專利名稱：一種治療血脂異常的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種治療血脂異常的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
血脂即血漿脂質(zhì)，包括膽固醇(TC)和甘油三脂(TG)、脂肪酸和磷酸及微量的類固 醇激素及脂溶性維生素等。血脂主要以與蛋白質(zhì)結(jié)合(即脂蛋白)的形式存在。血脂異常 癥指的是血漿異常脂蛋白血癥，包括血脂的含量和/或組分異常。臨床上以高膽醇血癥 TC > 5. 2mmol/L(200mg/dL)；高甘油三脂血癥TG > 1. 7mmol/L (150mg/dL)；高低密度脂蛋 白血癥LDL-C > 3. 64mmol/L(140mg/dL)和高密度脂蛋白-TC 降低HDL_C < 0. 91mmol/ L(35mg/Dl)較多見。由于人們的經(jīng)濟收入逐年增加，生活水平逐步提高。從飲食中攝取的高蛋白、高 膽固醇及高糖分食物越來越多，加上勞動強度越來越小，吃的飽，吸收好，湯水足，活動少， 從而導(dǎo)致血脂異常群體急劇增加。有資料調(diào)查成人中血清膽固醇或三酰甘油升高者占 10-20%，甚至兒童中也有近10%血清膽固醇或三酰甘油升高。據(jù)2007年統(tǒng)計，血脂異?；?病總?cè)藬?shù)超過九千萬，而且發(fā)病率呈逐年上升趨勢，而血脂異常癥是誘發(fā)高血壓動脈粥樣 硬化、冠心病、腦血管病、糖尿病、脂肪肝、肥胖癥等的重要因素。目前，降脂西藥主要有四類①苯氧芳酸類，此類藥物有非諾貝特、吉非貝齊、苯扎 貝特等，它們降脂作用強，起效快，降三酰甘油的作用比降膽固醇強。②三羥甲基戊二酰輔 酶A還原酶抑制劑，如辛伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀等；它們的降膽固醇、降脂作用強，起 效快。③煙酸類其中阿昔莫司較常用；降血脂三酰甘油的作用比降膽固醇強。④泛硫乙 胺，為輔酶A的衍生物，有降血清膽固醇、三酰甘油和升高高密度脂蛋白-膽固醇的作用。以 上藥物雖然療效確切，但都有一定的不良反應(yīng)。輕者會引起血糖升高、惡心，腹脹、腹瀉。重 者引起肝腎功能損害，甚者可導(dǎo)致橫紋肌溶解癥而死亡。綜上，研發(fā)安全有效的調(diào)節(jié)血脂藥 物是非常必要的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治療血脂異常的藥物，克服目前同類藥物存在不良反 應(yīng)的缺陷。本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下—種治療血脂異常的藥物，其由下列重量份的原料制得赤芍2-15 川芎2-15 紅花2-15 丹參5_20 三七2_15 沒藥 2-15 全蝎1-8 地龍2-15 天麻2-15 水蛭1_8 何首烏3_12 檳榔1_6 大黃1-6。進一步，所述原料的重量份數(shù)如下赤芍5-10 川芎5-10 紅花5-10 丹參8-15 三七5_10 沒藥 5-10 全蝎3-6 地龍5-10 天麻5-10 水蛭3-6 何首烏6_10 檳榔3_4大黃2-4。本發(fā)明原料中各成分的功用如下赤芍具有清熱涼血、祛瘀止痛之功。研究表明赤芍可以明顯的降低血清膽固醇 (TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)，而對高密度脂蛋白(HDL-C)沒有影響。同時 具有比尼群地平更明顯的降脂、抗脂質(zhì)過氧化、降解血漿纖維蛋白原及抗平滑肌細胞增殖 的作用，同時還具有改善記憶功能和腦保護作用。