專利名稱：高山離子芥或其提取物在制備防治心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及高山離子芥提取物的制備，高山離子芥或其 提取物在制備防治心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
心腦血管疾病是當(dāng)今世界上對(duì)人類威脅最大的疾病之一，其發(fā)病率和死亡率已 超過癌癥而躍居世界第一。2008年中國(guó)衛(wèi)生部公布的資料顯示，中國(guó)人口的總死亡率中 心腦血管疾病死亡率高居首位，城市居民心臟病死亡率為19. 65 %，腦血管疾病死亡率為 19.62%。其中，具有“發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高、復(fù)發(fā)率高，并發(fā)癥多”特點(diǎn)的腦血管 疾病，即使采用最先進(jìn)、最完善的治療手段，仍可有半數(shù)以上的腦血管疾病幸存者生活不能 完全自理。目前，腦血管疾病藥物治療包括抗氧化、抗炎、抗凝血、抗血小板聚集、和溶栓治 療等。但已上市的大部分藥物作用途徑單一，療效不佳，甚至導(dǎo)致病情的加劇，因此尋找能 有效作用于多個(gè)病理生理環(huán)節(jié)的藥物成為當(dāng)今發(fā)展的方向。高山離子芥(Chorispora bungeana Fisch. et Mey.)系十字花科多年生高山冰緣 植物，主要分布在新疆海拔2600 4000m處的亞高山草甸、草原、礫石質(zhì)山坡上。惡劣的生 存環(huán)境造就了高山離子芥獨(dú)特的功效，但未見文獻(xiàn)報(bào)道其提取物的制備方法及抗腦缺血作 用研究(阿依吐爾汗，譚敦炎，李志軍，等.高山離子芥營(yíng)養(yǎng)器官的結(jié)構(gòu)與環(huán)境的關(guān)系研究 [J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1998，21 (4) 273-277 ；韓艷，李爭(zhēng)艷，岳修樂，等.高山離子芥鐵轉(zhuǎn) 運(yùn)蛋白基因編碼序列的克隆及其抗逆性表達(dá)的實(shí)時(shí)定量分析[J].中國(guó)生物化學(xué)與分子生 物學(xué)報(bào)，2008，24 (6) :549-555 ；張麗靜.高山離子芥鐵蛋白基因CbFer的克隆、表達(dá)及其抗 氧化功能分析[D].蘭州蘭州大學(xué)，2006)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了高山離子芥或其提取物的新用途，即高山離子芥或其提取物用于制 備防治心腦血管疾病藥物的應(yīng)用，特別是用于制備防治腦血管疾病藥物的應(yīng)用，可用于腦 血栓、腦缺血、腦栓塞、血管性癡呆多種腦血管疾病的預(yù)防和治療。本發(fā)明提供了一種包含 高山離子芥或其提取物及常規(guī)藥用載體的藥物組合物，其特征是所述藥物組合物是采用常 規(guī)制劑工藝制備而成的口服或非口服途徑方式給藥的制劑。本發(fā)明提供了預(yù)防或治療心腦血管疾病的方法，包括向心腦血管疾病患者給予高 山離子芥或其提取物或前面所述藥物組合物。本發(fā)明提供的高山離子芥或其提取物可以長(zhǎng)期應(yīng)用，具有明顯的預(yù)防或改善心腦 損傷的功效，無明顯副作用，價(jià)格低廉。采用各種不同方法制備的高山離子芥提取物對(duì)本發(fā)明的用途沒有影響。
具體實(shí)施例方式心腦血管疾病是心血管病和腦血管病的統(tǒng)稱，泛指由高脂血癥、血液粘稠、動(dòng)脈粥 樣硬化、血栓、高血壓等所致的心臟、大腦及全身組織發(fā)生缺血性或出血性疾病，包括冠心 病、心絞痛、心肌缺血、腦缺血、腦出血、腦缺氧、腦栓塞、腦癡呆等。本發(fā)明提供 了高山離子芥或其提取物在制備防治心腦血管疾病的藥物中的應(yīng)用， 特別是高山離子芥或其提取物在制備防治腦血管疾病藥物中的應(yīng)用，包括但不局限于腦缺 血、腦缺氧、腦血栓、血管性癡呆等腦血管疾病。高山離子芥植株可以于每年7 8月從海拔高度為3700 4000m的天山附近向陽(yáng) 礫石山坡上采集后，連同泥土一起在紙箱中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，途中噴水保持濕潤(rùn)。植株高約3 IOcm,被白色短柔毛，地下有粗的肉質(zhì)根，根端有直立的根狀莖，葉多數(shù)，基生，深裂到全裂， 葉片橢圓形，羽狀(阿依吐爾汗，譚敦炎，李志軍，等.高山離子芥營(yíng)養(yǎng)器官的結(jié)構(gòu)與環(huán)境的 關(guān)系研究[J].