專(zhuān)利名稱：帶鎖定機(jī)構(gòu)的劑量計(jì)數(shù)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物輸送領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及用于輸送供病人吸入肺部的噴 霧藥劑的吸入器和方法，所述吸入器結(jié)合有具有鎖定特征的劑量計(jì)數(shù)器組件，所述方法包 括對(duì)吸入器內(nèi)的藥劑數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)，以便在已經(jīng)輸送預(yù)定數(shù)量的藥劑時(shí)，不再輸送藥物。
背景技術(shù)：
氣霧劑越來(lái)越多地被用于肺部治療處理的藥物輸送以及治療劑的全身性輸送。例 如，在治療哮喘中，吸入器通常用于支氣管擴(kuò)張藥物例如β 2興奮劑和消炎劑例如皮質(zhì)類(lèi)固 醇的輸送。通常使用兩種類(lèi)型的吸入器，加壓計(jì)量吸入器(PMDIs)和干粉吸入器(DPIs)。 兩種類(lèi)型的吸入器的目的都是將藥物(形式通常為固體顆?；蚍勰?送至肺部氣道內(nèi)治療 位置處或者用于全身性輸送。在傳統(tǒng)的pMDI裝置中，藥物容納在加壓氣霧劑筒中，筒內(nèi)的藥物懸浮或者溶解在 液體推進(jìn)劑例如氯氟烴(CFC)或者氫氟烷(HFA)中。所述筒包括一計(jì)量閥，該計(jì)量閥具有 一中空的排放柱，可抵觸內(nèi)部彈簧向內(nèi)按壓該排放柱。一旦排放柱被完全按壓進(jìn)入筒內(nèi)，計(jì) 量體積的推進(jìn)劑-藥物混合物經(jīng)所述排放柱被釋放。釋放的形式為由細(xì)小的推進(jìn)劑液滴組 成的氣霧劑，藥物顆粒懸浮或者溶解在推進(jìn)劑液滴內(nèi)。使用這種筒的常規(guī)PMDI包括一殼 體，該殼體具有致動(dòng)器和噴嘴。所述筒被插入殼體內(nèi)，筒的中空的排放柱容納在致動(dòng)器的孔 內(nèi)。按壓筒的封閉端使得所述柱被向內(nèi)推動(dòng)進(jìn)入筒內(nèi)，從而計(jì)量體積的藥物通過(guò)噴嘴被釋 放出。所述殼體還限定與噴嘴流體連通的通路，該通路在殼體的噴嘴部具有一出噴嘴，從而 在噴霧藥物從噴嘴部出來(lái)后可被吸入。病人或者將噴嘴插入嘴中以嘴唇圍繞噴嘴封閉，或 者使噴嘴與張開(kāi)的嘴巴稍微保持距離。然后病人按壓所述筒來(lái)釋放藥物，同時(shí)吸入藥物。在吸入器領(lǐng)域，已知使用劑量計(jì)數(shù)器來(lái)跟蹤和/或顯示已經(jīng)配給的或者吸入器中 剩余的待被配給的藥劑數(shù)量。通常，每當(dāng)吸入器噴出一劑藥時(shí)，這種常規(guī)的計(jì)數(shù)器便增長(zhǎng)。另外，存在如下需求，即，抑制吸入器以便防止病人輸送超過(guò)規(guī)定數(shù)量的藥劑。對(duì) 于標(biāo)準(zhǔn)藥丸或藥片，藥劑師只配給醫(yī)生開(kāi)出的實(shí)際數(shù)量的藥劑。對(duì)于吸入器，問(wèn)題更加復(fù) 雜。無(wú)法通過(guò)限制筒內(nèi)的推進(jìn)劑/藥物的量來(lái)限制藥劑的數(shù)量，因?yàn)檫@樣一來(lái)最后幾次致 動(dòng)吸入器只能輸送部分藥劑。因此，存在如下需求，即，在筒內(nèi)仍有充足的含量以使得每次 致動(dòng)吸入器都可提供足量藥物輸送的情況下抑制吸入器。另外，從制造的角度來(lái)說(shuō)，很難在筒內(nèi)合適地填充微小量的藥物。因此，從質(zhì)量控 制的角度來(lái)說(shuō)，最好是在筒內(nèi)填充可重復(fù)供給的量，然后使用本發(fā)明的計(jì)數(shù)/鎖定機(jī)構(gòu)來(lái) 限制劑量。本發(fā)明的目的是解決上述問(wèn)題。圖中所示的本發(fā)明的劑量計(jì)數(shù)器/鎖定機(jī)構(gòu)與吸 入器相結(jié)合，該吸入器具有PMDI藥筒、同步呼吸致動(dòng)觸發(fā)器、和流量控制室。但是，本發(fā)明 的劑量計(jì)數(shù)器/鎖定機(jī)構(gòu)也可與通過(guò)手動(dòng)致動(dòng)藥筒的吸入器結(jié)合。另外，本文公開(kāi)的吸入器包括一劑量計(jì)數(shù)器，該劑量計(jì)數(shù)器只有在當(dāng)按壓藥筒超 過(guò)某一點(diǎn)時(shí)藥物從藥筒內(nèi)實(shí)際輸送后才增長(zhǎng)。當(dāng)?shù)竭_(dá)預(yù)定數(shù)量的致動(dòng)后，產(chǎn)生兩種情況。一是劑量計(jì)數(shù)輪不再增長(zhǎng)。