專利名稱：：一種凈化血液的中藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及含有來源于植物、動(dòng)物或礦物原料的醫(yī)用配制品，特別涉及一種凈化血液的中藥制劑。
背景技術(shù)：
：人體內(nèi)血液量大約是體重的78%，人體各器官的生理和病理變化，往往會(huì)引起血液成分改變，而血液質(zhì)量的好壞往往也關(guān)系到一個(gè)人是否健康。隨著城市化節(jié)奏的加快，越來越多的人患上各種富貴病，如高血壓，高血脂，糖尿病和心腦血管疾病等等，這成為人類尤其是老年人減壽的主要?dú)⑹?，大大影響到人的生活質(zhì)量。心腦血管疾病的病變基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化，動(dòng)脈粥樣硬化的斑塊形成局限性狹窄，造成血管不同程度的阻塞，影響血流通暢，導(dǎo)致機(jī)體相應(yīng)器官缺血，發(fā)生功能障礙。冠狀動(dòng)脈硬化引起心臟供血不足、心肌缺血缺氧，發(fā)生冠心病、心絞痛，甚至心肌梗塞；腦動(dòng)脈硬化引起腦供血不足，發(fā)生腦中風(fēng)；血管堵塞嚴(yán)重者則會(huì)造成終生殘疾或死亡。因此，防治心腦血管疾病，應(yīng)從抗動(dòng)脈粥樣硬化入手。據(jù)報(bào)道，形成動(dòng)脈粥樣硬化的根本原因是高血脂，高血脂使血液粘度增加，血流變慢，容易沉積在動(dòng)脈血管壁而使之變狹窄，造成血流不暢甚至堵塞血管，加速動(dòng)脈粥樣硬化形成。因此，防治心腦血管疾病的關(guān)鍵是如何清洗血液，提高血液質(zhì)量，這是降脂消粘的根本所在。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科技已經(jīng)有很多方法治療心腦血管疾病，如擴(kuò)張血管、溶栓、稀釋血液等，這些手段可以快速緩解癥狀，但缺點(diǎn)是沒有從發(fā)病根源上改善血液和血管的本質(zhì)，血脂高和血液粘稠的狀況沒有改變，血垢沒有徹底清除，血管依然呈硬化狀態(tài)，心腦血管疾病隨時(shí)可能發(fā)展和爆發(fā)。目前，降血脂和抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物較多，各具特點(diǎn)，但也同時(shí)存在一定的不足，如價(jià)格較高，患者難以接受；針對(duì)性不強(qiáng)，治療效果不理想等。現(xiàn)在臨床上迫切需要一種即能有效調(diào)和血脂成分，凈化血液，提高血液質(zhì)量，又能夠減輕藥物的毒副作用，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)清除動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的脂質(zhì)成分，恢復(fù)動(dòng)脈內(nèi)壁光滑和彈性，保證血管暢通，清除自由基，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等諸多方面解決心腦血管疾病，高血脂，高血壓，糖尿病等的源頭的根本性問題，并且可較大劑量和較長(zhǎng)時(shí)間的服用，為延緩和控制心腦血管事件的發(fā)生提供一種新的降血脂，凈化血液的中藥。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于，提供了一種凈化血液的中藥制劑，滿足臨床上需要的即能有效調(diào)和血脂成分，凈化血液，提高血液質(zhì)量，又能夠減輕藥物的毒副作用，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)清除動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的脂質(zhì)成分，恢復(fù)動(dòng)脈內(nèi)壁光滑和彈性，保證血管暢通，清除自由基，增強(qiáng)機(jī)體免疫功能等諸多方面解決心腦血管疾病，高血脂，高血壓，糖尿病等的源頭的根本性問題。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種凈化血液的中藥制劑，包括以下藥材組份山楂、黃芪、水蛭、丹皮、紅花、川芎、雞血藤、醋白芍、當(dāng)歸、五靈脂、丹參、蜂膠、金盞菊根、銀杏葉和絞股藍(lán)；它們之間的重量百分比可以優(yōu)選為山楂17份，黃芪17份，水蛭15份，丹皮17份，紅花17份，川芎17份，雞血藤17份，醋白芍17份，當(dāng)歸17份，五靈脂15份，丹參17份，蜂膠17份，金盞菊根17份，銀杏葉16份，絞股藍(lán)17份。所述凈化血液的中藥制劑的劑型可以為片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片齊、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜?jiǎng)?、噴霧劑、滴劑或貼劑。所述凈化血液的中藥制劑，其劑型為蜜丸劑時(shí)，制備過程優(yōu)選包括以下步驟a.將所述藥材組份除蜂膠和水蛭外加水浸泡；b.將浸泡好的藥材組份加熱煮沸，過濾；C.將濾液加熱濃縮至糊狀，放入烘箱，烘干后冷卻碾磨成細(xì)粉過篩；d.將水蛭和蜂膠粉碎，與c步驟得到的細(xì)粉混合蜂蜜一起搓成細(xì)條。所述凈化血液的中藥制劑的蜜丸劑的制備方法，在b步驟中可以將所述浸泡好的藥材組份加熱煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；濾渣加水第二次加熱，煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；濾渣再加水，第三次加熱煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；將三次濾液合并在一起。