專利名稱：包含亞硫酸氫鹽化合物、硫酸鹽化合物和酚的卷曲組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含亞硫酸氫鹽化合物、硫酸鹽化合物和酚的卷曲組合物(waving composition)。
背景技術(shù)：
用于卷曲毛發(fā)的組合物包含用于切斷毛發(fā)中二硫鍵的還原劑，從而使毛發(fā)能被持 久造型。例如，美國(guó)專利4，158，704教導(dǎo)了使用包含巰基乙酸鹽(thioglycolate)化合物 作為還原劑的組合物卷曲毛發(fā)的方法。美國(guó)專利5，554，364教導(dǎo)了巰基乙酸鹽組合物產(chǎn)生 通常持續(xù)約2至4個(gè)月的毛發(fā)卷曲。然而，硫醇或巰基乙酸鹽產(chǎn)生強(qiáng)烈的令人不愉快的氣 味。美國(guó)專利5，338，540教導(dǎo)了毛發(fā)卷曲組合物，其包含亞硫酸鹽和/或亞硫酸氫 鹽還原體系、脲和陽(yáng)離子聚季銨樹(shù)脂(polyquaternary resin)，其產(chǎn)生與巰基乙酸鹽組合 物相同的毛發(fā)卷曲或拉直效果，而沒(méi)有與巰基乙酸鹽相關(guān)的不愉快氣味。然而，美國(guó)專利 5，474，578教導(dǎo)亞硫酸氫鹽已知從人工著色的毛發(fā)剝離顏色。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一方面涉及用于卷曲(waving)角蛋白纖維(keratinous fibers) 的卷曲組合物，其包含a)亞硫酸氫鹽化合物(bisulfite compound), b)硫酸鹽化合物 (sulfate compound)或脲和c)酚(phenol)。在某些實(shí)施方案中，該組合物不包含巰基乙 酸鹽作為附加還原劑。本發(fā)明的第二方面涉及通過(guò)將卷曲組合物施用于角蛋白纖維以卷曲角蛋白纖維 的方法，該組合物包含a)亞硫酸氫鹽化合物、b)硫酸鹽化合物或脲以及c)酚。在某些實(shí) 施方案中，該方法不包含將巰基乙酸鹽作為附加還原劑施用于角蛋白纖維。本發(fā)明的第三方面涉及用于處理角蛋白纖維的多單元化妝試劑盒(multi-unit cosmetic kit)，其包括a)包含第一組合物的第一單元，該第一組合物包含亞硫酸氫鹽化合 物和硫酸鹽化合物或脲，以及b)包含第二組合物的第二單元，該第二組合物包含酚。本發(fā)明的基礎(chǔ)在于發(fā)現(xiàn)亞硫酸氫鹽化合物、硫酸鹽化合物或脲、和酚的組合提供 了在卷曲、耐久和褪色方面具有改善的性能的卷曲組合物。本發(fā)明的卷曲組合物可施用于 角蛋白纖維以產(chǎn)生緊密的波浪(tight wave)，其可以以相對(duì)小的褪色持續(xù)約1至約2個(gè)月。 如本文中的操作實(shí)施例中解釋的那樣，本發(fā)明的實(shí)施方案與包含巰基乙酸鹽的商業(yè)產(chǎn)品相 比，或與包含亞硫酸氫鹽化合物和硫酸鹽化合物或脲、但不含有任何酚的組合物相比，出人 預(yù)料地展示出更少的褪色。
具體實(shí)施例方式在本發(fā)明的卷曲組合物中，所述亞硫酸氫鹽化合物充當(dāng)切斷角蛋白纖維的半胱氨 酸的二硫鍵的還原劑。適用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的亞硫酸氫鹽化合物一般以化妝可接受的鹽的形
3式提供。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，在組合物中使用的亞硫酸氫鹽化合物是銨、烷醇胺、 堿金屬或堿土金屬亞硫酸氫鹽的形式，例如亞硫酸氫銨、單乙醇胺亞硫酸氫鹽、亞硫酸氫 鈉、亞硫酸氫鉀或亞硫酸氫鈣。所述亞硫酸氫鹽化合物，如亞硫酸氫銨，在本發(fā)明組合物中可以以下面的量存在 基于化妝組合物總重量一般為約4%至約20%重量，在一些實(shí)施方案中，為約6%至約18% 重量。在另一些實(shí)施方案中，亞硫酸氫鹽化合物的量為基于化妝組合物總重量約6%、約 8%或約10%重量。適用于本發(fā)明的硫酸鹽化合物也可以以化妝可接受的鹽的形式提供，例如弱堿的 鹽。適宜的例子包括硫酸銨、單乙醇胺月桂基硫酸鹽、單乙醇胺月桂基聚氧乙烯醚硫酸鹽 (monoethanolamine laureth sulfate)禾口三乙酉享胺硫酸鹽。在本發(fā)明組合物中所述硫酸鹽化合物可以以下面的量存在基于化妝組合物總 重量，一般為約0. 