專利名稱：包含二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和l-谷氨酸的鹽的毛發(fā)調理組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑，其 為二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸的鹽；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含 水載體；其中所述組合物具有至少5Pa的屈服點，并且所述屈服點滿足下列數(shù)學表達式 Y ^ 5. 22X-17. 82，其中Y為所述組合物的屈服點，X為所述陽離子表面活性劑與所述高熔 點脂肪族化合物的總量(按所述組合物重量計的百分比)；并且其中所述組合物基本上不 含增稠聚合物。本發(fā)明的組合物向毛發(fā)有效地遞送調理有益效果。
背景技術：
已經(jīng)開發(fā)了多種方法來調理毛發(fā)。一種提供調理有益效果的常用方法是通過使用 調理劑，如陽離子表面活性劑和聚合物、高熔點脂肪族化合物、低熔點油、硅氧烷化合物、以 及它們的混合物。已知大多數(shù)這些調理劑提供多種調理有益效果。例如，當與某些高熔點 脂肪族化合物以及含水載體一起使用時，據(jù)信某些陽離子表面活性劑可提供凝膠基質，所 述凝膠基質適于提供多種調理有益效果，如在施用于濕發(fā)期間提供光滑感，以及在干發(fā)上 提供柔軟性和濕潤感。例如，WO 2006/044209公開了毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含按重量計(a)約 0. 至約10%的陽離子表面活性劑；(b)按所述組合物的重量計約2. 5%至約15%的高熔 點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述陽離子表面活性劑、所述高熔點脂肪族化合物 和所述含水載體形成層狀凝膠基質；其中所述層狀層的d-間距在33nm或更短的范圍內； 并且其中所述組合物在26. 7°C下具有約30 或更高的屈服應力。據(jù)稱，此毛發(fā)調理組合物 可提供改善的調理有益效果，尤其是在施用于濕發(fā)期間提供改善的光滑感。然而，仍需要可向毛發(fā)有效遞送調理有益效果的毛發(fā)調理組合物，即由相同量的 活性成分如陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物獲得改善的調理有益效果。還需要具有較低活性物質含量的毛發(fā)調理組合物，所述組合物具有與市售產(chǎn)品相 同的期望流變性如屈服點和期望穩(wěn)定性，并同時提供改善的濕調理有益效果。使具有較低 活性物質含量的調理組合物具有此期望流變性和穩(wěn)定性仍是困難的。具有較低活性物質含 量的某些組合物包含增稠聚合物，以具有此流變特征和穩(wěn)定性。然而據(jù)信，加入增稠聚合物 會使?jié)裾{理有益效果降低。仍需要具有較高活性物質含量的毛發(fā)調理組合物，所述組合物提供改善的調理有 益效果，尤其是漂洗后的改善的濕調理有益效果，以及改善的干調理有益效果，并同時保持 漂洗前的濕調理有益效果。仍需要具有較高活性物質含量的毛發(fā)調理組合物，所述組合物 提供改善的產(chǎn)品外觀，即更加濃密、稠厚和/或更加濃縮的產(chǎn)品外觀，并且其消費者可從其 外觀感受到更高的調理有益效果。沒有任何現(xiàn)有技術能夠提供本發(fā)明的全部優(yōu)點和有益效果。

發(fā)明內容
本發(fā)明涉及毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑，其為二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸的鹽；(b)高熔點脂肪族化合物；以及(C)含水載體；其中所述組合物具有至少5Pa的屈服點，并且所述屈服點滿足下列數(shù)學表達式Y 彡 5· 22X-17. 82其中Y為所述組合物的屈服點，X為所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族 化合物的總量(按所述組合物重量計的百分比)；并且其中所述組合物基本上不含增稠聚合物。本發(fā)明的組合物向毛發(fā)有效地遞送調理有益效果。此外，本發(fā)明的組合物(尤其是具有較低活性物質含量的那些)可具有與市售產(chǎn) 品相同的期望流變性如屈服點和期望穩(wěn)定性，而不包含增稠聚合物，從而不會降低濕調理 有益效果。此外，本發(fā)明的組合物(尤其是具有較高活性物質含量的那些)可提供改善的調 理有益效果和/或改善的產(chǎn)品外觀。通過閱讀下面的描述和所附的權利要求書，可更好地理解本發(fā)明的這些和其它的 特征、方面和優(yōu)點。


