專利名稱：一種超聲提取珠子參總皂苷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中草藥有效成分提取技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種超聲提取珠子參總皂苷 的方法。
背景技術(shù)：
皂苷(saponins)又稱堿皂體、皂素、皂甙、皂角苷或皂草苷，是存在于植物界的一 類結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的苷類化合物，是能形成水溶液或膠體溶液并能形成肥皂狀泡沫的植物苷統(tǒng) 稱。根據(jù)已知皂苷元的分子結(jié)構(gòu)，可以將皂苷分為兩大類，一類為留體皂苷，另一類為三萜 皂苷。皂苷多為白色或乳白色無(wú)定形粉末，少數(shù)為晶體，味苦而辛辣，對(duì)黏膜有刺激性。皂 苷一般可溶于水、甲醇和稀乙醇，易溶于熱水、熱甲醇及熱乙醇，不溶于乙醚、氯仿及苯。珠子參為五加科人參屬植物珠子參Panax japonicus C. A. Mey. var. major (Burk.) C. Y. Wu et K. Μ. Feng 或習(xí)習(xí) 葉三七 Panax japonicus C. A. Mey. var. bipinnatif idus (Seem.) C. Y. Wu et K.M.Feng的干燥根莖，主產(chǎn)于云南、陜西、甘肅、四川、 湖北和貴州等地?；瘜W(xué)成分的研究表明，珠子參主要含有皂苷類成分，其中包括人參甙禮、 Ra、Rb” Rb2, Rb3> Re、RcU Re、Rf、Rg1, Rg2, F” F2、F3,三七苷 R” R2、R3 ；珠子參甙 R” R2> F” F2, F3、F4、F5、F6 ；羽葉三七甙F” F2 ；假人參苷F11 ；竹節(jié)參苷IV、竹節(jié)參甙IVa、竹節(jié)參甙Iva 甲酯(即齊墩果酸_(3-0-i3-D-葡萄吡喃糖醛酸甲酯)-28-0-i3-D-葡萄吡喃糖甙)；齊 墩果酸-3-0-β-D-(6 ‘-甲酯)_吡喃葡萄糖醛酸甙，齊墩果酸-28-0-β-D-吡喃葡萄糖 甙，3-0-[i3-D-(6 ‘_甲酯)吡喃葡萄糖醛酸基]-齊墩果酸-28-0-β-D-吡喃葡萄糖甙， 3-0- [ β -D-吡喃葡萄糖基(1-2) - β -D-吡喃葡萄糖基]-齊墩果酸-28-0- β -D-吡喃葡萄 糖甙，β-谷留醇-3_0-i3-D-吡喃葡萄糖甙。藥理研究表明，珠子參總皂甙對(duì)中樞神經(jīng)系 統(tǒng)有明顯的抑制作用，除鎮(zhèn)靜、催眠及鎮(zhèn)痛等作用外，還能提高動(dòng)物對(duì)缺氧的耐受能力；珠 子參總皂甙具有明顯提高機(jī)體NK細(xì)胞活性的作用，對(duì)PHA和ConA誘導(dǎo)下的T細(xì)胞增殖效 應(yīng)有明顯的增強(qiáng)作用；珠子參總皂甙能夠輕度改善缺血再灌后的左室功能，顯著降低再灌 后血漿LDH和CPK水平，明顯減輕心肌鈣聚集，對(duì)心肌缺血再灌損傷具有保護(hù)作用，珠子參 根莖的皂苷部分有抗?jié)冏饔?。提取皂苷的方法主要有溫浸提取法、回流提取法以及超聲提取法等。超聲波是?種高頻機(jī)械波，這種特殊的物理環(huán)境使細(xì)胞中的有效成分能夠直接與溶劑接觸并溶解在其 中，提高了有效成分的提取率。超聲提取法無(wú)須加熱，且提取時(shí)間短，提取率高。但尚未見(jiàn) 到最佳超聲提取工藝的有關(guān)技術(shù)公開(kāi)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種超聲提取珠子參總 皂苷的最佳工藝方法。本發(fā)明采用以下技術(shù)方案—種超聲提取珠子參總皂苷的方法，將珠子參烘干，粉碎后過(guò)40目篩，稱取粗粉，
