專利名稱：：吸入裝置和分配藥物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及吸入器，其包含具有至少一個(gè)含藥物的密封腔室的基座。本發(fā)明還涉及從吸入器內(nèi)的密封腔室分配藥物的方法。
背景技術(shù)：
：市場(chǎng)上存在不同類型的吸入器。加壓計(jì)量吸入器(pressurizedMeteredDoseInhaler,pMDI)釋放氣霧形式的固定劑量物質(zhì)。粉末吸入器通常釋放一定劑量夾帶在氣流中的粉末物質(zhì)。在粉末吸入器中，粉末可以提供在吸入器的大體積容器(bulkcontainer)中，從大體積容器中計(jì)量粉末的劑量，以供分配。作為大體積容器的替代品，粉末吸入器可包括單個(gè)隔室或者多個(gè)隔室，用于容放一個(gè)或多個(gè)離散劑量的粉末物質(zhì)。這樣的隔室可以采取泡罩包裝(blisterpack)中的密封泡罩形式，與密封條連接的含腔室的條的形式，或者其它合適的形式。EP1220698披露了用于粉末形式藥物的吸入器。將藥物布置在吸入器中的多個(gè)殼體(enclosur)中。當(dāng)吸入器中的氣流達(dá)到一定闕值時(shí)，呼吸啟動(dòng)的啟動(dòng)裝置(breath-activatedactivatingmeans)^^^11!11^(elongatedhollowbody)束Ij穿殼體，從而取出藥物。US6，651，341披露了箔片切割裝置，用于開啟保護(hù)由吸入器的配藥箱(dosingcassette)裝載的藥物粉末劑量的箔片。當(dāng)使用者通過吸入器吸氣時(shí)，箔片切割器開啟通向預(yù)先計(jì)量的粉末劑量的箔片。當(dāng)箔片被切割或刺穿時(shí)，存在箔片材料的小碎片分離并被使用者吸入的危險(xiǎn)。W099/36116披露了干粉吸入器，在一個(gè)實(shí)施方案中所述干粉吸入器具有覆蓋藥物腔室的箔活板(foilflap)。所述箔活板通過吸入氣流抬起，由此暴露藥物，然后通過氣流吸取所述藥物。該實(shí)施方案示于圖10中。未披露所述箔片粘合或焊接在腔室上，或者所述箔片形成氣密或防潮的密封。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是降低形成腔室密封的箔片材料被使用者吸入的危險(xiǎn)。該目的和其它目的(其將在下文中變得明顯)通過所附權(quán)利要求中限定的吸入器和方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。本發(fā)明基于以下的理解箔片材料與藥物由腔室密封被吸入的危險(xiǎn)可通過移除(不同于切割或刺穿)覆蓋含藥物腔室的開口并且密封固定在含藥物腔室的開口上的箔片的至少一部分來(lái)降低。移除箔片的潛在問題是，腔室內(nèi)容物易于移位，例如如果在使用者吸入之前吸入器被倒置。這種情況可例如與使用中空元件穿透腔室，隨后通過該中空元件吸入腔室內(nèi)容物的情況相比較；在這種情況中，管和圍繞管的剩余箔片可防止腔室內(nèi)容物從腔室不慎移位。通過呼吸啟動(dòng)解決了這個(gè)潛在問題，這是由于如果蓋在進(jìn)行呼吸的同時(shí)抬起，那么粉末就沒有機(jī)會(huì)在吸入之前從腔室移位。實(shí)際上，已經(jīng)在倒置定位測(cè)試了本申請(qǐng)所述的4吸入器設(shè)計(jì)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與腔室口朝上的正常定位基本一樣好。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種吸入器。所述吸入器包含基座，其具有至少一個(gè)含藥物的密封腔室，包含兩個(gè)側(cè)面的箔片部分，一個(gè)側(cè)面與所述基座連接并以氣密性的方式密封所述腔室，分開元件(s印aratingelement)，其與所述箔片部分的另一側(cè)面連接，用于將所述箔片部分與所述腔室分開，開啟機(jī)構(gòu)(openingmechanism)，其包含與所述分開元件可嚙合的致動(dòng)器(actuator)，所述致動(dòng)器具有賦能位置(energizedposition)，所述致動(dòng)器在該位置朝著無(wú)載位置(unloadedposition)偏置，其中在從所述賦能位置向所述無(wú)載位置移動(dòng)期間，所述致動(dòng)器使所述分開元件從所述腔室移開，和鎖定件(latch)，其具有第一位置，在該位置它將所述致動(dòng)器鎖定在所述賦能位置，以及第二位置，在該位置它允許所述致動(dòng)器位于所述無(wú)載位置，其中所述鎖定件至少部分地布置在流動(dòng)通道中，使得通過流動(dòng)通道的吸入氣流作用于所述鎖定件上，使其從所述第一位置移動(dòng)至所述第二位置。因此，為取出腔室中的藥物并非形成穿過箔片的孔，而是將箔片從腔室移除，例如拉斷(snapped-off)、剝離(peeled-off)或抬起(lifted)。移除的箔片(與分開元件連接)甚至可用作流動(dòng)通道限定元件(flowpath-definingelement)。應(yīng)注意的是，在本申請(qǐng)中，術(shù)語(yǔ)如“上面的(upper)”、“下面的(lower)”、“上方(above)”、“下方(below)”用于描述吸入器的元件之間的內(nèi)部關(guān)系。因此，在本申請(qǐng)中，腔室看作設(shè)置在箔片部分“下方”，而分開元件看作設(shè)置在箔片部分的“上方”，與使用者如何執(zhí)握或者翻轉(zhuǎn)整個(gè)吸入器無(wú)關(guān)。類似地，“水平”是指在箔片部分的平面或者與箔片部分的平面平行的任何平面中設(shè)置的方向，并且“垂直”是指垂直于該平面的任何方向。因此，垂直線可以與腔室、箔片部分和分開元件相交。分開元件和致動(dòng)器可按多種方式設(shè)計(jì)。所述分開元件可具有結(jié)構(gòu)特征如一個(gè)或多個(gè)卡爪(dogs)、凸起(protrusions)、凹Π(indentations)、凸緣(flanges)、鉤子(hooks)、溝槽(channels)等，所述致動(dòng)器可與上述結(jié)構(gòu)特征嚙合以提供從下面的推力或從上面或側(cè)面的舉起或抬起等的拉力。所述致動(dòng)器可實(shí)施多種運(yùn)動(dòng)過程以嚙合分開元件，例如徑向、旋轉(zhuǎn)或切向運(yùn)動(dòng)。根據(jù)本發(fā)明至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，所述致動(dòng)器包含可樞轉(zhuǎn)杠桿(pivotablelevel)，所述可樞轉(zhuǎn)杠桿包含用于臨時(shí)嚙合分開元件的嚙合部分，當(dāng)位于所述賦能位置時(shí)所述嚙合部分比位于所述無(wú)載位置時(shí)更靠近腔室。因此，所述嚙合部分首先向基座下降，然后向無(wú)載位置升高，以用舉起或抬起力作用于分開元件上。嚙合部分可例如具有一對(duì)叉鉗(jaws)，該叉鉗抓住分開元件的匹配凸出部分(matingprojectingportion)。另一可選方案是嚙合部分具有卡爪，所述卡爪插入到分開元件的匹配叉狀?yuàn)A具(matingforkedgrip)中。根據(jù)本發(fā)明至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，所述致動(dòng)器包含可賦能的彈簧(energizablespring)，用于提供位于賦能位置的致動(dòng)器。因此，可將所述致動(dòng)器視為彈簧加載的(spring-loaded)。所述可賦能的彈簧可例如呈螺旋彈簧(coilspring)或扭矩彈簧(torsinspring)的形式。在所述致動(dòng)器包含可賦能的彈簧與杠桿或其它相對(duì)非可變形特征的組合的情況時(shí)，可在杠桿上施加對(duì)抗可賦能的彈簧阻力的力，由此提供位于賦能位置的致動(dòng)器。然而，所述杠桿也可擱置，不對(duì)彈簧施加任何力(或者甚至與彈簧隔開)，其中僅對(duì)彈簧賦能(位于賦能位置的致動(dòng)器)。當(dāng)賦能的彈簧釋放時(shí)，它將用釋放的彈簧力影響(例如撞擊)杠桿，以及杠桿將依序嚙合分開元件(位于無(wú)載位置的致動(dòng)器)。另一可選方案是使得可賦能的彈簧能夠與分開元件直接嚙合，在中間無(wú)任何其它傳遞力的元件。根據(jù)至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，所述吸入器包含用于交替關(guān)閉和開啟吸入器出口的可移動(dòng)的出口蓋，例如口用接管(mouthpiece)或鼻連接器(nasaladaptor)。推動(dòng)器(pusher)與所述出口蓋相連。