專利名稱：血液處理設(shè)備和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一般涉及體外血液處理。更具體而言發(fā)明涉及根據(jù)權(quán)利要求1的前序部分 所述的血液處理設(shè)備和根據(jù)權(quán)利要求12的前序部分所述的方法。本發(fā)明還涉及根據(jù)權(quán)利 要求23所述的計算機程序和根據(jù)權(quán)利要求24所述的計算機可讀介質(zhì)。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的單針血液處理設(shè)備，例如血液透析系統(tǒng)或血液透析濾過系統(tǒng)包含具有一個 或兩個血泵的透析液回路和血液回路。出于患者安全的原因，單針透析在自理設(shè)置中是有 利的。即，這里，沒有逐出靜脈針并且導(dǎo)致血液通過動脈注射針頭被無意地抽出而損失的風(fēng) 險。另外，相對于雙針處理，需要較少的刺入患者血液通路的針。通常，單針系統(tǒng)也很適于 諸如夜間治療的長期持久治療。而且，當(dāng)患者血液通路有缺陷時可以使用單針透析。現(xiàn)有技術(shù)包括一系列用于單針血液處理的方案的實例，以及適于這種實施途徑的 泵裝置。例如，US4552552描述了一種用于具有透析器的單針透析設(shè)備的透析泵系統(tǒng)，該透 析器具有血液回路和透析液回路，并且其中血液進(jìn)口和出口通過具有至少一個血液連接器 的輸入管路和輸出管路連接。輸入管路具有驅(qū)動泵和放置在該血泵的上游和下游的泵閥。 血泵單元具有通常硬的外殼，該外殼具有在其中的隔膜，該隔膜將外殼中的空間隔開成用 于血液的第一室和聯(lián)結(jié)驅(qū)動泵的用于驅(qū)動流體的第二室。各自的高壓限制閥裝置和低壓限 制閥裝置通過每當(dāng)壓力超出預(yù)定閾值時使工作室排放來防止壓力水平超出規(guī)定的區(qū)間。US6645166揭示了一種血液處理裝置和用于該血液處理裝置的一次性成套工具 (例如透析機)，該一次性成套工具允許單針和雙針操作。這里，血液處理單元具有連接至 供給管路的進(jìn)口和連接至回流管路的出口。供給管路具有兩個并聯(lián)的管路分支，其中正排 量泵與第一管路分支相連接，并且負(fù)排量泵與第二管路分支相連接。而且，連接線被提供以 產(chǎn)生血液處理單元的出口和兩個泵中的一個之間的流體連接。對于單針操作，供給管路和 回流管路被組合到一起并且連接至共用針。US6899693公開了一種包括適于從進(jìn)口連接器抽出血液以便將其送到出口連接器 的裝置的緊湊的脈動泵送單元。所述裝置被包含在設(shè)有連接至進(jìn)口和出口的閥的外殼中。 彈性膜這里將外殼分成兩個圓頂室。這允許工作流體能夠作用于膜的一側(cè)，使得膜作用于 位于相對側(cè)上的血液。膜從而控制進(jìn)口閥和出口閥的操作，使得血液被分別從增壓室移入 外面。雖然上述方案可以具有特定的有益特征，但是它們未能提供血液處理設(shè)備中的全 部最優(yōu)的流體流動。而且，操作該設(shè)備需要血液側(cè)上的壓力測量。因此，設(shè)備的設(shè)計被迫是 相對復(fù)雜的，并且操作該設(shè)備變得不切實際。這，進(jìn)而，致使設(shè)備不適于自理設(shè)置。此外，血 液側(cè)上的血壓測量由于通過壓力測量裝置的血液的感染和污染的潛在風(fēng)險而是成問題的。 具體地，在自理設(shè)置中，患者冒著患由來自初期治療的他/她自己的血液殘留引起的感染 的風(fēng)險，而在醫(yī)院環(huán)境中，感染性物質(zhì)可以被從一個患者傳染給另一個患者。

發(fā)明內(nèi)容
因此本發(fā)明的目的在于緩解上述問題并且提供一種簡單的血液處理方案，該血液 處理方案相對于全部流體流動是有效的并且很適合于家庭/自理環(huán)境。根據(jù)本發(fā)明，所述目的通過如最初所述的設(shè)備來實現(xiàn)，其中至少一個流體泵和至 少一個血泵布置成使得血液處理流體組成用于該至少一個血泵的工作流體。所提出的所述血液處理設(shè)備是有利的，因為該設(shè)計非?？煽坎⑶页杀镜汀４送?，通 過增壓室的柔性構(gòu)件在血液和血液處理流體之間聯(lián)接的液體使得可通過研究該血液處理 流體的壓力來測量所述設(shè)備中的血壓。這進(jìn)而提高了患者安全和用戶方便性。另外，因為 在血液側(cè)上不需要血壓測量裝置，所以維修所述設(shè)備是便利的并且血液的感染/污染的風(fēng) 險被減小。關(guān)于血液泄漏的風(fēng)險被減小。根據(jù)本發(fā)明的一種實施方式，所述設(shè)備包括至少一個壓力測量裝置，該至少一個 壓力測量裝置被構(gòu)造成記錄表示從血源抽出的未經(jīng)處理的血液的第一壓力水平的第一壓 力參數(shù)和表示被輸送到目標(biāo)容器的已處理過的血液的第二壓力水平的第二壓力參數(shù)。這 里，所述至少一個壓力測量裝置中的每一個均布置在被構(gòu)造成輸送所述血液處理流體的流 體管道上。因此，離開所述血源(例如以患者為代表)的所述血液的壓力以及被輸送到所 述目標(biāo)容器(例如以血液被從其抽出的患者為代表)的所述血液的壓力可以以非常簡單并 且直接的方式被記錄，這也是臨床安全的。根據(jù)本發(fā)明的另選的實施方式，所述壓力測量裝置布置在被構(gòu)造成輸送所述血液 的血液流體管道上。根據(jù)本發(fā)明的另一種實施方式，所述設(shè)備包括被構(gòu)造成控制從所述血源抽出未經(jīng) 處理的血液的第一血液閥裝置。所述設(shè)備還包括被構(gòu)造成控制將已處理過的血液輸送到所 述目標(biāo)容器的第二血液閥裝置。因此，通過以交替方式打開和關(guān)閉所述第一血液閥裝置和 所述第二血液閥裝置，可以從所述血源抽出所述未經(jīng)處理的血液并且可以根據(jù)循環(huán)過程將 所述已處理過的血液輸送到所述目標(biāo)容器。根據(jù)本發(fā)明的另一種實施方式，所述設(shè)備包括被構(gòu)造成將新鮮的血液處理流體接 收到該設(shè)備內(nèi)的流體進(jìn)口管道和被構(gòu)造成將用過的血液處理流體排出該設(shè)備的流體出口 管道。從而，例如通過所述設(shè)備的透析液流和滲析液流可以被便利地實現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明的再另一種實施方式，所述設(shè)備包括單血泵、流體閥裝置以及控制單 元。所述流體閥裝置這里布置成相對于所述血泵指引所述血液處理流體流。這意味著所述 流體閥裝置在第一階段期間指引新鮮的流體從所述泵通過所述血液處理單元，并且在第二 階段期間使所述泵充滿所述新鮮的流體，或者在所述第一階段期間使所述泵充滿用過的流 體；以及在所述第二階段期間指引所述新鮮的流體通過所述血液處理單元。所述設(shè)備還包 括控制單元，該控制單元被構(gòu)造成控制所述流體閥裝置重復(fù)地打開和關(guān)閉。因此，所述設(shè)備 可以被控制使得所述血液處理單元接收間歇同時的所述血液流和所述血液處理流體流；或 者接收交替的所述血液流和所述血液處理流體流。