專利名稱：：一種治療癌癥化療后消化道副作用的藥物的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及中醫(yī)藥。技術背景西醫(yī)通過應用一些增加免疫力的制劑和止吐藥來解決這方面的問題。一般認為多數(shù)抗惡性腫瘤藥物以原型或其代謝產(chǎn)物通過血液和腦脊液，刺激大腦第四腦室的化學催吐感受區(qū)，從而引起嘔吐中樞的興奮，產(chǎn)生嘔吐。另外，部分藥物通過周圍神經(jīng)，如胃腸道的刺激反射而引起嘔吐亦占一定的比例?，F(xiàn)在用于防治抗腫瘤藥引起消化道副作用的化學藥物主要有①DA受體拮抗劑如吩噻嗪丁酰苯類，這類藥物主要是作用在大腦第四腦室的化學催吐感受區(qū)和周圍神經(jīng)的DA受體，其大劑量對抗抗癌藥引起的胃腸道副作用效果很好。但是由于它們能通過血腦屏障易產(chǎn)生錐體外系、鎮(zhèn)靜等副作用而影響使用，如胃復安等；②5-HT3受體拮抗劑這是近幾年發(fā)展很快的一類新型止吐藥物，主要作用于第四腦室化學催吐感受區(qū)及周圍神經(jīng)，如英國葛蘭素公司生產(chǎn)的樞復寧、美國史克必成藥廠生產(chǎn)的康泉和瑞士山道士公司生產(chǎn)的嘔必停等。由于該藥親和力高，很少有錐體外系副作用。但其價格昂貴，一般患者難于接受。在臨床上應用時間亦較短，某些方面的副作用尚未完全被人們發(fā)現(xiàn)；③其它藥物臨床上常用的止吐和配合止吐的藥物有安定、地塞米松、苯海拉明等。近年來，許多學者在不斷地探索利用中藥及其制劑治療抗癌藥引起的副作用，但目前大多數(shù)研究結果及課題都集中在抗癌藥物引起的骨髓抑制方面。應用中藥及其制劑對抗抗癌藥引起的消化道方面的副作用研究甚少。山西學者劉蒲香用中西藥配合治療腫瘤化療后消化道反應，取得了很好的療效，其有效率達到50%左右。大同市第三人民醫(yī)院的李尚文等人用加味吳茱萸湯治療順鉬引起消化道毒性反應，亦取得了一定的成績，但是這些研究僅僅處于臨床經(jīng)驗層次上，尚未進入系統(tǒng)開發(fā)階段，而上市的相關中成藥缺少。當前對于癌癥治療主要采取手術和放、化療法進行治療，但是在對癌癥患者進行治療同時，抗癌藥帶來的副作用是一個不容忽視的嚴重問題?？拱┧幃a(chǎn)生的骨髓抑制、消化系統(tǒng)反應及脫發(fā)等副作用的發(fā)生率幾乎達到100%。隨著順鉬及其以順鉬為主的各種聯(lián)合治癌方案的廣泛應用，其副作用的發(fā)生率及程度，特別是對消化系統(tǒng)的反應都明顯增高，部分患者因感到痛苦難忍而拒絕治療。那些營養(yǎng)不良，體質(zhì)虛弱以及老年患者更易因為消化系統(tǒng)的反應而引起脫水，電解質(zhì)紊亂，吸入性肺炎及其嚴重并發(fā)癥。由于對骨髓的抑制作用使患者機體免疫力下降，同樣也會帶來各種各樣的并發(fā)癥，所以有效地解決抗癌藥引起的副作用是十分必要的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種能明顯對抗硫酸酮和順鉬引起的嘔吐反應的藥物。本發(fā)明提供一種治療癌癥化療后消化道副作用的藥物，其特征在于該藥物原藥材包括黃芪、麥冬、紅參、白術、茯苓、甘草、玄參、烏梅、莪術、當歸、藿香、陳皮、法半夏，各組分的配比為黃芪700800g，麥冬250300g，紅參200250g，白術200250g，茯苓200250g，甘草200250g，玄參200250g，烏梅250350g，莪術200250g，當歸200250g，藿香200250g，陳皮200250g，法半夏250350g。本發(fā)明提供的治療治療癌癥化療后消化道副作用的藥物的藥物，其優(yōu)點在于該藥具有明顯對抗硫酸酮和順鉬引起的嘔吐反應，減少嘔吐次數(shù)，延緩嘔吐發(fā)生時間；有明顯的減輕抗癌藥引起動物毒副反應的功能，并可提高機體抵抗力。具體實施例方式實施例1藥物原藥材包括黃芪700g，麥冬260g，紅參230g，白術250g，茯苓200g，甘草220g，玄參230g,烏梅300g,莪術250g,當歸200g,藿香220g,陳皮230g,法半夏300g。對小鼠巨噬細胞吞噬功能的影響實驗取體重18-22克小鼠50只，雌雄各半，隨機分成空白對照組、高、中、低劑量組和參芪片組，各組小鼠按表1的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥7天，空白對照組給予同體積蒸餾水，末次給藥后1小時，按文獻<李儀奎等中藥藥理實驗方法學.第一版.上海上?？萍汲霭嫔绯霭妫?991:513〉中所述方法，小鼠腹腔注射5%雞紅細胞生理鹽水混懸液0.5ml/只，3小時后拉頸椎處死小鼠，背位固定，腹腔注射生理鹽水2ml/只，沖洗腹腔，吸取腹腔沖洗液0.5ml，滴片，37°C溫育30分鐘，吉氏染色，油鏡觀察，計數(shù)100個巨噬細胞吞噬雞紅細胞的情況，計算吞噬百分率和吞噬指數(shù)，結果見表1。