雖然本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求作出結論，但據(jù)信 通過下列

將更好地理解本發(fā)明，其中圖1示出了包含層狀雙層1和水2的層狀凝膠基質d-間距測定的實施方案。
具體實施例方式盡管本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求作出結論，但據(jù)信 由以下說明可更好地理解本發(fā)明。本文中，“包含/包括”是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術 語包括術語“由...組成”和“基本上由...組成”。除非另有說明，所有的百分比、份數(shù)和比例均以本發(fā)明的組合物的總重量計。所有 與所列成分相關的此類重量均基于活性物質的含量計，并因此不包括可能包含在可商購獲 得的原料中的載體或副產(chǎn)物。本文中，“混合物”是指包括物質的簡單組合以及由它們的組合所產(chǎn)生的任何化合 物。鍾本發(fā)明的毛發(fā)調理組合物包含(a)陽離子表面活性劑，其為二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸的鹽；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；
其中所述組合物具有至少5Pa的屈服點，并且所述屈服點滿足下列數(shù)學表達式Y 彡 5· 22X-17. 82，優(yōu)選 Y 彡 6. 31X-22. 41，更優(yōu)選 Y 彡 7. 39X-27. 0，其中Y為所述組合物的屈服點，X為所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族 化合物的總量(按所述組合物重量計的百分比)；并且其中所述組合物基本上不含增稠聚合物。本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，通過使屈服值滿足上述特定數(shù)學表達式，本發(fā)明的組合 物可有效地向毛發(fā)遞送調理有益效果。此外，本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，通過使屈服值滿足上 述特定數(shù)學表達式，本發(fā)明的組合物(尤其是具有較低活性物質含量的那些)可具有與市 售產(chǎn)品相同的期望流變性如屈服點和期望穩(wěn)定性，而不包含增稠聚合物，從而不會降低濕 調理有益效果。此外，本發(fā)明的發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)，通過使屈服值滿足上述特定數(shù)學表達式，本 發(fā)明的組合物(尤其是具有較高活性物質含量的那些)可提供改善的調理有益效果和/或 改善的產(chǎn)品外觀。為制成本發(fā)明的組合物，優(yōu)選由標題為“制備方法”的下述方法制備所述組合物。(i) MMA通過IHz頻率和25°C下的動態(tài)振蕩應力掃描法，使用得自TA Instruments的型號 名為AR2000的流變儀，采用具有1000 μ m間隙的40mm直徑平行式幾何體，來測定本發(fā)明的 屈月艮點。從提供與市售產(chǎn)品相同的適宜流變性和產(chǎn)品穩(wěn)定性考慮，本發(fā)明的組合物具有約 5Pa或更高，優(yōu)選8 或更高的屈服點。從在漂洗后提供改善的濕調理有益效果和改善的干調理有益效果考慮，本發(fā)明的 組合物優(yōu)選具有約33 或更高，優(yōu)選約35 或更高，更優(yōu)選40 或更高的屈服點。從提 供更加濃密、稠厚和/或更加濃縮的產(chǎn)品外觀考慮，上述屈服點也是優(yōu)選的。從鋪展性和產(chǎn)品外觀考慮，所述屈服點優(yōu)選最高約80Pa，更優(yōu)選最高約75Pa，還 更優(yōu)選最高約701^。(ii)陽離子表g活+牛齊I丨禾Π高熔點H旨g方族化合4勿的總、量從提供本發(fā)明有益效果考慮，陽離子表面活性劑和高熔點脂肪族化合物的總量按 所述組合物的重量計優(yōu)選為約4%，更優(yōu)選約4. 5%，還更優(yōu)選約5%，并且從鋪展性和產(chǎn)品 外觀考慮，所述總量按所述組合物的重量計至約15%，優(yōu)選至約14%，更優(yōu)選至約13%，還 更優(yōu)選至約10%。(iii)基本上不含增稠聚合物本發(fā)明的組合物基本上不含增稠聚合物。