第二，彈簧組件——為了按壓并由此從藥筒內(nèi)釋放藥物，需“擊 發(fā)”(即，壓縮)該彈簧組件——與機(jī)構(gòu)的其余部分脫離，由此彈簧組件不能被壓縮，因此藥 筒不能輸送。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種計(jì)數(shù)器致動(dòng)/鎖定機(jī)構(gòu)，所述機(jī)構(gòu)可在發(fā)生預(yù)定數(shù)量的機(jī)械致動(dòng) 后抑制裝置。雖然在本文中本發(fā)明被描述為加壓計(jì)量吸入器的組件，但本發(fā)明可以是任何 類(lèi)型的能夠使可移動(dòng)托架平移的機(jī)械裝置中的組件。例如，所述裝置可以與向?qū)嶒?yàn)室動(dòng)物 配給糖丸的裝置結(jié)合使用，在動(dòng)物觸發(fā)所述裝置預(yù)定次數(shù)后，該裝置被抑制。下文的說(shuō)明、 討論和附圖針對(duì)與特定類(lèi)的裝置——即PMDI結(jié)合的本發(fā)明進(jìn)行。但是，本領(lǐng)域的技術(shù)人員 會(huì)理解，這僅是可與本發(fā)明相結(jié)合的多種可能類(lèi)型的機(jī)械裝置中的一種。本發(fā)明還包括對(duì)PMDI的致動(dòng)循環(huán)次數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)和顯示的方法。另外，該方法可包 括防止吸入器致動(dòng)PMDI藥筒的抑制步驟。通過(guò)結(jié)合附圖閱讀下述對(duì)示例性實(shí)施方式的詳細(xì)說(shuō)明，本發(fā)明的上述和其它優(yōu)點(diǎn) 顯見(jiàn)。所述詳細(xì)說(shuō)明和附圖僅僅用于說(shuō)明本發(fā)明，并不限制本發(fā)明的范圍。


結(jié)合附圖閱讀，可以理解上述概述以及下述對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式的詳細(xì)說(shuō) 明。為了說(shuō)明本發(fā)明，附圖示出目前的優(yōu)選實(shí)施方式。但是應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明不限于圖示的 精確的構(gòu)型和構(gòu)造。圖A-D示意性示出現(xiàn)有技術(shù)的吸入器的一般操作；
圖E-H示意性示出本發(fā)明的劑量計(jì)數(shù)器/鎖定；
圖1為吸入器的一個(gè)實(shí)施方式的外部透視圖2為吸入器的一個(gè)實(shí)施方式的另一個(gè)外部分解透視圖
圖3示出本發(fā)明的支架的4個(gè)透視圖3A為安置在本發(fā)明的支架內(nèi)的pMDI筒的透視圖;3B為圖3A所示的pMDI筒和支架的分解透視圖4為本發(fā)明的支架和歧管的分解視圖5為歧管的分解透視圖，圖中示出幾個(gè)呼吸致動(dòng)組件
圖6為歧管和壓簧桿保持器的分解透視圖6B示出安裝在歧管上的壓簧桿保持器；
圖7為壓簧桿保持器和計(jì)數(shù)器輪的分解透視圖8為壓簧桿保持器和計(jì)數(shù)器輪的另一個(gè)分解透視圖9是彈簧組件的分解視圖10是內(nèi)部彈簧組件的透視圖11是彈簧組件的另一透視圖12是位于支架內(nèi)的彈簧組件的透視圖13是壓簧桿的透視圖14是壓簧桿的另一透視圖15是壓簧桿、支架和壓簧桿保持器的透視圖；以及圖16是壓簧桿處于部分地提升位置的剖視圖。I.劑量計(jì)數(shù)器-鎖定的簡(jiǎn)要說(shuō)明圖A-H的圖示用于對(duì)劑量計(jì)數(shù)器/鎖定特征如何工作提供概括的功能性說(shuō)明。首 先，圖A-D示出沒(méi)有劑量計(jì)數(shù)器/鎖定機(jī)構(gòu)的吸入器的一般操作，并且下文進(jìn)行了說(shuō)明。圖 A-H中的附圖標(biāo)記與圖1-16中使用的附圖標(biāo)記不匹配。圖A 支架53保持筒55，該筒55具有從筒凸出的中空的彈簧加載筒桿57。筒55 加壓填充有含有藥物的推進(jìn)劑，所述藥物通常為溶液或者顆粒懸浮液。當(dāng)克服彈簧的壓力 按壓筒桿57并將其推進(jìn)筒55的體部?jī)?nèi)時(shí)，在推進(jìn)劑的壓力下，筒內(nèi)含有物以整數(shù)的測(cè)量量 被從中空的筒桿57推出并進(jìn)入病人通過(guò)吸入器體部50吸氣而引起的氣流。支架53與彈簧組件59剛性地附裝在一起。支架53可滑動(dòng)地附裝到吸入器50上， 但沿向下的方向被支架鎖52限制。支架鎖52可被各種不同的裝置抑制，從而使得支架53 沿吸入器體部50滑動(dòng)地運(yùn)動(dòng)。