表1藥物對小鼠巨噬細胞吞噬功能的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>*與空白對照組比，P<0.05廣與模型對照組比，ρ<0.01實驗結果表明，本發(fā)明藥物有明顯提高小鼠巨噬細胞吞噬百分率和吞噬指數(shù)的作用，其高、中劑量組小鼠巨噬細胞吞噬百分率和吞噬指數(shù)與空白對照組比有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)，說明該藥具有激活小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。對艾氏腹水癌(EAC)小鼠的影響實驗取體重18_22g小鼠50只，雌雄各半，于無菌條件下，小鼠腹腔常規(guī)接種艾氏腹水癌小鼠瘤液0.2ml/只。接種后第2天，按體重隨機分成高、中、低劑量組、參芪片組和模型對照組，各組小鼠按表2的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥7天。模型對照組給予同體積蒸餾水。第8天開始觀察記錄各組小鼠的生存時間，計算生命延長率，并進行組間t檢驗，本試驗重復3次，結果見表2。表2藥物對艾氏腹水癌(EAC)小鼠的影響(X土面)<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01表結果表明，本發(fā)明藥物組及參芪片組均有延長EAC小鼠存活時間的作用趨勢，生命延長率最高達30%以上。對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響實驗取體重200_400g家鴿50只，雌雄兼用，隨機分成模型對照組，高、中、低劑量組和胃復安組，各組按表3的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥3天，模型對照組灌胃給予同體積蒸餾水。于末次給藥后45分鐘，各組動物按8mg/kg劑量靜脈注射順鉬，觀察記錄注射順鉬后4小時內(nèi)鴿子嘔吐發(fā)生的潛伏期及嘔吐次數(shù)，并進行組間t值檢驗，結果見表3。表3藥物對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由表結果可見，本發(fā)明藥物組與胃復安組均能減少順鉬引起家鴿的嘔吐發(fā)生的次數(shù)，與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或？<0.01)，且各給藥組均有延長順鉬引起家鴿嘔吐潛伏期的作用，其中本藥物中、低劑量組家鴿的嘔吐潛伏期與模型對照組比有顯著性差異(ρ<0.05或ρ<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起家鴿的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起家鴿的嘔吐次數(shù)。對順鉬引起狗嘔吐作用的影響實驗取狗30只，雌雄各半，隨機分成模型對照組，高、中、低劑量組，胃復安組和樞丹組。除樞丹組外各組按表4的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥3天，模型對照組灌胃給予同體積蒸餾水。末次給藥后45分鐘，樞丹組靜脈注射樞丹0.21mg/kg,30分鐘后，各組動物靜脈注射順鉬3mg/kg。觀察記錄注射順鉬后動物嘔吐發(fā)生的潛伏期及4小時內(nèi)狗的嘔吐次數(shù)，并進行組間t檢驗，結果見表4。表4藥物對順鉬引起狗嘔吐模型的影響(X;fi5)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由表4結果可見，本發(fā)明藥物組、胃復安組和樞丹組均能減少順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)，除低劑量組外，其余各組與模型對照組比均有顯著性差異(ρ<0.05或ρ<0.01)。且各給藥組均能延長順鉬引起狗嘔吐的潛伏期，除中劑量組外，其余各組與空白對照組比有顯著性差異(P<0.05或ρ<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起狗的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)。實施例2藥物原藥材包括黃芪750g，麥冬280g，紅參250g，白術200g，茯苓220g，甘草230g，玄參250g,烏梅250g,莪術200g,當歸220g,藿香230g,陳皮250g,法半夏250g。對環(huán)磷酰胺引起的小鼠毒副作用的影響實驗取體重18_22g小鼠60只，雌雄各半，隨機分成模型對照組、高、中、低劑量組、環(huán)磷酰胺組和參芪片組。除環(huán)磷酰胺組外各組按表5的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥7天，模型對照組給予同體積蒸餾水。