據(jù)信，增稠聚合物的加入降低了產(chǎn)品的 鋪展性。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含增稠聚合物”是指，所述組合物不含增稠聚 合物；或如果所述組合物包含增稠聚合物，則此增稠聚合物的含量非常低。在本發(fā)明中，此 增稠聚合物(如果包含的話)的含量按所述組合物的重量計為或更低，優(yōu)選0.5%或更 低，更優(yōu)選0. 或更低，還更優(yōu)選0.06%。最優(yōu)選地，此增稠聚合物的含量按所述組合物 的重量計為0%。此增稠聚合物包括例如瓜爾膠聚合物(包括非離子和陽離子瓜耳膠聚合 物)、纖維素聚合物(包括非離子、陽離子和/或疏水改性的纖維素聚合物如鯨蠟基羥乙基 纖維素)、其它合成聚合物(包括非離子和陽離子合成聚合物如聚季銨鹽-37)。(iv)D-間距
本發(fā)明的發(fā)明人已驚奇地發(fā)現(xiàn)，特征在于上述特定轉化率與特定屈服點組合的 組合物提供了改善的潤濕性能，尤其是漂洗后的濕調理性能，即使是此組合物具有比WO 2006/044209中組合物更大的d_間距。本文中此較大的d_間距是指大于33nm(不包括 33nm)的d_間距。本發(fā)明的d_間距是指，層狀凝膠基質中兩個層狀雙層間的距離加上一個 層狀雙層的寬度，如圖1所示。因此，根據(jù)下列公式定義d-間距(1-間足巨=(1水+(1雙層通過使用得自PANalytical的商品名為SAXkss的高通量小角度X射線散射儀， 在 0. 06 < q/nnT1 < 27 (其相當于 0. 085 < 2 θ /度< 40) q-范圍內(q = 4 Ji / λ sin ( θ ), 其中λ為波長，并且θ為散射角的一半)測定小角度X射線散射(SAXS)的典型條件下， 測定d-間距。通過監(jiān)測主光束衰減強度并且將其歸一化，對所有數(shù)據(jù)進行透射校正，使可 獲得不同樣本的相對強度。透射校正使我們能夠從純樣本散射中精確地減去水的貢獻。根 據(jù)下列公式(其被稱為布拉格公式)計算d-間距ηλ = 2dsin(e)，其中n為層狀雙層的數(shù)目。陽離子表面活件劑本發(fā)明的組合物包含陽離子表面活性劑，其為二十二烷基酰氨基丙基二甲胺與 L-谷氨酸的鹽。胺和酸以一定的含量被包含在所述組合物中，使得胺與酸的摩爾比優(yōu)選為 約1 0.3至約1 2，更優(yōu)選約1 0.3至約1 1. 3，還更優(yōu)選約1 0. 4至約1 1。 從提供本發(fā)明有益效果考慮，所述陽離子表面活性劑在所述組合物中的含量按所述組合物 的重量計為約0.5%，優(yōu)選約1 %，更優(yōu)選約1.5%，還更優(yōu)選約1.8%，甚至更優(yōu)選約2.0%， 并且至約8 %，優(yōu)選至約5 %，更優(yōu)選至約4 %。本發(fā)明的組合物可包含其它陽離子表面活性劑，如具有一個長鏈烷基的含約12 至約40個碳原子，優(yōu)選約16至約30個碳原子的其它單-長鏈烷基陽離子表面活性劑。其 它的此類單-長鏈烷基陽離子表面活性劑包括例如一-長鏈烷基季銨鹽，如二十二烷基三 甲基氯化銨、二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨； 其它一-長鏈烷基叔胺，如其它一-長鏈烷基酰氨基叔胺及其鹽，如硬脂基酰氨基丙基二甲 胺與ι-谷氨酸的鹽。當包含其它一-長鏈烷基陽離子表面活性劑時，二十二烷基酰氨基 丙基二甲胺與L-谷氨酸的鹽的含量按所述組合物中陽離子表面活性劑的總重量計優(yōu)選為 約50%至約100%，更優(yōu)選約70%至約100%，還更優(yōu)選約80%至約100%，甚至更優(yōu)選約 90% 至約 100%。在本發(fā)明中，從改善的濕調理有益效果考慮，所述組合物優(yōu)選基本上不含具有兩 個長鏈烷基的含約12至約40個碳原子的二 -長鏈烷基陽離子表面活性劑，如雙十六烷基 二甲基氯化銨和二硬脂基二甲基氯化銨。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含二-長鏈烷 基陽離子表面活性劑”是指，所述組合物不含二 -長鏈烷基陽離子表面活性劑；或者如果所 述組合物包含二 -長鏈烷基陽離子表面活性劑，則此類二 -長鏈烷基陽離子表面活性劑的 含量非常低。在本發(fā)明中，此類二 -長鏈烷基陽離子表面活性劑(如果包含的話)的含量 按所述組合物的重量計為或更低，優(yōu)選0.5%或更低，更優(yōu)選0. 或更低。最優(yōu)選地， 此類二-長鏈烷基陽離子表面活性劑的含量按所述組合物的重量計為0%。