 味中藥經(jīng)粉碎后,按照組方配比劑量混勻,分裝即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清毒康抗病毒中獸藥,其特征在是一種純中藥制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清毒康抗病毒中獸藥,其特征在于可以用于防治畜、禽 的病毒性疾病。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種清毒康抗病毒中獸藥的制備方法,其特征在于整個制備 過程只需將完整配方中所有藥物粉碎,按照比例準確稱取,充分混合,分裝即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種清毒康抗病毒中獸藥,其特征在于其為散劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種清毒康抗病毒中獸藥及其制備方法,特別是一種純中藥抗病毒制劑,包括主料和輔料,其完整配方中包括的藥物成分和重量百分比分別為金銀花30份(16.2%);連翹30份(16.2%),黃芩30g(16.2%),芍藥20份(10.8%),玄參15份(8.1%),浙貝母20份(10.8%),桔梗30份(16.2%),甘草10份(5.4%)。本發(fā)明的優(yōu)點在于(1)為獸醫(yī)臨床開發(fā)出了一種抗病毒純中藥新制劑;(2)組方合理、安全、高效、低毒、低殘留、使用方便;(3)生產(chǎn)工藝簡單,制劑穩(wěn)定,劑量準確,質(zhì)量可控。
文檔編號A61K36/8966GK102100837SQ20091025565
公開日2011年6月22日 申請日期2009年12月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月16日
發(fā)明者宋麗, 林揚, 王春元, 賈德強, 郝智慧 申請人:青島六和藥業(yè)有限公司, 青島康地恩藥業(yè)有限公司
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