專利名稱：一種青龍衣活性提取物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥活性提取物及其制備方法和用途，特別涉及一種從中藥青龍衣中提取的有效部位及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
根據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)告，2000年全球新發(fā)癌癥病人1010萬人，死亡620萬人，現(xiàn)患癌癥病例2240萬。全球癌癥仍呈上升趨勢(shì)，據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)專家預(yù)測(cè)，2020年全球總?cè)丝趯⑦_(dá)80億，癌癥新發(fā)病例將達(dá)2000萬，將有1200萬人死于癌癥。中國(guó)每年癌癥新發(fā)病例為220萬人，因癌癥死亡人數(shù)為160萬人。近20年來，中國(guó)每4-5個(gè)死亡者中就有一個(gè)死于癌癥，居死亡原因之首。癌癥是矚世關(guān)注的重大難題，現(xiàn)今治療癌癥的藥物主要為化學(xué)藥，在殺傷癌細(xì)胞同時(shí)，機(jī)體內(nèi)正常細(xì)胞亦被破壞，其引發(fā)的毒副作用是不可逆的。目前公開上市的中藥抗癌藥，以提取有效部位作為治療癌癥的藥物并不多見。關(guān)于青龍衣提取物抗癌活性雖有報(bào)道，僅為單一某部位的療效，但整體療效并不顯著，眾所周知，癌癥給患者帶來不僅是腫瘤增大、轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散，而伴隨著是一種全身機(jī)體的消耗，難以忍受的疼痛，免疫力的低下，放、 化療的毒副作用等都可引發(fā)死亡，亟待發(fā)明一種抗癌療效顯著、毒副作用低、服用劑量小、 并能有效調(diào)節(jié)全身癥狀的抗癌藥物。本發(fā)明所述中藥活性提取物是從胡桃科植物核桃楸 Juglans mandshurica Maxim.禾口胡桃Juglans regia L.的未成熟果實(shí)的外果皮(稱為青龍衣)中經(jīng)過提取、分離、精制，于青龍衣不同部位分別得到具有抗癌、消炎、止痛、提高免疫功能作用的總活性提取物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種青龍衣活性提取物，本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該青龍衣活性提取物的制備方法，本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供該青龍衣活性提取物在制備抗癌、 消炎、止痛、提高免疫功能藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明所述的青龍衣活性提取物由如下方法制成(1)取適量青龍衣粉碎，加4 12重量倍30 95%的乙醇進(jìn)行滲漉提取；提取液備用，提取后的藥渣揮散溶劑備用；取提取液于60°C以下減壓回收乙醇得清膏，即得青龍衣醇提粗提物；(2)取(1)中揮散溶劑的備用藥渣，加4 12倍水煎或超聲波提取1 3次，每次0. 5 3小時(shí)，合并水提液，濃縮成相對(duì)密度為1. 06 1. 30的清膏，加乙醇使含醇量達(dá) 50 90%，于4 8°C放置12 48小時(shí)，取出濾過，濾液備用，沉淀物備用；同法可進(jìn)行二次醇沉，得濾液合并備用，沉淀物備用；(3)將(1)中所得青龍衣醇提粗提物水溶解或拌少量樹脂并干燥，上樣，過大孔吸附樹脂柱，具體步驟為先用水和/或5 20%的乙醇溶液洗脫，至洗脫液基本無色，將水或低濃度的乙醇棄去，再用50 95%的乙醇洗脫至洗脫液無色，收集該洗脫液，回收乙醇， 將其干燥，即得青龍衣提取物A’ ；(4)將O)中備用濾液濃縮，干燥，即得青龍衣提取物B ；(5)將⑵中備用沉淀物分別用適量的95%的乙醇、丙酮、乙醚中的一種或幾種洗脫，抽干得多糖粗提物，將其加水溶解，濾過，再將濾液超濾，截留5000 200000分子量的化合物，加0. 5 4%活性炭脫色，回流0. 5 1. 