3置索氏提取器中，加入石油醚，回流2h，取出濾紙筒，藥材晾干，備用；稱取預(yù)處理好的材 料，按料液比(g/mL)l 10-20分別加入濃度為30%-70%的乙醇，充分搖勻后浸泡lb，在 30-50°C、超聲提取 10-30min。優(yōu)選的，所述的超聲提取珠子參總皂苷的方法，按料液比(g/mL)l 20加入50% 的乙醇，50°C超聲提取30min。傳統(tǒng)方法(溫浸法和回流法)需要長(zhǎng)時(shí)間加熱，這對(duì)皂苷具有一定的破壞性，超聲 提取法操作具有簡(jiǎn)單、省時(shí)、安全、簡(jiǎn)便、成本低、提取效率高、成分不被破壞等優(yōu)勢(shì)。


圖1香草醛濃度對(duì)吸光度的影響；圖2高氯酸體積對(duì)吸光度的影響；圖3顯色溫度對(duì)吸光度的影響；圖4顯色時(shí)間對(duì)吸光度的影響；圖5放置時(shí)間對(duì)吸光度的影響；圖6人參皂苷Re標(biāo)準(zhǔn)曲線；圖7超聲時(shí)間對(duì)總皂苷提取率的影響；圖8超聲溫度對(duì)總皂苷提取率的影響；圖9料液比對(duì)總皂苷提取率的影響；圖10乙醇濃度對(duì)總皂苷提取率的影響。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。1.2實(shí)驗(yàn)部分1. 2. 1儀器、試劑與材料儀器UV-1600紫外分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器公司)，SL202N型藥物電子天 平(上海明橋精密科學(xué)儀器有限公司)，RE-52AA旋轉(zhuǎn)揮發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)，玻 璃儀器氣流烘干機(jī)(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司)，HH-6B數(shù)顯恒溫水浴鍋(國(guó)華電器有限公 司)，KQ-100E超聲波清洗機(jī)(昆山市超聲儀器有限公司)，藥用植物粉碎機(jī)(黃驊市中興 儀器有限公司)。試劑人參皂苷Re對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所)，香草醛(天津市巴斯夫化 學(xué)制藥有限公司)，高氯酸、甲醇、乙醇、冰醋酸及正丁醇等試劑均為分析純(西安試劑廠)。材料珠子參購(gòu)于西安市萬(wàn)壽路藥材市場(chǎng)，經(jīng)鑒定為五加科人參屬植物珠子參的 干燥根狀莖。性狀鑒別根莖節(jié)膨大部呈類球形，扁球形或不規(guī)則菱角形，偶呈連珠狀，直徑 0. 5 2. 8cm，有的一側(cè)或兩側(cè)殘存細(xì)的節(jié)間。表面黃棕色或棕褐色，粗糙，有明顯的縱皺 紋，中部有略呈環(huán)列的疣狀突起及細(xì)根痕，有的可見(jiàn)略凹陷的莖痕。質(zhì)堅(jiān)硬，不易折斷，斷面 不平坦，切斷面黃白色，粉性，有黃色分泌道斑點(diǎn)。氣微，味苦、微甘，嚼之刺喉。蒸(煮)者 斷面黃白色或黃棕色，略呈角質(zhì)樣，味微苦、微甘，嚼之不刺喉。顯微鑒別根莖節(jié)膨大部(直徑1. 4cm)橫切面木栓層為5 10層細(xì)胞。皮層稍
4窄，有分泌道，呈圓形或長(zhǎng)圓形，大小懸殊，直徑32 500 μ m,切向約至600 μ m，周圍分泌細(xì) 胞5 18。維管束外韌型，環(huán)狀排列，束間形成層斷續(xù)可見(jiàn)，射線寬。韌皮部有分泌道，較 小；木質(zhì)部導(dǎo)管呈放射狀或“V”字形排列，導(dǎo)管類多角形，直徑約至76μπι。射線寬廣，中央 有髓。本品薄壁細(xì)胞中含草酸鈣簇晶，直徑20 96 μ m ；并含淀粉粒。理化鑒別⑴取本品粉末lg，加水10mL，浸泡過(guò)夜，置60°C水浴中熱浸10分鐘， 立即濾過(guò)。取具塞試管兩支，各加入濾液lmL，分別加5%氫氧化鈉試液與5%鹽酸溶液各 2mL，用力振搖1分鐘，加酸管生成的泡沫比加堿管高出約1倍。(3)取本品粉末約0. 5g，加乙醇5mL，振搖30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，滴加三氯化銻 飽和的氯仿溶液，再蒸干，即顯紫紅色。