專利名稱：一種中藥組合物、中藥制劑及制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種中藥組合物、中藥制劑及制備方法 和用途。
背景技術(shù)：
糖尿病(DM)是重要的現(xiàn)代疾病，可引起多個系統(tǒng)器官的慢性并發(fā)癥，導(dǎo)致功能障 礙和衰竭，成為致殘、病死的主要原因。過去認(rèn)為1型糖尿病是由于遺傳和環(huán)境導(dǎo)致的自身 免疫性疾病，在機(jī)制上以細(xì)胞免疫為主，炎癥反應(yīng)因子，通過氧化自由基誘導(dǎo)凋亡。2型糖尿 病是由于遺傳和環(huán)境導(dǎo)致的胰島素抵抗、胰島β細(xì)胞變性、衰竭的疾病。1、2型糖尿病可 能的共同機(jī)制為氧化應(yīng)激誘導(dǎo)胰島細(xì)胞的功能障礙和細(xì)胞凋亡。隨著對細(xì)胞凋亡及其基因 調(diào)控與疾病關(guān)系的深入研究，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡密切參與了糖尿病的發(fā)生機(jī)制。Bcl-2蛋白家 族是位于線粒體外膜的一類蛋白，分為存活蛋白和凋亡蛋白兩類?？沟蛲龅鞍装˙cl-2 和Bcl-xL，凋亡蛋白包括BaX、Bad和Bid。細(xì)胞中凋亡蛋白、凋亡蛋白酶和抗凋亡蛋白相互 拮抗，相互平衡，當(dāng)?shù)蛲鲎饔谜純?yōu)勢時，天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(caspase-3)被激活，阻 斷DNA修復(fù)酶修復(fù)DNA損傷的通路，導(dǎo)致細(xì)胞不可逆的凋亡。β細(xì)胞凋亡導(dǎo)致的胰島功能 受損在發(fā)病過程中所起的作用已受到越來越多的重視。近期的一項(xiàng)研究表明，無論是肥胖 還是非肥胖的2型糖尿病患者，與其體重指數(shù)相當(dāng)?shù)姆翘悄虿∪巳合啾?，其胰島β細(xì)胞數(shù) 目明顯減少，胰島細(xì)胞凋亡發(fā)生率也明顯高于正常人群，而兩組人群間胰島再生和分化過 程并無明顯區(qū)別。胰島β細(xì)胞功能正常與否是2型糖尿病是否發(fā)生的決定因素；如果胰島 β細(xì)胞能保持其代償能力，2型糖尿病并不會發(fā)生，一旦其代償能力下降，則2型糖尿病逐 漸發(fā)生。根據(jù)英國前瞻性糖尿病研究顯示，患者在被診斷為糖尿病時，β細(xì)胞功能只剩下 正常人的50%，其后胰島β細(xì)胞功能每年以4% 5%的速度下降。以此推算，在糖尿病診 斷前10 15年，β細(xì)胞功能已開始逐漸下降。糖尿病已成為世界范圍的嚴(yán)重危害人們健 康的疾病，隨著對糖尿病基礎(chǔ)研究的不斷深入，β細(xì)胞凋亡在糖尿病的發(fā)病中所起的重要 作用被逐漸發(fā)現(xiàn)。采用抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能恢復(fù)的手段，對 糖尿病的防治有著巨大意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種新的中藥組合物，以及由該中藥組合物制備的中藥制 劑，對胰島β細(xì)胞凋亡和胰島β細(xì)胞功能恢復(fù)進(jìn)行干預(yù)而治療糖尿病。本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種中藥組合物，它是由下述重量比例的原料制成黃芪250-375份，醋制延胡 索500-750份，三七200-300份，赤芍300-450份，丹參250-375份，川芎250-375份，紅花 250-375份，蘇木200-300份，雞血藤250-375份。其中所述粗制胡延索是指按照《中國藥 典一部》(2010年版)第130頁以及附錄20、21頁記載內(nèi)容進(jìn)行制備的。一種中藥組合物，它是由下述重量比例的原料制成黃芪281-343份，醋制延胡
