專利名稱：抗菌醫(yī)用海綿敷料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料，尤其涉及一種抗菌醫(yī)用海綿及其制備方法。
背景技術(shù)：
聚乙烯醇PVA泡沫海綿由于具備優(yōu)異的吸水性，吸水后質(zhì)地柔軟且有較好的耐 熱、耐磨性，因此可應用于過濾材料、隔音和隔熱材料、擦拭布以及醫(yī)用衛(wèi)生材料等等。PVA 海綿作為醫(yī)用材料使用時，尤其是與易感染或已感染傷口接觸時，就不僅要求具有良好的 吸水性，而且材料也應該具備抗菌性。關(guān)于抗菌材料已有一些報到，如中國發(fā)明專利公開號 第CN101187089A，采用絲素蛋白、銀單質(zhì)離子和PVA進行靜電紡絲，制備出一種共混纖維纖 維氈，該材料主要用于組織工程支架。中國專利公開(告)第CN10564557A號采用抗菌性的 殼聚糖或其衍生物與聚乙烯醇復合制備出聚乙烯醇_殼聚糖或聚乙烯醇_殼聚糖衍生物復 合壓縮海綿。中國專利公開(告)第CN101062426A號以殼聚糖、聚乙烯醇和水溶性藥物為主 要原料，通過靜電紡絲制備納米纖維膜。中國專利公開(告)第CN101613512A號以聚乙烯 醇和殼聚糖為原料，以甲醛為交聯(lián)劑，以硫酸、表面活性劑和水為敷料制備出具有抗菌性多 孔泡沫材料。中國專利公開(告)第CN101342381A號通過聚乙烯醇的交聯(lián)將殼聚糖凝膠微 球固定在海綿內(nèi)壁，然后在浸泡消炎溶液和防粘溶液，制得PVA/載藥殼聚糖消炎防粘連的 止血海綿。美國專利號第US2609347、US4098728,以及中國專利公開(告)第CN1095837A、 CN1095075、CN1557872A、CN101363021A、CN101153089A、CN1095387A 等都公開了聚乙烯醇泡 沫材料的制備方法。發(fā)明人在實施本發(fā)明過程中，發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有技術(shù)至少存在如下技術(shù)問題現(xiàn)有技術(shù)所 制得的醫(yī)用海綿吸水性、吸水容量不夠，抗菌性不夠，針對易感染性或已感染傷口無法適用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實施例所要解決的技術(shù)問題在于，提供一種抗菌醫(yī)用海綿敷料，以解決現(xiàn) 有醫(yī)用海綿吸水性、吸水容量不夠，抗菌性不夠，針對易感染性或已感染傷口無法適用等問 題。為解決上述技術(shù)問題，一方面，提供了一種抗菌醫(yī)用海綿敷料，主要由聚乙烯醇 PVA,納米銀，甲醛，酸、絲素蛋白，發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應而成，主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式如下 式II，海綿敷料的孔徑約為0. 2-2mm，納米銀吸附于海綿結(jié)構(gòu)中
權(quán)利要求
一種抗菌醫(yī)用海綿敷料，主要由聚乙烯醇PVA，納米銀，甲醛，酸、絲素蛋白，發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應而成，主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式如下式II，海綿敷料孔徑為0.2 2mm，納米銀吸附于海綿結(jié)構(gòu)中(II)其中m，n為正整數(shù)。201010516376X100001dest_path_image002.jpg
2.如權(quán)利要求1所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料，其特征在于所述組份的質(zhì)量比體積百分 數(shù)為