(4)取本品粉末lg，加水5 10滴，攪勻，再加水飽和的正丁醇10mL，密塞，振搖 約10分鐘，放置過(guò)夜，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)恿蛩崤c30%乙醇的混合溶液(1 — 20) IOmL, 加熱回流2小時(shí)，用氯仿20mL提取，分取氯仿層，用水IOmL洗滌(必要時(shí)離心，使分層)，棄 去洗液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏mL使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸與人參二醇對(duì)照品， 加甲醇制成每ImL含齊墩果酸1. 5mg和人參二醇0. 5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照 薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10 μ L，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙 酯(1 1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液(1 — 10)，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色 清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同 顏色的熒光斑點(diǎn)。材料預(yù)處理將珠子參烘干，粉碎后過(guò)40目篩，稱取粗粉約40g，置索氏提取器中， 加入石油醚約150mL，回流2h，取出濾紙筒，藥材晾干，備用。1. 2. 2珠子參總皂苷含量測(cè)定方法的建立1. 2. 2. 1對(duì)照品溶液的配制精密稱取人參皂苷Re對(duì)照品7. 5mg于25mL容量瓶中，以甲醇溶解定容，配制成 0. 3mg/mL的人參皂苷Re對(duì)照品溶液。1. 2. 2. 2樣品溶液的制備稱取經(jīng)預(yù)處理的珠子參粗粉l.OOg，置于索式提取器中，用60%的乙醇150mL， 90°C回流3次，每次2h。提取液經(jīng)過(guò)濾后，減壓回收溶劑，濃縮至干，殘?jiān)铀?0mL溶解，用 水飽和的正丁醇振搖提取5次，正丁醇加入量分別20mL、20mL、10mL、10mL、10mL，合并萃取 液，減壓回收正丁醇液，蒸干(稱重)，用甲醇溶解，定容至10mL。1.2. 2.3測(cè)定波長(zhǎng)的選擇移取樣品溶液0. 3mL于IOmL具塞磨口試管中，70°C揮干，精密加入5%香草醛-冰 醋酸溶液0. 2mL和高氯酸0. 8mL,搖勻，60°C水浴加熱20min，冰水浴lOmin。精確加入冰醋 酸5mL，振蕩搖勻。隨行試劑做空白，用UV-1600紫外光度計(jì)在400-800nm范圍做一個(gè)全程 掃描，發(fā)現(xiàn)其最大吸收波長(zhǎng)在550nm左右。同法對(duì)人參皂苷Re于400-800nm范圍作全程掃 描，發(fā)現(xiàn)其最大吸收波長(zhǎng)也在550nm左右，故選擇550nm為測(cè)定波長(zhǎng)。1.2. 2.4顯色條件的選擇經(jīng)預(yù)試驗(yàn)，顯色劑香草醛-冰醋酸濃度、高氯酸加入量、顯色溫度、顯色時(shí)間以及 放置時(shí)間對(duì)測(cè)量結(jié)果均有影響，因此分別對(duì)這五種因素進(jìn)行考察。1.2. 2. 4. 1香草醛濃度對(duì)顯色反應(yīng)的影響
