專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種增強(qiáng)免疫力的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種增強(qiáng)免疫力的藥物組合物。
背景技術(shù)：
：三七總皂苷是三七中提取的主要有效成分，主要由四環(huán)三萜達(dá)瑪烷型原人參二醇組皂苷和四環(huán)三萜達(dá)瑪烷型原人參三醇組皂苷組成。三七總皂苷具有良好的止血功效，能明顯縮短出血和凝血時(shí)間，促進(jìn)人體紅細(xì)胞分裂、生長(zhǎng)及明顯補(bǔ)血功效。還能顯著提高巨噬細(xì)胞吞噬率，提高血液中淋巴細(xì)胞比值，具有活血化瘀、祛瘀生新的療效。八角茴香為木蘭科植物，主要作為健胃藥品使用，具有祛腸胃脹氣、化痰、利胃的作用；還可治療呼吸道感染與胸腔感染。例如，從八角茴香里提取的莽草酸再半合成的達(dá)菲已經(jīng)成功用于治療禽流感、H1N1流感。八角茴香油由木蘭科植物八角茴香(IlliciumverumHook.)的果實(shí)和枝葉經(jīng)水蒸氣蒸餾取得，為無(wú)色至淺黃色澄清液體，低溫時(shí)易凝成固體狀。具八角茴香的特征香氣和香味。旋光度-2°+1°，凝固點(diǎn)^15.(TC。含反式茴香腦80%以上。含茴香醚80%90%，S-蒎烯、L-水芹烯、a-萜品醇、黃樟醚、甲基胡椒酚、茴香醛、茴香酸、茴香酮、3，3-二甲烯丙基對(duì)丙烯苯醚等化學(xué)成分。具有促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)，緩解腹部疼痛，促進(jìn)呼吸道分泌細(xì)胞分泌，抑菌等作用。用于健胃及調(diào)味。有較強(qiáng)的抗革蘭陽(yáng)性細(xì)菌和革蘭陰性細(xì)菌的作用，對(duì)真菌也有一定抑制作用。免疫力是人體識(shí)別和消滅外來(lái)侵入的任何異物、以及識(shí)別和處理體內(nèi)突變細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的能力，是人體自身的防御機(jī)制?，F(xiàn)代免疫學(xué)認(rèn)為，免疫力是人體識(shí)別和排除"異己"的生理反應(yīng)。目前用于提高機(jī)體免疫力的藥物主要有轉(zhuǎn)移因子、胸腺肽、左旋咪唑和丙種球蛋白等，這些藥物或者是血制品，使用上存在著安全隱患，或者是化學(xué)藥物，有抑制骨髓生長(zhǎng)的不良反應(yīng)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中提高免疫力藥物存在安全隱患或者不良反應(yīng)的缺陷，提供一種新的增強(qiáng)免疫力的藥物組合物，通過(guò)協(xié)同發(fā)揮二種傳統(tǒng)中藥提取物的藥理作用，達(dá)到活血祛瘀，通脈活絡(luò)，改善腦血流，改善缺氧時(shí)的能量代謝狀態(tài)，增強(qiáng)免疫力，提高肌體抗疲勞抗衰老的能力。為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案—種增強(qiáng)免疫力的藥物組合物，包含八角茴香油O.l-60重量份，三七總皂苷0.5-10重量份。所述八角茴香油是由木蘭科植物八角茴香的果實(shí)或枝葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、脫水、過(guò)濾制備，為無(wú)色至淺黃色澄清液體，低溫時(shí)易凝成固體狀，具八角茴香的特征香氣和香味。旋光度-2°+1°，凝固點(diǎn)^15.(TC。含茴香醚80%90%，S-蒎烯、L-水芹烯、a-萜品醇、黃樟醚、甲基胡椒酚、茴香醛、茴香酸、茴香酮、3，3-二甲烯丙基對(duì)丙烯苯醚等化學(xué)成分。優(yōu)選地，所述三七總皂苷中以重量百分比計(jì)包含人參皂苷二醇Rh540%、人參皂苷三醇Rg口075%，三七皂苷R15%-8%。更優(yōu)選地，所述藥物組合物包含三七總皂苷2.5-10重量份。作為優(yōu)選，所述八角茴香油相對(duì)密度為0.975-0.988。本發(fā)明還提供所述八角茴香油的制備方法。