專利名稱：含有茉莉酸類的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制劑，其中茉莉酸類家族化合物(CA^530666)與若干能夠形成納米包封體系或微膠囊包封體系的化合物相結(jié)合。茉莉酸類化合物是指具有環(huán)戊酮型結(jié)構(gòu)的化合物；它是一類植物激素類物質(zhì)，有助于調(diào)節(jié)植物的生長和發(fā)育。茉莉酸類包括茉莉酸及其酯類，以及許多其他衍生物例如茉莉酸甲酯(MeJa)。類似于在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)物質(zhì)前列腺素激素，茉莉酸類物質(zhì)是從脂肪酸類生物合成衍生得到的環(huán)戊酮衍生物。它們是由亞麻酸通過octadecanoid途徑生物合成環(huán)戊酮環(huán)得到。本發(fā)明還包括通過人工的， 或非人工修飾的，通過取代或包合胺分子和/或酰胺分子，或任何其他物質(zhì)來修飾組分結(jié)構(gòu)以增加其效果的茉莉酸類物質(zhì)，例如將環(huán)戊酮環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)戊烯酮環(huán)，通過包合，和/或取代，和/或接合，和/或加成，和/或還原，和/或任何其他化學(xué)方法，與或不與任意類型的任意其他組分，該組分位于納米載體或微載體內(nèi)部，作為單一分子和/或混合分子化合物。 納米載體或微載體化合物可用于形成包合物。例如環(huán)糊精(CDs)主體家族，更具體的說是天然的⑶s，α -、β -和γ -⑶。任選的，申請人認(rèn)為對所有體系而言都可以選擇適當(dāng)?shù)蘑莝 制得包合物。這些術(shù)語中定義了一系列主體分子，和/或顆粒，和/或作為納米載體的聚集物通?？梢允蔷酆衔?，和/或可替代的聚合物，和/或共聚物，和/或脂質(zhì)體，和/或樹狀聚合物，和/或金屬納米球，和/或混聚物，和/或生物聚合物，和/或碳結(jié)構(gòu)載體，和/或二氧化硅結(jié)構(gòu)載體，和/或硅結(jié)構(gòu)載體，和/或可注射的微載體和/或納米載體，和/或通過提高透過性和保持效應(yīng)和靶向分子實(shí)現(xiàn)腫瘤選擇性積聚的納米載體，分子例如是抗體，肽類，配體，或核酸粘附于納米載體上以進(jìn)一步提高對靶組織的識別和內(nèi)化，和/或在細(xì)胞外環(huán)境和/或細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中刺激活化納米載體，和/或納米混懸劑，和/或納米管，和/或納米線，和/或陽離子SLN載體，和/或凝膠NPs載體，和/或PLGANPsjn /或水凝膠NPs結(jié)構(gòu)載體，和/或CPP NPs結(jié)構(gòu)載體，和/或聚合膠束如已知的免疫膠束，和/或官能化NPs， 和/或納米晶體結(jié)構(gòu)載體。通常，所述現(xiàn)象，其特征可通過下列線路圖為例說明生成反應(yīng)
權(quán)利要求
1.藥物制劑，其包含一種選自茉莉酸類家族成員及其衍生物組分和所有分子的主要活性成分，和/或可能的成分，和/或內(nèi)含于，和/或包含于，和/或附著于作為主體的納米載體和/或微載體的化合物，其可以保護(hù)茉莉酸類家族成員及其化衍生物分子不受化學(xué)和 /或任意其他環(huán)境反應(yīng)的影響；任選地，改變其結(jié)構(gòu)，例如增加，和/或共軛分子作為前體藥物，和/或具有多種效果以改善有效成份的制劑，和/或茉莉酸類家族成員及其所有衍生物分子內(nèi)含于，和/或包含于，和/或附著于任意類型的如同預(yù)期獲得的效果一樣用于增加其效果的納米載體或微載體，由于結(jié)構(gòu)的改變申請人請求保護(hù)在環(huán)戊酮環(huán)結(jié)構(gòu)上可能的改變，無論是將其改變成環(huán)戊烯酮環(huán)，還是任意其他成分，取決于可能的反應(yīng)的范圍，和/或共軛，和/或任意其他天然的，和/或合成反應(yīng)，在茉莉酸類家族成員及其衍生物的任意部分，在各類型納米載體內(nèi)部，和/或在各類型微載體內(nèi)部以得到這些分子更好的性能。更具體而言，所述茉莉酸類家族成員及其所有衍生物分子及所有可能的通式化合物的使用濃度范圍不同于0和1個主體；介于要求和請求保護(hù)的權(quán)利要求所述的納米載體之中，同樣地， 本專利說明書中給出的實(shí)施例，作為一種獲得茉莉酸類家族成員和/或其衍生物通過CDs 負(fù)載于納米載體內(nèi)部的方法；申請人請求保護(hù)所有茉莉酸類家族成員和/或其所有可能的衍生物，和/或分子，和/或化合物，和/或以任意可能的組成形式將其負(fù)載于納米主體和 /或微主體的產(chǎn)品，和/或由任意原料和/或材料制成。