給藥第5天起，除模型對照組外，環(huán)磷酰胺組和各給藥組均按100mg/kg/日劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺注射液，每天1次，連續(xù)注射2天。末次給藥后1小時，小鼠眼底靜脈叢取血，計數(shù)白細胞總數(shù)。處死小鼠，取一側股骨，用3%醋酸液沖出骨髓內(nèi)骨髓細胞，計數(shù)骨髓有核細胞數(shù)，結果見表5。表5藥物對環(huán)磷酰胺所致小鼠白細胞及骨髓有核細胞的影響(X士SD)動物數(shù)給藥劑量I白細胞總數(shù)骨髓有核細胞數(shù)~組別(Xio4個/股骨)(只)(g/kg)(XioVL)模型對照組10~7.26+2.15707.5+214.5環(huán)磷酰胺組10Oo3.19+0.27**166.0+46.8**高劑量組1015.604.09+1.05Λ248.1+68.1ΛΛ~中劑量組10Oo4.58+1.55λ229.5+128.5低劑量組10^903.21+1.09202.0+109.9參芪片組1017873.51+0.66265.5+49.7ΛΛ*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01Δ與環(huán)磷酰胺組比，ρ<0.05，ΔΔ與環(huán)磷酰胺組比，ρ<0.01結果表明，環(huán)磷酰胺組白細胞總數(shù)及骨髓有核細胞數(shù)明顯低于模型對照組(P<0.01)，表明環(huán)磷酰胺對小鼠產(chǎn)生了明顯的毒副作用。本發(fā)明藥物能使環(huán)磷酰胺中毒小鼠白細胞總數(shù)及骨髓有核細胞數(shù)明顯提高，其高、中劑量組的小鼠白細胞總數(shù)與環(huán)磷酰胺組比有顯著性差異(P<0.05)。同時高劑量組及參芪片組的小鼠骨髓有核細胞數(shù)與環(huán)磷酰胺組比亦有顯著性差異(P<0.01)。因此，本發(fā)明藥物能對抗由環(huán)磷酰胺引起的小鼠白細胞總數(shù)和骨髓有核細胞數(shù)的減少，具有減輕環(huán)磷酰胺所致毒副反應的作用。對荷瘤(S180)小鼠減毒增效作用的影響實驗取體重18-22克小鼠60只，雌雄各半，于無菌條件下，小鼠右前肢腋下皮下常規(guī)接種S180小鼠腹腔瘤液0.2ml/只。接種后第二天，按體重隨機分成模型對照組、高、中、低劑量組、參芪片組和環(huán)磷酰胺組。各組小鼠按表6的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥7天，模型對照組給予同體積蒸餾水。給藥同時，除模型對照組外，其余各組小鼠均按100mg/kg劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺注射液，每天1次，連續(xù)注射7天。停藥后次日稱小鼠體重，眼底靜脈叢取血，測白細胞總數(shù)，處死小鼠，剝離皮下瘤塊，稱瘤重，計算各組瘤體的重量，計算抑瘤率，并進行組間七值檢驗，結果見表6。表6藥物對荷瘤(S18tl)小鼠減毒增效作用的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01Δ與環(huán)磷酰胺組比，ρ<0.05，ΔΔ與環(huán)磷酰胺組比，ρ<0.01結果表明，化胃舒與環(huán)磷酰胺合用，對S180肉瘤小鼠的腫瘤生長有一定的協(xié)同抑制作用，各給藥組及參芪片組小鼠瘤重與模型對照組比均有顯著性差異(ρ<0.01)。化胃舒還能顯著抑制環(huán)磷酰胺引起的小鼠外周血白細胞總數(shù)減少，除低劑量組外，其余各給藥組及參芪片組小鼠外周血白細胞總數(shù)與環(huán)磷酰胺組比均有顯著性差異(P<0.05或ρ<0.01)。對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響實驗實驗方法同實施例1，各組按表7的劑量灌胃給藥，結果見表7。表7藥物對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>胃復安組103.0X10-370.20土16.84119,23±39.03**與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由表結果可見，本發(fā)明藥物組與胃復安組均能減少順鉬引起家鴿的嘔吐發(fā)生的次數(shù)，與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)，且各給藥組均有延長順鉬引起家鴿嘔吐潛伏期的作用，其中本藥物中、低劑量組家鴿的嘔吐潛伏期與模型對照組比有顯著性差異(ρ<0.05或ρ<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起家鴿的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起家鴿的嘔吐次數(shù)。