專利名稱：二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物及其制備方法，以及其在制備 抗癌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
有機(jī)錫化合物因其在合成、催化、訪污、藥物、PVC穩(wěn)定劑等方面的廣泛應(yīng)用而受到 人們的廣泛關(guān)注。20世紀(jì)80年代，在對(duì)金屬抗癌藥物的研究和篩選的過(guò)程中，Crowe等發(fā) 現(xiàn)某些有機(jī)錫化合物具有比順鉬更高的抗腫瘤活性，從而揭開(kāi)了有機(jī)化學(xué)發(fā)展的新篇章。 許多傳統(tǒng)的表征手段如紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜等在有機(jī)錫化合物的成功運(yùn)用，為其研 究提供了重要的保障，而X-射線衍射技術(shù)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用更為其提供了直觀而準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu) fn息ο1,1' _ 二茂鐵二羧酸是一種具有夾心結(jié)構(gòu)的芳香多酸，由于兩個(gè)茂環(huán)的可旋轉(zhuǎn) 性，使得兩個(gè)羧基有多種相對(duì)位置，將其作為配體與金屬原子作用，就有可能衍生出多種新 穎的結(jié)構(gòu).二茂鐵衍生物具有芳香性，易于發(fā)生取代反應(yīng)，具有一定厚度的夾心結(jié)構(gòu)，能阻 止二茂鐵衍生物接近某些酶的活性部位，具有較強(qiáng)選擇性；二茂鐵衍生物穩(wěn)定性好、毒性較 低?；谶@些特性，二茂鐵衍生物具有抗腫瘤、殺菌、殺蟲(chóng)、治貧血、抗炎、調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、抗 潰瘍、酶抑制劑等生理活性，其在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供了一種具有抗癌活性的二茂鐵雙甲酸三烴基氯化 錫配位化合物，并提供了其制備方法。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1. 二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物，結(jié)構(gòu)式如下
2.權(quán)利要求1所述的二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物的制備方法，其特征在 于，步驟如下向圓底燒瓶中依次加入1.5 2. Ommol的二茂鐵雙甲酸、3. 0 4. Ommol的 四甲基氫氧化銨及50mL的無(wú)水甲醇，攪拌30 40min，再加入2. O 3. Ommol的三烴基氯 化錫，常溫?cái)嚢?6 24h ；過(guò)濾，濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮至10mL，置入燒杯中，自然揮發(fā)即得淺 黃色晶體，即為二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物；所述三烴基氯化錫為Et3SnCl或Bu3SnCl。
3.權(quán)利要求1所述的二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物在制備治療小鼠淋巴細(xì) 胞白血病的藥物中的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1所述的二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物在制備治療宮頸癌的藥 物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物，結(jié)構(gòu)式如下其中，R為乙基或正丁基。制備方法如下向圓底燒瓶中依次加入二茂鐵雙甲酸、四甲基氫氧化銨及無(wú)水甲醇，攪拌，再加入三烴基氯化錫，常溫?cái)嚢瑁贿^(guò)濾，濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮，置入燒杯中，自然揮發(fā)即得淺黃色晶體，即為二茂鐵雙甲酸三烴基氯化錫配位化合物；所述三烴基氯化錫為Et3SnCl或Bu3SnCl。本發(fā)明的配位化合物包括兩種化合物，這兩種化合物均具有較高的抗癌活性，可以以其為原料制備治療小鼠淋巴細(xì)胞白血病、宮頸癌的藥物。與目前普遍使用的鉑類抗癌藥物相比，具有抗癌活性較高、脂溶性好、成本低、制備方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，本發(fā)明為開(kāi)發(fā)抗癌藥物提供了新途徑。
文檔編號(hào)A61P35/02GK102002071SQ201010513900
公開(kāi)日2011年4月6日 申請(qǐng)日期2010年10月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月21日
發(fā)明者朱成臣, 李大成, 李靜, 竇建民, 黃現(xiàn)強(qiáng) 申請(qǐng)人:聊城大學(xué)