根據(jù)實(shí)施例，申請人還請求保護(hù)作為納米主體的這些CDs可以是天然的或經(jīng)修飾的，或合成的或混合的CDs。任選的順序，和 /或CDs制成包含物，和/或作為任意藥物的絡(luò)合物，和/或有效組份，和/或藥物活化的輔助組分，和/或用于醫(yī)學(xué)，和/或牙科護(hù)理，和/或健康保健，和/或添加在食品中作為補(bǔ)充成分，和/或維生素，和/或蛋白質(zhì)，和/或在獸醫(yī)，和/或在農(nóng)業(yè)，和/或在工業(yè)，和/或在化妝品，和/或更多任選地已知可形成納米膠囊和/或微膠囊的主體分子的可選的其他形式，在本專利中與這些化合物一起作為納米載體和/或微載體的目的。
2.權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中有效成分優(yōu)選所有茉莉酸類家族成員及其衍生物分子內(nèi)含于，和/或包含于，和/或附著于納米載體和/或微載體，和/或天然，和/或合成制得，和/或被取代，和/或未被取代，和/或在其結(jié)構(gòu)式的任意位置，和/或通過共軛形成， 和/或與任意類型的有機(jī)組分，純的或不純的，不同的聯(lián)合，和/或礦質(zhì)元素，和/或合成的成分，和/或任意其他的物質(zhì)相聯(lián)合。在化學(xué)共軛的和/或任意其他形式茉莉酸類家族化合物的情況下，其由微和/或納米載體運(yùn)載，必須考慮所有的有機(jī)成分，和/或底物，和/ 或通式，和/或不是通式，化合物，和/或礦質(zhì)元素，和/或底物，純的或不純的，和/或化合物，純的或不純的，和/或天然分子，單一的或復(fù)合的分子結(jié)構(gòu)，和/或合成分子，和/或與用于化療的藥物，或經(jīng)修飾的藥物，化學(xué)元素，金屬如鋅，銅，硒，維生素，所有類型的礦物， 作為單一成分的半合成分子，和/或混合成分，用作天然和/或合成的基質(zhì)，和/或使用生物學(xué)埋植劑，和/或用于替代組織，和/或軟骨，和/或囊泡，和/或血管生成，和/或抗血管生成，和/或人工支架，和/或裝置，和/或當(dāng)包含于微載體和/或納米載體內(nèi)時，還必須考慮到用作藥物運(yùn)輸載體的特殊結(jié)構(gòu)，其可以制成下列結(jié)構(gòu)，部分地，和/或完全的，和/或混合的，和/或純的，和/或與所有化合物共軛，和/或作為生物可降解的載體(陽離子核殼納米顆粒)，該載體可以包封藥物分子和允許治療用核酸結(jié)合其上，和/或是或不是任意的固體微載體，和/或是或不是半固體納米載體，和/或膠質(zhì)有機(jī)蛋白，純的或不純的，與任意其他的成分復(fù)合的或非復(fù)合的，和/或白蛋白，純的或不純的，和/或其衍生物，和/或細(xì)胞或其他膠質(zhì)的組分，和/或脂質(zhì)樣肽，天然的或非天然的任意類型的脂質(zhì)體，并且脂質(zhì)體神經(jīng)酰胺，和/或神經(jīng)酰胺，和/或表面活性劑脂質(zhì)體，和/或脫乙酰殼多糖，純的和/或混合物，和/或用至，和/或是作為圖像引導(dǎo)給藥的任意材料和/或任意方法學(xué)程序中的部分組分化合物；和/或任意脂肪聚合物例如聚(乙二醇)-600-羥基硬脂酸鹽(PEG-把)，和/或經(jīng)修飾或未經(jīng)修飾的，和/或?qū)-糖蛋白的任意性質(zhì)和效果，例如抑制，通常的納米載體例如聚合物，和/或任選的聚合物，和/或共聚物，和/或脂質(zhì)體-LDE，和/或樹枝狀聚合物， 和/或金屬的或非金屬的，納米球，金屬的或非金屬的，微球和/或所有混聚物，和/或所有生物聚合物，和/或所有碳結(jié)構(gòu)載體，和/或所有硅石結(jié)構(gòu)載體，和/或所有硅結(jié)構(gòu)載體，和 /或所有可注射的微載體和/或納米載體，和/或所有可實(shí)現(xiàn)腫瘤選擇性的納米載體，和/ 