所述流體閥裝置布置在流體進(jìn)口上以供給所述新鮮的血液處理流體通過所述血 液處理單元，或布置在流體出口上以將所述用過的血液處理流體從所述設(shè)備排出。在兩種 情況下所述控制單元都實現(xiàn)循環(huán)過程。在前者的情況下，所述控制單元被構(gòu)造成控制所述流體閥裝置以在所述循環(huán)過程的第一階段期間將所述新鮮的血液處理流體流從所述血泵的第二積聚容器引向所述血 液處理單元，并且在所述循環(huán)過程的第二階段期間將所述新鮮的血液處理流體流從流體容 器引向所述第二積聚容器。在后者的情況下，所述控制單元被構(gòu)造成控制所述流體閥裝置以在所述循環(huán)過 程的所述第一階段期間將所述用過的血液處理流體流從所述血泵的所述第二積聚容器引 出通過排放口 ；并且在所述循環(huán)過程的所述第二階段期間將所述用過的血液處理流體流從 所述血液處理單元引入所述第二積聚容器。根據(jù)本發(fā)明的又一種實施方式，所述設(shè)備包括第一血泵和第二血泵。所述第一血 泵被構(gòu)造成在循環(huán)過程的第一階段期間將未經(jīng)處理的血液從所述血源接收到該第一血泵 的第一積聚容器內(nèi)，并且將用過的血液處理流體從所述第一血泵的第二積聚容器排出。在 所述循環(huán)過程的第二階段期間，所述第一血泵被構(gòu)造成將用過的血液處理流體從所述血液 處理單元接收到該第一血泵的所述第二積聚容器中，并且將未經(jīng)處理的血液從所述第一血 泵的所述第一積聚容器逐入到所述血液處理單元內(nèi)。所述第二血泵被構(gòu)造成在所述循環(huán)過 程的所述第一階段期間將新鮮的血液處理流體從該第二血泵的第二積聚容器逐入到所述 血液處理單元內(nèi)，并且將已處理過的血液從所述血液處理單元接收到該第二血泵的第一積 聚容器中。在所述循環(huán)過程的所述第二階段期間，所述第二血泵被構(gòu)造成將已處理過的血 液從其所述第一積聚容器逐到所述目標(biāo)容器，并且將新鮮的血液處理流體接收到所述第二 血泵的所述第二積聚容器中。該設(shè)計是有利的，因為它使所述血液和所述血液處理流體能 夠通過所述血液處理單元不停止流動。根據(jù)本發(fā)明的另一種實施方式，所述設(shè)備包括第一流體泵和第二流體泵。所述第 一流體泵布置在所述流體進(jìn)口管道上，并且該泵被構(gòu)造成將所述新鮮的血液處理流體供給 到所述設(shè)備內(nèi)。所述第二流體泵布置在所述流體出口管道上，并且該泵被構(gòu)造成將用過的 血液處理流體從所述設(shè)備排出。可選地，所述控制單元進(jìn)而被構(gòu)造成響應(yīng)所述第一壓力參 數(shù)和所述第二壓力參數(shù)控制所述第一流體泵和所述第二流體泵的操作，使得可以獲得所述 循環(huán)過程的上述第一階段和第二階段之間的希望的轉(zhuǎn)換。仍根據(jù)本發(fā)明的另一種實施方式，所述血泵中的至少一個設(shè)有與血液處理流體的 出口分開的血液處理流體的進(jìn)口。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，所述目的通過最初描述的方法來實現(xiàn)，其中，在第一階 段，血液被接收在第一積聚容器中，并且血液處理流體被從第二積聚容器逐出。這里，新鮮 的流體被供給到血液處理單元或用過的流體被排出以丟棄。在所述第一階段之后的第二階 段中，所述第一積聚容器被構(gòu)造成將所述血液逐到目標(biāo)容器。根據(jù)所述設(shè)備設(shè)計，這可以包 括供給未經(jīng)處理的血液通過所述血液處理單元以進(jìn)一步輸送到所述目標(biāo)容器，或?qū)⒁呀?jīng)處 理過的血液供給到所述目標(biāo)容器。另外，在所述第二階段期間，所述血液處理流體(即，根 據(jù)所述設(shè)備的具體設(shè)計，所述新鮮的流體或所述用過的流體)被接收在所述第二積聚容器 中。從參照所提出的所述設(shè)備在上面討論中，該方法以及其實施方式的優(yōu)點是顯而易 見的。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述目的通過計算機程序來實現(xiàn)，該計算機程序可直 接加載到計算機的存儲器內(nèi)，并且所述程序包括軟件，該軟件當(dāng)所述程序在所述計算機上運行時適于控制上述建議的方法。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，所述目的通過計算機可讀介質(zhì)來實現(xiàn)，該計算機可讀 介質(zhì)具有已記錄在其上的程序，當(dāng)所述程序被裝入計算機時，所述程序控制所述計算機以 執(zhí)行上述建議的方法。雖然發(fā)明可應(yīng)用于雙針實施，但是呈單針血液透析或血液透析濾過形式的血液處 理是特別有利的。該方案特別適合自理治療、每日/夜間透析以及重病特別護理。從下列 描述和從屬權(quán)利要求中將清楚本發(fā)明的另外的優(yōu)點、有益特征以及應(yīng)用。


現(xiàn)在借助于以實施例公開的實施方式并且參照附圖更仔細(xì)地說明本發(fā)明。圖la示出了在循環(huán)處理過程的第一階段期間根據(jù)本發(fā)明的第一實施方式的血液 處理設(shè)備的方框圖；圖lb示出了在循環(huán)過程的第二階段期間根據(jù)本發(fā)明的第一實施方式的血液處理 設(shè)備的方框圖；圖2a_b示出了分別在循環(huán)處理過程的第一階段和第二階段期間根據(jù)本發(fā)明的第 二實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖；圖2c示出了根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖，該血液處理 設(shè)備被設(shè)計成使設(shè)備中的大量元件變成一次性的；圖3a_b示出了分別在循環(huán)處理過程的第一階段和第二階段期間根據(jù)本發(fā)明的第 三實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖；圖4a_b示出了分別在循環(huán)處理過程的第一階段和第二階段期間根據(jù)本發(fā)明的第 四實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖；圖5a_b示出了分別在循環(huán)處理過程的第一階段和第二階段期間根據(jù)本發(fā)明的第 五實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖；圖6a_b示出了分別在循環(huán)處理過程的第一階段和第二階段期間根據(jù)本發(fā)明的第 六實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖；圖7示出了例示根據(jù)本發(fā)明的第六實施方式的血液處理設(shè)備的壓力關(guān)系的曲線 圖；圖8通過流程圖示出了操作根據(jù)本發(fā)明的血液處理設(shè)備的一般方法；以及表1-6示出了在本發(fā)明的不同實施方式中血液抽出階段和血液返回階段及相對 的血液處理流體和各自的血液通過血液處理單元的時間。