所述八角茴香油的制備方法為將八角茴香油粗油在分餾鍋中進(jìn)行加熱減壓分餾，塔頂溫度120125t:時(shí)，收集分餾出的精油，將精油靜置24小時(shí)以上，排出水層，即得本發(fā)明所述八角茴香油，其相對(duì)密度為0.975-0.988。在所述制備方法中，原料八角茴香油粗油為市售的八角茴香油。本發(fā)明還提供所述藥物組合物的軟膠囊劑，包含八角茴香油2-60重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。軟膠囊劑是由囊化液和囊殼兩部分構(gòu)成，是最適于含液體油性成分的制劑，具有起效快、生物利用度高的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還具體提供囊化液的配方八角茴香油0.020.6g/粒、三七總皂苷0.0250.lg/粒、植物油適量。囊殼由按重量份計(jì)的明膠0.95-1.05重量份、阿拉伯膠0.2-0.3重量份、甘油0.7-0.8重量份、糖漿0.1-0.2重量份及少量色素制成。本發(fā)明還提供所述藥物組合物的滴丸劑，包含八角茴香油0.1-0.5重量份和三七總皂苷O.5-10重量份。本發(fā)明所述滴丸劑為固體分子分散體系，略有八角茴香油的芳香氣味，進(jìn)入人體后很快溶解，快速釋放有效物質(zhì)而吸收發(fā)揮效果，具有生物利用度高的優(yōu)點(diǎn)。在具體實(shí)施方式中，本發(fā)明公開(kāi)了滴丸劑的配方滴丸劑配方PEG-400060000.020.035g/粒、八角茴香油0.0010.005g/粒、三七總皂苷0.0010.01g/粒。在具體實(shí)施方式中，本發(fā)明還公開(kāi)了所述滴丸劑的制備方法將PEG-40006000加熱并攪拌，控制溫度508(TC使PEG-40006000完全溶解，加入三七總皂苷攪拌30120分鐘至完全均勻分散后，再加入八角茴香油制成混合液混合均勻。將冷卻液二甲基硅油或液體石蠟冷卻至015t:，將制好的混合液以2080滴/分鐘的速度滴入冷卻液中。收集滴丸，離心除去表面粘附的冷卻液。本發(fā)明還提供所述藥物組合物的片劑，包含八角茴香油0.5-2重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。在具體實(shí)施方式中，本發(fā)明公開(kāi)了片劑的配方八角茴香油0.0050.02g/片、三七總皂苷0.0250.lg/片，淀粉0.010.5g/片、P-環(huán)糊精O.Ol0.3g/片、其他適合片劑成型的輔料適量。P_環(huán)糊精提前對(duì)八角茴香油進(jìn)行包合，制粒后50°C以下干燥后整粒、壓片包裝即得。本發(fā)明還提供所述藥物組合物的硬膠囊劑，包含八角茴香油0.5-2重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。在具體實(shí)施方式中，本發(fā)明公開(kāi)了硬膠囊劑的配方八角茴香油0.0050.02g/粒、三七總皂苷0.0250.lg/粒、淀粉0.010.5g/粒、P-環(huán)糊精0.010.3g/粒、其他適合膠囊劑成型的輔料適量。4本發(fā)明還提供所述藥物組合物的顆粒劑，包含八角茴香油1-20重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。在具體實(shí)施方式中，本發(fā)明公開(kāi)了顆粒劑的配方八角茴香油0.0010.02g/袋、三七總皂苷O.00250.01g/袋、木糖醇0.012g/袋、水溶性淀粉0.0110g/袋、P_環(huán)糊精0.015g/袋、其他適合顆粒劑成型的輔料適量，13-環(huán)糊精提前對(duì)八角茴香油進(jìn)行包合。制粒后8(TC以下干燥、整粒、與e-環(huán)糊精包合的八角茴香油混勻后分裝即得。本發(fā)明所述三七總皂苷中三七皂苷Rl、人參皂苷Rgl、與人參皂苷Rbl的總量不低于65.0%，當(dāng)三七總皂苷中的Rl>5%、人參皂苷二醇Rbl含量在3040%之間、人參皂苷三醇Rgl含量在3040%之間時(shí)，由于二者神經(jīng)鎮(zhèn)靜和機(jī)體興奮方面處于平衡狀態(tài)，能最好地發(fā)揮心腦血管疾病的預(yù)防治療。