至約20%重量，在一些實(shí)施方案中，為約0. 2%至約5%重量，和在另 一些實(shí)施方案中，為約0. 4%至約4%重量。在某些實(shí)施方案中，硫酸鹽化合物的量基于組 合物總重量為約1.0%至約2.0%重量，例如，約11%、1. 2%U. 3%U.4%U. 5%U.6%, 1. 7%U. 8%或 1. 9%重量。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，存在脲(有或沒(méi)有所述硫酸鹽化合物)。在本發(fā)明的 卷曲組合物中，脲引起角蛋白纖維的毛干的溶脹，因此便于亞硫酸氫鹽化合物滲透入角蛋 白纖維中。在本發(fā)明組合物中脲可以以下面的量存在基于組合物總重量，一般為約0. 1% 至約20%重量，在一些實(shí)施方案中，為約0. 2%至約10%重量，和在另一些實(shí)施方案中，為 約0. 4%至約5%重量。在某些實(shí)施方案中，脲的量為基于組合物總重量約2%至約3%重 量，例如約 2. 1%,2. 2%,2. 3%,2. 4%,2. 5%,2. 6%,2. 7%,2. 8%或 2. 9%重量。如在本文中使用的那樣，術(shù)語(yǔ)“酚”指的是包含直接鍵接羥基基團(tuán)的六元芳環(huán)的 化合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述酚類(lèi)化合物是阿魏酸、根皮素(phloretin)、咖 啡酸、myricitine、沒(méi)食子酸、香草酸、間苯三酚、根皮苷(phloridizin)、羥基肉桂酸或焦 性沒(méi)食子酸。在本發(fā)明組合物中所述酚可以以下面的量存在基于組合物總重量一般為約 0. 至約10%重量，在一些實(shí)施方案中，為約0.2%至約8%重量，和在另一些實(shí)施方案 中，為約0.5%至約4%重量。在一些實(shí)施方案中，所述酚為阿魏酸或根皮素，和基于組合物 總重量以約4重量％的量存在。在某些實(shí)施方案中，所述酚可以作為組合物的一部分或提取物提供，如綠茶提取 物、葡萄籽提取物或石榴提取物。所述含所述酚的組合物或提取物在本發(fā)明組合物中可以 以下面的量存在基于組合物總重量一般為約0. 至約10%重量，在一些實(shí)施方案中，為 約0. 2%至約8%重量，和在另一些實(shí)施方案中，為約0. 5%至約4%重量。在一些實(shí)施方案 中，所述提取物為綠茶提取物，和存在量為基于組合物總重量約0. 5%重量。在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物進(jìn)一步包含硅酮化合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí) 施方案中，所述硅酮化合物是氨基硅酮，例如氨基封端聚二甲基硅氧烷。在本發(fā)明組合物中 所述硅酮化合物可以以下面的量存在基于組合物總重量一般為約0. 至約5%重量，在 一些實(shí)施方案中，為約0. 2%至約4%重量，和在另一些實(shí)施方案中，為約0. 5%至約2%重 量。所述組合物的確切性狀并不關(guān)鍵。例如，(部分地)取決于可以存在的水的量，所
4述卷曲組合物可以是水溶液、分散體、乳液或懸浮液的形式。這樣，基于組合物總重量，在 某些實(shí)施方案中，水以約0. 至約99%重量的量存在，在其他實(shí)施方案中，為約50%至約 98%重量，和在另一些實(shí)施方案中，為約50%至約75%重量。本發(fā)明的卷曲組合物可以進(jìn)一步包含表面活性劑。可用在本發(fā)明卷曲組合物中 的表面活性劑的例子包括兩性/兩性離子表面活性劑，例如甜菜堿類(lèi)，非離子表面活性劑， 陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑。適合的兩性表面活性劑包括，例如月桂基甜菜 堿、N-月桂酰胺基乙基-N-羥基乙基甘氨酸鹽(lauroamphoglycinate)、N-月桂酰胺基乙 基N-羥基乙基氨基-2-羥基丙基磺酸鹽(Iauroamphopropylsulfonate)、N-月桂酰胺基 乙基-N-羥基乙基氨基丙酸鹽(lauroamphopropionate)、N-月桂酰胺基乙基-N-羥基乙 基-N-羧甲基甘氨酸鹽(Iauroamphocarboxyglycinate)、月桂基sultane、肉豆蔻酰胺基 丙基甜菜堿、肉豆蔻基甜菜堿、N-肉豆蔻酰胺基乙基-N-羥基乙基甘氨酸鹽、肉豆蔻基丙酸 鹽、N-硬脂酰胺基乙基-N-羥基乙基甘氨酸鹽、N-硬脂酰胺基乙基-N-羥乙基氨基丙酸鹽、 N-硬脂酰胺基乙基-N-羥乙基氨基-2-羥基丙基磺酸鹽、硬脂基甜菜堿、椰油酰胺基乙基 甜菜堿、椰油酰胺基丙基甜菜堿、椰油酰胺基丙基羥基丙基磺基甜菜堿、椰油酰胺基丙基二 甲胺丙酸鹽、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基甘氨酸鹽、N-椰油酰胺基乙基-N-(2-乙氧基 丙酸基)氨基丙酸鹽、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基-N-羧甲基甘氨酸鹽、椰油基甜菜堿、 N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基氨基丙酸鹽和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基氨基-2-羥基 丙基磺酸鹽、以及它們的組合。非離子表面活性劑的代表性例子包括多元醇例如甘油和山梨醇的脂肪酸酯和烷 氧基化的、特別是乙氧基化的脂肪酸酯，例如，聚氧乙烯單月桂酸酯、聚氧乙烯單油酸酯、聚 氧乙烯單硬脂酸酯、脫水山梨醇單月桂酸酯、脫水山梨醇三油酸酯，一般具有約20至約85 的乙氧基化度；單_和二 _烷醇酰胺，例如單_和二 _乙醇胺的N-酰基衍生物，和聚乙氧 基化的單烷醇酰胺如PEG-15椰油酰胺；氧化胺類(lèi)，例如椰油酰胺基丙基二甲基氧化胺、椰 油基雙-2-羥乙基氧化胺和月桂基二甲基氧化胺；乙氧基化的烷醇酰胺；乙氧基化的油和 脂肪如乙氧基化的羊毛脂；和乙氧基化的烷基酚，如壬苯醇醚(nonoxynol)，以及它們的組
I=I ο陰離子表面活性劑的代表性例子包括，烷基醚羧酸，例如月桂基聚氧乙烯(10)醚 羧酸(laureth-11 carboxylic acid)，烷基硫酸鹽的堿金屬、銨或胺鹽，烷基醚硫酸鹽，直 鏈α -烯烴磺酸鹽，二烷基磺基琥珀酸鹽/酯、烷基酰胺基磺基琥珀酸鹽/酯，和烷基?；?酸鹽，各自具有約C12到C18烷基或鏈烯基基團(tuán)，及它們的組合。特別的例子包括月桂基硫酸 鹽和月桂基醚硫酸鹽的鹽類(lèi)，后者具有1至3的平均乙氧基化水平。陽(yáng)離子表面活性劑的代表性例子包括quaternium-16、quaternium-26、 quaternium—27、 quaternium_30、 quaternium—33、 quaternium—43、 quaternium—52、 quaternium—53、 quaternium—56、 quaternium_60、 quaternium—61、 quaternium—62、 quaternium-70> quaternium-71> quaternium-72> quaternium-75> quaterriium_76 水角軍月交 原(collagen) >quaternium-77>quaternium-78>quaternium-79 水角軍月交原、quaternium_79 水解角蛋白、quaternium-79水解乳蛋白、quaternium-79水解絲、quaternium-79水解大 豆蛋白禾口 quaternium—79 /K角軍小麥蛋白、quaternium_80、quaternium—81、quaternium—82、 quaternium-83> quaternium-84, ^dtill白勺 &。
在本發(fā)明組合物中表面活性劑的典型存在量為基于組合物總重量約0. 至約 5%重量，以及在一些實(shí)施方案中，為約0. 5%至約3%重量。本發(fā)明的卷曲組合物可以進(jìn)一步含有螯合劑，例如胺、羧酸、膦酸或多磷酸，和它 們的金屬鹽。螯合劑的合適例子包括二亞乙基三胺五乙酸五鈉(pentasodium penteate), 乙二胺四乙酸、谷氨酸四乙酸(glutamic tetraacetic acid)、天門(mén)冬氨酸四乙酸 (asparaginic tetraacetic acid)、丙基二胺四乙酸和這些酸的金屬鹽。螯合劑的存在量基于組合物總重量一般小于約2%重量，以及在一些其它實(shí)施方 案中，小于約重量。本發(fā)明的卷曲組合物可以進(jìn)一步包含溶脹劑，在這里也稱為滲透促進(jìn)劑 (penetration enhancer)。適合的溶脹劑或滲透促進(jìn)劑包括低級(jí)醇和多元醇，例如C1至C4 醇和多元醇。