具體實施例方式我們首先參看圖la，該圖la示出了在循環(huán)過程的第一階段期間根據(jù)本發(fā)明的第 一實施方式的血液處理設(shè)備(例如透析設(shè)備)的方框圖。該設(shè)備包括血液處理單元8 (典型地以透析器為代表)、往復(fù)流體泵12c以及血泵 la。流體泵12c被構(gòu)造成使來自硬質(zhì)流體容器12的貯液腔12a的血液處理流體(例如透 析液)經(jīng)血泵la通過血液處理單元8。血泵la進(jìn)一步被構(gòu)造成從血源(這里是患者P)抽 出未經(jīng)處理的血液；使抽出的血液通過血液處理單元8并且將已處理的血液輸送到目標(biāo)容器，這里以患者P為代表。血泵la具有增壓室，該增壓室被例如呈軟/彈性膜形式的柔性構(gòu)件9a分成第一 積聚容器％和第二積聚容器9c。柔性構(gòu)件9a可在增壓室內(nèi)移動從而改變第一積聚容器 9b和第二積聚容器9c之間的容積關(guān)系。此外，第一積聚容器9b被構(gòu)造成接收來自患者P 的大量未經(jīng)處理的血液，并且第二積聚容器9c被構(gòu)造成接收來自流體容器12的大量新鮮 的血液處理流體。因此，血液處理流體可以通過作為分離界面的柔性構(gòu)件9a作用于血液。 因此，血液處理流體可以用來抽血液，即從患者P抽出血液，使抽出的血液通過血液處理單 元8，以及將已處理的血液返回患者P。為允許血液處理設(shè)備能夠以希望的方式操作，該設(shè)備包括第一血液閥裝置3和第 二血液閥裝置4。第一血液閥裝置3被構(gòu)造成控制通過針從患者P抽出未經(jīng)處理的血液， 而第二血液閥裝置4被構(gòu)造成控制通過針將已處理的血液返回到患者P。血液閥裝置3和 4需要被交替地啟動，使得第一血液閥裝置3打開時第二血液閥4是關(guān)閉的，第一血液閥裝 置3關(guān)閉時第二血液閥4是開啟的。而且，血泵la和流體泵12c根據(jù)循環(huán)過程被控制，其中流體泵12c和血泵la操作 周期是同步的。這意味著在第一階段期間，在流體泵12c執(zhí)行第一泵動作的情況下血泵1同 時接收血液。這里，這意味著向外移動活塞元件12g，從而移動分隔壁12d，使得產(chǎn)生負(fù)壓。 這進(jìn)而導(dǎo)致作用于血泵la的吸力將新鮮的血液處理流體從第二積聚容器9c向外抽出。在 上述的第一階段之后，在第二階段期間(圖lb所示)，流體泵12c執(zhí)行第二泵動作。這里， 這意味著向內(nèi)移動活塞元件12g。分隔壁12d被鎖定在其現(xiàn)在位置，這導(dǎo)致新鮮的血液處理 流體被推進(jìn)第二積聚容器9c。這進(jìn)而導(dǎo)致血泵la將未經(jīng)處理的血液逐入血液處理單元8。 新鮮的血液處理流體經(jīng)單向閥12f離開流體容器12。為實現(xiàn)該功能，與流體泵12c的操作配合地控制第一血液閥裝置3和第二血液閥 裝置4。此外，在該過程中(即從血源/患者P抽出未經(jīng)處理的血液并且將已處理的血液輸 送到目標(biāo)容器/患者P)，希望血壓被監(jiān)控。為此目標(biāo)，血液處理設(shè)備包括至少一個壓力測量 裝置是優(yōu)選的。在圖la和lb所示的發(fā)明的實施方式中，壓力測量裝置分別以5和11的形 式被包括。第一血壓測量裝置5被構(gòu)造成記錄表示從患者P抽出的未經(jīng)處理的血液的第一 壓力水平的第一壓力參數(shù)Pi，并且第二血壓測量裝置11被構(gòu)造成記錄表示被返回到患者P 的已處理過的血液的第二壓力水平的第二壓力參數(shù)P2，即第二壓力參數(shù)P2在血液處理單元 8之上被測量。根據(jù)本發(fā)明的本實施方式，壓力測量裝置5和11都布置在被構(gòu)造成輸送來 自流體容器12a的新鮮的血液處理流體的流體管道上。因此，這些單元中沒有一個接觸到 血液。代替地，血壓通過血液處理流體被測量，這是由于血液處理流體與柔性構(gòu)件9a的接 觸而具有等于血液的壓力水平。另外，如將在下面進(jìn)一步說明的，因為第一壓力參數(shù)Pi和 第二壓力參數(shù)P2在不同的時間點被記錄，所以單個壓力測量裝置實際上足以測定兩個參數(shù) Pi 和 P2。如已提及的，圖la示出了在其期間未經(jīng)處理的血液被從患者P抽出的循環(huán)過程的 第一階段。為此目標(biāo)，第一血液閥裝置3是打開的并且第二血液閥4是關(guān)閉的。流體泵12c 也執(zhí)行其中其活塞元件12g向外移動的泵動作。結(jié)果，新鮮的血液處理流體被從第二積聚 容器9c吸出，并且第一積聚容器9b中的血液體積增大。因此，第一階段也可以被稱為血液 抽出階段，在表1中以E表示。類似地，圖lb所示的第二階段可以被稱為血液返回階段，在表1中以R表示。這里，第一階段和第二階段完成過程的第一循環(huán)cl。然后接著是第二循 環(huán)c2，等等。表1還示出了表示血液處理流體被通過血液處理單元8的符號F，和表示血液 被通過血液處理單元8的符號B。如可見的，在本實施方式中，血液處理流體和血液以交替 流動(即在各自的階段E或R中分別流動)的形式通過血液處理單元8。用過的血液處理流體被從第二積聚容器9c經(jīng)第一工作流體端口排入流體出口管 道。在離開血泵la之后，血液處理流體通過血液處理單元8的半透膜，并且經(jīng)單向閥12e 繼續(xù)進(jìn)入到流體容器12的廢物隔室12b內(nèi)?？蛇x地，流體容器12中的活動壁構(gòu)件12d使 廢物隔室12b與貯液腔12a分開，使得廢物隔室12b的容積可以被逐漸增大以接受不斷增 加的用過的血液處理流體量，并且隨著新鮮的血液處理流體被消耗，貯液腔12a的容積可 以被相應(yīng)地減小。具體地，在第一階段期間(血液抽出階段E)，第一血液閥裝置3是打開的，第二血 液閥裝置4是關(guān)閉的并且流體閥裝置25是打開的。流體泵12c也操作以從第二積聚容器 9c吸取新鮮的血液處理流體，該血液處理流體經(jīng)流體閥裝置25，通過流體處理單元8，并且 離開設(shè)備。血泵la中的流體量的減少進(jìn)而將血液從患者P抽到第一積聚容器9b內(nèi)。在第 二階段期間(血液返回階段R)，第一血液閥裝置3是關(guān)閉的，第二血液閥4是打開的并且 流體閥裝置25是關(guān)閉的。另外，流體泵12c操作以將新鮮的血液處理流體從流體容器12a 泵到第二積聚容器9c內(nèi)。血泵la中的漸增的流體量導(dǎo)致柔性構(gòu)件9a將第一積聚容器9b 中的血液推過血液處理單元8并且推回到患者P。當(dāng)通過血液處理單元8時，血液被處理/ 凈化。在一個循環(huán)期間通過血液處理單元8的血液的量被稱為搏出量，即，在一個循環(huán)cl、 c2等期間取自患者P并且回到患者P的血液的體積。血液處理單元8具有流體出口管道，該流體出口管道被構(gòu)造成在循環(huán)過程的第一 階段期間將用過的血液處理流體從設(shè)備排出。因而排放的流體可選地繼續(xù)進(jìn)入到廢物隔室 12b內(nèi)或排掉。