3索562-687份，三七225-275份，赤芍337-412份，丹參281-343份，川芎281-343份，紅花 281-343份，蘇木225-275份，雞血藤281-343份?！N中藥組合物，它是由下述重量比例的原料制成黃芪312份，醋制延胡索625 份，三七250份，赤芍375份，丹參312份，川芎312份，紅花312份，蘇木250份，雞血藤312 份。上述技術(shù)方案中所述的中藥組合物在制備抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰 島β細(xì)胞功能恢復(fù)藥物中的用途。一種中藥制劑，包括活性成分和藥學(xué)上可接受的載體，所述活性成分為上述的中 藥組合物。上述技術(shù)方案中所述的中藥制劑，其中所述藥學(xué)上可接受的載體為1-500份。作為對上述技術(shù)方案中所述的中藥制劑的改進(jìn)，其中所述藥學(xué)上可接受的載體為 選自糊精、淀粉、纖維素、淀粉或纖維素的衍生物等的一種或幾種的組合。本發(fā)明的中藥制劑中的藥學(xué)上可接受的載體的重量份為1 500份，載體加入的 多少和種類不影響中藥顆粒劑中的活性成分抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰島β細(xì) 胞功能恢復(fù)的作用。上述技術(shù)方案中所述的中藥制劑的制備方法，包括以下步驟(1)、稱取所述重量份的各原料藥，將三七粉碎成細(xì)粉；(2)、醋制延胡索加60% -80%乙醇回流提取三次，第一次加4倍量回流3小時，第 二次加4倍量回流2小時，第三次加2倍量回流1小時，濾過，合并濾液，回收乙醇，減壓濃 縮至在60°C時相對密度為1. 30 1. 35的稠膏；(3)、取丹參加乙醇6倍量，回流2小時，濾過，回收乙醇，減壓濃縮至在60°C相對密 度為1.30 1.35的稠膏，藥渣加40% -60%乙醇6倍量，回流1.5小時，濾過，藥渣加水8 倍量，煎煮2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇，濃縮至在60°C相對密度為1. 30 1. 35 的稠膏；(4)、將黃芪、赤芍、川芎、紅花、蘇木和雞血藤混合，加水煎煮三次，第一次加8倍 量水煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮2小時，第三次加4倍量水煎煮1小時，濾過，合并 濾液，濃縮至在60°C相對密度為1. 30 1. 35的稠膏；(5)、將步驟⑵、(3)和(4)制備的稠膏與步驟⑴制備的三七粉混勻，低溫干燥， 粉碎成細(xì)粉，加入適量藥學(xué)上可接受的載體，混勻后制粒，干燥，即得?？梢灾瞥啥喾N劑型的 制劑。上述技術(shù)方案中所述的中藥制劑的制備方法，其中所述藥學(xué)上可接受的載體為選 自糊精、淀粉、纖維素、淀粉或纖維素的衍生物等的一種或幾種的組合。上述任一技術(shù)方案中所述的中藥制劑在制備抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn) 胰島β細(xì)胞功能恢復(fù)藥物中的用途。本發(fā)明的中藥組合物及其制劑能夠有效的抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰 島β細(xì)胞功能恢復(fù)。說明書附圖

圖1為正常對照組大鼠胰島HE染色后光鏡下胰島結(jié)構(gòu)；圖2為模型組大鼠胰島HE染色后光鏡下胰島結(jié)構(gòu)；
圖3為甘精胰島素組HE染色后光鏡下胰島結(jié)構(gòu)；圖4為低劑量組大鼠胰島HE染色后光鏡下胰島結(jié)構(gòu)；圖5為中劑量組大鼠胰島HE染色后光鏡下胰島結(jié)構(gòu)；圖6為高劑量組大鼠胰島HE染色后光鏡下胰島結(jié)構(gòu)；圖7為模型組大鼠胞漿及胞核內(nèi)Bax表達(dá)顯示圖；圖8為木丹顆粒中劑量組大鼠胞漿及胞核內(nèi)Bax表達(dá)顯示圖；圖9為木丹顆粒低劑量組大鼠胞漿及胞核內(nèi)Bax表達(dá)顯示圖；圖10為甘精胰島素組大鼠胞漿及胞核內(nèi)Bax表達(dá)顯示圖；圖11為模型組大鼠胞核內(nèi)Bcl-2表達(dá)圖；圖12為木丹顆粒中劑量組大鼠胞核內(nèi)Bcl-2表達(dá)圖；圖13為木丹顆粒低劑量組大鼠胞核內(nèi)Bcl-2表達(dá)圖；圖14為甘精胰島素組大鼠胞核內(nèi)Bcl-2表達(dá)圖。