高熔點脂肪族化合物從提供本發(fā)明有益效果考慮，高熔點脂肪族化合物在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計為約1.5%，優(yōu)選約2 %，更優(yōu)選約4 %，還更優(yōu)選約5 %，甚至更優(yōu)選約 5. 5%，并且至約15%，優(yōu)選至約10%。從所述凝膠基質的穩(wěn)定性考慮，可用于本文的高熔點脂肪族化合物具有25 °C或更 高，優(yōu)選40°C或更高，更優(yōu)選45°C或更高，還更優(yōu)選50°C或更高的熔點。從更易于制備和更 易于乳化考慮，此熔點優(yōu)選最高約90°C，更優(yōu)選最高約80°C，還更優(yōu)選最高約70°C，甚至更 優(yōu)選最高約65°C。在本發(fā)明中，高熔點脂肪族化合物可以單一化合物形式或至少兩種高熔 點脂肪族化合物共混物或混合物形式使用。當以此共混物或混合物形式使用時，上述熔點 表示所述共混物或混合物的熔點?？捎糜诒疚牡母呷埸c脂肪族化合物選自由下列組成的組脂肪醇、脂肪酸、脂肪 醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領域專業(yè)人員應當理解，在說明書的這一 部分中公開的化合物在某些情況下可能屬于一個以上的類別，例如某些脂肪醇衍生物還可 以歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的類別并不旨在對特定化合物進行限制，而是為了便 于分類和命名。此外，本領域技術人員可以理解，根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長度 和位置，具有所需一定碳原子的某些化合物可能具有比本發(fā)明中上文優(yōu)選熔點更低的熔 點。不打算將此類低熔點化合物包括在此部分中。高熔點化合物的非限制性實例可見于 “International Cosmetic Ingredient Dictionary，，第五版(1993)禾口 ‘‘CTFA Cosmetic Ingredient Handbook” 第二版(1992)中。在多種高熔點脂肪族化合物中，優(yōu)選將脂肪醇用于本發(fā)明的組合物中?？捎糜诒?文的脂肪醇是具有約14至約30個碳原子，優(yōu)選約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪 醇是飽和的，并且可以是直鏈醇或支鏈醇。優(yōu)選的脂肪醇包括，例如，鯨蠟醇(熔點為約56°C )、硬脂醇(熔點為約58_59°C )、 二十二醇(熔點為約71°C)、以及它們的混合物。已知這些組合物具有上述熔點。然而，當 提供時它們通常具有較低的熔點，因為提供的此類產(chǎn)品通常為其中烷基主鏈為鯨蠟基、硬 脂基或二十二烷基的具有烷基鏈長分布的脂肪醇的混合物在本發(fā)明中，更優(yōu)選的脂肪醇為 鯨蠟醇、硬脂醇、以及它們的混合物。可用于本發(fā)明的市售的高熔點脂肪族化合物包括以商品名K0N0L系列得自Siin Nihon Rika (Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列得自NOF (Tokyo ,Japan)的鯨蠟醇、硬脂 醇和二十二醇；以商品名1-D0C0SAN0L得自WAKO(Osaka，Japan)的純二十二醇。含水載體本發(fā)明的調理組合物包含含水載體。根據(jù)與其它組分的相容性和產(chǎn)品所需的其它 特性來選擇所述載體的含量和種類?？捎糜诒景l(fā)明的載體包括水以及低級烷基醇和多元醇的水溶液?？捎糜诒疚牡牡?級烷基醇是具有1至6個碳原子的一元醇，更優(yōu)選為乙醇和異丙醇?？捎糜诒疚牡亩嘣?包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。優(yōu)選地，含水載體基本上是水。優(yōu)選使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品所需的特性，也可使 用包含礦物陽離子的天然來源的水。本發(fā)明的組合物通常包含約20%至約99%，優(yōu)選約 30 %至約95 %，并且更優(yōu)選約80 %至約90 %的水。凝膠基質本發(fā)明的組合物包含凝膠基質，其包括層狀凝膠基質。所述凝膠基質包含陽離子表面活性劑、高熔點脂肪族化合物和含水載體。所述凝膠基質適于提供多種調理有益效果， 如施用到濕發(fā)期間的光滑感、柔軟性、以及干發(fā)上的潤濕感。從提供改善的濕調理有益效果考慮，所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族 化合物的含量使得所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合物的重量比在優(yōu)選約 1 1至約1 10，更優(yōu)選約1 1至約1 4，還更優(yōu)選約1 2至約1 4的范圍內。