新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1998，21 (4) :273-277)。高山離子芥提取物可以通過以下方式制備(1)取新鮮高山離子芥全株，凈選除雜質(zhì)，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底燒瓶 中，加藥材重量的4倍水浸泡約lh，熱煎煮，提取三次，每次1.5h，過濾(用80目尼綸布)， 合并濾液，3000rpm離心lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得高山離子芥水提物。(2)取新鮮高山離子芥全株，凈選除雜質(zhì)，烘干，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底 燒瓶中，加藥材重量的4倍水浸泡約lh，熱煎煮，提取三次，每次1.5h，過濾(用80目尼綸 布)，合并濾液，3000rpm離心lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得高山離子芥水 提物。(3)取新鮮高山離子芥全株，凈選除雜質(zhì)，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底燒瓶 中，加藥材4倍重量的60% 80% (ν/ν)乙醇浸泡約lh，回流提取3次，每次lh，過濾(用 80目尼綸布)，合并濾液，3000rpm離心lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得高山 離子芥醇提物。(4)取新鮮高山離子芥全株，凈選除雜質(zhì)，烘干，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底 燒瓶中，加藥材4倍重量的60% 80% (ν/ν)乙醇浸泡約lh，回流提取3次，每次lh，過濾 (用80目尼綸布)，合并濾液，3000rpm離心lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得 高山離子芥醇提物。本發(fā)明所述的高山離子芥或其提取物可以根據(jù)臨床需要，加入相應(yīng)藥用載體，以 片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊、懸浮液、溶液、糖漿、注射劑、霜?jiǎng)④浉?、凝膠劑、噴霧劑、口嚼劑 或貼劑等制劑形式存在。本發(fā)明所述的高山離子芥或其提取物可根據(jù)臨床需要，采用口服或非口服方式用 藥，優(yōu)選口服給藥方式。本發(fā)明所述的高山離子芥或其提取物制劑采用口服方式用藥時(shí)，人用劑量?jī)?yōu)選 0.05-50g/人/日(相當(dāng)于生藥量)，其中更優(yōu)選為0.5-25g/人/日(相當(dāng)于生藥量)，最 優(yōu)選為2. 5-5g/人/日(相當(dāng)于生藥量)。以下結(jié)合實(shí)驗(yàn)例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不受限于該實(shí)施例。實(shí)施例1高山離子芥提取物的制備 于每年7 8月從海拔高度為3700 4000m的天山附近向陽(yáng)礫石山坡上采集高山離子芥植株，連同泥土一起在紙箱中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，途中噴水保持濕潤(rùn)。取80g新鮮高山離子 芥全株，凈選除雜質(zhì)，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底燒瓶中，加藥材重量的4倍水浸泡約 lh，熱煎煮，提取三次，每次1.5h，過濾(用80目尼綸布)，合并濾液，3000rpm離心lOmin， 取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得1. 7g高山離子芥水提物。實(shí)施例2高山離子芥提取物的制備 于每年7 8月從海拔高度為3700 4000m的天山附近向陽(yáng)礫石山坡上采集高 山離子芥植株，連同泥土一起在紙箱中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，途中噴水保持濕潤(rùn)。取80g新鮮高山離 子芥全株，凈選除雜質(zhì)，烘干，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底燒瓶中，加藥材重量的4倍水 浸泡約lh，熱煎煮，提取三次，每次1. 