專利名稱：：一種抗癌藥及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及中藥及其制備
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地說是涉及以靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青為原料藥，所制成的一種抗癌藥及其制備方法。二
背景技術(shù)：
：癌癥是危害人類健康的大敵。我國每年新發(fā)癌癥病例約有160萬人，每年死于癌癥的約有130萬人，全國因癌癥而死亡的人數(shù)逐年上升，我國為肺癌、乳腺癌、肝癌等癌癥的高發(fā)區(qū)域，癌癥死亡率居高不下。目前尚無有效的藥物治愈大多數(shù)癌癥患者?；熕幬飳Π┌Y雖有一定療效，但毒副作用大，中成藥對癌癥的療效普遍較低，療效均不理想。三
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人經(jīng)過幾十年艱苦研究了番荔枝子、蟲草菌絲、靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青等中藥的抗癌有效物質(zhì)，從中提取出多種抗癌活性化合物，經(jīng)抗癌實驗研究表明，對人肝癌細(xì)胞、人胃癌細(xì)胞、人食管癌細(xì)胞和動物移植性腫瘤(如Sw。、Hm和H印S)均有顯著的體內(nèi)外抗癌治療效果，并已申請獲得4項抗癌產(chǎn)品發(fā)明專利證書(專利號分別為ZL02148474.0、ZL02148475.9、ZL03112707.X、ZL200410041122.1、ZL200610085781.4)。在上述研究的基礎(chǔ)上，本發(fā)明人又研究發(fā)明了一種抗癌藥及其制備方法，其抗癌活性高于化療藥5-氟脲嘧啶。1、發(fā)明目的提供一種抗癌藥及其制備方法，具體地說是以靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青(Ornithogal咖caudat咖，又名胡連萬年青、海蔥、葫蘆蘭)為原料藥而提取的一種抗癌藥及其在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。2、技術(shù)方案—種抗癌藥，其特征在于它是由下列重量份配比的原料藥所制成的靈芝12份，薏苡仁12份，虎眼萬年青28份。其制備方法是將靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青，自然陰干粉碎，用15-18倍量60%_70%乙醇溶液在651:_751:浸泡提取3-4次，每次5-6h，回收乙醇濃縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌藥物。上述藥物在制備治療抗癌藥物中的應(yīng)用。上述藥物在制備治療抗肺癌藥物中的應(yīng)用。上述藥物在制備治療抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用3、有益效果—種以靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青為原料藥而提取制備的抗癌藥及其在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。經(jīng)抗癌實驗顯示，該抗癌藥對肺癌、乳腺癌的生長有非常高的抗癌活性，其體內(nèi)抗癌活性高于化療藥5-氟脲嘧啶(5-Fu)。這為提高抗癌臨床療效提供了非常有前景的高效預(yù)選藥物。具體實施例方式實施例1:抗癌藥及其制備方法(1)處方靈芝1份，薏苡仁1份，虎眼萬年青2份。(2)制法稱取靈芝1份，薏苡仁1份，虎眼萬年青2份，自然陰干粉碎，用16倍量65%乙醇溶液在7(TC浸泡提取4次，每次5h，回收乙醇濃縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌藥物。實施例2:抗癌藥及其制備方法(1)處方靈芝2份，薏苡仁2份，虎眼萬年青6份。(2)制法稱取靈芝2份，薏苡仁2份，虎眼萬年青6份，自然陰干粉碎，用18倍量70%的乙醇溶液在75t:浸泡提取4次，每次6h，回收乙醇濃縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌藥物。實施例3:抗癌藥對移植性肺癌的抑制作用1、實驗動物和瘤株雄性健康C57BL/6小鼠，體重18_22g，鼠齡6-8周，購自本校動物實驗中心；小鼠Lewis肺癌瘤株購自江蘇省腫瘤研究所動物實驗中心。