在進(jìn)行出口蓋的關(guān)閉或開啟移動(dòng)之一時(shí)，所連接的推動(dòng)器移動(dòng)以將致動(dòng)器從無(wú)載位置推至賦能位置。例如，在吸入后當(dāng)使用者關(guān)閉出口蓋以覆蓋出口直到下次他/她吸入時(shí)，關(guān)閉運(yùn)動(dòng)將對(duì)致動(dòng)器作用，使其設(shè)置在賦能位置(準(zhǔn)備狀態(tài))。當(dāng)使用者隨后開啟出口蓋時(shí)，吸入器已經(jīng)位于準(zhǔn)備的觸發(fā)狀態(tài)(primed)，以及藥物通過使用者的吸入作用產(chǎn)生氣流分配?？蛇x方案是當(dāng)使用者開啟出口蓋時(shí)安排對(duì)致動(dòng)器賦能。所述推動(dòng)器可包含凸起，例如移動(dòng)體上的斜面或曲壁，以及可具有與致動(dòng)器連續(xù)接觸(或滾動(dòng))以將其推至賦能位置的部分。所述推動(dòng)器的移動(dòng)可適合地為旋轉(zhuǎn)移動(dòng)，不過其它方向如線性是可想到的。在出口蓋和推動(dòng)器之間的連接部(connection)可適合地通過吸入器外殼中的一個(gè)或多個(gè)開口延伸。根據(jù)至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，所述鎖定件朝著其第一位置偏置。偏置程度適合地與可由使用者的吸氣導(dǎo)致的預(yù)期氣流保持平衡。因此，當(dāng)氣流超過某闕值時(shí)，偏置力被克服，鎖定件被移動(dòng)至其第二位置。當(dāng)氣流下降至闕值以下時(shí)，鎖定件可返回至其偏置的第一位置，然而，如果吸入器的其它部件應(yīng)在鎖定發(fā)生之前移動(dòng)的話，可提供臨時(shí)抵制這種返回運(yùn)動(dòng)的機(jī)構(gòu)。最后，當(dāng)致動(dòng)器移動(dòng)至賦能位置時(shí)，將允許鎖定件移動(dòng)至第一位置，以鎖定致動(dòng)器。根據(jù)至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，所述鎖定件包含第一元件和第二元件，所述第一元件與致動(dòng)器相連。第二元件具有支撐位置(在該位置它固定第一元件，由此防止致動(dòng)器移動(dòng)至無(wú)載位置)，和非支撐位置(在該位置使得所述第一元件能夠移動(dòng)，由此允許偏置的致動(dòng)器移動(dòng)至無(wú)載位置)。所述第二元件響應(yīng)于吸入氣流可移動(dòng)至非支撐位置。根據(jù)至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，所述第二元件朝著其支撐位置偏置。偏置力可通過彈簧或其它機(jī)械記憶獲得?？蛇x方案(盡管依賴于定位)為利用重力向支撐位置偏置第二元件。對(duì)于第一元件而言，可存在多種可想到的運(yùn)動(dòng)。例如，所述第一元件可與致動(dòng)器可滑動(dòng)的連接。另一可選方案是旋轉(zhuǎn)連接，這反映在至少一個(gè)示范性實(shí)施方案中，其中所述第一元件包含伸長(zhǎng)支桿(elongatedprop)，所述伸長(zhǎng)支桿具有繞軸可樞轉(zhuǎn)的第一端部和配適成由第二元件支撐的第二端部。所述樞轉(zhuǎn)軸可為形成致動(dòng)器的一部分的軸或與致動(dòng)器連接的軸。類似地，對(duì)于第二元件而言，可存在多種可想到的運(yùn)動(dòng)。第二元件可滑動(dòng)地布置在吸入器外殼(inhalerhousing)中，其中從吸入器外殼伸出的彈簧將推動(dòng)第二元件，使其滑動(dòng)至支撐位置。在另一可選方案(這反映在至少一個(gè)示范性實(shí)施方案中)中，第二元件(例如設(shè)計(jì)為搖桿(rocker))可繞軸樞轉(zhuǎn)，其中響應(yīng)于吸入氣流，使第二元件樞轉(zhuǎn)以允許第一元件(例如支桿)脫離支撐。盡管本發(fā)明原理可在單一劑量吸入器中施用，但是適合的是也可在具有預(yù)先計(jì)量劑量的粉狀藥物的多劑量吸入器中施用。而且，盡管本發(fā)明原理可在多個(gè)劑量設(shè)置在線性排列的腔室中的吸入器中施用，但是環(huán)狀或圓形形態(tài)可為適合的可選方案。根據(jù)至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，基座包含可旋轉(zhuǎn)盤(rotatabledisk)，所述可旋轉(zhuǎn)盤設(shè)置有圓周取向的腔室序列(circumferentially-orientedsequenceofcavities)，每個(gè)腔室由相應(yīng)的箔片部分密封，每個(gè)箔片部分與相應(yīng)的分開元件連接，其中在盤旋轉(zhuǎn)時(shí)，將分開元件接下來(lái)依序給予致動(dòng)器?？墒顾隹尚D(zhuǎn)盤與可單獨(dú)手動(dòng)操作的杠桿連接?？蛇x方案是使盤旋轉(zhuǎn)與出口蓋的移動(dòng)聯(lián)系起來(lái)。因此，在開啟或關(guān)閉出口蓋的過程中，旋轉(zhuǎn)盤，由此索引吸入器一步，到達(dá)下一劑量。例如，在出口蓋的關(guān)閉導(dǎo)致致動(dòng)器移動(dòng)至其賦能位置的實(shí)施方案中，可旋轉(zhuǎn)盤也可由于所述關(guān)閉而移動(dòng)(索引)。在多劑量吸入器中，箔片部分可作為一個(gè)箔片提供，以及任選地，箔片部分可通過穿孔或其它材料弱點(diǎn)(materialweakenings)限定，用于當(dāng)將關(guān)聯(lián)的分開元件從基座移開時(shí)促進(jìn)從腔室除去箔片部分。作為單一箔片的可選方案，箔片部分可按單獨(dú)片(patch)的形式施用?？赏ㄟ^焊接、粘合或其它適合的方法使所述箔片部分與基座和分開元件連接。應(yīng)注意的是，術(shù)語(yǔ)“箔片”和“箔片部分”不限于單一材料層。另一方面，箔片或箔片部分可包含多層。例如，箔片可包含金屬層，其在一個(gè)或兩個(gè)側(cè)面上以任何適合的組合涂有清漆或聚合物層，以提供希望的剛度、附著能力等。為了從密封腔室分離箔片部分，箔片部分應(yīng)適當(dāng)?shù)嘏c關(guān)聯(lián)的分開元件連接。根據(jù)本發(fā)明的至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，在分開元件和相應(yīng)的關(guān)聯(lián)的箔片部分之間的附著力大于在基座和箔片部分之間的附著力，由此從關(guān)聯(lián)的腔室移開該分開元件會(huì)導(dǎo)致關(guān)聯(lián)的箔片部分從基座分開。適合地，在箔片部分和其關(guān)聯(lián)的連接的分開元件之間的接觸面積以下面的方式定尺寸在發(fā)生分離后，不留下破裂的阻礙流動(dòng)的箔片部分。換句話說，腔室開口的流動(dòng)通道下游和上游應(yīng)沒有任何箔片的阻礙邊緣。適合地，在基座上，腔室開口的流動(dòng)通道上游和下游在發(fā)生分離后完全沒有箔片。這可通過以下方法實(shí)現(xiàn)將分開元件在流動(dòng)通道方向上比箔片部分具有較長(zhǎng)(或相等)的延伸。由于箔片部分延伸穿過腔室開口以密封腔室，所以相連的分開元件也應(yīng)延伸至少穿過腔室開口。如上所述，箔片部分可形成設(shè)有限定箔片部分的穿孔或弱點(diǎn)的一個(gè)覆蓋箔片的一部分。這些穿孔位于腔室開口之間，以及當(dāng)箔片部分在那些穿孔或弱點(diǎn)處破裂時(shí)，從流動(dòng)方向的視角看，任何邊緣將位于腔室側(cè)面，因此在腔室的上游或下游不存在阻礙邊緣。有多種方式獲得在分開元件/箔片部分界面處比在箔片部分/基座界面處更大的附著力。根據(jù)本發(fā)明的至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，在分開元件和其關(guān)聯(lián)的箔片部分之間的接觸表面大于在箔片部分和基座之間的接觸表面。換句話說，分開元件/箔片部分界面大于箔片部分/基座界面。如果分開元件覆蓋整個(gè)箔片部分，那么在分開元件和箔片部分之間的接觸表面將自然而然地大于在箔片部分和基座之間的接觸表面，因?yàn)椴糠值闹苯游挥谇皇议_口上的部分不與任何東西連接，以及僅箔片的環(huán)繞區(qū)域與基座連接。在本發(fā)明的至少一個(gè)其它示范性實(shí)施方案中考慮獲得不同附著力的另一方式。箔片部分可包含與基座連接的第一涂層和與分開元件連接的第二涂層，其中所述第二涂層的拉伸強(qiáng)度大于第一涂層的拉伸強(qiáng)度。所述層可提供不同的粘合性質(zhì)，例如不同類型材料的焊接，或不同類型或量的粘合，或其任何組合。