分別移取5份0. 3mL人參皂苷Re對(duì)照品溶液(0. 3mg/mL)于具塞試管中，70°C揮 干，依次加入精密加入1%、3%、5%、7%、9%香草醛-冰醋酸溶液0. 2mL和高氯酸0. 8mL, 搖勻，60°C水浴加熱20min，冰水浴IOmin后，精確加入冰醋酸5mL，振蕩搖勻。隨行試劑做 空白，于550nm處比色測(cè)定吸收值。1.2. 2. 4.2高氯酸體積對(duì)顯色反應(yīng)的影響同1. 2. 2. 3. 1，對(duì)照品烘干后，加入5%香草醛-冰醋酸溶液，依次加入高氯酸0. 4、 0. 6,0. 8,1. 0,1. 2mL，其他條件不變，測(cè)定吸收值。1. 2. 2. 4. 3加熱溫度對(duì)顯色反應(yīng)的影響同1. 2. 2. 3. 1，對(duì)照品烘干后，加入5%香草醛-冰醋酸溶液，加熱溫度分別設(shè)為 40、50、60、70和80°C，其他條件不變，測(cè)定吸收值。1. 2. 2. 4. 4顯色時(shí)間對(duì)顯色反應(yīng)的影響同1. 2. 2. 3. 1，對(duì)照品烘干后，加入5%香草醛-冰醋酸溶液，顯色時(shí)間分別設(shè)定為 10、15、20、25、30min，其他條件不變，測(cè)定吸收值。1. 2. 2. 4. 5放置時(shí)間對(duì)顯色反應(yīng)的影響取0.3mL對(duì)照品溶液于具塞試管中，烘干后，加入5%香草醛-冰醋酸溶液，其他 條件與1. 2. 2. 3. 1項(xiàng)相同。在室溫中分別放置0、10、20、30、60、120、180min，隨行試劑做空 白，于550nm處比色測(cè)定吸收值。1.2. 2. 5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取1. 2. 2. 1所配置的人參皂苷Re對(duì)照品溶液0. 07mL、0. 3mL、l. OmL,2. OmL、 4. OmL,8. OmL分別于IOmL具塞磨口試管中，70°C揮干，在1. 2. 2. 4項(xiàng)所選的最佳顯色條件下 以隨行試劑做空白，于550nm處比色測(cè)定吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。1. 2. 2. 6精密度考察精密吸取對(duì)照品溶液5份，每份0. 3mL,置于具塞磨口試管中，揮干，按1. 2. 2. 4所 選最佳條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)定吸收值，計(jì)算RSD。1. 2. 2. 7穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)精密移取對(duì)照品溶液0. 3mL，置于具塞磨口試管中，揮干，按1. 2. 2. 4所選最佳條 件隔一定時(shí)間測(cè)定一次吸收值。1. 2. 2. 8加樣回收率實(shí)驗(yàn)移取珠子參總皂苷樣品5份，分別精密加入人參皂苷Re對(duì)照品溶液0. 2mL，搖勻， 揮干。按1. 2. 2. 4項(xiàng)下所選最佳條件測(cè)定吸收值，計(jì)算總皂苷量。1. 2. 3珠子參總皂苷不同提取方法的對(duì)比研究1.2. 3. 1溫浸提取法稱取經(jīng)預(yù)處理的珠子參粗粉1. 00g，8倍量60%乙醇浸泡12h后，60°C水浴溫浸3 次，3次時(shí)間分別為2h、2h、lh。提取液經(jīng)過(guò)濾后，減壓回收溶劑，濃縮至干，殘?jiān)铀?0mL溶 解，然后用水飽和的正丁醇振搖提取5次，正丁醇加入量分別20mL、20mL、1 OmL、10mL、lOmL， 合并萃取液，減壓回收正丁醇，蒸干(稱重)，用甲醇溶解，過(guò)濾并定容至10mL。在1.2. 2. 4 項(xiàng)所選最佳顯色條件下以隨行試劑做空白，于550nm處比色測(cè)定吸收值，計(jì)算總皂苷含量。1. 2. 3. 2回流提取法提取方法同1. 2. 2. 2。在1. 2. 2. 4項(xiàng)所選最佳條件下以隨行試劑做空白，于550nm