支架鎖52可被設(shè)計(jì)成響應(yīng)病人通過(guò)吸入器體部50吸氣而 產(chǎn)生的穿過(guò)吸入器50的氣流而解鎖。支架鎖52可被設(shè)計(jì)成手動(dòng)致動(dòng)，而非呼吸致動(dòng)，這意 味著病人必須使呼吸與支架鎖52的手動(dòng)致動(dòng)相互協(xié)調(diào)。圖A示出重置或者靜止構(gòu)型。凸輪63推動(dòng)重置臂67，該重置臂將支架53和彈簧 組件61保持在充分向上的位置，從而支架鎖52可被設(shè)置在接合位置。在圖B中，凸輪63已經(jīng)轉(zhuǎn)動(dòng)，從而推動(dòng)彈簧組件59。由于彈簧組件59與支架53 固定連接(附裝)，支架53被向下輕微偏壓并被支架鎖52保持在合適的位置。由于移動(dòng)組 件(彈簧組件59、支架53和筒5 被保持在合適的位置，彈簧組件59中的彈簧被壓縮，如 圖所示，表示彈簧組件59的方框的尺寸變小。圖C示出病人手動(dòng)或者通過(guò)吸氣致動(dòng)支架鎖52后的構(gòu)型，這使得支架鎖52解鎖 并使得移動(dòng)組件被壓縮彈簧的伸長(zhǎng)向下偏壓。支架53被構(gòu)造成向下偏壓筒55，這使得筒桿57被偏壓接觸桿保持器M。由于被 偏壓接觸桿保持器M，筒桿57被移動(dòng)至筒55內(nèi)，這使得整數(shù)的計(jì)量藥物從如上所述的筒內(nèi) 釋放出。在藥劑69被釋放出后，凸輪63轉(zhuǎn)動(dòng)返回至圖D所示的重置或者靜止位置。凸輪 63上的凸起部向上偏壓重置臂67，這又將移動(dòng)組件偏壓返回至其向上的位置。當(dāng)移動(dòng)組件 位于其向上的最高位置時(shí)，支架鎖52自動(dòng)重置?，F(xiàn)在裝置已經(jīng)為下一個(gè)致動(dòng)循環(huán)做好準(zhǔn)備。實(shí)踐中，凸輪63與壓簧桿連接，該壓 簧桿也用作噴嘴蓋，在圖A和圖D中(重置位置)，所述噴嘴蓋處于關(guān)閉位置，在圖B(翹起 的位置)和圖C(釋放位置)中，噴嘴蓋旋轉(zhuǎn)至開(kāi)啟位置。當(dāng)病人拿起吸入器時(shí)，蓋封閉，所有部件如圖A所示。病人將蓋旋轉(zhuǎn)至完全打開(kāi)的 位置，這使吸入器可使用、凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)并使得裝置處于圖B所示的構(gòu)型。當(dāng)蓋打開(kāi)時(shí)，病人吸 氣，致動(dòng)通過(guò)呼吸致動(dòng)的觸發(fā)器，這又使得被藥物分配到被病人吸入肺部的氣流中。在輸送 的過(guò)程中，吸入器處于圖C所示的構(gòu)型。當(dāng)吸入和輸送完成后，病人轉(zhuǎn)動(dòng)蓋使之封閉，這使得凸輪63旋轉(zhuǎn)返回至其重置位 置，使裝置處于圖D所示的構(gòu)型，該構(gòu)型實(shí)際上與圖A所示的構(gòu)型相同。當(dāng)支架53處于上 部位置時(shí)，通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)凸輪，作用在筒55上的壓力被除去。然后筒桿通過(guò)筒55內(nèi)的壓縮彈簧的作用被推出，這使得筒陽(yáng)返回至其重置的位置。II.劑量計(jì)數(shù)器——本發(fā)明第一部件的簡(jiǎn)要說(shuō)明在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上，下面對(duì)劑量計(jì)數(shù)器鎖定功能的其它發(fā)明部件進(jìn)行說(shuō)明。如圖E所示，實(shí)現(xiàn)劑量計(jì)數(shù)器的特征，需要兩個(gè)輔助部件。計(jì)數(shù)器致動(dòng)臂72與支 架53連接。吸入器每執(zhí)行一次圖D所示的上述重置功能，吸入器致動(dòng)臂72便推動(dòng)劑量計(jì) 數(shù)器輪75外周上一系列凹痕中的一個(gè)。在劑量計(jì)數(shù)器輪的外周上印有一系列數(shù)字(通常 為1-4或1-8)。吸入器每給一次藥，計(jì)數(shù)器致動(dòng)臂使得劑量計(jì)數(shù)器輪轉(zhuǎn)動(dòng)固定量，這使得劑 量計(jì)數(shù)器輪上的下一個(gè)較大的數(shù)字通過(guò)吸入器外殼中的窗噴嘴顯示出。根據(jù)需要，劑量計(jì) 數(shù)器特征可被設(shè)計(jì)成遞增或遞減。鎖定實(shí)現(xiàn)鎖定功能需要兩個(gè)輔助零件。僅在計(jì)數(shù)器輪外周的一部分上設(shè)置有如上所述 的凹痕77。吸入器被設(shè)計(jì)成致動(dòng)預(yù)定次數(shù)，凹痕77的數(shù)量與該預(yù)定的制動(dòng)次數(shù)相同。