川芎辛散、溫通，為“血中氣藥”，既能活血又能行氣，能下調(diào)經(jīng)水，中開郁結(jié)，上行 頭目。既有“婦科活血調(diào)經(jīng)要藥”之稱，又有頭痛不離川芎之說。研究表明川芎含生物堿 川芎嗪，能抑制血管平滑肌的收縮，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，改善心肌耗氧量，增加 腦及四肢血流量，降低外周血管阻力；能降低血小板表面活性，抑制血小板聚集，可預(yù)防血 栓的形成，并有降壓的作用。紅花具有活血通經(jīng)、祛瘀止痛之功。研究表明紅花含有紅花苷等，紅花苷不僅 能降低膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)，而且對升高高密度脂蛋白2C(HDL2-C)、載脂蛋白A(A0P A)方面也有一定作用，同時能下調(diào)載脂蛋白B(AOPB)，是較為理想的調(diào)脂藥。此外還可以調(diào) 節(jié)纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA)和纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAL)之間的平衡，改善 冠心病、心絞痛患者的纖維蛋白的溶解功能，減少血栓。丹參具有活血通經(jīng)、祛瘀止痛之功。研究表明丹參含水溶性丹參素，具有抑制 體外血栓形成及抑制血小板聚集的作用，同時還具有抗動脈硬化，縮小心肌梗死面積，對實 驗性心肌缺血有明顯的保護作用以及抗氧化、抗衰老作用。三七具有散瘀、止血，消腫定痛之功。研究表明三七含三七總皂苷，其能明顯降 低血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量。此外尚有降壓、保護缺血心肌、改善不穩(wěn)定性心 絞痛患者的左室舒張功能及對腦神經(jīng)細胞的保護作用等。沒藥具有活血止痛之功。研究表明沒藥含樹脂(a及0罕沒藥酸，a、3與 Y沒藥酸，沒藥尼酸，a與0罕沒藥酚)，對雄兔高膽固醇血癥有降血脂作用，并能防止斑 塊形成。全蝎具有熄風(fēng)止痙、通絡(luò)止痛、攻毒散結(jié)之功。研究表明全蝎含蝎毒，一種類似 蛇毒神經(jīng)毒的蛋白質(zhì)，并含牛黃酸、軟脂酸、硬脂酸、膽留醇、卵磷脂及銨鹽等?？诜?劑及煎劑均有顯著持久的降壓作用，對清醒動物有鎮(zhèn)靜作用，常用于中風(fēng)及頑固性頭痛的 治療。地龍具有清熱熄風(fēng)、通經(jīng)活絡(luò)等作用。研究表明廣地龍酊劑、干粉混懸液、熱浸 液、煎劑等均有緩慢而持久的降壓作用等。天麻具有熄風(fēng)止痙、平抑肝陽、祛風(fēng)通絡(luò)之功。研究表明密環(huán)菌的固體培養(yǎng)物 具有與天麻相似的藥理作用和臨床療效。近年應(yīng)用密環(huán)菌片治療高脂血癥，可使血清膽固 醇、血清甘油三脂等明顯下降，同時有降壓作用。水蛭具有破血逐瘀、通經(jīng)之功。研究表明水蛭含有水蛭素及17種氨基酸。還含 有Zn、Mn、Fe、Co、Cr、Se、Mo、Ni等多種微量元素。有降低膽固醇及預(yù)防動脈粥樣硬化、抑 制血小板聚集和血栓形成，增加心肌營養(yǎng)性血流量作用等。何首烏具有潤腸通便、解毒、補肝腎、益精血、養(yǎng)心安神等功效。研究表明何首 烏的提取液有降低血小板、紅細胞之間凝聚作用，同時也減弱了兩者與血管內(nèi)皮的吸附性，有效避免微血栓形成，從而增強血小板和紅細胞的功能，促進血液流動，對預(yù)防動脈粥樣硬 化等腦血管疾病有積極作用等。