從所述凝膠基質穩(wěn)定性考慮，本發(fā)明的組合物優(yōu)選基本上不含陰離子表面活性劑 和陰離子聚合物。在本發(fā)明中，“所述組合物基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合 物”是指，所述組合物不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物；或如果所述組合物包含陰離 子表面活性劑和陰離子聚合物，則此陰離子表面活性劑和陰離子聚合物的含量非常低。在 本發(fā)明中，此陰離子表面活性劑和陰離子聚合物(如果包含的話)的總含量按所述組合物 的重量計為或更低，優(yōu)選0.5%或更低，更優(yōu)選0. 或更低。最優(yōu)選地，此陰離子表面 活性劑和陰離子聚合物的總含量按所述組合物的重量計為0%。硅氧烷化合物優(yōu)選地，本發(fā)明組合物優(yōu)選包含硅氧烷化合物。據(jù)信，硅氧烷化合物可在干發(fā)上提 供順滑性和柔軟性。本文硅氧烷化合物的用量按所述組合物的重量計優(yōu)選為約0. 至約 20%，更優(yōu)選為約0.5%至約10%，還更優(yōu)選為約1%至約8%。優(yōu)選地，在所述組合物中，所述硅氧烷化合物具有約1微米至約50微米的平均粒度。在本文中，可以單一化合物形式或至少兩種硅氧烷化合物共混物或混合物形式或 至少一種硅氧烷化合物與至少一種溶劑共混物或混合物形式使用的硅氧烷化合物在25V 下具有優(yōu)選約1，000至約2，000，OOOmPa · s的粘度。如1970年7月20日Dow Corning公司測試方法CTM0004中所述，通過使用玻璃
毛細管粘度計，可測定粘度。適宜的有機硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳 基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季銨化硅氧烷、以及它們的混合物。還可 使用具有調理特性的其它非揮發(fā)性硅氧烷化合物。優(yōu)選的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅 氧烷。聚二甲基硅氧烷(其也稱為二甲基硅油)是尤其優(yōu)選的。例如，這些硅氧烷化合物 可以它們的Viscasil 和TSF 451系列得自General Electric Company，并且可以它們的 Dow Corning SH200 系列得自 Dow Corning。例如，上述聚烷基硅氧烷可作為與具有較低粘度的硅氧烷化合物的混合物而購 得。此類混合物具有優(yōu)選約1，OOOmPa · s至約100，OOOmPa · s，更優(yōu)選約5，OOOmPa · s至 約50，OOOmPa · s的粘度。此類混合物優(yōu)選包含(i)25°C下粘度為約100，OOOmPa · s至 約 30，000，OOOmPa · s,優(yōu)選約 100，OOOmPa · s 至約 20，000，OOOmPa · s 的第一硅氧燒；和 (ii)25°C下粘度為約 5mPa .s 至約 10，OOOmPa *s，優(yōu)選約 5mPa .s 至約 5，OOOmPa ‘s 的第二 硅氧烷?？捎糜诒疚牡拇祟惢旌衔锇?，例如，得自GE Toshiki的粘度為18，000，OOOmPa-s 的聚二甲基硅氧烷與粘度為200mPa · s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自GEToshiba的 粘度為18，000，OOOmPa · s的聚二甲基硅氧烷與環(huán)戊硅氧烷的共混物?？捎糜诒疚牡墓柩跬榛衔镞€包括硅橡膠純膠料。如本文所用，術語“硅橡膠純膠 料”是指在25°C具有的粘度大于或等于1，000, 000厘沲的聚有機硅氧烷材料。應當認識到，本文所述的硅橡膠純膠料也可以與以上所公開的硅氧烷化合物有一些重疊。該重疊不是旨 在對任何這些物質進行限制?！肮柘鹉z純膠料”的重均分子量典型在約200，000以上，通常 介于約200，000和約1，000, 000之間。其具體實例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧 烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚 物、以及它們的混合物。例如，所述硅橡膠純膠料可作為與具有較低粘度的硅氧烷化合物的 混合物而獲得?？