所述c步驟中可以將合并后的濾液加熱濃縮至糊狀，放入烘箱60°C85°C烘干后冷卻，并碾成細(xì)粉后過篩。所述d步驟中可以將水蛭和蜂膠直接放入粉碎機(jī)粉碎，然后與c步驟得到的細(xì)粉混合蜂蜜攪拌均勻后，一起搓成細(xì)條；可以以5g8g為一丸臘封包裝。所述凈化血液的中藥制劑，其劑型還可以為膠囊劑，制備方法優(yōu)選包括a.將水蛭放入乙醇中加熱回流提??；b.再取上述方中的剩余藥材組份除蜂膠外，加水加熱回流提?。籧.將上述兩種提取液合并，減壓回收乙醇并濃縮抽濾吸附，得到組份藥粉；d.將蜂膠直接放入粉碎機(jī)粉碎，消毒后與c步驟中得到的組份藥粉混合，裝入膠囊制為膠囊劑。所述步驟a中，可以將水蛭放入10倍量乙醇中，加熱回流提取30分鐘45分鐘，提取活性成份，將提取液靜置。所述步驟b中，可以將剩余藥材組份除蜂膠外放入10倍量水中，加熱回流提取3次，每次30分鐘45分鐘，將3次提取液合并靜置。所述步驟c中，將上述兩種提取液合并，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.Sg生藥/mL，抽濾后，濾液的相對(duì)密度約為20°C時(shí)1.07；上述濾液經(jīng)體積為IOL的大孔吸附樹脂柱吸附；吸附之后用10倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用5倍樹脂柱體積的乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，去除乙醇溶劑，得到組份藥粉。所述組份之間的重量份數(shù)比優(yōu)選為山楂23份，黃芪23份，水蛭35份，丹皮23份，紅花23份，川芎23份，雞血藤23份，醋白芍23份，當(dāng)歸23份，五靈脂35份，丹參12份，蜂膠12份，金盞菊根12份，銀杏葉46份，絞股藍(lán)12份。所述組份之間的重量份數(shù)比還可以優(yōu)選為山楂12份，黃芪12份，水蛭12份，丹皮12份，紅花12份，川彎12份，雞血藤12份，醋白芍12份，當(dāng)歸12份，五靈脂12份，丹參12份，蜂膠12份，金盞菊根12份，銀杏葉12份，絞股藍(lán)12份。本發(fā)明中藥制劑具有明顯的降血脂作用，能促進(jìn)血脂分解，降低血液粘度，抗動(dòng)脈粥樣硬化；具有顯著的抗凝和抗血栓形成作用，能抑制血小板聚集，提高纖溶酶活性，促進(jìn)纖維蛋白溶解；具有良好的強(qiáng)心、降壓和抗心率失常作用，能減慢心率，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管，增加血流量，減輕心肌缺血性損傷程度，降低心肌耗氧量，對(duì)血性腦血管病有顯著預(yù)防作用，并能擴(kuò)張外周血管，降低血管阻力，促進(jìn)血液循環(huán)；含有豐富的蛋白質(zhì)、維生素和微量元素，可提高機(jī)體免疫力，還可促進(jìn)血紅蛋白及紅細(xì)胞的生成。本發(fā)明可有效凈化血液中的乳糜脂蛋白、膽固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白等；且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，制備方法簡(jiǎn)單，能取得良好經(jīng)濟(jì)效益。本發(fā)明的降血脂及增效減毒作用的中藥主要具有下述顯著功能和突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)1、具有抑制膽固醇合成的調(diào)脂作用，即具有凈化血液、源頭調(diào)脂作用如能夠降血月旨、降甘油三脂、降膽固醇、降LDL-C、降VLDL-C、降血液粘稠度；升高HDL-C、升高ApoA-I/ApoB比值。2、修復(fù)和養(yǎng)護(hù)血管內(nèi)皮功能使血管年輕化能抑制血管內(nèi)皮平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移、抑制炎癥、穩(wěn)定和清除血管內(nèi)粥樣硬化斑塊成分、促進(jìn)血管新生、修復(fù)血管內(nèi)皮損傷、改善心腦缺血狀態(tài)。3、具有保肝健脾養(yǎng)胃作用本發(fā)明對(duì)腸胃刺激作用小，使病人能以較大劑量和較長(zhǎng)時(shí)間的服用，也可作為由高脂血癥及動(dòng)脈粥樣硬化引起的心腦血管疾病治療中的輔助治療。4、本發(fā)明所用原料均為純天然藥材，不但不會(huì)對(duì)胃腸道、心腦、肝腎等重要器官產(chǎn)生毒副作用，其有效成分還能夠營(yíng)養(yǎng)和滋潤(rùn)臟器的組織細(xì)胞，極有利于提高心腦血管病人的免疫功能，增強(qiáng)機(jī)體抵抗力，治愈后不反彈，能夠?qū)ρ苓M(jìn)行及時(shí)的清理維護(hù)。具體實(shí)施例方式從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究來看，本發(fā)明中藥組合物具有明顯的降血脂作用，能促進(jìn)血脂分解，降低血液粘度，抗動(dòng)脈粥樣硬化；具有顯著的抗凝和抗血栓形成作用，能抑制血小板聚集，提高纖溶酶活性，促進(jìn)纖維蛋白溶解；具有良好的強(qiáng)心、降壓和抗心率失常作用，能減慢心率，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管，增加血流量，減輕心肌缺血性損傷程度，降低心肌耗氧量，對(duì)缺血性腦血管病有顯著預(yù)防作用，并能擴(kuò)張外周血管，降低血管阻力，促進(jìn)血液循環(huán)；含有豐富的蛋白質(zhì)、維生素和微量元素，可提高機(jī)體免疫力，還可促進(jìn)血紅蛋白及紅細(xì)胞的生成。方中當(dāng)歸、紅花、川彎、雞血藤和黃芪都是活血化瘀，補(bǔ)氣養(yǎng)血的良藥；山楂降血脂，降低血液粘稠度，對(duì)抗血管硬化；醋白芍解表開竅殺菌，活化血管；丹參去痛化瘀行氣；作為活血化瘀的基礎(chǔ)藥物；五靈脂養(yǎng)血補(bǔ)腎，為大補(bǔ)元?dú)獾乃幉?