一旦 計(jì)數(shù)器輪超過(guò)該預(yù)定次數(shù)，輪上沒(méi)有凹痕可與接觸臂72接觸。因此，接觸臂72不能推動(dòng)任 何部件。因此，即使支架53在圖A和圖C所示的位置之間來(lái)回移動(dòng)，由于接觸臂72不與任 何凹痕77接觸，計(jì)數(shù)器輪75不轉(zhuǎn)動(dòng)。如果吸入器不增設(shè)任何其它部件，吸入器仍可輸送藥物，但是計(jì)數(shù)器輪只能記錄 預(yù)定次數(shù)的致動(dòng)。需要其它元件與計(jì)數(shù)器臂和計(jì)數(shù)器輪配合工作以便抑制吸入器。利用這些輔助元 件，當(dāng)計(jì)數(shù)器輪已經(jīng)逐漸旋轉(zhuǎn)預(yù)定次數(shù)時(shí)，吸入器將被抑制并不再輸送藥物。優(yōu)選的抑制方 法是阻止吸入器壓縮彈簧的能力。應(yīng)當(dāng)注意，在被抑制狀態(tài)，不存在任何移動(dòng)部件的物理妨 礙或干涉，因此當(dāng)吸入器被抑制時(shí)，沒(méi)有任何部件處于受壓狀態(tài)。脫扣/放空凸輪(dropout cam)9沿著計(jì)數(shù)器輪75的外周設(shè)置。當(dāng)計(jì)數(shù)器輪75 已經(jīng)逐漸轉(zhuǎn)動(dòng)合適的次數(shù)時(shí)，脫扣凸輪79被設(shè)置成與脫扣片81接觸，這使得彈簧鎖83脫 開(kāi)，如圖F所示。彈簧鎖83接合時(shí)，剛性地連接支架53和彈簧組件59。當(dāng)脫扣片81與脫扣凸輪 79接合時(shí)，彈簧鎖83的兩部分分離。由此，彈簧組件59與支架53不再剛性地連接。因此， 當(dāng)凸輪63旋轉(zhuǎn)到圖G所示的位置時(shí)，由于整個(gè)彈簧組件與支架53相關(guān)聯(lián)地移動(dòng)，彈簧組件 59中的彈簧不再壓縮。因此，沒(méi)有任何機(jī)械力偏壓支架53和筒55并將筒桿57壓入筒53 內(nèi)，因此不再有藥物輸送。即使支架鎖52被致動(dòng)，如圖G所示，也沒(méi)有壓縮彈簧力來(lái)驅(qū)動(dòng)筒。當(dāng)凸輪63旋轉(zhuǎn) 返回至其初始位置時(shí)，移動(dòng)組件返回至其初始位置，支架鎖52再次接合。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)吸入器(圖A-D)和具有計(jì)量計(jì)數(shù)器和鎖定機(jī)構(gòu)的改進(jìn)的吸入器(圖E-F) 進(jìn)行簡(jiǎn)要說(shuō)明后，下面對(duì)優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
具體實(shí)施例方式圖1示出處于封閉的、靜止?fàn)顟B(tài)的吸入器100。后蓋105和前蓋115構(gòu)成吸入器 100的基本的外殼結(jié)構(gòu)。壓簧桿110與吸入器100連接并圍繞樞轉(zhuǎn)點(diǎn)112轉(zhuǎn)動(dòng)。劑量計(jì)數(shù) 器顯示窗120形成在前蓋115內(nèi)。已被輸送的實(shí)際的藥劑量以數(shù)字的形式顯示在可通過(guò)劑 量計(jì)數(shù)器顯示窗120觀察的旋轉(zhuǎn)表面上，稍后詳述。
圖2是吸入器100的分解視圖。前蓋115和后蓋105包圍歧管組件125。噴嘴130 穿過(guò)前蓋115底部的開(kāi)口插入歧管組件125下部的開(kāi)口并與之形成搭扣配合。處于封閉位 置的壓簧桿110覆蓋噴嘴130。通常使用時(shí)，手動(dòng)旋轉(zhuǎn)壓簧桿110大約135度使得噴嘴130 完全敞開(kāi)并將噴嘴130插入病人的口中。圖3從4個(gè)不同的角度示出支架140，從而可恰當(dāng)?shù)乜吹街Ъ?40的各種不同的組 件。清楚地理解支架140的所有功能對(duì)理解本發(fā)明的所有特征如何一起工作很重要。支架 140執(zhí)行六個(gè)單獨(dú)的功能1.保持筒；2.與歧管170可滑動(dòng)地接合；3.提供歧管鎖的一部分；4.提供彈簧組件鎖的一部分；5.致動(dòng)劑量計(jì)數(shù)器輪；和6.支承彈簧組件。下面詳細(xì)說(shuō)明這六個(gè)功能。1.保持筒筒167被保持在筒殼160內(nèi)，當(dāng)支架140被向下推動(dòng)時(shí)，筒殼160也被向下推動(dòng)接 觸筒167，從而致動(dòng)筒桿168 (參照?qǐng)D3A和3B)。2.與歧管170可滑動(dòng)地接合從支架140的體部延伸出一對(duì)臂。