或所有的可肉眼觀察定向的納米載體或任意其他的共濟(jì)失調(diào)，和/或所有的載體效應(yīng)靶向分子例如抗體，和/或所有的肽，和/或所有的配體效應(yīng)，和/或所有粘附于所述納米載體上并進(jìn)一步提高其對靶組織識別和內(nèi)化的核酸，和/或所有的微載體和/或納米載體刺激活化所有的或不是所有的細(xì)胞外環(huán)境和/或所有的或不是所有的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境，和/或所有的微混懸液和/或納米混懸液，和/或所有的具有配體受體作用的載體，和/或所有進(jìn)入長循環(huán)的藥物載體，是或不是聚乙二醇化，藥物載體，短循環(huán)藥物載體，和/或所有進(jìn)入雙金屬內(nèi)的，純的或不純的，以空間確定的方式可以同時緊密綁定DNA質(zhì)粒和靶配體的納米棒， 和/或所有對膜-不穩(wěn)定的類脂成分具有一些效果的所有載體，和/或，所有對陰離子聚合物內(nèi)具有效果的所有載體，和/或所有蛋白質(zhì)和縮氨酸或任意其他的成分的官能化載體， 其表面是獨(dú)特的，一種或多種，能夠穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)(“蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)"現(xiàn)象)并因此可以充當(dāng)通過細(xì)胞膜的“運(yùn)輸裝置”，和/或能夠穿透進(jìn)入病毒和/或真菌內(nèi)，和/或所有對PH敏感 (PH裂解(pH-cleavable))的聚合組分，和/或所有具有或不具有分枝間隔區(qū)的直鏈的重聚(乙二醇)(PEG)聚合物，和/或所有的載體例如是或不是聚乙二胺(PAMAM)G4羥基末端樹狀大分子和/或所有傳統(tǒng)的聚乙二醇脂質(zhì)體形成的多功能納米載體和/或微載體，任意其他的能滿足控制要求的載體例如使蛋白質(zhì)，和/或所有縮氨酸，和/或所有聚合物，和/ 或所有的細(xì)胞穿透部分，和/或所有報(bào)道基及其他功能性配位體結(jié)合至載體表面，和/或所有能夠例如通過非共價(jià)粘附進(jìn)行，和/或所有的通過疏水性內(nèi)在吸附或特別地插入疏水基至配體以粘附在納米載體表面之上或之內(nèi)，和/或所有的粘附是化學(xué)完成的，和/或所有通過交互作用的活性基團(tuán)產(chǎn)生于載體表面和粘附于分子中確定的基團(tuán)，和/或所有的縮氨酸納米管，和/或進(jìn)入全部地或部分地由透明質(zhì)酸聚合物制得的微載體和/或納米載體內(nèi)，粘附或未粘附至淋巴管內(nèi)應(yīng)用，和/或所有的縮氨酸納米囊，和/或所有的類脂納米管，和/ 或所有同時和/或連續(xù)進(jìn)行的抵抗調(diào)節(jié)劑傳遞，(如P-糖蛋白底物)，和/或所有調(diào)節(jié)胞內(nèi) PH的因子，和/或所有降低細(xì)胞凋亡閾的因子(如神經(jīng)酰胺)，和/或所有與能量傳遞結(jié)合 (如聲音、熱量和燈光)以在頑固性腫瘤和/或任意其他的病癥中提高抗癌劑的有效性的因子，和/或所有的納米管，和/或所有的納米線，和/或所有微線和/或所有陽離子固體類脂物微載體和/或所有納米顆粒，和/或所有明膠納米顆粒載體，和/或蛋類分子衍生物制得的載體，和/或所有聚乳酸羥乙酸納米顆粒，和/或所有聚乳酸羥乙酸納米球，和/或微球，和/或所有水凝膠微顆粒結(jié)構(gòu)載體和/或所有納米顆粒結(jié)構(gòu)載體，和/或所有共聚縮氨酸微顆粒結(jié)構(gòu)載體，和/或納米顆粒結(jié)構(gòu)載體，和/或所有稱之為免疫微粒的聚合微膠粒， 和/或所有的官能化的納米顆粒，和/或所有納米晶體結(jié)構(gòu)載體，和/或適合與任意類型藥3物和/或分子和/或可能的組分感光連接的磁性納米顆粒，或不是，共軛至所述磁性的納米部件和/或通過參與任意的物理和/或化學(xué)反應(yīng)，和/或載體自身的轉(zhuǎn)變，釋放因子或釋放性質(zhì)和/或由于分子作用或另一種信號受到的任意類型的形態(tài)學(xué)轉(zhuǎn)變，其在主體內(nèi)部，和/ 或主體外部，和/或在主體內(nèi)，和/或在主體上，和/或細(xì)胞內(nèi)，和/或細(xì)胞外使用所述的茉莉酸類家族化合物溶液。
