專利名稱：一種可降解的腔靜脈濾器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種腔靜脈濾器，具體涉及一種可降解的腔靜脈濾器。
背景技術(shù)：
腔靜脈濾器主要用于治療肺動(dòng)脈栓塞(簡稱肺栓塞，pulmonary embolism, ΡΕ)。 PE是一種常見的疾病，其發(fā)病率居心血管疾病第三位，僅次于高血壓和冠心病。PE是由于 周圍深靜脈血栓或右心腔的血栓脫落進(jìn)入肺循環(huán)，堵塞肺動(dòng)脈或其分支，進(jìn)而引發(fā)的一系 列以肺循環(huán)功能障礙為主的臨床病理生理改變。研究結(jié)果表明，引起PE發(fā)生的栓子主要來 自肢體深靜脈或盆腔靜脈脫落的血栓，占栓子來源的60 90%。血栓脫落并沿腔靜脈系 統(tǒng)回到心臟，最終造成肺動(dòng)脈栓塞。PE的發(fā)生通常無法主動(dòng)預(yù)測(cè)，一旦經(jīng)歷首次發(fā)生后，無 論治療與否，約20 60%的患者會(huì)復(fù)發(fā)。對(duì)于致命性ΡΕ，搶救時(shí)間極為有限，大約有10% 的患者在1小時(shí)內(nèi)死亡。PE的治療包括藥物治療和手術(shù)治療，控制PE最有效的措施是預(yù) 防其發(fā)生，而用外科干預(yù)手段阻止脫落栓子進(jìn)入肺動(dòng)脈是最直接、最有效的預(yù)防方式。1967 年首次臨床應(yīng)用的腔靜脈濾器，不僅能夠有效地控制血栓進(jìn)入肺動(dòng)脈，并且不會(huì)形成明顯 的腔靜脈阻塞。不斷發(fā)展的微創(chuàng)植入技術(shù)也使腔靜脈濾器植入成為目前公認(rèn)的預(yù)防PE最 有效的手段。目前，臨床上應(yīng)用的腔靜脈濾器一般是采用Ni-Ti (鎳-鈦)形狀記憶合金，利用 金屬絲編制工藝或微管激光雕刻工藝，制作成自膨脹型濾器，其形狀像一把撐開的雨傘或 鳥巢，利用導(dǎo)管輸送植入腔靜脈。根據(jù)濾器在體內(nèi)存留時(shí)間的長短，腔靜脈濾器可分為永久 性濾器和臨時(shí)性濾器。永久性濾器應(yīng)用較多，其植入腔靜脈后固定于血管壁伴隨患者終身，但這種濾器 作為異物長期存留在體內(nèi)，可能發(fā)生移位、腔靜脈穿孔、局部血栓形成、下腔靜脈阻塞等嚴(yán) 重并發(fā)癥；因使用永久性濾器而長期甚至終生服用抗凝藥給許多患者，尤其是年輕患者帶 來諸多不便。臨時(shí)性濾器在一定的時(shí)間內(nèi)可以從體內(nèi)取出，從而避免了植入永久性濾器帶 來的問題，但在實(shí)際應(yīng)用中由于組織粘連、包裹等原因，臨時(shí)性濾器可能無法順利回收，如 強(qiáng)行回收可能造成腔靜脈撕裂等并發(fā)癥；濾器的回收也增加患者的創(chuàng)傷和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。一般認(rèn)為，急性血栓栓塞性疾病的治療周期為3 6個(gè)月。如果采用可降解材料 生產(chǎn)可降解的腔靜脈濾器，使其發(fā)揮療效后在合適的時(shí)間內(nèi)于人體內(nèi)降解，就可能解決以 上永久或臨時(shí)性濾器使用中出現(xiàn)的問題。目前，可降解的生物醫(yī)用材料在臨床上的應(yīng)用逐漸增加。與一般的金屬植入材料 相比，可降解材料在一定時(shí)間內(nèi)具有力學(xué)強(qiáng)度，之后逐漸降解，最終通過人體代謝排除體 外。聚丙交酯(Polylactide，簡稱PLA)、聚乙交酯(Polyglycolide，簡稱PGA)，及其共聚物 PLGA，是美國FDA批準(zhǔn)用于植入人體的高分子聚合物，主要用來制作骨科植入物，如骨釘、 骨板和脊柱融合器。PLA是手性分子，有四種不同形態(tài)的聚合物，即PLLA，PDLA，PD, LLA和 meso-PLA。其中PLLA呈半結(jié)晶狀，材料的力學(xué)性能較好。PLLA是可降解的高分子材料，其 降解時(shí)間為3 12個(gè)月，降解產(chǎn)物為乳酸，并最終代謝為二氧化碳和水，排出體外。