5h，過濾(用80目尼綸布)，合并濾液，3000rpm離心 lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得6. 9g高山離子芥水提物。實(shí)施例3高山離子芥提取物的制備于每年7 8月從海拔高度為3700 4000m的天山附近向陽(yáng)礫石山坡上采集高 山離子芥植株，連同泥土一起在紙箱中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，途中噴水保持濕潤(rùn)。取80g新鮮高山離 子芥全株，凈選除雜質(zhì)，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底燒瓶中，加藥材4倍重量的60% 80% (ν/ν)乙醇浸泡約lh，回流提取3次，每次lh，過濾(用80目尼綸布)，合并濾液， 3000rpm離心lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得1. 9g高山離子芥醇提物。實(shí)施例4高山離子芥提取物的制備于每年7 8月從海拔高度為3700 4000m的天山附近向陽(yáng)礫石山坡上采集高 山離子芥植株，連同泥土一起在紙箱中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，途中噴水保持濕潤(rùn)。取80g新鮮高山離 子芥全株，凈選除雜質(zhì)，烘干，使用粉碎機(jī)粉碎，置IOOOml圓底燒瓶中，加藥材4倍重量的 60% 80% (ν/ν)乙醇浸泡約lh，回流提取3次，每次lh，過濾(用80目尼綸布)，合并濾 液，3000rpm離心lOmin，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得7. 3g高山離子芥醇提物。實(shí)施例5高山離子芥提取物抗腦血栓研究1.材料和方法1. 1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康成年雄性Wistar大鼠，SPF/VAF級(jí)，體重250 300g，由北京 維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，許可證編號(hào)SCXK (京)2007-0001。實(shí)驗(yàn)前在北京聯(lián) 合大學(xué)應(yīng)用文理保健食品功能檢測(cè)中心SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房適應(yīng)環(huán)境一周。1. 2試劑高山離子芥提取物在上述制備實(shí)施例中制備；腦心通膠囊咸陽(yáng)步長(zhǎng) 制藥有限公司。1. 3儀器AR_2140型萬分之一電子天平梅特勒-托利多儀器有限公司。1. 4實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥取雄性Wistar大鼠，隨機(jī)分為5組模型組，高山離子芥(相當(dāng)于生藥量5、2. 5、 1. 25g/kg)組，腦心通膠囊(0. 324g/kg)組，每組24只，術(shù)前灌胃給藥14d，每天1次。模型 組灌胃給予溶劑蒸餾水作為對(duì)照。1. 5血栓形成實(shí)驗(yàn)用10%水合氯醛(350mg/kg，ip)麻醉大鼠。將動(dòng)物體溫維持在37°C。讓動(dòng)物仰 臥固定，沿頸部中線切開皮膚及皮下組織。手術(shù)顯微鏡下分離右側(cè)頸總動(dòng)脈和左側(cè)頸外靜 脈。兩端進(jìn)行插管，形成大鼠頸動(dòng)_靜脈旁路15min后，取出4號(hào)絲線，在濾紙上除去浮血 后稱重，即得到血栓濕重。將稱重后血栓置于烘干箱中，在60°C，干燥4h后取出稱重，即為血栓干重。
1. 6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果均以I士s表示，采用單因素方差分析進(jìn)行組間顯著性比較，樣本均數(shù) 間比較采用t檢驗(yàn)。*表示P < 0. 05，表明給藥組與模型組比較有顯著性差異廣表示P < 0.01，表明給藥組與模型組比較有極顯著性差異。2.結(jié)果2. 1高山離子芥提取物對(duì)大鼠頸動(dòng)靜脈血栓重量的影響表1高山離子芥提取物對(duì)大鼠頸動(dòng)靜脈血栓重量的影響G士s，η = 8)高山離子芥提取物組的血栓重量明顯低于模型組，表明高山離子芥提取物具有抗 腦血栓作用。
Λα αι劑量 _ 血栓重量(mg)
組別, -
(g/kg)濕重干重
模型—— 24.63±5.07 4.96±1.92