當(dāng)三七總皂苷中的三七皂苷R15X_8%、人參皂苷二醇Rbl含量在540%之間、人參皂苷三醇Rgl含量在2075%時(shí)，除了強(qiáng)大的預(yù)防血小板聚集以防血栓形成外，更能抗疲勞、抗衰老、滋補(bǔ)強(qiáng)壯提高肌體抵抗力防癌、抗癌。通過(guò)控制人參皂苷Rbl、Rgl組方比例不同時(shí)能充分發(fā)揮心腦血管疾病的預(yù)防治療作用。本發(fā)明協(xié)同發(fā)揮三七總皂苷和八角茴香油的作用，多靶點(diǎn)提高肌體抵抗力，預(yù)防心腦血管疾病。經(jīng)小鼠耐缺氧及抗疲勞能力實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明所述藥物組合物受試小鼠在缺氧環(huán)境和負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)中存活時(shí)間顯著長(zhǎng)于對(duì)照組，具有顯著的增強(qiáng)耐缺氧和抗疲勞能力，具有較高的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。具體實(shí)施例方式本發(fā)明公開(kāi)了一種具有增強(qiáng)免疫力功效的藥物組合物及其各種劑型，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實(shí)現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類(lèi)似的替換和改動(dòng)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的產(chǎn)品和產(chǎn)品特性及應(yīng)用已經(jīng)通過(guò)較佳實(shí)施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本
發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對(duì)本文所述的產(chǎn)品和應(yīng)用進(jìn)行改動(dòng)或適當(dāng)變更與組合，來(lái)實(shí)現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。下面結(jié)合實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明實(shí)施例1:三七總皂苷和八角茴香油的制備將五加科人參屬植物三七進(jìn)行粉碎、乙醇浸提、大孔吸附樹(shù)脂分離、氧化鋁精制等工藝，提取三七總皂苷，根據(jù)主要效果的發(fā)揮要求的不同，對(duì)三七總皂苷進(jìn)行氧化鋁、硅膠、樹(shù)脂為層吸劑，以095%的乙醇、甲醇、石油醚、乙酸乙酯、水為洗脫劑制取人參皂苷Rgl、Rbl符合規(guī)定比例的三七總皂苷以滿(mǎn)足制劑功效的需要。具體方法如下取三七粉碎成5-10目的粒，50-85%乙醇浸泡三至四次，合并浸泡液濃縮至無(wú)醇味或一定比重，經(jīng)大孔樹(shù)脂、脫色樹(shù)脂、中性氧化鋁精制后濃縮干燥到一定濃度后得三七總皂苷精制液。精制液用丙酮結(jié)晶。結(jié)晶體干燥后得常規(guī)三七總皂苷；母液回收丙酮后用甲醇或乙醇調(diào)整到一定濃度上硅膠或中性氧化鋁柱。用30-95%的甲醇或30-95%乙醇或石油醚或乙酸乙酯洗脫，分段收集洗脫液進(jìn)行干燥，檢測(cè)三七總皂苷的不同組分含量。按照產(chǎn)品要求的不同組分含量范圍對(duì)常規(guī)三七總皂苷進(jìn)行調(diào)整或直接使用，即可制取含人參皂苷二醇Rb1含量540%、人參皂苷三醇Rgl含量在2075%，三七皂苷R15%_8%的三七總皂苷。實(shí)施例2:優(yōu)選的相對(duì)密度為0.975-0.988的八角茴香油的制備富寧縣為中國(guó)八角之鄉(xiāng)，八角為當(dāng)?shù)靥厣镔Y源，那坡縣外貿(mào)局是富寧農(nóng)戶(hù)加工的粗油大規(guī)模收購(gòu)點(diǎn)，所收購(gòu)的產(chǎn)品純度高、易精制。