捎糜诒疚牡拇祟惢旌衔锇ɡ绲米許iin-Etsu的橡膠純膠料/環(huán)狀聚 甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。還可用于本發(fā)明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物質。優(yōu)選的氨基硅氧烷包括例 如符合通式(I)結構的那些(R1) aG3_a-Si_ (-OSiG2) n_ (-OSiGb (R1) 2_b) m-0_SiG3_a (R1) a其中G為氫、苯基、羥基、或C1-C8烷基，優(yōu)選甲基溝為0或值為1至3，優(yōu)選為1的 整數(shù)；b為0、1或2，優(yōu)選為1 ;n為0至1，999的數(shù)；m為0至1，999的整數(shù)；并且η和m的 和為1至2，000的數(shù)；a和m不均為0氓為符合通式CqH2tlL的一價基團，其中q是值為2 至 8 的整數(shù)，并且 L 選自由下列組成的組-N(Ii2)CH2-CH2-NOg2、-N(R2)2, -N(R2)3A, -N(R2) CH2-CH2-NR2H2A ；其中&是氫、苯基、芐基、或飽和烴基，優(yōu)選約C1至約C2tl的烷基；A是鹵離 子。高度優(yōu)選的氨基硅氧烷是符合式(I)結構的那些，其中m = 0，a = l,q = 3, G = 甲基，η優(yōu)選為約1500至約1700，更優(yōu)選約1600 ；并且L為-N(CH3)2或-NH2,更優(yōu)選-NH20 另一種高度優(yōu)選的氨基硅氧烷是符合式(I)結構的那些，其中m = 0，a = l，q = 3，G=甲 基，η優(yōu)選為約400至約600，更優(yōu)選約500 ；并且L為-N(CH3)2或-NH2,更優(yōu)選-NH2。此類 高度優(yōu)選的氨基硅氧烷可被稱為封端氨基硅氧烷，因為所述硅氧烷鏈的一端或兩端被含氮 基團封端。當將上述氨基硅氧烷摻入所述組合物中時，所述氨基硅氧烷可與具有較低粘度的 溶劑混合。此類溶劑包括例如極性或非極性的、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的油。此類油包括例如 硅油、烴和酯。在此類多種溶劑中，優(yōu)選的是選自由下列組成的組的那些非極性揮發(fā)性烴、 揮發(fā)性環(huán)狀硅氧烷、非揮發(fā)性直鏈硅氧烷、以及它們的混合物。可用于本文的非揮發(fā)性直鏈 硅氧烷是25°C下粘度為約1至約20，000厘沲，優(yōu)選約20至約10，000厘沲的那些。為了降 低氨基硅氧烷的粘度，并且提供改善的毛發(fā)調理有益效果如減小干發(fā)的摩擦，在優(yōu)選的溶 劑中，高度優(yōu)選的是非極性揮發(fā)性烴，尤其是非極性揮發(fā)性異鏈烷烴。此類混合物具有優(yōu)選 約 1，OOOmPa · s 至約 100，OOOmPa · s,更優(yōu)選約 5，OOOmPa · s 至約 50，OOOmPa · s 的粘度。其它適宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷氨基取代基作為硅氧烷主鏈 側基的那些。高度優(yōu)選的是稱為“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些?？捎糜诒景l(fā)明的 可商購獲得的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自Dow Corning的BY16-872。所述硅氧烷化合物可以乳液形式被進一步摻入到本發(fā)明組合物中，其中所述乳液 通過機械攪拌制得，或在合成階段通過乳液聚合作用，在或不在表面活性劑的輔助下制得， 所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、以及它們 的混合物。附加組分本發(fā)明的組合物可包含其它附加組分，其可根據(jù)最終產(chǎn)物所需的特性由本領域的技術人員來選擇，并且其適于使所述組合物在美觀或美學上更可接受，或者為它們提供附 加的使用有益效果。此類其它的附加組分通常以按所述組合物的重量計約0.001%至約 10 %，優(yōu)選最多約5 %的含量單獨使用?？蓪⒏鞣N各樣的其它附加組分配制到本發(fā)明的組合物中。