高山離子芥高5 14.50±3.46" 2.70±1.09w
高山離子芥中2.5 17.25±2.66" 3.28±1.07*
高山離子芥低1.25 22. 38±3. 66 4. 28士 1.20
腦心通膠囊 0. 324_16. 75 ±3. 54"_2. 78±0. 92"注與模型組比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01實(shí)施例6高山離子芥提取物抗腦缺血研究1.材料和方法1. 1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康成年雄性Wistar大鼠，SPF/VAF級(jí)，體重200 250g，由北京 維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，許可證編號(hào)SCXK (京)2007-0001。實(shí)驗(yàn)前在北京聯(lián) 合大學(xué)應(yīng)用文理保健食品功能檢測(cè)中心SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房適應(yīng)環(huán)境一周。1. 2試劑高山離子芥在上述制備實(shí)施例中制備；腦心通膠囊咸陽(yáng)步長(zhǎng)制藥有 限公司；復(fù)方阿司匹林片湖北制藥有限公司；水合氯醛天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；紅 四氮唑(2，3，5-triphenyltetrazolium，TTC) :Sigma 公司；MDA、MPO、SOD、考馬斯亮藍(lán)試劑 盒南京建成生物工程研究所；TT、FB試劑盒美國(guó)太平洋公司。1. 3儀器AR_2140型萬分之一電子天平梅特勒-托利多儀器有限公司；電熱恒 溫水浴鍋北京市長(zhǎng)風(fēng)儀器儀表公司；TGL 16M離心機(jī)湖南凱達(dá)科學(xué)儀器有限公司；MH-2 微量振蕩器江蘇海門其林貝爾儀器制造有限公司；DY89-II型電動(dòng)玻璃勻漿機(jī)寧波新 芝生物科技股份有限公司；WG-2003臺(tái)式烘干箱惠陽(yáng)南方電氣實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠；酶標(biāo)儀美國(guó) Thermo公司；ACL Advance全自動(dòng)凝血分析儀美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司。1. 4動(dòng)物分組及給藥取雄性Wistar大鼠，隨機(jī)分為6組假手術(shù)組，模型組，高山離子芥(相當(dāng)于生藥 量5,2. 5,1. 25g/kg)組，腦心通膠囊(0. 324g/kg)組，每組24只，灌胃給藥，每天1次。第 5d給藥后lh，實(shí)施手術(shù)。
1. 5ffistar大鼠局灶性腦缺血模型的制作大鼠以水合氯醛350mg/kg，腹腔注射麻醉，仰臥固定，頸正中切口，依次暴露并分 離左側(cè)頸總動(dòng)脈(Common carotid artery, CCA),頸內(nèi)動(dòng)脈(Internalcarotid artery, ICA)、頸外動(dòng)脈(External carotid artery,ECA)0用動(dòng)脈夾夾閉頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈，結(jié) 扎頸外動(dòng)脈遠(yuǎn)心端，在頸外動(dòng)脈上開一小口，將頭端圓鈍并經(jīng) 多聚賴氨酸處理的魚線插入 頸內(nèi)動(dòng)脈，插入長(zhǎng)度以分叉處計(jì)約為18 20mm。結(jié)扎頸內(nèi)動(dòng)脈和頸總動(dòng)脈，固定魚線，縫合 皮膚(魚線預(yù)留少許于體外)。缺血2h后，固定大鼠，將魚線抽拉出至頸內(nèi)、頸外動(dòng)脈分叉 處，實(shí)現(xiàn)再灌注。假手術(shù)組僅分離三叉口，不閉塞大腦中動(dòng)脈。1. 6神經(jīng)功能缺陷評(píng)分模型組及各用藥組大鼠作神經(jīng)功能缺陷評(píng)分，評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為1)提大鼠尾觀察前肢屈曲情況。如雙側(cè)前肢對(duì)稱伸向地面，計(jì)為0分；如手術(shù)對(duì)側(cè) 腕曲，計(jì)為1分；如手術(shù)對(duì)側(cè)肘屈曲，計(jì)為2分；如手術(shù)對(duì)側(cè)肩內(nèi)旋，計(jì)為3分；如手術(shù)對(duì)側(cè) 既有腕肘屈曲又有肩內(nèi)旋，計(jì)為4分。