具體實(shí)施例方式為使本發(fā)明的技術(shù)方案便于理解，以下結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明作進(jìn)一步的說 明。實(shí)施例1 黃芪312g，醋制延胡索625g，三七250g,赤芍375g，丹參312g，川芎312g，紅花 312g，蘇木250g，雞血藤312g。以上九味，三七粉碎成細(xì)粉；延胡索加70%乙醇回流提取三 次，第一次加4倍量回流3小時，第二次加4倍量回流2小時，第三次加2倍量回流1小時， 濾過，合并濾液，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏；取丹參加 乙醇6倍量，回流2小時，濾過，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠 膏，藥渣加50%乙醇6倍量，回流1. 5小時，濾過，藥渣加水8倍量，煎煮2小時，濾過，合并 濾液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏；其余黃芪等六味藥加 水煎煮三次，第一次加8倍量水煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮2小時，第三次加4倍 量水煎煮1小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏。合并上 述稠膏與三七粉混勻，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉，加入糊精至總重量lOOOg，混勻后用85%乙 醇制粒，干燥，即得。實(shí)施例2 黃芪250g,醋制延胡索500g,三七200g,赤芍300g,丹參250g,川芎250g，紅花 250g，蘇木200g，雞血藤250g。以上九味，三七粉碎成細(xì)粉；延胡索加60%乙醇回流提取三 次，第一次加4倍量回流3小時，第二次加4倍量回流2小時，第三次加2倍量回流1小時， 濾過，合并濾液，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏；取丹參加 乙醇6倍量，回流2小時，濾過，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠 膏，藥渣加40%乙醇6倍量，回流1. 5小時，濾過，藥渣加水8倍量，煎煮2小時，濾過，合并 濾液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1. 30 1. 35(60°C )的稠膏；其余黃芪等六味藥加 水煎煮三次，第一次加8倍量水煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮2小時，第三次加4倍 量水煎煮1小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏。合并上 述稠膏與三七粉混勻，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉，加入糊精至總重量800g，混勻后用75%乙醇制粒，干燥，壓片，即得。實(shí)施例3 黃芪343g，醋制延胡索687g，三七275g，赤芍412g，丹參343g，川芎343g，紅花 343g，蘇木275g，雞血藤343g。以上九味，三七粉碎成細(xì)粉；延胡索加80%乙醇回流提取三 次，第一次加4倍量回流3小時，第二次加4倍量回流2小時，第三次加2倍量回流1小時， 濾過，合并濾液，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏；取丹參加 乙醇6倍量，回流2小時，濾過，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠 膏，藥渣加60%乙醇6倍量，回流1. 5小時，濾過，藥渣加水8倍量，煎煮2小時，濾過，合并 濾液，減壓回收乙醇，濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏；其余黃芪等六味藥加 水煎煮三次，第一次加8倍量水煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮2小時，第三次加4倍 量水煎煮1小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1. 