獲得不同附著力的其它方式可為提供具有專門設(shè)計(jì)的幾何特征的分開元件，例如可將箔片裝在里面的凹槽或例如刺穿箔片以形成牢固結(jié)合的其它特征。盡管箔片部分可折疊到分開元件的凹槽中或者以其它方式圍繞分開元件彎曲，例如以提高附著面積，但是箔片部分可適合地僅為平坦的，即，僅在平行于基座的單一平面中伸展。這使得能夠?qū)⒎珠_元件簡(jiǎn)單地組裝至箔片部分。當(dāng)將它們組裝起來(lái)時(shí)，可使箔片與基座連接?？蛇x方案是首先使箔片部分與基座連接，然后使分開元件附著至相應(yīng)的箔片部分上。適合地，分開元件的剛度(stiffness)顯著大于箔片部分的剛度，其中所述分開元件使得箔片部分能夠?qū)嵤﹦傮w運(yùn)動(dòng)，因此可從基座抬起或拉斷，而非剝離。盡管上面的示例性實(shí)施方案討論了一個(gè)腔室具有一個(gè)關(guān)聯(lián)的分開元件，但是可選方案為兩個(gè)腔室具有一個(gè)共同關(guān)聯(lián)的分開元件。例如，如果兩種不相容藥物組分將被基本上同時(shí)吸入，那么它們適合地設(shè)置在兩個(gè)單獨(dú)的腔室中。所述兩個(gè)腔室可被一個(gè)公共的箔片部分(或各自被一個(gè)箔片部分)覆蓋和密封，所述箔片部分又與穿過兩個(gè)腔室伸展的共同關(guān)聯(lián)的分開元件連接。因此，當(dāng)將分開元件與腔室移開時(shí)，它將帶起箔片部分，從而露出兩個(gè)腔室，藥物組分可從所述腔室夾帶在吸入氣流中。腔室可在基座中串聯(lián)排列(即，一個(gè)腔室在另一個(gè)腔室的下游)，或者它們可平行排列(即，吸入氣流基本上同時(shí)到達(dá)腔室)。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了從吸入器內(nèi)的箔片密封的腔室中分配藥物的方法。所述方法包括提供通過吸入器的氣流以激活所述密封腔室的開啟，響應(yīng)于所述氣流通過除去所述箔片中與腔室開口互相對(duì)準(zhǔn)的至少部分區(qū)域來(lái)開啟所述密封腔室，以及分配由氣流夾帶的藥物。因此，通過除去箔片的覆蓋腔室開口(即，由腔室邊沿圍繞的空間區(qū)域)的整個(gè)部分和任選地除去與圍繞腔室開口的基座部分連接的箔片部分，在腔室開口上將不存在箔片材料的剩余碎片。盡管箔片部分被除去了，但是它可基本上保持完整，例如通過使用本發(fā)明第一方面中例示的分開元件。根據(jù)至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，密封腔室的開啟可由呼吸觸發(fā)。因此，當(dāng)使用者吸氣時(shí)，產(chǎn)生氣流，從而導(dǎo)致密封腔室的開啟。可選方案是手動(dòng)激活的氣流，例如通過推壓活塞等。根據(jù)本發(fā)明至少一個(gè)示范性實(shí)施方案，開啟密封腔室的動(dòng)作包括從腔室抬起箔片。可想到的可選方案是剝離箔片。應(yīng)理解的是，本發(fā)明第二方面的方法涵蓋根據(jù)本發(fā)明第一方面的吸入器中描述的任何實(shí)施方案或任何特征，以及可以由這些實(shí)施方案或特征實(shí)現(xiàn)，只要這些實(shí)施方案或特征可與第二方面的方法兼容即可。所述吸入器可含有多種活性成分?；钚詣┛蛇x自各種治療劑或診斷劑。例如，活性成分可以是抗過敏劑、支氣管擴(kuò)張劑(例如，β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑或毒蕈堿性拮抗劑)、支氣管收縮劑、肺用表面活性劑、止痛劑、抗菌素、肥大細(xì)胞抑制劑、抗組胺劑、抗炎藥、抗瘤劑、麻醉劑、抗結(jié)核劑、造影劑、抗心血管病劑、酶、留類、遺傳物質(zhì)、病毒載體、反義劑、蛋白質(zhì)、肽類、非留類糖皮質(zhì)激素受體(GR受體)激動(dòng)劑、抗氧化劑、趨化因子拮抗劑(例如，CCRl拮抗劑)、皮質(zhì)類固醇、CRTh2拮抗劑、DPI拮抗劑、組蛋白脫乙酰酶誘導(dǎo)劑、IKK2抑制劑、COX抑制劑、脂氧合酶抑制劑、白細(xì)胞三烯受體拮抗劑、MPO抑制劑、p38抑制劑、PDE抑制劑、PPARγ激動(dòng)劑、蛋白酶抑制劑、抑制素、血栓素拮抗劑、血管擴(kuò)張劑、ENAC阻斷劑(上皮鈉通道阻斷劑)以及上述藥物的組合?？杉尤胛肫髦械幕钚猿煞值膶?shí)例包括⑴抗氧化劑_別嘌醇(Allopurinol)、厄多司坦(Erdosteine)、甘露醇，N-乙?；腚装彼崮憠A酯、N-乙?；腚装彼嵋阴?、N-乙酰基半胱氨酸，N-乙酰基半胱氨酸酰胺或煙酸(Niacin)；(ii)趨化因子拮抗劑-BX471((2R)-l_[[2-[(氨基羰基)氨基]_4_氯苯氧基]乙?；鵠-4-[(4-氟苯基)甲基]-2-甲基哌嗪一鹽酸鹽)、CCX634，N-{2-[((2S)-3-{[1-(4-氯芐基)哌啶-4-基]氨基}-2-羥基-2-甲基丙基)氧基]-4-羥基苯基}乙酰胺(參見WO2003/051839)，以及2-{2-氯_5_{[(2S)-3-(5-氯-1‘H，3H-螺[1-苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)-2-羥基丙基]氧基}-4-[(甲基氨基)羰基]苯氧基}-2_甲基丙酸(參見W02008/010765)，656933(N-(2-溴苯基)-N'-(4-氰基-IH-1,2,3-苯并三唑_7_基)脲)、76699M4-({[({[(2R)-4-(3，4-二氯芐基)嗎啉_2_基]甲基}氨基)羰基]-氨基}甲基)苯甲酰胺)、CCX-282、CCX-915、CyanovirinN、E-921、INCB-003284、INCB-9471、Maraviroc、MLN-3701、MLN-3897、T-487(N-{1-[3-(4-乙氧基苯基)-4-氧代-3，4-二氫吡啶并[2，3-d]嘧啶-2-基]乙基}-N-(吡啶-3-基甲基)-2--(三氟甲氧基)苯基]乙酰胺)和Vicriviroc；(iii)皮質(zhì)類固醇_二丙酸阿氯米松(Alclometasonedipropionate)、阿氯米松、二丙酸倍氯米松(Beclomethasonedipropionate)、布地奈德、丙酸布替可特(Butixocortpropionate)、環(huán)索奈德、丙酸氯倍他索(Clobetasolpropionate)、去異丁?；h(huán)索奈德(Desisobutyrylciclesonide)、二氯乙酸依替潑諾(Etiprednoldicloacetate)、氟輕松(Fluocinoloneacetonide)、糠酸氟替卡松(FluticasoneFuroate)、丙酸氟替卡松(Fluticasonepropionate)、依碳酸氯替撥諾(Loteprednoletabonate)(局部用)或糠酸莫米松(Mometasonefuroate)；(iv)DPI拮抗劑-L888839和MKO525；(ν)組蛋白脫乙酰酶誘導(dǎo)劑_ADC4022、氨茶堿(Aminophylline)、甲基黃嘌呤或茶堿(Theophylline)；(vi)IKK2抑制劑-2-{[2~(2~甲基氨基-嘧啶_4_基)-IH-叼丨哚_5_羰基]-氨基}-3-(苯基-吡啶-2-基-氨基)-丙酸；(vii)COX抑制劑_塞來(lái)考昔、雙氯酚酸鈉、依托度酸^todolac)、布洛芬、吲哚美辛、尼美舒利(Nimesulide)、0C1768、0C2125、0C2184、0C499、0CD9101、帕瑞考昔鈉(Parecoxibsodium)、Piceatannol、吡羅昔康、羅非考昔或伐地考昔；(viii)脂氧合酶抑制劑-Ajulemicacid、達(dá)布非酮(Darbufelone)、甲磺酸達(dá)布非酮、賴氨酸右布洛芬(一水合物)、Kalocibsodium、Licofelone、林那司特(Linazolast)、氯萘帕林(Lonapalene)、馬索羅酚(Masoprocol)、MN-OOU替泊沙林(T印oxalin)、UCB-35440、Veliflapon、ZD-2138、ZD-4007和齊留通(Zileuton)((士)-1-(1-苯并[b]噻烯-2-基乙基)-1-羥基脲)；(ix)白三烯受體拮抗劑_阿魯司特、伊拉司特(CGP45715A)、孟魯司特、孟魯斯特鈉、昂唑司特、普侖司特、普侖司特水合物(一鈉鹽)、維魯司特(MK-679)和扎魯司特；(X)MPO抑制劑_異羥肟酸衍生物(N-氯-2-甲基-苯基)-4-苯基-4-[[(4-丙-2-基苯基)磺?