每一個(gè)臂都具有一滑槽145，該滑槽與歧管 170(見(jiàn)圖4)上的相應(yīng)配合部件(支架滑軌180A和180B)接合。3.提供歧管組件鎖的一部分圖3所示的支架鎖A155與觸發(fā)器擱板190 (見(jiàn)圖幻共同構(gòu)成支架鎖組件156 (未 示出)，該支架鎖組件156將支架140與歧管170可拆卸地連接。支架鎖組件156的第二 部分為觸發(fā)器擱板190，該擱板設(shè)置在觸發(fā)器槽187內(nèi)，如圖5所示。所示面板185與歧管 170分離。通常，通過(guò)將連接支架188A設(shè)置在面板槽188B內(nèi)，將面板185設(shè)置在歧管170 內(nèi)。通過(guò)各種墊圈和密封件(未示出)面板185可在柔性部位186偏壓，并且通過(guò)病人吸 入空氣產(chǎn)生的文丘里管效應(yīng)可將面板185移動(dòng)至歧管170內(nèi)。當(dāng)面板185被病人作用在吸 入器上的吸氣向內(nèi)偏壓時(shí)，觸發(fā)器擱板190與支架鎖A155脫開(kāi)。該觸發(fā)作用通常發(fā)生在彈 簧組件被壓縮后。支架鎖組件156的脫開(kāi)使得彈簧組件中的彈簧伸長(zhǎng)，向下推動(dòng)支架140， 同時(shí)向下推動(dòng)筒167，使得單一劑量的藥物經(jīng)筒桿168從筒167釋放。4.作為彈簧組件的一部分如圖3所示，彈簧組件鎖A157與彈簧組件240上的相應(yīng)組件配合，稍后詳述。兩 個(gè)組件構(gòu)成彈簧組件鎖158，這是本發(fā)明的鎖定特征的重要組件，稍后詳述。5.致動(dòng)劑量計(jì)數(shù)器輪計(jì)數(shù)器致動(dòng)桿150從支架140延伸并接觸計(jì)數(shù)器輪217，如圖7所示。每次支架 140(見(jiàn)圖130)從其擊發(fā)位置移動(dòng)至其靜止位置，計(jì)數(shù)器致動(dòng)臂50便與計(jì)數(shù)器輪217的外 周上的凹痕接觸，使計(jì)數(shù)器輪轉(zhuǎn)動(dòng)預(yù)定的量。6.支承彈簧組件彈簧組件MO (在圖9中單獨(dú)放大示出，以及在圖10和圖11中分別示出前部和后部)容納在支架140內(nèi)，如圖12所示。如圖12所示，彈簧組件MO的彈簧組件鎖B257與 作為支架140的一部分的彈簧組件鎖A157可拆卸地接合。當(dāng)彈簧組件240沿向下的方向 被偏壓時(shí)(如下所述)，接合的彈簧組件鎖158使得作用在彈簧組件上的向下的力傳遞至支 架 140。圖6示出與歧管組件125分離的壓簧桿200。該壓簧桿通常設(shè)置在歧管170上，如 圖6B所示。鎖定舌205插入槽195內(nèi)。當(dāng)壓簧桿200完全插入歧管170內(nèi)時(shí)，形成兩個(gè)用 于保持壓簧桿110的壓簧桿孔197，如下所述。圖7示出壓簧桿保持器200和計(jì)數(shù)器輪217。計(jì)數(shù)器輪217安裝在計(jì)數(shù)器輪軸 215上并被計(jì)數(shù)器輪軸215保持。計(jì)數(shù)器輪軸215由兩個(gè)被壓縮的臂形成。安置計(jì)數(shù)器輪 217，使得計(jì)數(shù)器輪軸215的壓縮臂插入并穿過(guò)形成在計(jì)數(shù)器輪217中間的安裝孔213。一 旦計(jì)數(shù)器輪軸215被完全插入并穿過(guò)安裝孔213，所述兩個(gè)臂伸長(zhǎng)，從而轉(zhuǎn)動(dòng)地鎖止計(jì)數(shù)器 輪軸215上的計(jì)數(shù)器輪217。計(jì)數(shù)器輪217安裝在制動(dòng)臂210上，該制動(dòng)臂被設(shè)置成與制動(dòng) 齒230配合，如圖8所示。制動(dòng)臂210和制動(dòng)齒230之間的相互作用使得計(jì)數(shù)器輪217僅 沿一個(gè)方向轉(zhuǎn)動(dòng)，并且通過(guò)制動(dòng)齒230的間隔，使計(jì)數(shù)器輪以預(yù)定的固定增量增長(zhǎng)。圖8還示出旋轉(zhuǎn)致動(dòng)齒225。每當(dāng)支架140處于其靜止位置時(shí)，這些齒便與設(shè)置在 支架140上的計(jì)數(shù)器致動(dòng)桿150接合。設(shè)計(jì)旋轉(zhuǎn)致動(dòng)齒225的間隔和劑量數(shù)字218，從而計(jì) 數(shù)器致動(dòng)桿150每運(yùn)動(dòng)一次，劑量計(jì)數(shù)器的顯示窗120內(nèi)便顯示下一個(gè)較大的劑量數(shù)字。圖9-11示出彈簧組件MO的各種不同的視圖。彈簧組件MO的三個(gè)主要零件為 推動(dòng)器M5、彈簧250和彈簧保持器255。