專利名稱：圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于醫(yī)用輸液袋配件。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有輸液袋的配件包括管體座(接口)和密封蓋兩個(gè)部件，在生產(chǎn)輸液袋時(shí)先將 管體座與塑料薄膜熱合焊接，灌入藥液后再將密封蓋與管體座熱合焊接。這種制造方法增 加了一道焊接工序，在制袋灌封機(jī)上必須增加焊接工位，從而增加了設(shè)備制造成本，而且在 生產(chǎn)輸液袋時(shí)易造成污染。現(xiàn)有密封蓋又由三部分組成內(nèi)蓋、外蓋和置于內(nèi)蓋和外蓋之間 的橡膠墊片(如聚異戊二烯墊片)。在輸液時(shí)用樹脂針穿透橡膠墊片和內(nèi)蓋，與藥液接觸后 實(shí)現(xiàn)輸液。由于橡膠墊片和內(nèi)蓋較厚，在穿刺過(guò)程中，橡膠墊片和內(nèi)蓋都易掉屑，常導(dǎo)致藥 液被污染；穿刺阻力大，不易操作；此外，這種組合塑料密封蓋的生產(chǎn)成本也較高。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是提供一種用于制造輸液袋時(shí)，輸液袋配件只要一道焊接工 序，組成輸液袋后被污染的幾率低，輸液時(shí)穿刺不易掉屑，易于穿刺，且生產(chǎn)成本較低的輸 液袋配件。本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)是圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件，包括頂拉式輸液針導(dǎo)管1和連接 管體7兩段的聯(lián)體結(jié)構(gòu)，頂拉式輸液針導(dǎo)管1端口邊緣向外延伸成焊接環(huán)2，頂拉式輸液針 導(dǎo)管1與連接管體7交界處外壁向外延伸成手握環(huán)12，其特征在于，頂拉式輸液針導(dǎo)管1中 空設(shè)有密封隔膜3，焊接環(huán)2上密封有頂拉式密封蓋4 ；頂拉式密封蓋4包括凹型蓋體30和 拉環(huán)31，凹型蓋體30中間為易拉密封片32，易拉密封片32周邊設(shè)有易拉壓痕，拉環(huán)31連 接在易拉密封片32的外表面上。頂拉式輸液針導(dǎo)管1和連接管體7內(nèi)空能相通，其內(nèi)空最好是圓形，只是頂拉式輸 液針導(dǎo)管1中空設(shè)有輸液針易刺穿的密封隔膜3，焊接環(huán)2用于與密封蓋4連接，手握環(huán)12 用于輸液時(shí)手握穩(wěn)頂拉式輸液針導(dǎo)管1和連接管體7。頂拉式密封蓋4用于保持頂拉式輸 液針導(dǎo)管1的衛(wèi)生，頂拉式密封蓋4的易拉密封片32表面連接有拉環(huán)31，易拉密封片32周 邊的易拉壓痕使拉動(dòng)拉環(huán)31時(shí)，很容易去掉易拉密封片32，露出頂拉式輸液針導(dǎo)管1的內(nèi) 空，供輸液針插入。頂拉式輸液針導(dǎo)管1內(nèi)徑小于或等于連接管體7內(nèi)徑。密封隔膜3為一平面或成淺“V”形，“V”形的凹面是面對(duì)頂拉式密封蓋4，如密封 隔膜3成淺“V”形，輸液樹脂針穿過(guò)密封隔膜3時(shí)就能找準(zhǔn)密封隔膜3的中間部位，不會(huì)刺 向頂拉式輸液針導(dǎo)管1側(cè)壁。頂拉式輸液針導(dǎo)管1用于輸液時(shí)插入輸液針；密封隔膜3用于密封輸液袋內(nèi)的藥 液；頂拉式密封蓋4用于保持頂拉式輸液針導(dǎo)管1的衛(wèi)生，且很容易去掉易拉密封片32，露 出頂拉式輸液針導(dǎo)管1的內(nèi)空，供輸液針插入。[0010]連接管體7有兩個(gè)作用，一是一端內(nèi)空與頂拉式輸液針導(dǎo)管1相通作為輸液通道， 二是另一端的外側(cè)壁用于與輸液薄膜密封連接合成輸液袋。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)將頂拉式輸液針導(dǎo)管和連接管體設(shè)為一次成形的整體，在使 用本實(shí)用新型制造輸液袋時(shí)可減少一道頂拉式輸液針導(dǎo)管和連接管體的焊接工序，組成輸 液袋后降低了藥液被污染的幾率；在穿刺過(guò)程中不易掉屑，易于穿刺；且生產(chǎn)成本較低。