30 1. 35 (600C )的稠膏。合并上 述稠膏與三七粉混勻，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉，加入糊精至總重量llOOg，混勻后用90%乙 醇制粒，干燥，裝入膠囊，即得。以下通過具體的試驗(yàn)例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明所述中藥制劑(以下簡稱木丹顆 粒)用于制備抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能恢復(fù)藥物時所具有的有 益效果將清潔級SD大鼠屏障環(huán)境飼養(yǎng)，環(huán)境溫度為20_25°C，濕度40% 60%，12h光照 /天，在實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，大鼠禁食24小時后，將STZ (鏈脲佐菌素)用0. 1 % mmol/ L枸櫞酸緩沖液(pH4. 2，4°C )配成1 %濃度，按53mg/kg體重劑量左下腹腔單次注射，72小 時后尾靜脈取血，用血糖儀測定血糖，凡血糖> 16. 7mmol/L納入實(shí)驗(yàn)。血糖穩(wěn)定3d后，取 成模大鼠根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表將DM大鼠隨機(jī)分為模型組、木丹顆粒高劑量組、木丹顆粒中劑 量組、木丹顆粒低劑量組、甘精胰島素組，每組10只。并以體重、鼠齡別相匹配的正常大鼠 10只設(shè)為正常組。造模成功后3天給藥。正常組及模型組生理鹽水10ml/kg灌胃，每日一 次。木丹顆粒大劑量治療組，按人鼠劑量換算給予人的等效劑量，予4. 6g/kg. d木丹顆粒劑 灌胃；中劑量治療組予2. 3g/kg.d、低劑量組予1. 15g/kg.d木丹顆粒劑每日一次灌胃；甘精 胰島素組按人鼠劑量換算給予人的等效劑量，予甘精胰島素lU/100g腹腔注射，每日一次。 灌胃4周后動物禁食12小時然后進(jìn)行腹腔注射20%烏拉坦(0. 5ml/100g)麻醉后取其胰腺 頭部部分后經(jīng)10%多聚甲醛固定，石蠟包埋，切片后HE染色觀察胰島形態(tài)學(xué)改變和免疫組 織化學(xué)染色觀察細(xì)胞凋亡情況。(1)光鏡下大鼠細(xì)胞的變化(HE X 400)HE染色如圖1顯示，正常對照組大鼠胰島鏡下見胰島結(jié)構(gòu)完整，胰島細(xì)胞飽滿呈 圓形，胞體豐滿，排列緊密；如圖2顯示，DM組(模型組)大鼠胰島鏡下見大鼠胰島，形狀不 規(guī)則，體積變小，胰島β細(xì)胞減少；如圖4顯示，木丹顆粒低劑量組也有類似的表現(xiàn)，大鼠胰 島細(xì)胞減少，細(xì)胞排列密集，胰島β較少，形狀不規(guī)則，體積變??；如圖3、圖5顯示，甘精胰 島素組和木丹顆粒中劑量組較DM組有明顯改善，細(xì)胞呈圓形，排列整齊，胰島β細(xì)胞較模 型組與低劑量組增多；如圖6顯示，高劑量組較DM組改善與中劑量組相近，細(xì)胞排列較整 齊，胰島β細(xì)胞清晰可見。(2)木丹顆粒對Bax及Bc 1-2的影響4周后，如圖7顯示，模型組大鼠胞漿，及胞核內(nèi)Bax大量表達(dá)，呈深棕色；如圖8顯
6示，木丹顆粒中劑量組呈淺棕色；如圖9顯示，木丹顆粒低劑量組深棕色顆粒仍較多，但較 DM組改善；如圖10顯示，甘精胰島素組呈淺棕色。Bcl-2則相反，4周后，如圖11顯示，模型組大鼠胞核內(nèi)Bcl-2呈淺棕色；如圖12 顯示，木丹顆粒中劑量組呈深棕色，表達(dá)較模型組有增多；如圖13顯示，木丹低劑量組少量 棕色顆粒，但較DM組有改善；如圖14顯示，甘精胰島素組呈深棕色，表達(dá)廣泛。細(xì)胞凋亡在多種疾病，包括糖尿病及其并發(fā)癥發(fā)生過程中起著重要的作用。大量 實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明了 Bcl-2基因家族參與了胰島β細(xì)胞凋亡的發(fā)生。