鎂合金是目前研究較多的一種制作血管支架的可降解金屬材料，目前已經(jīng)有動(dòng)物 實(shí)驗(yàn)和臨床研究的報(bào)道，有望在近幾年獲得FDA批準(zhǔn)。鎂合金在體內(nèi)腐蝕降解，生成氫氧化 鎂、氯化鎂，并釋放出一定量的氫氣。由于人體中含有鎂元素，因此鎂合金降解時(shí)不會(huì)引起 毒性反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種可降解的腔靜脈濾器，由支架體和過濾體組 成，其中所述支架體可將所述過濾體安全、平穩(wěn)地固定于血管中確定的位置，所述過濾體可 有效地預(yù)防脫落的血栓進(jìn)入肺動(dòng)脈，該腔靜脈濾器能以簡單的結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)防止肺動(dòng)脈栓塞發(fā) 生的功能，該濾器易于植入人體腔靜脈并在其中平穩(wěn)安放且不易刺傷血管，因該濾器由可 降解材料制成，完成其治療使命后能在人體內(nèi)完全降解，可避免使用現(xiàn)有永久性或臨時(shí)性 濾器所帶來的一些問題。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案一種可降解的腔靜脈濾器，由支架體和過濾體組成；所述支架體由至少2根條帶通過連接體連接，所述條帶彎成圓形后由分別位于條 帶兩端的鎖口和與鎖口相匹配的卡齒相互鎖扣固定，形成圓筒形血管支架，其中條帶有卡 齒一端的末端位于支架筒內(nèi)；所述過濾體由至少4根過濾絲和將所述過濾絲環(huán)向連接在一起的編織絲組成，其 中所述過濾體一端固定在所述支架體的任何一根條帶卷曲后所形成的圓環(huán)上，所述過濾體 另一端聚攏并固定(如粘接或捆綁等方式)在一起；所述過濾體一端可通過過濾絲末端固定(如粘接或捆綁等方式)在所述支架體的 任何一根條帶卷曲后所形成的圓環(huán)上，其中每相鄰兩根過濾絲之間間隔均勻；所述支架體中的條帶一端有至少1個(gè)鎖口，條帶另一端有一鈍頭的半箭頭形末 端，該末端一側(cè)為一鋸齒狀卡齒且齒尖朝向條帶有鎖口一端方向，條帶一側(cè)與所述鋸齒狀 卡齒相鄰有至少2個(gè)倒刺狀卡齒且齒尖朝向所述鋸齒狀卡齒，條帶另一側(cè)為直線結(jié)構(gòu)；還有一種選擇為，所述支架體中的條帶一端有至少1個(gè)鎖口，條帶另一端有一鈍 頭的箭頭形末端，該末端兩側(cè)為一對(duì)鋸齒狀卡齒且齒尖朝向條帶有鎖口一端方向，條帶兩 側(cè)與所述鋸齒狀卡齒相鄰有至少2對(duì)倒刺狀卡齒且齒尖朝向同側(cè)的鋸齒狀卡齒；也可在該 選擇的基礎(chǔ)上進(jìn)一步選定為，所述支架體中的條帶一端有至少2個(gè)鎖口，其中相鄰鎖口之 間設(shè)有一貫通該相鄰鎖口的短切口，條帶另一端從所述鋸齒狀卡齒至離該鋸齒狀卡齒最遠(yuǎn) 的倒刺狀卡齒根部之間位置的條帶中間處有一個(gè)長切口，所述長或短切口有利于該條帶彎 曲成管狀時(shí)降低其向外的張力；所述支架體中的相鄰條帶之間有至少2個(gè)連接體，連接體位于條帶的鎖口處或位 于條帶的鎖口和倒刺狀卡齒之間；所述支架體中條帶上的鎖口形狀為方形、長方形、“U”形或“山”字形等；所述支架體長和外徑可根據(jù)臨床應(yīng)用需要確定，壁厚可為0. 3 0. 5mm ；所述類似圓錐體的過濾體椎體高度可根據(jù)臨床應(yīng)用需要確定，椎體圓形底面與所 述圓筒形支架體的圓形截面相匹配，所述過濾體的過濾絲和/或編織絲可為直徑0. 1 2. Omm的圓柱體絲，或?yàn)榻孛骈L度0. 1 5. 0mm、截面厚度0. 1 2. Omm的絲帶；