溶脹劑或滲透促進(jìn)劑的代表性例子包括乙醇、丙醇、異丙醇、1，2_丙二醇、1， 3_ 丁二醇、甘油、乙基卡必醇、苯甲醇、芐氧基乙醇、脲和2-甲基吡咯烷酮。溶脹劑或滲透促進(jìn)劑一般以下面的量存在基于組合物總重量，約0. 1 %至約 10%重量，在一些實(shí)施方案中，為約至約5%重量。本發(fā)明卷曲組合物的pH值一般為適度酸性至適度堿性。這樣，在一些其它實(shí)施方 案中，卷曲組合物的PH值為約5至約9，以及在其他實(shí)施方案中，為約7至約8。在一些實(shí) 施方案中，卷曲組合物的PH值為約7。因此，本發(fā)明的卷曲組合物可以進(jìn)一步包含PH調(diào)節(jié)劑。pH調(diào)節(jié)劑的代表性例子包 括有機(jī)酸類(lèi)如檸檬酸、蘋(píng)果酸、乳酸、琥珀酸和草酸，所述有機(jī)酸的鈉鹽，以及堿化劑如氨、 單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀和碳酸氫 鉀。所述卷曲組合物可以進(jìn)一步包含至少一種附加的適合毛發(fā)護(hù)理的助劑成分。這 種成分的例子是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟悉的，且包括溶劑，結(jié)構(gòu)化試劑如蠟和聚合物，疏水 (親油的)和親水增稠劑或膠凝劑，皮膚調(diào)理劑，防曬劑(例如奧克立林、甲氧基肉桂酸辛 酯(octinoxate)、阿伏苯宗(avobenzone))，防腐劑(例如檸檬酸鈉、苯氧基乙醇、尼泊金 酯類(lèi)及其混合物)，化妝活性劑和皮膚學(xué)活性劑例如水解肽、金合歡醇、紅沒(méi)藥醇、植烷三醇 (phytantriol)，美觀劑(aesthetic agents)如精油、香料，皮膚感覺(jué)劑(sensates)，遮光 劑，芳香族化合物(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油和丁子香酚)，泡沫促進(jìn)劑，植物提取 物和抗炎劑。為實(shí)施本發(fā)明的方法，卷曲組合物被施用于角蛋白纖維(其可以是天然的或合成 的)，例如毛發(fā)，以保持所需的形狀。典型地，將水施用于所述角蛋白纖維，并且使用公知的 技術(shù)將濕潤(rùn)的纖維造型成所需的形狀，如纏繞在桿上。然后將本發(fā)明的卷曲組合物應(yīng)用于 造型后的角蛋白纖維，用水清洗，然后干燥。本發(fā)明的組合物可以用手施用?？蛇x擇地，或者與其聯(lián)合，它們可以通過(guò)施加器例 如海綿、棉花、刷子或天然或合成材料的粉撲(puff)施用。所述施加器可以與用作該卷曲 組合物儲(chǔ)器的容器相連。使所述卷曲組合物保持接觸角蛋白纖維一段足夠的時(shí)間，以將角蛋白纖維中的二 硫鍵切斷到足夠的程度以能夠進(jìn)行卷曲。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，使角蛋白纖維與卷曲組 合物保持接觸約10分鐘至約60分鐘，在其他實(shí)施方案中，為約20分鐘至約40分鐘，以及
6在另一些實(shí)施方案中，為約25分鐘。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，中和劑組合物(neutralizer composition)被施用 于角蛋白纖維，特別地在卷曲組合物已經(jīng)從角蛋白纖維上被洗去之后。所述中和劑組合物 促進(jìn)被卷曲組合物中的還原劑切斷的角蛋白纖維中的二硫鍵的重新形成。結(jié)果是，與不使 用中和劑組合物相比，毛發(fā)被固定在所要的形狀更長(zhǎng)的時(shí)間。使角蛋白纖維保持接觸中和 劑組合物一段足夠的時(shí)間，以使得中和劑組合物在角蛋白纖維中重新形成足夠的二硫鍵， 以達(dá)到保持更長(zhǎng)時(shí)間的卷曲效果。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，角蛋白纖維與中和劑組合 物接觸大約1分鐘至約20分鐘，在另一個(gè)實(shí)施方案中，為約2分鐘至約10分鐘，以及在另 一些實(shí)施方案中，為約5分鐘。然后用水將中和劑從角蛋白纖維上洗去，并且干燥角蛋白纖 維以形成所要的形狀。本發(fā)明的中和劑組合物包含氧化劑。