6處比色測(cè)定吸收值，計(jì)算總皂苷含量。1. 2. 3. 3超聲提取法經(jīng)預(yù)試驗(yàn)，超聲時(shí)間、超聲溫度、液料比和乙醇濃度均會(huì)影響總皂苷的提取率。因 此，先進(jìn)行單因素考察試驗(yàn)，再應(yīng)用正交實(shí)驗(yàn)，對(duì)這四種因素進(jìn)行綜合考查，研究超聲綜合 條件對(duì)總皂苷提取率的影響，尋求珠子參總皂苷最佳的提取工藝。1. 2. 3. 3. 1超聲時(shí)間對(duì)總皂苷提取率的影響稱取經(jīng)預(yù)處理的5份藥粉，每份1. 00g，超聲時(shí)間分別設(shè)為10、20、30、40、50min， 乙醇濃度為60%，料液比為1 20，超聲溫度40°C。提取后，減壓回收溶劑。濃縮至干，殘 渣加超純水30mL使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，正丁醇加入量分別20mL、20mL、 IOmL, IOmL, IOmL,合并正丁醇液，減壓回收正丁醇液，蒸干(稱重)，用甲醇溶解，過(guò)濾并定 容至10mL，冷藏備用。移取0. IOmL樣品，用甲醇稀釋20倍，在1. 2. 2. 4項(xiàng)所選最佳條件下以隨行試劑做 空白，于550nm處比色測(cè)定吸收值，計(jì)算總皂苷含量。1. 2. 3. 3. 2超聲溫度對(duì)總皂苷提取率的影響稱取5份經(jīng)預(yù)處理的藥粉，每份l.OOg，超聲溫度分別為30、40、50、60、70°C，同 1. 2. 3. 3. 1項(xiàng)相同方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1. 2. 3. 3. 3液料比對(duì)總皂苷提取率的影響稱取5份經(jīng)預(yù)處理的藥粉，每份1. 00g，料液比分別為1 5、1 IOU 15、 1 20,1 25，同1.2. 3.3. 1項(xiàng)相同方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1. 2. 3. 3. 4乙醇濃度對(duì)總皂苷提取率的影響稱取5份經(jīng)預(yù)處理的藥粉，每份l.OOg，提取溶劑分別為10%、30%、50%、70%、 90%的乙醇，同1. 2. 3. 3. 1項(xiàng)相同方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1. 3結(jié)果與討論1.3. 1顯色條件的選擇分別考察香草醛濃度、高氯酸加入量、顯色溫度、顯色時(shí)間、放置時(shí)間對(duì)測(cè)量結(jié)果 的影響，其結(jié)果如圖1至圖5所示根據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果得最佳顯色條件為精密加入7%的香草醛-冰醋酸溶液 0. 2mL，高氯酸0. 6mL，搖勻，于60°C水浴加熱20min，并在Ih內(nèi)測(cè)定吸光度。1. 3. 2珠子參總皂苷含量測(cè)定方法以人參皂苷Re含量為橫坐標(biāo)(X)，吸收值(Abs)為縱坐標(biāo)⑴繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線， 結(jié)果顯示，人參皂苷Re在2yg-200yg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系(圖6)，回歸方程Y = 0. 0038X+0. 0028，R2 = 0. 9992。 0. 3mL對(duì)照品溶液5次平行測(cè)定RSD = 1. 33 %，結(jié)果表明，本方法精密度良好；穩(wěn) 定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本方法在Ih內(nèi)穩(wěn)定性良好；平均回收率為103.8%，結(jié)果表明，本方法 回收率良好。1. 3. 3珠子參總皂苷不同提取方法的對(duì)比1.3.3. 1溫浸法與回流法溫浸法和回流法所得浸膏和總皂苷含量如表1-1所示。表1-1溫浸法與回流法比較樣品浸膏含量％ 總皂苷含量％溫浸法 10.675.06