；被鵠甲基]哌啶-1-甲酰胺)、Piceatarmol和白藜聲酉享(Resveratrol)；(xi)β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑_間羥異丙腎上腺素(metaproterenol)、異丙腎上腺素(isoproterenol)、異丙去甲腎上腺素、舒喘靈(albuterol)、沙丁胺醇(例如，硫酸沙丁胺醇)、福莫特羅(例如，富馬酸福莫特羅)、沙美特羅(例如，昔萘酸沙美特羅)、特布他林、奧西那林、比托特羅(例如，甲磺酸比托特羅)、吡布特羅、茚達(dá)特羅、沙美特羅(例如，昔萘酸沙美特羅)、班布特羅(例如，鹽酸班布特羅)、卡莫特羅、茚達(dá)特羅(CASno312753-06-3;QAB-149)、甲酰苯胺衍生物，例如，3-(4-{[6-({(2R)-2-[3-(甲酰基氨基)-4-羥基苯基]-2-羥基乙基}氨基)己基]氧基}_丁基)_苯磺酰胺；3-(4-{[6-({(2R)-2-羥基-2-[4-羥基_3_(羥基-甲基)苯基]乙基}氨基)-己基]氧基}丁基)苯磺酰胺；GSK159797,GSK159802,GSK597901,GSK642444,GSK678007;以及選自以下的化合物=N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N42-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(3-氯苯基)乙氧基]丙酰胺、7-[(lR)-2-({2-[(3-{[2-(2-氯苯基)乙基]氨基}丙基)硫基]乙基}氨基)-1-羥基乙基]-4-羥基-1，3-苯并噻唑-2(3H)_酮和N-環(huán)己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β_丙氨酰胺或其可藥用鹽(例如，其中抗衡離子是鹽酸鹽(例如一鹽酸鹽或二鹽酸鹽鹽酸鹽)、氫溴酸鹽(例如一氫溴酸鹽或二氫溴酸鹽)、富馬酸鹽、甲磺酸鹽、乙磺酸鹽、苯磺酸鹽、2，5-二氯苯磺酸鹽、ρ-甲苯磺酸鹽、萘二磺酸鹽(萘-1，5-二磺酸鹽或萘-1-(磺酸)-5-磺酸鹽)、乙二磺酸鹽(乙烷-1，2-二磺酸鹽或乙烷-1-(磺酸)-2-磺酸鹽)、D-扁桃酸鹽、L-扁桃酸鹽、肉硅酸鹽或苯甲酸鹽)；(xii)毒蕈堿性拮抗劑-阿地溴銨、格隆溴銨(Glycopyrrolate)(如R，R-、R，S-、S，R-，或3，3-格隆溴銨)、氧托溴銨(Oxitropiumbromide)、哌侖西平(Pirenz印ine)、替?zhèn)}西平(telenz印ine)、噻托溴銨(Tiotropiumbromide)、3(R)-羥基-2，2-二(噻吩-2-基)乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-氮锧二環(huán)[2.2.2]辛烷溴化物、3(R)-I-苯乙基-3-(9H-咕噸-9-羰基氧基)-1-氮鍺二環(huán)[2.2.2]辛烷溴化物或(3_3_[0-2-環(huán)戊基-2-羥基-2-(噻吩-2-基)乙酰氧基]-1-(2-苯氧基乙基)-1-氮銪二環(huán)[2.2.2]辛烷鹽，其中抗衡離子為例如，氯、溴、硫酸鹽、甲磺酸鹽、苯磺酸鹽(besylate)、甲苯磺酸鹽(tosylate)、萘二磺酸鹽(萘二磺酸鹽或半萘二磺酸鹽)、磷酸鹽、乙酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、酒石酸鹽、甲磺酸鹽、馬來(lái)酸鹽、富馬酸鹽或琥珀酸鹽)；(xiii)p38抑制劑_681323，856553，AMG548(2-[[(2S)-2-氨基_3_苯基丙基]氨基]-3-甲基-5-(2-萘基)-6-(4-吡啶基)-4(3H)-嘧啶酮)、Array-797、AZD6703、Doramapimod,KC-706、PH797804、R1503、SC-80036、SCI0469、6-氯_5_[[(2S，5R)-4-[(4-氟苯基)甲基]-2，5-去甲基-1-哌嗪基]羰基]-N，N，1-三甲基-α-氧代-IH-吲哚-3-乙酰胺、VX702和VX745(5-(2,6-二氯苯基)_2_(苯基硫基)-6Η-嘧啶并[l，6-b]吡嗪-6-酮)；(xiv)PDE抑制劑:-256066,Arofylline(3-(4-氯苯基)_3，7_二氫丙基-IH-嘌呤-2，6-二酮)、AWD12481(Ν-(3，5-二氯-4-吡啶基)-1-[(4_氟苯基)甲基]-5-羥基-α-氧代-IH-吲哚-3-乙酰胺)、ΒΑΥ19-8004(Bayer)、CDC-801(Calgene)、Celgene化合物((βR)-β-(3，4-二甲氧基苯基)-1，3-二氫-1-氧代-2Η-異吲哚-2-丙酰胺)、Cilomilast(順-4-氰基_4-[3_(環(huán)戊基氧基)~4~甲氧基苯基]-環(huán)己烷羧酸)、2-(3，5_二氯-4-批啶基)-1-(7-甲氧基螺[1，3_苯并二氧環(huán)戊基_2，1'-環(huán)庚烷]_4_基)乙酮(CASnumberl85406-34-2)),(2-(3,4-二氟苯氧基)-5-氟-N-[順-4-K2-羥基-5-甲基苯甲酰基)氨基]環(huán)己基]-)-3-吡啶甲酰胺)、0-(3，4-二氟苯氧基)-5-氟-N-[順-4-[[2-羥基-5-(羥基甲基)苯甲?；鵠氨基]環(huán)己基]-3-吡啶甲酰胺)、CT2820、GPD-1116,Ibudilast,IC485、KF31334、KW-4490、Lirimilast([2-(2,4-二氯苯甲?；?-6-[(甲基磺?；?氧基]-3-苯并呋喃基])-脲)、(N-環(huán)丙基-1，4-二氫-4-氧代-1-[3-(3-吡啶基乙炔基)苯基]-)-l，8-二氮雜萘-3-甲酰胺)、(N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)-8-[(甲基磺?；?氨基])-1-二苯并呋喃甲酰胺)、0N06126、0RG20241(4-(3，4-二甲氧基苯基)-N-羥基-)-2-噻唑甲脒)、PD189659/PD168787(Parke-Davis)、Pentoxifylline(3，7-二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)_)-IH-嘌呤_2，6-二酮)、化合物(5-氟-N-[4-[(2-羥基-4-甲基-苯甲酰基)氨基]環(huán)己基]-2-(硫雜環(huán)己烷-4-基氧基)吡啶-3-甲酰胺)、Piclamilast(3-(環(huán)戊氧基)-N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-4-甲氧基-苯甲酰胺)、PLX-369(WO2006026754)、Roflumilast(3-(環(huán)丙基甲氧基)-N-(3，5-二氯-4-吡啶基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酰胺)、SCH351591(N-(3，5-二氯-1-氧化-4-吡啶基)-8-甲氧基_2_(三氟甲基)-5-喹啉甲酰胺)、SelCID(TM)CC-10004(Calgene)、T-440(Tanabe)、替托司特CTetomilast)(6-[2-(3，4-二乙氧基苯基)-4-噻唑基]-2-吡啶羧酸)、妥非司特(Tofimilast)(9-環(huán)戊基-7-乙基-6，9-二氫-3-(2-噻吩基)-5H-吡唑并[3，4_c]-1，2，4-三唑并W，3_a]吡啶)、TPI1100、UCB101333-3(N，2-二環(huán)丙基-6-(六氫-IH-氮雜萆-1-基)-5-甲基-4-嘧啶胺)、V-11294A(Napp)、VM554/VM565(Vernalis)和扎達(dá)維林(Zardaverine)二氟甲氧基)-3-甲氧基苯基]-3(2H)-噠嗪酮)；(XV)PDE5抑制劑_Y-谷氨?；鵞s-(2-碘芐基)半胱氨?；鵠甘氨酸、他達(dá)拉非(Tadalafil)、伐地那非、西地那非、4_苯基-甲基氨基_6_氯_2_(咪唑基)-喹唑啉、4-苯基-甲基氨基-6-氯-2-(吡啶-3-基)-喹唑啉，1，3-二甲基-6-(2-丙氧基-5-甲磺?；被交?_1，5-二氫吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-酮或1-環(huán)戊基-3-乙基-6-(3-乙氧基-吡啶-4-基)-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮；(xvi)PPARy激動(dòng)劑_吡格列酮、吡格列酮鹽酸鹽、馬來(lái)酸羅格列酮、馬來(lái)酸羅格列酮((-)_對(duì)映異構(gòu)體，游離堿)、馬來(lái)酸羅格列酮/鹽酸二甲雙胍或Tesaglitizar；(xvii)蛋白酶抑制劑-α1-抗胰蛋白酶抑制劑、EPI-HNE4、UT-77、ZD-0892、DPC-333、Sch-709156和多西環(huán)素；(xviii)抑制素-阿托伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、羅蘇伐他汀或辛伐他??