氧化劑的代表性例子包括過(guò)氧化物、溴酸鹽 和過(guò)硼酸鹽，如過(guò)氧化氫、溴酸鉀、溴酸鈉和過(guò)硼酸鈉。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，中和劑組合物是酸性的，并且pH值在約2至約5之 間，例如約3。因此，中和劑組合物也可以包含pH調(diào)節(jié)劑例如磷酸，毛發(fā)調(diào)理劑，例如季銨 鹽，如二鯨蠟基二甲基氯化銨(可購(gòu)買(mǎi)自EVONIKGoldschmidt GmbH(Westfalen，德國(guó))商品 名為VARIS0FT 432CG <D')，或硅氧烷，例如氨基封端聚二甲基硅氧烷，表面活性劑，例如季 銨鹽，如十六烷基三甲基氯化銨，或醇的聚乙二醇醚，如十三烷基聚氧乙烯(12)醚，和水。 可以自 DowCorning(Midland，MI)以商品名 949CATI0NIC EMULSION ，購(gòu)買(mǎi)31 %氨基封端聚 二甲基硅氧烷、2. 2%十六烷基三甲基氯化銨和1.9%十三烷基聚氧乙烯(12)醚的混合物。所述中和劑組合物可以進(jìn)一步含有至少一種適用于毛發(fā)護(hù)理的附加成分。這種 成分的例子是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟悉的，且包括螯合劑，溶脹劑或滲透促進(jìn)劑，溶劑，乳化 劑，結(jié)構(gòu)化試劑如蠟和聚合物，疏水(親油的)和親水增稠劑或膠凝劑，皮膚調(diào)理劑，防曬 劑(例如奧克立林、甲氧基肉桂酸辛酯(octinoxate)、阿伏苯宗(avobenzone))，防腐劑 (例如檸檬酸鈉、苯氧基乙醇、尼泊金酯類(lèi)及其混合物)，化妝活性劑和皮膚學(xué)活性劑例如 水解肽、金合歡醇、紅沒(méi)藥醇、植烷三醇(Phytantriol)，美觀劑如精油、香料，皮膚感覺(jué)劑 (sensates)，遮光劑，芳香族化合物(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹(shù)油和丁子香酚)，泡沫 促進(jìn)劑，植物提取物和抗炎劑。本發(fā)明的多單元化妝試劑盒包含含有亞硫酸氫鹽化合物和脲或硫酸鹽化合物的 第一單元，以及含有酚的第二單元。使用時(shí)，在將其施用于角蛋白纖維之前，將所述酚加入 所述亞硫酸氫鹽和脲或硫酸鹽組合物中來(lái)形成本發(fā)明的卷曲組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中， 在第一單元中的亞硫酸氫鹽化合物和脲或硫酸鹽化合物以含水組合物形式提供，和所述酚 以干燥形式提供，例如片劑、粉末、或顆粒。所述干燥的酚被加入所述含水組合物中并溶解 于其中。在一些實(shí)施方案中，所述化妝試劑盒進(jìn)一步包含含有所述中和劑組合物的第三單兀。下列實(shí)施例用于進(jìn)一步解釋本發(fā)明。它們不以任何形式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制。除非 另有說(shuō)明，否則所有份數(shù)都按重量計(jì)算。實(shí)施例實(shí)施例1-本發(fā)明組合物如下制備本發(fā)明的卷曲組合物
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卷曲組合物配方IA 卷曲組合物配方IB 為制備配方IA和IB的卷曲組合物，PEG-15椰油胺和阿魏酸在罐中預(yù)混。去離子 水加熱至80°C，然后慢慢添加到PEG-15椰油胺和阿魏酸預(yù)混物中。當(dāng)阿魏酸完全溶解并且 混合物變得透明和混合均勻時(shí)，將剩下的組分按所列順序加入，同時(shí)在每次添加之間進(jìn)行 混合直至均勻。加入單乙醇胺(“MEA”)調(diào)節(jié)溶液至pH7.0。然后向溶液中適量添加去離 子水至100%。實(shí)施例2-本發(fā)明的組合物如下制備本發(fā)明的卷曲組合物卷曲組合物配方2A: 卷曲組合物配方2B: 為制備配方2A和2B的卷曲組合物，將月桂基聚氧乙烯(10)醚羧酸、PEG-15椰油 胺和根皮素在罐中預(yù)混。去離子水加熱至80°C，并慢慢添加到月桂基聚氧乙烯(10)醚羧 酸、PEG-15椰油胺和根皮素預(yù)混物中。當(dāng)根皮素完全溶解并且混合物變得透明和混合均勻 時(shí)，將剩下組分按所列順序加入，同時(shí)在每次添加之間進(jìn)行混合直至均勻。加入MEA調(diào)節(jié)溶 液至PH7.0。然后向溶液中適量添加去離子水至100%。實(shí)施例3-本發(fā)明的組合物如下制備本發(fā)明的卷曲組合物卷曲組合物配方3A:
硫醱安1.2椰油酬安基丙基甜 1.75異丙醇2.0單乙醇胺調(diào)節(jié)pH至7.0去離子水適量至100
卷曲組合物配方3B 為制備配方3A和3B的卷曲組合物，去離子水在罐中加熱至80°C并加入綠茶提取 物。當(dāng)綠茶提取物完全溶解并且混合物變得透明和混合均勻時(shí)，將剩下組分按所列順序加 入，同時(shí)在每次添加之間進(jìn)行混合直至均勻。加入MEA調(diào)節(jié)溶液至pH7.0。然后向溶液中適 量添加去離子水至100%。
實(shí)施例4-對(duì)比組合物不含有所述酚的對(duì)比組合物按以下制備對(duì)比組合物配方4A: 對(duì)比組合物配方4B: 為制備配方4A和4B的卷曲組合物，把去離子水裝入罐中并將所述組分按所列順 序加入。使用MEA調(diào)節(jié)pH至7.0。然后向溶液中適量添加去離子水至100%。實(shí)施例5按下列所述使用兩個(gè)著色的毛發(fā)樣本對(duì)實(shí)施例1-3的本發(fā)明卷曲組合物、實(shí)施例 4的對(duì)比組合物、和含有巰基乙酸銨的可商購(gòu)卷曲組合物分別進(jìn)行評(píng)價(jià)和進(jìn)行對(duì)比。mp^m^m^ 使用下列方法制作用于測(cè)試的人工著色的毛發(fā)樣本。獲取天然白色毛發(fā)樣本， 經(jīng)測(cè)量為 Icm 寬，14cm 長(zhǎng)，以及重 2. 8g，用 Color Fusion 5VR(Redken (NewYork, NY))和 Pro-oxide 20vol顯色劑(developer)以1 : 1比例染色，并且處理30分鐘。然后每個(gè)樣 本用香波洗35秒，并用40°C的水充分沖洗25秒。處理毛發(fā)樣本和測(cè)量顏餼變化的方法將著色的毛發(fā)樣本空氣干燥并用帶SpectraMagic 軟件的Konica Minolta分光 光度計(jì)測(cè)量初始顏色讀數(shù)。該初始顏色讀數(shù)與處理后從每個(gè)樣本獲得的值進(jìn)行對(duì)比。將兩條人工著色的毛發(fā)樣本放在稱重容器(weight boat)上，并且將足夠的適當(dāng) 卷曲或?qū)Ρ扰浞郊尤敕Q重容器中以浸泡所述樣本。樣本浸泡25分鐘并用40°C的水沖洗3 分鐘。將樣本用毛巾吸干并放置在另一個(gè)稱重容器上。在稱重容器中加入足夠的下面描述 的基于過(guò)氧化氫的中和劑以浸泡毛發(fā)樣本。樣本在中和劑中浸泡5分鐘。過(guò)氧化氫中和劑制備為具有以下配方
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將去離子水加入罐中。各組分然后按以上列出的順序加入罐中。加入磷酸調(diào)節(jié)溶 液PH至3.0。然后向溶液中適量添加去離子水至100%。隨后用40°C水沖洗樣本3分鐘。將樣本空氣干燥并用Konica Minolta 分光光 度計(jì)測(cè)量顏色讀數(shù)。根據(jù)此系統(tǒng)，從初始到最后(處理后)顏色讀數(shù)的總顏色變化，ΔΕ，使 用這個(gè)儀器采用的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)進(jìn)行計(jì)算。針對(duì)本發(fā)明的目的，至少為3的ΔΕ值的差異被認(rèn) 為是顏色穩(wěn)定性(color retention)的統(tǒng)計(jì)顯著差異。 結(jié)果顯示用包含酚的本發(fā)明卷曲組合物處理過(guò)的樣本，相對(duì)于用不含有所述酚的 對(duì)比組合物處理過(guò)的樣本和相對(duì)于含有巰基乙酸鹽的市售產(chǎn)品，保留了更多的顏色。制備和處理著餼的測(cè)試卷曲樣本(“卷曲樣品”)以評(píng)價(jià)卷曲件的方法使用所述人工著色毛發(fā)樣本，通過(guò)粘住20縷長(zhǎng)度為47/16英寸的人工著色的毛發(fā) 制備卷曲樣品。將纏繞在處理棒上的五(5)個(gè)卷曲樣品放在稱重容器上，并浸泡在適當(dāng)?shù)?卷曲或?qū)Ρ冉M合物中。