回流法 16.506.301. 3. 3. 2超聲提取法1. 3. 3. 2. 1超聲時(shí)間對(duì)總皂苷提取率的影響由圖7可以看出，隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng)，珠子參總皂苷的提取率呈上升趨勢(shì)，當(dāng)時(shí) 間超過(guò)30min時(shí)，提取率變化不大，所以正交實(shí)驗(yàn)選擇超聲時(shí)間10、20、30min。1. 3. 3. 2. 2超聲溫度對(duì)總皂苷提取率的影響 由圖8可以看出，在一定溫度范圍內(nèi)，隨著超聲溫度的升高，珠子參總皂苷的提取 率呈上升趨勢(shì)，但超過(guò)50°C時(shí)，提取率反而隨著超聲溫度的升高而減小，這可能是因?yàn)闇囟?升高對(duì)皂苷的破壞性增強(qiáng)，所以正交實(shí)驗(yàn)選擇超聲溫度30、40、50°C。1. 3. 3. 2. 3料液比對(duì)總皂苷提取率的影響由圖9可以看出，隨著料液比的升高，珠子參總皂苷的提取率呈上升趨勢(shì)，當(dāng)液料 比超過(guò)1 20時(shí)，提取率變化不大，所以正交實(shí)驗(yàn)選擇料液比為1 10、1 15、1 20。1. 3. 3. 2. 4乙醇濃度對(duì)總皂苷提取率的影響由圖10可以看出，隨著乙醇濃度的升高，珠子參總皂苷的提取率呈上升趨勢(shì)， 但當(dāng)乙醇濃度超過(guò)70 %時(shí)，提取率變化不大，所以正交實(shí)驗(yàn)選擇乙醇濃度為30 %、50 %、 70%。根據(jù)上述預(yù)試驗(yàn)結(jié)果，選取超聲時(shí)間(A)、超聲溫度(B)、料液比(C)、溶劑濃度(D) 四個(gè)因素，每個(gè)因素三水平，按L9 (34)正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。因素水平安排見(jiàn)表1-2。表1-2因素水平表
因素
水平-
Mnin B/°C C D/%110 30 1:10 30
220 40 1:15 50
330 50 1:20 701. 3. 3. 2. 5正交試驗(yàn)的結(jié)果與分析按正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，每組實(shí)驗(yàn)平行做三份，每份取珠子參樣品為1. 00g，按因素水 平表分別制備樣品，同1.2. 2. 4項(xiàng)所選最佳方法進(jìn)行測(cè)定。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1-3，方差分 析分別見(jiàn)表2-4。表1-3珠子參總皂苷正交試驗(yàn)結(jié)果分析
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權(quán)利要求
一種超聲提取珠子參總皂苷的方法，其特征在于，將珠子參烘干，粉碎后過(guò)40目篩，稱取粗粉，置索氏提取器中，加入石油醚，回流2h，取出濾紙筒，藥材晾干，備用；稱取預(yù)處理好的材料，按料液比(g/mL)1∶10 20分別加入濃度為30％ 70％的乙醇，充分搖勻后浸泡1h，在30 50℃、超聲提取10 30min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲提取珠子參總皂苷的方法，其特征在于，按料液比(g/ mL)l 20加入50%的乙醇，50°C超聲提取30min。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種超聲提取珠子參總皂苷的方法，將珠子參烘干，粉碎后過(guò)40目篩，稱取粗粉，置索氏提取器中，加入石油醚，回流2h，取出濾紙筒，藥材晾干，備用；稱取預(yù)處理好的材料，按料液比(g/mL)1∶10-20分別加入濃度為30％-70％的乙醇，充分搖勻后浸泡1h，在30-50℃、超聲提取10-30min。超聲提取法操作具有簡(jiǎn)單、省時(shí)、安全、簡(jiǎn)便、成本低、提取效率高、成分不被破壞等優(yōu)勢(shì)。
文檔編號(hào)A61P1/04GK101947249SQ201010273238
公開(kāi)日2011年1月19日 申請(qǐng)日期2010年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月7日
發(fā)明者岳宣峰, 張延妮, 王喆之 申請(qǐng)人:陜西師范大學(xué)