所述支架體的制造材料為高分子材料PLA、PGA或PLGA，所述過濾體的制造材料為 高分子材料PLA、PGA或PLGA，或鎂合金材料AE21或TO43。在采用球囊擴(kuò)張技術(shù)置入前，將所述腔靜脈濾器的支架體的條帶有卡齒一端穿入 鎖口內(nèi)，鎖扣于離鎖口最近的一個(gè)倒刺狀卡齒處，使圓筒形支架體內(nèi)的條帶部分卷曲重疊， 從而達(dá)到其直徑最小的鎖扣狀態(tài)；或根據(jù)具體情況確定植入前支架體的合適直徑并鎖扣于 合適的卡齒位置；當(dāng)用球囊擴(kuò)張技術(shù)置入血管內(nèi)后，經(jīng)球囊膨脹壓力使得鎖口滑過倒刺狀 卡齒后鎖扣固定于條帶有卡齒一端末端的鋸齒狀卡齒和與其相鄰的倒刺狀卡齒之間(如 圖1)，使支架體固定在血管壁上。但當(dāng)球囊收縮時(shí)，條帶上的倒刺卡在其對(duì)應(yīng)的鎖口上，使 支架不能回縮。該腔靜脈濾器的降解時(shí)間為3 6個(gè)月，通過改變其支架體和過濾體的材 料成分和微觀結(jié)構(gòu)可調(diào)節(jié)其降解時(shí)間。實(shí)驗(yàn)表明，該支架體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)有利于進(jìn)行球囊輸送時(shí)縮小其直徑，條帶上的倒 刺結(jié)構(gòu)不僅利于該腔靜脈濾器的支架體被送到確定的血管內(nèi)位置后再打開，還可防止支架 被球囊擴(kuò)張開后再回縮，該支架體具有較好的徑向支撐力和作為血管支架應(yīng)用所需的機(jī)械 力學(xué)性能；所述過濾體因結(jié)合在該支架體上而可以安全、穩(wěn)定地固定于血管內(nèi)特定位置，實(shí) 現(xiàn)其防止肺動(dòng)脈栓塞發(fā)生的功能。根據(jù)以上方案，可用熔融擠出法或刀具切割法制作高分子材料絲或帶，或用擠出 或拉拔工藝制作成鎂合金絲，再利用模具編制過濾體結(jié)構(gòu)；另外，可用溶劑揮發(fā)法將高分子 材料制成薄膜，再用激光雕刻工藝，從該薄膜上切割出相互連接的多個(gè)條帶，制作出多環(huán)的 可降解的支架體；然后，將過濾體開口一端的細(xì)絲捆綁或粘連到支架體的某個(gè)圓環(huán)上，形成 一個(gè)完整的腔靜脈濾器(如圖1)，通過改變?cè)摓V器的材料成分和微觀結(jié)構(gòu)可調(diào)節(jié)其降解時(shí) 間。本發(fā)明的有益效果是該可降解的腔靜脈濾器結(jié)構(gòu)簡單，易于植入人體腔靜脈并 在其中平穩(wěn)安放且不易刺傷血管，能夠捕捉血栓以防止肺栓塞的發(fā)生并在完成其醫(yī)療功能 后于體內(nèi)逐漸降解。使用該可降解的腔靜脈濾器，既可避免永久性濾器因終身存在人體中 所帶來的一些問題，也不必像使用臨時(shí)性濾器那樣要做二次手術(shù)取出濾器。


下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施作進(jìn)一步詳細(xì)說明。圖1為本發(fā)明實(shí)施例1的腔靜脈濾器的立體結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為本發(fā)明實(shí)施例1的支架體的展開結(jié)構(gòu)示意圖。圖3為本發(fā)明實(shí)施例2的支架體的展開結(jié)構(gòu)示意圖。圖4為本發(fā)明實(shí)施例3的支架體的展開結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式下面的實(shí)施例可更詳細(xì)地說明本發(fā)明，但不以任何形式限制本發(fā)明。實(shí)施例1本發(fā)明一種可降解的腔靜脈濾器(如圖1)，由支架體⑴和過濾體(2)組成。