卷曲樣品被處理25分鐘，并用40°C水沖洗3分鐘。然后將卷曲樣品用毛巾吸干，放在稱重容器中，并通過(guò)浸泡在過(guò)氧化氫中和劑中5分鐘來(lái)中和。隨后用40°C水沖洗卷曲樣品3分鐘。將卷曲樣品從所述棒取下并空氣干燥。測(cè)量每個(gè)卷曲的樣本的長(zhǎng)度并計(jì)算平均值。 結(jié)果顯示用包含酚的本發(fā)明卷曲組合物處理過(guò)的卷曲樣品與不含所述酚的對(duì)比 組合物相比，具有相當(dāng)?shù)木砬L(zhǎng)度。實(shí)施例6使用描述于實(shí)施例1中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有6%和8%亞硫酸氫
銨的本發(fā)明卷曲組合物。 實(shí)施例7使用描述于實(shí)施例2中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有6%和8%亞硫酸氫 銨的本發(fā)明卷曲組合物。
實(shí)施例8使用描述于實(shí)施例3中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有6%和8%亞硫酸氫
銨的本發(fā)明卷曲組合物。
實(shí)施例9使用描述于實(shí)施例1中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有0.5 %、1.0%或 2. 0%的阿魏酸的本發(fā)明卷曲組合物。 實(shí)施例10使用描述于實(shí)施例2中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有0.5 %、1.0%或 2. 0%的根皮素的本發(fā)明卷曲組合物。 實(shí)施例11使用描述于實(shí)施例3中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有1.0%、2.0%或 4. 0%的綠茶提取物的本發(fā)明卷曲組合物。 實(shí)施例12使用描述于實(shí)施例1中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有0.5 %、1.0%或 2. 0%的氨基封端聚二甲基硅氧烷的本發(fā)明卷曲組合物。
19 所述氨基封端聚二甲基硅氧烷作為組合物Wacker-Belsil ADM Logl (ffacker Chemie AG (Munich，德國(guó)))的一部分提供，其由15%的氨基封端聚二甲基硅氧烷、3. 5%的 甘油、6%的十三烷基聚氧乙烯(5)醚和1.5%的十三烷基聚氧乙烯(10)醚組成。實(shí)施例13使用描述于實(shí)施例2中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有0.5 %、1. O %或 2. 0%的氨基封端聚二甲基硅氧烷的本發(fā)明卷曲組合物。
所述氨基封端聚二甲基硅氧烷作為組合物Wacker-Belsil ADM Log 1 的一部分 提供。實(shí)施例14使用描述于實(shí)施例3中的相同過(guò)程，制備具有以下配方的含有0.5 %、1.0%或 2. 0%的氨基封端聚二甲基硅氧烷的本發(fā)明卷曲組合物。
— 所述氨基封端聚二甲基硅氧烷作為組合物Wacker-Belsil ADM Log 1 的一部分 提供。說(shuō)明書(shū)中提及的所有出版物，包括專利出版物和非專利出版物，都指示本發(fā)明所 屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員的技術(shù)水平。所有這些出版物在這里都通過(guò)引用被并入，達(dá)到如同 每個(gè)單獨(dú)的出版物都被特別地、單獨(dú)地描述為通過(guò)引用被并入的程度。雖然在這里根據(jù)特定的實(shí)施方案描述了本發(fā)明，但可以理解這些實(shí)施方案僅僅用 于解釋本發(fā)明的原理和應(yīng)用。因此可以理解可以對(duì)說(shuō)明性的實(shí)施方案進(jìn)行大量的修改，并 且在不背離后附的權(quán)利要求定義的本發(fā)明的本質(zhì)和范圍的情況下可以設(shè)計(jì)其它方案。
權(quán)利要求