；(xix)血栓素拮抗劑雷馬曲班(Ramatroban)或塞曲司特(Seratrodast)；(XX)血管擴(kuò)張劑-A-306552、安貝生坦(Ambrisentan)、Avosentan、BMS_248360、BMS-346567、BMS-465149、BMS-509701、波生坦(Bosentan)、BSF-302146(Ambrisentan)、降鈣素基因相關(guān)肽(CalcitoninGene-relatedPeptide),Daglutril、達(dá)盧生坦(Darusentan)、Fandosentanpotassium、法舒地爾(Fasudil)、伊洛前列素(Iloprost)、KC-12615(Daglutril)、KC_127922AB(Daglutril)、脂質(zhì)體tr印rostinil、PS_433540、西他生坦鈉、阿魏酸鈉(SodiumFerulate)、TBC_11M1(西他生坦)、TBC_3214(N-(2-乙?；?4，6-二甲基苯基)-3-[[(4_氯-3-甲基-異噁唑-5-基)氨基]磺?；鵠-噻吩-2-甲酰胺)、TBC-3711、曲匹地爾(Trapidil)、Treprostinil二乙醇胺和Ti^prostinil鈉；(xxi)ENACs-阿米洛利、Benzamil、氨苯喋啶、552-02、PSA14984、PSA25569、PSA23682和AER002。吸入器可含有兩種或更多種活性成分的組合，例如兩種或更多種上述(i)至(XXi)中列出的活性成分的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，吸入器含有選自以下的活性成分莫米松、異丙托溴銨、噻托銨及其鹽、沙美特羅、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松、瑞普特羅、克侖特羅、羅氟奈德及其鹽、奈多羅米、色甘酸鈉、氟尼縮松、布地奈德、富馬酸福莫特羅二水合物、特布他林、硫酸特布他林、沙丁胺醇?jí)A和硫酸沙丁胺醇、非諾特羅、3-[2-(4_羥基-2-氧代-3H-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基氨基]-N-[2-[2-甲基苯基)乙氧基]乙基]丙磺酰胺鹽酸鹽、茚達(dá)特羅、阿地溴銨、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1_萘基)乙氧基]丙酰胺或其可藥用鹽(例如，二氫溴酸鹽)；N-環(huán)己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β_丙氨酰胺或其可藥用鹽(例如，二-D-扁桃酸鹽)；[2-(4-氯-芐氧基)-乙基]-[2-((R)_環(huán)己基-羥基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-銨鹽(例如，半萘-1，5-二磺酸鹽)；(R)-l_[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鐺-二環(huán)[2.2.2]辛烷鹽(例如，氫溴酸鹽或甲苯磺酸鹽)；或者以上任意兩種或更多種的組合。可加入吸入器中的活性成分的具體組合包括_(a)福莫特羅(例如，富馬酸福莫特羅)和布地奈德；(b)福莫特羅(例如，富馬酸福莫特羅)和氟替卡松；(c)N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1_萘基)乙氧基]丙酰胺或其可藥用鹽(例如，二氫溴酸鹽)和[2-(4-氯-芐氧基)-乙基]-[2-(㈨-環(huán)己基-羥基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-銨鹽(例如，半萘-1，5-二磺酸鹽)；(d)N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其可藥用鹽(例如，二氫溴酸鹽)和(R)-1-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶基-丙酰氧基)-1-氮鐺-二環(huán)[2.2.2]辛烷鹽(例如，氫溴酸鹽或甲苯磺酸鹽)；(e)N-環(huán)己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]_N_{[2_(4_羥基_2_氧代_2，3_二12氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β_丙氨酰胺或其可藥用鹽(例如，二-D-扁桃酸鹽)和[2-(4-氯-芐氧基)_乙基]-[2-((-環(huán)己基-羥基-苯基-甲基)_噁唑-5-基甲基]-二甲基-銨鹽(例如，半萘-1，5-二磺酸鹽)；N-環(huán)己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]_N_{[2_(4_羥基_2_氧代-2，3_二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β_丙氨酰胺或其可藥用鹽(例如，二-D-扁桃酸鹽)和(R)-1-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-3-((S)-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鐺-二環(huán)[2.2.2]辛烷鹽(例如，氫溴酸鹽或甲苯磺酸鹽)。圖1是根據(jù)本發(fā)明至少一個(gè)示范性實(shí)施方案的吸入器的分解圖。圖2是吸入器選擇細(xì)節(jié)的截面圖。圖3示出了從吸入器分配藥物時(shí)吸入器選擇細(xì)節(jié)的截面圖。圖4至8和11示出了吸入器的各種細(xì)節(jié)。圖9是吸入器索引前選擇細(xì)節(jié)的截面圖。圖10是吸入器索引后選擇細(xì)節(jié)的截面圖。具體實(shí)施例方式圖1是根據(jù)本發(fā)明至少一個(gè)示范性實(shí)施方案的吸入器2的分解圖。吸入器2包括總體上為盤構(gòu)造的劑量分配組件4、上部外殼部分6、下部外殼部分8、出口(這里表示為口用接管10形式)以及出口蓋12。劑量分配組件4包括圓形基座14，其具有沿著基座的圓形延伸依序設(shè)置的多個(gè)腔室16。腔室16可以設(shè)置有藥物，例如以干粉末形式，并且由箔片部分18密封，因此提供密封隔室。箔片部分18為一個(gè)公用箔片的一部分或者提供為單獨(dú)的片。在所示的示例中，提供穿孔以限定箔片部分18且便于與基座14分離。在每個(gè)腔室16的上面，各分開元件20與箔片部分18的上側(cè)連接。分開元件20通過接合、焊接、粘合等合適的形式與各箔片部分18連接。分開元件20的向上移動(dòng)或者提升導(dǎo)致連接的箔片部分18使得分開元件與腔室16分開。圓形引導(dǎo)結(jié)構(gòu)22提供在分開元件20的上面。引導(dǎo)結(jié)構(gòu)22包括由垂直延伸壁分開的多個(gè)引導(dǎo)部分24，每個(gè)引導(dǎo)部分M與各自的分開元件20關(guān)聯(lián)。當(dāng)分開元件20從保持腔室的基座提升時(shí)，相關(guān)的引導(dǎo)部分M將引導(dǎo)分開元件20的向上移動(dòng)。每個(gè)引導(dǎo)部分M設(shè)置有抵制元件(counteractingelement)，例如片簧沈。在分開元件20已經(jīng)提升，開啟的腔室16中的藥物已經(jīng)夾帶至吸入氣流中，并且分開元件20已經(jīng)返回到基座14后，片簧26將保持提升的分開元件20與基座14接觸而覆蓋腔室16。這使任何殘留的粉末難于排出覆蓋的用過的腔室16，因此減小了劑量變化的風(fēng)險(xiǎn)，劑量變化可能由在稍后的吸入中夾帶這樣的殘留粉末而引起的。這也減小了殘留粉末排出腔室16且堵塞吸入器中的機(jī)械部件的風(fēng)險(xiǎn)或者分開元件產(chǎn)生使用者厭惡的格吱噪聲的風(fēng)險(xiǎn)。將圓形軌道結(jié)構(gòu)22分成引導(dǎo)部分24的垂直壁用作側(cè)流通道限定元件(lateralflowpathdefiningelements)。因此，防止吸入氣流一旦到達(dá)基座14的腔室區(qū)域就側(cè)向偏離且引導(dǎo)到口用接管10?？蛇x方案是具有較短的垂直壁，在此情況下，相鄰分隔元件20具有側(cè)流通道限定元件的功能。每個(gè)分開元件20具有基座覆蓋部分觀，其對(duì)應(yīng)著基座中的各腔室16。另外，每個(gè)分開元件20具有中間凸起部分30。提供有開啟機(jī)構(gòu)，其包括提升分開元件20的致動(dòng)器32。致動(dòng)器32在這里呈現(xiàn)為可樞轉(zhuǎn)杠桿的形式，其設(shè)置有叉鉗34，用于抓住分開元件20的中間凸起部分30。致動(dòng)器32具有賦能位置(圖2和6)和無(wú)載位置(圖3和7)，在賦能位置叉鉗34處于下部位置，在關(guān)于樞轉(zhuǎn)軸36樞轉(zhuǎn)后，在無(wú)載位置叉鉗34處于升高位置。致動(dòng)器32及其叉鉗34僅圍繞水平軸36可樞轉(zhuǎn)，因此在吸入器2運(yùn)行期間保持面對(duì)口用接管12?；氐綀D1，總體上盤狀的插件38提供在上部外殼部分6下。插件38的上側(cè)設(shè)置有兩個(gè)銷子40。