；金盞菊根，絞股藍(lán)和蜂膠具有抗疲勞、抗缺氧、免疫調(diào)節(jié)、降血脂、降血糖等作用；水蛭中含有大量蛋白質(zhì)和多種氨基酸，其具有抗栓溶栓的作用；丹皮清熱涼血、銀杏葉提取物能有效降低血脂水平、可明顯降低血清中甘油三脂及低密度脂蛋白量，改善動(dòng)粥樣硬化狀態(tài)下的脂質(zhì)代謝；諸藥合用能促進(jìn)血脂分解，降低血液粘度，抗動(dòng)脈粥樣硬化；具有顯著的抗凝和抗血栓形成作用，能抑制血小板聚集，提高纖溶酶活性，促進(jìn)纖維蛋白溶解；具有良好的強(qiáng)心、降壓和抗心率失常作用。當(dāng)歸其味甘而重，故專能補(bǔ)血，其氣輕而辛，故又能行血，補(bǔ)中有動(dòng)，行中有補(bǔ)，誠血中之氣藥，亦血中之圣藥。大約佐之以補(bǔ)則補(bǔ)，故能養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)血，補(bǔ)氣生精，安五臟，強(qiáng)形體，益神志，凡有形虛損之病，無所不宜。佐之以攻則通，故能祛痛通便，利筋骨，治拘攣、癱瘓、燥、澀等證。營(yíng)虛而表不解者，佐以柴、葛、麻、桂等劑，大能散表衛(wèi)熱，而表不斂者，佐以大黃之類，又能固表。惟其氣辛而動(dòng)，故欲其靜者當(dāng)避之，性滑善行，大便不固者當(dāng)避之。凡陰中火盛者，當(dāng)歸能動(dòng)血，亦非所宜，陰中陽虛者，當(dāng)歸能養(yǎng)血，乃不可少。雞血藤性苦、甘，溫。歸肝、腎經(jīng)，補(bǔ)血，活血，通絡(luò)。用于月經(jīng)不調(diào)，血虛萎黃，麻木癱瘓，風(fēng)濕痹痛活血舒筋；養(yǎng)血調(diào)經(jīng)，《本草綱目拾遺》載其能醫(yī)手足麻木；肢體癱瘓；風(fēng)濕痹痛；凌霄花，雞血藤內(nèi)服是治療血淤不散，養(yǎng)血化淤活血的良藥。紅花性溫，味辛。主治活血通徑、散瘀止痛。用于經(jīng)閉、痛經(jīng)、惡露不行、癥瘕痞塊、跌打損傷?！侗静輩R言》紅花，破血、行血、和血、調(diào)血之藥也。主胎產(chǎn)百病因血為患，或血煩血暈，神昏不語；或惡露搶心，臍腹絞痛；或浙漿難生，；或胞衣不落，子死腹中，是皆臨產(chǎn)諸證，非紅花不能治。若產(chǎn)后血暈、口噤指搦；或邪入血室，譫語發(fā)狂；或血悶內(nèi)脹，僵仆如死，是皆產(chǎn)后諸證，非紅花不能定。凡如經(jīng)閉不通而寒熱交作，或過期腹痛而紫黑淋漓，或跌撲損傷而氣血瘀積，或瘡瘍痛癢而腫潰不安，是皆氣血不和之證，非紅花不能調(diào)。《藥品化義》紅花，善通利經(jīng)脈，為血中氣藥，能瀉而又能補(bǔ)，各有妙義。若多用三、四錢，則過于辛溫，使血走散。同蘇木逐瘀血，合肉桂通經(jīng)閉，佐歸、芍治遍身或胸腹血?dú)獯掏?，此其行?dǎo)而活血也。若少用七、八分，以疏肝氣，以助血海，大補(bǔ)血虛，此其調(diào)暢而和血也；若止用二、三分，入心以配心血，解散心經(jīng)邪火，令血調(diào)和，此其滋養(yǎng)而生血也；分量多寡之義，豈淺鮮哉。川彎性溫，味辛；歸肝、膽、心包經(jīng)；具有活血行氣，祛風(fēng)止痛之功效；主治月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕腹痛，胸脅刺痛，跌撲腫痛，頭痛，風(fēng)濕痹痛?，F(xiàn)代藥理研究表明川芎主要含川芎嗪等多種生物堿，阿魏酸等酚性物質(zhì)，藁本內(nèi)酯、川芎內(nèi)酯等多種揮發(fā)油；川芎提取物有擴(kuò)張冠脈，增加冠脈血流量，降低心肌耗氧量，改善微循環(huán)，降低血小板表面活性，抑制血小板聚集等作用；川芎嗪能對(duì)抗血栓形成，對(duì)缺血性腦血管病有顯著預(yù)防作用；水煎劑對(duì)動(dòng)物中樞神經(jīng)有鎮(zhèn)靜、降壓作用；可加強(qiáng)子宮收縮，大劑量則轉(zhuǎn)為抑制；阿魏酸可提高Y球蛋白及T淋巴細(xì)胞的免疫作用；對(duì)各種致病菌及病毒有抑制作用。醋白芍入肝、脾經(jīng)，養(yǎng)血柔肝，緩中止痛，斂陰收汗。治胸腹脅肋疼痛，瀉痢腹痛，自汗盜汗，陰虛發(fā)熱，月經(jīng)不調(diào)，崩漏，帶下，婦人血閉不通，消瘀血，能蝕膿，益女子血?！度杖A子本草》治風(fēng)、補(bǔ)勞，主女人一切病，并產(chǎn)前后諸疾，通月水，退熱，除煩，益氣，天行熱疾，瘟瘴，驚狂，婦人血運(yùn)，及腸風(fēng)，瀉血，痔瘺。發(fā)背，瘡疥，頭痛，明目，目赤努肉。赤色者多補(bǔ)氣，白者治血。丹參苦，微寒。歸心、肝經(jīng)。祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩。用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠。用于胸肋脅痛，風(fēng)濕痹痛，癥瘕結(jié)塊，瘡瘍腫痛，跌仆傷痛，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，產(chǎn)后瘀痛等。治療胸肋疼痛、癥瘕結(jié)塊，以及月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉經(jīng)痛具有良效。蓋丹參能破宿血，補(bǔ)新血，安生胎，落死胎，止崩中滯下，調(diào)經(jīng)脈。山楂含多種維生素、山楂酸、酒石酸、檸檬酸、蘋果酸等，還含有黃酮類、內(nèi)酯、糖類、蛋白質(zhì)、脂肪和鈣、磷、鐵等礦物質(zhì)，所含的解脂酶能促進(jìn)脂肪類食物的消化。促進(jìn)胃液分泌和增加胃內(nèi)酶素等功能。中醫(yī)認(rèn)為，山楂具有消積化滯、收斂止痢、活血化淤等功效。主治飲食積滯、胸膈痞滿、疝氣血淤閉經(jīng)等癥。