設(shè)備包括控制單元20 (該控制單元20被構(gòu)造成接收上述的第一壓力參數(shù)Pi和第 二壓力參數(shù)P2)是更有利的。響應(yīng)這些參數(shù)，控制單元20分別控制第一血液閥裝置3和第 二血液閥裝置4以及流體閥裝置25，使得循環(huán)過程被實現(xiàn)。當(dāng)然，這種控制也包括控制流體 泵12c。具體地，在第一階段(血液抽出階段E)期間，控制單元20被構(gòu)造成產(chǎn)生第一控制 信號Cl使得第一血液閥裝置3是打開的，產(chǎn)生第二控制信號c2使得第二血液閥裝置4是關(guān) 閉的，以及產(chǎn)生第三控制信號(3使得流體閥裝置25是打開的。然后，在第二階段(血液返 回階段R)期間，控制單元20被構(gòu)造成產(chǎn)生第一控制信號Cl使得第一血液閥裝置3是關(guān)閉 的，產(chǎn)生第二控制信號c2使得第二血液閥裝置4是打開的，以及產(chǎn)生第三控制信號c3使得 流體閥裝置25是關(guān)閉的。這里，控制單元20使用第一壓力參數(shù)Pi和第二壓力參數(shù)P2以確 定第一階段和第二階段之間的適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換，并且從而如上所述控制閥裝置3、4以及25和流 體泵12c的操作。具體地，控制單元20可以通過肌肉運動信號(motoric signal)M控制流 體泵12c的操作。可選地，控制單元20進(jìn)而包括儲存用于控制該控制單元20以實現(xiàn)上述程序的計 算機軟件的存儲裝置21或與其聯(lián)合。血液檢漏器16布置在至廢物隔室12b的流體管道上血液處理單元8和單向閥12e 之間是優(yōu)選的。即，因此導(dǎo)致血液進(jìn)入流體通道的設(shè)備的任何故障(例如由于泄漏的血泵或單元8中的泄漏)可以通過第一檢測信號屯被報告給控制單元20。響應(yīng)于第一檢測信 號屯，控制單元20有利地產(chǎn)生警報，使得可以采取適當(dāng)?shù)男Ｕ胧?。此外，血液流體回路可選地包括布置在血液處理單元8和第二血液閥裝置4之間 的氣泡檢測器19和相關(guān)的排氣裝置(未示出)。假如排氣裝置未能排除任何檢測到的氣 泡，則第二檢測信號d2被可選地發(fā)送到控制單元20。響應(yīng)于該信號d2，控制單元20產(chǎn)生警 報，使得可以采取適當(dāng)?shù)男Ｕ胧??？蛇x地，這包括停止設(shè)備。可選地這種氣泡檢測器19和相關(guān)的排氣裝置也布置在第一血液閥裝置3和第一 血泵la之間。在啟動階段中(即在開始上述循環(huán)過程之前)，流體回路可以充滿(或更精確地充 滿使得多余的流體沖洗回路)來自流體容器12a的新鮮的血液處理流體(例如透析液)。 流體的充滿導(dǎo)致透析液回路中的所有空氣被推回到廢物隔室12b (或排水溝)內(nèi)，在該廢物 隔室12b中空氣被排出。相應(yīng)地，血液回路可以連接至食鹽水(或其他適當(dāng)?shù)牧黧w)以充 滿并且沖洗，從而排除血液回路中的所有氣泡。充滿和沖洗設(shè)備的該過程通常被稱為預(yù)充。圖2a示出了根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖。具有也出現(xiàn) 在圖la和lb中的附圖標(biāo)記的所有的單元和部件表示與參照圖la和lb的上述那些相同的 單元和部件。第二實施方式不同于本發(fā)明的第一實施方式在于，壓力測量裝置5和11布置在被 構(gòu)造成輸送來自血液處理單元8的用過的血液處理流體的流體管道中，并且響應(yīng)第四控制 c4控制的流體閥裝置26被布置在來自血液處理單元8的流體管道上。該設(shè)計的結(jié)果是， 如表2所示，通過血液處理單元8的間歇的、然而同時的血液流和血液處理流體流可以被實 現(xiàn)。而且，第一流體泵14和第二流體泵15分別代替往復(fù)流體泵12c。來自控制單元 20的第一肌肉運動信號Ml和第二肌肉運動信號M2分別控制流體泵14和15的操作。具體地，在第一階段(血液抽出階段E)期間，血泵la的第一積聚室9b充滿來自 患者P的未經(jīng)處理的血液。為此目標(biāo)，用過的血液處理流體通過第二流體泵15被排出。然 后，在第二階段(血液返回階段R)期間(見圖2b)，第一流體泵14從流體容器12a泵出新 鮮的血液處理流體，通過血液處理單元8并且進(jìn)入到血泵la的第二積聚容器9c內(nèi)。與其 平行，將血液推過血液處理單元8并且推回到患者P。因此，血液和血液處理流體同時通過 單元8。F2c示出了根據(jù)本發(fā)明的第二實施方式的血液處理設(shè)備的另一個方框圖。然而，該 設(shè)計這里特別適于使設(shè)備中的大量元件變成一次性的。因此，例如自理處理是便利的。事 實上，虛線框50外的所有單元可以制成一次性的。而且，為了清楚起見，控制單元20和至 /來自該單元的信號均未在圖2c中描繪。然而流量計量單元51和雙向旋轉(zhuǎn)泵30被包括在內(nèi)。雙向旋轉(zhuǎn)泵30被構(gòu)造成執(zhí) 行第一流體泵14和第二流體泵15的任務(wù)，并且流量計量單元51被構(gòu)造成實現(xiàn)通過設(shè)備的 希望的血液處理流體流。雙向旋轉(zhuǎn)泵30因此也影響血泵la以使血液被從血源/患者P抽 出并且被輸送到目標(biāo)容器/患者P。此外，第一單向閥41將流量計量單元51連接至流體容 器12a，第二單向閥42將流體出口管道連接至雙向旋轉(zhuǎn)泵30，并且第三單向閥43將雙向旋 轉(zhuǎn)泵30連接至流體進(jìn)口管道。
圖3a示出了根據(jù)本發(fā)明的第三實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖。具有也出現(xiàn) 在圖la至2c中的附圖標(biāo)記的所有單元和部件表示與參照這些圖的上述的那些相同的單元 和部件。第三實施方式不同于本發(fā)明的第一實施方式在于，血泵lb布置在血液處理單元8 的血液出口上(代替在血液進(jìn)口上)。該設(shè)計的結(jié)果是，類似于第二實施方式，如表3所示， 通過血液處理單元8的間歇的、然而同時的血液流和血液處理流體流可以被實現(xiàn)。因此，設(shè) 備的操作相當(dāng)于第二實施方式的操作；然而血泵lb在第二階段(血液返回階段R)期間代 替地充滿新鮮的血液處理流體。圖4a和4b每個均示出了根據(jù)本發(fā)明的第四實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖。 具有也出現(xiàn)在圖la至3b中的附圖標(biāo)記的所有單元和部件表示與參照這些圖的上述的那些 相同的單元和部件。第四實施方式不同于發(fā)明的第二實施方式在于，血泵lb布置在血液處理單元8的 血液出口上(代替在血液進(jìn)口上)。該設(shè)計的結(jié)果是，類似于第一實施方式，如表4所示，通 過血液處理單元8的交替的血液流和血液處理流體流可以被實現(xiàn)。圖5a和5b分別示出了在循環(huán)過程的第一階段和第二階段期間的根據(jù)本發(fā)明的第 五實施方式的血液處理設(shè)備的方框圖。