稱(chēng)取購(gòu)自那坡縣外貿(mào)局的八角茴香油倒入分餾鍋中，加熱減壓分餾，控制塔底溫度6070°C時(shí)，收集分餾出的頭子油，量為加入粗油量的89%左右。繼續(xù)加熱分餾，使塔頂溫度的120125t:時(shí)，收集分餾出的精油，精油靜置24小時(shí)以上，排出水層，即得本發(fā)明所述相對(duì)密度為0.975-0.988的八角茴香油。實(shí)施例3:制備本發(fā)明所述藥物組合物的軟膠囊劑囊化液的配方八角茴香油0.020.6g/粒、三七總皂苷0.0250.lg/粒；植物油02g/粒。所述八角茴香油為實(shí)施例2制備的符合現(xiàn)行版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的八角茴香油或直接購(gòu)買(mǎi)寶雞市金森制藥有限公司或廣西萬(wàn)山香料有限責(zé)任公司生產(chǎn)的八角茴香油。所述三七總皂苷為實(shí)施例1制備的三七總皂苷，含人參皂苷二醇Rbl含量540%、人參皂苷三醇Rgl含量在2075%，三七皂苷115%_8%。囊殼由按重量份計(jì)的明膠0.95-1.05重量份、阿拉伯膠0.2-0.3重量份、甘油0.7-0.8重量份、糖漿0.1-0.2重量份及少量色素制成。本發(fā)明所述軟膠囊劑的制備方法如下將囊化液原料稱(chēng)重后混合攪拌均勻，將明膠、甘油與蒸餾水加熱熔化成膠液，制成厚薄均勻、韌性適宜的半透明膠片，再在膠片表面涂一層薄而均勻的油，置于鋼板模內(nèi)。鋼板模系上、下兩塊大小、形狀相同而又可以復(fù)合的鋼板，每張鋼板上均有一定數(shù)目與大小相同的圓形或橢圓形穿？L。將鋼板模的兩邊加溫，取膠片一張平鋪于下模板，再將計(jì)算量的藥液倒于膠片上成一均勻薄層，另取膠片一張上覆，然后蓋好上模板，加壓，借每一模孔的銳利邊緣互相接觸，將膠片切斷，包裹藥物的膠片即被壓入上下?？變?nèi)，膠丸的邊緣略略突出故于接觸時(shí)自行密封而成膠丸。取出膠丸，干燥，篩選，再用適宜溶媒如乙醇或乙醇丙酮混合液除去表面油性污物，干燥，包裝前涂以液狀石蠟以防粘連，或采用旋轉(zhuǎn)模軋丸機(jī)進(jìn)行軟膠囊的成型。實(shí)施例4:制備本發(fā)明所述藥物組合物的滴丸劑滴丸劑配方:PEG-400060000.010.025g/粒、八角茴香油0.0010.005g/粒、三七總皂苷0.0050.01g/粒。所述八角茴香油為實(shí)施例2制備的八角茴香油或直接購(gòu)買(mǎi)寶雞市金森制藥有限公司或廣西萬(wàn)山香料有限責(zé)任公司生產(chǎn)的八角茴香油。所述三七總皂苷為實(shí)施例1制備的三七總皂苷，含人參皂苷二醇Rbl含量540%、人參皂苷三醇Rgl含量在2075%，三七皂苷115%_8%。本發(fā)明所述滴丸劑的制備方法如下將PEG-40006000加熱并攪拌，控制溫度5080。C使PEG-40006000完全溶解，加入三七總皂苷攪拌30120分鐘至完全均勻分散后，再加入八角茴香油制成混合液混合均勻。將冷卻液二甲基硅油或液體石蠟冷卻至015°C，將制好的混合液以2080滴/分鐘的速度滴入冷卻液中。收集滴丸，離心除去表面粘附的冷卻液。實(shí)施例5:制備本發(fā)明所述藥物組合物的片劑八角茴香油0.0050.02g/片、三七總皂苷0.0250.lg/片，淀粉0.010.5g/6片、P-環(huán)糊精O.Ol0.3g/片、其他適合片劑成型的輔料適量。所述八角茴香油為實(shí)施例2制備的符合現(xiàn)行版中國(guó)藥典的八角茴香油或直接購(gòu)買(mǎi)寶雞市金森制藥有限公司或廣西萬(wàn)山香料有限責(zé)任公司生產(chǎn)的八角茴香油。所述三七總皂苷為實(shí)施例1制備的三七總皂苷，含人參皂苷二醇Rbl含量540%、人參皂苷三醇Rgl含量在2075%，三七皂苷R15%-8%。|3-環(huán)糊精提前對(duì)八角茴香油進(jìn)行包合，制粒后50°C以下干燥后整粒、壓片包裝即得。實(shí)施例6:制備本發(fā)明所述藥物組合物的硬膠囊劑八角茴香油O.0050.02g/粒、三七總皂苷0.0250.lg/粒、淀粉0.010.5g/粒、13_環(huán)糊精0.010.3g/粒、其他適合膠囊劑成型的輔料適量。