山楂中含有山萜類及黃銅類等藥物成分，具有顯著的擴(kuò)張血管及降壓作用，有增強(qiáng)心肌、抗心律不齊、調(diào)節(jié)血脂及膽固醇含量的功能，山楂有活血化淤的功效，有助于解除局部淤血狀態(tài)，對(duì)跌打損傷有輔助療效；山楂所含的黃酮類和維生素C、胡蘿卜素等物質(zhì)能阻斷并減少自由基的生成，能增強(qiáng)機(jī)體的免疫力，有防衰老、抗癌的作用；山楂中有平喘化痰、抑制細(xì)菌、治療腹痛腹瀉的成分。銀杏葉本品具有斂肺、平喘，活血化瘀，止痛的功效。用于肺虛咳嗽；冠心病，心絞痛，高脂血癥的治療。主要含有黃酮類、萜類、酚類、生物堿類、聚戊二烯、多糖等多種具有藥理作用的活性成分。銀杏葉提取物有廣泛的藥理活性，①通過刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放內(nèi)源性松弛因子，拮抗腎上腺素引起的動(dòng)脈收縮，抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性而擴(kuò)張血管?？剐募∪毖腿毖贀p傷、及抗氧化作用。②改善血液流變性，減慢血黏滯性的增加速率、降低血液最大黏滯性。銀杏內(nèi)酯有較強(qiáng)拮抗血小板活化因子、抗血小板粘附和血栓形成作用。③銀杏葉提取物能有效降低血脂水平、可明顯降低血清中甘油三脂及低密度脂蛋白量，改善動(dòng)粥樣硬化狀態(tài)下的脂質(zhì)代謝。可采用傳統(tǒng)的水煎煮提取工藝。絞股藍(lán)本品提取物具有抗疲勞、抗缺氧、免疫調(diào)節(jié)、降血脂、降血糖等作用。主要含有皂苷類、黃酮類、甜葉素、糖類以及多種氨基酸和維生素類成分。現(xiàn)代藥理研究表明，絞股藍(lán)總皂苷具有抗腫瘤、降血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抑制肥胖和減肥、抗心臟缺血以及抗?jié)儭⒄{(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能等功效，其主要活性成分為皂苷類，適宜采用水煎煮提取工藝。蜂膠本品具有抗菌消炎、調(diào)節(jié)免疫、抗氧化、加速組織愈合的功效?，F(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)表明蜂膠具有抗菌性、抗真菌、抗病毒、消炎、保肝、抗氧化、抗癌等。蜂膠的化學(xué)成分可能由于蜜蜂采集地區(qū)的植物分泌物的不同，導(dǎo)致蜂膠成分相差很大。到目前為止，已從各類蜂膠中鑒定出近三百種化學(xué)成分，主要包括高良姜素、喬松素、白楊素、柚木楊素、刺槐素等71種黃酮類化合物；肉桂酸、咖啡酸、阿魏酸等59種芳香酸與芳香酸酯類化合物；肉桂醇、苯甲醇、丁子香酚、七葉亭、莨菪因等24種酚類、醇類和多種其他類化合物。蜂膠適合直接粉碎入藥，而不需經(jīng)過提取。黃芪以補(bǔ)虛為主，能補(bǔ)氣固表，利尿托毒，排膿，斂瘡生肌。用于氣血不足、瘡瘍內(nèi)陷、膿成不潰或久潰不斂者。黃芪具有很好的托毒生肌的功能，即久不愈合的膿腫化膿生肌。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，黃芪內(nèi)含而多種抗菌有效成分，而且能增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能，因此還能用于預(yù)防某些傳染病的發(fā)生?！侗静莘暝份d“黃芪能補(bǔ)五臟諸虛，治脈弦自汗，瀉陰火，去肺熱，無汗則發(fā)，有汗則止。，，是增進(jìn)抵抗力和防御疾病的良藥。五靈脂是哺乳綱、鼯鼠科動(dòng)物復(fù)齒鼯鼠(寒號(hào)鳥)、飛鼠或其它近緣動(dòng)物的糞便。五靈脂性味甘溫，無毒，入肝經(jīng)，具有疏通血脈，散瘀止痛的功效；是婦科要藥。主治血滯、經(jīng)閉、腹痛；胸脅刺痛跌撲腫痛和蛇蟲咬傷等癥。五靈脂苦泄溫通，“通利氣脈”，“通則不痛?！惫省侗静萁?jīng)疏》謂之“血滯經(jīng)脈，氣不得行，攻刺疼痛等證，在所必用?！薄毒V目》載五靈脂，足厥陰肝經(jīng)藥也，氣味俱厚，陰中之陰，故入血分。肝主血，故此藥能治血病，散血和血而止諸痛。止除瘧痢，消積化痰，療疳殺蟲，治血痹、血眼諸癥，皆屬肝經(jīng)也。丹皮性寒，味苦、辛。具有清熱涼血，活血行瘀。用于溫毒發(fā)斑、癰腫瘡毒?！侗静菥V目》載“治血中伏火，除煩熱?！贝怂幒档に帷⒛档に徇?、牡丹酚原甙、芍藥甙、揮發(fā)油及植物留醇等，丹皮酚及糖甙成分均有抗炎作用。丹皮酚有鎮(zhèn)靜、降溫、解熱、鎮(zhèn)痛、解痙等中樞抑制作用。古代醫(yī)書中記載有利用螞蟥治療多種疾病，謂其“主逐惡血、瘀血、月閉、破血消積聚......”。醫(yī)圣張仲景用其祛邪扶正，水蛭素是已知最有效的天然抗凝劑，其作用優(yōu)于肝素，具有抗凝血、溶解血栓的作用，即中醫(yī)所說的活血化瘀作用。因此，在處理諸如敗血休克，動(dòng)脈粥樣硬化、腦血管梗塞、心血管病、高血壓、眼科以及多種缺少抗凝血酶的疾病方面，顯示出巨大的優(yōu)越性和廣闊的前景。功能主治月經(jīng)閉止、癥瘕腹痛、蓄血、損傷瘀血作痛、癰腫丹毒等癥?！侗窘?jīng)》載其“主逐惡血、瘀血、月閉，破血瘕積聚，無子，利水道。”水蛭治療“瘀血”、“水結(jié)”之癥，顯示了其獨(dú)特的療效。后世張錫純贊此藥“存瘀血而不傷新血，純系水之精華生成，于氣分絲毫無損，而血瘀默然于無形，真良藥也”。水蛭中含有大量蛋白質(zhì)和多種氨基酸，其具有抗栓溶栓的作用，若經(jīng)過加熱提取勢(shì)必使其藥效下降，故選擇直接粉碎入藥。金盞菊根活血散瘀；行氣止痛。金盞菊富含多種維生素，尤其是維生素A和維生素C;幾乎各部位都可以食用；其花瓣有美容之功能，花含類胡蘿卜素、番茄烴、蝴蝶梅黃素、玉紅黃質(zhì)、揮發(fā)油、樹脂、黏液質(zhì)、蘋果酸等。根含苦味質(zhì)，山金東二醇；種子含甘油酯、蠟醇和生物堿。放入洗發(fā)精里可以使得頭發(fā)顏色變淡。金盞菊性味淡平，花、葉有消炎、抗菌作用。根能行氣活血，花可涼血、止血。歐洲民間外用于皮膚、粘膜的各種炎癥，也可以內(nèi)服治療各種炎癥及潰瘍。新鮮的花卉可以放在色拉里吃。