檳榔具有消積行氣之功效。檳榔含檳榔堿，其有擬膽堿作用，興奮膽堿受體，促進 唾液，汗腺分泌，增加腸蠕動、減慢心律，降低血壓等作用。大黃具有瀉熱通腸、涼血解毒、逐瘀通經(jīng)之功。研究表明大黃含大黃多糖、蒽醌 類、兒茶素類化合物，能降低血清膽固醇(TC)和甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白C(LDL-C)、 升高高密度脂蛋白C(HDL-C)。大黃還含有大黃素，有降壓作用?！把惓！痹谧鎳t(yī)學(xué)中無此病名。根據(jù)血脂異常產(chǎn)生的原因、致病特點和所致 疾病可將其歸納到祖國醫(yī)學(xué)中的痰濁、瘀血中，進行辨證施治。在臨床和實驗研究中也證實 了血脂異常與停滯在經(jīng)絡(luò)等組織之中的無形之痰，及阻滯于經(jīng)脈、致使血運不暢之瘀血有 十分相似之處。中醫(yī)認為血脂異?；颊叨囗撤矢屎裎叮瑩p傷脾胃，致運化失司，聚濕生痰， 停滯于經(jīng)絡(luò)及臟腑所致；或以肝腎陰虧，虛火內(nèi)熾，傷津耗液，易致痰凝經(jīng)絡(luò)，氣血瘀阻，治 宜養(yǎng)陰清熱，化瘀通絡(luò)。以上諸藥配伍具有養(yǎng)陰清熱，化瘀通絡(luò)及顯著的降低血清膽固醇(TC)、甘油三脂 (TG)及低密度脂蛋白C(LDL-C)、升高高密度脂蛋白C(HDL-C)及降壓，對血脂異常、高血壓 及心血管病和腦血管病的預(yù)防和治療具有顯著的療效。所述的原料藥可按常規(guī)方法制備得到所述治療血脂異常的藥物，以及藥物學(xué)上可 接受的一切劑型，優(yōu)選制成湯劑或蜜丸。本發(fā)明還進一步提供了一種優(yōu)選的制備成湯劑或蜜丸的方法治療血脂異常的藥物湯劑的制備方法為取所述重量份數(shù)的各原料，加入為原料 質(zhì)量5-8倍的水，煮沸后用文火煎20-40min，取濾液；再次加入為原料藥質(zhì)量4_6倍的水， 煮沸后再用文火煎20-30min，取濾液；合并兩次的濾液即得所述的湯劑。較好的，原料藥第一次加入水后，先浸泡20-40min再進行煎煮。所述的治療血脂異常的藥物蜜丸的制備方法為將所述重量份的原料藥粉碎后過 100目或120目篩，再將藥粉和蜜以1 1.2-1. 8的質(zhì)量比例制成蜜丸。較好的，先將蜜加熱，至出現(xiàn)紅黃色泡沫后再與藥粉混合。本中藥組合物在使用時，孕婦及有出血傾向的患者禁用，在臨床應(yīng)用中既可單獨 使用也可配少量的相應(yīng)降脂類西藥，其療效確切、穩(wěn)定而且持久，未發(fā)現(xiàn)其他毒副作用。與 少量的相應(yīng)降脂類西藥配合使用效果更佳。本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)，有以下優(yōu)點本發(fā)明治療血脂異常的藥物，療效確切、穩(wěn)定、持久，未見毒副作用及不良反應(yīng)。 具體實施例方式以下以具體實施例來說明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護范圍不限于此實施例1一種治療血脂異常的藥物，其由下列重量份(g)的原料制得赤芍2 川芎2 紅花2 丹參5 三七2 沒藥2 全蝎1 地龍 2 天麻2 水蛭1 何首烏3 檳榔1 大黃1。將上藥入砂鍋內(nèi)，加水200ml，浸泡30分鐘后，先用武火煮沸后改用文火煎20分鐘，過濾出藥液約150ml，第二煎加水180ml，先用武火煮沸后，改用文火煎20分鐘過濾出藥 液140ml，將二煎所得藥液混勻。