實(shí)施例7:制備本發(fā)明所述藥物組合物的顆粒劑八角茴香油0.0010.02g/袋、三七總皂苷0.00250.01g/袋、木糖醇0.0110g/袋、水溶性淀粉0.0110g/袋、13-環(huán)糊精0.015g/袋、其他適合顆粒劑成型的輔料適量，e-環(huán)糊精提前對(duì)八角茴香油進(jìn)行包合。制粒后8(TC以下干燥后整粒、分裝即得。實(shí)施例8:本發(fā)明所述藥物組合物耐缺氧和抗疲勞的實(shí)驗(yàn)研究受試藥物實(shí)施例3-7制備的本發(fā)明所述藥物組合物的各種劑型。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選取健康昆明小鼠80只，雌雄各半，體質(zhì)量(20士2)g，由昆明制藥集團(tuán)股份有限公司藥物研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室提供。許可證號(hào)SCXK-(滇)2009-0001。實(shí)驗(yàn)方法將小鼠稱(chēng)重后隨機(jī)分為4組，每組20只。分別為空白對(duì)照組和本發(fā)明所述藥物組合物高、中、低劑量組?？瞻讓?duì)照組每日灌胃0.lml/10g體重純凈水；每受試小鼠按本發(fā)明所述藥物組合物低、中、高劑量組分別給予藥物組合物以八角茴香油計(jì)為25mg/kg、50mg/kg、100mg/kgbw/d，空白對(duì)照組每日灌胃0.lml/10g純凈水，連續(xù)灌胃14天，1次/d。小鼠常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)小鼠末次灌胃4h后，每組10只小鼠，將小鼠分別置于裝有鈉石灰7.5g的125ml密閉廣口瓶中，加蓋密封后，觀(guān)察記錄其存活時(shí)間，以呼吸停止為死亡指征。小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)小鼠末次灌胃4h后，每組10只小鼠，在每只小鼠尾部系一為其體質(zhì)量5%的重物，放入110cmX60cmX70cm的游泳箱中游泳，水深20cm，水溫為30±0.5°C，以小鼠頭部全部入水持續(xù)8s不能浮出水面為判定終點(diǎn)，記錄游泳衰竭時(shí)間。所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均值和標(biāo)準(zhǔn)差表示，進(jìn)行t檢驗(yàn)和方差分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果本發(fā)明所述藥物組合物對(duì)小鼠常壓耐缺氧存活時(shí)間的影響見(jiàn)表1，與對(duì)照組相比，本發(fā)明所述藥物組合物受試小鼠皮毛光亮，平常比較活躍，無(wú)一動(dòng)物死亡。低、中高劑量組均可以顯著提高小鼠常壓耐缺氧能力。其中以中劑量組提高耐缺氧能力最為顯著，表現(xiàn)出量效關(guān)系。表1本發(fā)明所述藥物組合物對(duì)小鼠常壓耐缺氧存活時(shí)間的影響(x士s)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>備注與空白對(duì)照組比較沐p〈0.05，**p<0.01測(cè)定小鼠常壓耐缺氧和負(fù)重游泳的時(shí)間，是評(píng)估機(jī)體分別在絕對(duì)氧供應(yīng)缺乏狀態(tài)下，耐缺氧和抗疲勞能力的常用方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明藥物組合物受試組在缺氧環(huán)境和負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)中存活時(shí)間顯著長(zhǎng)于對(duì)照組，具有顯著的增強(qiáng)小鼠耐缺氧和抗疲勞能力，有較高的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。本發(fā)明的產(chǎn)品及應(yīng)用已經(jīng)通過(guò)實(shí)施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本