本發(fā)明中藥蜜丸劑的制備方法為取山楂1000g、黃芪1000g、丹皮1000g、紅花1000g、川芎1000g、雞血藤1000g、醋白芍1000g、當(dāng)歸1000g、五靈脂500g、丹參1000g、金盞菊根1000g、銀杏葉600g和絞股藍(lán)lOOOg，加水浸泡；將所述浸泡好的藥材組份加熱煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；濾渣加水第二次加熱，煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；濾渣再加水，第三次加熱煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；將三次濾液合并在一起。將合并后的濾液加熱濃縮至糊狀，放入烘箱60°C85°C烘干后冷卻，并碾成細(xì)粉后過篩。再將水蛭500g和蜂膠IOOOg直接放入粉碎機(jī)粉碎，然后上述步驟得到的細(xì)粉混合蜂蜜攪拌均勻后，一起搓成細(xì)條；以8g為一丸臘封包裝。本發(fā)明中藥制劑膠囊劑的制備方法包括將水蛭500g放入10倍量乙醇中，加熱回流提取30分鐘45分鐘，提取活性成份，將提取液靜置放入乙醇中加熱回流提??；再取上述方中的剩余藥材組份除蜂膠外，取山楂1000g、黃芪1000g、丹皮1000g、紅花1000g、川芎1000g、雞血藤1000g、醋白芍1000g、當(dāng)歸1000g、五靈脂500g、丹參1000g、金盞菊根1000g、銀杏葉600g和絞股藍(lán)lOOOg，放入10倍量水中，加熱回流提取3次，每次30分鐘45分鐘，將3次提取液合并靜置。將上述兩種提取液合并，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.Sg生藥/mL，抽濾后，濾液的相對(duì)密度約為20°C時(shí)1.07；上述濾液經(jīng)體積為10L的大孔吸附樹脂柱吸附；吸附之后用10倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用5倍樹脂柱體積的乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，去除乙醇溶劑，得到組份藥粉；將蜂膠IOOOg直接放入粉碎機(jī)粉碎，消毒后與上述步驟中得到的組份藥粉混合，裝入膠囊制為膠囊劑。本發(fā)明中藥制劑藥物含量準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好，吸收快，療效好。膜劑薄而軟，溶解快，奏效迅速，且活血化瘀，活血養(yǎng)血，標(biāo)本兼治，提高人體自身免疫力，本發(fā)明可濾去血漿中的乳糜脂蛋白、膽固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白等；且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，制作方法簡(jiǎn)單，能取得良好經(jīng)濟(jì)效益。藥理藥效實(shí)驗(yàn)(1)刺激試驗(yàn)a.家兔眼刺激試驗(yàn)取眼睛健康無傷家兔3只，將本品0.Ig涂于一側(cè)眼結(jié)膜囊中，然后輕合眼瞼5-10秒，每日1次，連用7天；另一側(cè)的眼結(jié)膜囊中滴入同體積的空白基質(zhì)做陰性對(duì)照。于末次給藥后6、12、24、48、72小時(shí)使用鼻纖維鏡檢查觀察鼻流淚、和畏光等刺激反應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)組與對(duì)照組全部家兔雙眼的角膜、虹膜及結(jié)膜均無異常。b.鼻黏膜刺激試驗(yàn)取健康家兔3只，將本品0.Ig涂于一側(cè)鼻腔中，每日1次，連用7天；另一側(cè)鼻腔中以同體積的空白基質(zhì)做陰性對(duì)照。于末次給藥后6、12、24、48、72小時(shí)使用鼻纖維內(nèi)窺鏡檢查觀察鼻腔黏膜有無充血、水腫等刺激反應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)組與對(duì)照組全部家兔鼻腔黏膜均未出現(xiàn)水腫、充血等不良反應(yīng)。(2)過敏試驗(yàn)取健康白色豚鼠18只，體重250_300g，雌雄兼用，試驗(yàn)前剔除兩側(cè)背毛，每側(cè)3X3cm，隨機(jī)分為試驗(yàn)組、空白對(duì)照組(基質(zhì))和陽性對(duì)照組。陽性對(duì)照組用2，4-二硝基氯苯，致敏用濃度，激發(fā)用0.1%濃度。取本品0.Ig涂于背部去毛區(qū)，隔日1次，共3次。于末次接觸后14天，在背部同一區(qū)域涂抹本品0.lg，6h后去除藥品后即刻觀察，并于24、48、72h觀察有無過敏反應(yīng)?？瞻讓?duì)照組和陽性對(duì)照組用同法激發(fā)接觸和觀察。試驗(yàn)結(jié)果陽性對(duì)照組動(dòng)物皮膚在致敏1小時(shí)后即出現(xiàn)局限性紅斑和輕微水腫，24小時(shí)過敏反應(yīng)癥狀加重，并有硬結(jié)形成，致敏率為100%，試驗(yàn)組和空白對(duì)照組動(dòng)物皮膚均未出現(xiàn)任何過敏反應(yīng)癥狀，致敏率為0%。(3)長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)選用SD大鼠，給予不同濃度(18.0、6.0、2.0g生藥/kg)的本發(fā)明的中藥制劑，每天灌胃一次，連續(xù)90天，末次給藥后24小時(shí)各組活殺1/2動(dòng)物(雌雄各半)，其余1/2動(dòng)物繼續(xù)觀察2周后活殺。試驗(yàn)期間觀察動(dòng)物的外觀、一般行為、攝食量、體重變化，給藥后90天和停藥2周進(jìn)行血液學(xué)(RBC、HB、網(wǎng)織紅細(xì)胞、PLT、CT、WBC及分類)和血液生化(AST、ALT、ALP、Glu、BUN、Crea、TP、T.BIL、ALB、CHOL)、尿液生化、臟器系數(shù)、病理組織學(xué)等指標(biāo)檢查。試驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明的中藥制劑在高、中、低劑量組動(dòng)物一般狀態(tài)良好，外觀體征、行為活動(dòng)、進(jìn)食量和體重增長(zhǎng)均無異常變化；三個(gè)劑量組及對(duì)照組血液學(xué)檢查、血液生化學(xué)、尿液生化檢查均在正常范圍，組間無顯著差異；各組主要臟器組織病理學(xué)檢查未見明顯異常。上述指標(biāo)停藥2周后也未見改變。本試驗(yàn)用藥劑量分別為臨床用藥劑量的180、60、20倍，根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果本發(fā)明的中藥制劑在高、中、低三個(gè)劑量(18.0、6.0、2.Og生藥/kg)連續(xù)90天給藥對(duì)大鼠無明顯影響，無明確的毒性靶器官和敏感指標(biāo)，恢復(fù)期觀察也未見延遲性毒性反應(yīng)，提示本發(fā)明的中藥制劑臨床應(yīng)用的劑量安全性較高。本發(fā)明的中藥經(jīng)灌胃給藥6個(gè)月的動(dòng)物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)結(jié)果SD大鼠分成三組，每組30只，雌雄各半(分成高、中、低三個(gè)劑量組，每組10只)，其中第一組經(jīng)灌胃給生理鹽水；第二組經(jīng)灌胃給本發(fā)明中藥膠囊劑，劑量為0.25g、2.5g和12.5g/kg.d；第三組經(jīng)灌胃給洛伐他汀的劑量為0.5mg、5.Omg和50.Omg/kg.d。在給藥期間，分別觀察各組動(dòng)物給藥后的臨床表現(xiàn)、血液學(xué)、血生化、臟器系數(shù)和組織病理學(xué)等指標(biāo)進(jìn)行藥物毒性的評(píng)價(jià)。研究結(jié)果主要毒性反應(yīng)表現(xiàn)在洛伐他汀50mg/kg.d和5.Omg組，表現(xiàn)在給藥后SD大鼠出現(xiàn)了流涎、毛蓬松、忙碌、腹瀉、踏腳等反應(yīng)和癥狀，總攝食量和體重減輕；血液檢查顯示白細(xì)胞總數(shù)有所增加，紅細(xì)胞總數(shù)、血紅蛋白含量和血小板計(jì)數(shù)明顯下降(P均<0.05)；血液生化檢查顯示ALT、AST、ALP和CK升高18倍(P均<0.05)，肌酐和尿素氮有所升高(P均<0.05)，但未引起動(dòng)物死亡；組織病理學(xué)分析結(jié)果顯示洛伐他汀50mg/kg.d組出現(xiàn)了與人相似的肝腎病理改變。而生理鹽水組和本發(fā)明中藥制劑的膠囊劑0.25g、2.5g和12.5g/kg.d三個(gè)劑量組和洛伐他汀0.5mg/kg.d劑量組在整個(gè)給藥期間均未出現(xiàn)類似反應(yīng)，在恢復(fù)期觀察期間，出現(xiàn)反應(yīng)的各組動(dòng)物的癥狀逐漸消失恢復(fù)正常狀態(tài)?？梢姳景l(fā)明中藥制劑的膠囊劑不但能夠降低洛伐他汀的毒副作用，而且可使洛伐他汀的臨床無毒劑量增加至525倍(P均<0.01)。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)(以華佗再造丸為對(duì)比)1.1對(duì)腦血管通透性的影響大白鼠48只，隨機(jī)分為手術(shù)對(duì)照組，腦缺血模型組，華佗再造丸8g/kg組，本發(fā)明蜜丸劑12g/kg、6g/kg、3g/kg三個(gè)劑量組，于實(shí)驗(yàn)前9天及術(shù)前Ihr時(shí)給藥，麻醉后舌靜脈注射伊文思蘭50mg/kg，5分鐘后結(jié)扎大鼠雙側(cè)頸總動(dòng)脈造成急性實(shí)驗(yàn)性不完全缺血模型，對(duì)照組不結(jié)扎，結(jié)扎3hr后，取腦浸泡于甲酰胺溶液中，在45°C恒溫箱中溫育72hr，取浸泡液用7230分光光度計(jì)進(jìn)行比色，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線算出腦內(nèi)伊文思蘭含量，以微克/克表示，結(jié)果見表1。表1本發(fā)明蜜丸劑對(duì)腦血管通透性的影響(X士S)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>與手術(shù)對(duì)照組比較ΔΔP<0.01與腦缺血模型組比較*Ρ<0.05結(jié)果顯示，本發(fā)明蜜丸劑12g/kg及6g/kg組均可明顯減低腦血管通透性，腦組織伊文思蘭滲出量顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，3g/kg組亦有降低腦血管通透性的趨勢(shì)。2.1對(duì)大鼠頸動(dòng)_靜脈血流旁路術(shù)血栓形成的影響雄性大鼠，體重200g左右，隨機(jī)分組，按表3劑量給藥，實(shí)驗(yàn)按文獻(xiàn)方法進(jìn)行，動(dòng)物以50mg/kg戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后，仰位固定，分離左頸外靜脈及右面頸總動(dòng)脈，先由左頸外靜脈插入一根充滿50μg/ml的肝素生理鹽水溶液0.lml/mg后，將另一端插入右頸動(dòng)脈，造成頸動(dòng)_靜脈旁路，于灌胃給藥后40分鐘，開放血流15min后中斷血流，迅速取出絲線，用滬紙吸去多余水份后扭力天平稱重，總重量減去絲線重即為血栓濕重，給藥組與對(duì)照組交替進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表2。