實施例2一種治療血脂異常的藥物，其由下列重量份(g)的原料制得赤芍5 川芎5 紅花5 丹參8 三七5 沒藥5 全蝎3 地龍 5 天麻5水蛭3 何首烏6 檳榔3 大黃2。水煎服將上藥入砂鍋內(nèi)，加水400ml，浸泡30分鐘后，先用武火煮沸后改用文火 煎30分鐘，過濾出藥液約280ml，第二煎加水350ml，先用武火煮沸后，改用文火煎25分鐘 過濾出藥液250ml，將二煎所得藥液混勻。實施例3—種治療血脂異常的藥物，其由下列重量份(g)的原料制得赤芍7. 5 川芎7. 5 紅花7. 5 丹參11. 5 三七7. 5 沒藥7. 5 全蝎4. 5地龍7. 5 天麻7. 5 水蛭4. 5 何首烏8 檳榔3. 5 大黃3。將上藥入砂鍋內(nèi)，加水550ml，浸泡30分鐘后，先用武火煮沸后改用文火煎30分 鐘，過濾出藥液約300ml，第二煎加水500ml，先用武火煮沸后，改用文火煎25分鐘過濾出藥 液300ml，將二煎所得藥液混勻后分2次，早、晚各服1次，溫服。實施例4一種治療血脂異常的藥物，其由下列重量份(g)的原料制得赤芍10 川芎10 紅花10 丹參15 三七10 沒藥10 全蝎6 地龍10天麻10 水蛭6 何首烏10 檳榔4 大黃4。將上藥粉碎后，過100目篩得到藥粉，將藥粉與蜜按1 1.5的比例，將蜜加熱至 出現(xiàn)紅黃色泡沫后停止加熱。將藥粉按比例與加熱好的蜜混合均勻后，制成蜜丸，每丸3g， 每次服1-2丸，每日3次，溫開水沖服。實施例5一種治療血脂異常的藥物，其由下列重量份(g)的原料制得赤芍15 川芎15 紅花15 丹參20 三七15 沒藥15 全蝎8 地龍15 天麻15 水蛭8 何首烏12 檳榔6 大黃6。將上藥粉碎后，過100目篩得到藥粉，將藥粉與蜜按1 1.8的比例，將蜜加熱至 出現(xiàn)紅黃色泡沫后停止加熱。將藥粉按比例與加熱好的蜜混合均勻后，制成蜜丸，每丸3g， 每次服1-2丸，每日3次，溫開水沖服。臨床數(shù)據(jù)病例選擇及分組選擇172例血脂異常的患者。入選172例血脂異常患者均為門診或住院病人。所有 患者入選前兩周均未接受過中藥治療。入選標準經(jīng)飲食控制或服用降脂西藥的患者，經(jīng)3 次測量，空腹 TC>5. 2mmol/L(200mg/dL) ；TG> 1. 7mmol/L (150mg/dL) ；LDL-C>3. 64mmol/ L(140mg/dL)和 HDL-C < 0. 91mmol/L (35mg/dL)，且無肝腎功能不良。隨機分為治療組86例和對照組86例。其中治療組男59例，女27例。年齡30_75 歲，平均年齡51. 5歲；對照組86例，其中男57例，女29例，年齡36-75歲，平均年齡52.7 歲。兩組在性別、年齡及病情等方面均無顯著差異(P> 0.05)，具有可比性。
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治療方法對照組單純應(yīng)用西藥他汀類或貝特類藥物常規(guī)治療3周與5周。若以血清膽固醇 (TC)增高為主者，用他汀類降脂藥；若以血清甘油三脂(TG)增高為主者，用貝特類藥。治療組在對照組應(yīng)用西藥他汀類或貝特類藥物常規(guī)治療基礎(chǔ)上，加用本中藥組合 物治療3周與5周。具體可按照實施例4中的丸劑的量以及服用方法服用。觀察血清膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白 (HDL-C)的改變情況與臨床癥狀改善情況。