3.如權(quán)利要求2所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料，其特征在于所述反應體系進一步包括質(zhì) 量體積百分比為0. 059T0. 71%的烷基酚聚氧乙烯醚0P，所述PVA采用的是藥用級，分子量的 范圍在10萬-22萬，醇解度為98% 100%;所述絲素蛋白的濃度為0-1. 5% ；所述發(fā)泡劑為 碳酸鉀，碳酸氫鉀、碳酸鈣，碳酸鈉和碳酸氫鈉中的一種或幾種的組合；所述酸為選自鹽酸、 硫酸、磷酸和醋酸中一種或幾種的組合；所述納米銀顆粒平均粒徑小于10納米。
4.如權(quán)利要求1-3所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料，其制備方法主要包括以下步驟1)取一定質(zhì)量的PVA、發(fā)泡劑、絲素蛋白與去離子水混合，機械攪拌，使PVA逐步溶解， 制備出混合溶液，攪拌均勻，并緩慢加熱；2)縮醛反應攪拌一定時間，向步驟1的混合溶液中加入一定體積的甲醛水溶液，繼續(xù) 攪拌一定時間，再加入一定體積酸溶液，PVA和絲素蛋白在酸性條件和甲醛的作用下，發(fā)生 縮醛反應，分子之間發(fā)生交聯(lián)；3)調(diào)整攪拌速度至停止4)固化成型；5)脫模洗滌；6)擠壓脫水，然后浸入納米銀溶液中震蕩一定時間；7)冷凍干燥和加工成型。
5.如權(quán)利要求4所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料的制備方法，其特征在于制備過程中所使 用的機械攪拌的漿葉至少為2-3層，轉(zhuǎn)速為200-1400轉(zhuǎn)/分鐘；所述第1步驟中進一步包 括向混合溶液中攪拌加入0P。
6.如權(quán)利要求5所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料的制備方法，其特征在于所述第1步驟中， 混合溶液加熱到50-70°C，將機械攪拌速度調(diào)整至600-1400轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌一定時 間后每100ml混合溶液中加入0P 1-5克；第2步驟中，攪拌一定時間后加入37%的甲醛溶 液，加入量為每100毫升混合溶液加入10-25ml甲醛溶液，繼續(xù)攪拌一定時間再加入濃度為 20-60%酸溶液，酸加入量為每100毫升溶液加入20-50ml酸溶液 ’第4步驟中，縮聚反應形 成的交聯(lián)體系倒入模具，放入烘箱中固化成型一定時間。
7.如權(quán)利要求6所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料的制備方法，其特征在于第1步驟溶液加 熱到55-65°C后，將機械攪拌速度調(diào)整至800-1300轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌4_12分鐘后，每 100ml混合液中加入0P 2-3克；所述第2步驟中，攪拌4_15分鐘后，加入37%的甲醛溶液， 加入量為每100毫升溶液加入22ml甲醛溶液，繼續(xù)攪拌4-8分鐘，再加入濃度為50%硫酸溶 液25-30ml ；第3步驟中，交聯(lián)體系攪拌一定時間后開始降低攪拌速度，攪拌速度降至200r/ min, lmin后停止攪拌 ’第4步驟中，放入60°C烘箱中固化成型約5小時；第5步驟中，固化 成型后的海綿在高溫下不可直接擠壓，在冷水中浸泡降溫后方可擠壓洗滌，洗滌至海綿不 會產(chǎn)生穩(wěn)定氣泡為止，洗滌液最后呈中性；第6步驟中浸入納米銀溶液中震蕩30分鐘。
8.如權(quán)利要求6所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟1)取20g的PVA與200g去離子水混合，機械攪拌，使PVA逐步溶解，制備出混合溶液， 然后加入1%的絲素蛋白溶液3ml，同時按每100 ml溶液加入0. lg發(fā)泡劑，攪拌均勻并緩慢 加熱到60°C后，將機械攪拌速度調(diào)整至800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌均勻后，每100ml混合液 中加入0P 3克;2)攪拌均勻后，向步驟1的混合溶液中加入37%的甲醛溶液，加入量為每100毫升溶 液加入1 lml甲醛溶液，繼續(xù)攪拌一定時間后再加入濃度為50%硫酸溶液，酸加入量為每100 毫升溶液加入12ml酸溶液；3)攪拌一定時間后開始降低攪拌速度，降至200r/min攪拌一定時間后停止攪拌；4)倒入模具，放入60°C烘箱中固化成型5h；5)脫模洗滌，固化成型后的海綿在高溫下不可直接擠壓，在冷水中浸泡降溫后方可擠 壓洗滌，洗滌至海綿不會產(chǎn)生穩(wěn)定氣泡為止，洗滌液最后呈中性；6)擠壓脫水，然后浸入0.01%的納米銀溶液中震蕩30分鐘；7)冷凍干燥和加工成型。