5小時(shí)，濾過，濾液濃縮，干燥，即得青龍衣提取物C ；(6)將(5)中所述截留5000 200000分子量的化合物替換為截留30000 100000分子量的化合物，即得青龍衣提取物C’。上述步驟(1)中所述加4 12重量倍30 95%的乙醇進(jìn)行滲漉提取還可采用加 4 12重量倍30 95%的乙醇進(jìn)行回流提取或超聲波提取1 3次，每次0. 5 3小時(shí)替代，制得青龍衣醇提粗提物；或取適量青龍衣粉碎，過20目篩，再以0.5 2重量倍30 100%的乙醇為夾帶劑或不加夾帶劑，用(X)2超臨界提取替代，制得青龍衣(X)2超臨界萃取物A ；具體參數(shù)為萃取釜溫度40 55°C，萃取壓力20 35MPa，流速15 45L/h，提取時(shí)間1 4小時(shí)，分離釜 1 溫度；35 45°C，分離壓力8 15MPa ；分離釜2 溫度30 !35°C，分離壓力5 7MPa。若步驟⑴采用不加夾帶劑的CO2超臨界提取法制得青龍衣CO2超臨界萃取物A 時(shí)，則不用將萃取液于60°C以下減壓回收乙醇，而直接將萃取液干燥即可；上述步驟(3)中所述大孔吸附樹脂為中、低極性樹脂，包括D101、D201、南開大學(xué)生產(chǎn)的非極性系列 Dl、D2、D4、D6、D8、DM2、DS2、X-5、AB-8 等、滄州寶恩化工 HPD100、HPD400、 DM130、ADS-17 等、上試 101、102、401 等、日本三菱化成 DiaionHP-10, DiaionHP-20、美國(guó) Amberlite XAD-1、XAD-2 等。上述步驟(1)、(3)、(4), (5)中所述的干燥方法可以為烘干或減壓干燥或噴霧干燥或冷凍干燥等。將上述步驟⑴、(4)、(5)制得的青龍衣CO2超臨界萃取物A、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C混合即得青龍衣活性提取物1 ；或?qū)⑸鲜霾襟E(3)“4)、 制得的青龍衣提取物A’、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C混合即得青龍衣活性提取物2 ；或?qū)⑸鲜霾襟E(1)、(4)、(6)制得的青龍衣(X)2超臨界萃取物A、青龍衣提取物B、 青龍衣提取物C’混合即得青龍衣活性提取物3 ；或?qū)⑸鲜霾襟E(3)“4)、(6)制得的青龍衣提取物A’、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C’混合即得青龍衣活性提取物4。本發(fā)明所述青龍衣活性提取物為青龍衣(X)2超臨界萃取物A、青龍衣提取物A’、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C、青龍衣提取物C’、青龍衣活性提取物1、2、3、4中的任意一種；其中，青龍衣提取物A’中主要含總萘醌類、總黃酮及總鞣質(zhì)類物質(zhì)；青龍衣提取物B主要為小分子極性物質(zhì)；青龍衣提取物C與C’主要為多糖類物質(zhì)。本發(fā)明所述的青龍衣活性提取物1、2、3、4中，總黃酮、總萘醌、總鞣質(zhì)三者之和的含量不少于20% (優(yōu)選為20% 40% )，且多糖含量不少于30% (優(yōu)選為30% 40%)；優(yōu)選的青龍衣活性提取物4中總黃酮、總萘醌、總鞣質(zhì)三者之和的含量不少于30% (優(yōu)選為 30% 40% )，且多糖含量不少于30% (優(yōu)選為30% 40%)；本發(fā)明所述青龍衣活性提取物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上可接受的膠囊劑、丸劑、散劑、片劑、顆粒劑、注射劑、口服液等。上述藥物用于治療癌癥時(shí)，日服用制劑量應(yīng)當(dāng)含相當(dāng)生藥量30g以上的青龍衣活性提取物；所述日服用制劑量是指每日服用的總片數(shù)、總粒數(shù)或總丸數(shù)等。本發(fā)明以青龍衣活性提取物的抗癌活性為指標(biāo)，對(duì)青龍衣的有效部位進(jìn)行了篩選，以不同含量提取物進(jìn)行藥效試驗(yàn)，結(jié)果證實(shí)提取物中治療癌癥的有效組分主要為總萘醌類；藥效試驗(yàn)結(jié)果表明消炎止痛作用主要為總黃酮、總鞣質(zhì)及極性小分子類；提高免疫功能作用的物質(zhì)主要為多糖。