所 述過濾體O)由4根過濾絲和將所述過濾絲環(huán)向連接在一起的編織絲02)組 成，其中所述過濾體( 一端可通過過濾絲末端粘接在所述支架體(1)外緣的一根條帶(11)卷曲后所形成的圓環(huán)上，每相鄰兩根過濾絲之間間隔均勻，所述過濾體(2)另 一端聚攏并粘接在一起，所述過濾體(2)為類似圓錐體的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可先用熔融擠出法制 作直徑為0.4mm的PLA高分子材料絲，再利用模具編制過濾體O)；所述支架體(1)為圓筒 形，由相互連接的條帶(11)卷曲后以鎖扣的形式固定而形成；圖2為本實(shí)施例中上述支架體(1)展開后的結(jié)構(gòu)示意圖，所述支架體(1)由4根 條帶(11)以相鄰條帶(11)彼此通過1個(gè)連接體(1 在條帶(11)的鎖口處連接，所述條 帶(11)彎成圓形后由分別位于條帶(11)兩端的鎖口(111)和與鎖口(111)相匹配的卡齒 互相鎖扣固定，形成圓筒形血管支架，其中條帶(11)有卡齒一端的末端位于支架筒內(nèi)；所述支架中的條帶(11) 一端有1個(gè)“山”字形鎖口(111)，其中該“山”字的開口朝 向條帶(11)有卡齒一端，條帶(1)另一端有一鈍頭的箭頭形末端，該末端兩側(cè)為一對(duì)鋸齒 狀卡齒(11 且齒尖朝向條帶(1)有鎖口一端方向，條帶(1)兩側(cè)與所述鋸齒狀卡齒(13) 相鄰有2對(duì)倒刺狀卡齒(11 且齒尖朝向同側(cè)的鋸齒狀卡齒(113)；所述支架長為20. 0mm，外徑為5. 0mm，壁厚為0. 3mm，其制造材料為高分子材料PLA 薄膜?？上扔萌軇]發(fā)法將高分子材料PLA制成薄膜，再用激光雕刻工藝，從該薄膜上 切割出上述相互連接的4根條帶(11)，將條帶(11)彎曲后通過鎖口(111)固定，形成支架 體(1)；最后，將上述制備好的過濾體( 開口一端的過濾絲末端粘連到制作好的支 架體(1) 一端條帶(11)形成的圓環(huán)上，成為一個(gè)完整的腔靜脈濾器。實(shí)施例2本發(fā)明一種可降解的腔靜脈濾器，由支架體(1)和過濾體( 組成。所述過濾體 (2)由5根過濾絲和將所述過濾絲環(huán)向連接在一起的編織絲0 組成，其中所 述過濾體( 一端可通過過濾絲末端粘接在所述支架體(1)的任何一根條帶(11)卷曲后 所形成的圓環(huán)上，每相鄰兩根過濾絲之間間隔均勻，所述過濾體O)另一端聚攏并粘 接在一起，所述過濾體( 為類似圓錐體的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可先將溶劑揮發(fā)法制成的PGA薄膜用 刀具切割法制作截面長度1. Omm、截面厚度0. 6mm的絲帶，再利用模具編制該過濾體O)；所 述支架體(1)為圓筒形，由相互連接的條帶(11)卷曲后以鎖扣的形式固定而形成；圖3為本實(shí)施例中上述支架體(1)展開后的結(jié)構(gòu)示意圖，所述支架體(1)由6根 條帶(11)以相鄰條帶(11)彼此通過2個(gè)連接體(1 在條帶(11)的鎖口處連接，所述條 帶(11)彎成圓形后由分別位于條帶(11)兩端的鎖口(111)和與鎖口(111)相匹配的卡齒 互相鎖扣固定，形成圓筒形血管支架，其中條帶(11)有卡齒一端的末端位于支架筒內(nèi)；所述支架中的條帶(11) 一端有2個(gè)方形鎖口(111)，其中相鄰鎖口之間設(shè)有一個(gè) 貫通該相鄰鎖口的短切口(115)，條帶(11)另一端有一鈍頭的箭頭形末端，該末端兩側(cè)為 一對(duì)鋸齒狀卡齒(11 且齒尖朝向條帶(11)有鎖口一端方向，條帶(11)兩側(cè)與所述鋸齒 狀卡齒(11 相鄰有2對(duì)倒刺狀卡齒(11 且齒尖朝向同側(cè)的鋸齒狀卡齒(113)，從所述 鋸齒狀卡齒(11 至離該鋸齒狀卡齒(1 最遠(yuǎn)的倒刺狀卡齒(11 根部之間位置的條帶 (11)中間處設(shè)有一個(gè)長切口(114)；所述支架長為40. Omm，外徑為15. 0mm，壁厚為0. 5mm，其制造材料為高分子材料
PGA薄膜。可用溶劑揮發(fā)法將高分子材料PGA制成薄膜，再用激光雕刻工藝，從該薄膜上切割出上述相互連接的6根條帶(11)，將條帶(11)彎曲后通過鎖口(111)固定，形成支架體 (1)；最后，將上述制備好的過濾體( 開口一端的過濾絲末端粘連到制作好的支架體