樹駒經(jīng)注射STZ后DM成 模者胰島中抗凋亡相關(guān)蛋白分子Bcl-2表達(dá)明顯低于空白組，而且，Bcl-2表達(dá)水平與血清 胰島素水平和胰島中胰島素表達(dá)水平呈正相關(guān)，提示Bcl-2表達(dá)上調(diào)可能對β細(xì)胞起保護(hù) 作用。有研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病大鼠主動脈HE染色見內(nèi)膜增厚、平滑肌增生等早期大血管并發(fā) 癥的組織學(xué)改變；而Bcl-2蛋白在內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞的表達(dá)下降，而Bax蛋白表達(dá)明顯 增加。提示高血糖可能改變了凋亡調(diào)控基因的表達(dá)，引起B(yǎng)cl-2/Bax比例的下降，從而促進(jìn) 了主動脈內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞凋亡，最終可能導(dǎo)致糖尿病主動脈病變的發(fā)生。在對糖尿病的治療中，一些實(shí)驗(yàn)證明了中成藥對糖尿病的治療可通過調(diào)節(jié)Bcl-2/ Bax的比值來控制。如南瓜多糖可以降低胰島細(xì)胞Bax基因的表達(dá)、增加大鼠胰島細(xì)胞 Bcl-2表達(dá)，保護(hù)受損的胰島β細(xì)胞，促進(jìn)胰島素的分泌。本研究中糖尿病大鼠糖尿病4周 時胰腺組織中Bcl-2表達(dá)下調(diào)，而同時Bax大量表達(dá)，胰腺組織中大量細(xì)胞出現(xiàn)凋亡，這與 我們的凋亡形態(tài)學(xué)研究結(jié)果一致，說明Bcl-2表達(dá)下調(diào)以及Bax表達(dá)上調(diào)是糖尿病細(xì)胞凋 亡機(jī)制中的重要環(huán)節(jié)，Bcl-2家族參與了糖尿病大鼠胰島細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)過程。木丹顆粒其成分多元，作用廣泛，益氣活血能帶動血液運(yùn)行、改善血液粘稠度，祛 瘀能抑制胰島細(xì)胞凋亡，通絡(luò)能止痛。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，部分糖尿病患者的胰腺血管存在 有閉塞不通的征象。EnghoferL發(fā)現(xiàn)經(jīng)STZ注射后的糖尿病大鼠胰島內(nèi)血液循環(huán)障礙也是 導(dǎo)致β細(xì)胞損傷的原因。木丹顆?？梢砸鏆饣钛铕?，改善血流，促進(jìn)微循環(huán)，使胰腺管通 暢。木丹顆粒能改善Na+-K+-ATP酶活性，顯著對抗坐骨神經(jīng)、肝、腎、胰腺、視網(wǎng)膜病變；木丹 顆粒還具有降低糖尿病大鼠血清果糖胺含量的作用，抑制AGE的形成，減少AGE在周圍神經(jīng) 的蓄積。木丹顆粒能去瘀生新、活血通絡(luò)，上調(diào)Bcl-2的表達(dá)，抑制Bax的表達(dá)，具有顯著的 抑制胰島β細(xì)胞凋亡，恢復(fù)胰島β細(xì)胞功能的作用。以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對本發(fā)明作任何形式上和實(shí)質(zhì)上的限 制，凡熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用以上所揭示的技 術(shù)內(nèi)容，而作出的些許更動、修飾與演變的等同變化，均為本發(fā)明的等效實(shí)施例；同時，凡依 據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)技術(shù)對以上實(shí)施例所作的任何等同變化的更動、修飾與演變，均仍屬于本 發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
一種中藥組合物，其特征在于它是由下述重量比例的原料制成黃芪250 375份，醋制延胡索500 750份，三七200 300份，赤芍300 450份，丹參250 375份，川芎250 375份，紅花250 375份，蘇木200 300份，雞血藤250 375份。