療效評價療效評定標準參照衛(wèi)生部1988年頒布的《調(diào)整血脂藥物臨床研究指導(dǎo)性原則》及 2006年12月王吉耀主編、人民衛(wèi)生出版社出版，供七年制及八年制臨床醫(yī)學(xué)等專業(yè)使用的 《內(nèi)科學(xué)》擬定。顯效TC下降彡50 %或TG下降彡70 %或LDL-C下降彡20 %或HDL-C上升 彡 0. 26mmol/L.有效TC下降 30% -49%或 TG 下降 50% -69%或 LDL-C 下降 10% -19%或 HDL-C 上升 0. 01-0. 25mmol/L.無效TC下降< 30 %或TG下降< 50 %或LDL-C下降< 10 %或HDL-C上升 < 0. 01mmol/L.惡化近以下任何一項者TC上升彡10%或TG上升彡10%或LDL-C上升彡5%或 HDL-C 下降彡 0. lmmol/L.統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù)以X ± S表示，應(yīng)用SPSS6. 0軟件組內(nèi)組間比較，用配對t檢驗和x2檢驗。 以p < 0. 05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。臨床應(yīng)用結(jié)果兩組患者均完成服藥5周，無中途退出者。兩組治療前后血脂參數(shù)比值見表1，兩 組治療5周后臨床療效比較見表2?？梢姡局兴幗M合物配合西藥他汀類或貝特類藥物，治 療血脂異常具有療效顯著，作用持久穩(wěn)定，未見其它毒副作用的特點。表 1(mmol/L, X 土 S ) 與治療前比較 p < 0.05②p <0.01 ；兩組間比較，均為p <0.05.表2
組別例數(shù)顯效有效無效惡化總有效 率(％)治TC362682094. 44療TG5039101098. 00組LDL-C463682095. 65HDL-C312551096. 77對TC3717153286. 49昭TG4916237379. 59組LDL-C43101713362. 79HDL-C298129068. 97不良反應(yīng)對照組在治療3周或5周后復(fù)查時，有8例出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，有3例出現(xiàn)腹脹 惡心，停藥后即恢復(fù)正常。
治療組在治療3周或5周后復(fù)查時，未出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高及其它異常。典型病例典型病例1 馬某，男，56歲，飯店老板，于2008年2月16日患“眩暈”來就診。患者半月來，因嗜 酒及厚味而出現(xiàn)頭暈呈非旋轉(zhuǎn)性，頭重如蒙，胸悶惡心，左側(cè)手足時有麻木、舌強語蹇，苔白 膩，脈濡滑，檢查血脂膽固醇8. 9mmol/l，甘油三酯9. 6mmol/l，低密度脂蛋白4. 36mmol/ 1，高密度脂蛋白0. 86mmol/l ；血糖18. 6mmol/l ；血壓:168/90mmHg ；心率78次/分；呼 吸22次/分；體溫36. 8°C .辯證論治因恣食肥甘厚味，損傷脾胃，運化失司，致濕聚為疾，痰濁蒙蔽清陽，而 見頭暈，頭重如蒙。痰濁中阻，濁陰不降，氣機不利，故胸悶惡心。痰濁阻滯經(jīng)絡(luò)氣血則見手 足麻木，舌強語蹇，苔白膩，脈濡滑均為痰濁內(nèi)蘊之癥。診斷眩暈(痰濁中阻)治則燥濕祛痰，祛瘀通絡(luò)。方藥本發(fā)明實施例5藥方。用法按照實施例4相應(yīng)的量，蜜丸3g/丸，1-2丸/次，3次/日。西藥治療調(diào)節(jié)血壓輔用依那普利，調(diào)節(jié)血糖輔用格列吡嗪等。