3.權(quán)利要求1和2所述的藥物制劑，其中所使用的⑶任選地是2，4，6-三甲基-⑶，和 /或所有的七-6-硫酸鹽-CD，和/或所有的羥丙基-CD，和/或所有大環(huán)狀CDs，該大環(huán)狀 CDs的單體范圍達(dá)到8至沈個葡萄糖單體，或鏈，和/或聚合物，和/或任意地聯(lián)合，和/ 或所有與在大環(huán)狀CDs空腔內(nèi)與極小CDs聯(lián)合或未聯(lián)合形成雙系統(tǒng)包合物，和/或所有其他名稱的CD，該其他名稱的CD可通過合成制得，與任意類型的有機(jī)物和/或所有礦質(zhì)元素和/或所有生物組分相連，純或不純的，和/或混合物，和/或與DNA或RNA類型分子相連作為前藥，和請求保護(hù)所述茉莉酸類家族成員及其衍生物一樣，通過任意可能的包合物和/ 或共軛物和/或其分子上的任意變化或不變化的修飾，在CDs內(nèi)部修飾是化學(xué)上的變化，和 /或形態(tài)上的變化，純或不純，和/或共軛或不共軛，和/或變成電荷改變，和/或擴(kuò)大，和/ 或熒光反應(yīng)，和/或光輻射結(jié)構(gòu)，和/或PH反應(yīng)，和/或化學(xué)反應(yīng)，和/或輻射感應(yīng)和反應(yīng)， 和/或計(jì)算機(jī)化控制的藥物傳遞，和/或計(jì)算機(jī)化的結(jié)構(gòu)用于引導(dǎo)分子，和/或被遠(yuǎn)距離遙控，和/或聯(lián)合納米載體或微載體，和/或任意物質(zhì)例如化療因子，和/或任意抗生素，和/ 或任意抗真菌劑，和/或任意抗炎劑，和/或任意腎上腺皮質(zhì)激素，和/或任意蛋白質(zhì)，和/ 或任意碳水化合物，和/或任意激素，和/或任意類脂物和/或任意化妝品，和/或任意農(nóng)業(yè)方面和/或任意工業(yè)的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1至3所述的藥物制劑，其中所述的⑶s任選的被下列物質(zhì)取代一列包含脂質(zhì)體的主分子，作為藥物載體獨(dú)立于其結(jié)構(gòu)和建構(gòu)結(jié)構(gòu)的各種類型的樹狀大分子，例如PAMAM/MTX和PAMAM-PEG/MTX，和/或是或不是其他的樹狀大分子類型，和/或用于傳遞基因和siRNA的超分子納米載體，和/或用于酶治療的半滲透性聚合物納米載體，和/或所有類型的聚合物，和/或是或不是所有生物高聚，和/或是或不是全部合成的，和/或全部純的或不純的，和/或是或不是任意制得的單一成分，和/或由超過一種類型的聚合物和生物高聚物組成的鏈，和/或是或不是混合物，和/或與其他納米載體或微載體，和/或包括，同樣地，所有的納米載體以及微載體的結(jié)構(gòu)中含有任意類型的組分，這些組分是純的和 /或混合物，和/或天然的和/或經(jīng)修飾的，和/或半合成的，和/或合成的，和/或由多晶現(xiàn)象結(jié)構(gòu)和/或異質(zhì)同晶結(jié)構(gòu)構(gòu)成，其中包括作為其結(jié)構(gòu)的一部分的成分，和/或載體本身例如生物學(xué)結(jié)構(gòu)，和/或血液成分作為載體或任意其他的應(yīng)用，和/或生物制品和/或膠質(zhì)，和/或是天然的，和/或混合的，和/或合成的，和/或半合成的，和/或任意蛋白質(zhì)，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或任意糖蛋白，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或酶，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或脂糖蛋白，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或抗體，純的或不純的，和/或天然的或非天然的， 和/或細(xì)胞，營養(yǎng)細(xì)胞，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或有機(jī)液體，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或成分，純的或不純的，和/或天然的或非天然的， 和/或動物提取物(subtracts)，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或，植物提取物(subtracts)，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或植物成分和化合物，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或真菌底物和/或其本身，純的或不純的，和/ 或天然的或非天然的，和/或病毒底物或其本身，純的或不純的，和/或天然的或非天然的， 和/或細(xì)菌底物或其本身，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或天然的化合物及其底物，純的或不純的，和/或天然的或非天然的，和/或晶體，碳結(jié)構(gòu)，黃金或任意金屬， 