9.如權(quán)利要求6所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟1)取25g的PVA與220g去離子水混合，機械攪拌，使PVA逐步溶解，制備出混合溶液， 然后加入4%濃度的絲素蛋白溶液2ml，且按每100 ml溶液加入0. 2g發(fā)泡劑，攪拌均勻并緩慢加熱到50°C后，將機械攪拌速度調(diào)整至1000轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌均勻，按每100ml混合 液中加入0P 1克；2)攪拌均勻后，向步驟1的混合溶液中加入37%的甲醛溶液，加入量為每100毫升溶 液加入10ml甲醛溶液，繼續(xù)攪拌一定時間后再加入濃度為37%鹽酸溶液，酸加入量為每100 毫升溶液加入50ml酸溶液；3)攪拌一定時間后開始降低攪拌速度，降至200r/min攪拌一定時間后停止攪拌；4)倒入模具，放入60°C烘箱中固化成型5h；5)脫模洗滌，固化成型后的海綿在高溫下不可直接擠壓，在冷水中浸泡降溫后方可擠 壓洗滌，洗滌至海綿不會產(chǎn)生穩(wěn)定氣泡為止，洗滌液最后呈中性；6)擠壓脫水，然后浸入0.05%的納米銀溶液中震蕩30分鐘；7)冷凍干燥和加工成型。
10.如權(quán)利要求6所述的抗菌醫(yī)用海綿敷料的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟1)取17g的PVA與200g去離子水混合，機械攪拌，使PVA逐步溶解，制備混合溶液，然 后加入5%絲素蛋白溶液1 ml，且按每100 ml溶液加入0.3g發(fā)泡劑，攪拌均勻并緩慢加熱 到70°C后，將機械攪拌速度調(diào)整至1400轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速，攪拌9分鐘后，每100ml混合液中 加入0P 3克；2)攪拌15分鐘后，加入37%的甲醛溶液，加入量為每100毫升溶液加入25ml甲醛 溶液，繼續(xù)攪拌8分鐘后，再加入濃度為20%的磷酸溶液，酸加入量為每100毫升溶液加入 20ml酸溶液；3)攪拌10分鐘后開始降低攪拌速度，5分鐘內(nèi)攪拌速度降至200r/min，lmin后停止攪拌；4)倒入模具，放入60°C烘箱中固化成型5h；5)脫模洗滌，固化成型后的海綿在高溫下不可直接擠壓，在冷水中浸泡降溫后方可擠 壓洗滌，洗滌至海綿不會產(chǎn)生穩(wěn)定氣泡為止，洗滌至中性；6)擠壓脫水，然后浸入0.1%的納米銀溶液中震蕩30分鐘；7)冷凍干燥和加工成型。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種抗菌醫(yī)用海綿敷料，主要由聚乙烯醇PVA，納米銀，甲醛，酸、絲素蛋白，發(fā)泡劑在水溶液中縮聚反應，按以下步驟制備取一定量的PVA、發(fā)泡劑、絲素蛋白與去離子水混合，機械攪拌，制備出混合溶液，攪拌均勻，并緩慢加熱；攪拌一定時間，加入甲醛水溶液，繼續(xù)攪拌一定時間，再加入酸溶液，PVA和絲素蛋白在酸性條件和甲醛的作用下，發(fā)生縮醛反應；調(diào)整攪拌速度至停止；固化成型；脫模洗滌；擠壓脫水，然后浸入納米銀溶液中震蕩一定時間；冷凍干燥和加工成型。所制得的海綿孔徑均一，孔徑約為0.2-2mm，具備良好的吸水能力和較大的吸水容量，吸水率可達到1200%以上，抗菌率能達到99.9%以上。
文檔編號A61L15/24GK101954115SQ20101051637
公開日2011年1月26日 申請日期2010年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月22日
發(fā)明者佘振定, 王明波, 譚榮偉 申請人:佘振定