經(jīng)過治療5周后，患者頭暈，頭重如蒙及左側(cè)手足麻木逐漸消失。TC、TG、LDL_C逐 漸降至正常，HDL-C逐漸升至正常范圍BP :130/80mmHg，血糖基本穩(wěn)定，達到治愈標準。出院 時，囑患者平時給予低脂、低糖、高維飲食，并注意進行適當(dāng)鍛煉，及服用控制血糖的藥物。 經(jīng)多次隨訪，至今仍無復(fù)發(fā)。典型病例2 臺某某，男，48歲，汽車司機，于2008年6月25日因患腦血栓形成就診?；颊?于三天前無明顯誘因的突然出現(xiàn)右側(cè)肢體麻木活動不利，語言不清，口眼輕度歪斜，舌 質(zhì)紫暗苔白，脈弦滑，血脂膽固醇6. 9mmol/l,甘油三酯3. 7mmol/l, LDL-C3. 8mmol/l, HDL-C3. 6mmol/l，頭顱CT顯示左側(cè)腦室旁軟化灶。BP 150/90mmHg, P :78次/分，R:20次 / 分，T :37°C .辯證分析正氣不足，脈絡(luò)空虛，風(fēng)痰阻絡(luò)，痹阻氣血，故肢體麻木，活動不利，風(fēng)痰 上擾，經(jīng)絡(luò)失和，故語言不清，口眼輕度歪斜。舌質(zhì)紫暗，苔白，脈弦滑，均為痰阻血瘀之癥。診斷中風(fēng)(絡(luò)脈空虛，風(fēng)痰阻絡(luò))治法祛風(fēng)活血，化痰通絡(luò)。方藥本發(fā)明實施例4藥方。用法蜜丸3g/丸，1丸/次，3次/日。一般治療囑患者臥床休息，低脂飲食，經(jīng)治療3周后，患者右側(cè)肢體麻木，活動不 利逐漸恢復(fù)正常，語言逐漸流利。TC、TG、LDL-C逐漸降至正常范圍，HDL-C亦逐漸恢復(fù)正常， BP :125/20mmHg，達到治愈標準，出院后囑其低脂清淡飲食，并注意適當(dāng)進行鍛煉，經(jīng)多次隨 訪，至今仍無復(fù)發(fā)。典例病例3:郭某某，男，42歲，汽車司機，于2009年3月13日患“血脂異?！本驮\，患者3年 來因嗜酒肥甘而出現(xiàn)眩暈、耳鳴、頭痛且脹，每因情志不隨而頭暈頭痛加劇。面色潮紅，急躁易怒，失眠、多夢、舌質(zhì)紫暗、苔黃、脈弦。血脂膽固醇5. 6mmol/l，甘油三酯5. 8mmol/l，低 密度脂蛋白3. 38mmol/l，高密度脂蛋白0. 9mmol/l ；多普勒示椎一基底動脈供血不足。T 36. 8°C ；R ；20 次 / 日；P 76 次 / 分；BP 155/100mmHg.辯證分析嗜酒肥甘，助濕生熱，熱傷津液，致肝腎陰虛，肝陽上亢，上冒清空，故頭 暈頭痛。怒則傷肝，使肝陽更盛，故頭暈頭痛加劇。陽升則面色潮紅，肝旺則急燥易怒。肝 火擾動心神，則少寐多夢。舌紫暗，苔黃，脈弦為肝陽上亢之征。診斷眩暈(肝陽上亢)治則平肝潛陽，滋養(yǎng)肝腎。方藥本發(fā)明實施例3藥方。用法按照實施例4相應(yīng)的量為1劑，每日1劑，水煎分2次，早、晚各服1次，溫 服。經(jīng)過治療3周后，患者頭暈、頭痛消失，睡眠轉(zhuǎn)佳。血脂膽固醇4. 6mmol/l ；甘油 三酯1. 7mmol/l ；低密度脂蛋白2. 8mmol/l ；高密度脂蛋白1. Ommol/1 ；BP :130/80mmHg ； 達到治愈標準。出院時囑患者宜清淡飲食，注意進行適當(dāng)鍛煉。經(jīng)過半年后隨訪，復(fù)查結(jié)果 正常，無復(fù)發(fā)。典型病例4:李某某，女，59歲，農(nóng)民，于2009年5月16日，因患“血脂異?！倍鴣砭驮\?；颊?于10天前無明顯誘因地出現(xiàn)頭暈?；顒雍蠹觿?，面色無華，心慌，失眠，舌質(zhì)淡，苔白，脈細 弱。