2)將大鼠置于水平地面上，分別推雙肩向?qū)?cè)移動(dòng)， 檢查阻力。如雙側(cè)阻力對(duì)等且有力，計(jì)為0分；如向手術(shù)對(duì)側(cè)推動(dòng)大鼠時(shí)阻力輕度下降，計(jì) 為1分；如向手術(shù)對(duì)側(cè)推動(dòng)動(dòng)物時(shí)阻力中度下降，計(jì)為2分；如向手術(shù)對(duì)側(cè)推動(dòng)大鼠時(shí)阻力 重度下降，計(jì)為3分。3)將大鼠雙前肢置于一金屬網(wǎng)上，觀察前肢的肌張力。如雙側(cè)前肢肌 張力對(duì)等且有力，計(jì)為0分；如向手術(shù)對(duì)側(cè)前肢肌張力輕度下降，計(jì)為1分；如向手術(shù)對(duì)側(cè) 前肢肌張力中度下降，計(jì)為2分；如向手術(shù)對(duì)側(cè)前肢肌張力重度下降，計(jì)為3分；4)大鼠有 不停向手術(shù)對(duì)側(cè)轉(zhuǎn)圈者，計(jì)為1分。根據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分，滿分為11分，分?jǐn)?shù)越高，表明大鼠 神經(jīng)功能障礙越嚴(yán)重。1.7腦梗死范圍測(cè)定采用TTC染色法測(cè)定腦梗死范圍。將動(dòng)物斷頭后迅速取出完整大腦，冠狀切成2mm 的腦片，于2% TTC溶液中(以磷酸緩沖鹽溶液配制)37°C水浴中孵育30min。梗死組織呈 白色，而周圍正常組織呈玫瑰紅色。然后在10%的中性甲醛溶液中固定。對(duì)每腦片正反兩 面進(jìn)行掃描，用圖像分析軟件積分求出梗死區(qū)和非梗死區(qū)面積。1. 8腦含水量的測(cè)定缺血2h再灌注22h后，將小鼠迅速斷頭取腦，用干濕法測(cè)腦組織含水量，在冰塊上 迅速取腦，將取出的腦組織放在一個(gè)內(nèi)有生理鹽水濕潤(rùn)的定性濾紙的培養(yǎng)皿中，以防水分 蒸發(fā)，同時(shí)快速去掉腦皮質(zhì)表面的軟腦膜和凝血塊。用千分之一天枰準(zhǔn)確稱取腦重量，然后 置于100°C烘箱24h后，再次稱重，以(1-干重/濕重)X 100%即為相對(duì)含水量。1.9凝血功能測(cè)定于再灌注22h后，下腔靜脈取血3ml，用ACL Advance全自動(dòng)凝血分析儀測(cè)定血漿 凝血酶時(shí)間(TT)及纖維蛋白原含量(FB)。1. 10腦組織MDA含量、MPO及SOD活性測(cè)定大鼠在腦缺血2h再灌注22h后斷頭處死，在冰盤上快速取腦。稱重，按1 9(W/ V)加入冰冷生理鹽水，制成10%的腦組織勻漿。將勻漿液以3000r/min離心lOmin，取上 清夜，在-70°C超低溫冰箱保存待測(cè)。按試劑盒說明書測(cè)定MDA含量、MPO活性以及SOD活 性。蛋白質(zhì)含量測(cè)定采用考馬斯亮藍(lán)法。1.11統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
實(shí)驗(yàn)結(jié)果均以I士s表示，采用單因素方差分析進(jìn)行組間顯著性比較，樣本均數(shù) 間比較采用t檢驗(yàn)。*表示P < 0. 05，表明給藥組與模型組比較有顯著性差異廣表示P < 0.01，表明給藥組與模型組比較有極顯著性差異。2 結(jié)果2. 1高山離子芥 提取物對(duì)大鼠神經(jīng)功能缺陷、腦梗死范圍、腦含水量的影響結(jié)果如表2所示，與假手術(shù)組比較，模型組神經(jīng)功能缺陷評(píng)分、腦梗死范圍及腦含 水量明顯增加，高山離子芥提取物呈劑量依賴性地降低神經(jīng)功能缺陷評(píng)分，減小腦梗死范 圍，減輕腦水腫，表明高山離子芥具有抗腦缺血再灌注損傷作用。表2高山離子芥提取物對(duì)大鼠神經(jīng)功能缺陷、腦梗死范圍、腦含水量的影響 G士 s，η = 8)
α1 劑量 神經(jīng)功能缺陷 腦梗死范圍 、入 組別 ，/1 、 ^八 ，η、 腦含水量 _(g/kg)__(%)_
假手術(shù)—— 0" (Γ77.32±0.68w
模型——7.56±1.2528.45±5.4683.54±1.24
高山離子芥高 54. 23±0.85w14. 25±5. 2(Γ78. 31±0. 78"
高山離子芥中2.55.59±0.97*23.35±4.56*79.52±0.95”
高山離子芥低1.257.32±1.2027.67±5.8980.19±1.05"