對順鉬引起狗嘔吐作用的影響實驗實驗方法同實施例1，各組按表8的劑量灌胃給藥，結果見表8。表8藥物對順鉬引起狗嘔吐模型的影響(χ^Β)<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由結果可見，本發(fā)明藥物組、胃復安組和樞丹組均能減少順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)，除低劑量組外，其余各組與模型對照組比均有顯著性差異(ρ<0.05或ρ<0.01)。且各給藥組均能延長順鉬引起狗嘔吐的潛伏期，除中劑量組外，其余各組與空白對照組比有顯著性差異(p<0.05或p<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起狗的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)。實施例3藥物原藥材包括黃芪770g，麥冬7300g，紅參200g，白術220g，茯苓230g，甘草250g，玄參200g，烏梅280g，莪術220g，當歸230g，藿香200250g，陳皮200g，法半夏260g。對S18tl小鼠瘤重的影響實驗取體重18_22g小鼠50只，雌雄各半，于無菌條件下，小鼠右前肢腋下皮下常規(guī)接種S18tl小鼠腹腔瘤液0.2ml/只，接種后第二天，按體重隨機分成高、中、低劑量組、參芪片組和模型對照組。各組小鼠按表9的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥7天，模型對照組給予同體積蒸餾水。停藥次日處死小鼠稱體重并剝離皮下瘤塊，稱瘤重，計算各組瘤體的重量，計算抑瘤率。并進行組間t值檢驗，本試驗重復3次，結果見表9。表9藥物對S18tl小鼠瘤重的影響(X&D)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由結果可見，各給藥組小鼠的瘤重均低于模型對照組，除第二次試驗中化胃舒低劑量組和第一次、第二次試驗中參芪片組外，其余各給藥組與空白組相比均有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。除第二次試驗中參芪片組外，其余各給藥組抑瘤率均達到30%以上，結果表明，化胃舒對S18tl小鼠瘤重有顯著的抑瘤作用。對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響實驗實驗方法同實施例1，各組按表10的劑量灌胃給藥，結果見表10。表10藥物對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由表結果可見，本發(fā)明藥物組與胃復安組均能減少順鉬引起家鴿的嘔吐發(fā)生的次數(shù)，與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或？<0.01)，且各給藥組均有延長順鉬引起家鴿嘔吐潛伏期的作用，其中本藥物中、低劑量組家鴿的嘔吐潛伏期與模型對照組比有顯著性差異(ρ<0.05或ρ<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起家鴿的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起家鴿的嘔吐次數(shù)。對順鉬引起狗嘔吐作用的影響實驗實驗方法同實施例1，各組按表11的劑量灌胃給藥，結果見表11。表11藥物對順鉬引起狗嘔吐模型的影響(χ^))<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由結果可見，本發(fā)明藥物組、胃復安組和樞丹組均能減少順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)，除低劑量組外，其余各組與模型對照組比均有顯著性差異(ρ<0.05或ρ<0.01)。且各給藥組均能延長順鉬引起狗嘔吐的潛伏期，除中劑量組外，其余各組與空白對照組比有顯著性差異(p<0.05或p<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起狗的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)。實施例4藥物原藥材包括黃芪800g，麥冬250g，紅參220g，白術230g，茯苓250g，甘草200g，玄參220g,烏梅280g,莪術230g,當歸250g,藿香200g,陳皮220g,法半夏280g。對硫酸銅引起家鴿嘔吐作用的影響實驗取體重200_400g家鴿50只，雌雄兼用，隨機分成模型對照組、高、中、低劑量組和胃復安組。各組按表12的劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)給藥3天。模型對照組灌胃給予同體積蒸餾水。