這些包括其它的調理 劑，如以商品名P印tein 2000得自Hormel的水解膠原、以商品名Emix-d得自Eisai的維生 素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白質、植物提取物、以及 營養(yǎng)物質；防腐劑，如芐醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；PH調節(jié) 劑，如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉；著色劑，如任何的FD&C或D&C染 料；香料；和多價螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉；紫外和紅外掩蔽劑和吸收劑，如二苯甲酮； 以及去頭皮屑劑，如1-氧-2-巰基吡啶鋅。低熔點油可用于本發(fā)明的低熔點油是熔點小于25°C的那些?？捎糜诒景l(fā)明的低熔點油選自 由下列物質組成的組具有10至約40個碳原子的烴；具有約10至約30個碳原子的不飽和 脂肪醇，如油醇；具有約10至約30個碳原子的不飽和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生 物；酯油，如季戊四醇酯油(包括四異硬脂酸季戊四醇酯)、三羥甲基酯油、檸檬酸酯油和甘 油酯油；聚α-烯烴油，如聚癸烯；以及它們的混合物。產(chǎn)品形式本發(fā)明的調理組合物可以為洗去型產(chǎn)品或免洗型產(chǎn)品形式，并且可配制為多種產(chǎn) 品形式，包括但不限于霜膏、凝膠、乳液、摩絲和噴劑。本發(fā)明的調理組合物尤其適用于洗去 型毛發(fā)調理劑。使用方法本發(fā)明的調理組合物優(yōu)選用于調理毛發(fā)的方法中，所述方法包括下列步驟(i)在用洗發(fā)劑洗發(fā)后，向毛發(fā)施用有效量的調理組合物以調理毛發(fā)；以及(ii)接著沖洗所述毛發(fā)。本文中，有效量為例如約0. ImL至約2mL每IOg毛發(fā)，優(yōu)選約0. 2mL至約1. 5mL每 IOg毛發(fā)。本發(fā)明的調理組合物提供改善的調理有益效果，尤其是漂洗后改善的濕調理有益 效果、以及改善的干調理有益效果，并同時保持漂洗前的濕調理有益效果。本發(fā)明的調理 組合物還可向消費者提供改善的產(chǎn)物外觀。因此，低劑量的本發(fā)明調理組合物可提供與全 劑量常規(guī)調理劑組合物相同程度的調理有益效果。本文中的此低劑量為例如約0. 3mL至約 0. 7mL每IOg毛發(fā)。制備方法本發(fā)明的組合物優(yōu)選由包括下列步驟的方法制得(1)制備預混物(下文中可被稱為油相)，所述預混物包含陽離子表面活性劑和高 熔點脂肪族化合物，其中所述預混物的溫度高于高熔點脂肪族化合物的熔點；以及(2)制備含水載體(下文中可被稱為含水相)，其中所述含水載體的溫度低于高熔 點脂肪族化合物的熔點；以及(3)使所述預混物與所述含水載體混合并且形成凝膠基質。所述方法還優(yōu)選包括向所述凝膠基質中加入附加成分(如果包含的話)的步驟，所述附加成分如硅氧烷化合物、香料、防腐劑。當使所述預混物與所述含水載體混合時，所述預混物優(yōu)選具有約25°C，更優(yōu)選約 40°C，還更優(yōu)選約50°C，甚至更優(yōu)選約55°C，還優(yōu)選約65°C，并且至約150°C，更優(yōu)選至約 950C，還更優(yōu)選至約90°C，甚至更優(yōu)選至約85°C的溫度。當使所述含水載體與所述預混物混合時，所述含水載體優(yōu)選具有約10°C，更優(yōu)選 約15°C，還更優(yōu)選約20°C，并且至約65°C，更優(yōu)選至約55°C，還更優(yōu)選至約52°C的溫度。當 使所述含水載體與所述預混物混合時，所述含水載體的溫度優(yōu)選比所述預混物的溫度低至 少約5°C，更優(yōu)選低至少約10°C。當使所述含水載體與所述預混物混合時，所述含水載體的 溫度優(yōu)選比所述高熔點脂肪族化合物的熔點低約2°C至約60°C，更優(yōu)選低約2°C至約40°C， 還更優(yōu)選低約2°C至約30°C。優(yōu)選使用高剪切勻化器來混合所述預混物和含水載體?？捎糜诒疚牡拇祟惛呒?切勻化器包括例如得自 Sonic Corporation 的 Sonolator ，得自 APVManton Corporation 的 Manton Gaulin 型勻化器，得自 Microfluidics Corporation 的 Microf luidizer，得自 A. Berents Gmbh&Co.的 Becomix 。優(yōu)選地，從提供本發(fā)明的有益效果考慮，陽離子表面活性劑與高熔點脂肪族化合 物的總量按所述組合物的重量計為約7. 0%，優(yōu)選約7. 5%，更優(yōu)選約8. 0%，并且從鋪展性 和產(chǎn)物外觀考慮，所述總量按所述組合物的重量計至約15%，優(yōu)選至約14%，更優(yōu)選至約 13%，還更優(yōu)選至約10%?