2、造模與實驗方法C57BL/6小鼠60只，按比例隨機(jī)留10只為陰性對照組，其余50只進(jìn)行造模。制備Lewis肺癌荷瘤小鼠，剝離生長旺盛期的瘤組織，選取生長良好的腫塊1.5mm3左右，按腫瘤(g):生理鹽水(ml)為1:3比例勻漿，調(diào)細(xì)胞數(shù)為2X107ml。選取健康小鼠，在無菌條件下每只小鼠右側(cè)腋窩皮下接種0.2ml。整個接種過程須在無菌罩內(nèi)以無菌操作進(jìn)行，lh內(nèi)完成接種。接種后隨機(jī)分為5組，每組10只，分別為腫瘤模型對照組、抗癌藥三個劑量試驗組、5-fu陽性對照組，另加陰性對照組，共6組。接種瘤細(xì)胞24h后，試驗組腹腔注射抗癌藥，劑量分別為lmg/kg、3mg/kg和9mg/kg，陰性對照組和腫瘤模型對照組等體積注射藥物溶媒，5-FU對照組以生理鹽水為溶劑，劑量為20mg/kg，各組動物均按0.2ml在腹腔注射，連續(xù)給藥10d。末次給藥后次日，進(jìn)行如下觀察完整剝離瘤塊，并稱重計算腫瘤抑制率，腫瘤抑制率=(對照組腫瘤重量_治療組腫瘤重量)/對照組腫瘤重量X100%。3、實驗結(jié)果各劑量組抗癌藥能顯著抑制小鼠移植性肺癌的生長(P<0.01)，其抗肺癌活性高于化療藥5-氟脲嘧啶(5-Fu)，見表1。表1抗癌藥對小鼠移植性肺癌Lewis作用結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>實施例4:抗癌藥對移植性乳腺癌的抑制作用1、實驗動物和瘤株雌性健康TA2小鼠，體重18-22g，鼠齡6-8周，購自本校動物實驗中心；小鼠乳腺癌細(xì)胞株MA-891購自江蘇省腫瘤研究所動物實驗中心。2、造模與實驗方法TA2小鼠60只，按比例隨機(jī)留10只為陰性對照組，其余50只進(jìn)行造模。取體外培養(yǎng)的對數(shù)生長期MA-891小鼠乳腺癌細(xì)胞，細(xì)胞濃度調(diào)整為1X107ml。無菌條件下，將MA-891小鼠乳腺癌細(xì)胞接種于TA2小鼠右腋部皮下，接種量為0.2ml/只(細(xì)胞數(shù)為2X106/只)。整個接種過程須在無菌罩內(nèi)以無菌操作進(jìn)行，lh內(nèi)完成接種。接種后隨機(jī)分為5組，每組10只，分別為腫瘤模型對照組、抗癌藥三個劑量試驗組、5-fu陽性對照組，另加陰性對照組，共6組。接種瘤細(xì)胞24h后，試驗組腹腔注射抗癌藥，劑量分別為lmg/kg、3mg/kg和9mg/kg，陰性對照組和腫瘤模型對照組等體積注射藥物溶媒，5-FU對照組以生理鹽水為溶劑，劑量為20mg/kg，各組動物均按0.2ml在腹腔注射，連續(xù)給藥10d。末次給藥后次日，進(jìn)行如下觀察完整剝離瘤塊，并稱重計算腫瘤抑制率，腫瘤抑制率=(對照組腫瘤重量_治療組腫瘤重量)/對照組腫瘤重量X100%3、實驗結(jié)果各劑量組抗癌藥能顯著抑制小鼠移植性乳腺癌的生長(P<0.01)，其抗乳腺癌活性高于化療藥5-氟脲嘧啶(5-Fu)，見表2。表2抗癌藥對小鼠移植性乳腺癌作用結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>權(quán)利要求一種抗癌藥，其特征在于它是由下列重量份配比的原料藥所制成靈芝1～2份，薏苡仁1～2份，虎眼萬年青2～8份。2.—種制備權(quán)利要求1所述抗癌藥的方法，其制備步驟如下取靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青用原藥材量的15-18倍量60%—70%乙醇溶液在65t:—75t:浸泡提取3-4次，每次5-6h，回收乙醇濃縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌藥物。3.如權(quán)利要求1所述的藥物在制備治療抗癌藥物中的應(yīng)用。4.如權(quán)利要求1所述的藥物在制備治療抗肺癌藥物中的應(yīng)用。5.如權(quán)利要求1所述的藥物在制備治療抗乳腺癌藥物中的應(yīng)用。全文摘要一種抗癌藥及其制備方法，它是由靈芝、薏苡仁、虎眼萬年青按一定重量份配比的原料藥所制成，其制備方法為用15-18倍量60％-70％乙醇溶液在65℃-75℃浸泡提取3-4次，每次5-6h，回收乙醇濃縮，即得抗癌藥物。經(jīng)動物體內(nèi)抗癌藥理實驗，其對肺癌、乳腺癌的生長有明顯的抑制作用，其抗癌活性高于化療藥5-氟脲嘧啶。文檔編號A61P35/00GK101773625SQ20101011674公開日2010年7月14日申請日期2010年3月3日優(yōu)先權(quán)日2010年3月3日發(fā)明者章永紅,章迅申請人:南京中醫(yī)藥大學(xué)