再次地，具有也出現(xiàn)在圖la至4b中的附圖標(biāo)記的 所有單元和部件表示與參照這些圖的上述的那些相同的單元和部件。為強調(diào)該事實，根據(jù) 本發(fā)明，血液抽出和血液輸送的過程不需要包括患者，圖5a和5b示出了一般的血源S和一 般的目標(biāo)容器T。例如，各自的血袋可以表示血源S和目標(biāo)容器T。當(dāng)然，另選地，這些實體 S和T中的一個可以代表患者。本實施方式和參照圖la至4b在上面討論的實施方式之間的最重要的區(qū)別在于， 這里設(shè)備分別包括兩個血泵la和lb。這種雙泵設(shè)計是有利的，因為它允許血液和血液處理 流體能夠通過血液處理單元8不間斷地流動，即如表5所示，在血液抽出階段E和血液返回 階段R期間都使血液和血液處理流體通過血液處理單元8。自然地，從效率的觀點這是有益 的。為使該設(shè)備能夠適當(dāng)操作，第一壓力測量裝置5布置在流體管道上(該流體管道被構(gòu) 造成將用過的血液處理流體從設(shè)備排出)并且從而記錄第一壓力參數(shù)Pi并且第二壓力測 量裝置11布置在流體管道上(該流體管道被構(gòu)造成接收來自流體容器12a的新鮮的血液 處理流體)，并且從而記錄第二壓力參數(shù)P2。具體地，第一血泵la具有第一血液進(jìn)口、第一血液出口以及第一工作流體端口。 相應(yīng)地，第二血泵lb具有第二血液進(jìn)口、第二血液出口以及第二工作流體端口。本實施方 式和參照圖la至4b討論的實施方式之間的另一個區(qū)別在于，患者P與血源S (例如包含待 處理血液的袋子)和目標(biāo)容器T(例如被構(gòu)造成保持已處理過的血液的袋子)交換。在循環(huán)過程cl、c2等的第一階段(血液抽出階段E)期間，第一血液進(jìn)口被構(gòu)造成 將未經(jīng)處理的血液從血源S接收到第一血泵la的第一積聚容器9b內(nèi)，第一血液出口被構(gòu) 造成將未經(jīng)處理的血液從第一血泵la的第一積聚容器9b排入血液處理單元8，以及第一工 作流體端口被構(gòu)造成將用過的血液處理流體從第一血泵la的第二積聚容器9c排到流體出 口管道。在血液抽出階段E期間，第二血泵lb的第二血液進(jìn)口也被構(gòu)造成將已處理過的血 液從血液處理單元8接收到第二血泵lb的第一積聚容器％’內(nèi)，并且第二工作流體端口被 構(gòu)造成將新鮮的血液處理流體從第二血泵lb的第二積聚容器9c’排入血液處理單元8。
在循環(huán)過程cl、c2等的第二階段(血液返回階段R)期間，第一血泵la的第一血 液出口同樣地被構(gòu)造成將未經(jīng)處理的血液從第一血泵la的第一積聚容器9b排入血液處理 單元8，并且第一工作流體端口被構(gòu)造成將用過的血液處理流體從血液處理單元8接收到 第一血泵la的第二積聚容器9c內(nèi)。而且，第二血泵lb的第二血液進(jìn)口被構(gòu)造成將已處理 過的血液從血液處理單元8接收到第二血泵lb的第一積聚容器％’內(nèi)，并且第二工作流體 端口被構(gòu)造成將新鮮的血液處理流體從流體進(jìn)口管道接收到第二血泵lb的第二積聚容器 9c，內(nèi)。類似于發(fā)明的較早描述的實施方式，血液處理單元8包括分別用于血液處理流體 和血液的進(jìn)口和出口。具體地，單元8的流體進(jìn)口被構(gòu)造成通過第一流體泵14接收來自流 體容器12a的新鮮的血液處理流體，并且單元8的流體出口被構(gòu)造成將用過的血液處理流 體經(jīng)由第二流體泵15排到流體出口管道，例如用于在廢液容器12b中處置。而且，單元8 的血液進(jìn)口被構(gòu)造成接收來自第一血泵la的第一積聚容器9b的未經(jīng)處理的血液，并且單 元8的血液出口被構(gòu)造成將已處理過的血液排入第二血泵lb的第一積聚容器9b’內(nèi)。類似于本發(fā)明的其他實施方式，控制單元20利用第一壓力參數(shù)Pi和第二壓力參 數(shù)己以確定第一階段和第二階段(即各自的血液抽出階段E和血液返回階段R)之間的適 當(dāng)轉(zhuǎn)換。圖6a和6b每個均示出了根據(jù)本發(fā)明的第六實施方式的血液處理裝置的方框圖。 再一次，具有也出現(xiàn)在圖la至5b中的附圖標(biāo)記的所有單元和部件表示與參照這些圖的上 述的那些相同的單元和部件。圖6a和6b所示的第六實施方式和圖5a和5b所示的第五實施方式之間的關(guān)鍵區(qū) 別在于，在第六實施方式中，分別用于將血液處理流體供給到血液處理單元8內(nèi)和使血液 處理流體離開血液處理單元8的進(jìn)口管路和出口管路相對于血泵la和lb被交換。結(jié)果， 使血泵la和lb的操作同步是更簡單的任務(wù)。就同步來說，我們這里意味著第一血泵la和 第二血泵lb的柔性構(gòu)件9a和9a’同時到達(dá)它們各自的終點位置。所述交換的另一個效果在于第一壓力測量裝置5被構(gòu)造成在位于第一流體泵14 的下游的進(jìn)口流體管道上記錄第一壓力參數(shù)Pi，并且相反地，第二壓力測量裝置11被構(gòu)造 成在第二流體泵15的上游的出口流體管道上記錄第二壓力參數(shù)P2。圖7示出了曲線圖，該曲線圖例示了在根據(jù)本發(fā)明的上述第六實施方式的血液 處理設(shè)備中第一壓力參數(shù)Pi和第二壓力參數(shù)P2可以如何隨時間t變化。豎軸表示壓力 P (mmHg)，并且沿著橫軸示出了時間t (分鐘)。如可見的，一個循環(huán)這里大約是1分鐘又20 秒長，并且壓力在大約+95mmHg和大約_95mmHg之間變化。壓力參數(shù)貫穿循環(huán)程序基本上彼此跟隨；然而第一參數(shù)PJ在進(jìn)口流體管道上測 量的)通常略微高于第二參數(shù)& (在出口流體管道上測量的)?？蛇x地，控制單元在程序的 相對穩(wěn)定的階段期間記錄參數(shù)。這意味著第一參數(shù)Pi可以在血液抽出階段E中的第一壓力 測量窗口 T(Pi)期間被記錄，并且第二參數(shù)P2可以在血液返回階段R中的第二壓力測量窗 口 T(P2)期間被記錄?？蛇x地，在第一壓力測量窗口 T(PD中被記錄的第一參數(shù)Pi監(jiān)控輸 入的血液如所預(yù)料的被接收(由預(yù)先確定的Pr區(qū)間表示)，并且第二壓力測量窗口 T(P2) 中記錄的第二參數(shù)P2監(jiān)控已處理過的血液的輸出(由預(yù)先確定的P2_區(qū)間表示)。因此， 假如針已被逐出，或假如至其的管道已被堵塞，則第二參數(shù)己可以引起警報。