血脂膽固醇8. 27mmol/l ；甘油三酯2. 3mmol/l ；低密度脂蛋白3. 2mmol/l ；高密度脂 蛋白1. 21mmol/l ；多普勒示椎一基底動脈供血不足。BP :160/95mmHg.辯證分析氣虛則清陽不展，脈絡(luò)瘀阻；血虛則腦失所養(yǎng)，故頭暈遇勞加劇。心主 血脈，其華在面，血虛則面色無華，血不養(yǎng)心，故心慌，失眠。舌質(zhì)淡，苔白，脈細弱均為氣血 兩虛之象。診斷眩暈(氣血虧虛)治法益氣養(yǎng)血，通經(jīng)活絡(luò)。方藥本發(fā)明實施例2藥方.用法按照實施例4相應(yīng)的量為1劑，每日1劑，水煎分2次，早、晚各服1次，溫 服。經(jīng)過治療3周后，患者頭暈，心慌消失，血脂膽固醇5. lmmol/1 ；甘油三酯 1. Ommol/1 ；低密度脂蛋白2. 6mmol/l ；高密度脂蛋白1. 26mmol/l ；BP :135/85mmHg.達到 治愈標準。出院時囑患者低脂飲食，加強鍛煉，經(jīng)過3月后隨訪復(fù)查，血脂結(jié)果正常，無復(fù)發(fā)。
權(quán)利要求
一種治療血脂異常的藥物，其特征在于，其由下列重量份的原料藥制得赤芍2-15川芎2-15紅花2-15丹參5-20三七2-15沒藥2-15全蝎1-8地龍2-15天麻2-15水蛭1-8何首烏3-12檳榔1-6大黃1-6。
2.如權(quán)利要求1所述的治療血脂異常的藥物，其特征在于，所述原料藥的重量份數(shù)如下赤芍5-10 川芎5-10 紅花5-10 丹參8-15 三七5_10 沒藥5_10 全蝎3-6地龍5-10 天麻5-10 水蛭3-6 何首烏6_10 檳榔3_4 大黃2_4。
3.如權(quán)利要求1或2所述的治療血脂異常的藥物，其特征在于，所述的原料藥制成湯劑 或蜜丸。
4.權(quán)利要求1-3之一所述的治療血脂異常的藥物湯劑的制備方法，其特征在于，取所 述重量份數(shù)的各原料，加入為原料質(zhì)量5-8倍的水，煮沸后用文火煎20-40min，取濾液；再 次加入為原料藥質(zhì)量4-6倍的水，煮沸后再用文火煎20-30min，取濾液；合并兩次的濾液即 得所述的湯劑。
5.如權(quán)利要求4所述的治療血脂異常的藥物湯劑的制備方法，其特征在于，原料藥第 一次加入水后，先浸泡20-40min再進行煎煮。
6.權(quán)利要求1-3之一所述的治療血脂異常的藥物蜜丸的制備方法，其特征在于，將所 述重量份的原料藥粉碎后過100目或120目篩，再將藥粉和蜜以1 1.2-1. 8的質(zhì)量比例 制成蜜丸。
7.如權(quán)利要求6所述的治療血脂異常的藥物蜜丸的制備方法，其特征在于，先將蜜加 熱，至出現(xiàn)紅黃色泡沫后再與藥粉混合。
全文摘要
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種治療血脂異常的藥物及其制備方法。所述治療血脂異常的藥物，由下列重量份的原料制得赤芍2-15、川芎2-15、紅花2-15、丹參5-20、三七2-15、沒藥2-15、全蝎1-8、地龍2-15、天麻2-15、水蛭1-8、何首烏3-12、檳榔1-6、大黃1-6。本發(fā)明為治療血脂異常的藥物，療效確切、穩(wěn)定而且持久，未見毒副作用及不良反應(yīng)。
文檔編號A61P3/06GK101884735SQ20101021110
公開日2010年11月17日 申請日期2010年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月28日
發(fā)明者潘根起 申請人:潘根起