用于卷曲角蛋白纖維的卷曲組合物，其包含a)亞硫酸氫鹽化合物，b)硫酸鹽化合物或脲，和c)酚。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述亞硫酸氫鹽化合物是亞硫酸氫銨。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述硫酸鹽化合物是硫酸銨。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述酚是阿魏酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述酚是根皮素。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物包含含有所述酚的綠樹(shù)提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，進(jìn)一步包含硅酮化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物，其中所述硅酮化合物是氨基封端聚二甲基硅氧烷。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，包含a)亞硫酸氫銨、b)硫酸銨或脲、以及c)阿魏 酸、根皮素或綠樹(shù)提取物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的組合物，進(jìn)一步包含表面活性劑、螯合劑、溶脹劑或滲透 促進(jìn)劑、PH調(diào)節(jié)劑和水。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其中所述表面活性劑是椰油酰胺基丙基甜菜堿。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其中所述螯合劑是二亞乙基三胺五乙酸五鈉。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其中所述溶脹劑或滲透促進(jìn)劑是異丙醇。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物，其中所述pH調(diào)節(jié)劑是單乙醇胺。
15.卷曲角蛋白纖維的方法，其包含將卷曲組合物施用于角蛋白纖維，該卷曲組合物包含a)亞硫酸氫鹽化合物，b)硫酸鹽化合物或脲，和c)酚。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，進(jìn)一步包含在將所述卷曲組合物施用于角蛋白纖維 之后，將中和劑組合物施用于角蛋白纖維。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述角蛋白纖維沒(méi)有用任何巰基乙酸鹽化合物 或組合物處理。
18.用于處理角蛋白纖維的多單元化妝試劑盒，包括a)包含第一組合物的第一單元，該第一組合物包含亞硫酸氫鹽化合物和硫酸鹽化合物 或脲，和b)包含第二組合物的第二單元，該第二組合物包含酚。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的試劑盒，進(jìn)一步包含c)包含中和劑組合物的第三單元。
20.制備用于卷曲角蛋白纖維的卷曲組合物的方法，包括將下列物質(zhì)混合在一起a)亞硫酸氫鹽化合物，b)硫酸鹽化合物或脲，和c)酚。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含亞硫酸氫鹽化合物、硫酸鹽化合物和酚的卷曲組合物。本發(fā)明公開(kāi)了用于卷曲角蛋白纖維，例如毛發(fā)的卷曲組合物，其包含a)亞硫酸氫鹽化合物、b)硫酸鹽化合物或脲、和c)酚，和通過(guò)將這種組合物施用于角蛋白纖維以卷曲角蛋白纖維的方法。本發(fā)明還公開(kāi)了用于處理角蛋白纖維的多單元化妝試劑盒，其包含a)包含第一組合物的第一單元，該第一組合物包含亞硫酸氫鹽化合物和硫酸鹽化合物或脲，和b)包含第二組合物的第二單元，該第二組合物包含酚。
文檔編號(hào)A61K8/42GK101912348SQ201010149129
公開(kāi)日2010年12月15日 申請(qǐng)日期2010年2月9日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月9日
發(fā)明者C·辛, D·W·肯內(nèi)爾, K·M·塞伊維茨 申請(qǐng)人:萊雅公司