銷子40通過上部外殼部分6中的各弓形開口42向上延伸，并且與出口蓋12連接。隨著出口蓋12旋轉(zhuǎn)，銷子40通過弓形開口42將運(yùn)動(dòng)傳遞給插件38，插件38也將旋轉(zhuǎn)。插件38的下側(cè)設(shè)置有第一力傳遞構(gòu)件，在這里示出為凸輪44的形式(見圖4)，其將旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)換成作用在致動(dòng)器32的叉鉗34上的線性力，以便將致動(dòng)器32從其無(wú)載位置返回到其賦能位置。當(dāng)凸輪44與致動(dòng)器32的叉鉗34接觸時(shí)(見圖幻，致動(dòng)器32將朝著分隔元件20徑向地移動(dòng)，并且圍繞其樞轉(zhuǎn)軸36旋轉(zhuǎn)。再者，叉鉗34將下落到致動(dòng)器32的觸發(fā)或者賦能位置(見圖幻。叉鉗34的下降將對(duì)抗螺旋彈簧46的力，螺旋彈簧46被偏置從而將叉鉗34升高到無(wú)載位置。螺旋彈簧46圍繞從下部外殼部分8向上凸起的柱48纏繞。如圖4、6和7所示，插件38的下側(cè)也設(shè)置有凸起的第二力傳遞構(gòu)件50，其構(gòu)造為且配適成與位于螺旋彈簧46下且圍繞相同的柱48的扭矩彈簧52的端部嚙合。扭矩彈簧52與驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M連接，用于旋轉(zhuǎn)地推進(jìn)腔室16時(shí)間增量，從而每次都使未開啟的腔室與口用接管10對(duì)齊。驅(qū)動(dòng)構(gòu)件清楚地顯示于圖8、9、10和11中。鎖定件56提供為保持致動(dòng)器32在賦能位置，由圖2更清楚可見。鎖定件56包括以加長(zhǎng)頂桿58形式的第一元件和以活板(flap)60形式的第二元件。加長(zhǎng)頂桿58具有圍繞第一水平軸64可樞轉(zhuǎn)的第一端部62，所述第一水平軸64靠近致動(dòng)器32的位于遠(yuǎn)離口用接管10的端部(叉鉗34位于接近于口用接管10)。加長(zhǎng)頂桿58具有第二端部66，配適成由活板60支撐。活板60圍繞第二水平軸68可樞轉(zhuǎn)?；畎甯采w下部外殼部分8中提供的多個(gè)進(jìn)氣口70(圖1-3)。當(dāng)使用者通過口用接管10(出口)吸氣時(shí)，空氣允許通過所述進(jìn)氣口70進(jìn)入吸入器2。圖2是吸入器的選擇細(xì)節(jié)的截面圖，其中吸入器處于觸發(fā)狀態(tài)(primedstate)，即致動(dòng)器32鎖定在賦能位置。因此，致動(dòng)器32的叉鉗34已經(jīng)克服螺旋彈簧46的力下降，并且現(xiàn)在封住與口用接管對(duì)齊的分隔元件20的中心凸起部分30。加長(zhǎng)頂桿58的第二端部66由活板60的匹配部分支撐。包括支桿58和活板60的鎖定件56現(xiàn)在在其第一位置，其中其將致動(dòng)器32鎖定在賦能位置。鎖定件56朝著其第一位置偏移。更具體地講，在該所示例的實(shí)施例中，加長(zhǎng)頂桿58的第二端部66和活板60之間的界面或者接觸點(diǎn)設(shè)置在第二水平軸68與活板60覆蓋進(jìn)氣口70的部分同側(cè)(在圖2中，加長(zhǎng)頂桿58和活板之間的接觸點(diǎn)位于第二水平軸68的左側(cè))。因此，活板60的質(zhì)量中心和加長(zhǎng)頂桿58提供活板60的力位于第二水平軸68提供的樞轉(zhuǎn)點(diǎn)的左側(cè)(圖幻，由此保持活板60在所示的下部位置。只要活板60保持靜止，支桿58也防止移動(dòng)，由此保持致動(dòng)器32鎖定在賦能位置。作用在活板60上的力合適地調(diào)整以對(duì)應(yīng)于氣流閾值，通過使用者的吸入可超過該氣流閾值。位置保持元件72提供在支桿58的第一端部62。從上面可見，位置保持元件72與盤狀插件38接觸(圖1)。這樣的接觸保證了，在關(guān)閉出口蓋12時(shí)，使用者應(yīng)當(dāng)在不同方位(例如，上側(cè)朝下)上轉(zhuǎn)動(dòng)吸入器的情況下，支桿58不意外地圍繞第一水平軸64樞轉(zhuǎn)。因此，活板60和支桿58能夠鎖定件致動(dòng)器32，即使在關(guān)閉出口蓋12時(shí)使用者保持吸入器上側(cè)朝下。在至少一個(gè)其它實(shí)施例中，所示的位置保持元件72可更適合用作偏置彈簧元件72。在這樣的實(shí)施例中，偏置彈簧元件72不應(yīng)恰好與盤狀插件38接觸(圖1)，而是實(shí)際上應(yīng)由盤狀插件38向下壓。這樣作用在偏置彈簧元件72的力具有關(guān)于第一軸64的杠桿作用，推動(dòng)支桿58的第二端部66在朝著叉鉗34和口用接管的方向(圖2中的順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn))。這樣推動(dòng)第二端部66將保持活板60偏轉(zhuǎn)在所示的基本上水平的下部位置，第二端部66與活板60的匹配部分接觸。由偏置彈簧元件72到活板60傳遞的偏置力應(yīng)合適調(diào)整，以對(duì)應(yīng)于使用者吸入可超過的氣流閾值。在另一個(gè)實(shí)施例中(圖中未示出)，元件72可以由位于插件38上的彈簧代替。這可以是鋼彈簧，例如攜帶在支桿58頂部的小凸起上，以便將其偏置為與元件72基本上相同的方式。為了給藥劑量，使用者吸入所產(chǎn)生的足夠氣流，以克服偏壓力升高活板60。這示于圖3中。當(dāng)活板60由氣流升高且圍繞第二軸68樞轉(zhuǎn)時(shí)(圖3中的順時(shí)針)，活板60在軸另一側(cè)上的匹配部分下降，從而支桿58的第二端部66失去其支撐。這將導(dǎo)致支桿58圍繞第一軸64樞轉(zhuǎn)(圖3中的逆時(shí)針方向)，并且“滾動(dòng)”脫離活板60的匹配部分。鎖定件56現(xiàn)在處于其第二位置，其中它允許致動(dòng)器32移動(dòng)到所述無(wú)載位置。因此，螺旋彈簧46的存儲(chǔ)能量將導(dǎo)致現(xiàn)在釋放的致動(dòng)器32移動(dòng)。致動(dòng)器32將圍繞其軸36樞轉(zhuǎn)，并且叉鉗34將升高，從而嚙合的分開元件20從基座14提升。箔片部分18保持與分開元件20連接，因此開啟保持藥物的腔室16。圖1用虛線示出了由致動(dòng)器32的叉鉗34升高的分開元件20。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，所示例的吸入器2的設(shè)計(jì)利用在腔室16中解聚集粉末以及使粉末清空期間稱為剪切驅(qū)動(dòng)腔室原理(sheardrivencavityprinciple)的現(xiàn)象。剪切驅(qū)動(dòng)腔室是腔室中流動(dòng)的方式，其中上面的分界線移動(dòng)在所希望的方向上，因此導(dǎo)致腔室的旋轉(zhuǎn)。圖2示出了含有藥粉的腔室16，所述腔室16在粉末上面具有合適的頂部空間。在圖3中，吸入氣流沿著平坦表面區(qū)域通過所述頂部空間，所述平坦表面區(qū)域包括通往包含粉末腔室16的開口。吸入氣流的水平通過導(dǎo)致在腔室16中累積漩渦氣流，使粉末解聚集且從腔室16清空。腔室16通常為磚狀，并且腔室的開口具有邊沿(rim)，其中腔室的側(cè)面伸入流道平坦表面區(qū)域。從而，當(dāng)氣流通過腔室進(jìn)入流道時(shí)，氣流優(yōu)選與流道中腔室開口的邊沿一致的平面平行流動(dòng)。盡管活板60可以在分配一劑量后返回到下部位置，但是致動(dòng)器32的叉鉗34將保持在無(wú)載位置(例如，見圖7)，直到使用者為下一次劑量觸發(fā)吸入器。盡管吸入器2的觸發(fā)可以與出口蓋12的開啟或者關(guān)閉的任何一個(gè)聯(lián)接，但是，在示范性實(shí)施方案中，假設(shè)出口蓋12的關(guān)閉對(duì)吸入器2進(jìn)行觸發(fā)。因此，當(dāng)使用者已經(jīng)吸入了一劑量時(shí)(圖3和7)，他/她將關(guān)閉出口蓋12以覆蓋口用接管10(圖1)。盡管，出口蓋12可以設(shè)計(jì)為形成各種行進(jìn)通道，例如線性通道或者階梯通道，但是，在該示范性實(shí)施方案中，對(duì)出口蓋12進(jìn)行旋轉(zhuǎn)以覆蓋口用接管10。在這樣的出口蓋12關(guān)閉期間，連接的插件38連同其力傳遞凸起構(gòu)件50和凸輪44將導(dǎo)致致動(dòng)器32的叉鉗34克服螺旋彈簧46(圖5)和基座14的力旋轉(zhuǎn)而下降，因此將未開啟的下一個(gè)腔室16呈現(xiàn)給叉鉗34。插件38還將壓下支桿58的位置保持元件72，使得鎖定件56返回到其第一位置，從而防止致動(dòng)器32提升其叉鉗34。