(1)一端條帶(11)形成的圓環(huán)上，成為一個(gè)完整的腔靜脈濾器。實(shí)施例3本發(fā)明一種可降解的腔靜脈濾器，由支架體(1)和過濾體( 組成。所述過濾體
(2)由6根過濾絲和將所述過濾絲環(huán)向連接在一起的編織絲0 組成，其中所 述過濾體( 一端可通過過濾絲末端粘接在所述支架體(1)的任何一根條帶(11)卷曲后 所形成的圓環(huán)上，每相鄰兩根過濾絲之間間隔均勻，所述過濾體O)另一端聚攏并粘 接在一起，所述過濾體(2)為類似圓錐體的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可先用擠出或拉拔工藝制作成直徑 為0. 2mm的AE21鎂合金絲，再利用模具編制該過濾體O)；；所述支架體(1)為圓筒形，由 相互連接的條帶(11)卷曲后以鎖扣的形式固定而形成；圖4為本實(shí)施例中上述支架體(1)展開后的結(jié)構(gòu)示意圖，所述支架體(1)由5根 條帶(11)以相鄰條帶(11)彼此通過1個(gè)連接體(1 在條帶(11)的鎖口(111)和倒刺狀 卡齒(11 之間的中間處連接，所述條帶(11)彎成圓形后由分別位于條帶(11)兩端的鎖 口(111)和與鎖口(111)相匹配的卡齒互相鎖扣固定，形成圓筒形血管支架，其中條帶(11) 有卡齒一端的末端位于支架筒內(nèi)；所述支架中的條帶(11) 一端有1個(gè)方形鎖口(111)，條帶(1)另一端有一鈍頭的 半箭頭形末端，該末端一側(cè)為一鋸齒狀卡齒(11 且齒尖朝向條帶(11)有鎖口一端方向， 條帶(11) 一側(cè)與所述鋸齒狀卡齒(in)相鄰有3個(gè)倒刺狀卡齒(1 且齒尖朝向所述鋸齒 狀卡齒(113)，條帶(11)另一側(cè)為直線結(jié)構(gòu)；所述支架長為30. Omm，外徑為10. Omm，壁厚為0. 4mm，其制造材料為高分子材料 PLGA薄膜?？捎萌軇]發(fā)法將高分子材料PLGA制成薄膜，再用激光雕刻工藝，從該薄膜上切 割出上述相互連接的5根條帶(11)，將條帶(11)彎曲后通過鎖口(111)固定，形成支架體 (1)；最后，將上述制備好的過濾體( 開口一端的過濾絲末端粘連到制作好的支架體 (1) 一端條帶(11)形成的圓環(huán)上，成為一個(gè)完整的腔靜脈濾器。顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對(duì) 本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可 以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā) 明的技術(shù)方案所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之列。
權(quán)利要求
1.一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于由支架體(1)和過濾體( 組成；所述支架體(1)由至少2根條帶(11)通過連接體(12)連接，所述條帶(11)彎成圓形 后由分別位于條帶(11)兩端的鎖口(111)和與鎖口(111)相匹配的卡齒相互鎖扣固定，形 成圓筒形血管支架，其中條帶(11)有卡齒一端的末端位于支架筒內(nèi)；所述過濾體O)由至少4根過濾絲和將所述過濾絲環(huán)向連接在一起的編織 絲02)組成，其中所述過濾體(2) —端固定在所述支架體⑴的任何一根條帶(11)卷曲 后所形成的圓環(huán)上，所述過濾體O)另一端聚攏并固定在一起。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述過濾體(2)— 端通過過濾絲末端固定在所述支架體(1)的任何一根條帶(11)卷曲后所形成的圓環(huán) 上，所述過濾體另一端的過濾絲末端聚攏并固定在一起，其中每相鄰兩根過濾絲 (21)之間間隔均勻。