本發(fā)明符合中醫(yī)多靶點(diǎn)作用的整體治療理論，對(duì)青龍衣藥材進(jìn)行合理地綜合利用，進(jìn)而使其抗癌、消炎止痛、提高免疫功能有效地結(jié)合。經(jīng)藥效學(xué)及毒理學(xué)試驗(yàn)證明，本發(fā)明所述青龍衣活性提取物具有較好的抗癌作用，有效組分明確，毒副作用小，有利于保證藥物的安全性和有效性。下述實(shí)驗(yàn)例用于進(jìn)一步說明但不限于本發(fā)明。下述實(shí)驗(yàn)例1-5均采用以下實(shí)驗(yàn)材料及儀器1 藥物青龍衣活性提取物1，由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例7的方法制備。青龍衣活性提取物2，由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例1的方法制備。青龍衣活性提取物3，由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例4的方法制備。青龍衣活性提取物4由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例5的方法制備。青龍衣CO2超臨界萃取物A由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例4中的方法制備。青龍衣提取物B由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例6中的方法制備。青龍衣提取物C由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例1中的方法制備。青龍衣提取物A’由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例3中的方法制備。青龍衣提取物C’由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所按本發(fā)明實(shí)施例5中的方法制備。環(huán)磷酰胺片，天津金世制藥有限公司生產(chǎn)。批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字H12021006。阿司匹林片，由桂林南藥股份有限公司生產(chǎn)。批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字H45021385。鹽酸曲馬多片，深圳海王藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。批準(zhǔn)文號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字H20033331。2 動(dòng)物SPF級(jí)BALB/c裸鼠，由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供。清潔級(jí)昆明種小鼠由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。3 瘤株人胃腺癌BGC-823，肉瘤S180，由黑龍江省腫瘤研究所提供。4主要儀器與試劑超凈工作臺(tái)蘇州凈化有限公司；BASIC半自動(dòng)生化分析儀美生公司；OLYMPUS 顯微鏡(日本)；二氧化碳培養(yǎng)箱日本Yamato公司。實(shí)驗(yàn)例1青龍衣活性提取物對(duì)肉瘤S180小鼠體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)用清潔級(jí)小鼠165只，雄性，均按常規(guī)方法接種S180腫瘤細(xì)胞。分別從傳代7天的小鼠腹中取出生長(zhǎng)良好的S180乳白色腹水，以1 2無菌生理鹽水稀釋至細(xì)胞數(shù)為 5. 8X IO7個(gè)/mL，以0. 2mL/只接種于小鼠腋下。接種次日，隨機(jī)分為11組，每組15只，均為ig給藥，每天1次，連續(xù)10天。停藥次日，頸椎脫白處死小鼠，剝?nèi)∑は聦?shí)體瘤瘤塊，分別稱重，計(jì)算出瘤重及抑瘤率，結(jié)果見表1。