圖1是本實(shí)用新型的立體結(jié)構(gòu)圖；圖2是本實(shí)用新型的立體結(jié)構(gòu)圖；圖3是本實(shí)用新型的剖視結(jié)構(gòu)圖；圖中1是頂拉式輸液針導(dǎo)管、2是焊接環(huán)、3是密封隔膜、4是頂拉式密封蓋、7是連 接管體、12是手握環(huán)、30是凹型蓋體、31是拉環(huán)、32是易拉密封片。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1、圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件用聚丙烯粒料一次注塑成型頂拉式輸液針導(dǎo)管1和連接管體7的聯(lián)體結(jié)構(gòu)；但頂 拉式輸液針導(dǎo)管1中空有密封隔膜3 ；用聚丙烯粒料注塑成型頂拉式密封蓋4。各部分結(jié)構(gòu)如下頂拉式輸液針導(dǎo)管1端口邊緣向外延伸成焊接環(huán)2，頂拉式輸液針導(dǎo)管1與連接管 體7交界處外壁向外延伸成手握環(huán)12，其特征在于頂拉式輸液針導(dǎo)管1中空設(shè)有密封隔 膜3，焊接環(huán)2上密封有頂拉式密封蓋4 ；頂拉式密封蓋4包括凹型蓋體30和拉環(huán)31，凹型 蓋體30中間為易拉密封片32，易拉密封片32周邊設(shè)有易拉壓痕，拉環(huán)31連接在易拉密封 片32的外表面上；將頂拉式密封蓋4焊接到頂拉式輸液針導(dǎo)管1的焊接環(huán)2上，即得到圓 形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件。連接管體7的開口段部分作為圓形連接管與 輸液袋薄膜連接。頂拉式輸液針導(dǎo)管1長(zhǎng)度為12. 0mm,內(nèi)徑為5. 0mm,壁厚為1. 0mm。頂拉式輸液針導(dǎo) 管1兩端口邊緣分別向外延成焊接環(huán)2和手握環(huán)12，焊接環(huán)2內(nèi)徑為5. 0mm,外徑為12. 0mm, 寬度為3. 5mm,厚度為2. 0mm ；手握環(huán)12內(nèi)徑為10. 0mm,外徑為16. 0mm,厚度為2. 0mm。頂 拉式輸液針導(dǎo)管1內(nèi)空有密封隔膜3，密封隔膜3成淺“V”形，凹面是面對(duì)頂拉式密封蓋4， 其厚度為0. 5mm ；焊接環(huán)2上密封有頂拉式密封蓋4，頂拉式密封蓋4內(nèi)徑為8. 0mm，外徑為 12. 0mm,寬度為2. 0mm ；易拉密封片32的厚度為2. 0mm。連接管體7長(zhǎng)度為25. 0mm,內(nèi)徑為10. 0mm，壁厚為1. 0mm。實(shí)施例2、主體結(jié)構(gòu)同于實(shí)施例1，但連接管體7內(nèi)徑為5. 0mm,與頂拉式輸液針導(dǎo)管1內(nèi)徑 相同。實(shí)施例3、主體結(jié)構(gòu)同于實(shí)施例1，但連接管體7內(nèi)徑為6. 0mm，大于頂拉式輸液針導(dǎo)管1內(nèi) 徑 5. 0mmo實(shí)施例4、[0027] 主體結(jié)構(gòu)同于實(shí)施例1，但密封隔膜3為平面。
權(quán)利要求圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件，包括頂拉式輸液針導(dǎo)管(1)和連接管體(7)兩段的聯(lián)體結(jié)構(gòu)，頂拉式輸液針導(dǎo)管(1)端口邊緣向外延伸成焊接環(huán)(2)，頂拉式輸液針導(dǎo)管(1)與連接管體(7)交界處外壁向外延伸成手握環(huán)(12)，其特征在于，頂拉式輸液針導(dǎo)管(1)中空設(shè)有密封隔膜(3)，焊接環(huán)(2)上密封有頂拉式密封蓋(4)；頂拉式密封蓋(4)包括凹型蓋體(30)和拉環(huán)(31)，凹型蓋體(30)中間為易拉密封片(32)，易拉密封片(32)周邊設(shè)有易拉壓痕，拉環(huán)(31)連接在易拉密封片(32)的外表面上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件，其特征在 于頂拉式輸液針導(dǎo)管(1)內(nèi)徑小于或等于連接管體(7)內(nèi)徑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件，其特征在 于密封隔膜(3)成淺“V”形，“V”形的凹面是面對(duì)頂拉式密封蓋(4)。
專利摘要本實(shí)用新型圓形連接管帶頂拉式輸液針導(dǎo)管的輸液袋配件，包括頂拉式輸液針導(dǎo)管和連接管體兩段的聯(lián)體結(jié)構(gòu)，頂拉式輸液針導(dǎo)管端口邊緣向外延伸成焊接環(huán)，頂拉式輸液針導(dǎo)管與連接管體交界處外壁向外延伸成手握環(huán)，頂拉式輸液針導(dǎo)管中空設(shè)有密封隔膜，焊接環(huán)上密封有頂拉式密封蓋；頂拉式密封蓋包括凹型蓋體和拉環(huán)，凹型蓋體中間為易拉密封片，易拉密封片周邊設(shè)有易拉壓痕，拉環(huán)連接在易拉密封片的外表面上。優(yōu)點(diǎn)將管體座與輸液針導(dǎo)管聯(lián)為一體，在生產(chǎn)輸液時(shí)可減少一道焊接工序，降低了藥液被污染的幾率；在穿刺過(guò)程中不易掉屑，易于穿刺；且生產(chǎn)成本較低。
文檔編號(hào)A61M5/14GK201603102SQ20092029747
公開日2010年10月13日 申請(qǐng)日期2009年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月22日
發(fā)明者丁小川, 余佑廷, 田洪伍, 程志鵬 申請(qǐng)人:四川科倫藥業(yè)股份有限公司