表2本發(fā)明蜜丸劑對(duì)大鼠頸動(dòng)_靜脈血流旁路術(shù)血栓形成的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>與對(duì)照組比較*P<0.05結(jié)果表明各給藥組與對(duì)照組比較均可使血栓濕重減輕，其中本發(fā)明蜜丸劑6g/kg組與對(duì)照組比較，P值有顯著性差異(P<0.05)。2.2對(duì)大鼠體外血栓形成的影響將37只體重200g左右的大白鼠隨機(jī)分為對(duì)照、陽性對(duì)照組及本發(fā)明蜜丸劑大、中、小劑量組，連續(xù)給藥10天，末次給藥40分鐘，動(dòng)物以戊巴比妥鈉50mg/kg腹腔注射麻醉后，用硅化的聚乙烯塑料環(huán)中，置XSN-R型體外血栓形成及血小板粘附兩用儀上進(jìn)行測(cè)定以74°角，17r/min的速度旋轉(zhuǎn)IOmin后取下分別測(cè)定血栓濕重(用濾紙吸干后測(cè)定)及血栓干重(65°C烘20min)，結(jié)果本發(fā)明蜜丸劑各劑量組均使血栓濕重減輕，6g/kg及3g/kg組可使血栓干重減輕(P<0.05)見表3。表3本發(fā)明蜜丸劑對(duì)大鼠體外血栓形成形成的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*P<0.05**P<0.01與對(duì)照組比較，在大鼠動(dòng)脈-靜脈血流旁路術(shù)血栓形成的實(shí)驗(yàn)中，本發(fā)明蜜丸劑大、中、小三個(gè)劑量組及對(duì)照組形成的血栓濕重與模型對(duì)照組比較均有減輕。本發(fā)明蜜丸劑6g/kg組與模型對(duì)照組比較P<0.05；在大鼠體外血栓形成過程中，本發(fā)明蜜丸劑各給藥組均使血栓濕重較對(duì)照組比較亦有明顯差異(P<0.05)。3、對(duì)正常及血瘀大鼠血小板聚集性影響3.1對(duì)正常大鼠血小板聚集性的影響取體重150_200g大白鼠35只，隨記分為5組按表5所示劑量給藥10日，末次給藥后lhr，腹主動(dòng)脈取血，3.8%檸檬酸鈉抗凝，分離富血小板血漿(PRP)及貧血小板血漿(PPP)，用SPA-4型血小板聚集以測(cè)定血小板3min最大聚集率(以ImM的ADP為誘導(dǎo)劑)結(jié)果見表4。表4本發(fā)明蜜丸劑對(duì)正常大鼠血小板聚集性的影響(X士S)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*P<0.05與對(duì)照組比較結(jié)果顯示，給藥各組對(duì)正常大鼠血小板聚集均有一定的抑制作用，其中給藥大劑量及小劑量組與對(duì)照組比較作用明顯(P<0.05)。3.2對(duì)血瘀大鼠血小板聚集性的影響將43只大鼠隨機(jī)分為6組，按表5劑量給藥，連續(xù)給藥8天，除第一組外其余各組動(dòng)物按文獻(xiàn)方法皮下注射0.腎上腺素0.Iml/只，加冰水刺激造成“瘀血”狀態(tài)后，繼續(xù)給藥2天，共給藥10天，末次給藥后Ihr處死動(dòng)物取血分離PRP及PPP測(cè)定血小板聚集，結(jié)果見表5。表5本發(fā)明蜜丸劑對(duì)血瘀大鼠血小板聚集的影響(X士S)組別與劑量動(dòng)物數(shù)3分鐘最大聚集率(％)^<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由表5結(jié)果可知，華佗再造丸及本發(fā)明蜜丸劑大、小劑量組與血瘀模型組比較均有抑制血小板聚集的作用。對(duì)正常大鼠及因皮下注射0.腎上腺素加冰水刺激造成的血瘀狀態(tài)以后的大鼠給藥本發(fā)明蜜丸劑，測(cè)定血小板的聚集性，結(jié)果各組與對(duì)照組及模型對(duì)照組比較均有不同程度的抑制作用，其中華佗再造丸及本發(fā)明蜜丸劑12g及3g/kg組與對(duì)照組比較具有明顯的抑制血小板聚集的作用。臨床實(shí)驗(yàn)本發(fā)明中藥的臨床試驗(yàn)的結(jié)果試驗(yàn)?zāi)康挠^察65歲以上老年患者分別服用本發(fā)明中藥制劑與洛伐他汀片治療冠心病合并高脂血癥患者的臨床療效，探討調(diào)血脂治療的特點(diǎn)及相應(yīng)的動(dòng)脈粥樣硬化性疾病一級(jí)和二級(jí)預(yù)防措施。方法將150例65歲以上患有冠心病合并高脂血癥患者隨機(jī)分為本發(fā)明膠囊劑治療組4.Og/d和洛伐他汀治療組20mg/d；分別在治療10周或10周以上測(cè)定其治療前后的血脂變化水平；各組再根據(jù)危險(xiǎn)程度分為兩組，即危險(xiǎn)組和動(dòng)脈粥樣硬化疾病或糖尿病組觀察其治療效果。結(jié)果洛伐他汀治療組治療前后的膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平有明顯下降(P<0.05)，HDL-C水平有所升高，但差異性不顯著(P>0.05)；本發(fā)明膠囊劑治療組治療前后的膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平均有非常明顯下降(P<0.01),HDL-C水平有明顯升高(P<0.05)。150例中總達(dá)標(biāo)率為77.06%，其中危險(xiǎn)組達(dá)標(biāo)率為88.01%，動(dòng)脈粥樣硬化疾病或糖尿病組達(dá)標(biāo)率為54.02%，洛伐他汀治療對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化性疾病或糖尿病患者在二級(jí)預(yù)防中降脂達(dá)標(biāo)比較困難，而本發(fā)明膠囊劑治療組的總血脂達(dá)標(biāo)率為68.81%，明顯高于洛伐他汀組的36.61%(P<0.05)；結(jié)論本發(fā)明膠囊劑及洛伐他汀對(duì)于降低老年性高血脂癥、治療動(dòng)脈粥樣硬化性疾病和糖尿病均有較好療效，但是本發(fā)明膠囊劑治療組的臨床療效要明顯優(yōu)于洛伐他汀治療組，說明本發(fā)明膠囊劑中的中藥成分對(duì)于他汀類藥物具有一定的增效、減毒作用，同時(shí)也證明了本發(fā)明對(duì)于動(dòng)脈粥樣硬化性疾病或糖尿病患者在二級(jí)預(yù)防過程中可作為降脂達(dá)標(biāo)治療的首選品種。