總括地，我們現(xiàn)在將參照圖8的流程圖描述所提出的操作由上述實施方式例示的 血液處理設(shè)備的方法。這里，我們假設(shè)設(shè)備包括血液處理單元、至少一個流體泵以及至少一 個血泵。泵被構(gòu)造成使血液和血液處理流體通過血液處理單元。而且，泵被構(gòu)造成從血源 (例如血袋或患者)抽出未經(jīng)處理的血液，并且將已處理過的血液輸送到目標(biāo)容器(例如另 一個血袋或血液被從其抽出的患者)。根據(jù)本發(fā)明，至少一個血泵中的每一個還包括增壓 室和將該增壓室分成第一積聚容器和第二積聚容器的柔性構(gòu)件。柔性構(gòu)件可在增壓室內(nèi)移 動，從而改變第一積聚容器和第二積聚容器之間的容積關(guān)系，并且因而從第一積聚容器泵 出血液。處理程序的第一階段以步驟810開始，該步驟810打開第一閥裝置。結(jié)果，從血源 抽出的血液可以進(jìn)入該設(shè)備。與步驟810同時，步驟820關(guān)閉控制血液從設(shè)備流回到目標(biāo) 容器的第二閥裝置。在步驟810之后的步驟830接收血泵的第一積聚容器中抽出的血液。 根據(jù)設(shè)備的具體設(shè)計，抽出的血液直接從血源進(jìn)入第一積聚容器(即，如未經(jīng)處理的)，或 血液經(jīng)由血液處理單元到達(dá)(即，在已被處理后)。與步驟830同時，步驟840從血泵的第 二積聚容器逐出血液處理流體。根據(jù)設(shè)備設(shè)計，第二積聚容器中的血液處理流體可以是新 鮮的(即，流體仍未通過血液處理單元，然而將在被從第二積聚容器逐出之后通過血液處 理單元)，或血液處理流體是用過的(即，流體已經(jīng)通過血液處理單元)。假如血液處理流 體是新鮮的，則它被逐出以進(jìn)一步通過血液處理單元。然而如果血液處理流體是用過的，則 它被逐出以丟棄。此后，第二階段接著。這里，步驟850關(guān)閉第一閥裝置。與步驟850同時，步驟860 打開第二閥裝置。隨后，步驟870從血泵的第一積聚容器逐出血液以輸送到目標(biāo)容器。再 次，根據(jù)設(shè)備設(shè)計，逐出的血液可以通過血液處理單元，或被直接供應(yīng)給目標(biāo)容器。如上討 論的，根據(jù)設(shè)備的設(shè)計，附加的血泵可以有助于該過程。與步驟870同時，步驟880將血液處 理流體接收到第二積聚容器內(nèi)。再一次，根據(jù)設(shè)備的設(shè)計，收到的血液處理流體可以是新鮮 的(即，直接來源于流體隔室)，或是用過的(即，經(jīng)由血液處理單元到達(dá)第二積聚容器)。 然后，程序返回到步驟810和820以完成另一個循環(huán)。上述參照圖8描述的所有的步驟以及任何隨后的步驟可以通過程序計算機設(shè)備 被控制。而且，雖然參照附圖在上描述的發(fā)明的實施方式包括計算機設(shè)備和在計算機設(shè)備 中執(zhí)行的工序，但是發(fā)明因而也延伸到計算機程序，具體地適于實施發(fā)明的載體上或中的 計算機程序。該程序可以呈源碼、目標(biāo)碼、代碼中間源以及目標(biāo)碼的形式(諸如部分地編譯 的形式)，或者呈適于供執(zhí)行根據(jù)本發(fā)明的程序之用的任何其他形式。程序可以是操作系統(tǒng) 的一部分或是單獨應(yīng)用。載體可以是能夠承載程序的任何實體或裝置。例如，載體可以包 括存儲介質(zhì)，諸如閃存、R0M(只讀存儲器))，例如DVD (數(shù)字視頻/萬能光盤)、CD (激光唱 盤)、EPR0M(可擦可編程只讀存儲器)，或磁記錄介質(zhì)，例如軟盤或硬盤。此外，載體可以是 可傳送載體(諸如可以通過電纜或光纜或者通過無線電或通過其他裝置被傳送的電信號 或光信號)。當(dāng)程序體現(xiàn)為可以通過電纜或其他設(shè)備或裝置被直接傳送的信號時，載體可以 由這種電纜或設(shè)備或裝置組成?？商娲兀d體可以是程序嵌入其中的集成電路，該集成電 路適于執(zhí)行相關(guān)程序或供執(zhí)行相關(guān)程序之用。在本說明書中，措詞“流體泵布置在管道中/上”應(yīng)該理解成包括其中泵被構(gòu)造成 對通過管道的流體起作用，即所述的泵不需要實際上被包括在管道中的所有布置。例如泵可以是被構(gòu)造成操作流體管道外部的軟管泵。術(shù)語“包括/包含”當(dāng)用于本說明書時被理解成表示規(guī)定的特征、整體、步驟或部 件的存在。然而該術(shù)語不排除一個或更多個附加的特征、整體、步驟或部件或其組的存在或 增加。在本說明書中對任何現(xiàn)有技術(shù)的引用不能并且不應(yīng)被認(rèn)為是承認(rèn)或任何建議，該 參考的現(xiàn)有技術(shù)在澳大利亞或任何其他國家中組成常識的一部分。發(fā)明不限于附圖中所述的實施方式，但可以在權(quán)利要求的范圍內(nèi)被自由地改變。
權(quán)利要求
1.一種血液處理設(shè)備，所述血液處理設(shè)備包括血液處理單元(8)，至少一個流體泵(12c、14、15)，所述至少一個流體泵(12c、14、15)被構(gòu)造成使血液處 理流體通過所述血液處理單元(8)，以及至少一個血泵(la、lb)，所述至少一個血泵(la、lb)被構(gòu)造成從血源(P、S)抽出未經(jīng) 處理的血液，使抽出的血液通過所述血液處理單元(8)以及將已處理過的血液輸送到目標(biāo) 容器(P、T)，所述至少一個血泵(la、lb)中的每一個均包括增壓室和柔性構(gòu)件(9a、9a’)， 所述柔性構(gòu)件(9a、9a’ )將所述增壓室分成第一積聚容器(％、％’ )和第二積聚容器(9c、 9c’)，所述柔性構(gòu)件(9a、9a’ )能夠在所述增壓室內(nèi)移動從而改變所述第一積聚容器(％、 %’ )和所述第二積聚容器(9c、9c’ )之間的容積關(guān)系，所述第二積聚容器(9c、9c’ )被構(gòu) 造成接收一定量的工作流體以作用于所述柔性構(gòu)件(9a、9a’)，并且從而從所述第一積聚容 器(9b、9b’ )泵出血液，所述血液處理設(shè)備的特征在于，所述至少一個流體泵(12c、14、15) 和所述至少一個血泵(la、lb)布置成使得所述血液處理流體組成用于所述至少一個血泵 (la、lb)的所述工作流體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括至少一個壓力測量裝置(5、 11)，所述至少一個壓力測量裝置(5、11)被構(gòu)造成記錄表示從所述血源(P、S)抽出的所述 未經(jīng)處理的血液的第一壓力水平的第一壓力參數(shù)(PD和表示被輸送到所述目標(biāo)容器(P、T) 的所述已處理過的血液的第二壓力水平的第二壓力參數(shù)(P2)，所述至少一個壓力測量裝置 (5,11)中的每一個均布置在被構(gòu)造成輸送所述血液處理流體的流體管道上。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括第一血液閥裝置(3)，所述第一血液閥裝置(3)被構(gòu)造成控制所述未經(jīng)處理的血液從 所述血源(P、S)的抽出，和第二血液閥裝置(4)，所述第二血液閥裝置(4)被構(gòu)造成控制所述已處理過的血液到 所述目標(biāo)容器(P、T)的輸送。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括流體進(jìn)口管道，所述流體進(jìn)口管道被構(gòu)造成接收新鮮的血液處理流體進(jìn)入到所述設(shè)備 內(nèi)；和流體出口管道，所述流體出口管道被構(gòu)造成將用過的血液處理流體排出所述設(shè)備。