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述支架體(1)中 的條帶(11) 一端有至少1個(gè)鎖口(111)，條帶(11)另一端有一鈍頭的半箭頭形末端，該末 端一側(cè)為一鋸齒狀卡齒(11 且齒尖朝向條帶(11)有鎖口一端方向，條帶(11) 一側(cè)與所 述鋸齒狀卡齒(in)相鄰有至少2個(gè)倒刺狀卡齒(11 且齒尖朝向所述鋸齒狀卡齒(113)， 條帶(11)另一側(cè)為直線結(jié)構(gòu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述支架體(1)中 的條帶(11) 一端有至少1個(gè)鎖口(111)，條帶(11)另一端有一鈍頭的箭頭形末端，該末 端兩側(cè)為一對(duì)鋸齒狀卡齒(11 且齒尖朝向條帶(11)有鎖口一端方向，條帶(11)兩側(cè)與 所述鋸齒狀卡齒(in)相鄰有至少2對(duì)倒刺狀卡齒(11 且齒尖朝向同側(cè)的鋸齒狀卡齒 (113)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述支架體(1)中 的條帶(11) 一端有至少2個(gè)鎖口(111)，其中相鄰鎖口之間有一貫通該相鄰鎖口的短切口 (115)，條帶另一端從所述鋸齒狀卡齒(11 至離該鋸齒狀卡齒(11 最遠(yuǎn)的倒刺狀卡齒 (112)根部之間位置的條帶(11)中間處有一個(gè)長切口(114)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述支 架體⑴中的相鄰條帶(11)之間有至少1個(gè)連接體(12)，連接體(12)位于條帶(11)的鎖 口(111)處或位于條帶(11)的鎖口(111)和倒刺狀卡齒(112)之間。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述支 架體⑴中條帶(11)上的鎖口(111)形狀為方形、長方形、“U”形或“山”字形。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述支 架體(1)的制造材料為高分子材料PLA、PGA或PLGA。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述過 濾體的制造材料為高分子材料PLA、PGA或PLGA，或鎂合金材料AE21或TO43。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4或5所述的一種可降解的腔靜脈濾器，其特征在于所述過 濾體的過濾絲和/或編織絲0 為直徑為0. 1 2. Omm的圓柱體絲，或?yàn)榻孛骈L度 0. 1 5. Omm、截面厚度0. 1 2. Omm的絲帶。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種可降解的腔靜脈濾器，該濾器由支架體和過濾體組成；所述支架體由至少2根通過連接體連接的條帶卷曲后以鎖扣的形式固定形成圓筒形；所述過濾體由至少4根過濾絲和將所述過濾絲環(huán)向連接在一起的編織絲組成，其中所述過濾體一端固定在所述支架體的任何一根條帶卷曲后所形成的圓環(huán)上，所述過濾體另一端聚攏并固定在一起。該濾器結(jié)構(gòu)簡單，易于植入人體腔靜脈并在其中平穩(wěn)安放且不易刺傷血管，能防止肺栓塞的發(fā)生并在體內(nèi)逐漸降解，可避免永久性支架因終身存在人體中所帶來的一系列問題。
文檔編號(hào)A61F2/01GK102106763SQ20091026008
公開日2011年6月29日 申請(qǐng)日期2009年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月24日
發(fā)明者吳斌, 張肖, 王小平, 肖越勇 申請(qǐng)人:中國人民解放軍總醫(yī)院