圖9示出彈簧組件MO的分解視圖。圖10示出完全組裝的彈簧組件MO的一個(gè)視圖。每一個(gè)推動(dòng)器臂247上都設(shè)置 一個(gè)彈簧250。該彈簧組件被放置在彈簧保持器250內(nèi)，從而推動(dòng)器保持片260被插入并穿 過(guò)彈簧保持器255底部的開(kāi)口。一旦穿過(guò)這些孔，推動(dòng)器保持器片260便將推動(dòng)器247鎖 定在彈簧保持器255內(nèi)。彈簧250的直徑比彈簧保持器255底部中的孔的直徑小。因此， 當(dāng)推動(dòng)器245被向下偏壓，推動(dòng)器臂247延伸穿過(guò)彈簧組件255底部中的孔。這使得彈簧 250在彈簧保持器255的下部和推動(dòng)器M5的頂部之間被壓縮。圖11示出圖10所示的相對(duì)側(cè)。脫扣臂沈2上的脫扣片沈5與計(jì)數(shù)器輪217(圖 7)上的脫扣凸輪220接合。當(dāng)脫扣片沈5通過(guò)與脫扣凸輪220接觸而被偏壓時(shí)，脫扣片沈5 沿箭頭A所示的方向運(yùn)動(dòng)。這使得彈簧組件鎖A157與彈簧組件鎖B257脫開(kāi)。當(dāng)彈簧組件鎖接合時(shí)，任何作用在推動(dòng)器245上的向下的壓力都使得彈簧250壓 縮并將向下的壓力傳遞至支架140。由于支架鎖(支架鎖A155和觸發(fā)器擱板190)常規(guī)接 合，支架140被阻止向下做任何顯著的運(yùn)動(dòng)。因此，作用在推動(dòng)器245上的向下的壓力使得 支架140被偏壓緊緊地接觸支架鎖并且還導(dǎo)致彈簧250壓縮。但是，當(dāng)彈簧組件鎖脫開(kāi)時(shí)，彈簧250沒(méi)有任何壓縮，并且整個(gè)彈簧組件240在支 架140內(nèi)向下運(yùn)動(dòng)，不會(huì)向支架140施加任何向下的力。當(dāng)彈簧250沒(méi)有任何壓縮時(shí)，沒(méi)有 壓縮能供支架140和筒167克服將筒桿168移動(dòng)至筒167內(nèi)所需的力向下運(yùn)動(dòng)。圖12詳細(xì)示出設(shè)置在支架140內(nèi)的彈簧組件M0，為了更好地觀察這些部件，圖中 彈簧組件鎖部件(彈簧組件鎖A157和彈簧組件鎖B257)位于接合但輕微分離的位置。通 常，彈簧組件鎖A157和彈簧組件鎖B257直接接觸，除非脫扣凸輪220與脫扣片265接合使 得兩個(gè)部件脫開(kāi)并可能彼此滑動(dòng)。
圖13示出壓簧桿110，其中凸輪270和凸輪的轉(zhuǎn)動(dòng)軸承267位于一端。轉(zhuǎn)動(dòng)軸承 267可轉(zhuǎn)動(dòng)地保持在由壓簧桿保持器和壓簧桿支承支架192形成的壓簧桿孔197內(nèi)。圖1示出處于封閉或靜止?fàn)顟B(tài)的壓簧桿。圖15還示出處于封閉或靜止位置的幾 個(gè)部件。當(dāng)壓簧桿110位于封閉位置時(shí)，凸輪270被定向?yàn)槭沟弥刂猛蛊鸩?90位于圖15 所示的位置。在該位置，重置凸起部290被向上定向并與重置凸輪接觸表面162直接接觸。 在該位置，支架140被偏壓位于最高位置。在正常操作過(guò)程中，壓簧桿110旋轉(zhuǎn)離開(kāi)噴嘴130，凸輪270轉(zhuǎn)動(dòng)使得壓縮凸起部 280與凸輪接觸表面246接觸，這使得推動(dòng)器245壓縮彈簧250。當(dāng)壓簧桿110轉(zhuǎn)動(dòng)至其完全打開(kāi)的位置(大約135度)時(shí)，凸輪270上的穩(wěn)定表 面285與凸輪接觸表面246充分接觸。由于穩(wěn)定表面觀5為扁平的，當(dāng)其與凸輪接觸表面 246充分接觸時(shí)，壓簧桿110穩(wěn)定在其完全打開(kāi)的位置，這將彈簧250保持在壓縮的狀態(tài)。通常，下一步驟就是觸發(fā)支架鎖組件，這使得支架鎖A155與觸發(fā)器擱板190脫開(kāi)。 支架140被彈簧250的伸長(zhǎng)偏壓。壓縮彈簧250的伸長(zhǎng)力足以克服作用在筒桿上的力，將 筒桿168偏壓進(jìn)入筒167內(nèi)以便輸送計(jì)量量的藥劑。在輸送完成后，壓簧桿110旋轉(zhuǎn)返回至封閉位置，使得重置凸起部290旋轉(zhuǎn)接觸重 置臂接觸表面162，這又使得支架140返回至其正常位置。當(dāng)支架140在其最高位置時(shí)，支 架鎖組件再次接合，使得支架140與歧管170固定連接。圖16示出吸入器100的剖視圖，其中壓簧桿110處于部分地升高的位置。所示凸 輪270被定向?yàn)槭沟脡嚎s凸起部280與凸輪接觸表面246接觸。在該構(gòu)型中，推動(dòng)器245 沿向下的方向偏壓，這使得彈簧250被部分壓縮。圖16還示出與彈簧組件鎖A157接合的彈簧組件鎖B257。