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括單血泵(la ；lb),流體閥裝置(25 ；26)，所述流體閥裝置(25 ；26)布置成指引所述血液處理流體相對于 所述血泵(la;lb)的流動，以及控制單元(20)，所述控制單元(20)被構(gòu)造成控制所述流體閥裝置(25 ；26)重復(fù)地打 開和關(guān)閉。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液處理設(shè)備，其中，所述流體閥裝置(25)布置在流體進(jìn)口 上以將新鮮的血液處理流體供給到所述血液處理單元(8)，并且所述控制單元(20)被構(gòu)造 成控制所述流體閥裝置(25)以在循環(huán)過程的第一階段期間引導(dǎo)新鮮的血液處理流體從所述血泵(la;lb)的所述第 二積聚容器(9c、9c’ )流向所述血液處理單元(8)，并且在所述循環(huán)過程的第二階段期間引導(dǎo)新鮮的血液處理流體從流體容器(12a)流向所 述第二積聚容器(9c、9c，)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的血液處理設(shè)備，其中，所述流體閥裝置(26)布置在流體出口 上以將用過的血液處理流體排出所述設(shè)備，并且所述控制單元(20)被構(gòu)造成控制所述流 體閥裝置(26)以在循環(huán)過程的第一階段期間引導(dǎo)用過的血液處理流體從所述血泵(la;lb)的所述第 二積聚容器(9c、9c’ )通過排放口流出；和在所述循環(huán)過程的第二階段期間引導(dǎo)用過的血液處理流體從所述血液處理單元(8) 流入所述第二積聚容器(9c、9c’)。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括 第一血泵(Ia)，所述第一血泵(Ia)被構(gòu)造成在循環(huán)過程的第一階段期間，將未經(jīng)處理的血液從所述血源(S)接收到其第一積聚容 器(9b)內(nèi)并且將用過的血液處理流體從其第二積聚容器(9c)排出，并且在所述循環(huán)過程的第二階段期間，將用過的血液處理流體從所述血液處理單元(8)接 收到所述第一血泵(Ia)的所述第二積聚容器(9c)中并且將未經(jīng)處理的血液從所述第一血 泵(Ia)的所述第一積聚容器(9b)逐出到所述血液處理單元(8)內(nèi)，和 第二血泵(Ib)，所述第二血泵(Ib)被構(gòu)造成在所述循環(huán)過程的所述第一階段期間，將新鮮的血液處理流體從所述第二血泵(Ib) 的第二積聚容器(9c’)逐入到所述血液處理單元(8)內(nèi)并且將已處理過的血液從所述血液 處理單元(8)接收到所述第二血泵(Ib)的第一積聚容器(％’ )中，并且在所述循環(huán)過程的所述第二階段期間，將已處理過的血液從所述第二血泵(Ib)的所 述第一積聚容器(％’)逐到所述目標(biāo)容器(T)并且將新鮮的血液處理流體接收到所述第二 血泵(Ib)的所述第二積聚容器(9c’ )中。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括 第一血泵(Ia)，所述第一血泵(Ia)被構(gòu)造成在循環(huán)過程的第一階段期間，將未經(jīng)處理的血液從所述血源(P)接收到所述第一血泵 (Ia)的第一積聚容器(9b)內(nèi)并且將新鮮的血液處理流體從所述第一血泵(Ia)的第二積聚 容器(9c)排出；并且在所述循環(huán)過程的第二階段期間，將新鮮的血液處理流體接收到所述第一血泵(Ia) 的所述第二積聚容器(9c)中并且將未經(jīng)處理的血液從所述第一血泵(Ia)的所述第一積聚 容器(9b)逐入到所述血液處理單元(8)，和第二血泵(Ib)，所述第二血泵(Ib)被構(gòu)造成在所述循環(huán)過程的所述第一階段期間，將用過的血液處理流體從所述第二血泵(Ib) 的第二積聚容器(9c’)逐出并且將已處理過的血液從所述血液處理單元(8)接收到所述第 二血泵(Ib)的第一積聚容器(％’ )中，并且在所述循環(huán)過程的所述第二階段期間，將已處理過的血液從所述第二血泵(Ib)的所 述第一積聚容器(％’)逐到所述目標(biāo)容器(P)并且將用過的血液處理流體從所述血液處理 單元(8)接收到所述第二血泵(Ib)的所述第二積聚容器(9c’ )中。
10.根據(jù)權(quán)利要求4至9中的任一項所述的血液處理設(shè)備，所述設(shè)備包括第一流體泵(14)，所述第一流體泵(14)布置在所述流體進(jìn)口管道上，所述第一流體泵(14)被構(gòu)造成將所述新鮮的血液處理流體供給到所述設(shè)備，和第二流體泵(15)，所述第二流體泵(15)布置在所述流體出口管道上，所述第二流體泵(15)被構(gòu)造成將用過的血液處理流體排出所述設(shè)備。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的血液處理設(shè)備，其中，所述控制單元(20)被構(gòu)造成響應(yīng)于 所述第一壓力參數(shù)(PD和所述第二壓力參數(shù)(P2)來控制所述第一流體泵(14)和所述第二 流體泵(15)的操作。
12.—種在血液處理設(shè)備中處理血液的方法，所述血液處理設(shè)備包括血液處理單元 (8)、被構(gòu)造成使血液處理流體通過所述血液處理單元(8)的至少一個流體泵(12c、14、 15)、以及至少一個血泵(la、lb)，所述至少一個血泵(la、lb)被構(gòu)造成從血源(P、S)抽出 未經(jīng)處理的血液，使抽出的血液通過所述血液處理單元(8)以及將已處理過的血液輸送到 目標(biāo)容器(P、T)，所述至少一個血泵(la、lb)中的每一個均還包括增壓室和柔性構(gòu)件(9a、 9a’)，所述柔性構(gòu)件(9a、9a’)將所述增壓室分成第一積聚容器(％、％’)和第二積聚容器 (9c、9c’)，所述柔性構(gòu)件(9a、9a’ )能夠在所述增壓室內(nèi)移動從而改變所述第一積聚容器 (%、％’ )和所述第二積聚容器(9c、9c’ )之間的容積關(guān)系，并且從而泵送通過所述第一積 聚容器(％、％’ )的血液，所述方法的特征在于在第一階段中在所述第一積聚容器(％、％’ )中接收來自所述血源(P、S)的血液，并且 將血液處理流體從所述第二積聚容器(9c、9c’ )逐出，以及 在所述第一階段之后的第二階段中將血液從所述第一積聚容器(％、％’ )逐出以輸送到所述目標(biāo)容器(P、T)，并且 接收血液處理流體到所述第二積聚容器(9c、9c’ )內(nèi)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，所述方法包括記錄表示從所述血源(P、S)抽出所述未經(jīng)處理的血液的第一壓力水平的第一壓力參 數(shù)(PD，所述第一壓力參數(shù)(PD與在被構(gòu)造成輸送所述血液處理流體的流體管道相關(guān)地被 記錄，并且記錄表示輸送到所述目標(biāo)容器(P、T)的所述已處理過的血液的第二壓力水平的第二 壓力參數(shù)(P2)，所述第二壓力參數(shù)(P2)與被構(gòu)造成輸送所述血液處理流體的流體管道相關(guān) 地被登記。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，所述方法包括通過第一血液閥裝置(3)控制所述未經(jīng)處理的血液從所述血源(P、S)的抽出，并且 通過第二血液閥裝置(4)控制所述已處理過的血液到所述目標(biāo)容器(P、T)的輸送。