2.—種中藥組合物，其特征在于它是由下述重量比例的原料制成黃芪281-343份， 醋制延胡索562-687份，三七225-275份，赤芍337-412份，丹參281-343份，川芎281-343 份，紅花281-343份，蘇木225-275份，雞血藤281-343份。
3.—種中藥組合物，其特征在于它是由下述重量比例的原料制成黃芪312份，醋制 延胡索625份，三七250份，赤芍375份，丹參312份，川芎312份，紅花312份，蘇木250份， 雞血藤312份。
4.權(quán)利要求1或2或3所述的中藥組合物在制備抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰 島β細(xì)胞功能恢復(fù)藥物中的用途。
5.一種中藥制劑，包括活性成分和藥學(xué)上可接受的載體，其特征在于所述活性成分 為權(quán)利要求1或2或3所述的中藥組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中藥制劑，其特征在于所述藥學(xué)上可接受的載體為1-500份。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的中藥制劑，其特征在于所述藥學(xué)上可接受的載體為選 自糊精、淀粉、纖維素及其衍生物中的一種或幾種的組合。
8.權(quán)利要求1-7所述的中藥制劑的制備方法，包括以下步驟(1)、稱取所述重量份的各原料藥，將三七粉碎成細(xì)粉；(2)、醋制延胡索加60%-80%乙醇回流提取三次，第一次加4倍量回流3小時，第二次 加4倍量回流2小時，第三次加2倍量回流1小時，濾過，合并濾液，回收乙醇，減壓濃縮至 在60°C時相對密度為1. 30 1. 35的稠膏；(3)、取丹參加乙醇6倍量，回流2小時，濾過，回收乙醇，減壓濃縮至在60°C相對密度 為1. 30 1. 35的稠膏，藥渣加40% -60%乙醇6倍量，回流1. 5小時，濾過，藥渣加水8倍 量，煎煮2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇，濃縮至在60°C相對密度為1. 30 1. 35的 稠膏；(4)、將黃芪、赤芍、川芎、紅花、蘇木和雞血藤混合，加水煎煮三次，第一次加8倍量水 煎煮2小時，第二次加6倍量水煎煮2小時，第三次加4倍量水煎煮1小時，濾過，合并濾液， 濃縮至在60°C相對密度為1. 30 1. 35的稠膏；(5)、將步驟(2)、(3)和(4)制備的稠膏與步驟(1)制備的三七粉混勻，低溫干燥，粉 碎成細(xì)粉，加入適量藥學(xué)上可接受的載體，混勻后制粒，干燥，即得?？梢灾瞥啥喾N劑型的制 劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的中藥制劑的制備方法，其特征在于所述藥學(xué)上可接受的載 體為選自糊精、淀粉、纖維素、淀粉或纖維素的衍生物等的一種或幾種的組合。
10.權(quán)利要求5-7中任一權(quán)利要求所述的中藥制劑在制備抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋 亡、促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能恢復(fù)藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中藥組合物、中藥制劑及制備方法和用途，屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域。所述中藥組合物由原料藥黃芪、醋制延胡索、三七、赤芍、丹參、川芎、紅花、蘇木和雞血藤制成；所述中藥制劑包括活性成分和藥學(xué)上可接受的載體。本發(fā)明的中藥組合物和中藥制劑具有能夠抑制或延緩胰島β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)胰島β細(xì)胞功能恢復(fù)的作用。
文檔編號A61P3/10GK101972316SQ20101029618
公開日2011年2月16日 申請日期2010年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月29日
發(fā)明者于世家, 馮會生, 呂銳, 李堯軍, 潘英宏, 潘霖, 田桂芳, 趙長會, 郭振海 申請人:遼寧奧達(dá)制藥有限公司