如果壓簧桿110進(jìn)一步 升高，穩(wěn)定表面285將旋轉(zhuǎn)從而與凸輪接觸表面246接觸并被保持在穩(wěn)定位置。在不脫離本發(fā)明的精神或其實(shí)質(zhì)特點(diǎn)的情況下，本發(fā)明可以體現(xiàn)為其它具體方 式。本文所述實(shí)施方式僅僅是說(shuō)明性的而非限制性。因此，本發(fā)明的范圍不限于上述示例 性的實(shí)施方式。所有在意思和范圍上等同的變化或修改均包括在本文內(nèi)。本文所用的術(shù)語(yǔ)和短語(yǔ)及其變化，除非另有說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)被理解為開(kāi)放式的而并非 限制性的。例如術(shù)語(yǔ)“包括”應(yīng)當(dāng)理解為“包括但不限于”或者類(lèi)似意義；術(shù)語(yǔ)“例如”用于 提供所述術(shù)語(yǔ)的示例性例子，而非對(duì)術(shù)語(yǔ)的窮盡式或者限制性列舉；形容詞例如“常規(guī)的”、 “傳統(tǒng)的”、“正常的”、“標(biāo)準(zhǔn)的”、“已知的”及類(lèi)似意義的術(shù)語(yǔ)不應(yīng)理解為將所述術(shù)語(yǔ)限制在 特定時(shí)間段，或者將所述術(shù)語(yǔ)限制為特定時(shí)間可得的事物，而應(yīng)理解為包括在現(xiàn)在或者將 來(lái)任何時(shí)候可得或已知的常規(guī)的、傳統(tǒng)的、正常的、或標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)。同樣地，除非另有說(shuō)明， 與連詞“和”有關(guān)的一組事物不應(yīng)理解為要求每一個(gè)這種術(shù)語(yǔ)都出現(xiàn)在該組內(nèi)，而應(yīng)理解為 “和/或”。同樣地，除非另有說(shuō)明，與連詞“或”有關(guān)的一組事物不應(yīng)理解為要求組內(nèi)事物 具有相互排他性，而應(yīng)理解為“和/或”。在一些情況下使用表述擴(kuò)大范圍的詞語(yǔ)或短語(yǔ)例如“一個(gè)或多個(gè)” “至少” “但不 限于”等類(lèi)似短語(yǔ)，不應(yīng)理解為，對(duì)于一些沒(méi)有使用這些短語(yǔ)的情況，范圍就會(huì)變窄。該申請(qǐng)中使用的冠詞“一”“一個(gè)”是指一個(gè)或者多于一個(gè)(即，至少一個(gè))。例如， “一元件”是指一個(gè)元件或者一個(gè)以上的元件。
權(quán)利要求
1.一種計(jì)量劑量吸入器，包括 容納藥物配方的加壓筒，所述筒還包括具有彈簧加載閥桿的計(jì)量閥； 固定地保持所述筒的筒保持器； 吸入器體部；所述筒保持器與所述吸入器體部可滑動(dòng)地接合；所述筒保持器可在第一和第二位置之 間移動(dòng)；與所述筒保持器可滑動(dòng)地接合的壓縮組件；將所述壓縮組件可拆卸地固定在所述筒保持器上的壓縮組件鎖；所述壓縮組件鎖具有 接合構(gòu)型和脫開(kāi)構(gòu)型，在所述接合構(gòu)型中，所述壓縮組件被固定地附裝到所述筒保持器上， 在所述脫開(kāi)構(gòu)型中，所述壓縮組件與所述筒保持器可滑動(dòng)地接合； 筒鎖；所述筒鎖具有接合構(gòu)型和脫開(kāi)位置，在所述接合構(gòu)型中，所述筒保持器被限制在所述 第一位置，在所述脫開(kāi)位置，所述筒保持器在沿所述吸入器體部的運(yùn)動(dòng)中不受限制； 所述筒保持器還包括重置臂；定位在所述重置臂和所述壓縮組件之間的凸輪；使得當(dāng)所述凸輪被定向在第一位置 時(shí)，凸輪凸起部被偏壓接觸所述重置臂并推動(dòng)所述筒保持器在其第一位置；當(dāng)所述凸輪被 定向在第二位置時(shí)，所述凸輪凸起部被偏壓接觸所述壓縮組件，當(dāng)所述支架鎖和所述壓縮 組件鎖兩者都處于接合位置時(shí)，這使得機(jī)械能存儲(chǔ)在所述壓縮組件中； 適合沿一個(gè)方向可抑制地旋轉(zhuǎn)的劑量計(jì)數(shù)器輪；所述筒保持器還包括致動(dòng)臂，所述致動(dòng)臂與所述劑量計(jì)數(shù)器輪接合，并且每當(dāng)所述筒 保持器從所述第二位置移動(dòng)至所述第一位置時(shí)，所述致動(dòng)臂使得所述劑量計(jì)數(shù)器輪遞增 地轉(zhuǎn)動(dòng)；每當(dāng)所述劑量計(jì)數(shù)器輪遞增地轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，所述劑量計(jì)數(shù)器輪適合顯示不同的劑量標(biāo) 