納米球，和/或微球混合物或純的，脂質(zhì)體，純的或不純的，和/或經(jīng)修飾的，和/或混合物， 和/或合成的，和/或獨(dú)特的薄層囊，和/或多薄層囊，和/或任選的通過人工聚合物和/ 或LDE給藥，純的或不純的，和/或所有類型的聚合結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或所有類型的樹狀大分子結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/ 或talospheres結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或納米球結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或金屬結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或機(jī)械結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或計(jì)算機(jī)化的結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或電子結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或磁性結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或生物學(xué)制得的， 純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或生物敏感性結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或化學(xué)敏感性結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或輻射敏感性結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或熱敏感性結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的和/或，電敏感性結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或生物高聚物，純的或不純的，和/或合成的或非合成的和/或混合物或純的，混合的脂肪聚合物(lipo-polymers)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或有機(jī)物質(zhì)能夠變成茉莉酸類家族成員化合物的微載體和/或納米載體，所有類型組分的混合物是純的或不純，和/或合成的或非合成的和/或由純的或混合的礦質(zhì)元素制得的納米顆粒，這些礦物元素例如硅，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或硅，純的或不純的，和/ 或合成的非合成的，和/或碳，純的或不純的，和/或合成的非合成的，和/或所有類型的樹狀大分子，純的或混合物，單一的或與其他組分聯(lián)合，通常為微球，或微載體，或聚合的CDs， 或⑶s納米外殼(空監(jiān)獄分子(carcerands))，或晶體或金屬納米結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/ 或合成的非合成的，和/或任意其他的生物學(xué)的結(jié)構(gòu)，純的或不純的，和/或合成的或非合成的，和/或礦物結(jié)構(gòu)，混合的或純的，和/或合成的結(jié)構(gòu)，混合物或純的，和/或其它表面經(jīng)修飾的，和/或內(nèi)含誘導(dǎo)物質(zhì)，和/或具有下列效果，阻斷，和/或傳導(dǎo)，和/或產(chǎn)生，和/ 或開放，和/或特殊的開放生物學(xué)趨性，和/或類似物，和/或競爭的，和/或協(xié)作的，和/ 或表面經(jīng)修飾，和/或具有多種誘導(dǎo)物質(zhì)，和/或相互作用的，和/或發(fā)光的納米顆粒，和/ 或來源于硅石和/或硅的納米顆粒，蒸發(fā)顆粒(evaporating