15.根據(jù)權(quán)利要求12至14中的任一項所述的方法，所述方法包括 通過流體進(jìn)口管道接收新鮮的血液處理流體進(jìn)入到所述設(shè)備內(nèi)，并且 通過流體出口管道將用過的血液處理流體排出所述設(shè)備。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中，所述設(shè)備包括單血泵(la;lb)和流體閥裝置 (25 ；26)，所述流體閥裝置(25 ；26)被布置成指引血液處理流體相對于所述血泵(la ；lb) 的流動，并且所述方法包括控制所述流體閥裝置(25;26)重復(fù)地打開和關(guān)閉。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述流體閥裝置(25)布置在流體進(jìn)口上以將所述新鮮的血液處理流體供給到所述血液處理單元(8)，并且所述方法包括控制所述流體 閥裝置(25)以在循環(huán)過程的第一階段期間引導(dǎo)所述新鮮的血液處理流體從所述血泵(la;lb)的所 述第二積聚容器(9c)流向所述血液處理單元(8)，并且在所述循環(huán)過程的第二階段期間引導(dǎo)所述新鮮的血液處理流體從流體容器(12a)流 向所述第二積聚容器(9c、9c’)。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述流體閥裝置(26)布置在流體出口上以將 用過的血液處理流體排出所述設(shè)備，并且所述方法包括控制所述流體閥裝置(26)以在循環(huán)過程的第一階段期間引導(dǎo)用過的血液處理流體從所述血泵(la;lb)的所述第 二積聚容器(9c、9c’ )通過排放口流出；和在所述循環(huán)過程的第二階段期間引導(dǎo)用過的血液處理流體從所述血液處理單元(8) 流入所述第二積聚容器(9c、9c’)。
19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述設(shè)備包括第一血泵(Ia)和第二血泵 (Ib)，并且所述方法包括在循環(huán)過程的第一階段期間將未經(jīng)處理的血液從所述血源(S)接收到所述第一血泵(Ia)的所述第一積聚容器 (9b)內(nèi)，將用過的血液處理流體從所述第一血泵(Ia)的所述第二積聚容器(9c)排出，將已處理過的血液從所述血液處理單元(8)接收到所述第二血泵(Ib)的所述第一積 聚容器(％’ )中，以及將新鮮的血液處理流體從所述第二血泵(Ib)的所述第二積聚容器(9c’ )逐入所述血 液處理單元(8)內(nèi)，并且在所述循環(huán)過程的第二階段期間將用過的血液處理流體從所述血液處理單元(8)接收到所述第一血泵(Ia)的所述第 二積聚容器(9c)中，將未經(jīng)處理的血液從所述第一血泵(Ia)的所述第一積聚容器(9b)逐入到所述血液處 理單元(8)內(nèi)，將新鮮的血液處理流體接收到所述第二血泵(Ib)的所述第二積聚容器(9c’)中，以及將已處理過的血液從所述第二血泵(Ib)的所述第一積聚容器(％’ )逐到所述目標(biāo)容 器⑴。
20.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述設(shè)備包括第一血泵(Ia)和第二血泵 (Ib)，并且所述方法包括在循環(huán)過程的第一階段期間將未經(jīng)處理的血液從所述血源(P)接收到所述第一血泵(Ia)的所述第一積聚容器 (9b)內(nèi)，將新鮮的血液處理流體從所述第一血泵(Ia)的所述第二積聚容器(9c)逐入到所述血 液處理單元(8)內(nèi)，將已處理過的血液從所述血液處理單元(8)接收到所述第二血泵(Ib)的所述第一積 聚容器(％’ )中，以及將用過的血液處理流體從所述第二血泵(Ib)的所述第二積聚容器(9c’ )排出，并且 在所述循環(huán)過程的第二階段期間將新鮮的血液處理流體接收到所述第一血泵(Ia)的所述第二積聚容器(9c)中， 將未經(jīng)處理的血液從所述第一血泵(Ia)的所述第一積聚容器(9b)逐入到所述血液處 理單元⑶，將用過的血液處理流體從所述血液處理單元(8)接收到所述第二血泵(Ib)的所述第 二積聚容器(9c’)中，以及將已處理過的血液從所述第二血泵(Ib)的所述第一積聚容器(％’ )逐到所述目標(biāo)容 器⑵。
21.根據(jù)權(quán)利要求16至20中的任一項所述的方法，其中，所述設(shè)備包括布置在所述流 體進(jìn)口管道上的第一流體泵(14)和布置在所述流體出口管道上的第二流體泵(15)，并且 所述方法包括控制所述第一流體泵(14)以將所述新鮮的血液處理流體供給到所述設(shè)備，并且 控制所述第二流體泵(15)以將所述用過的血液處理流體排出所述設(shè)備。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，所述方法包括響應(yīng)所述第一壓力參數(shù)(P1)和所述第 二壓力參數(shù)(P2)控制所述第一流體泵(14)和所述第二流體泵(15)的操作。
23. 一種能夠加載到計算機的存儲器(21)內(nèi)的計算機程序，所述計算機程序包括軟 件，所述軟件用于當(dāng)所述程序在所述計算機上運行時控制權(quán)利要求12至22中的任一項的 步驟。
24. 一種計算機可讀介質(zhì)(21)，所述計算機可讀介質(zhì)(21)具有已記錄在其上的程序， 當(dāng)所述程序被裝入計算機時，所述程序使所述計算機控制權(quán)利要求12至22中的任一項的步驟。
全文摘要
提出了一種血液處理設(shè)備，其包括血液處理單元(8)、至少一個流體泵(14、15)及至少一個血泵(1a、1b)。流體泵(14、15)使血液處理流體通過血液處理單元(8)，血泵(1a、1b)從血源S(例如患者)抽出未經(jīng)處理的血液，使其通過血液處理單元(8)并且將已處理過的血液輸送到目標(biāo)容器(T)，例如同樣以患者代表。血泵(1a、1b)均包括被柔性構(gòu)件(9a、9a’)分成第一積聚容器(9b、9b’)和第二積聚容器(9c、9c’)的增壓室。柔性構(gòu)件(9a、9a’)還可在增壓室內(nèi)移動而改變第一積聚容器(9b、9b’)和第二積聚容器(9c、9c’)間的容積關(guān)系。第二積聚容器(9c、9c’)接收血液處理流體以作用于柔性構(gòu)件(9a、9a’)，從而從第一積聚容器(9b、9b’)抽血液。
文檔編號A61M1/10GK102006897SQ200980113276
公開日2011年4月6日 申請日期2009年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月15日
發(fā)明者蘭納特·瓊森 申請人:甘布羅倫迪亞股份公司