其后，當(dāng)使用者開啟出口蓋12以便獲取另一劑量時(shí)，插件38將輪到其它通道而不影響鎖定件且賦能的致動(dòng)器32。吸入器2現(xiàn)在已經(jīng)觸發(fā)(激發(fā))，并且在使用者通過口用接管10呼吸時(shí)激發(fā)，由此使箔片部分18能從腔室16呼吸觸發(fā)提升。為了減小鎖定的致動(dòng)器32在賦能位置而沒有與未啟動(dòng)腔室16對(duì)齊的風(fēng)險(xiǎn)，防止鎖定件56在下一個(gè)腔室與口用接管10對(duì)齊前返回到第一鎖定件位置。再者，為了減小過索引的風(fēng)險(xiǎn)，即通過超過口用接管10的未開啟腔室16而沒有開啟腔室16，提供繼續(xù)使腔室與口用接管10對(duì)齊的索引機(jī)構(gòu)，其中，在致動(dòng)器32已經(jīng)從無(wú)載位置移動(dòng)到賦能位置后，索引機(jī)構(gòu)配適成使下一個(gè)腔室16與口用接管10對(duì)齊。因此，在所示示范性實(shí)施方案中，在已經(jīng)分配一劑量后，使用者關(guān)閉出口蓋12。如上所述，出口蓋12的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致總體上盤狀插件38旋轉(zhuǎn)。通過插件38的旋轉(zhuǎn)，所提供的凸輪44促動(dòng)致動(dòng)器32(見圖幻移動(dòng)到其賦能位置。因此，致動(dòng)器32的叉鉗34將從圖3和7所示的升高的無(wú)載位置移動(dòng)到圖2和6所示的下部賦能位置?；旧吓c凸輪44促動(dòng)致動(dòng)器32同時(shí)，通過插件38的旋轉(zhuǎn)，凸起的第二力傳遞構(gòu)件50將促動(dòng)索引機(jī)構(gòu)使下一個(gè)腔室16行進(jìn)以與口用接管10對(duì)齊。更具體地講，如圖6所示，凸起構(gòu)件50將對(duì)與驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M連接的扭矩彈簧52賦予能量(見圖8)。賦能的扭矩彈簧52將促動(dòng)連接的驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M圍繞由柱48提供的中心軸旋轉(zhuǎn)(見圖1)，以便與基座14嚙合，且由此使基座14旋轉(zhuǎn)，從而使下一個(gè)腔室16與口用接管10對(duì)齊。然而，凸起構(gòu)件50經(jīng)由扭矩彈簧52提供的驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M上的力被臨時(shí)抵制，至少直到致動(dòng)器32已經(jīng)到達(dá)其賦能位置。如果致動(dòng)器32的叉鉗34在索引前沒有下降，則在索引期間，分隔元件20將在下一個(gè)輪回遭受撞擊叉鉗34的風(fēng)險(xiǎn)。抵制構(gòu)件包括制動(dòng)器74，其配適成防止隔室移動(dòng)。制動(dòng)器74與從下部外殼部分8突出的側(cè)面柱子75連接(見圖1)。制動(dòng)器包括制動(dòng)墊76，其壓向基座14的外部包封表面(見圖9)，因此防止基座14旋轉(zhuǎn)。抵制構(gòu)件還包括跟隨器78(見圖1和11)，其與制動(dòng)器74連接，并且行進(jìn)在軌道80上，軌道80提供在總體上盤狀插件38的下側(cè)。軌道80清楚地顯示于圖4、5和11中，其中圖11示例了跟隨器78如何行進(jìn)在軌道80上。因此，當(dāng)跟隨器78行進(jìn)在軌道80上時(shí)，它將跟隨不規(guī)則通道，并且它到達(dá)釋放點(diǎn)時(shí)，所連接的制動(dòng)器74使其脫離基座14(圖10)?，F(xiàn)在，允許基座14被扭矩彈簧52促動(dòng)的驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M旋轉(zhuǎn)，如前面所說明。因此，上面示例的機(jī)械的依序組件提供對(duì)開啟機(jī)構(gòu)(這里示例為叉鉗致動(dòng)器3和隔室(這里示例為基座14中的密封腔室16)的索引交替賦予能量。如圖9所示，在制動(dòng)器74釋放前，驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M的端部與基座14中的多個(gè)齒82之一嚙合。臂狀抓持件84與驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M連接，并且甚至可以與驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M形成一件。抓持件84處于預(yù)防位置，其中它防止鎖定件56的第一元件(支桿58)變?yōu)橛涉i定件56的第二元件(活板60)支撐。因此，在吸入器的該狀態(tài)下，致動(dòng)器不能變?yōu)殒i定在賦能位置。因此，減小了從相同的腔室16再激發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)制動(dòng)器74釋放時(shí)，驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M將通過嚙合齒82旋轉(zhuǎn)基座14一個(gè)腔室的梯級(jí)。圖9和10還示出了棘爪86，其可樞轉(zhuǎn)地安裝在驅(qū)動(dòng)構(gòu)件的樞轉(zhuǎn)點(diǎn)上(由虛線表示)。在圖9中，棘爪86被縮回，而在圖10中，棘爪86已經(jīng)行進(jìn)為與齒82嚙合，這里示出為與相同齒82被驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M推動(dòng)的相反側(cè)嚙合。棘爪86防止驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M過度旋轉(zhuǎn)基座14，保證了吸入器一次僅標(biāo)定一個(gè)腔室的梯級(jí)。驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M和抓持件84與公用的滾筒88連接(圖11中清楚可見)，滾筒88圍繞從下部外殼部分8向上突出的中心柱48旋轉(zhuǎn)(圖1)。當(dāng)驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M旋轉(zhuǎn)基座14時(shí)，抓持件84將從預(yù)防位置去除，如圖10所示，由此允許支桿58變?yōu)橛苫畎?0支撐，并且鎖定賦能的致動(dòng)器。吸入器現(xiàn)在被觸發(fā)。如前所述，特別是通過圖2和3，當(dāng)使用者開啟出口蓋12且通過口用接管10吸入時(shí)，活板60被升高，從而支桿58離開活板60，由此釋放致動(dòng)器32。被螺旋彈簧46賦能的致動(dòng)器32將升高，從而致動(dòng)器32的叉鉗34從當(dāng)前與口用接管10對(duì)齊的腔室16去除分隔元件20和箔片部分18。由圖11可見，可移動(dòng)的牽引臂90連接驅(qū)動(dòng)構(gòu)件M與致動(dòng)器32。當(dāng)致動(dòng)器32和叉鉗34升高時(shí)，牽引臂90跟隨者該移動(dòng)，從而，在牽引臂90的另一端上，驅(qū)動(dòng)構(gòu)件討被牽引從圖10所示的激發(fā)狀態(tài)到圖9所示的第一狀態(tài)。抓持件84因此被移動(dòng)返回到其圖9所示的預(yù)防位置。接著，當(dāng)使用者關(guān)閉出口蓋12時(shí)，吸入器將再一次變成觸發(fā)。如果使用者因?yàn)槟吃蛭闯浞株P(guān)閉出口蓋12，則行進(jìn)在軌道80上的跟隨器78將到達(dá)其釋放點(diǎn)，因此制動(dòng)器74將不被釋放。這反過來(lái)意味著沒有索引。此外，盡管致動(dòng)器32處于其賦能位置，但是它沒有變?yōu)殒i定，因?yàn)殒i定僅可根據(jù)索引而發(fā)生，如上所述。因此，如果使用者之后開啟沒有完全關(guān)閉的出口蓋12，則致動(dòng)器32將簡(jiǎn)單地移動(dòng)返回到其無(wú)載位置。這里所討論的索引機(jī)構(gòu)能使基座14的旋轉(zhuǎn)限于一個(gè)方向。因此，可以防止發(fā)生未索引。與其它類型的開啟機(jī)構(gòu)或分開元件相比，這可能是有利的。應(yīng)當(dāng)注意的是，在本申請(qǐng)的術(shù)語(yǔ)中，例如，“上面的”、“下面的”、“上方”、“下方”用于說明的目的，以描述吸入器的元件之間的內(nèi)部關(guān)系，而與吸入器如何定向在周圍環(huán)境中無(wú)關(guān)。