腦心通膠囊0.3244.49±1.03**14.39±4.83**79.67±0.83**與模型組相比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 012. 2高山離子芥提取物對(duì)大鼠凝血功能的影響缺血2h再灌注22h能引起大鼠血漿凝血酶時(shí)間明顯地縮短，纖維蛋白原含量顯著 地升高。與模型組相比，高山離子芥能明顯地延長(zhǎng)血漿凝血酶時(shí)間，降低纖維蛋白原含量， 表明高山離子芥抗腦缺血作用與抗凝血活性有關(guān)。 _表3高山離子芥提取物對(duì)大鼠凝血功能的影響G士s，η = 8)
劑量
組別 , TT(S) FB(g/L) _(g/kg)_
假手術(shù)—— 53.94 ±7.99"3.29 士 1.29**
模型—— 37.63±4.695.66±1.60
高山離子芥高5 47.86±6.42"3.45±1.2廣
高山離子芥中2.5 45.00±5.42*3.78±1.00*
高山離子芥低1.25 39.75±5.474.46±1.18
阿司匹林0.02_45. 54±5. 19"_3. 51 ±1. 18"與模型組相比較，*表示P < 0. 05 **表示P < 0. 01
2. 3高山離子芥提取物對(duì)大鼠腦組織MPO、SOD活性及MDA含量的影響如表3所示，高山離子芥提取物對(duì)大鼠缺血再灌注后腦組織SOD活性的降低有明 顯地抑制作用，同時(shí)，能有效地降低MPO活性和MDA含量，表明其抗腦缺血作用與其抗炎、抗 氧化活性有關(guān)。_表4高山離子芥提取物對(duì)大鼠腦組織MP0、S0D活性及MDA含量的影響G士s，n = 8)
權(quán)利要求
1.高山離子芥或其提取物在制備預(yù)防或治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征是高山離子芥或其提取物在制備預(yù)防或治療腦 血管疾病藥物中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的用途，其特征是所述的腦血管疾病是腦缺血、腦缺氧、腦血 栓或血管性癡呆。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征是所述的高山離子芥提取物是高山離子芥水提物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征是所述的高山離子芥提取物是高山離子芥醇提物。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征是所述的高山離子芥水提物通過以下方式制 備取高山離子芥全株或全株的一部分，使用粉碎機(jī)粉碎，加水浸泡，加熱煎煮，提取3次， 過濾，合并濾液，離心，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得高山離子芥水提物。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征是所述的高山離子芥醇提物通過以下方式制 備取高山離子芥全株，使用粉碎機(jī)粉碎，加乙醇浸泡，回流提取3次，過濾，合并濾液，離 心，取上清液濃縮，冷凍干燥成干浸膏即得高山離子芥醇提物。
8.—種藥物組合物，其特征是所述藥物組合物包含高山離子芥或高山離子芥提取物及 常規(guī)藥用載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物是采用常規(guī)制劑工 藝制備而成的口服或非口服途徑方式給藥的制劑。
10.一種預(yù)防或治療心腦血管疾病的方法，包括向心腦血管疾病患者給予高山離子芥 或其提取物。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了高山離子芥或其提取物用于制備心腦血管疾病藥物的用途。本發(fā)明的高山離子芥提取物包括高山離子芥水提物和醇提物，研究表明，高山離子芥或其提取物在體內(nèi)具有明顯的抗腦缺血、抗腦缺氧、抗腦血栓、抗血管性癡呆，副作用小，可以長(zhǎng)期服用。
文檔編號(hào)A61P25/28GK102138953SQ201010117378
公開日2011年8月3日 申請(qǐng)日期2010年2月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月1日
發(fā)明者劉婷, 向云, 孫雅煊, 安黎哲, 張華 , 王東暉, 盛紅梅 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院寒區(qū)旱區(qū)環(huán)境與工程研究所, 蘭州大學(xué)