記；所述鎖定凸輪適于在所述劑量計(jì)數(shù)器輪遞增轉(zhuǎn)動(dòng)預(yù)定次數(shù)——這使得所述劑量計(jì)數(shù) 器輪位于預(yù)定位置后，使所述壓縮組件鎖脫開(kāi)；由此所述壓縮組件不能繼續(xù)被所述凸輪凸起部壓縮，從而當(dāng)所述筒鎖位于脫離位置 時(shí)，不能存儲(chǔ)將筒保持器從所述第一位置移動(dòng)至所述第二位置所需的機(jī)械能，并且從而不 能釋放藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，所述筒鎖是被手動(dòng)脫開(kāi)的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，所述筒鎖的脫開(kāi)是通過(guò)吸氣 致動(dòng)實(shí)現(xiàn)的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，還包括在所述吸入器體部?jī)?nèi) 轉(zhuǎn)動(dòng)的蓋，所述蓋還包括所述凸輪。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，所述壓縮組件包括一個(gè)或多 個(gè)彈簧。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，所述壓縮組件鎖包括第一和 第二鎖定部件，所述第一鎖定部件固定地附裝到所述壓縮組件上，所述第二鎖定部件固定 地附裝到所述筒保持器上，其中至少一個(gè)所述鎖定部件能被所述鎖定凸輪直接或間接地物理地移動(dòng)，以便使所述壓縮組件和所述筒保持器彼此不再固定地附裝。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，所述劑量計(jì)數(shù)器輪的外周上 具有數(shù)字；所述吸入器適于顯示希望顯示的特定數(shù)字。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的劑量計(jì)量吸入器，其特征在于，所述吸入器適于允許所述劑 量計(jì)數(shù)器輪外周上數(shù)字中僅一個(gè)數(shù)字可從所述吸入器體外部看到。
9.一種藥物分配器，包括 藥物配方；藥物存儲(chǔ)容器；所述藥物配方容納在所述藥物存儲(chǔ)容器內(nèi)；藥物分配單元，當(dāng)致動(dòng)該藥物分配單元時(shí)，所述藥物配方被從所述藥物存儲(chǔ)單元分配；適于沿一個(gè)方向可抑制地轉(zhuǎn)動(dòng)的劑量計(jì)數(shù)器輪；致動(dòng)臂，該致動(dòng)臂與所述劑量計(jì)數(shù)器輪接合，并且每當(dāng)所述藥物分配單元被致動(dòng)時(shí)，所 述致動(dòng)臂使得所述劑量計(jì)數(shù)器輪遞增地轉(zhuǎn)動(dòng)；當(dāng)所述劑量計(jì)數(shù)器輪已經(jīng)被旋轉(zhuǎn)到預(yù)定位置時(shí)，所述劑量計(jì)數(shù)器輪適于防止所述藥物 分配單元被致動(dòng)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物分配器，其特征在于，還包括設(shè)置在所述劑量計(jì)數(shù)器輪 上的劑量計(jì)數(shù)標(biāo)記。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物分配器，其特征在于，所述劑量計(jì)數(shù)器標(biāo)記為數(shù)字。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物分配器，其特征在于，每次僅一個(gè)所述數(shù)字可從所述 藥物分配器外部看到。
全文摘要
本發(fā)明涉及帶鎖定機(jī)構(gòu)的劑量計(jì)數(shù)器，具體地涉及一種藥物分配器，特別是計(jì)量藥劑吸入器，該吸入器可以對(duì)吸入器被致動(dòng)的次數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后抑制該裝置以防止任何多余的藥物被分配。其它實(shí)施方式包括能夠顯示已經(jīng)發(fā)生的致動(dòng)次數(shù)或者剩余的致動(dòng)次數(shù)的藥物分配器。
文檔編號(hào)A61M15/00GK102065940SQ200980116429
公開(kāi)日2011年5月18日 申請(qǐng)日期2009年5月7日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月7日
發(fā)明者阿爾弗雷德·蘇吉安托 申請(qǐng)人:Map藥物公司