發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對(duì)本文所述的產(chǎn)品和應(yīng)用進(jìn)行改動(dòng)或適當(dāng)變更與組合，這些類(lèi)似的替換和改動(dòng)對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的，它們都被視為包括在本發(fā)明。權(quán)利要求一種增強(qiáng)免疫力的藥物組合物，包含八角茴香油0.1-60重量份，三七總皂苷0.5-10重量份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述三七總皂苷中以重量百分比計(jì)人參皂苷二醇Rbi540X、人參皂苷三醇Rgi2075X，三七皂苷R15%_8%。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，包含三七總皂苷2.5-10重量份。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述八角茴香油相對(duì)密度為0.975-0.988。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述八角茴香油的制備方法為將八角茴香油粗油在分餾鍋中進(jìn)行加熱減壓分餾，塔頂溫度120125t:時(shí)，收集分餾出的精油，將精油靜置24小時(shí)以上，排出水層，即得本發(fā)明所述八角茴香油。6.根據(jù)權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的軟膠囊劑，其特征在于，包含八角茴香油2-60重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。7.根據(jù)權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的滴丸劑，其特征在于，包含八角茴香油0.1-0.5重量份和三七總皂苷0.5-10重量份。8.根據(jù)權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的片劑，其特征在于，包含八角茴香油0.5-2重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。9.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的硬膠囊劑，其特征在于，包含八角茴香油0.5-2重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。10.根據(jù)權(quán)利要求l-5任一項(xiàng)所述藥物組合物的顆粒劑，其特征在于，包含八角茴香油1-20重量份和三七總皂苷2.5-10重量份。全文摘要本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，公開(kāi)了一種具有增強(qiáng)免疫力功效的藥物組合物，包含八角茴香油0.1-60重量份，三七總皂苷0.5-10重量份，所述三七總皂苷中以重量百分比計(jì)包含人參皂苷二醇Rb15～40％、人參皂苷三醇Rg120～75％，三七皂苷R15％-8％。本發(fā)明還提供所述藥物組合物的各種劑型。經(jīng)小鼠耐缺氧及抗疲勞能力實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明所述藥物組合物受試小鼠在缺氧環(huán)境和負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)中存活時(shí)間顯著長(zhǎng)于對(duì)照組，具有顯著的增強(qiáng)耐缺氧和抗疲勞能力，具有較高的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值及市場(chǎng)應(yīng)用前景。文檔編號(hào)A61P37/04GK101773548SQ20101014189公開(kāi)日2010年7月14日申請(qǐng)日期2010年3月25日優(yōu)先權(quán)日2010年3月25日發(fā)明者李東芬,李剛,梁程,蔣次清申請(qǐng)人:云南金泰得三七產(chǎn)業(yè)股份有限公司