例如，在附圖中示例的實(shí)施例中，腔室16看作設(shè)置在箔片部分18的“下方”，而分隔元件20看作設(shè)置在箔片部分18的“上方”，與使用者如何固定或者翻轉(zhuǎn)整個(gè)吸入器2無(wú)關(guān)。類似地，“水平”是指在箔片部分18的平面或者與箔片部分18的平面平行的平面中設(shè)置的方向，并且“垂直”是指垂直于該平面的任何方向。因此，垂直線可以與腔室16、箔片部分18和分隔元件20相交。吸入器2的大部分部件，例如基座14、分開元件20、致動(dòng)器32和鎖定件56，配適成由諸如聚合物的塑料材料制造，然而作為選擇性方案也可以采用諸如金屬或陶瓷的其它材料。吸入器2可合適地包括提供防濕結(jié)構(gòu)，例如，W02006/000758中描述的濕氣吸收劑接收器，或者任何其它合適的用于容納干燥劑材料的可選擇方案。在進(jìn)一步實(shí)施例中(圖中未示出)，蓋12可以由延伸在大部分外殼上并且具有暴露口用接管的開啟構(gòu)造和口用接管以及大部分外殼被蓋封閉的關(guān)閉構(gòu)造的蓋取代。所述蓋具有形成在其內(nèi)部表面上的凸輪表面，它們是與插件38相關(guān)的前述實(shí)施方案。外殼上提供開口，凸輪表面的一部分或者全部，可通過開口突出，以便與外殼內(nèi)機(jī)構(gòu)的對(duì)應(yīng)部件嚙合。權(quán)利要求1.一種吸入器，其包含基座，所述基座具有至少一個(gè)含藥物的密封腔室，箔片部分，所述箔片部分包含兩個(gè)側(cè)面，一個(gè)側(cè)面與所述基座連接并以氣密性的方式密封所述腔室，分開元件，所述分開元件與所述箔片部分的另一側(cè)面連接，用于將所述箔片部分與所述腔室分開，與所述分開元件可嚙合的致動(dòng)器，所述致動(dòng)器具有賦能位置，所述致動(dòng)器在該位置朝著無(wú)載位置偏置，其中在從所述賦能位置向所述無(wú)載位置移動(dòng)期間，所述致動(dòng)器使所述分開元件從所述腔室移開，和鎖定件，所述鎖定件具有第一位置，在該位置它將所述致動(dòng)器鎖定在所述賦能位置，以及第二位置，在該位置它允許所述致動(dòng)器位于所述無(wú)載位置，其中所述鎖定件至少部分地布置在流動(dòng)通道中，使得通過所述流動(dòng)通道的吸入氣流作用于所述鎖定件上，使所述鎖定件從所述第一位置移動(dòng)至所述第二位置。2.權(quán)利要求1的吸入器，其中所述致動(dòng)器包含可樞轉(zhuǎn)杠桿，所述可樞轉(zhuǎn)杠桿包含用于臨時(shí)嚙合所述分開元件的嚙合部分，當(dāng)位于所述賦能位置時(shí)所述嚙合部分比位于所述無(wú)載位置時(shí)更靠近所述腔室。3.權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)的吸入器，其中所述致動(dòng)器包含可賦能的彈簧，用于提供所述位于賦能位置的致動(dòng)器。4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的吸入器，其包含出口，例如口用接管或鼻連接器，用于交替關(guān)閉和開啟所述出口的可移動(dòng)的出口蓋，和與所述出口蓋連接的推動(dòng)器，其中，在進(jìn)行出口蓋的關(guān)閉或開啟移動(dòng)之一時(shí)，所述連接的推動(dòng)器移動(dòng)，以將所述致動(dòng)器從所述無(wú)載位置推至所述賦能位置。5.權(quán)利要求4的吸入器，其中所述出口蓋的開啟和關(guān)閉移動(dòng)是旋轉(zhuǎn)，其中所述推動(dòng)器包含凸輪，所述凸輪將所述出口蓋的旋轉(zhuǎn)移動(dòng)轉(zhuǎn)化成對(duì)所述致動(dòng)器作用的線性推力。6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的吸入器，其中所述鎖定件朝著其第一位置偏置。7.權(quán)利要求6的吸入器，其中所述鎖定件包含第一元件和第二元件，所述第一元件與所述致動(dòng)器連接，所述第二元件具有支撐位置，在該位置它固定所述第一元件，由此防止所述致動(dòng)器向所述無(wú)載位置移動(dòng)，和非支撐位置，在該位置使得所述第一元件能夠移動(dòng)，由此允許所述偏置的致動(dòng)器移動(dòng)至所述無(wú)載位置，其中所述第二元件響應(yīng)于吸入氣流可移動(dòng)至所述非支撐位置。8.權(quán)利要求7的吸入器，其中所述第二元件朝著其支撐位置偏置。9.權(quán)利要求7-8中任一項(xiàng)的吸入器，其中所述第一元件包含伸長(zhǎng)支桿，所述伸長(zhǎng)支桿具有在軸上可樞轉(zhuǎn)的第一端部和配適成由所述第二元件支撐的第二端部。10.權(quán)利要求7-8中任一項(xiàng)的吸入器，其中所述第二元件在軸上是可樞轉(zhuǎn)的，其中響應(yīng)于所述吸入氣流樞轉(zhuǎn)所述第二元件，以允許所述支桿脫離它的支撐。11.權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的吸入器，其中所述基座包含可旋轉(zhuǎn)盤，所述可旋轉(zhuǎn)盤設(shè)置有圓周取向的腔室序列，每個(gè)腔室由相應(yīng)的箔片部分密封，每個(gè)箔片部分與相應(yīng)的分開元件連接，其中在所述圓盤旋轉(zhuǎn)時(shí)，將所述分開元件接下來(lái)依序給予所述致動(dòng)器。12.任何前述權(quán)利要求的吸入器，其中所述藥物粉末含有選自以下的活性成分莫米松、異丙托溴銨、噻托銨及其鹽、沙美特羅、丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松、瑞普特羅、克侖特羅、羅氟奈德及其鹽、奈多羅米、色甘酸鈉、氟尼縮松、布地奈德、富馬酸福莫特羅二水合物、特布他林、硫酸特布他林、沙丁胺醇?jí)A和硫酸沙丁胺醇、非諾特羅、3-[2-(4_羥基-2-氧代-3H-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基氨基]-N-[2-[2-甲基苯基)乙氧基]乙基]丙磺酰胺鹽酸鹽、茚達(dá)特羅、阿地溴銨、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-3-[2-(1-萘基)乙氧基]丙酰胺或其可藥用鹽(例如，二氫溴酸鹽)；N-環(huán)己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羥基-2-氧代-2，3-二氫-1，3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β_丙氨酰胺或其可藥用鹽(例如，二-D-扁桃酸鹽)；[2-(4-氯-芐氧基)-乙基]-[2-((-環(huán)己基-羥基-苯基-甲基)-噁唑-5-基甲基]-二甲基-銨鹽(例如，半萘-1，5-二磺酸鹽)；(R)-I-[2-G-氟-苯基)-乙基]-3-(⑶-2-苯基-2-哌啶-1-基-丙酰氧基)-1-氮鐺-二環(huán)[2.2.2]辛烷鹽(例如，氫溴酸鹽或甲苯磺酸鹽)；或者以上任意兩種或更多種的組合13.從吸入器內(nèi)氣密性的箔片密封的腔室中分配藥物的方法，其包括提供通過所述吸入器的氣流以激活所述密封腔室的開啟，響應(yīng)于所述氣流通過除去所述箔片中與所述腔室開口互相對(duì)準(zhǔn)的至少部分區(qū)域來(lái)開啟所述密封腔室，以及分配由所述氣流夾帶的藥物。14.權(quán)利要求13的方法，其中開啟所述密封腔室的動(dòng)作包括從所述腔室抬起所述箔片。15.權(quán)利要求13-14中任一項(xiàng)的方法，其中所述吸入器包含權(quán)利要求1-12中的任一項(xiàng)中定義的特征。全文摘要本發(fā)明涉及吸入器，其包含基座，所述基座具有至少一個(gè)含藥物的箔片密封的腔室。致動(dòng)器可與與箔片連接的分開元件嚙合，所述致動(dòng)器具有賦能位置，在該位置它向無(wú)載位置偏置以導(dǎo)致分開元件和連接的箔片從腔室移開。鎖定件具有第一位置，在該位置它將致動(dòng)器鎖定在所述賦能位置，以及具有第二位置，在該位置它允許致動(dòng)器位于所述無(wú)載位置，其中所述鎖定件至少部分地布置在流動(dòng)通道中，使得通過流動(dòng)通道的吸入氣流作用于所述鎖定件上，使其從第一位置移動(dòng)至第二位置。本發(fā)明還涉及從吸入器中的密封腔室分配藥物的方法。文檔編號(hào)A61M15/00GK102245239SQ200980149119公開日2011年11月16日申請(qǐng)日期2009年10月7日優(yōu)先權(quán)日2008年10月8日發(fā)明者克里斯多夫.格羅姆布里奇,奧雷斯特.拉斯托,威廉.貝克維爾,尼古拉斯.哈里森,尼古拉斯.斯馬特,帕特里克.坎貝爾,查爾斯.庫(kù)克,約翰.布賴恩特,詹姆斯.D.約翰申請(qǐng)人:阿斯利康(瑞典)有限公司