；旌喜襟E( 優(yōu)選包括下列詳細步驟(3-1)將所述油相或所述含水相加入到能 量密度為約1.0 X 102J/m3或更高的高剪切區(qū)域中；(3-2)將其它相直接加入到所述區(qū)域中； 和(3-3)形成乳液。所述步驟優(yōu)選還需要至少一個下列條件通過使用具有旋轉構件的勻 化器來實施混合步驟(3)；所述表面活性劑為單-烷基陽離子表面活性劑，并且所述組合物 基本上不含二 -烷基陽離子表面活性劑；以及所述表面活性劑為陽離子表面活性劑，并且 所述油相包含按所述油相的重量計O至約50%的含水載體，所述油相優(yōu)選基本上不含水。實施例以下實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內的實施方案。所給的這些實施例僅 用于說明之目的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不脫離本發(fā)明的實質和范圍的情 況下其許多變型是可能的。此處適用的成分均以化學名或CTFA名來識別，除非下文另外限定。組成iwt% )
權利要求
1.一種毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑，其為二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸的鹽；(b)高熔點脂肪族化合物；以及(c)含水載體；其中所述組合物具有至少5 的屈服點，并且所述屈服點滿足下列數(shù)學表達式Y 彡 5· 22X-17. 82，其中Y為所述組合物的屈服點，X為所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂肪族化合 物的總量(按所述組合物重量計的百分比)；并且其中所述組合物基本上不含增稠聚合物。
2.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述數(shù)學表達式為Y彡6.31X-22. 41。
3.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述數(shù)學表達式為Y彡7.39X-27. 0。
4.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物的屈服點為至少約8Pa。
5.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物的屈服點為最高約801^。
6.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物基本上不含二-長鏈烷基陽 離子表面活性劑。
7.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨 酸的鹽的含量占所述組合物中的陽離子表面活性劑總量的約50%至約100%。
8.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述組合物基本上不含陰離子表面活性 劑和陰離子聚合物。
9.如權利要求1所述的毛發(fā)調理組合物，其中所述陽離子表面活性劑與所述高熔點脂 肪族化合物的重量比在約11至約14的范圍內。
10.一種調理毛發(fā)的方法，所述方法包括以下步驟(i)在用洗發(fā)劑洗發(fā)后，將有效量的如權利要求1所述的調理組合物施用到毛發(fā)上以 調理所述毛發(fā)；以及(ii)接著沖洗所述毛發(fā)。
11.如權利要求10所述的調理毛發(fā)的方法，其中所述有效量為每IOg毛發(fā)約0.3mL至 約0. 7mL的減少的劑量。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種毛發(fā)調理組合物，所述組合物包含(a)陽離子表面活性劑，其為二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸的鹽；(b)高熔點脂肪族化合物；和(c)含水載體；其中所述組合物具有至少5Pa的屈服點，并且所述屈服點滿足下列數(shù)學表達式Y≥5.22X-17.82，其中Y為所述組合物的屈服點，X為所述陽離子表面活性劑和所述高熔點脂肪族化合物的總量(按所述組合物重量計的百分比)；并且其中所述組合物基本上不含增稠聚合物。本發(fā)明的組合物向毛發(fā)有效地遞送調理有益效果。
文檔編號A61K8/34GK102076380SQ200980124581
公開日2011年5月25日 申請日期2009年6月25日 優(yōu)先權日2008年6月25日
發(fā)明者岡田俊之, 楊建中, 阿南薩納拉延·溫凱特斯瓦蘭 申請人:寶潔公司