particles)，和/或熱敏感的顆粒，和/或氣體和/或任意其他化學(xué)游離顆粒，微顆粒和/或納米顆粒形成靶標(biāo)或特殊受體，和/或在植物，和/或動物和/或它的(yours)衍生物，用于保存有機(jī)組織和/或移植和/或任意其他的組織使用的外用液(optical)和/或灌注液，和/或用于在病癥位點(diǎn)提高藥物生物利用度的納米載體體系，具有任意刺激敏感性質(zhì)的納米載體體系改善或未改善其傳遞，受任意醫(yī)學(xué)和/或化學(xué)反應(yīng)的影響(例如，PH、溫度、或氧化還原電勢、pH、和缺氧是處于病癥位點(diǎn)且可以利用刺激敏感納米載體的"觸發(fā)器"的實(shí)例)；和/或任意其他的反應(yīng)，包括僅其本身，和/或，其他的分子，和/或物質(zhì)，包括用于藥物和基因傳遞的-刺激敏感納米載體體系，和/或任意可以取得基因傳遞效果的納米載體，可以對生物學(xué)的刺激作5出反應(yīng)的載體，和/或能夠在其傳遞過程中改變其形態(tài)結(jié)構(gòu)的微載體和/或納米載體，和/ 或，在其之前和/或之后，例如優(yōu)選地納米載體大小和表面電荷調(diào)幅。
5.權(quán)利要求1至5所述的藥物制劑，用于一定程度上減少化療方法治療人體癌癥時產(chǎn)生的副作用，其與任意類型的治療相結(jié)合，作為單一的療法，和/或聯(lián)合療法，和/或其具有干擾細(xì)胞生長和/或抑制信號的作用，和/或干擾細(xì)胞凋亡的作用，和/或，權(quán)利要求書所述分子的使用效果，部分地或全部地，和/或作為一種成分，和/或，一種組分，和/或任意化合物的一部分，其作用于細(xì)胞，例如對潛在的細(xì)胞無限復(fù)制的影響，和/或支持細(xì)胞血管生成，和/或?qū)寡苌?，?或細(xì)胞控制組織侵入和/或癌轉(zhuǎn)移的有益效果，和/或在腫瘤發(fā)展階段和/或退行的任意效果，和/或該分子用于下列任意其他的治療生物療法，和/或化學(xué)療法，和/或放射療法，和/或血管生成，和/或抗血管生成治療，和/或遺傳治療，和/或手術(shù)，和/或作為任意治療一部分的生物分子變換，和/或任意類型的手術(shù)， 和/或整形外科，和/或光動力療法，和/或牙科手術(shù)，和/或整形手術(shù)，和/或任意整容 (cosmetically)用具，和/或任意治愈疤痕和創(chuàng)傷的外科手術(shù)，和/或任意類型的激光和光療法，和/或用作治療愛滋病和/或任意病毒疾病，和/或細(xì)菌疾病，和/或身體功能障礙的藥物，和/或用作抗炎藥，和/或止痛藥，和/或防腐溶液，和/或抗真菌溶液，和/或抗病毒溶液，和/或抗細(xì)菌溶液的組分，和/或用作任意化學(xué)功能的一部分，和/或用作治療真菌病，和/或自身免疫疾病，和/或營養(yǎng)不良，和/或精神疾病，和/或抑郁癥的藥物， 和/或與神經(jīng)效應(yīng)相關(guān)，和/或?qū)χ卸净蛉我馄渌ｋU(xiǎn)或損害情感的解毒劑，和/或用作 bioresults機(jī)制的誘導(dǎo)物或活化劑，和/或作為抗煙癮藥物，和/或疫苗，和/或作為任意其他類型的身體細(xì)胞內(nèi)的，和/或細(xì)胞外的活化劑，和/或，身體的和/或任意有機(jī)分子的抑制因子，和/或血管生成或抗血管生成治療，在動物中作為單一或聯(lián)合療法，和/或在人體內(nèi)一定程度的減少任意類型的副作用。由于本發(fā)明的藥物是被包封的，所述茉莉酸類家族和其衍生物一方面是油性的和低溶解度的，其可以被轉(zhuǎn)化為一種可溶解的分子，這將使得制備得到的產(chǎn)品具有更好的藥物動力學(xué)，因此可制備成口服，和/或皮內(nèi)，和/或皮上，和 /或外用，和/或局部例如表皮和粘膜應(yīng)用，和/或皮膚附件，和/或內(nèi)窺鏡程序和口內(nèi)使用，和/或機(jī)械或引導(dǎo)，和/或腹腔鏡操作，和/或胃腸外營養(yǎng)，和/或腦內(nèi)操作，和/或腰椎穿刺，，和/或美容操作，和/或皮下操作，和/或任何組織操作，和/或透皮，和/或脊柱穿刺或操作，和/或肌內(nèi)，和/或吸入劑，和/或眼科用，和/或牙科用，和/或作為內(nèi)原性給藥，和/或舌下，和/或皮下，和/或直腸給藥，和/或在粘膜內(nèi)，和/或粘膜上，和/或內(nèi)部的任意其他應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有茉莉酸衍生物和載體的藥物組合物，載體優(yōu)選為環(huán)糊精和聚酰胺。所述組合物可以用于治療癌癥。
文檔編號A61K31/19GK102215832SQ200980126369
公開日2011年10月12日 申請日期2009年5月28日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月15日
發(fā)明者若澤·E·費(fèi)爾-佩雷拉-洛佩斯 申請人:若澤·E·費(fèi)爾-佩雷拉-洛佩斯