抑瘤率(0/0)=(對(duì)照組平均f，-用，且平均瘤重)χ 100 0/0
對(duì)照組平均瘤重表1青龍衣活性提取物對(duì)S180小鼠體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果(；士SD，η = 15)
組別劑量瘤重抑瘤率g/kg (含相當(dāng)生藥量)g%模型組2. 76 ±0. 89青龍衣活性提取物141.31±0·31η52.5青龍衣活性提取物241·09±0· 28°60. 5青龍衣活性提取物341.36±0. 39°50. 7青龍衣活性提取物441. 01 土 0. 36"63.4青龍衣CO2超臨界萃取物A41. 54±0. 51"46. 2青龍衣提取物B42. 70 土 0. 982.2青龍衣提取物C42. 32±0. 6615.9青龍衣提取物A’. 41.31±0· 43°52.5青龍衣提取物C’42. 23±0· 7119.2復(fù)方環(huán)磷酰胺片0. 0520. 87 ±0. 33"68. 51)與模型組比較P < 0. 01表1結(jié)果表明，青龍衣活性提取物1、2、3、4組、青龍衣CO2超臨界萃取物A組、青龍衣提取物A’、C、C’組和陽性對(duì)照組均能抑制荷瘤小鼠腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。其中青龍衣活性提取物1、2、3、4抑瘤率明顯優(yōu)于其它各實(shí)驗(yàn)組，從抑瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出活性提取物4為優(yōu)選組， 青龍衣提取物A’組抑瘤率高于青龍衣CO2超臨界萃取物A組、青龍衣提取物C、C’組，從而可以得出青龍衣活性提取物4中抑瘤活性成分為青龍衣提取物A’。與模型組相比青龍衣活性提取物1、2、3、4組、青龍衣CO2超臨界萃取物A組、青龍衣提取物A’組和陽性對(duì)照組具有顯著性差異(P <0.01)。實(shí)驗(yàn)例2青龍衣活性提取物對(duì)人胃腺癌BGC-823荷瘤裸鼠體內(nèi)抑瘤作用細(xì)胞株BGC-823，培養(yǎng)于RPM1640培養(yǎng)液中，于37°C 5%二氧化碳飽和濕度培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)，用0. 25%的胰蛋白酶+0. 02%的EDTA消化傳代，每3_4天傳代1次。裸鼠適應(yīng)環(huán)境5天，將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的BGC-823細(xì)胞消化后制成3. IXlOVmL細(xì)胞懸液，在BALB/c裸鼠背部皮下各注射0. 2mL。瘤塊長(zhǎng)到直徑長(zhǎng)為3_6mm時(shí)將裸鼠隨機(jī)分為11組，每組10只，均為ig給藥，每天1次，連續(xù)M天，每周監(jiān)測(cè)瘤體積，停藥次日，剝?nèi)∑は聦?shí)體瘤瘤塊，分別稱重，計(jì)算出瘤重及抑瘤率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2。表2青龍衣活性提取物對(duì)BGC-823荷瘤裸鼠瘤體監(jiān)測(cè)及體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果，η= 10)
權(quán)利要求
1. 一種青龍衣活性提取物，其特征在于該青龍衣活性提取物為青龍衣(X)2超臨界萃取物A、青龍衣提取物A’、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C、青龍衣提取物C’、青龍衣活性提取物1、2、3、4中的任意一種；其中，青龍衣活性提取物1、2、3、4中，總黃酮、總萘醌、總鞣質(zhì)三者之和的含量不少于 20%，且多糖含量不少于30% ；該青龍衣活性提取物由如下方法制成(1)取適量青龍衣粉碎，加4 12重量倍30 95%的乙醇進(jìn)行滲漉提?。惶崛∫簜溆?