權(quán)利要求一種凈化血液的中藥制劑，其特征在于，包括以下組份山楂、黃芪、水蛭、丹皮、紅花、川芎、雞血藤、醋白芍、當(dāng)歸、五靈脂、丹參、蜂膠、金盞菊根、銀杏葉和絞股藍(lán)；它們之間的重量份數(shù)比為山楂1～7份，黃芪1～7份，水蛭1～5份，丹皮1～7份，紅花1～7份，川芎1～7份，雞血藤1～7份，醋白芍1～7份，當(dāng)歸1～7份，五靈脂1～5份，丹參1～7份，蜂膠1～7份，金盞菊根1～7份，銀杏葉1～6份，絞股藍(lán)1～7份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為片齊IJ、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒齊IJ、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜?jiǎng)?、噴霧齊U、滴劑或貼劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑劑型為蜜丸齊U，其制備過程包括a.將所述組份除蜂膠和水蛭外加水浸泡；b.將浸泡好的組份加熱煮沸，過濾；c.將濾液加熱濃縮至糊狀，放入烘箱，烘干后冷卻碾磨成細(xì)粉過篩；d.將水蛭和蜂膠粉碎，與c步驟得到的細(xì)粉混合蜂蜜一起搓成細(xì)條。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述b步驟中將所述浸泡好的組份加熱煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；濾渣加水第二次加熱，煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；濾渣再加水，第三次加熱煮沸3045分鐘，過濾，濾液備用；將三次濾液合并在一起。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述c步驟中將合并后的濾液加熱濃縮至糊狀，放入烘箱60°C85°C烘干后冷卻，并碾成細(xì)粉后過篩。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述d步驟中將水蛭和蜂膠直接放入粉碎機(jī)粉碎，然后與c步驟得到的細(xì)粉混合蜂蜜攪拌均勻后，一起搓成細(xì)條；以5g8g為一丸臘封包裝。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為膠囊劑，其制備方法包括a.將水蛭放入乙醇中加熱回流提??；b.再取所述組份中的剩余組份除蜂膠外，加水加熱回流提??；c.將上述兩種提取液合并，減壓回收乙醇并濃縮抽濾吸附，得到組份藥粉；d.將蜂膠直接放入粉碎機(jī)粉碎，消毒后與C步驟中得到的組份藥粉混合，裝入膠囊制為膠囊劑。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述步驟a中，將水蛭放入其重量10倍量的乙醇中，加熱回流提取30分鐘45分鐘，提取活性成份，將提取液靜置；所述步驟b中，所述組份中的剩余組份除蜂膠外放入其重量10倍量的水中，加熱回流提取3次，每次30分鐘45分鐘，將3次提取液合并靜置；所述步驟c中，將上述兩種提取液合并，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.Sg生藥/mL，抽濾后，使濾液的相對(duì)密度為20°C時(shí)1.07；上述濾液經(jīng)體積為IOL的大孔吸附樹脂柱吸附；吸附之后用10倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用5倍樹脂柱體積的乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，去除乙醇溶劑，得到組份藥粉。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述組份之間的重量份數(shù)比為山楂23份，黃芪23份，水蛭35份，丹皮23份，紅花23份，川芎23份，雞血藤23份，醋白芍23份，當(dāng)歸23份，五靈脂35份，丹參12份，蜂膠12份，金盞菊根12份，銀杏葉46份，絞股藍(lán)12份。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述凈化血液的中藥制劑，其特征在于，所述組份之間的重量份數(shù)比為山楂12份，黃芪12份，水蛭12份，丹皮12份，紅花12份，川芎12份，雞血藤12份，醋白芍12份，當(dāng)歸12份，五靈脂12份，丹參12份，蜂膠12份，金盞菊根12份，銀杏葉12份，絞股藍(lán)12份。全文摘要本發(fā)明公開了一種凈化血液的中藥制劑，包括以下組份山楂、黃芪、水蛭、丹皮、紅花、川芎、雞血藤、醋白芍、當(dāng)歸、五靈脂、丹參、蜂膠、金盞菊根、銀杏葉和絞股藍(lán)。本發(fā)明中藥組合物具有明顯的降血脂作用，能促進(jìn)血脂分解，降低血液粘度，抗動(dòng)脈粥樣硬化；具有顯著的抗凝和抗血栓形成作用，能抑制血小板聚集，提高纖溶酶活性，促進(jìn)纖維蛋白溶解；具有良好的強(qiáng)心、降壓和抗心率失常作用，能減慢心率，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管，增加血流量，減輕心肌缺血性損傷程度，降低心肌耗氧量，對(duì)缺血性腦血管病有顯著預(yù)防作用，并能擴(kuò)張外周血管，降低血管阻力，促進(jìn)血液循環(huán)；還可促進(jìn)血紅蛋白及紅細(xì)胞的生成。文檔編號(hào)A61K36/734GK101804110SQ20101016212公開日2010年8月18日申請(qǐng)日期2010年5月5日優(yōu)先權(quán)日2010年5月5日發(fā)明者楊勤峰申請(qǐng)人:楊勤峰