末次給藥后45分鐘，各組動物按0.3g/kg的劑量灌胃給予硫酸銅致吐，觀察記錄動物嘔吐發(fā)生的潛伏期及1小時內(nèi)的嘔吐次數(shù)，并進行組間t值檢驗，結果見表12。表12藥物對硫酸銅催吐作用的影響(Gsd)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01結果可見，化胃舒與胃復安組均能減少家鴿的嘔吐次數(shù)，與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)，各給藥組均能延長家鴿嘔吐發(fā)生的潛伏期，除化胃舒低劑量組外，其余各給藥組與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或？<0.01)，結果表明，化胃舒具有延緩硫酸銅引起家鴿嘔吐發(fā)作時間，減少嘔吐反應的作用。對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響實驗實驗方法同實施例1，各組按表13的劑量灌胃給藥，結果見表13。表13藥物對順鉬引起家鴿嘔吐模型的影響(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>由表結果可見，本發(fā)明藥物組與胃復安組均能減少順鉬引起家鴿的嘔吐發(fā)生的次數(shù)，與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或？<0.01)，且各給藥組均有延長順鉬引起家鴿嘔吐潛伏期的作用，其中本藥物中、低劑量組家鴿的嘔吐潛伏期與模型對照組比有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起家鴿的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起家鴿的嘔吐次數(shù)。對順鉬引起狗嘔吐作用的影響實驗實驗方法同實施例1，各組按表14的劑量灌胃給藥，結果見表14。表14藥物對順鉬引起狗嘔吐模型的影響(χ^)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>*與模型對照組比，P<0.05；**與模型對照組比，ρ<0.01由結果可見，本發(fā)明藥物組、胃復安組和樞丹組均能減少順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)，除低劑量組外，其余各組與模型對照組比均有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。且各給藥組均能延長順鉬引起狗嘔吐的潛伏期，除中劑量組外，其余各組與空白對照組比有顯著性差異(p<0.05或p<0.01)。結果表明，本發(fā)明藥物能明顯延緩順鉬引起狗的嘔吐潛伏期，抑制順鉬引起狗的嘔吐次數(shù)。同時該藥物還能明顯促進小鼠血清溶血素抗體的生成，具有提高動物機體體液免疫的功能；能明顯提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬百分率和吞噬指數(shù)，具有提高機體細胞免疫的功能。對環(huán)磷酰胺引起小鼠毒副作用的試驗結果表明，該藥于抑制荷瘤(S180)小鼠瘤重的同時，能明顯提高環(huán)磷酰胺引起的荷瘤(S180)小鼠白細胞總數(shù)減少，該藥亦能明顯提高環(huán)磷酰胺引起的正常小鼠白細胞總數(shù)和骨髓有核細胞數(shù)的減少，說明該藥具有明顯的減輕抗癌藥引起動物毒副反應的功能，并可提高機體抵抗力。權利要求一種治療癌癥化療后消化道副作用的藥物，其特征在于該藥物原藥材包括黃芪、麥冬、紅參、白術、茯苓、甘草、玄參、烏梅、莪術、當歸、藿香、陳皮、法半夏，各組分的配比為黃芪700～800g，麥冬250～350g，紅參200～250g，白術200～250g，茯苓200～250g，甘草200～250g，玄參200～250g，當歸200～250g，烏梅250～350g，法半夏250～350g，藿香200～250g，陳皮200～250g，莪術200～250g。全文摘要本發(fā)明提供一種治療癌癥化療后消化道副作用的藥物，其藥材為黃芪700～800g，麥冬250～300g，紅參200～250g，白術200～250g，茯苓200～250g，甘草200～250g，玄參200～250g，烏梅250～350g，莪術200～250g，當歸200～250g，藿香200～250g，陳皮200～250g，法半夏250～350g。一種治療癌癥化療后消化道副作用的藥物，其優(yōu)點在于該藥具有明顯對抗硫酸酮和順鉑引起的嘔吐反應，減少嘔吐次數(shù)，延緩嘔吐發(fā)生時間；有明顯的減輕抗癌藥引起動物毒副反應的功能，并可提高機體抵抗力。文檔編號A61K36/9066GK101829307SQ20101018487公開日2010年9月15日申請日期2010年5月28日優(yōu)先權日2010年5月28日發(fā)明者史常永,尤獻民,王玉琢,賈冬申請人:遼寧省中醫(yī)藥研究院