， 提取后的藥渣揮散溶劑備用；取提取液于60°C以下減壓回收乙醇得清膏，即得青龍衣醇提粗提物；或取適量青龍衣粉碎，過20目篩，以0. 5 2重量倍30 100%的乙醇為夾帶劑，用CO2 超臨界提取，具體參數(shù)為萃取釜溫度40 55°C，萃取壓力20 35MPa，流速15 45L/h， 提取時(shí)間1 4小時(shí)，分離釜1 溫度35 45°C，分離壓力8 15MPa，分離釜2 溫度30 35°C，分離壓力5 7MPa ；提取后的藥渣揮散溶劑備用；提取液于60°C以下減壓回收乙醇， 制得青龍衣(X)2超臨界萃取物A ；或取適量青龍衣粉碎，過20目篩，不加夾帶劑，用CO2超臨界提取，具體參數(shù)為萃取釜溫度40 55°C，萃取壓力20 35MPa，流速15 45L/h，提取時(shí)間1 4小時(shí)，分離釜1 溫度；35 45°C，分離壓力8 15MPa，分離釜2 溫度30 !35°C，分離壓力5 7MPa ；提取后的藥渣揮散溶劑備用；將萃取液干燥，制得青龍衣(X)2超臨界萃取物A ；(2)取(1)中揮散溶劑的備用藥渣，加4 12倍水煎或超聲波提取1 3次，每次0.5 3小時(shí)，合并水提液，濃縮成相對(duì)密度為1. 06 1. 30的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)50 90%， 于4 8°C放置12 48小時(shí)，取出濾過，濾液備用，沉淀物備用；同法可進(jìn)行二次醇沉，得濾液合并備用，沉淀物備用；(3)將(1)中所得青龍衣醇提粗提物或青龍衣CO2超臨界萃取物A水溶解或拌少量樹脂并干燥，上樣，過大孔吸附樹脂柱，具體步驟為先用水和/或5 20%的乙醇溶液洗脫， 至洗脫液基本無色，將水或低濃度的乙醇棄去，再用50 95%的乙醇洗脫至洗脫液無色， 收集該洗脫液，回收乙醇，將其干燥，即得青龍衣提取物A’ ；(4)將O)中備用濾液濃縮，干燥，即得青龍衣提取物B;(5)將O)中備用沉淀物分別用適量的95%的乙醇、丙酮、乙醚中的一種或幾種洗脫， 抽干得多糖粗提物，將其加水溶解，濾過，再將濾液超濾，截留5000 200000分子量的化合物，加0. 5 4%活性炭脫色，回流0. 5 1. 5小時(shí)，濾過，濾液濃縮，干燥，即得青龍衣提取物C;(6)將( 中所述截留5000 200000分子量的化合物替換為截留30000 100000分子量的化合物，即得青龍衣提取物C’ ；將上述步驟(1)、(4), (5)制得的青龍衣CO2超臨界萃取物A、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C混合即得青龍衣活性提取物1 ；或?qū)⑸鲜霾襟E( 、(4)、(5)制得的青龍衣提取物A’、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C 混合即得青龍衣活性提取物2 ；或?qū)⑸鲜霾襟E(1)、(4), (6)制得的青龍衣CO2超臨界萃取物A、青龍衣提取物B、青龍衣提取物C’混合即得青龍衣活性提取物3 ；或?qū)⑸鲜霾襟E(3)、(4), (6)制得的青龍衣提取物A’、青龍衣提取物B、青龍衣提取物 C’混合即得青龍衣活性提取物4。
2.如權(quán)利要求1所述的青龍衣活性提取物，其特征在于其制備方法步驟(1)中所述加 4 12重量倍30 95%的乙醇進(jìn)行滲漉提取替換為加4 12重量倍30 95%的乙醇進(jìn)行回流提取或超聲波提取1 3次，每次0. 5 3小時(shí)。
3.如權(quán)利要求1所述的青龍衣活性提取物，其特征在于其制備方法步驟(3)中所述大孔吸附樹脂為中、低極性樹脂，包括D101、D201、南開大學(xué)生產(chǎn)的非極性系列D1、D2、D4、D6、 D8、DM2、DS2、X_5、AB-8、滄州寶恩化工 HPD100、HPD400、DM130、ADS-17、上試 101、102、401、 日本三菱化成 DiaionHP-10、DiaionHP-20、美國(guó) Amberlite XAD-1、XAD-2。
4.如權(quán)利要求1所述的青龍衣活性提取物，其特征在于其制備方法步驟(1)、(3)、(4)、 (5)中所述的干燥方法為烘干、減壓干燥、噴霧干燥或冷凍干燥。
5.如權(quán)利要求1所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣提取物A’中主要含總萘醌類、總黃酮及總鞣質(zhì)類物質(zhì)；青龍衣提取物B主要為小分子極性物質(zhì)；青龍衣提取物C與 C’主要為多糖類物質(zhì)。
6.如權(quán)利要求1或2所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣活性提取物4中，總黃酮、總萘醌、總鞣質(zhì)三者之和的含量不少于30%，且總多糖含量不少于30%。
7.如權(quán)利要求1或2所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣活性提取物1、2、3、 4中，總黃酮、總萘醌、總鞣質(zhì)三者之和的含量為20 % 40 %，且總多糖含量為30 % 40 %。
8.如權(quán)利要求6所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣活性提取物4中，總黃酮、總萘醌、總鞣質(zhì)三者之和的含量為30% 40%，且總多糖含量為30% 40%。
9.如權(quán)利要求1、2或8所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣活性提取物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上接受的膠囊劑、丸劑、散劑、片劑、顆粒劑、注射劑、口服液。
10.如權(quán)利要求6所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣活性提取物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上接受的膠囊劑、丸劑、散劑、片劑、顆粒劑、注射劑、口服液。
11.如權(quán)利要求7所述的青龍衣活性提取物，其特征在于青龍衣活性提取物加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上接受的膠囊劑、丸劑、散劑、片劑、顆粒劑、注射劑、口服液。
12.如權(quán)利要求1、2或8所述的青龍衣活性提取物在制備抗癌、消炎、止痛、提高免疫功能的藥物中的應(yīng)用，其特征在于日服用制劑量的該藥物中的青龍衣活性提取物應(yīng)當(dāng)含相當(dāng)生藥量30g以上。
13.如權(quán)利要求6所述的青龍衣活性提取物在制備抗癌、消炎、止痛、提高免疫功能的藥物中的應(yīng)用，其特征在于日服用制劑量的該藥物中的青龍衣活性提取物應(yīng)當(dāng)含相當(dāng)生藥量30g以上。
14.如權(quán)利要求7所述的青龍衣活性提取物在制備抗癌、消炎、止痛、提高免疫功能的藥物中的應(yīng)用，其特征在于日服用制劑量的該藥物中的青龍衣活性提取物應(yīng)當(dāng)含相當(dāng)生藥量30g以上。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥活性提取物及其制備方法和用途，特別涉及一種從中藥青龍衣中提取的有效部位及其制備方法和用途。本發(fā)明所述青龍衣活性提取物可以采用乙醇滲漉、回流、超聲波提取或CO2超臨界提取，再經(jīng)過醇沉、洗脫、截留、回流、濃縮、干燥等步驟制得。本發(fā)明以青龍衣活性提取物的抗癌活性為指標(biāo)，對(duì)青龍衣的有效部位進(jìn)行了篩選，以不同含量提取物進(jìn)行藥效試驗(yàn)，結(jié)果證實(shí)本發(fā)明所述青龍衣活性提取物中治療癌癥的有效組分主要為總萘醌類；藥效試驗(yàn)結(jié)果表明其消炎止痛的有效組分主要為總黃酮、總鞣質(zhì)及極性小分子類；提高免疫功能作用的物質(zhì)主要為多糖。
文檔編號(hào)A61P37/04GK102370695SQ20101025775
公開日2012年3月14日 申請(qǐng)日期2010年8月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月19日
發(fā)明者初東君, 張洪娟, 曹貴陽, 段玉敏, 王偉明 申請(qǐng)人:黑龍江省中醫(yī)研究院